Vyxeos是抗癌药物,可干扰癌细胞在体内的生长和扩散。
Vyxeos是一种在成人中用于治疗新诊断的急性髓细胞性白血病的联合药物。
Vyxeos也可用于本用药指南中未列出的目的。
Vyxeos可以使您更容易流血。如果您容易瘀伤,异常出血或任何无法停止的出血,请联系您的医生或寻求紧急医疗护理。您还可能在身体内部出血,例如在胃,肠或大脑中。
如果您有以下情况,请立即致电医生:消化道有出血迹象-感到非常虚弱或头晕,严重的胃痛,黑色或血便,或者咳嗽或呕吐的咖啡渣状;或脑部出血迹象-突然的麻木或虚弱(尤其是在身体的一侧),突然的严重头痛或视力或平衡问题。
如果您对阿糖胞苷或柔红霉素(DepoCyt,Cerubidine,Daunoxome等)过敏,则不应使用这种药物。
为确保Vyxeos对您安全,请告诉您的医生是否曾经:
心脏病;
肝脏或肾脏疾病;
胸部放射治疗;要么
威尔逊氏病(一种罕见的遗传疾病)。
开始此治疗之前,您可能需要接受阴性的妊娠试验。
Vyxeos可能伤害未出生的婴儿。无论您是男人还是女人,在使用这种药物时都要进行有效的节育措施以防止怀孕。男人应该使用避孕套。父母双方使用脂质体药物可能会导致先天缺陷。
最后一次服用阿糖胞苷和柔红霉素脂质体后,请继续使用节育至少6个月。如果母亲或父亲使用Vyxeos时怀孕了,请立即告诉医生。
这种药物可能会影响男性的生育能力(生孩子的能力)。但是,重要的是要使用节育措施来防止怀孕,因为如果发生怀孕,Vyxeos可能会伤害婴儿。
未知阿糖胞苷和柔红霉素脂质体是否会进入母乳或是否会损害哺乳婴儿。在使用这种药物时以及上次服药后至少2周内,您不应母乳喂养。
阿糖胞苷和柔红霉素的脂质体组合与其他形式的阿糖胞苷或柔红霉素的给药剂量或给药时间表不同。如果您以前使用过这两种药物,那么您的阿糖胞苷和柔红霉素脂质体的给药方案可能会有所不同。
在每次治疗之前,您需要进行血液检查以确保您没有任何状况会妨碍您安全地接受Vyxeos。
每次服用前,可能还需要检查您的心脏,肾脏和肝脏功能。
Vyxeos通过静脉注射入静脉。医护人员会给您注射。药物必须缓慢服用,输注可能至少需要90分钟才能完成。
注射Vyxeos时,如果在IV针周围感到灼痛,疼痛或肿胀,请告诉您的护理人员。
通常每隔一天给Vyxeos注射3次,每次治疗5天。如果您需要其他治疗周期,则需要等待2至8周才能再次收到药物。
您的医生将确定使用Vyxeos治疗您的时间。
可能会给您其他药物,以防止严重的副作用或过敏反应。只要您的医生开处方,就继续服用这些药物。
如果身高或体重有任何变化,请告诉医生。 Vyxeos的剂量基于体表面积(身高和体重),任何变化都可能影响您的剂量。
这种药可以使您更容易流血。如果您容易瘀伤,异常出血或任何无法停止的出血,请联系您的医生或寻求紧急医疗护理。
如果您错过了Vyxeos脂质体注射治疗的预约,请致电医生。
寻求紧急医疗护理或致电1-800-222-1222,拨打毒药帮助热线。
关于食物,饮料或活动的任何限制,请遵循医生的指示。
如果您有过敏反应迹象,请寻求紧急医疗救助:呼吸困难;脸,嘴唇,舌头或喉咙肿胀。
Vyxeos可以使您更容易流血。如果您有以下情况,请致电您的医生或寻求紧急医疗护理:
容易瘀伤,异常出血(鼻子,嘴,阴道,直肠)或任何不会停止的出血;
消化道出血的迹象-感觉非常虚弱或头晕,严重的胃痛,大便黑色或流血,咳血或呕吐物看起来像咖啡渣;要么
脑部出血的迹象-突然的麻木或虚弱(尤其是在身体的一侧),突然的剧烈头痛,视力或平衡问题。
如果您有以下情况,请立即致电您的医生:
严重或正在进行的腹泻;
口腔内或周围有疮或白斑,吞咽或说话困难,口干,口臭,味觉改变;
快,慢或心律不齐;
注射时疼痛,灼痛,刺激或皮肤改变;要么
感染迹象-发烧,发冷,牙龈肿胀,皮肤疮,感冒或流感症状,咳嗽,有粘液,胸痛,喘息,呼吸困难,心跳加快,昏厥。
