发音

（斯科尔POL面）

索引词

• 酪氨酸丁基溴
• pol碱
• 东pol碱丁基溴化物
• 氢溴酸东pol碱

剂型

可用时提供的辅料信息（有限，尤其是仿制药）；咨询特定的产品标签。 [DSC] =停产的产品

贴剂72小时，透皮：

Transderm Scop（1.5 MG）：1 MG / 3DAYS（4 EA）

Transderm-Scop（1.5 MG）：1 MG / 3天（1 ea，4 ea [DSC]，10 ea，24 ea）

通用：1 MG / 3DAYS（4 ea，10 ea，24 ea）

品牌名称：US

• Transderm Scop（1.5毫克）
• Transderm-Scop（1.5毫克）

药理学类别

• 抗胆碱药

药理

在平滑肌，分泌腺和中枢神经系统副交感部位阻断乙酰胆碱的作用；增加心输出量，干燥分泌物，拮抗组胺和5-羟色胺；在通常推荐剂量下，可引起心脏SA节点处毒蕈碱受体的阻滞，并具有副交感神经作用（即，阻止迷走神经活动增加心率）

吸收性

丁基溴化物：口服：季盐吸收差（口服给药后胃肠道中的局部浓度可能很高）。

氢溴酸盐：IM，SubQ：快速。

分配

V _d ：丁基溴：128L。

代谢

肝的

排泄

丁基溴化物：IV：尿液（42％至61％[一半为母体药物]），粪便（28％至37％）。

氢溴酸盐：注射剂：尿液（可变；作为母体药物和代谢产物）（Renner 2005）。

东co碱碱：透皮：尿液（<10％，作为母体药物和代谢产物）。

行动开始

丁基溴化物：注射：≤15分钟。

氢溴酸盐：注射：〜15分钟（Renner 2005）。

东co碱碱：透皮：6至8小时。

达到顶峰的时间

丁基溴化物：口服：〜2小时。

氢溴酸盐：IM：〜20分钟； IV：〜5分钟； SubQ：〜15分钟（Renner 2005）。

co碱：透皮：24小时。

行动时间

氢溴酸盐：注射：〜4小时。

co碱：透皮：72小时。

半条命消除

丁基溴化物：终点：IV：〜5小时；口服：约6至11小时。

氢溴酸盐：注射：〜1至3.5小时（Renner 2005）。

co碱：透皮：9.5小时。

蛋白结合

丁基溴化物：〜4％（白蛋白）。

用途：带标签的适应症

co碱：透皮：预防与晕车有关的恶心/呕吐，以及从麻醉和手术中恢复（剖宫产除外）。

氢溴酸东pol碱[加拿大产品]：注射剂：辅助麻醉以产生镇静作用和健忘症。

东co碱丁基溴化物[加拿大产品]：口服/注射：治疗泌尿生殖道或胃肠道的平滑肌痉挛；放射/诊断程序之前也可以使用注射剂以预防痉挛。

禁忌症

注射：

os丁基溴化物[加拿大产品]：对hy丁基溴化物，促营养剂或制剂中的任何成分过敏。未经治疗的窄角型青光眼；巨结肠，前列腺肥大，尿retention留；胃肠道狭窄或机械性狭窄；重症肌无力;心动过速，心绞痛，心力衰竭；麻痹性或梗阻性肠梗阻；接受抗凝治疗的患者进行IM给药

氢溴酸东pol碱[加拿大产品]：对东pol碱或制剂中的任何成分过敏。青光眼或倾向于窄角型青光眼；麻痹性肠梗阻;前列腺肥大;幽门梗阻;心脏功能不全或甲状腺毒症继发的心动过速

