这不是与该药物相互作用的所有药物或健康问题(噻吗洛尔单位剂量滴眼液)的列表。
告诉您的医生和药剂师所有药物(处方药或非处方药,天然产品,维生素)和健康问题。您必须检查以确保对所有药物和健康问题服用该药(噻吗洛尔单位剂量眼药水)都是安全的。未经医生许可,请勿开始,停止或更改任何药物的剂量。
按照医生的指示使用此药(噻吗洛尔单位剂量眼药水)。阅读提供给您的所有信息。请严格按照所有说明进行操作。
如果我错过了剂量怎么办?
警告/警告:尽管这种情况很少见,但有些人在服药时可能会有非常严重的副作用,有时甚至是致命的副作用。如果您有以下任何与严重不良副作用相关的症状或体征,请立即告诉医生或寻求医疗帮助:
所有药物都可能引起副作用。但是,许多人没有副作用,或者只有很小的副作用。如果这些副作用或任何其他副作用困扰您或不消失,请致电您的医生或获得医疗帮助:
这些并不是可能发生的所有副作用。如果您对副作用有疑问,请致电您的医生。打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。
您可以致电1-800-332-1088向FDA报告副作用。您也可以在https://www.fda.gov/medwatch报告副作用。
如果您认为服药过量,请致电毒物控制中心或立即就医。准备好告诉或显示采取了什么,采取了多少,何时发生。
适用于噻吗洛尔滴眼液:滴眼液,滴眼液
除其所需的作用外,噻吗洛尔眼药可能会引起一些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。
服用噻吗洛尔眼药时,如果出现以下任何副作用,请立即咨询医生:
比较普遍;普遍上
不常见
可能会出现噻吗洛尔眼药的一些副作用,这些副作用通常不需要医疗。随着身体对药物的适应,这些副作用可能会在治疗期间消失。另外,您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。
请咨询您的医疗保健专业人员,是否持续存在以下不良反应或令人讨厌,或者是否对这些副作用有任何疑问:
不常见
适用于噻吗洛尔滴眼液:滴眼液,滴眼液
凝胶形成解决方案:最常见的副作用是短暂的视力模糊,灼痛和刺痛。
长效解决方案:最常报告的副作用包括给药后的灼痛和刺痛。
眼药水:最常报告的副作用包括局部烧灼和刺痛。 [参考]
凝胶:
未报告的频率:灼痛,瘙痒,局部皮疹,发红,眼刺激征/症状,刺痛,流泪
凝胶形成解决方案:
非常常见(10%或更多):燃烧(高达12.5%),刺痛(高达12.5%)
常见(1%至10%):结,、分泌物,瘙痒,疼痛
未报告的频率:局部无力,局部皮疹,眼刺激症状/体征
长效解决方案:
非常常见(10%或更多):燃烧(高达38%),刺痛(高达38%)
常见(1%至10%):瘙痒
未报告的频率:结,、分泌物,局部皮疹,眼刺激的征兆/症状
上市后报告:本地弱点
眼药水:
非常常见(10%或更多):咬人感(最高13%),灼烧感(最高13%)
常见(1%至10%):瘙痒,分泌物,眼刺激征/症状,刺痛
稀有(0.01%至0.1%):局部皮疹
未报告的频率:局部弱点[参考]
凝胶:
未报告频率:睑缘炎,视力模糊,脉络膜脱离(滤过手术之后),结膜充血,结膜炎,角膜糜烂,角膜敏感性降低,干眼症,角膜炎,屈光改变
凝胶形成解决方案:
非常常见(10%或更多):暂时性视力模糊(高达33%)