如果您有某些副作用,您的癌症治疗可能会延迟或永久终止。
常见的副作用可能包括:
出血(特别是流鼻血);
发烧,发冷;
恶心,呕吐,胃痛,食欲不振;
腹泻,便秘;
口疮
咳嗽,呼吸困难;
皮疹;
肌肉或关节疼痛;
头痛,疲倦;
身体任何部位肿胀;要么
睡眠问题(失眠)。
这不是副作用的完整列表,并且可能会发生其他副作用。打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。您可以通过1-800-FDA-1088向FDA报告副作用。
其他药物可能与阿糖胞苷和柔红霉素脂质体相互作用,包括处方药和非处方药,维生素和草药产品。告诉您的医生您目前所有的药物以及您开始或停止使用的任何药物。
版权所有1996-2018 Cerner Multum,Inc.版本:1.01。
注意:本文档包含有关阿糖胞苷脂质体/柔红霉素脂质体的副作用信息。此页面上列出的某些剂型可能不适用于Vyxeos品牌。
适用于阿糖胞苷脂质体/柔红霉素脂质体:溶液用静脉粉
静脉途径(粉剂)
请勿与其他含有DAUN红霉素和/或阿糖胞苷的产品互换使用。脂质体的剂量建议与盐酸DAUN血红蛋白注射剂,阿糖胞苷注射剂,柠檬酸DAUN血红素脂质体注射剂和阿糖胞苷脂质体注射剂不同。在制备和给药前,请验证药物名称和剂量,以避免剂量错误。
阿糖胞苷脂质体/柔红霉素脂质体及其所需的作用可能会引起某些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。
服用阿糖胞苷/柔红霉素脂质体时,如果有下列任何副作用,请立即咨询医生或护士:
比较普遍;普遍上
阿糖胞苷脂质体/柔红霉素脂质体可能会出现一些副作用,通常不需要医疗。随着身体对药物的适应,这些副作用可能会在治疗期间消失。另外,您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。
请咨询您的医疗保健专业人员,是否持续存在以下不良反应或令人讨厌,或者是否对这些副作用有任何疑问:
比较普遍;普遍上
适用于阿糖胞苷脂质体/柔红霉素脂质体:静脉注射粉剂
很常见(10%或更多):出血(肛门出血,血疱,尿液存在,乳房血肿,导管部位淤青,导管部位出血,CNS出血,脑血肿,脑出血,凝血病,结膜出血,挫伤,瘀斑,小肠结肠炎出血,鼻出血,胃肠道出血,牙龈出血,呕血,咯血,血肿,血尿,咯血,颅内出血,皮下出血,泌尿道出血,痔疮出血,唇部血肿/出血,胃黏膜,黑便,咽部血肿/出血,程序性挫伤/血肿/出血,肺出血,紫癜,直肠出血,视网膜出血,巩膜出血,阴囊血肿,皮肤溃疡出血,小肠出血,口腔炎出血/出血,皮下出血,硬膜下出血舌头出血,外伤性血肿,尿道出血,阴道出血,血管穿刺部位出血,玻璃体出血(70%),发热性中性粒细胞减少症(68%),血小板减少症(28%),中性粒细胞减少症(17%),瘀点(11%)
未报告频率:过敏(包括过敏反应) [参考]
非常常见(10%或更多):细菌血症(不包括败血症)(24%),真菌感染(18%),败血症(不包括真菌)(11%) [参考]
非常常见(10%或更多):导管/设备/注射部位反应(16%)
未报告频率:组织坏死[参考]
非常常见(10%或更多):肌肉骨骼疼痛(例如,关节痛,背部疼痛,骨骼疼痛,球痛,肢体不适,肌肉骨骼胸痛,肌痛,颈部疼痛,四肢疼痛,下颚痛)(38%) [参考]
非常常见(10%或更多):视力障碍(例如,畏光,验光,光敏反应,视网膜撕裂,闪烁性暗点,葡萄膜炎,视力模糊,视力下降,视力障碍,玻璃体脱离,玻璃体漂浮物)(11%)
常见(1%至10%):结膜炎,干眼症,眼水肿,眼部肿胀,眼刺激,眼痛,眼充血,眼眶水肿,巩膜充血[参考]
非常常见(10%或更多):食欲下降(29%),低钠血症(14%)
常见(1%至10%):低钾血症,高胆红素血症
