我的旅行
在重大抑郁症(MDD)和其他精神疾病的短期研究中,抗抑郁药会增加儿童,青少年和年轻人自杀思维和行为的风险。短期研究并未显示,在24岁以上的成年人中,与安慰剂相比,使用抗抑郁药自杀的风险增加,并且在安慰剂中,与65岁以上的成年人相比,服用抗抑郁药的风险有所降低。这种风险必须与临床需求相平衡。密切监视患者的临床恶化,自杀倾向或异常行为。应告知家庭和看护人需要与处方者进行密切观察和沟通。未批准用于儿科患者。
Vanatrip品牌名称已在美国停止使用。如果该产品的通用版本已获得FDA的批准,则可能会有通用的等效版本。
在美国
可用的剂型:
治疗类别:抗抑郁药
药理学类别:抗抑郁药,三环类
阿米替林用于治疗抑郁症状。它作用于中枢神经系统(CNS),以增加大脑中某些化学物质的水平。这种药物是三环抗抑郁药(TCA)。
这种药物只能在医生的处方下使用。
在决定使用药物时,必须权衡服用药物的风险和所能带来的好处。这是您和您的医生会做出的决定。对于这种药物,应考虑以下几点:
告诉您的医生您是否曾经对此药物或任何其他药物有任何异常或过敏反应。如果您还有其他类型的过敏症,例如食物,染料,防腐剂或动物,也请告知您的医疗保健专业人员。对于非处方产品,请仔细阅读标签或包装成分。
尚未对12岁以下儿童的年龄与阿米替林的作用之间的关系进行适当的研究。安全性和有效性尚未确定。
迄今为止进行的适当研究尚未显示出老年人特异性问题,这些问题会限制阿米替林在老年人中的使用。但是,老年患者更容易出现与年龄有关的肝脏问题,这可能需要调整接受阿米替林的患者的剂量。
怀孕类别 | 说明 | |
---|---|---|
所有学期 | C | 动物研究显示有不良影响,在孕妇中没有进行充分的研究,或者尚未进行动物研究,在孕妇中也没有进行充分的研究。 |
妇女没有足够的研究来确定在母乳喂养期间使用这种药物的婴儿风险。在母乳喂养期间服用这种药物之前,要权衡潜在收益与潜在风险。
尽管某些药物根本不能同时使用,但在其他情况下,即使可能发生相互作用,也可以同时使用两种不同的药物。在这些情况下,您的医生可能希望更改剂量,或者可能需要其他预防措施。当您服用这种药物时,您的医疗保健专业人员知道您是否在服用以下列出的任何药物,这一点尤其重要。已根据其潜在重要性选择了以下相互作用,并且不一定是包罗万象的。
不建议将本药与以下任何药物一起使用。您的医生可能决定不使用这种药物治疗您,或更改您服用的其他一些药物。
通常不建议将此药物与以下任何药物一起使用,但在某些情况下可能需要使用。如果两种药物一起开处方,您的医生可能会更改剂量或使用一种或两种药物的频率。
将此药物与以下任何药物合用可能会增加某些副作用的风险,但同时使用这两种药物可能是您的最佳治疗方法。如果两种药物一起开处方,您的医生可能会更改剂量或使用一种或两种药物的频率。
在进食食物或进食某些类型的食物时或前后,不应使用某些药物,因为可能会发生相互作用。在某些药物上使用烟酒也可能引起相互作用。已根据其潜在重要性选择了以下相互作用,并且不一定是包罗万象的。
通常不建议同时使用以下任何一种药物,但在某些情况下可能不可避免。如果一起使用,您的医生可能会更改剂量或使用这种药物的频率,或者给您有关使用食物,酒精或烟草的特别说明。
将此药物与以下任何一种物质一起使用,可能会增加某些副作用的风险,但在某些情况下可能不可避免。如果一起使用,您的医生可能会更改剂量或使用这种药物的频率,或者给您有关使用食物,酒精或烟草的特别说明。
其他医疗问题的存在可能会影响该药的使用。确保您告诉医生是否还有其他医疗问题,尤其是:
本节提供有关正确使用多种含阿米替林的产品的信息。它可能不特定于Vanatrip。请仔细阅读。
仅在医生的指导下服用此药,以尽可能使您的病情受益。不要服用更多,不要更频繁地服用它,也不要服用比医生所定时间更长的时间。
该药带有用药指南。仔细阅读并遵循指南中的说明。询问您的医生是否有任何疑问。
对于不同的患者,这种药物的剂量会有所不同。遵循医生的命令或标签上的指示。以下信息仅包括该药物的平均剂量。如果您的剂量不同,请不要改变剂量,除非您的医生指示您这样做。
您服用的药物量取决于药物的强度。同样,每天服用的剂量数量,两次给药之间允许的时间以及服用药物的时间长短取决于您正在使用药物的医疗问题。
