什么是Trilafon？

Trilafon是吩噻嗪（FEEN-oh-THYE-a-zeen）抗精神病药。

Trilafon用于治疗精神病，例如精神分裂症。它也用于控制严重的恶心和呕吐。

Trilafon也可用于本用药指南中未列出的目的。

重要信息

如果您患有肝病，脑损伤，骨髓抑制，血细胞异常，或者您还使用大量酒精或使您昏昏欲睡的药物，则不应使用Trilafon。

Trilafon不被批准用于患有痴呆症相关精神病的老年人。

如果眼睛，嘴唇，舌头，面部，手臂或腿部出现抽搐或无法控制的动作，请立即致电医生。这些可能是危险副作用的早期迹象。

在服药之前

如果您对任何吩噻嗪（例如Trilafon，氯丙嗪，氯丙嗪，异丙嗪，硫代哒嗪）过敏，则不应使用Trilafon。

• 肝病;

• 脑损伤;

• 骨髓抑制

• 血细胞疾病（例如血小板低或红细胞或白细胞计数低）；要么

• 如果您还使用大量酒精或药物使您困倦。

Trilafon可能会增加患有痴呆症相关精神病的老年人的死亡风险，因此不被批准用于这种用途。

告诉医生您是否曾经：

• 严重或未经治疗的抑郁症；

• 心脏病或高血压；

• 肾脏疾病;

• 严重的哮喘，肺气肿或其他呼吸问题；

• 癫痫发作

• 帕金森氏病；

• 乳腺癌;

• 肾上腺肿瘤（嗜铬细胞瘤）；

• 前列腺增大或排尿困难；

• 血液中钙水平低（低钙血症）；

• 青光眼;要么

• 使用Trilafon或其他吩噻嗪时会产生严重的副作用。

告诉您的医生在服用Trilafon时是否会暴露于极热或极冷的环境中，或者会遭受杀虫剂的毒害。

告诉医生您是否怀孕或怀孕。在怀孕的最后三个月服用抗精神病药可能会导致新生儿呼吸困难，喂养问题或戒断症状。

使用这种药物母乳喂养可能并不安全。向您的医生询问任何风险。

我应该如何服用Trilafon？

遵循处方标签上的所有说明，并阅读所有用药指南或说明表。您的医生可能偶尔会改变您的剂量。完全按照指示使用药物。

您将需要频繁的医学检查。

如果您需要手术，请告诉您的外科医生您目前正在使用这种药物。

不要突然停止使用Trilafon，否则您可能会出现恶心，呕吐，头晕或震颤等不适症状。询问您的医生如何安全地停止使用这种药物。

请在室温下存放，远离湿气，热量和光线。

如果我错过剂量怎么办？

尽早服药，但如果快到下一次服药的时间了，则跳过错过的剂量。不要一次服用两剂。

如果我服药过量怎么办？

寻求紧急医疗护理或致电1-800-222-1222，拨打毒药帮助热线。过量服用Trilafon可能致命。

服用奋乃静时应该避免什么？

在知道Trilafon将如何影响您之前，请避免驾驶或危险活动。头晕或嗜睡会导致跌倒，事故或严重伤害。

避免从坐着或躺着的姿势站起来太快，否则您可能会感到头晕。

避免喝酒。它可以增加奋乃静的一些副作用。

避免暴露在阳光下或晒黑的床。 Trilafon可以使您更容易晒伤。在户外时，穿防护服并使用防晒霜（SPF 30或更高）。

Trilafon的副作用

如果您有以下任何过敏反应迹象，请寻求紧急医疗救助：呼吸困难；脸，嘴唇，舌头或喉咙肿胀。

高剂量或长期使用奋乃静会导致严重的运动障碍，这种疾病可能是不可逆的。您使用Trilafon的时间越长，患这种疾病的可能性就越大，尤其是当您是女性或成年人时。

如果您有以下情况，请立即致电您的医生：

• 手臂或腿部或脸部的肌肉不受控制的运动（咀嚼，嘴唇拍打，皱眉，舌头运动，眨眼或眼球运动）；

• 精神分裂症症状加重；

• 混乱，偏执，不安或兴奋；

• 癫痫发作（抽搐）；

• 头昏眼花的感觉，就像你可能昏昏欲睡；

• 黄疸（皮肤或眼睛发黄）；

• 很少或没有排尿；

• 心律缓慢，脉搏弱，呼吸弱或浅;

• 白细胞计数低-发烧，发冷，口疮，皮肤疮，喉咙痛，咳嗽，呼吸困难，头晕;要么

• 严重的神经系统反应-肌肉僵硬，发烧，出汗，心跳加快或不均匀。

老年人口干，便秘，震颤和嗜睡等副作用更可能发生。

常见的副作用可能包括：

• 轻度头晕或嗜睡；

• 视力模糊，头痛；

• 睡眠问题（失眠），奇怪的梦；

• 食欲不振，呕吐，腹泻，便秘；

• 出汗或排尿增加；

• 口干或鼻塞;

