这不是与缬沙坦和氢氯噻嗪相互作用的所有药物或健康问题的列表。
告诉您的医生和药剂师所有药物(处方药或非处方药,天然产品,维生素)和健康问题。您必须检查以确保服用缬沙坦和氢氯噻嗪对您所有的药物和健康问题都是安全的。未经医生许可,请勿开始,停止或更改任何药物的剂量。
按照医生的指示使用缬沙坦和氢氯噻嗪。阅读提供给您的所有信息。请严格按照所有说明进行操作。
如果我错过了剂量怎么办?
警告/警告:尽管这种情况很少见,但有些人在服药时可能会有非常严重的副作用,有时甚至是致命的副作用。如果您有以下任何与严重不良副作用相关的症状或体征,请立即告诉医生或寻求医疗帮助:
所有药物都可能引起副作用。但是,许多人没有副作用,或者只有很小的副作用。如果这些副作用或任何其他副作用困扰您或不消失,请致电您的医生或获得医疗帮助:
这些并不是可能发生的所有副作用。如果您对副作用有疑问,请致电您的医生。打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。
您可以致电1-800-332-1088向FDA报告副作用。您也可以在https://www.fda.gov/medwatch报告副作用。
如果您认为服药过量,请致电毒物控制中心或立即就医。准备好告诉或显示采取了什么,采取了多少,何时发生。
适用于氢氯噻嗪/缬沙坦:口服片剂
口服途径(平板电脑)
对肾素-血管紧张素系统有直接作用的药物会导致发育中的胎儿受伤或死亡。怀孕时应尽快停止缬沙坦/氢氯噻嗪治疗。
氢氯噻嗪/缬沙坦及其所需的作用可能会引起一些不良影响。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。
服用氢氯噻嗪/缬沙坦时,如果有下列任何副作用,请立即咨询医生:
不常见
罕见
发病率未知
可能会发生氢氯噻嗪/缬沙坦的某些副作用,这些副作用通常不需要医疗。随着身体对药物的适应,这些副作用可能会在治疗期间消失。另外,您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。
请咨询您的医疗保健专业人员,是否持续存在以下不良反应或令人讨厌,或者是否对这些副作用有任何疑问:
不常见
罕见
发病率未知
适用于氢氯噻嗪/缬沙坦:口服片剂
常见(1%至10%):头痛,疲劳,头晕
稀有(少于0.1%):眩晕,耳鸣[参考]
罕见(少于0.1%):恶心,腹泻,皮疹,急性肺水肿,间质性肾炎或膀胱炎,过敏反应[参考]
HCTZ的使用与间质性肾炎的罕见病例有关。尽管HCTZ已被用于治疗尿崩症性肾病,但据报道有病例报告认为该药物引起了这种情况。 [参考]
罕见(小于0.1%):肾功能不全,氮质血症[参考]
在稳定肾功能不全和肾血管性高血压的高血压患者的多剂量研究中,单独使用缬沙坦对肾小球滤过率,滤过率,肌酐清除率或肾血浆流量没有临床意义的影响。 HCTZ的使用与肾前性氮质血症的发展有关。建议在开始治疗之前进行预处理。 [参考]
罕见(少于0.1%):心pit,胸痛,血管性水肿
未报告频率:心脏心律失常(包括室性异常和完全性AV心脏传导阻滞) [参考]
在对照试验中,有超过2%的患者服用这种联合用药报告了胸痛,但是与安慰剂患者的胸痛发生率相比,该发生率没有显着差异。 [参考]
与ACE抑制不同,血管紧张素II受体阻滞剂对缓激肽和物质P(这两种能够引起咳嗽的肽)等肽的加工没有影响。
支气管痉挛,呼吸困难和鼻出血很少与这种药物的使用有关。 [参考]
常见(1%至10%):咳嗽(缬沙坦成分)
罕见(0.1%至1%):呼吸困难,急性肺水肿[参考]
未报告频率:环形红斑离心,急性湿疹性皮炎,麻疹样,白细胞碎裂性血管炎,光毒性皮炎,亚急性皮肤性红斑狼疮样状况,瘙痒,皮疹[参考]
由于HCTZ可使总血清胆固醇增加11%,LDL脂蛋白胆固醇增加12%,VLDL脂蛋白胆固醇水平增加50%,并可能减少胰岛素分泌,因此在糖尿病患者和高胆固醇血症患者中应谨慎使用。大约3%的患者可能会出现真正的葡萄糖耐受不良。通常在停药后六个月内可逆。
高尿酸血症可能是有痛风病史的患者的重要考虑因素。可能发生低磷血症和低血清镁浓度,但除营养不良的患者外,通常在临床上无意义。 [参考]
稀有(0.01%至0.1%):低钾血症,高钾血症,代谢性碱中毒,低钠血症,低镁血症,高钙血症,高血糖症,血清尿酸水平升高,血清胆固醇升高[参考]