未报告频率:铜过载[参考]
非常常见(10%或更多):睡眠障碍(例如,异常的梦,失眠,噩梦,睡眠呼吸暂停)(25%),ir妄(16%),焦虑症(14%)
常见(1%至10%):幻觉[参考]
未报告频率:阴茎水肿,阴囊水肿[参考]
非常常见(10%或更多):鼻出血(36%),咳嗽(33%),呼吸困难(急性呼吸窘迫综合征,急性呼吸衰竭,支气管痉挛,劳累性呼吸困难,呼吸窘迫/衰竭,喘息)(32%),肺炎[不包括真菌](例如细菌,克雷伯菌,铜绿假单胞菌,病毒)(26%),上呼吸道感染[不包括真菌](18%),胸腔积液(16%)
常见(1%至10%):肺炎[参考]
非常常见(10%或更高):疲劳/乏力(32%),发热(17%)
常见(1%至10%):耳聋[Ref]
很常见(10%或更多):寒冷(23%) [参考]
非常常见(10%或更多):肾功能不全(例如,氮质血症,少尿,急性/慢性肾功能衰竭)(11%)
非常常见(10%或更高):水肿(51%),心律不齐(例如,室上性心律失常,房颤,房扑,房速,房室传导阻滞一度/二度,心动过缓,束支传导阻滞右,收缩期,心律增加,淋巴结性心律不齐,窦性心律不齐/逮捕,窦性心动过缓/心动过速,室上性心动过速,室性早搏,室性心动过速(30%),低血压(20%),非传导性心脏毒性(例如,急性冠脉综合征,急性心内膜炎,急性心肌梗死,急性心肌梗死)心绞痛,主动脉瓣功能不全,心脏骤停,心力衰竭,心力衰竭充血,心脏杂音,心源性休克,心脏肥大,心肌病,细胞毒性心肌病,舒张功能障碍,扩张性心房,扩张性心室,射血分数降低,心内膜炎,左心室功能障碍瓣膜功能不全,心肌梗死,心包积液,心包炎,限制性心肌病,右心室肥大(20%),高血压(18%),胸痛(17%),胸腔积液(16%) [参考]
非常常见(10%或更多):皮疹(例如,皮炎,痤疮性皮炎,过敏性皮炎,接触性皮炎,湿疹,结节性红斑,剥脱性皮疹,牛皮癣,红斑,滤泡,全身性,黄斑,黄斑,丘疹,丘疹,瘙痒皮肤脱落)(54%),瘙痒(15%) [参考]
非常常见(10%或更多):恶心(47%),腹泻/结肠炎(例如盲肠,结肠炎,小肠结肠炎,回肠炎,中性粒细胞性结肠炎,肠炎)(45%),粘膜炎(例如肛门糜烂,肛门直肠不适,十二指肠炎) ,胃溃疡,胃肠道炎症,齿龈疼痛,牙龈肿胀,牙龈炎,舌痛,喉炎,唇溃疡,口腔溃疡,粘膜炎症,黏膜溃疡,食道痛,口腔水肿,食道溃疡,食道炎,口腔黏膜糜烂,口腔粘膜糜烂口腔粘膜红斑,咽溃疡,proctalgia,直肠炎,直肠溃疡,口腔炎,舌溃疡,口咽痛)(44%),便秘(40%),腹痛(33%),呕吐(24%),痔疮(11% )
常见(1%至10%):消化不良[参考]
1.“产品信息。Vyxeos(阿糖胞苷脂质体-柔红霉素脂质体)。”加利福尼亚帕洛阿尔托的Jazz Pharmaceuticals。
某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。
VYXEOS是一种细胞毒性药物。请遵循适用的特殊处理和处置程序。 1个VYXEOS以单剂量药瓶的形式提供,不含任何防腐剂。不要保存任何未使用的部分以供以后管理。
准备说明:
Vyxeos适用于治疗新诊断为治疗相关的急性髓性白血病(t-AML)或伴有发育异常相关改变(AML-MRC)的AML患者。
一个完整的Vyxeos课程包括1-2个诱导周期和最多2个巩固周期,其剂量和时间表如表1所示。在开始每个Vyxeos周期之前,请为患者计算先前的蒽环类药物累积暴露量(请参阅警告和注意事项)。注意事项( 5.3 ) 。在用Vyxeos治疗之前,应服用预防性止吐药。
周期 | Vyxeos剂量和时间表 |
首次感应 | (柔红霉素44 mg / m 2和阿糖胞苷100 mg / m 2 )脂质体第1、3和5天 |
二次感应a | (柔红霉素44 mg / m 2和阿糖胞苷100 mg / m 2 )脂质体第1天和第3天 |