• 乳房肿胀或分泌物；要么

• 轻度瘙痒或皮疹。

这不是副作用的完整列表，并且可能会发生其他副作用。打电话给您的医生，征求有关副作用的医疗建议。您可以通过1-800-FDA-1088向FDA报告副作用。

还有哪些其他药物会影响Trilafon？

与其他会使您昏昏欲睡或呼吸缓慢的药物一起服用Trilafon可能会导致危险或威胁生命的副作用。在使用阿片类药物，安眠药，肌肉松弛药或抗焦虑药或癫痫药之前，请先咨询您的医生。

许多药物会影响Trilafon。这包括处方药和非处方药，维生素和草药产品。此处未列出所有可能的交互。告诉您的医生您目前所有的药物以及您开始或停止使用的任何药物。

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注意：本文档包含有关奋乃静的副作用信息。此页面上列出的某些剂型可能不适用于Trilafon品牌。

对于消费者

适用于奋乃静：口服固定组合片，口服片

副作用包括：

锥体外系反应（例如，帕金森氏样症状，肌张力障碍，静坐无力，迟发性运动障碍），嗜睡，肌肉无力，口干，视力模糊，体重增加，皮肤反应，闭经，溢乳。

对于医疗保健专业人员

适用于奋乃静：复方散剂，注射液，口服浓缩液，口服片剂

神经系统

脑电图异常的患者和/或有抽搐发作史的患者最常发生抽搐发作。

嗜睡通常在头1至2周内发生，此后逐渐消失。

NMS发生在服用抗精神病药的患者中，在某些情况下是致命的。 NMS的特征是严重的锥体外系功能障碍，僵硬，木僵，昏迷，体温过高和/或自主神经紊乱。

每天少于24 mg的患者很少见到明显的自主神经作用。 ^[参考]

未报告频率：锥体外系症状，阿司匹通，运动不安定，反射亢进，肌张力障碍，言语不清，静坐不全，运动障碍，帕金森病，共济失调，嗜睡，镇静，催眠，嗜睡，嗜睡，脑水肿，抽搐发作，多动症

上市后报告：头痛，四肢的盘状运动，口面运动障碍，迟发性运动障碍，意识障碍，嗜睡，木僵，头晕，震颤，癫痫发作，神经安定性恶性综合症（NMS），严重的锥体束异常，脊椎功能障碍，昏迷蛋白质异常^[参考]

心血管的

未报告的频率：苍白，高血压，脉搏率变化，循环衰竭，体位性低血压，心动过缓，外周水肿，休克样状况（降压作用），可逆性和非特异性心电图改变

上市后报告：心动过速，QT延长，室性心律失常，室性心动过速/原纤维形成，水肿，心血管效应（与抗精神病药恶性综合征有关），低血压，静脉血栓栓塞，深静脉血栓形成，心脏骤停和Torsades de Pointes ^[参考]

心动过速多见于突​​然，剂量明显增加。 ^[参考]

皮肤科

处理药物的护理人员发生接触性皮炎。 ^[参考]

未报告的频率：汗液，荨麻疹，红斑，湿疹，剥脱性皮炎，光敏性，血管神经性水肿，接触性皮炎，皮肤色素沉着（在裸露区域）

上市后报告：光敏性，皮疹/瘙痒，多汗症^[参考]

胃肠道

未报告的频率：恶心，吞咽困难，呕吐，腹泻，便秘，粪便受压，腮腺肿胀，突出/变色/疼痛和舌尖变圆，

上市后报告：口腔干燥和唾液改变，无动力性肠梗阻，便秘，其他胃肠道张力性和运动减退性疾病^[参考]

肌肉骨骼

未报告的频率：牙关，斜颈，反结肠，四肢酸痛和麻木，咀嚼肌的强直性痉挛，肌肉无力，长时间的肌肉群异常收缩

上市后报告：系统性红斑狼疮（SLE）/ SLE样综合征，僵硬^[参考]

眼科

未报告频率：眼科疾病，肌病，瞳孔散大，青光眼，畏光，上皮性角膜病变

上市后报告：视觉障碍，视力模糊，色素性/色素性视网膜病变，星形双凸透镜状混浊，角膜和晶状体中的细小颗粒物沉积物^[参考]

精神科

未报告频率：精神病症状加重，卡塔尼亚/卡塔克式状态，偏执反应，夜间意识混乱，离奇的梦想，性欲改变，

上市后报告：困惑，激动，激动，失眠^[参考]

血液学

未报告频率：血液异常，嗜酸性粒细胞增多，白细胞减少，溶血性贫血，血小板减少性紫癜，全血细胞减少

上市后报告：粒细胞缺乏症，短暂性白细胞减少症^[参考]