口服[加拿大产品]：对乙酰丁酸溴，肌萎缩蛋白或制剂中的任何成分过敏。青光眼，巨结肠，重症肌无力，阻塞性前列腺肥大

透皮：对东pol碱，其他颠茄生物碱或制剂中的任何成分过敏；窄角型青光眼

剂量：成人

注意：不应将东pol碱（次硫酸）氢溴酸盐与东pol碱丁基溴化物配方互换。剂量不相等。

东co碱碱：

术前：透皮贴剂：在手术前一天晚上，在耳后无毛的部位涂上1个贴剂；手术后24小时取出。

晕车：透皮贴剂：暴露前至少4小时，并根据需要每3天在耳朵后的无毛区域涂抹1个贴剂。

氢溴酸东pol碱[加拿大产品]：

镇静，健忘症： IM，IV，SubQ：0.3至0.6毫克/天3至4次

东co碱丁基溴化物[加拿大产品]：胃肠道/泌尿生殖系统痉挛：

口服：急性疗法：10至20毫克/天；延长治疗：10毫克，每日3至5次；最大：60毫克/天

IM，IV，SubQ：10至20 mg；最高：100毫克/天

剂量：老年

避免使用（啤酒标准[AGS 2019]）。

剂量：小儿

注意：东co碱注射液在美国不再可用。

术前止吐：儿童：氢溴酸东S碱：IM，IV，SubQ：6 mcg / kg /剂量（最大剂量：0.3 mg /剂量）；可能每6至8小时重复一次

晕动病：可用数据有限：青少年：东pol碱：透皮：根据需要每3天至少在暴露前4小时在耳朵后方涂抹1个椎间盘（Kliegman 2007）

重组

注射：

IM：丁基溴[加拿大产品]：无需稀释。

IV：

丁基溴化物[加拿大产品]：注射前无需稀释。

氢溴酸盐：用等体积的无菌水稀释。

行政

注意：丁基溴化物[加拿大产品]或氢溴酸盐[加拿大产品]可以通过IM，IV或SubQ注射给药。

IM：丁基溴化物：应在放射学/诊断程序之前10至15分钟进行肌内注射。

IV：

丁基溴化物：注射前无需稀释；进样速度为1 mL /分钟

氢溴酸盐：注射前无需稀释。

口服[加拿大产品]：应将片剂完整吞下，并与一整杯水一起服用。

透皮：适用于耳后皮肤的无毛区域。一次只穿一个补丁；删除第一个贴片，然后在另一只耳朵后面应用新的贴片。在使用贴剂之前和之后都要洗手，以免药物与眼睛接触。不要剪下补丁。局部贴剂经编程可在3天内递送1 mg。应用后，请不要在整整3天（晕车）中取出补丁。术后用于恶心/呕吐时，应在手术后24小时移除贴片。如果补丁被替换，请丢弃并应用新的补丁。取出后，将用过的贴剂对折，将其粘性的一面对折；将用过的补丁丢弃到儿童和宠物够不到的地方。

存储

注射：

丁基溴化物[加拿大产品]：储存在15°C至30°C（59°F至86°F）。不要冻结。避光和防热。在D ₅ W，D ₁₀ W，NS，林格氏溶液和LR中稳定长达8小时。

氢溴酸盐[加拿大产品]：储存在15°C至30°C（59°F至86°F）下。避光。不要冻结。

平板电脑[加拿大产品]：存放在15°C至30°C（59°F至86°F）。避光和防热。

透皮系统：存放在20°C至25°C（68°F至77°F）。

药物相互作用

乙酰胆碱酯酶抑制剂：抗胆碱能药可能会降低乙酰胆碱酯酶抑制剂的治疗效果。乙酰胆碱酯酶抑制剂可能会降低抗胆碱能药物的治疗效果。监测治疗

Aclidinium：可增强抗胆碱药的抗胆碱作用。避免组合

酒精（乙基）：中枢神经系统抑制剂可增强酒精（乙基）的中枢神经系统抑制作用。监测治疗

Alizapride：可能会增强CNS抑制剂的CNS抑制作用。监测治疗

金刚烷胺：可能会增强抗胆碱药的抗胆碱作用。监测治疗

抗胆碱药：可能会增强其他抗胆碱药的不良/毒性作用。监测治疗

氮卓斯汀（鼻）：中枢神经系统抑制剂可增强氮卓斯汀（鼻）的中枢神经系统抑制作用。避免组合

Blonanserin：CNS抑制剂可增强Blonanserin的CNS抑制作用。管理：如果与布兰色林和中枢神经系统抑制剂合用时要谨慎；可能需要减少其他中枢神经系统抑制剂的剂量。强烈的中枢神经系统抑制剂不宜与blonanserin并用。考虑修改疗法

