对于Xylocaine的所有用途(利多卡因注射液(麻醉剂)):
注射(如果送入脊椎):
这不是与Xylocaine(利多卡因注射液(麻醉剂))相互作用的所有药物或健康问题的列表。
告诉您的医生和药剂师您所有的药物(处方药或非处方药,天然产品,维生素)和健康问题。您必须检查以确保在服用所有药物和健康问题的情况下服用Xylocaine(利多卡因注射液(麻醉剂))是安全的。未经医生许可,请勿开始,停止或更改任何药物的剂量。
对于Xylocaine的所有用途(利多卡因注射液(麻醉剂)):
注射(如果送入脊椎):
口:
按照医生的指示使用Xylocaine(利多卡因注射液(麻醉剂))。阅读提供给您的所有信息。请严格按照所有说明进行操作。
对于Xylocaine的所有用途(利多卡因注射液(麻醉剂)):
麻木的区域:
如果我错过了剂量怎么办?
警告/警告:尽管这种情况很少见,但有些人在服药时可能会有非常严重的副作用,有时甚至是致命的副作用。如果您有以下任何与严重不良副作用相关的症状或体征,请立即告诉医生或寻求医疗帮助:
对于Xylocaine的所有用途(利多卡因注射液(麻醉剂)):
注射(如果送入脊椎):
所有药物都可能引起副作用。但是,许多人没有副作用,或者只有很小的副作用。如果您有任何困扰您或不消失的副作用,请致电您的医生或获得医疗帮助。
这些并非所有可能发生的副作用。如果您对副作用有疑问,请致电您的医生。打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。
您可以致电1-800-332-1088向FDA报告副作用。您也可以在https://www.fda.gov/medwatch报告副作用。
如果您认为服药过量,请致电毒物控制中心或立即就医。准备好告诉或显示采取了什么,采取了多少,何时发生。
适用于利多卡因:注射剂,注射液
其他剂型:
利多卡因及其所需的作用可能会引起一些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。
服用利多卡因时,如果有下列任何副作用,请立即与您的医生或护士联系:
发病率未知
利多卡因的某些副作用可能会发生,通常不需要医疗。随着身体对药物的适应,这些副作用可能会在治疗期间消失。另外,您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。
请咨询您的医疗保健专业人员,是否持续存在以下不良反应或令人讨厌,或者是否对这些副作用有任何疑问:
发病率未知
适用于利多卡因:复方散剂,注射剂,静脉注射液
服用这种药物后的不良反应与使用其他酰胺类局部麻醉剂观察到的不良反应本质上相似。最严重的不良反应往往是系统性的。通常,这些不良反应与剂量有关,可能是由于过量剂量,快速吸收或不经意的血管内注射引起的血浆水平过高引起的,或者可能是由于患者的超敏反应,特发性或耐受性降低引起的。 [参考]
未报告频率:心动过缓,低血压,心血管衰竭,心脏骤停,循环衰竭,高血压,心律不齐,母体低血压,休克,心动过速,室颤,心脏传导阻滞,心肌抑制,外周血管舒张[参考]
未报告频率:头昏,头痛,头晕,嗜睡,感冒/麻木,震颤,惊厥,神志不清,位置性头痛,周围神经症状,脊髓缺陷,感觉异常,口齿不清,蛛网膜炎,周围神经损伤,昏迷,下肢麻痹肢体,马尾综合症,霍纳氏综合症,偏瘫,环周感觉异常,眼球震颤[参考]
未报告频率:呕吐,恶心,排便困难,吞咽困难,舌头麻木[参考]
未报告的频率:紧张,忧虑,欣快,神志不清,躁动,神志不清,精神病,躁动不安,兴奋[参考]
未报告频率:高铁血红蛋白血症[参考]
未报告频率:荨麻疹,皮肤病变,皮炎,皮疹,血管性水肿,面部水肿[参考]
未报告频率:膀胱控制丧失,性功能丧失,会阴感觉丧失,尿retention留[参考]
未报告频率:过敏反应,过敏反应/类过敏反应[参考]
未报告频率:持续麻醉[参考]
未报告频率:低血糖[参考]
未报告频率:抽搐,腰酸,腿痛,臀部痛[参考]
未报告频率:视力模糊/复视,复视,短暂性黑蒙,双侧黑毛[参考]
未报告频率:耳鸣,发烫,浮肿,发抖,脊柱全块,听觉过敏,无力,括约肌控制力丧失[参考]
未报告频率:呼吸抑制,呼吸骤停,呼吸困难,支气管痉挛,换气不足,呼吸暂停,呼吸不足,呼吸衰竭,打哈欠[参考]
1. Cerner Multum,Inc.“澳大利亚产品信息”。 00
2.“产品信息。可注射的利多卡因盐酸盐(利多卡因)。”伊利诺伊州森林湖市的HospiraInc。
