链霉素可用于治疗胰腺癌。
链霉素也可用于本用药指南中未列出的目的。
链霉素会损害您的肝脏或肾脏,也可能引起严重的呕吐或腹泻。
接受链佐星治疗时,如果您有严重的副作用,应该能够迅速到达医院或急诊室。您可能需要经常进行血液检查,以确保链脲佐菌素不会引起有害影响。
告诉医生您是否曾经:
肾脏疾病;
肝病;
出血或凝血障碍;要么
骨髓抑制。
使用链佐星可能会增加患上其他类型癌症的风险,例如胃癌。向您的医生询问您的特定风险。
链霉素可能会伤害未出生的婴儿。使用有效的节育措施防止怀孕,并告诉医生您是否怀孕。
使用链脲佐菌素时,请勿母乳喂养。
链佐霉素通过静脉输注给药。医护人员会给您注射。
链霉素会增加出血或感染的风险。您将需要频繁的医学检查。根据结果,您的癌症治疗可能会延迟。
如果您错过链球菌素注射的预约,请致电医生。
由于这种药物是由医疗专业人员在医疗环境中服用的,因此服用过量的可能性不大。
在知道链脲佐菌素将如何影响您之前,请避免驾驶或危险活动。您的反应可能会受到损害。
避免靠近生病或感染的人。如果发现感染迹象,请立即告诉医生。
在使用链佐星时不要接受“活”疫苗,并避免与最近接受过活疫苗的任何人接触。该病毒可能会传播给您。活疫苗包括麻疹,腮腺炎,风疹(MMR),轮状病毒,伤寒,黄热病,水痘(水痘),带状疱疹(带状疱疹)和鼻流感(流感)疫苗。
如果您有过敏反应迹象,请寻求紧急医疗救助。呼吸困难;脸,嘴唇,舌头或喉咙肿胀。
如果您有以下情况,请立即致电您的医生:
几乎没有或没有排尿,肿胀,体重迅速增加;
混乱,食欲不振,呕吐,一侧或腰部疼痛;
容易瘀伤,异常出血,皮肤下有紫色或红色斑点;
肝脏问题-胃痛(右上),疲倦,瘙痒,尿色深,大便色泥,黄疸(皮肤或眼睛发黄);要么
白细胞计数低-发烧,口疮,皮肤疮,喉咙痛,咳嗽,呼吸困难。
常见的副作用可能包括:
恶心,呕吐;要么
注射药物的地方肿胀,发红,灼热或压痛。
这不是副作用的完整列表,并且可能会发生其他副作用。打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。您可以通过1-800-FDA-1088向FDA报告副作用。
胰腺癌通常的成人剂量:
这种药物可以每天或每周给药。
每日时间表:
-推荐剂量:500 mg / m2 BSA IV,每6周连续5天,每天一次,快速注射或短期/长期输注。
-不建议升级剂量。
-治疗的持续时间:直到获得最大收益或直到出现限制治疗的毒性。
每周计划:
-初始剂量:前2个疗程,以每周间隔快速注射或短期/长期输注1000 mg / m2 BSA IV。
-维持剂量:在前两个疗程之后,对于未达到治疗反应且在先前的疗程中未经历明显毒性的患者,剂量可能会增加。
-最大剂量:单次剂量1500 mg / m2 BSA
评论:
-尚未确定两种给药方案的理想维持治疗时间。
-由于该药物固有的肾脏毒性,因此该疗法应仅限于有症状或进行性转移性疾病的患者。
用途:治疗胰腺转移性胰岛细胞癌
告诉您的医生您所有其他药物的信息,尤其是:
阿霉素。
此列表不完整。其他药物可能会影响链佐星,包括处方药和非处方药,维生素和草药产品。此处未列出所有可能的药物相互作用。
版权所有1996-2018 Cerner Multum,Inc.版本:3.01。
适用于链佐星:溶液用静脉粉
静脉途径(粉剂)
链脲佐菌素对肾脏的毒性与剂量有关并具有累积性,可能是严重的或致命的。其他主要毒性是恶心和呕吐,可能很严重,有时会限制治疗。另外,在某些患者中还观察到肝功能障碍,腹泻和血液学改变。链脲佐菌素具有致突变性,在肠胃外给药时,已发现某些啮齿动物具有致瘤性或致癌性。
除了所需的作用外,诸如链脲佐菌素之类的药物有时还会引起不良作用,例如肾脏问题和其他副作用。这些和其他描述如下。同样,由于这些药物在人体上的作用方式,有可能导致其他不良影响,而这些不良影响要在使用该药物数月或数年后才会发生。这些延迟效应可能包括某些类型的癌症,例如白血病。链霉素已被证明可引起动物肿瘤(某些癌性)。与您的医生讨论这些可能的影响。
尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。
服用链脲佐星时,如果有下列任何副作用,请立即咨询医生:
不常见
服用链脲佐星时,如果有下列任何副作用,请立即咨询医生:
罕见
服用链脲佐菌素时,请尽快与医生联系,检查是否有下列任何副作用:
比较普遍;普遍上
可能会发生链脲佐菌素的某些副作用,通常不需要医疗。随着身体对药物的适应,这些副作用可能会在治疗期间消失。另外,您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。