含肉毒杆菌毒素的产品：可能会增强抗胆碱能药物的抗胆碱能作用。监测治疗

布雷沙龙：中枢神经系统抑制剂可以增强布雷沙诺龙的中枢神经系统抑制作用。监测治疗

溴莫尼定（局部）：可能会增强中枢神经系统抑制剂的中枢神经系统抑制作用。监测治疗

溴溴酸盐：可能会增强中枢神经系统抑制剂的中枢神经系统抑制剂作用。监测治疗

溴苯哌啶：可能会增强中枢神经系统抑制剂的中枢神经系统抑制剂作用。避免组合

丁丙诺啡：中枢神经系统抑制剂可增强丁丙诺啡的中枢神经系统抑制作用。管理：考虑减少其他中枢神经系统抑制剂的剂量，并避免丁丙诺啡过度使用/自我注射的高风险患者使用此类药物。在已经接受中枢神经系统抑制剂的患者中以较低剂量开始丁丙诺啡。考虑修改疗法

卡纳比多二醇：可能会增强中枢神经系统抑制剂的中枢神经系统抑制剂作用。监测治疗

大麻：可能增强中枢神经系统抑制剂的中枢神经系统抑制剂作用。监测治疗

氯甜菜碱：可能会增强抗胆碱能药物的不良/毒性作用。监测治疗

氯甲唑：可增强中枢神经系统抑制剂的中枢神经系统抑制作用。管理：密切监测中枢神经系统过度抑郁的迹象。氯甲基咪唑标签指出，如果必须使用这种组合，应适当减少剂量。考虑修改疗法

氯苯甲酸氨基甲酸酯：可能会增强中枢神经系统抑制剂的不良/毒性作用。监测治疗

西米托溴铵：抗胆碱药可以增强西米托溴铵的抗胆碱能作用。避免组合

CloZAPine：抗胆碱药可以增强CloZAPine的便秘作用。管理：尽可能考虑使用此组合的替代方法。如果合并使用，应密切监测胃肠道动力不足的体征和症状，并考虑采取预防性通便药。考虑修改疗法

中枢神经系统抑制剂：可能会增强其他中枢神经系统抑制剂的不良/毒性作用。监测治疗

聚二甲基茚（局部用）：可以增强中枢神经系统抑制剂的中枢神经系统抑制作用。监测治疗

多西拉敏：可增强中枢神经系统抑制剂的中枢神经系统抑制作用。管理：用于孕妇的Diclegis（多西拉敏/吡rid醇）的制造商特别声明不建议与其他CNS抑制剂一起使用。监测治疗

屈大麻酚：可能会增强中枢神经系统抑制剂的中枢神经系统抑制作用。监测治疗

氟哌利多：可增强中枢神经系统抑制剂的中枢神经系统抑制作用。管理：考虑同时使用氟哌啶或其他中枢神经系统药物（例如阿片类药物，巴比妥类药物）的剂量减少。本专论的例外情况将在单独的药物相互作用专论中进一步详细讨论。考虑修改疗法

Eluxadoline：抗胆碱药可以增强Eluxadoline的便秘作用。避免组合

乙草胺：可能会增强中枢神经系统抑制剂的中枢神经系统抑制作用。监测治疗

氟硝西m：中枢神经系统抑制剂可增强氟硝西epa的中枢神经系统抑制作用。处理：与氟尼西epa合用时，减少中枢神经系统抑制剂的剂量，并监测患者中枢神经系统抑制的迹象（例如，镇静，呼吸抑制）。如果可用，请使用非CNS抑制剂替代品。考虑修改疗法

