Akynzeo for是一种组合药物,用于帮助预防由化学疗法引起的恶心和呕吐。 Akynzeo与一种叫做地塞米松的类固醇一起服用。
Akynzeo有助于防止在化疗期间及以后发生的恶心和呕吐(延迟的恶心和呕吐)。
Akynzeo还可用于本用药指南中未列出的目的。
遵循药品标签和包装上的所有说明。告诉您的每个医疗保健提供者所有您的医疗状况,过敏和您使用的所有药物。
Akynzeo可能会伤害未出生的婴儿。告诉医生您是否怀孕。
告诉医生您是否曾经:
肝脏或肾脏疾病;要么
对恶心或呕吐药物的过敏反应,例如dolasetron(Anzemet),ondansetron(Zofran)或palonosetron(Aloxi)。
确保您的医生知道您是否还服用了兴奋剂,阿片类药物,草药产品或用于治疗抑郁症,精神疾病,帕金森氏病,偏头痛或严重感染的药物。这些药物可能会与Akynzeo相互作用,导致严重的疾病,称为5-羟色胺综合征。
使用Akynzeo时,请勿哺乳。
Akynzeo不适用于18岁以下的任何人。
这种药物是提前服用的,不会治疗恶心或呕吐。
化疗前约30分钟,医护人员会给您Akynzeo,作为静脉输液。
您还需要在化疗前30分钟服用地塞米松,之后可能需要继续服用地塞米松3天。请非常仔细地遵循医生的剂量说明。
Akynzeo用于单次注射,没有每日给药时间表。
寻求紧急医疗护理或致电1-800-222-1222,拨打毒药帮助热线。
关于食物,饮料或活动的任何限制,请遵循医生的指示。
如果您有过敏反应迹象,请寻求紧急医疗救助:胸痛,呼吸困难;脸,嘴唇,舌头或喉咙肿胀。
如果您有5-羟色胺综合征的症状,请立即就医,例如:躁动,幻觉,出汗,发抖,心跳加快,肌肉僵硬,抽搐,失去协调能力,恶心,呕吐或腹泻。
常见的副作用可能包括:
头痛;
感到虚弱或疲倦;
皮肤发红;要么
胃部不适,便秘。
这不是副作用的完整列表,并且可能会发生其他副作用。打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。您可以通过1-800-FDA-1088向FDA报告副作用。
有时同时使用某些药物并不安全。有些药物可能会影响您服用的其他药物的血药浓度,这可能会增加副作用或使药物的疗效降低。
许多药物都会影响Akynzeo。这包括处方药和非处方药,维生素和草药产品。此处未列出所有可能的交互。告诉您的医生您目前所有的药物以及您开始或停止使用的任何药物。
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适用于膦酸化酶/帕洛诺司琼:溶液用静脉粉
fosnetupitant /帕洛诺司琼及其所需的作用可能会引起一些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。
服用福斯泛肽/帕洛诺司琼时,如果出现以下任何副作用,请立即咨询医生或护士:
发病率未知
fosnetupitant / palonosetron可能会出现一些副作用,通常不需要医疗。随着身体对药物的适应,这些副作用可能会在治疗期间消失。另外,您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。
请咨询您的医疗保健专业人员,是否持续存在以下不良反应或令人讨厌,或者是否对这些副作用有任何疑问:
比较普遍;普遍上
不常见
适用于化脓性胃炎/帕洛诺司琼:静脉注射粉剂
未报告频率:便秘,消化不良
帕洛诺司琼:
常见(1%至10%):便秘,消化不良[参考]
未报告频率:乏力,乏力
帕洛诺司琼:
常见(1%至10%):乏力,疲劳[参考]
未报告频率:头痛,5-羟色胺综合征
帕洛诺司琼:
常见(1%至10%):头痛[参考]
未报告频率:红斑
帕洛诺司琼:
常见(1%至10%):红斑[参考]
帕洛诺司琼:
罕见(0.1%至1%):AST升高,ALT升高,总胆红素升高[参考]
接受0.5 mg帕洛诺司琼的患者中约有0.6%的患者出现AST大于正常上限(ULN)的3倍和/或ALT大于3 x ULN,总胆红素大于ULN。接受相同剂量帕洛诺司琼的患者中约有0.2%的患者出现AST大于10 x ULN和/或ALT大于10 x ULN,总胆红素大于ULN,约0.1%的患者产生AST大于3 x ULN和/或ALT大于3 x ULN,总胆红素大于或等于2 x ULN。
口服netupitant-palonosetron制剂的患者中约有0.3%出现AST大于3 x ULN和/或ALT大于3 x ULN,总胆红素大于ULN,AST大于3 x ULN和/或ALT大于3 x总胆红素大于或等于2 x ULN的ULN发生在多达0.1%的患者中。 [参考]
未报告频率:过敏反应[参考]
1.“产品信息。注射用阿金泽(fosnetupitant-palonosetron)。”新泽西州伍德布里奇镇赫尔辛治疗公司。
某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。
在第1天进行化疗前30分钟开始一次静脉输注fosnetupitant 235 mg-帕洛诺司琼0.25 mg,持续30分钟
其他药物:
高度致癌的癌症化疗,包括基于顺铂的化疗:
-第1天:化疗前30分钟口服地塞米松12 mg
-第2至4天:每天一次口服地塞米松8毫克
用途:与地塞米松联用,可预防与高致癌性癌症化疗的初始和重复疗程相关的急性和延迟的恶心和呕吐
轻至中度肾功能不全(CrCl 30至60 mL / min):不建议调整。
严重肾功能不全(CrCl低于30 mL / min)和终末期肾脏疾病:不推荐。
轻度至中度肝功能障碍(Child-Pugh评分5至8):不建议调整。
严重肝功能障碍(Child-Pugh评分大于9):不推荐。
禁忌症:无
未确定18岁以下患者的安全性和疗效。
有关其他预防措施,请参阅“警告”部分。
需要血液透析的终末期肾脏疾病:不推荐。
腹膜透析:无可用数据
行政建议:
-在输液之前和结束时,输液管线应用0.9%氯化钠冲洗,以确保完全给药。
-不应将其他IV物质,添加剂或其他药物添加到溶液中或同时注入。
储存要求:
-重新配制开始输液的时间不应超过3小时。
-在重新配制之前,小瓶应在2至8C下保存并避光。
-复原液和最终稀释液应在室温下保存。
重构/准备技术:
-应咨询制造商的产品信息。
IV兼容性:
-不相容:含有二价阳离子(例如钙,镁)的溶液,乳酸林格注射液,哈特曼溶液
-未知:其他IV物质,添加剂,其他药物
一般:
-使用限制:尚未研究该药物可预防与蒽环类抗生素环磷酰胺化疗相关的恶心/呕吐。
监控:
-超敏性:超敏反应
-神经系统:5-羟色胺综合征的体征/症状
患者建议:
-建议患者立即向处方者报告任何与血清素综合征或超敏反应有关的体征/症状。
-如果患者怀孕,打算怀孕或正在哺乳,建议患者与医疗保健提供者交谈。
已知总共有504种药物与fosnetupitant / palonosetron相互作用。
注意:仅显示通用名称。
fosnetupitant / palonosetron与疾病的相互作用有4种,包括:
具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。 | |
具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。 | |
临床意义不大。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。 | |
没有可用的互动信息。 |