合并 | (柔红霉素29 mg / m 2和阿糖胞苷65 mg / m 2 )脂质体第1天和第3天 |
对于第一个诱导周期,Vyxeos的推荐剂量为(柔红霉素44 mg / m 2和阿糖胞苷100 mg / m 2 )在第1、3和5天经90分钟静脉输注脂质体。评估心脏功能并获得肝肾功能研究。对于在第一个诱导周期后仍未缓解的患者,如果Vyxeos没有不可接受的毒性,则可在第一个诱导周期后2至5周进行第二个诱导周期。 Vyxeos第二个诱导周期的推荐剂量是(柔红霉素44 mg / m 2和阿糖胞苷100 mg / m 2 )脂质体,在第1天和第3天经90分钟静脉注射。
在上一次上岗培训开始后的5至8周,管理第一个合并周期。巩固治疗每个周期的推荐剂量为Vyxeos(柔红霉素29 mg / m 2和阿糖胞苷65 mg / m 2 )脂质体,在第1天和第3天经90分钟静脉输注给药。
在每个巩固周期之前评估心脏功能,全血细胞计数,肝和肾功能。在绝对中性粒细胞计数恢复到大于0.5 Gi / L且血小板计数恢复到大于50 Gi / L且没有不可接受的毒性之前,不要开始Vyxeos巩固。对于没有显示疾病进展或对Vyxeos毒性不可接受的患者,在第一个巩固周期开始后5至8周给予第二个巩固周期。
Vyxeos错过的剂量
如果错过了Vyxeos的计划剂量,则应尽快给药并相应调整给药计划,并保持治疗间隔。
过敏反应
对于任何级别/严重程度的超敏反应,请立即中断Vyxeos输注并处理症状。如下所述降低输液速度或中止治疗[见警告和注意事项( 5.4 )] 。
心脏毒性
除非有继续治疗的益处大于风险,否则应在表现出心脏功能受损的患者中停用Vyxeos [请参阅警告和注意事项( 5.3 )] 。
Vyxeos是一种细胞毒性药物。请遵循适用的特殊处理和处置程序。 1 Vyxeos以单剂量药瓶形式提供,不含任何防腐剂。不要保存任何未使用的部分以供以后管理。
准备说明:
Vyxeos是一种无菌,不含防腐剂的紫色冻干饼,用于重构,可在单剂量透明玻璃瓶中提供,如下所示:
患有以下疾病的患者禁用Vyxeos:
由于药代动力学参数的实质差异,Vyxeos的剂量和方案建议与盐酸柔红霉素注射液,阿糖胞苷注射液,柔红霉素柠檬酸脂质体注射液和阿糖胞苷脂质体注射液的剂量和时间表建议不同。在制备和给药前,请验证药物名称和剂量,以避免剂量错误。不要用柔红霉素替代其他柔红霉素或阿糖胞苷的制剂。
Vyxeos治疗的患者发生了严重或致命的出血事件,包括致命的中枢神经系统(CNS)出血,与长时间的严重血小板减少症有关。在研究1(NCT01696084)中,在整个治疗期间发生任何程度的出血事件的比例分别为Vyxeos组的74%和对照组的56%。出血最多的事件是鼻出血(Vyxeos组为36%,对照组为18%)。 Vyxeos治疗的患者中有12%发生了3级或更高级别的事件,而7 + 3治疗的患者中发生了8%级。 Vyxeos组中有2%的患者发生了致命的治疗性CNS紧急出血,而对照组中只有0.7%的患者发生了致命的CNS出血。定期监测血细胞计数,直至恢复并根据需要给予血小板输注支持[见不良反应( 6.1 )]。
Vyxeos含有蒽环霉素柔红霉素,已知具有心脏毒性的风险。先前使用蒽环类药物治疗,既往存在心脏病,对纵隔进行先前放疗或同时使用心脏毒性药物可能会增加柔红霉素引起的心脏毒性的风险。在使用Vyxeos之前,请获取心电图(ECG)并通过多门放射性核素血管造影(MUGA)扫描或超声心动图(ECHO)评估心脏功能。在与Vyxeos合并之前,并根据临床需要,重复MUGA或ECHO测定左心室射血分数(LVEF)。除非开始或持续治疗的益处大于风险,否则请在心脏功能受损的患者中停用Vyxeos。 LVEF低于正常值的患者不建议使用Vyxeos治疗。
