特尼瓦克（Td）

什么是破伤风和白喉类毒素（Td，成人）疫苗？

白喉和破伤风是细菌引起的严重疾病。

白喉在鼻子，喉咙和气道上形成厚厚的涂层。它可能导致呼吸问题，瘫痪，心力衰竭或死亡。

破伤风（锁颚）会导致全身肌肉疼痛收紧。它可能导致下巴“锁定”，因此受害者无法张开嘴巴或吞咽。破伤风导致死亡的病例约占十分之一。

白喉在人与人之间传播。破伤风会通过伤口或伤口进入人体。

Tenivac（也称为Td）用于预防至少7岁的成人和儿童中的这些疾病。

该疫苗的作用是使您接触少量细菌或细菌中的蛋白质，从而使人体对疾病产生免疫力。该疫苗不能治疗体内已经发生的活动性感染。

像任何疫苗一样，Tenovac可能无法为每个人提供预防疾病的保护。

重要信息

如果您对任何含有白喉或破伤风的疫苗产生了危及生命的过敏反应，则不应接种该疫苗。

在服药之前

如果您对任何含有白喉或破伤风的疫苗产生了危及生命的过敏反应，则不应接种该疫苗。

如果您曾经接种过引起以下任何原因的类似疫苗，则可能无法接种该疫苗：

• 发烧（超过104度）;

• 昏厥或震惊；

• Guillain-Barré综合征（在接种白喉，破伤风或百日咳疫苗后6周内）；

• 癫痫发作（抽搐）；要么

• 剧烈疼痛或肿胀。

如果您患有以下任何其他情况，则可能需要推迟或完全不接种疫苗：

• 出血或凝血障碍，例如血友病或容易瘀伤；

• 癫痫病史；

• 影响大脑的神经系统疾病或疾病（或如果是对先前疫苗的反应）；

• 对乳胶橡胶过敏；

• 由疾病，骨髓移植或使用某些药物或接受癌症治疗引起的免疫系统弱；要么

• 如果您正在服用血液稀释剂，例如华法林（Coumadin）。

如果您患有轻度感冒，仍然可以接种疫苗。如果是发烧或任何类型的感染导致更严重的疾病，请等到病情好转后再接种该疫苗。

尚不知道Td疫苗是否会伤害未出生的婴儿。但是，如果您在怀孕期间极易感染破伤风或白喉，则医生应确定您是否需要这种疫苗。

目前尚不清楚这种疫苗是否会进入母乳中，或者是否会损害哺乳婴儿。告诉医生您是否正在母乳喂养婴儿。

该疫苗的成人版（Td）不应提供给7岁以下的任何人。另一种疫苗可用于年幼的儿童和婴儿。

该疫苗如何接种？

该疫苗以注射（注射）的方式给予肌肉。您将在医生的办公室或诊所接受注射。

该疫苗分3次注射。通常给至少7岁的人拍摄第一张照片。然后在第一次注射后4至8周和第二次注射后6至8个月给予加强注射。

还建议在11或12岁的儿童中加强注射，在成年期则每10年再次注射。

如果自上次加强免疫以来已超过5年，则如果您因皮肤伤口接触到破伤风，可能需要紧急加强注射。

您的补充时间表可能与这些准则有所不同。请遵照医生的指示或当地卫生部门建议的时间表。

您的医生可能建议在注射后以及接下来的24小时内使用无阿司匹林的止痛药（例如对乙酰氨基酚（Tylenol）或布洛芬（Motrin，Advil等））治疗发烧和疼痛。按照标签说明或您医生的指示使用Tenivac。

如果您患有癫痫病等癫痫病，防止发烧特别重要。

如果我错过剂量怎么办？

如果您错过加强剂量或进度落后，请联系您的医生。下一次剂量应尽快给予。无需重新开始。

确保接受所有推荐剂量的该疫苗。如果您未收到完整的系列文章，则可能未受到完全保护。

如果我服药过量怎么办？

这种疫苗的过量服用不太可能发生。

接种该疫苗之前或之后应该避免什么？

关于食物，饮料或活动的任何限制，请遵循医生的指示。

这种疫苗的副作用

如果您有过敏反应迹象，请寻求紧急医疗救助：头晕，虚弱；呼吸困难；心跳加快；脸，嘴唇，舌头或喉咙肿胀。

跟踪接种此疫苗后的所有副作用。当您接受加强剂量时，您需要告诉医生先前的注射是否引起了任何副作用。

如果您在第一次注射后有危及生命的过敏反应，则不应接种加强疫苗。

接种该疫苗后，您可能会感到头晕。有些人在接种这种疫苗后会出现癫痫样反应。您的医生可能希望您在注射后的前15分钟内保持观察状态。

感染破伤风或白喉疫苗对您的健康比接种该疫苗更为危险。但是，与任何药物一样，这种疫苗可引起副作用，但严重副作用的风险极低。

如果您有以下任何严重的副作用，请立即致电医生：

• 注射时剧烈疼痛，肿胀，发红或出血；

• 手臂和腿部严重虚弱或异常感觉（接种疫苗后2至4周可能会发生）；

• 高烧;要么

• 异常行为。

常见的副作用包括：

• 注射时疼痛，发红，肿胀或肿块；

• 头痛，身体酸痛，感到疲倦；

• 关节疼痛，肌肉无力；

• 恶心，腹泻；

• 发冷要么

• 全身不适。

这不是副作用的完整列表，并且可能会发生其他副作用。打电话给您的医生，征求有关副作用的医疗建议。您可以致电1-800-822-7967向美国卫生与公众服务部报告疫苗副作用。