胃肠道药物（促动力）：抗胆碱能药物可能会降低胃肠道药物（促动力）的治疗作用。监测治疗

胰高血糖素：抗胆碱能药可以增强胰高血糖素的不良/毒性作用。具体而言，可能会增加胃肠道不良反应的风险。监测治疗

格隆溴铵（口服吸入）：抗胆碱药可以增强格隆溴铵（口服吸入）的抗胆碱作用。避免组合

Glycopyrronium（局部用药）：可能会增强抗胆碱能药的抗胆碱能作用。避免组合

HydrOXYzine：可能会增强CNS抑制剂的中枢神经系统抑制作用。监测治疗

异丙托铵（口服）：可能会增强抗胆碱药的抗胆碱作用。避免组合

依托必利：抗胆碱药可能会削弱依托必利的治疗作用。监测治疗

卡瓦卡瓦：可能会增强中枢神经系统抑制剂的不良/毒性作用。监测治疗

Lemborexant：可能会增强CNS抑制剂的CNS抑制作用。处理：由于可能会加重CNS抑制作用，因此，当与Lemborexant和伴随的CNS抑制药一起使用时，可能需要调整剂量。有必要密切监测中枢神经系统抑制作用。考虑修改疗法

左舒必利：抗胆碱药可能会降低左舒必利的治疗作用。避免组合

异硫脲：可能会增强中枢神经系统抑制剂的中枢神经系统抑制剂作用。监测治疗

洛非替丁：可能会增强中枢神经系统抑制剂的中枢神经系统抑制作用。管理：本专论中列出的例外药物将在单独的药物相互作用专论中进一步详细讨论。监测治疗

硫酸镁：可能会增强中枢神经系统抑制剂的中枢神经系统抑制剂作用。监测治疗

甲氨蝶呤：可能会增强中枢神经系统抑制剂的中枢神经系统抑制作用。中枢神经系统抑制剂可以增强甲氨蝶呤的中枢神经系统抑制作用。处理：如果开始使用甲氧三嗪，将中枢神经系统抑制剂的通常剂量减少50％，直到甲氧三嗪的剂量稳定为止。密切监测患者中枢神经系统抑郁的证据。考虑修改疗法

甲氧氯普胺：可能会增强中枢神经系统抑制剂的中枢神经系统抑制作用。监测治疗

MetyroSINE：中枢神经系统抑制剂可增强MetyroSINE的镇静作用。监测治疗

米安色林：可能会增强抗胆碱能药物的抗胆碱作用。监测治疗

Minocycline（全身性）：可能增强CNS抑制剂的中枢神经系统抑制作用。监测治疗

Mirabegron：抗胆碱药可能会增强Mirabegron的不良/毒性作用。监测治疗

萘比隆：可能增强中枢神经系统抑制剂的中枢神经系统抑制剂作用。监测治疗

硝酸甘油：抗胆碱药可能会降低硝酸甘油的吸收。具体而言，抗胆碱能药可能会降低舌下硝酸甘油片的溶解，可能会损害或减慢硝酸甘油的吸收。监测治疗

阿片受体激动剂：中枢神经系统抑制剂可增强阿片受体激动剂的中枢神经系统抑制作用。处理：尽可能避免同时使用阿片类激动剂和苯二氮卓类或其他中枢神经系统抑制剂。仅当替代治疗方案不足时，才应合并使用这些药物。如果合并使用，请限制每种药物的剂量和持续时间。考虑修改疗法

奋乃静：中枢神经系统抑制剂可增强奋乃静的中枢神经抑制作用。避免组合

Oxatomide：可以增强抗胆碱药的抗胆碱作用。避免组合

Oxomemazine：可能增强CNS抑制剂的CNS抑制作用。避免组合

含氧盐产品：中枢神经系统抑制剂可增强含氧盐产品的中枢神经系统抑制作用。管理：尽可能考虑使用这种组合的替代方法。如果合并使用，应考虑减少剂量或停用一种或多种中枢神经系统抑制剂（包括羟丁酸盐产品）。短期使用阿片类药物期间进行Interupt羟丁酸盐治疗。考虑修改疗法

OxyCODONE：中枢神经系统抑制剂可增强OxyCODONE的中枢神经系统抑制作用。处理：尽可能避免同时使用羟考酮和苯二氮卓类或其他中枢神经系统抑制剂。仅当替代治疗方案不足时，才应合并使用这些药物。如果合并使用，请限制每种药物的剂量和持续时间。考虑修改疗法