如果您错过了这种药的剂量,请尽快服用。但是,如果您的下一次剂量快到了,请跳过错过的剂量,然后回到常规给药时间表。不要加倍剂量。
将药物在室温下存放在密闭容器中,远离热源,湿气和直射光。避免冻结。
放在儿童接触不到的地方。
不要保留过时的药物或不再需要的药物。
询问您的医疗保健专业人员您应该如何处置不使用的任何药物。
非常重要的是,您的医生应定期检查您的病情,以允许您改变剂量并检查是否有不良影响。
阿米替林可能会引起某些人激动,烦躁或显示其他异常行为。它还可能导致某些人有自杀念头和倾向,或者变得更加沮丧。如果您或您的护理人员注意到任何这些不利影响,请立即告诉您的医生。
如果您在过去2周内服用了单胺氧化酶(MAO)抑制剂(异羧酰胺[Marplan®],苯乙嗪[Nardil®],司来吉兰[Eldepryl®]或反式环丙胺[Parnate®]),请勿服用阿米替林。不要在停止阿米替林5天内开始服用MAO抑制剂。如果这样做,您可能会出现混乱,躁动,躁动,胃部或肠道症状,突然的体温升高,极高的血压或严重的抽搐。
除非与您的医生讨论过,否则请勿服用其他药物。将该药物与西沙必利(Propulsid®)一起使用可能会增加出现严重副作用的机会。
在未事先咨询医生的情况下,请勿突然停止服药。您的医生可能希望您在完全停止使用之前逐渐减少使用量。这可能有助于防止您的病情恶化,并减少戒断症状的可能性,例如头痛,恶心或一般的不适感或疾病。
这种药物会增加酒精和其他中枢神经系统抑制剂的作用(减缓神经系统,可能引起嗜睡的药物)。中枢神经系统抑制剂的一些例子是抗组胺药或用于花粉症,其他过敏或感冒的药物;镇静剂,镇静剂或安眠药;处方止痛药或麻醉药;巴比妥类药物癫痫发作药;肌肉松弛剂或麻醉剂,包括一些牙科麻醉剂。停止服用此药后,这种效果可能会持续几天。在使用上述药物时,服用上述任何一种药物之前,请先咨询医生。
在进行任何类型的手术之前,请告知主管医生您正在使用这种药物。将阿米替林与手术期间使用的药物一起服用可能会增加副作用的风险。
这种药可能会影响血糖水平。如果您发现血糖或尿糖测试结果有所变化,或者有任何疑问,请咨询医生。
这种药可能会使某些人昏昏欲睡。在开车,使用药物或做其他可能使人昏昏欲睡或机敏的危险时,请确保您知道对这种药物有何反应。
除了所需的作用外,药物还可能引起某些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。
如果出现以下任何副作用,请立即与您的医生联系:
发病率未知
如果出现以下任何过量现象,请立即寻求紧急帮助:
服用过量的症状
可能会发生一些通常不需要医疗的副作用。随着身体对药物的适应,这些副作用可能会在治疗期间消失。另外,您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。请咨询您的医疗保健专业人员,是否持续存在以下不良反应或令人讨厌,或者是否对这些副作用有任何疑问:
发病率未知
未列出的其他副作用也可能在某些患者中发生。如果您发现其他任何影响,请咨询您的医疗保健专业人员。
打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。您可以通过1-800-FDA-1088向FDA报告副作用。
注意:本文档包含有关阿米替林的副作用信息。此页面上列出的某些剂型可能不适用于Vanatrip品牌。
适用于阿米替林:口服片剂
口服途径(平板电脑)
在重大抑郁症(MDD)和其他精神疾病的短期研究中,抗抑郁药会增加儿童,青少年和年轻人自杀思维和行为的风险。短期研究并未显示,在24岁以上的成年人中,与安慰剂相比,使用抗抑郁药自杀的风险增加,并且在安慰剂中,与65岁以上的成年人相比,服用抗抑郁药的风险有所降低。这种风险必须与临床需求相平衡。密切监视患者的临床恶化,自杀倾向或异常行为。应告知家庭和看护人需要与处方者进行密切观察和沟通。未批准用于儿科患者。
除其需要的作用外,阿米替林(瓦那普里所含的活性成分)可能会引起某些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。