大于550 mg / m 2的非脂质体柔红霉素的总累积剂量与药物引起的充血性心力衰竭的发生率增加有关。在接受纵隔放疗的患者中,可耐受的极限值较低(400 mg / m 2 )。
计算每个Vyxeos周期前的终生蒽环类药物累积暴露量。不建议Vyxeos治疗一生中蒽环类药物的暴露已达到最大累积限值的患者。表2显示了Vyxeos每个周期后对柔红霉素的暴露。
治疗 | 剂量柔红霉素 | 每个周期的剂量数 | 每个周期柔红霉素 |
第一个感应周期 | 44毫克/平方米2 | 3 | 132毫克/平方米2 |
第二感应周期 | 44毫克/平方米2 | 2 | 88毫克/平方米2 |
每个合并周期 | 29毫克/平方米2 | 2 | 58毫克/平方米2 |
柔红霉素和阿糖胞苷已报道严重或致命的超敏反应,包括过敏反应。监视患者的超敏反应。如果发生轻度或中度的超敏反应,请中断或减慢Vyxeos的输注速度并控制症状。如果发生严重的或危及生命的超敏反应,请永久终止Vyxeos,根据护理标准治疗症状,并监测直至症状缓解[见剂量和给药方法( 2.2 )] 。
重构的Vyxeos含有5 mg / mL葡萄糖酸铜,其中14%是元素铜。对于患有威尔逊氏病或其他与铜有关的代谢性疾病的患者,Vyxeos没有临床经验。在推荐的Vyxeos剂量方案下,铜的最大理论总暴露量为106 mg / m 2 [参见剂量和用法( 2.1 )] 。咨询有专门知识的肝病和肾脏病专家,以处理Vyxeos治疗的Wilson病患者的急性铜毒性。监测这些患者的总血清铜,血清非铜蓝蛋白结合铜,24小时尿铜水平和系列神经心理学检查。仅在收益大于风险的情况下,才在维尔逊氏病患者中使用Vyxeos。有急性铜中毒症状或体征的患者停用Vyxeos。
柔红霉素在药物外渗部位与严重的局部组织坏死有关。仅通过静脉内途径管理Vyxeos。不要通过肌内或皮下途径给药。
根据其作用机理和柔红霉素和阿糖胞苷的动物研究发现,Vyxeos对孕妇给药可引起胚胎胎儿伤害。孕妇中没有适当的Vyxeos,柔红霉素或阿糖胞苷的对照研究。柔红霉素和阿糖胞苷是多种物种(小鼠,大鼠和/或狗)的生殖和发育毒性物质,起始剂量约为以推荐人剂量mg / m 2为基础的患者暴露量的0.02倍。建议患者在服用Vyxeos时避免怀孕。如果在怀孕期间使用该药物,或者患者在服用该药物时怀孕,请告知患者胎儿的潜在危险。劝告有生殖潜力的雌性和雄性在治疗期间和最后一次服用Vyxeos后6个月内使用有效的避孕药[请参见在特定人群中使用( 8.1 )和( 8.3 )] 。
标签的其他部分将详细讨论以下不良反应:
由于临床试验是在广泛不同的条件下进行的,因此无法将在某种药物的临床试验中观察到的不良反应率直接与另一种药物的临床试验中观察到的不良反应率进行比较,并且可能无法反映实际中观察到的不良反应率。
Vyxeos的安全性在一项针对新诊断为t-AML或AML-MRC的成人的随机试验中确定[见临床研究( 14 )] ,其中包括153例Vyxeos治疗的患者和151例阿糖胞苷和柔红霉素标准组合治疗的患者(7 + 3)。在研究开始时,要求患者的LVEF至少为50%,且其前生蒽环类药物的累积暴露量小于368 mg / m 2柔红霉素(或同等水平)。在研究中,Vyxeos组的中位周期数为2(范围为1-4个周期),而对照组的中位周期数为1(范围为1-4个周期)。在Vyxeos臂上,柔红霉素累积累积剂量的中位数为189 mg / m 2 (范围:44–337 mg / m 2 ),在对照臂上,中值累积剂量为186 mg / m 2 (范围:44–532 mg / m 2 )。
Vyxeos组(6%)和对照组(6%)上的9名患者在治疗或治疗后30天内出现了致命的不良反应,而并非处于进行性疾病的情况。 Vyxeos手臂上的致命不良反应包括感染,中枢神经系统出血和呼吸衰竭。总体而言,Vyxeos组的第30天全因死亡率为6%,对照组为11%。在研究的前60天内,Vyxeos臂中有14%(21/153)的患者死亡,而7 + 3治疗组中有21%(32/151)的患者死亡。