3. Cerner Multum,Inc.“英国产品特性摘要”。 00
4. MHRA。药品和健康监管局“ MHRA药品安全更新。可从以下网址获得:URL:http://www.mhra.gov.uk/Safetyinformation/DrugSafetyUpdate。”
5.“产品信息。二甲苯卡因(利多卡因)。”阿斯特拉美国公司,马萨诸塞州韦斯特伯勒。
某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。
初始剂量:2到3分钟内一次静脉推注50到100 mg;可能会在5分钟后重复出现,如果有必要,在一小时内不要超过300毫克
推注后:连续静脉输注1至4 mg / min
评论:
-患者在服用此药期间应持续进行ECG监测。
-应留出足够的时间使血液缓慢循环,以将这种药物带到作用部位。
-一旦患者的基本心律稳定或出现中毒迹象,应立即重新评估静脉输液的速度。
用途:用于急性处理诸如心脏手术等心脏操作中发生的室性心律失常;对于起源于心室的危及生命的心律失常,例如在急性心肌梗塞期间发生的心律失常
美国心脏协会(AHA)建议:
IV :
-初始剂量:1至1.5 mg / kg静脉推注一次;如有必要,可以每5至10分钟以0.5至0.75 mg / kg的剂量重复静脉注射,最大累积剂量为3 mg / kg
-推注后:持续静脉输注1至4 mg / min(30至50 mcg / kg / min)
气管内:如果无法获得静脉输液,则可以气管内给药(仅推注剂量),其剂量应为在5到10 mL NS或蒸馏水中稀释的静脉注射剂量的2至2.5倍
用途:用于治疗对CPR无反应的室颤(VF)或无脉室性心动过速(pVT),除颤和血管加压药治疗,作为胺碘酮的替代品
初始剂量:2到3分钟内一次静脉推注50到100 mg;可能会在5分钟后重复出现,如果有必要,在一小时内不要超过300毫克
推注后:连续静脉输注1至4 mg / min
评论:
-患者在服用此药期间应持续进行ECG监测。
-应留出足够的时间使血液缓慢循环,以将这种药物带到作用部位。
-一旦患者的基本心律稳定或出现中毒的最早迹象,应立即重新评估静脉输注的速度。
用途:用于急性处理诸如心脏手术等心脏操作中发生的室性心律失常;对于起源于心室的危及生命的心律失常,例如在急性心肌梗塞期间发生的心律失常
美国心脏协会(AHA)建议:
IV :
-初始剂量:1至1.5 mg / kg静脉推注一次;如有必要,可以每5至10分钟以0.5至0.75 mg / kg的剂量重复静脉注射,最大累积剂量为3 mg / kg
-推注后:持续静脉输注1至4 mg / min(30至50 mcg / kg / min)
气管内:如果无法获得静脉输液,则可以气管内给药(仅推注剂量),其剂量应为在5到10 mL NS或蒸馏水中稀释的静脉注射剂量的2至2.5倍
用途:用于治疗对CPR无反应的室颤(VF)或无脉室性心动过速(pVT),除颤和血管加压药治疗,作为胺碘酮的替代品
初始剂量:2到3分钟内一次静脉推注50到100 mg;可能会在5分钟后重复出现,如果有必要,在一小时内不要超过300毫克
推注后:连续静脉输注1至4 mg / min
评论:
-患者在服用此药期间应持续进行ECG监测。
-应留出足够的时间使血液缓慢循环,以将这种药物带到作用部位。
-一旦患者的基本心律稳定或出现中毒迹象,应立即重新评估静脉输液的速度。
用途:用于急性处理诸如心脏手术等心脏操作中发生的室性心律失常;对于起源于心室的危及生命的心律失常,例如在急性心肌梗塞期间发生的心律失常
美国心脏协会(AHA)建议:
IV :
-初始剂量:1至1.5 mg / kg静脉推注一次;如有必要,可以每5至10分钟以0.5至0.75 mg / kg的剂量重复静脉注射,最大累积剂量为3 mg / kg
-推注后:持续静脉输注1至4 mg / min(30至50 mcg / kg / min)
气管内:如果无法获得静脉输液,则可以气管内给药(仅推注剂量),其剂量应为在5到10 mL NS或蒸馏水中稀释的静脉注射剂量的2至2.5倍
用途:用于治疗对CPR无反应的室颤(VF)或无脉室性心动过速(pVT),除颤和血管加压药治疗,作为胺碘酮的替代品
局部注射麻醉:
-最大个人剂量:4 mg / kg(静脉内麻醉); 4.5 mg / kg(渗透)
-最大总剂量:300毫克
评论:
-应咨询制造商的产品信息。
-剂量随操作程序,麻醉深度和所需肌肉放松程度,所需麻醉时间和患者身体状况而异。