聚甲醛：中枢神经系统抑制剂可以增强聚甲醛的中枢神经系统抑制作用。避免组合

Perampanel：可增强CNS抑制剂的CNS抑制作用。管理：将吡喃苯丙胺与任何其他具有中枢神经系统抑制作用的药物合用时，应避免复杂和高风险的活动，尤其是那些需要机敏和协调的驾驶活动，直到他们有使用该组合的经验。考虑修改疗法

哌立地尔：中枢神经系统抑制剂可增强哌立地尔的中枢神经系统抑制作用。监测治疗

氯化钾：抗胆碱药可以增强氯化钾的促溃疡作用。处理：使用具有明显抗胆碱作用的药物的患者应避免使用任何固体口服剂型氯化钾。避免组合

柠檬酸钾：抗胆碱药可以增强柠檬酸钾的促溃疡作用。避免组合

普拉克索：中枢神经系统抑制剂可增强普拉克索的镇静作用。监测治疗

普兰林肽：可能会增强抗胆碱药的抗胆碱作用。这些影响是特定于胃肠道的。避免组合

雷莫司琼：抗胆碱药可以增强雷莫司琼的便秘作用。监测治疗

Revefenacin：抗胆碱药可增强Revefenacin的抗胆碱作用。避免组合

ROPINIRole：CNS抑制剂可增强ROPINIRole的镇静作用。监测治疗

罗替戈汀：CNS抑制剂可增强罗替戈汀的镇静作用。监测治疗

鲁芬酰胺：可能会增强中枢神经系统抑制剂的不良/毒性作用。具体地，可以增强嗜睡和头晕。监测治疗

促胰液素：抗胆碱能药可能会减弱促胰液素的治疗作用。管理：避免同时使用抗胆碱能药和促胰液素。在施用促胰液素之前，应至少终止5个半衰期的抗胆碱能药物。考虑修改疗法

Suvorexant：CNS抑制剂可增强Suvorexant的CNS抑制作用。处理：可能需要降低suvorexant和/或任何其他CNS抑制剂的剂量。不建议将suvorexant与酒精一起使用，也不建议将suvorexant与其他任何药物一起用于治疗失眠。考虑修改疗法

四氢大麻酚：可能会增强中枢神经系统抑制剂的中枢神经系统抑制剂作用。监测治疗

四氢大麻酚和大麻二酚：可能增强中枢神经系统抑制剂的中枢神经系统抑制剂作用。监测治疗

沙利度胺：CNS抑制剂可增强沙利度胺的CNS抑制作用。避免组合

噻嗪类和噻嗪类利尿剂：抗胆碱药可能会增加噻嗪类和噻嗪类利尿剂的血清浓度。监测治疗

噻托溴铵：抗胆碱药可以增强噻托溴铵的抗胆碱能作用。避免组合

托吡酯：抗胆碱能药可增强托吡酯的不良/毒性作用。监测治疗

曲美拉嗪：可能会增强中枢神经系统抑制剂的中枢神经系统抑制作用。监测治疗

Umeclidinium：可能会增强抗胆碱药的抗胆碱作用。避免组合

唑吡坦：中枢神经系统抑制剂可增强唑吡坦的中枢神经系统抑制作用。管理：对于同时接受其他中枢神经系统抑制剂的男性，将Intermezzo品牌的舌下唑吡坦成人剂量降低至1.75 mg。不建议女性改变剂量。避免在睡前与其他中枢神经系统抑制剂一起使用；避免与酒精一起使用。考虑修改疗法

测试互动

干扰胃液分泌测试。测试前≥10天应停用透皮系统。

不良反应

据报道经皮给药不良反应。

> 10％：

中枢神经系统：嗜睡（8％至17％），头晕（12％）

胃肠道：口干症（29％至67％）

1％至10％：

中枢神经系统：躁动（6％），神志不清（4％）

眼科：视力障碍（5％），瞳孔散大（4％）

呼吸道：咽炎（3％）

频率未定义：

胃肠道：胃肠道蠕动降低

泌尿生殖系统：尿retention留

眼科：视力模糊

上市后：急性精神病，弱视，健忘症，闭角型青光眼，应用部位灼烧，共济失调，妄想，迷失方向，注意力不集中，排尿困难，皮肤红斑，眼瘙痒，眼睑疼痛，幻觉，头痛，偏执观念，躁动不安，癫痫发作，皮肤刺激，皮疹，语言障碍，眩晕，干眼症