Vyxeos手臂上最常见的严重不良反应(发生率≥5%)为呼吸困难,心肌毒性,败血症,肺炎,发热性中性粒细胞减少,菌血症和出血。不良反应导致18%(28/153)的患者中的Vyxeos停药,而对照组的13%(20/151)的患者中止。导致Vyxeos手臂停药的不良反应包括血友病延长,感染,心脏毒性,呼吸衰竭,出血(GI和CNS),肾功能不全,结肠炎和全身医学恶化。 Vyxeos臂上患者最常见的不良反应(发生率≥25%)是出血事件,发热性中性粒细胞减少,皮疹,水肿,恶心,粘膜炎,腹泻,便秘,肌肉骨骼疼痛,疲劳,腹痛,呼吸困难,头痛,咳嗽,食欲下降,心律不齐,肺炎,菌血症,发冷,睡眠障碍和呕吐。表3列出了研究1诱导阶段常见不良药物反应的发生率。
不良反应a | 所有年级b | 等级3至5b的 | ||
维克斯 N = 153 n(%) | 7 + 3 N = 151 n(%) | 维克斯 N = 153 n(%) | 7 + 3 N = 151 n(%) | |
内出血 | 107(70) | 74(49) | 15(10) | 9(6) |
高热中性粒细胞减少 | 104(68) | 103(68) | 101(66) | 102(68) |
皮疹 | 82(54) | 55(36) | 8(5) | 2(1) |
水肿 | 78(51) | 90(60) | 2(2) | 5(3) |
恶心 | 72(47) | 79(52) | 1(1) | 1(1) |
腹泻/结肠炎 | 69(45) | 100(66) | 4(3) | 10(7) |
一个粘膜炎 | 67(44) | 69(46) | 2(1) | 7(5) |
便秘 | 61(40) | 57(38) | 0 | 0 |
肌肉骨骼痛 | 58(38) | 52(34) | 5(3) | 4(3) |
腹痛一 | 51(33) | 45(30) | 3(2) | 3(2) |
咳嗽 | 51(33) | 34(23) | 0 | 1(1) |
头痛 | 51(33) | 36(24) | 2(1) | 1(1) |
呼吸困难 | 49(32) | 51(34) | 17(11) | 15(10) |
疲劳 | 49(32) | 58(38) | 8(5) | 8(5) |
心律失常 | 46(30) | 41(27) | 10(7) | 7(5) |
食欲下降 | 44(29) | 57(38) | 2(1) | 5(3) |
肺炎(不含真菌)一 | 39(26) | 35(23) | 30(20) | 26(17) |
睡眠问题 | 38(25) | 42(28) | 2(1) | 1(1) |
菌血症(不包括败血症)一个 | 37(24) | 37(25) | 35(23) | 31(21) |
呕吐 | 37(24) | 33(22) | 0 | 0 |
寒意 | 35(23) | 38(25) | 0 | 0 |
低血压 | 30(20) | 32(21) | 7(5) | 1(1) |
非传导心脏一 | 31(20) | 27(18) | 13(9) | 15(10) |
头晕 | 27(18) | 26(17) | 1(1) | 0 |
真菌感染 | 27(18) | 19(13) | 11(7) | 9(6) |
高血压a | 28(18) | 22(15) | 15(10) | 8(5) |
缺氧 | 28(18) | 31(21) | 19(12) | 23(15) |
上呼吸道感染(真菌除外)一 | 28(18) | 19(13) | 4(3) | 1(1) |