常见(1%至10%):视力模糊,结膜注射,结膜炎,异物感,流泪
未报告频率:睑缘炎,脉络膜脱离(滤过手术后),角膜糜烂,黄斑囊样水肿,角膜敏感性降低,干眼,角膜炎,发红,屈光改变,视力障碍
长效解决方案:
常见(1%至10%):视力模糊,白内障,结膜注射,视力下降
未报告频率:睑缘炎,脉络膜脱离(滤过手术后),结膜炎,黄斑囊样水肿,角膜敏感性降低,干眼症,异物感,角膜炎,眼痛,屈光改变,流泪,视力障碍
眼药水:
常见(1%到10%):视力异常,睑缘炎,视力模糊,白内障,结膜充血,结膜注射,结膜炎,角膜荧光素染色,角膜敏感性降低,干眼,发痒,眼睛不适,眼痛,眼睑红斑,异物身体感觉,角膜炎,畏光
稀有(0.01%至0.1%):屈光变化,视力障碍
未报告频率:无晶状体囊状黄斑水肿,脉络膜脱离(滤过手术后),角膜钙化,角膜糜烂,结ting,囊状黄斑水肿,分泌物,眼痛,发红,视网膜血管疾病,流泪[参考]
在某些患者中,由于有丝分裂疗法停药导致屈光改变。
在角膜严重受损的患者中,角膜钙化与含磷酸盐的滴剂一起发生。 [参考]
凝胶:
未报告频率:心律不齐,房室传导阻滞,心动过缓,心搏停止,心力衰竭,胸痛,lau行,手脚冰凉,充血性心力衰竭,水肿,低血压,心,雷诺现象
凝胶形成解决方案:
未报告频率:心律不齐,心动过缓,心搏停止,心力衰竭,胸痛,lau行,手脚冰冷,充血性心力衰竭,水肿,心脏传导阻滞,高血压,低血压,心lp,雷诺现象,二/三度房室传导阻滞,窦房阻滞,血管舒张,心绞痛恶化,动脉供血不足恶化
长效解决方案:
常见(1%至10%):高血压
未报告频率:心律不齐,心动过缓,心搏停止,心力衰竭,胸痛,lau行,手脚冰冷,水肿,心脏传导阻滞,低血压,心lp,雷诺现象,心绞痛心绞痛恶化
上市后报告:血管扩张,动脉供血不足加重
眼药水:
常见(1%至10%):高血压,周围性水肿
罕见(0.1%至1%):心动过缓
稀有(0.01%至0.1%):心律失常,心脏骤停,胸痛,lau行,手脚冰冷,充血性心力衰竭,水肿,心脏传导阻滞,低血压,心lp,雷诺现象
未报告频率:心脏衰竭,二级/三级房室传导阻滞,窦房阻滞,血管舒张,心绞痛加重,动脉供血不足加重[参考]
凝胶:
未报告频率:脑缺血,脑血管意外,复视,头晕,消化不良,头痛,重症肌无力的体征/症状增加,记忆力减退,感觉异常,上睑下垂,晕厥
凝胶形成解决方案:
常见(1%至10%):头晕,头痛
未报告频率:脑缺血,脑血管意外,复视,消化不良,重症肌无力的体征/症状增加,记忆力减退,感觉异常,上睑下垂,感觉到轻微混浊,嗜睡,晕厥,晕厥,眩晕
长效解决方案:
常见(1%至10%):头痛
未报告频率:脑缺血,脑血管意外,复视,头晕,重症肌无力的体征/症状增加,记忆力减退,感觉异常,上睑下垂,嗜睡,晕厥
上市后报告:感觉乌云密布,眩晕
眼药水:
常见(1%至10%):头晕,头痛
罕见(0.1%至1%):晕厥
罕见(0.01%至0.1%):脑缺血,脑血管意外,复视,重症肌无力的体征/症状增加,记忆力减退,感觉异常,上睑下垂
频率未报告:睑裂,中枢神经系统(CNS)效果,消化不良,梦境增加,感觉器官轻微混浊,嗜睡,晕厥,眩晕[参考]
凝胶:
未报告频率:支气管痉挛,咳嗽,呼吸困难
凝胶形成解决方案:
常见(1%至10%):上呼吸道感染