警告/注意事项

与不良反应有关的担忧：

•过敏反应：肠胃外给药后有过敏反应，包括休克发作。肠胃外给药后观察过敏反应的体征/症状。有过敏或哮喘病史的患者可能会出现过敏反应的风险增加。

•心动过缓（反常的）：较低的剂量（0.1mg）可能具有迷走神经模拟作用（例如，增加迷走神经张力引起反常的心动过缓）；这些作用可能是通过在大脑水平上阻断毒蕈碱受体介导的。

•中枢神经系统的影响：可能会导致嗜睡和/或视力模糊，从而削弱身体或心理能力；必须警告患者执行需要精神警觉的任务（例如，操作机器或驾驶）。

•特异反应：特异反应可能很少发生。患者可能会经历急性中毒性精神病，躁动，神志不清，幻觉，幻觉，偏执行为和言语不畅。

•视觉障碍：如果患者报告异常的视觉障碍或眼内疼痛，请中止治疗。

•停药：大剂量突然停药或帕金森氏病患者可能发生不良事件（包括头晕，头痛，恶心，呕吐）；去除透皮贴剂后也可能发生不良事件，尽管直到去除后≥24小时才可能出现症状。

与疾病有关的问题：

•心血管疾病：患有冠心病，快速性心律失常，心力衰竭或高血压的患者慎用；给药前评估心动过速。

•胃肠道梗阻：胃肠道梗阻患者慎用；当用于胃肠道平滑肌痉挛的治疗时，避免连续（每天）或长时间使用而不评估腹痛的来源。应指导患者报告腹部疼痛持​​续或加重，有无其他症状（例如恶心/呕吐，不规则排便，血便，低血压）。

•泌尿生殖系统（GU）疾病/梗阻：GU梗阻，前列腺增生或尿retention留的患者慎用；当用于GU道平滑肌痉挛的治疗时，避免连续（每天）或长时间使用而不评估痉挛的来源。

•青光眼：开角型青光眼患者慎用透皮产品；可能会增加眼内压；必要时调整青光眼治疗。

•肝功能不全：肝功能不全的患者慎用；这些患者中枢神经系统不良反应的发生率更高。

•食管裂孔疝：食管裂孔疝伴反流性食管炎的患者慎用。

•甲状腺功能亢进：对甲状腺功能亢进的患者要谨慎；可能增加心律不齐的风险。

•精神病：有精神病史的患者慎用；可能会加剧病情。

•肾功能不全：肾功能不全的患者慎用；这些患者中枢神经系统不良反应的发生率更高。

•癫痫发作：有癫痫病史的患者慎用；可能会加剧病情。

•溃疡性结肠炎：溃疡性结肠炎患者慎用；可能沉淀/加剧有毒的巨结肠。

并发药物治疗问题：

•药物相互作用：可能存在潜在的显着相互作用，需要调整剂量或频率，附加监测和/或选择替代疗法。请查阅药物相互作用数据库以获取更多详细信息。

特殊人群：

•儿科：在婴儿和儿童中谨慎使用，因为它们可能更容易受到不良影响。

剂型具体问题：

•果糖：片剂中可能含有蔗糖；对于果糖不耐受的患者，避免使用片剂。

•产品互换性：不应将东pol碱（次硫酸）氢溴酸盐与东pol碱丁基溴化物配方互换。剂量不相等。

•透皮贴剂：可能包含导电金属（例如铝）；在MRI之前先去除斑块。

监控参数

体温，心率，尿量，眼压

妊娠危险因素

C

怀孕注意事项

东co碱穿过胎盘。

避免在患有先兆子痫的孕妇中使用透皮贴剂；据报道，使用IV和IM后会发生子痫性发作。

病人教育

这种药是干什么用的？

•用于帮助晕车。

•用于治疗胃肠道痉挛。

•用于防止胃部不适和因手术而呕吐。

•在手术期间使用。

•出于其他原因可能会给您。与医生交谈。

所有药物都可能引起副作用。但是，许多人没有副作用，或者只有很小的副作用。如果这些副作用或任何其他副作用困扰您或不消失，请致电您的医生或获得医疗帮助：

•疲劳

• 口干

•腹泻

•咽炎

•搅动

•应用部位刺激

警告/警告：尽管这种情况很少见，但有些人在服药时可能会有非常严重的副作用，有时甚至是致命的副作用。如果您有以下任何与严重不良副作用相关的症状或体征，请立即告诉医生或寻求医疗帮助：