噻嗪类利尿剂可能增加血清胆固醇和甘油三酸酯,导致胆固醇胆结石形成的风险增加。 1960年代曾报告与噻嗪类摄入有关的肠狭窄(尽管这些报告中的患者使用的是HCTZ-钾盐组合产品)。 [参考]
罕见(0.1%至1%):腹泻,便秘,食欲变化,口干,消化不良,恶心,呕吐,肠胃气胀,胰腺炎,胆囊炎[参考]
稀有(0.01%至0.1%):过敏性血管炎,溶血性贫血[参考]
未报告频率:葡萄糖不耐症,血脂改变[参考]
单独使用缬沙坦并未与血清脂质或葡萄糖浓度的显着变化相关。但是,使用HCTZ可能会使总血清胆固醇增加11%,LDL脂蛋白胆固醇增加12%,VLDL脂蛋白胆固醇水平增加50%。另外,HCTZ的使用可能与胰岛素分泌减少有关。因此,向糖尿病患者或高胆固醇血症患者服用这种联合用药时,建议谨慎。
高尿酸血症可能是患有痛风病史的患者的重要考虑因素。可能发生低磷血症和低血清镁浓度,但除营养不良的患者外,通常在临床上无意义。
一项对34名接受口服噻嗪类利尿剂治疗14年而不中断的患者的前瞻性研究显示,平均空腹血糖水平显着提高。 10名患者中停用噻嗪类药物7个月后,空腹血糖平均降低了10%,2小时葡萄糖耐量测试值平均降低了25%。没有报告对照组。 [参考]
常见(1%至10%):背痛,肌肉痉挛,肌痛
缬沙坦:
上市后报告:横纹肌溶解症[参考]
常见(1%至10%):中性粒细胞减少
罕见(0.1%至1%):血细胞比容降低,血红蛋白降低
罕见(0.01%至0.1%):免疫性复杂溶血性贫血
上市后报告:血小板减少症[参考]
罕见(少于0.1%):焦虑,沮丧,性欲下降,失眠,感觉异常,嗜睡[参考]
稀有(小于0.1%):阳,、排尿困难[参考]
罕见(0.1%至1%):肝酶增加(通常是可逆的) [参考]
罕见(少于0.1%):视力异常,对氢氯噻嗪的特异反应导致急性短暂性近视和急性闭角型青光眼[参考]
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某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。
初始剂量:每天口服1片(12.5 mg-160 mg)
维持剂量:必要时(每1至2周)滴定一次,每天口服最多25 mg-320 mg
评论:
-氢氯噻嗪-缬沙坦可以代替滴定的组分。
CrCl低于30 mL / min:不建议使用氢氯噻嗪-缬沙坦,因为当肾小球滤过率低于30 mL / min时,预期不会将氢氯噻嗪过滤到肾小管(其作用部位)中。
由于缬沙坦主要被肝脏清除,因此在增加剂量或给肝病患者最大剂量时建议谨慎。从理论上讲,在这种情况下,发生副作用的风险更高,尤其是在使用更高剂量时。
美国盒装警告:
-在妊娠中期和中期使用作用于肾素-血管紧张素系统的药物会降低胎儿的肾功能,并增加胎儿和新生儿的发病率和死亡率。羊水过少与胎儿肺发育不全和骨骼变形有关。不良反应包括颅骨发育不全,无尿,低血压,肾功能衰竭和死亡。
-如果发现怀孕,应尽快停用氢氯噻嗪-缬沙坦。
-宫内接触噻嗪类利尿剂与胎儿或新生儿黄疸,血小板减少症以及其他可能的不良反应有关。
未确定18岁以下患者的安全性和疗效。
有关其他预防措施,请参阅“警告”部分。
血液透析不会清除缬沙坦。
行政建议:
-氢氯噻嗪-缬沙坦应始终与食物同服或不与食物同服。
一般:
-通常在2至4周内即可看到最大的降压作用;但是,某些患者可能需要4至8周。
-在2至4周内可以看到最大的降压作用。
患者建议:
-建议女性在用这种药物治疗期间不要母乳喂养。
已知总共有475种药物与氢氯噻嗪/缬沙坦相互作用。
查看氢氯噻嗪/缬沙坦与下列药物的相互作用报告。
氢氯噻嗪/缬沙坦与酒精/食物有3种相互作用
与氢氯噻嗪/缬沙坦有19种疾病相互作用,包括:
具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。 | |
具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。 | |
临床意义不大。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。 | |
没有可用的互动信息。 |