-对于连续硬膜外或尾巴麻醉,不应在少于90分钟的间隔内给予最大推荐剂量。
-宫颈副阻滞每90分钟的最大推荐剂量为200毫克。
-在所有情况下,均应使用将产生所需结果的最低有效剂量。
用途:用于通过渗透技术(例如经皮注射)和IV区域麻醉(通过周围神经阻滞技术(例如臂丛和肋间)和中枢神经技术(例如腰椎和尾硬膜外阻滞)进行的局部或区域麻醉)遵守标准教科书中所述的这些技术
制造商未提供具体的剂量说明。
AHA建议:
IV :
-初始剂量:静脉注射1 mg / kg或骨内一次
-维持输注:20至50 mcg / kg / min静脉注射
气管内:如果无法进行静脉内或骨内通路的剂量为剂量的2至3倍(2至3 mg / kg),则可以气管内(仅推注剂量)给药,然后用至少5 mL的NS和5份连续的阳性反应冲洗压力通风
用途:用于婴儿和儿童因心脏骤停复苏后的休克难治性VF或pVT
制造商未提供具体的剂量说明。
AHA建议:
IV :
-初始剂量:静脉注射1 mg / kg或骨内一次
-维持输注:20至50 mcg / kg / min静脉注射
气管内:如果无法进行静脉内或骨内通路的剂量为剂量的2至3倍(2至3 mg / kg),则可以气管内(仅推注剂量)给药,然后用至少5 mL的NS和5份连续的阳性反应冲洗压力通风
用途:用于婴儿和儿童因心脏骤停复苏后的休克难治性VF或pVT
3岁或以上且体重正常且身体发育正常:根据患者的年龄和体重的最大剂量
评论:
-应咨询制造商的产品信息。
-剂量随操作程序,麻醉深度和所需肌肉放松程度,所需麻醉时间和患者身体状况而异。
-在所有情况下,均应使用将产生所需结果的最低有效剂量。
用途:用于通过渗透技术(例如经皮注射)和IV区域麻醉(通过周围神经阻滞技术(例如臂丛和肋间)和中枢神经技术(例如腰椎和尾硬膜外阻滞)进行的局部或区域麻醉)遵守标准教科书中所述的这些技术
谨慎使用;肾功能不全可能增加代谢物的积累,导致毒性。
肝功能减退或肝血流量减少的患者应接受常规负荷剂量的一半和较低的维持剂量IV
成人:
-负荷剂量:静脉推注一次25至50 mg
儿科:数据不可用
对于儿童,老人和虚弱的患者以及患有心脏和/或肝脏疾病的患者,应减少剂量。
休克,充血性心力衰竭或心脏骤停的患者:
-这些患者人群的药物清除率可能会降低,并且在治疗室性心律不齐时持续输注不应超过20 mcg / kg / min
有关其他预防措施,请参阅“警告”部分。
数据不可用
行政建议:
-应咨询制造商的产品信息。
-尾和腰硬膜外阻滞:应在注射所需总体积前至少5分钟施用试验剂量(例如2至3 mL)的溶液,以防止蛛网膜下腔意外穿透。
-除非溶液澄清且密封完好,否则请勿施用。
储存要求:
-储存在受控的室温下。
-避光。
重构/准备技术:
-应咨询制造商的产品信息。
监控:
-心血管:在静脉内给药期间应进行连续的ECG监测。
如果您的年龄在18至60岁之间,不服用其他药物或没有其他医疗状况,则您更可能会遇到的副作用包括:
注意:一般而言,老年人或儿童,患有某些疾病(例如肝脏或肾脏问题,心脏病,糖尿病,癫痫发作)的人或服用其他药物的人更有可能出现更大范围的副作用。有关所有副作用的完整列表,请单击此处。
利多卡因用作局部或区域麻醉剂,以防止在手术,牙科和其他程序中疼痛信号传递到大脑。利多卡因抗心律不齐用于某些心脏病的紧急治疗。
与利多卡因相互作用的药物可能会降低其作用,影响其作用时间,增加副作用或与利多卡因合用时效果较小。两种药物之间的相互作用并不总是意味着您必须停止服用其中一种药物。但是,有时确实如此。与您的医生谈谈应如何管理药物相互作用。可能与利多卡因相互作用的常见药物包括:
利多卡因也可能与葡萄柚汁相互作用。
请注意,此列表并不包含所有内容,仅包括可能与利多卡因相互作用的普通药物。您应该参考利多卡因的处方信息,以获得完整的相互作用列表。
版权所有1996-2020 Drugs.com。修订日期:2020年5月28日。
已知共有219种药物与利多卡因相互作用。
查看下列利多卡因与下列药物的相互作用报告。
与利多卡因有7种疾病相互作用,包括:
具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。 | |
具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。 | |
临床意义不大。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。 | |
没有可用的互动信息。 |