毒品事实
盐酸西替利嗪5 mg
抗组胺药
暂时缓解因花粉症或其他上呼吸道过敏引起的以下症状:
如果对本产品或其任何成分或对含有羟嗪的抗组胺剂有过敏反应,请勿使用。
使用前请询问医生是否患有肝脏或肾脏疾病。您的医生应确定您是否需要其他剂量。
如果要服用镇静剂或镇静剂,请在使用前咨询医生或药剂师。
停止使用并询问医生是否对该产品产生过敏反应。立即寻求医疗帮助。
请将本品放在儿童不能接触的地方。如果过量,请寻求医疗帮助或立即联系毒物控制中心。 (1-800-222-1222)
6岁及以上的成人和儿童 | 每天1茶匙(5毫升)或2茶匙(10毫升),具体取决于症状的严重程度;在24小时内不要服用超过2茶匙(10毫升)。 |
65岁以上的成年人 | 每天一次1茶匙(5毫升);在24小时内不要服用超过1茶匙(5毫升)。 |
2至6岁以下的儿童 | 每天一次1/2茶匙(2.5毫升)。如果需要,剂量可以增加到每天一次最多1茶匙(5 mL),或者每12小时增加1/2茶匙(2.5 mL)。在24小时内不要超过1茶匙(5毫升)。 |
2岁以下的儿童 | 问医生 |
患有肝肾疾病的消费者 | 问医生 |
无水柠檬酸,调味剂,丙二醇,纯净水,苯甲酸钠,山梨糖醇溶液,三氯蔗糖
致电1-800-343-7805
NDC 50580-730-04
儿童的
ZYRTEC®
过敏
盐酸西替利嗪
1 mg / mL口服溶液
抗组胺药
室内和室外过敏
24
小时
救济
•打喷嚏
•流鼻涕
•眼睛发痒,水汪汪
•喉咙或鼻子发痒
2年
及以上
葡萄
糖浆
无染料•无糖
4 FL OZ(118毫升)
含计量杯
儿童ZYRTEC 盐酸西替利嗪糖浆 | |||||||||||||||||||||||||
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标签机-McNeil Consumer Healthcare Div McNeil-PPC,Inc(878046358) |
较常报道的副作用包括:腹痛,嗜睡和疲劳。有关不良影响的完整列表,请参见下文。
适用于西替利嗪:静脉注射液
西替利嗪及其所需的作用可能会引起一些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。
服用西替利嗪时,如果有下列任何副作用,请立即与您的医生或护士联系:
发病率未知
西替利嗪可能会产生某些副作用,通常不需要医治。随着身体对药物的适应,这些副作用可能会在治疗期间消失。另外,您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。
请咨询您的医疗保健专业人员,是否持续存在以下不良反应或令人讨厌,或者是否对这些副作用有任何疑问:
罕见
发病率未知
适用于西替利嗪:静脉内溶液剂,口服胶囊剂,口服液,口服糖浆剂,口服片剂,咀嚼型口服片剂,分散型口服片剂
最常见的副作用包括嗜睡,头晕和头痛。 [参考]
很常见(10%或更多):嗜睡(最高14.3%),头痛(最高14%)
普通(1%至10%):头晕
未报告频率:味觉改变,感觉异常,高渗,震颤,协调/不协调异常,共济失调,感觉过敏,运动亢进,感觉减退,偏头痛,麻痹,抽搐,妄想症,味觉丧失/变态
上市后报告:抽搐,消化不良,运动障碍,肌张力障碍,晕厥,健忘症,眩晕,记忆力减退[参考]
常见(1%至10%):口干,恶心,腹泻,呕吐,腹痛
罕见(0.1%至1%):消化不良