服用阿米替林时,如果有下列任何副作用,请立即咨询医生:
发病率未知
如果服用阿米替林时出现以下任何过量症状,请立即获得紧急帮助:
服用过量的症状
阿米替林可能会出现一些副作用,通常不需要医疗。随着身体对药物的适应,这些副作用可能会在治疗期间消失。另外,您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。
请咨询您的医疗保健专业人员,是否持续存在以下不良反应或令人讨厌,或者是否对这些副作用有任何疑问:
发病率未知
适用于阿米替林:复方散剂,肌内溶液,口服片剂
最常见的副作用是震颤,头晕,头痛,口干,便秘和恶心。 [参考]
常见(1%至10%):共济失调,注意力不集中,头晕,构音障碍/言语障碍,消化不良,嗜睡,头痛,感觉异常,嗜睡,震颤
罕见(0.1%至1%):抽搐
非常罕见(少于0.01%):静坐症,多发性神经病
未报告的频率:异常的自发性运动,年龄偏低,认知改变,脑电图模式改变,抗胆碱能作用,自主神经系统功能改变,昏迷,注意力不集中,锥体束外作用,肢体感觉异常,不协调,神经肌肉活动改变,麻木,奇特口味,周围神经病,癫痫发作,5-羟色胺综合征,中风,晕厥,迟发性运动障碍,刺痛
上市后报告:抗精神病药恶性综合症[参考]
常见(1%到10%):房室传导阻滞,束支传导阻滞,心电图异常,心电图QRS延长,心电图QT延长,体位性低血压,心,心动过速
罕见(0.1%至1%):崩溃状况,高血压,心力衰竭加重
罕见(0.01%至0.1%):心律失常
非常罕见(少于0.01%):心肌病,尖足扭转
未报告频率:AV传导,水肿,心脏传导阻滞,超敏性心肌炎,低血压,心肌梗塞,非特异性ECG改变[参考]
常见(1%至10%):便秘,腹泻,口干,恶心,舌头水肿,呕吐
罕见(0.01%至0.1%):麻痹性肠梗阻,唾液腺增大
未报告频率:舌头黑,上腹不适,腮腺肿胀,口腔炎[参考]
常见(1%到10%):肺泡过敏性炎症,肺组织过敏性炎症,肺泡炎,鼻子充血,洛夫勒综合征[参考]
常见(1%至10%):攻击,激动,混乱状态,性欲降低
罕见(0.1%至1%):焦虑,轻躁狂,失眠,躁狂,噩梦
稀有(0.01%至0.1%):Deli妄(老年患者),幻觉(精神分裂症患者),自杀行为,自杀念头
未报告频率:行为改变,妄想,迷失方向,梦境障碍,兴奋,性欲增加,易怒,性欲波动,噩梦,妄想症,躁动不安,睡眠障碍
上市后报告:精神状态变化[参考]
常见(1%至10%):低钠血症,口渴,体重增加
稀有(0.01%至0.1%):血液碱性磷酸酶升高,食欲下降,体重减轻
未报告频率:厌食,血糖水平升高/降低,食欲增加[参考]
常见(1%至10%):勃起功能障碍,排尿障碍
未报告频率:乳房增大,尿路扩张,阳imp,性功能障碍,睾丸肿胀,尿频[参考]
常见(1%至10%):适应障碍,瞳孔散大
罕见(0.1%至1%):眼压升高
非常罕见(少于0.01%):急性青光眼
未报告频率:视力模糊,住宿障碍,眼压升高[参考]
常见(1%至10%):多汗症
罕见(0.1%至1%):面部浮肿,皮疹/皮疹,荨麻疹
稀有(0.01%至0.1%):脱发,光敏反应
未报告频率:出汗,出汗增加,瘙痒/瘙痒,轻度出汗,光敏[参考]
普通(1%至10%):疲劳
罕见(0.1%至1%):耳鸣
稀有(0.01%至0.1%):发热
未报告的频率:发烧/高热,体温过高,全身不适,虚弱[参考]
罕见(0.1%至1%):胆汁淤积性肝病,肝功能不全
罕见(0.01%至0.1%):黄疸,肝功能检查异常,转氨酶升高
未报告频率:肝功能改变,肝衰竭,肝炎[参考]
稀有(0.01%至0.1%):粒细胞缺乏症,骨髓抑制,嗜酸性粒细胞减少,白细胞减少,紫癜,血小板减少症[参考]
罕见(0.01%至0.1%):男性乳房发育
未报告频率:抗利尿激素(SIADH)分泌异常综合征[参考]
未报告频率:抗核抗体(ANA)阳性,类风湿因子阳性[参考]
未报告频率:发生骨折,狼疮样综合征,迁徙性关节炎的风险增加
上市后报告:肌肉僵硬[参考]
1.“产品信息。Elavil(阿米替林)。” Stuart Pharmaceuticals,威尔明顿,DE。
2. Cerner Multum,Inc.“英国产品特性摘要”。 00
