这不是与rolapitant注射剂相互作用的所有药物或健康问题的列表。
告诉您的医生和药剂师您所有的药物(处方药或非处方药,天然产品,维生素)和健康问题。您必须检查以确保对所有药物和健康问题服用罗非他肽注射液都是安全的。未经医生许可,请勿开始,停止或更改任何药物的剂量。
按照医生的指示使用罗非他特注射剂。阅读提供给您的所有信息。请严格按照所有说明进行操作。
如果我错过剂量怎么办?
警告/警告:尽管这种情况很少见,但有些人在服药时可能会有非常严重的副作用,有时甚至是致命的副作用。如果您有以下任何与严重不良副作用相关的症状或体征,请立即告诉医生或寻求医疗帮助:
对于所有服用罗拉非特注射液的患者:
服用顺铂化学疗法的罗非他肽注射液的人:
与其他化学药物一起服用rolapitant注射的人:
所有药物都可能引起副作用。但是,许多人没有副作用,或者只有很小的副作用。如果这些副作用或任何其他副作用困扰您或不消失,请致电您的医生或获得医疗帮助:
服用顺铂化学疗法的罗非他肽注射液的人:
与其他化学药物一起服用rolapitant注射的人:
这些并非所有可能发生的副作用。如果您对副作用有疑问,请致电您的医生。打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。
您可以致电1-800-332-1088向FDA报告副作用。您也可以在https://www.fda.gov/medwatch报告副作用。
如果您认为服药过量,请致电毒物控制中心或立即就医。准备好告诉或显示采取了什么,采取了多少,何时发生。
适用于rolapitant:口服片剂
其他剂型:
除其所需的作用外,罗拉吡坦还可能引起一些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。
服用rolapitant时,如果有下列任何副作用,请立即与医生联系:
比较普遍;普遍上
不常见
罗拉吡坦可能会产生某些副作用,通常不需要医治。随着身体对药物的适应,这些副作用可能会在治疗期间消失。另外,您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。
请咨询您的医疗保健专业人员,是否持续存在以下不良反应或令人讨厌,或者是否对这些副作用有任何疑问:
比较普遍;普遍上
不常见
适用于rolapitant:静脉内乳液,口服片剂
常见(1%至10%):中性粒细胞减少症,贫血[Ref]
普通(1%至10%):食欲下降[参考]
常见(1%至10%):头晕[参考]
普通(1%至10%):打ic [参考]
常见(1%至10%):腹痛,消化不良,口腔炎[参考]
常见(1%至10%):尿路感染[参考]
1.“产品信息。Varubi(吡咯烷)。”马萨诸塞州沃尔瑟姆市的Tesaro Inc.
某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。
口服:第1天开始化疗前2小时内口服180 mg
肠胃外:第1天开始化疗前2小时内通过静脉输注(超过30分钟)166.5 mg
其他药物:
高度致癌的癌症化疗(HEC) :
-第1天:化疗前30分钟口服地塞米松20 mg;每个治疗指南中的5-HT3拮抗剂
-第2至4天:地塞米松8毫克,每天口服2次
中度致癌化学疗法(MEC) :
-第1天:化疗前30分钟口服地塞米松20 mg;每个治疗指南中的5-HT3拮抗剂
评论:
-根据治疗和制造商指南,可以给予额外的5-HT3拮抗剂剂量。
-制造商的产品信息,以获取这些药物的适当剂量信息。
-该剂量应在化疗开始时给予,且间隔不少于2周。
用途:与其他止吐药联合使用,可预防与呕吐癌化学疗法(包括HEC)的初始和重复疗程相关的延迟的恶心和呕吐
数据不可用。
轻度至中度肝功能障碍(Child-Pugh A级和B级):建议不要进行调整。
严重肝功能障碍(Child-Pugh C级):避免使用;如果不能避免使用,应监测患者的不良反应。
禁忌症:
-服用具有较窄治疗指数的CYP450 2D6底物的患者(例如匹莫齐特,硫代哒嗪)
-2岁以下的小儿患者
未确定18岁以下患者的安全性和疗效;该药物禁止用于2岁以下的患者。
有关其他预防措施,请参阅“警告”部分。
数据不可用。
行政建议:
-该药物的给药间隔应不少于2周。
-可以不考虑进餐而服用该药物。
-片剂应用水完全吞下。
重构/准备技术:应咨询制造商的产品信息。
IV兼容性:应咨询制造商的产品信息。
一般:
-该药没有过量的解毒剂;如果用药过量,应停止治疗并采取一般支持措施/严密观察。
-动物研究未发现任何与药物有关的肿瘤发现,剂量最高为人体推荐剂量的4.9倍。
患者建议:
-告知患者该药物可能引起头晕和/或疲劳,如果出现这些副作用,应避免驾驶或操作机械。
-如果患者怀孕,打算怀孕或正在哺乳,建议患者与医疗保健提供者交谈。
已知共有197种药物与rolapitant相互作用。
查看罗非帕特和下列药物的相互作用报告。
与rolapitant有3种疾病相互作用,包括:
具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。 | |
具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。 | |
临床意义最小。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。 | |
没有可用的互动信息。 |