新陈代谢

未报告频率：厌食，低血糖，多食，食欲增加

上市后报道：体重增加，高血糖症，血清胆固醇升高^[参考]

呼吸道

未报告频率：气密性，哮喘，喉头水肿

上市后报告：鼻塞，肺栓塞^[参考]

其他

未报告频率：发烧/高热，肾上腺素逆转作用

售后报告：疲劳，体温失调，体温过高，猝死原因不明，新生儿停药综合征^[参考]

内分泌

未报告频率：抗利尿激素（ADH）分泌异常，蛋白结合碘（PBI）升高的综合征，而不是由于甲状腺素的升高

上市后报告：高泌乳素血症，男性乳房发育症（男性），妊娠试验假阳性^[参考]

肝的

未报告频率：肝损害/胆淤，传染性肝炎

上市后报告：阻塞性黄疸，胆汁淤积和慢性黄疸^[参考]

过敏症

未报告频率：类过敏反应^[参考]

肾的

未报告频率：糖尿症^[参考]

泌尿生殖

上市后报告：尿液犹豫/ tention留/尿失禁，闭经，勃起功能障碍，射精受损，泌乳，溢乳，中度乳房增大（女性），膀胱瘫痪，多尿，月经减少，出血或月经周期紊乱^[参考]

免疫学的

上市后报告：抗核抗体^[参考]

某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。

通常的成人精神病剂量

中度不安，非住院患者：
-推荐剂量：每天3次，口服4至8毫克，并尽快将剂量减至最小有效剂量
-最大剂量：24毫克/天

住院病人：
-推荐剂量：每天8至16毫克口服2至4次
-最大剂量：64毫克/天

评论：
-非住院患者的每日剂量应限制为24 mg；住院患者最大剂量应为64 mg。

用途：治疗精神分裂症

恶心/呕吐的常规成人剂量

建议剂量：口服8至16毫克，分次服用
最大剂量：24毫克/天，分次服用

评论：
-应尽早减少剂量。

使用：严重恶心和呕吐

精神病患者常用剂量

12岁以上：
中度不安，非住院患者：
-推荐剂量：每天3次，口服4至8毫克，并尽快将剂量减至最小有效剂量
-最大剂量：24毫克/天

住院病人：
-推荐剂量：每天8至16毫克口服2至4次
-最大剂量：64毫克/天

评论：
-非住院患者的每日剂量应限制为24 mg；住院患者最大剂量应为64 mg。

用途：治疗精神分裂症

恶心/呕吐的常用儿科剂量

12岁以上：
-推荐剂量：口服8至16毫克，分次服用
-最大剂量：每天24毫克，分次服用

评论：
-应尽早减少剂量。

使用：严重恶心和呕吐

肾脏剂量调整

请谨慎使用。

肝剂量调整

肝损害患者：禁忌

剂量调整

肝检查，BUN和/或血液异常的体征/症状异常：
-停止治疗并适当监测。

老年患者：建议降低初始剂量。临床受益可能需要更长的时间使用较低的剂量。

预防措施

美国盒装警告：
-患有痴呆症相关精神病的老年患者死亡率增加：当该药物治疗于患有痴呆症相关精神病的老年患者时，该药的死亡风险增加。接受抗精神病药治疗的老年痴呆症相关精神病患者的死亡风险增加。该药物未获批准用于与痴呆症相关的精神病患者。

未确定12岁以下患者的安全性和疗效。

有关其他预防措施，请参阅“警告”部分。

透析

数据不可用

其他的建议

行政建议：
-对于某些患者，该药物可在睡前服用。

储存要求：
-请参阅制造商的产品信息。

一般：
-所有接受长期治疗的患者均应定期重新评估。
-接受长期治疗的患者可能有更高的发生肝损害，角膜/晶状体沉积和/或不可逆运动障碍的风险。
-治疗对于精神障碍患者的行为并发症没有有效的管理。

监控：
-ECG监测有QT延长风险的患者
-定期WBC进行差异化检查，尤其是在感染/喉咙有征兆/症状，血液异常的风险增加和/或WBC较低或药物性中性粒细胞减少/白细胞减少的病史的患者中
-定期肝功能检查
-血压，尤其是心血管系统受损的患者
-眼睛检查，尤其是长期治疗的患者
-心律，尤其是在心律不齐和/或同时服用QT延长药物的患者中
-定期肾功能检查，尤其是长期治疗的患者

患者建议：
-应警告患者，避免突然停药。
-应指导患者立即报告中性粒细胞减少/白细胞减少，精神安定性恶性综合症或迟发性运动障碍的任何体征/症状。
-告知患者该药物可能会导致或削弱精神/身体能力，在看到药物的全部作用之前，应避免驾驶或操作机械。
-如果患者怀孕，打算怀孕或正在哺乳，应建议患者与医疗保健提供者交谈。