3. Cerner Multum,Inc.“澳大利亚产品信息”。 00
某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。
病人:
-初始剂量:每天75毫克,分次口服;可能会增加到150毫克/天(如果需要)
-维持剂量:每天40至100毫克口服
-最大剂量:150毫克/天
替代门诊治疗方案:就寝时口服单剂量50至100 mg;可以根据需要在睡前增加25或50毫克,至总计150毫克/天
病人:
-初始剂量:每天口服100毫克
-维持剂量:睡前口服40至100毫克
-最大剂量:300毫克/天
评论:
-由于镇静作用,最好在下午晚些时候或就寝时间增加剂量。
-完全的治疗效果可能需要长达30天的开发时间。
-当获得满意的改善时,应将维持剂量减至可减轻症状的最低剂量。
-维持治疗应持续3个月或更长时间,以减少复发的可能性。
用途:缓解抑郁症状
每天3次口服10毫克,就寝时间每天口服20毫克
评论:
-完全的治疗效果可能需要长达30天的开发时间。
-应仔细监测老年患者,并根据临床需要获得血清水平。
-应根据临床反应调整剂量。
用途:缓解抑郁症状
12岁以上:每天3次口服10 mg,就寝时间每天口服20 mg
评论:
-完全的治疗效果可能需要长达30天的开发时间。
-应根据临床反应调整剂量。
用途:缓解抑郁症状
数据不可用
谨慎使用
从用于治疗精神疾病的MAOI切换至/从该药物切换至:
-至少间隔14天的无药间隔。
-应谨慎开始治疗,并应逐渐增加剂量直至达到最佳反应。
美国盒装警告:
自杀性和抗抑郁药:
-在重大抑郁症(MDD)和其他精神疾病的短期研究中,与安慰剂相比,儿童,青少年和年轻人的自杀思维和行为(自杀)的风险增加。
-任何考虑在儿童,青少年或年轻人中使用这种药物或任何其他抗抑郁药的人,都必须在这种风险与临床需要之间取得平衡。短期研究并未显示与安慰剂相比,超过24岁的成年人服用抗抑郁药自杀的风险增加。与安慰剂相比,在65岁及以上的成年人中,抗抑郁药的风险有所降低。
-抑郁症和某些其他精神疾病本身与自杀风险增加有关。开始接受抗抑郁治疗的所有年龄段的患者均应接受适当监测,并密切观察其临床恶化,自杀倾向或异常行为改变。
-应告知家庭和看护者需要与处方者进行密切观察和沟通。
-该药物未获批准用于儿科患者。
未确定12岁以下患者的安全性和疗效。
有关其他预防措施,请参阅“警告”部分。
数据不可用
行政建议:
-片剂应与水一起服用。
储存要求:
-片剂:避光。
一般:
-使用非IV亚甲蓝制剂或IV剂量远低于1 mg / kg的血清素综合征的风险未知。
-与其他抑郁状态的患者相比,内源性抑郁症的治疗可能更有效。
监控:
-心血管:血压,心电图(尤其是在开始治疗之前的小儿患者中)
-其他:药物水平,尤其是那些接受超过100毫克/天的剂量的药物。
-精神病学:应监测患者自杀意念的恶化和出现。
患者建议:
-应建议患者避免突然停药。
-患者应将其服用的所有药物(包括处方药和非处方药)告知其医疗保健提供者。
-这种药物可能会增加自杀念头和行为的风险。患者应警惕抑郁症状的出现或加重,情绪或行为的任何异常变化,或出现自杀念头,行为或关于自我伤害的念头。患者应尽快向其医疗保健提供者报告任何令人关注的行为。
-如果患者已怀孕,打算怀孕或正在哺乳,应建议患者与医疗保健提供者交谈。
-应相应地警告患者,因为该药物可能会损害操作汽车或机械所需的精神和/或身体能力。
已知共有635种药物与Vanatrip(阿米替林)相互作用。
查看Vanatrip(阿米替林)与以下药物的相互作用报告。
Vanatrip(阿米替林)与酒精/食物有1种相互作用
与Vanatrip(阿米替林)有21种疾病相互作用,包括:
具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。 | |
具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。 | |
临床意义不大。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。 | |
没有可用的互动信息。 |