请咨询您的医疗保健专业人员,是否持续存在以下不良反应或令人讨厌,或者是否对这些副作用有任何疑问:
比较普遍;普遍上
不常见
停止使用该药后,它可能仍会产生一些需要注意的副作用。在此期间,如果发现以下副作用,请立即与医生联系:
比较普遍;普遍上
适用于链佐星:静脉注射粉剂
未报告频率:肾毒性(氮质血症,无尿,低磷酸盐血症,糖尿,肾小管酸中毒),肾原性尿崩症[参考]
未报告频率:肝毒性(SGOT和LDH水平升高,低白蛋白血症) [参考]
未报告频率:恶心,呕吐,腹泻[参考]
稀有(小于0.1%):血液学毒性(血细胞比容降低,白细胞和血小板减少) [参考]
未报告频率:糖耐量异常,胰岛素休克,低血糖[参考]
上市后报告:局部炎症[参考]
未报告频率:混乱,嗜睡,抑郁[参考]
1.“产品信息。Zanosar(链霉素)。” Pharmacia和Upjohn,密西根州卡拉马祖。
某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。
这种药物可以每天或每周给药。
每日时间表:
-推荐剂量:500 mg / m2 BSA IV,每6周连续5天,每天一次,快速注射或短期/长期输注。
-不建议升级剂量。
-治疗的持续时间:直到获得最大收益或直到出现限制治疗的毒性。
每周时间表:
-初始剂量:前2个疗程,以每周间隔快速注射或短期/长期输注1000 mg / m2 BSA IV。
-维持剂量:在前两个疗程之后,对于未达到治疗反应且在先前的疗程中未经历明显毒性的患者,剂量可能会增加。
-最大剂量:单次剂量1500 mg / m2 BSA
评论:
-尚未确定两种给药方案的理想维持治疗时间。
-由于该药物固有的肾脏毒性,因此该疗法应仅限于有症状或进行性转移性疾病的患者。
用途:治疗胰腺转移性胰岛细胞癌
数据不可用。
数据不可用。
美国盒装警告:有经验的医师,药物毒性和继发性恶性肿瘤。
经验丰富的医生:
-患者无需住院,但应该可以使用设施充足的实验室和支持性资源来监视药物耐受性并保护和维持受药物毒性损害的患者。
-该药物应在具有使用癌症化学治疗剂经验的医生的指导下进行管理。
-医师应在开始使用该药物治疗之前熟悉该药物并判断对已知毒性作用的可能益处。
药物毒性:
-肾脏毒性与剂量有关并具有累积性,可能是严重的或致命的。
-其他主要毒性是恶心和呕吐,可能很严重,有时会限制治疗。
-在某些患者中还观察到肝功能障碍,腹泻和血液学改变。
二级疟疾:该药具有致突变性;经胃肠外给药,发现某些啮齿动物具有致癌性或致癌性。
未确定18岁以下患者的安全性和疗效。
有关其他预防措施,请参阅“警告”部分。
数据不可用。
行政建议:
-不应通过动脉内给药该药物,因为通过这种给药途径可能会更快地引起不良的肾脏作用。
-处理此药时应使用手套。
-与该药物(粉末或配制的溶液)接触的皮肤或粘膜应立即用肥皂和水清洗。
-该药物的制备,处理和处置应与细胞毒性剂的安全操作程序一致。
储存要求:
-未打开的小瓶应冷藏(2到8摄氏度)并避光(最好存放在纸箱中)。
-将该药物放入溶液中后,其总储存时间不应超过12小时。
重构技术:
-应咨询制造商的产品信息。
一般:
-对于功能性和非功能性癌症均已获得对该药物的反应。
-对于患有功能性肿瘤的患者,连续监测空腹胰岛素水平可以确定生化疗法的反应。
-对于功能性或非功能性肿瘤,可以通过可测量的肿瘤大小减小(器官肿大,肿块或淋巴结减小)来确定治疗反应。
-该药物口服不活跃。
-药物小瓶不含防腐剂,不适合多剂量使用。
-该药物没有已知的特定解毒剂。
监控:
-血液学:CBC(治疗期间至少每周一次)
-肝:肝功能检查(治疗期间至少每周一次)
-肾脏:连续尿液分析,BUN,血浆肌酐,血清电解质和CrCl(每个治疗过程之前,至少每周一次以及之后4周)
患者咨询:
-该药物可能会引起副作用,例如精神错乱,可能会影响您进行某些活动的能力;除非您知道这种药物如何影响您,否则请避免驾驶和进行诸如操作机械之类的活动。
已知共有198种药物与链佐星相互作用。
注意:仅显示通用名称。
链脲佐菌素有4种疾病相互作用,包括:
具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。 | |
具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。 | |
临床意义不大。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。 | |
没有可用的互动信息。 |