未报告频率:哮喘加重,支气管阻塞,支气管痉挛,咳嗽,呼吸困难,喉痉挛伴呼吸窘迫,鼻充血,肺水肿,ra音,呼吸衰竭
长效解决方案:
未报告频率:支气管痉挛,咳嗽,呼吸困难,鼻塞,肺水肿,呼吸衰竭,上呼吸道感染
上市后报告:支气管阻塞,喉痉挛伴呼吸窘迫,罗音
眼药水:
常见(1%至10%):呼吸道感染,鼻窦炎
罕见(0.1%至1%):呼吸困难
罕见(0.01%至0.1%):支气管痉挛,咳嗽,呼吸衰竭
未报告频率:哮喘加重,支气管阻塞,喉痉挛伴呼吸窘迫,鼻充血,肺水肿,罗音,上呼吸道感染[参考]
支气管痉挛最常见于已患有支气管痉挛疾病的患者。 [参考]
凝胶:
未报告频率:腹痛,腹泻,口干,消化不良,恶心,呕吐
凝胶形成解决方案:
未报告频率:腹痛,腹泻,口干,消化不良,缺血性结肠炎,肠系膜动脉血栓形成,恶心,呕吐
长效解决方案:
未报告频率:腹泻,口干,消化不良,恶心
上市后报告:胃肠道疼痛,缺血性结肠炎,肠系膜动脉血栓形成,呕吐
眼药水:
常见(1%至10%):口干,恶心
罕见(0.1%至1%):消化不良
稀有(0.01%至0.1%):腹泻
未报告频率:腹部疼痛,胃肠道疼痛,缺血性结肠炎,肠系膜动脉血栓形成,呕吐[参考]
凝胶:
未报告频率:抗核抗体阳性,牛皮癣加重
凝胶形成解决方案:
未报告频率:牛皮癣加重,腹膜后纤维化
长效解决方案:
常见(1%至10%):感染
未报告频率:牛皮癣加重,腹膜后纤维化
眼药水:
普通(1%至10%):普通感冒
罕见(0.01%至0.1%):牛皮癣加重
未报告频率:腹膜后纤维化[参考]
凝胶:
未报告频率:乏力,乏力
凝胶形成解决方案:
未报告频率:乏力,运动耐力下降,疲劳,发烧并伴有疼痛和喉咙痛,耳鸣
长效解决方案:
未报告频率:乏力,乏力
上市后报告:运动耐力下降,发烧并伴有疼痛和喉咙痛
眼药水:
常见(1%至10%):乏力
罕见(0.1%至1%):疲劳
稀有(0.01%至0.1%):耳鸣
未报告频率:运动耐力下降,发烧伴酸痛和咽喉痛[参考]
凝胶:
未报告频率:过敏反应,血管性水肿,全身性过敏反应
凝胶形成解决方案:
未报告频率:过敏反应,过敏反应,血管性水肿,剥脱性皮炎,过敏反应的体征/症状
长效解决方案:
未报告频率:血管性水肿,全身过敏反应的体征/症状
眼药水:
常见(1%至10%):过敏反应
稀有(0.01%至0.1%):过敏反应,血管性水肿,过敏反应的体征/症状
未报告频率:剥脱性皮炎,超敏反应,全身过敏反应的体征/症状,全身过敏反应[参考]
凝胶:
未报告频率:性欲减退,抑郁,幻觉,失眠,噩梦
凝胶形成解决方案:
未报告频率:急性可逆综合症,特征在于时间/地点迷失方向,焦虑,行为改变,意识模糊,性欲降低,神经心理测验表现降低,抑郁,注意力不集中,迷失方向,情绪不稳定,幻觉,梦境增加,失眠,神经质,噩梦,精神障碍,可逆性精神抑郁症发展为卡塔托尼亚
长效解决方案:
未报告的频率:焦虑,行为改变,困惑,性欲降低,沮丧,迷失方向,幻觉,失眠,神经质,噩梦,精神障碍
售后报告:急性可逆综合症,其特征是时间和地点迷失方向,神经心理测量学表现下降,注意力下降,情绪不稳定,可逆性精神抑郁症发展为卡塔顿
眼药水:
罕见(0.1%至1%):抑郁
稀有(0.01%至0.1%):性欲降低,失眠,噩梦
未报告频率:急性可逆综合症,其特征是时间和地点迷失方向,焦虑,行为改变,精神错乱,注意力下降/减弱,神经心理测验表现下降,迷失方向,情绪不稳,幻觉,神经质,精神障碍,可逆性精神抑郁症发展为卡塔托尼亚[参考]