•严重头晕

• 快速的心跳

•传出

• 混乱

•排尿困难

•愿景改变

•眼痛

•严重的眼睛刺激

•学生扩大

•癫痫发作

•情绪变化

•行为改变

•麻烦说话

•感知看似真实但不真实的事物

•记忆问题

• 气促

•温暖的感觉

•不出汗

•剧烈腹痛

•恶心

•呕吐

•排便改变

•血便

•过敏反应的迹象，如皮疹；麻疹;瘙痒;发红或发烧的皮肤发红，肿胀，起泡或脱皮；喘息胸部或喉咙发紧；呼吸，吞咽或说话困难；异常嘶哑或嘴，脸，嘴唇，舌头或喉咙肿胀。

注意：这不是所有副作用的完整列表。如有疑问，请咨询您的医生。

消费者信息使用和免责声明：不得使用此信息来决定是否服用该药物或任何其他药物。仅医疗保健提供者具有知识和培训，可以决定哪种药物适合特定患者。该信息不支持任何安全，有效或经批准用于治疗任何患者或健康状况的药物。这只是来自患者教育传单的有关药物用途的一般信息的有限摘要，并不旨在全面。本有限的摘要不包括与该药物可能适用的用途，指示，警告，预防措施，相互作用，不良作用或风险有关的所有可用信息。本信息无意于提供医疗建议，诊断或治疗，并且不会替代您从医疗保健提供者处获得的信息。有关使用这种药物的风险和益处的信息的更详细的摘要，请与您的医疗保健提供者讨论并阅读整个患者教育传单。

综上所述

常见的东reported碱副作用包括：嗜睡和口干症。有关不良影响的完整列表，请参见下文。

对于消费者

适用于东pol碱：透皮贴剂缓释

需要立即就医的副作用

东pol碱及其所需的作用可能会引起一些不良影响。尽管并非所有这些副作用都可能发生，但如果确实发生了，则可能需要医疗护理。

服用东pol碱时，如果有下列任何副作用，请立即咨询医生：

比较普遍;普遍上

• 搅动

不常见

• 瞳孔变大，变大或变大（眼睛的黑色部分）
• 视力模糊或其他视力改变
• 混乱
• 增强眼睛对光的敏感性

发病率未知

• 小便时有烧灼感
• 逼迫，不信任，可疑或好斗的妄想
• 说话困难
• 注意障碍
• 眼睛干燥，发痒
• 眼睑刺激
• 头痛
• 记忆力减退
• 协调不良
• 记忆问题
• 躁动
• 看到，听到或感觉不到的东西

如果服用东pol碱时出现以下任何过量现象，请立即寻求紧急帮助：

服用过量的症状

• 焦虑
• 模糊或视力丧失
• 意识改变
• 排尿次数减少
• 尿量减少
• 深呼吸或头晕
• 排尿困难（运球）
• 色彩感知障碍
• 双重视野
• 口干
• 干燥，潮红的皮肤
• 快速，剧烈或不规则的心跳或脉搏
• 光晕
• 头痛
• 易怒
• 意识丧失
• 紧张
• 夜盲症
• 脚，手和嘴巴的麻木
• 灯光过高的外观
• 排尿疼痛
• 敲打耳朵
• 癫痫发作
• 发抖
• 嗜睡
• 睡觉有麻烦
• 管视角
• 不寻常的嗜睡，迟钝，疲倦，虚弱或呆滞感

不需要立即就医的副作用

东pol碱的某些副作用可能会发生，通常不需要医疗。随着身体对药物的适应，这些副作用可能会在治疗期间消失。另外，您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。