还有哪些其他药物会影响Tenivac？

在接收此疫苗之前，请告知您的医生您最近已收到的所有其他疫苗。

还要告诉医生您最近是否接受过会削弱免疫系统的药物或治疗，包括：

• 口服，经鼻，吸入或注射类固醇药物；

• 化学疗法或放射癌疗法；

• 治疗牛皮癣，类风湿关节炎或其他自身免疫性疾病的药物；要么

• 治疗或预防器官移植排斥反应的药物。

如果您正在使用这些药物中的任何一种，则可能无法接种疫苗，或者可能需要等到其他治疗完成后才能使用。

此列表不完整。其他药物可能与此疫苗相互作用，包括处方药和非处方药，维生素和草药产品。本药物指南中并未列出所有可能的相互作用。

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对于消费者

适用于白喉类毒素/破伤风类毒素：肌内悬浮液

需要立即就医的副作用

白喉类毒素/破伤风类毒素及其所需的作用可能会引起一些不良影响。尽管并非所有这些副作用都可能发生，但如果确实发生了，则可能需要医疗护理。

服用白喉类毒素/破伤风类毒素时，请立即咨询医生或护士是否出现以下任何副作用：

不常见

• 发热
• 普遍感到不适或生病
• 异常疲倦或虚弱

发病率未知

• 脸，手臂，手，小腿或脚肿胀或肿胀
• 灼烧，爬行，发痒，麻木，刺，“针刺”或刺痛感
• 发冷
• 抽搐
• 咳嗽
• 吞咽困难
• 头晕
• 晕倒
• 快速的心跳
• 麻疹
• 瘙痒
• 眼睑或眼睛，面部，嘴唇或舌头周围浮肿或肿胀
• 体重快速增加
• 气促
• 皮疹
• 面部肿胀或浮肿
• 颈部，腋窝或腹股沟淋巴结肿大，疼痛或触痛
• 胸闷
• 手或脚刺痛
• 体重异常增加或减少
• 喘息

不需要立即就医的副作用

白喉类毒素/破伤风类毒素可能会产生一些副作用，通常不需要医治。随着身体对药物的适应，这些副作用可能会在治疗期间消失。另外，您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。

请咨询您的医疗保健专业人员，是否持续存在以下不良反应或令人讨厌，或者是否对这些副作用有任何疑问：

比较普遍;普遍上

• 注射部位硬块，发红，压痛或发热

不常见

• 头痛

发病率未知

• 搬家困难
• 关节痛
• 力量不足或丧失
• 肌肉酸痛或抽筋
• 肌肉僵硬
• 恶心
• 手臂或腿部疼痛
• 关节肿胀
• 呕吐

对于医疗保健专业人员

适用于白喉类毒素/破伤风类毒素：肌内悬浮液

一般

最常见的不良事件是注射部位的轻微疼痛，哭泣，发烧和食欲不振。 ^[参考]

其他

很常见（10％或以上）：哭泣（15.2％）

常见（1％至10％）：发烧38C或更高^[参考]

本地

很常见（10％或更多）：注射部位轻微疼痛（11％）

罕见（0.1％至1％）：注射部位发红/肿胀2.5厘米或更大，注射部位中度疼痛，注射部位硬度2.5厘米或更大

上市后报道：注射部位发炎，注射部位过敏^[参考]

新陈代谢

普通（1％至10％）：食欲不振^[Ref]

神经系统

未报告频率：头晕

上市后报告：抽搐，嗜睡，晕厥，头痛^[参考]

血液学

上市后报告：淋巴结肿大^[参考]

心血管的

上市后报告：Pallor ^[参考]

皮肤科

上市后报告：皮疹，荨麻疹^[参考]

胃肠道

上市后报告：恶心^[参考]

某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。

预防白喉的常用儿科剂量

5剂系列肌注0.5 mL（分别在2、4、6和15至18个月，以及4至6年）

评论：
-第一剂可以在6周龄时使用。

用途：6周至6岁儿童主动免疫白喉和破伤风

预防破伤风的常用儿科剂量

5剂系列肌注0.5 mL（分别在2、4、6和15至18个月，以及4至6年）

评论：
-第一剂可以在6周龄时使用。

用途：6周至6岁儿童主动免疫白喉和破伤风

肾脏剂量调整

数据不可用

肝剂量调整

数据不可用

预防措施

禁忌症：
-对任何成分严重过敏（例如过敏反应）

小于6周的患者尚未确定安全性和有效性；不建议在这些患者中使用这种药物。

要报告疑似不良反应，请通过以下网址联系疫苗不良事件报告系统（VAERS）：https：//vaers.hhs.gov

有关其他预防措施，请参阅“警告”部分。

透析

数据不可用

其他的建议

行政建议：
-大腿的前外侧是1岁以下儿童的首选注射部位。
-三角肌可用于大一点的孩子。

储存要求：
-冷藏；不要冻结

IV兼容性：
-请勿与其他疫苗混合使用。