凝胶:
未报告频率:肌痛,系统性红斑狼疮
凝胶形成解决方案:
未报告频率:关节痛,四肢疼痛,肌痛,系统性红斑狼疮
长效解决方案:
未报告频率:系统性红斑狼疮
上市后报道:关节痛,四肢疼痛
眼药水:
常见(1%至10%):肢体疼痛
罕见(0.01%至0.1%):系统性红斑狼疮
未报告频率:关节痛,肌痛[参考]
凝胶:
未报告频率:脱发,全身性皮疹,瘙痒,牛皮癣样皮疹,皮疹,荨麻疹
凝胶形成解决方案:
未报告频率:脱发,红斑皮疹,全身性皮疹,色素沉着,非血小板减少性紫癜,瘙痒,假天疱疮,牛皮癣样皮疹,皮肤刺激,皮疹,出汗,血小板减少性紫癜,荨麻疹
长效解决方案:
未报告频率:脱发,全身性皮疹,假天疱疮,牛皮癣样皮疹,荨麻疹
上市后报告:红斑性皮疹,色素沉着增加,非血小板减少性紫癜,瘙痒,皮肤刺激,出汗,血小板减少性紫癜
眼药水:
罕见(0.01%至0.1%):脱发,全身性皮疹,银屑病皮疹,荨麻疹
未报告频率:红斑疹,色素沉着,非血小板减少性紫癜,瘙痒,假天疱疮,皮肤刺激,皮疹,出汗,血小板减少性紫癜[参考]
凝胶:
未报告频率:阳Imp,性功能障碍
凝胶形成解决方案:
未报告频率:阳Imp,排尿困难,佩罗尼氏病,性功能障碍
长效解决方案:
未报告频率:阳Imp,佩罗尼氏病
上市后报告:排尿困难
眼药水:
罕见(0.01%至0.1%):佩罗尼氏病
未报告频率:阳Imp,排尿困难,性功能障碍,泌尿困难[参考]
凝胶:
未报告频率:低血糖
凝胶形成解决方案:
频率未报告:厌食,高密度脂蛋白(HDL)-胆固醇略有降低,高血糖,低血糖,低血糖的掩盖症状,血清钾略有增加,血清甘油三酸酯略有增加,血清尿酸略有增加,体重减轻
长效解决方案:
未报告频率:厌食症,低血糖的掩盖症状
上市后报告:高血糖,低血糖,体重减轻
眼药水:
未报告频率:厌食症,HDL-胆固醇略有降低,高血糖,低血糖,低血糖的掩盖症状,血清钾增加,血清甘油三酸酯增加,血清尿酸增加,体重减轻[参考]
糖尿病患者发生掩盖性低血糖症状。 [参考]
凝胶形成解决方案:
未报告频率:粒细胞缺乏症,血细胞比容略有下降,血红蛋白略有下降
长效解决方案:
上市后报告:粒细胞缺乏症
眼药水:
未报告频率:粒细胞缺乏症,血细胞比容略有减少,血红蛋白略有减少[参考]
凝胶形成解决方案:
未报告频率:肝肿大
长效解决方案:
上市后报告:肝肿大
眼药水:
未报告频率:肝肿大[参考]
凝胶形成解决方案:
未报告频率:血清尿素略有增加
眼药水:
未报告频率:血液尿素氮(BUN)升高[参考]
1.“产品信息。马来酸替莫洛尔滴眼液(替莫洛尔滴眼液)。”纽约州罗切斯特市的博士伦。
2.“产品信息。蒂莫替比(噻吗洛尔眼药)。”宾夕法尼亚州西点市的默克公司。
3. Cerner Multum,Inc.“澳大利亚产品信息”。 00
4. Cerner Multum,Inc.“英国产品特性摘要”。 00
某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。
凝胶形成溶液:每天一次将1滴0.25%或0.5%的溶液滴入患眼中
-最大剂量:每天一次1滴0.5%的溶液
长效溶液:每天一次向受影响的眼睛滴入1滴0.5%的溶液
眼药水:
-初始剂量:每天2次在患眼中滴入1滴0.25%的溶液