请咨询您的医疗保健专业人员，是否持续存在以下不良反应或令人讨厌，或者是否对这些副作用有任何疑问：

比较普遍;普遍上

• 头晕
• 口干
• 嗜睡或异常嗜睡

不常见

• 身体酸痛或疼痛
• 拥塞
• 咳嗽
• 喉咙干燥或酸痛
• 发热
• 嘶哑
• 流鼻涕
• 脖子上的腺体肿胀
• 吞咽困难
• 声音变化

比较普遍;普遍上

• 申请现场有烧灼感
• 自我或周围环境不断运动的感觉
• 瘙痒，皮疹
• 头昏眼花
• 旋转感

对于医疗保健专业人员

适用于东pol碱：复方散剂，注射液，口服片剂，透皮薄膜缓释剂

心血管的

常见（1％至10％）：心动过速

未报告频率：血压下降，潮红，心动过缓，心pit，心律不齐，致命性急性心肌梗塞，致命性心脏骤停^[参考]

胃肠道

很常见（10％或更多）：口干（29％）

未报告频率：呕吐^[参考]

神经系统

很常见（10％或更高）：头晕（12.4％），嗜睡

稀有（小于0.1％）：记忆力减退，注意力不集中

上市后报告：头痛，健忘症，协调异常，言语障碍，眩晕^[参考]

复发的经典偏头痛发作发生在一名20岁的海军船员中，该船员接受了连续的东trans碱5个月的连续治疗。最初的发作发生在东碱中毒的诊断后24小时内。该患者没有偏头痛的自我或家族史。发作以前庭和先兆为特征，随后剧烈搏动的左头痛，恶心，畏光和恐惧感持续6至8小时，每10至14天复发一年以上。在这种情况下，无法确定偏头痛的常见诱因和其他诱发因素。 ^[参考]

泌尿生殖

常见（1％至10％）：尿retention留

上市后报告：排尿困难^[参考]

眼科

非常常见（10％或更多）：视觉调节障碍（睫状肌麻痹，包括视力模糊，近视和瞳孔散大）

常见（1％至10％）：视力障碍，眼睑刺激

非常罕见（小于0.01％）：瞳孔扩张可能导致急性青光眼（特别是窄角型青光眼）

未报告频率：畏光，眼压升高

售后报告：眼睛干涩，瘙痒，闭角型青光眼，弱视，眼睑刺激^[参考]

精神科

常见（1％至10％）：躁动，神志不清，幻觉

稀有（小于0.1％）：迷失方向，躁动不安，幻觉

上市后报告：急性精神病^[参考]

过敏症

未报告频率：过敏反应，过敏反应，超敏反应，致命性过敏性休克^[参考]

皮肤科

常见（1％至10％）：皮肤刺激

非常罕见（小于0.01％）：全身性皮疹

频率未报告：汗湿，皮肤干燥，皮疹

上市后报告：红斑^[参考]

本地

未报告频率：注射部位疼痛

上市后报告：应用程序网站刻录（补丁） ^[参考]

免疫学的

常见（1％至10％）：咽炎^[Ref]

其他

未报告频率：由于出汗减少而导致的高温热疗^[参考]

新陈代谢

未报告频率：口渴^[参考]

某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。

恶心/呕吐的常规成人剂量

术后恶心和呕吐：在计划手术的前一天晚上，在耳朵后的无毛区域涂抹一层补丁

剖宫产术：在手术前一小时对耳朵后方的无毛区域涂抹一个补丁（以最大程度地减少新生儿的暴露）

治疗时间：术后24小时将贴剂固定在适当的位置

用途：术后恶心和呕吐

通常的成人晕车剂量

在需要止吐效果之前至少4小时，在耳朵后的无毛区域涂抹一层补丁
-根据需要每3天更换一次

肾脏剂量调整

请谨慎使用。

肝剂量调整

请谨慎使用。

预防措施

未确定18岁以下患者的安全性和疗效。

有关其他预防措施，请参阅“警告”部分。

透析

数据不可用

其他的建议

患者建议：
-建议患者立即去除东pol碱斑块，如果遇到急性闭角型青光眼（疼痛和眼睛发红并伴有瞳孔散大的症状），请联系医生。
-强烈建议患者在使用东pol碱贴剂后立即用肥皂和水彻底洗手。
-如果患者排尿有困难，请指导他们取下贴片。