胸痛一 | 26(17) | 22(15) | 5(3) | 0 |
发热 | 26(17) | 23(15) | 1(1) | 2(1) |
导管/装置/注射部位反应a | 24(16) | 15(10) | 0 | 0 |
一个谵妄 | 24(16) | 33(22) | 4(3) | 9(6) |
胸腔积液 | 24(16) | 25(17) | 3(2) | 2(1) |
焦虑 | 21(14) | 16(11) | 0 | 0 |
一个瘙痒症 | 23(15) | 14(9) | 0 | 0 |
败血症(不含真菌)一 | 17(11) | 20(13) | 不适用 | |
痔疮 | 16(11) | 12(8) | 0 | 0 |
tech科 | 17(11) | 17(11) | 0 | 0 |
肾功能不全 | 17(11) | 17(11) | 7(5) | 7(5) |
输血反应的 | 17(11) | 16(11) | 3(2) | 1(1) |
视觉障碍(除出血)一 | 16(11) | 8(5) | 0 | 0 |
在巩固阶段(合并了两个巩固周期),Vyxeos臂上最常见的两个不良反应与诱导,出血事件和发热性中性粒细胞减少症相同。与诱导期相比,这些在合并巩固期的发生率较低(分别为43%和29%)。在合并巩固期发现的所有常见不良反应(Vyxeos臂中≥10%的发生率)在诱导期也可见。这些发生在巩固阶段的发生率较低,但发冷,头晕和发热的除外,在整个诱导和巩固周期中,发生率相对相似。
在诱导或巩固期间,少于10%接受Vyxeos治疗的患者发生的其他明显不良药物反应包括:
实验室异常
所有患者均出现严重的中性粒细胞减少,血小板减少和贫血。在没有活动性白血病的情况下延长的3级血小板减少和4级中性粒细胞减少的发生率见表4。
感应1 | 合并1 b | |||
维克斯 N = 58 n(%) | 7 + 3 N = 34 n(%) | 维克斯 N = 48 n(%) | 5 + 2 N = 32 n(%) | |
血小板减少症a | 16(28) | 4(12) | 12(25) | 5(16) |
长期中性粒细胞减少一 | 10(17) | 1(3) | 5(10) | 1(3) |
表5列出了研究1中超过5%Vyxeos治疗的患者发生的3-4级化学异常。
感应 | 合并 | |||||||||||
维克斯 N = 153 n(%) | 7 + 3 N = 151 n(%) | 维克斯 N = 49 n(%) | 5 + 2 N = 32 n(%) | |||||||||
化学异常 | ||||||||||||
低钠血症 | 21(14) | 20(13) | 3(6) | 0 | ||||||||
低钾血症 | 14(9) | 19(13) | 3(6) | 2(6) | ||||||||
低白蛋白血症 | 11(7) | 19(13) | 1(2) | 4(13)</ 已知共有408种药物与Vyxeos相互作用(阿糖胞苷/柔红霉素脂质体)。
检查互动最常检查的互动查看Vyxeos(阿糖胞苷/柔红霉素脂质体)与以下药物的相互作用报告。
Vyxeos(阿糖胞苷/柔红霉素脂质体)疾病相互作用与Vyxeos(阿糖胞苷/柔红霉素脂质体)有6种疾病相互作用,包括:
药物相互作用分类
药物状态
美国日本医生Heather Benjamin MD经验:11-20年 Heather Benjamin MD经验:11-20年 Heather Miske DO经验:11-20年 Heather Miske DO经验:11-20年 Bert Hepner DO经验:11-20年 渡邊剛经验:21年以上 宮崎総一郎 中部大学特聘教授经验:21年以上 百村伸一 教授经验:21年以上 村上和成 教授经验:21年以上 中山秀章 教授经验:21年以上 |