-滴定法:如果临床反应不足,则可将剂量增加至1滴0.5%溶液,滴入患眼中,每天2次
-维护剂量:每天一次1滴0.25%溶液至每天2次1滴0.5%溶液
-最大剂量:1滴0.5%的溶液,每天2次
评论:
-眼药水:如果眼内压保持在令人满意的水平,则可以将患病眼中的剂量表更改为每天一次一次。
-如果眼压在该方案上仍未达到令人满意的水平,则可以开始并用毛果芸香碱和其他模拟物和/或肾上腺素和/或全身给药的碳酸酐酶抑制剂(如乙酰唑胺)进行联合治疗。
-当使用其他眼科药物时,建议每次应用之间至少间隔5分钟(局部溶液)至10分钟(凝胶形成溶液)。
-对防腐剂(例如苯扎氯铵)敏感的患者,或者建议使用无防腐剂的患者,应使用无防腐剂的药物。
-不建议同时使用2种局部用β-肾上腺素能阻断剂。
-开始治疗后约4周应重新评估眼压。
用途:治疗高眼压或开角型青光眼患者眼内压升高
凝胶形成溶液:每天一次将1滴0.25%或0.5%的溶液滴入患眼中
-最大剂量:每天一次1滴0.5%的溶液
长效溶液:每天一次向受影响的眼睛滴入1滴0.5%的溶液
眼药水:
-初始剂量:每天2次在患眼中滴入1滴0.25%的溶液
-滴定法:如果临床反应不足,则可将剂量增加至1滴0.5%溶液,滴入患眼中,每天2次
-维护剂量:每天一次1滴0.25%溶液至每天2次1滴0.5%溶液
-最大剂量:1滴0.5%的溶液,每天2次
评论:
-眼药水:如果眼内压保持在令人满意的水平,则可以将患病眼中的剂量表更改为每天一次一次。
-如果眼压在该方案上仍未达到令人满意的水平,则可以开始并用毛果芸香碱和其他模拟物和/或肾上腺素和/或全身给药的碳酸酐酶抑制剂(如乙酰唑胺)进行联合治疗。
-当使用其他眼科药物时,建议每次应用之间至少间隔5分钟(局部溶液)至10分钟(凝胶形成溶液)。
-对防腐剂(例如苯扎氯铵)敏感的患者,或者建议使用无防腐剂的患者,应使用无防腐剂的药物。
-不建议同时使用2种局部用β-肾上腺素能阻断剂。
-开始治疗后约4周应重新评估眼压。
用途:治疗高眼压或开角型青光眼患者眼内压升高
2岁以上:
凝胶形成溶液:每天一次将1滴0.25%或0.5%的溶液滴入患眼中
-最大剂量:每天一次1滴0.5%的溶液
眼药水:
-初始剂量:每天2次在患眼中滴入1滴0.25%的溶液
-滴定法:如果临床反应不足,则可将剂量增加至1滴0.5%溶液,滴入患眼中,每天2次
-维护剂量:每天一次1滴0.25%溶液至每天2次1滴0.5%溶液
-最大剂量:1滴0.5%的溶液,每天2次
评论:
-如果眼内压保持在令人满意的水平,则可将患眼中滴眼液的剂量方案更改为每天一滴。
-如果眼压在该方案上仍未达到令人满意的水平,则可以开始并用毛果芸香碱和其他模拟物和/或肾上腺素和/或全身给药的碳酸酐酶抑制剂(如乙酰唑胺)进行联合治疗。
-当使用其他眼科药物时,建议每次应用之间至少间隔5分钟(局部溶液)至10分钟(凝胶形成溶液)。
-对于防腐剂(例如苯扎氯铵)敏感的患者,或建议使用不含防腐剂的制剂时,应使用不含防腐剂的制剂。
-不建议同时使用2种局部用β-肾上腺素能阻断剂。
-开始治疗后约4周应重新评估眼压。
用途:治疗高眼压或开角型青光眼患者眼内压升高
2岁以上:
凝胶形成溶液:每天一次将1滴0.25%或0.5%的溶液滴入患眼中
-最大剂量:每天一次1滴0.5%的溶液
眼药水:
-初始剂量:每天2次在患眼中滴入1滴0.25%的溶液
-滴定法:如果临床反应不足,则可将剂量增加至1滴0.5%溶液,滴入患眼中,每天2次
-维护剂量:每天一次1滴0.25%溶液至每天2次1滴0.5%溶液
-最大剂量:1滴0.5%的溶液,每天2次
评论:
-如果眼内压保持在令人满意的水平,则可将患眼中滴眼液的剂量方案更改为每天一滴。
-如果眼压在该方案上仍未达到令人满意的水平,则可以开始并用毛果芸香碱和其他模拟物和/或肾上腺素和/或全身给药的碳酸酐酶抑制剂(如乙酰唑胺)进行联合治疗。
-当使用其他眼科药物时,建议每次应用之间至少间隔5分钟(局部溶液)至10分钟(凝胶形成溶液)。
-对于防腐剂(例如苯扎氯铵)敏感的患者,或建议使用不含防腐剂的制剂时,应使用不含防腐剂的制剂。
-不建议同时使用2种局部用β-肾上腺素能阻断剂。
-开始治疗后约4周应重新评估眼压。
用途:治疗高眼压或开角型青光眼患者眼内压升高
数据不可用
数据不可用
心力衰竭的最初体征/症状:应停止治疗。
提示脑血流量减少的体征/症状:应考虑使用其他药物。
接受择期手术的患者:
-一些专家建议逐步停用β-受体阻滞剂。
-如果在手术期间需要使用,则该药的作用可能会与肾上腺素能激动剂逆转。
禁忌症:
-对活性成分或任何成分过敏
-患有支气管哮喘/有支气管哮喘病史或严重的慢性阻塞性肺疾病的患者
-有心源性休克,明显的心力衰竭,二级/三级房室传导阻滞或窦性心动过缓的患者
在2岁以下的患者中尚未确定某些眼药水和凝胶剂的安全性和有效性,而在儿科患者中尚未确定其他眼药水的安全性和有效性。有关更多详细信息,请咨询制造商的产品信息。
有关其他预防措施,请参阅“警告”部分。
数据不可用
行政建议:
-应指导患者在使用前洗手,并避免让瓶尖接触眼睛或周围结构。
-滴眼后立即在眼泪管上施加压力,可以最大程度地减少眼药水对药物的系统吸收。眼睛应保持尽可能长的闭合时间(例如3至5分钟)。
-滴眼剂:在滴注药物时不应使用软性隐形眼镜;滴注后至少15分钟可以插入镜片。
-形成凝胶的溶液:在滴注之前,患者应倒置密闭的容器并在每次使用前摇晃一次。
储存要求:
-装有防腐剂的开瓶瓶应在28天后丢弃。
-避光保护;不要冻结。
一般:
-如果患者同时使用一种以上眼科制剂,则在眼药水和其他制剂之间至少应间隔5分钟;施用凝胶形成溶液和其他眼科制剂之间至少应间隔10分钟。
-滴注后可能会出现暂时性视力模糊,持续时间可能为30秒到5分钟。
监控:
-心血管:患有或患有严重心脏病的患者的心率
-OCULAR:定期进行角膜和眼内压检查
患者建议:
-告知患者该药物可能导致视力模糊,头晕,疲劳和/或视觉障碍,如果出现这些副作用,则应避免驾驶或操作机械。
-如果患者怀孕,打算怀孕或正在哺乳,建议患者与医疗保健提供者交谈。
已知总共有256种药物与噻吗洛尔眼药相互作用。
查看有关噻吗洛尔眼药和以下所列药物的相互作用报告。
噻吗洛尔眼药有9种疾病相互作用,包括:
具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。 | |
具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。 | |
临床意义最小。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。 | |
没有可用的互动信息。 |