未报告频率:舌头疾病,便秘,肠胃气胀,唾液增加,龋齿加剧,勃发,胃炎,痔疮,黑斑病,直肠出血,口腔炎/溃疡性口腔炎,舌头变色/浮肿,腹部肿大[参考]
常见(1%至10%):咽炎,鼻炎,咳嗽,鼻epi
未报告的频率:呼吸困难,呼吸障碍,支气管痉挛,上呼吸道感染,声音障碍,支气管炎,过度换气,痰液增加,肺炎,鼻窦炎,鼻息肉[参考]
普通(1%至10%):疲劳
未报告频率:耳痛,耳鸣,发烧,疼痛,僵硬,口渴,耳聋,耳毒性,意外伤害,面部浮肿,腿浮肿,不适
上市后报告:乏力,死产[参考]
常见(1%至10%):失眠
未报告的频率:神经质,注意力不集中,精神错乱,性欲降低,思维异常,焦虑,人格解体,情绪不稳定,欣快感,轻狂,睡眠障碍
上市后报告:躁动,攻击性/攻击性反应,抑郁,幻觉,抽动,自杀意念/自杀[参考]
非常罕见(少于0.01%):脊髓炎
未报告的频率:背痛,肌痛,关节痛,骨骼疾病/骨折,腿抽筋,关节炎,关节炎,肌肉无力[参考]
未报告频率:瘙痒/剧烈瘙痒,出汗增多,痤疮,脱发,大疱性发作,皮炎,皮肤干燥,湿疹,红斑疹,糠疹,角化过度,高毛发,斑丘疹,光敏/光敏中毒反应,紫癜,皮脂溢,皮肤病/结核
上市后报告:皮疹,荨麻疹,血管神经性水肿,固定药疹,急性全身性皮疹性脓疱病(AGEP) [参考]
未报告的频率:眼睛异常,眼眶水肿,视力异常,眼痛,结膜炎,上睑下垂,视野缺损,失明,青光眼,眼出血,干眼症,眼眶水肿/眼肿胀
上市后报告:适应症/适应症丧失,视力模糊,眼科学,口面运动障碍[参考]
未报告频率:多尿,尿retention留,尿路感染,痛经,血尿,排尿频率,尿失禁,女性乳房疼痛,经期出血,白带,月经过多,阴道炎
上市后报告:排尿困难,遗尿症[参考]
未报告频率:潮红,心,心动过速,水肿/全身水肿,胸痛,心力衰竭,高血压,潮热,周围水肿,面色苍白
上市后报告:严重低血压[参考]
未报告频率:食欲增加,食欲不振,体重增加,脱水,糖尿病[参考]
未报告频率:可逆转氨酶升高
上市后报告:肝功能异常(转氨酶,碱性磷酸酶,GGT,胆红素升高),胆汁淤积,肝炎[参考]
未报告频率:过敏反应/延迟过敏反应
上市后报告:过敏,过敏性休克[参考]
未报告频率:淋巴结肿大
上市后报告:血小板减少症,溶血性贫血[参考]
未报告频率:膀胱炎
上市后报告:肾小球肾炎[参考]
1. Cerner Multum,Inc.“澳大利亚产品信息”。 00
2.“产品信息。Zyrtec(西替利嗪)。”辉瑞美国制药公司,纽约,纽约。
3. Cerner Multum,Inc.“英国产品特性摘要”。 00
某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。
每天口服5至10毫克
-最大剂量:10毫克/天
-某些专家建议:65岁以上的患者应每天口服5 mg。
用途:
-缓解因过敏原引起的与常年性变应性鼻炎有关的症状(例如打喷嚏,鼻漏,流鼻涕,鼻瘙痒,眼瘙痒,流泪)
-治疗慢性特发性荨麻疹的简单皮肤表现
每天口服5至10毫克
-最大剂量:10毫克/天
-某些专家建议:65岁以上的患者应每天口服5 mg。
用途:
-缓解因过敏原引起的与常年性变应性鼻炎有关的症状(例如打喷嚏,鼻漏,流鼻涕,鼻瘙痒,眼瘙痒,流泪)
-治疗慢性特发性荨麻疹的简单皮肤表现
6个月至2年:
-初始剂量:每天口服2.5毫克
-维持剂量:每天一次2.5至2.5毫克口服一次
-最大剂量:5毫克/天
2至5年:
-初始剂量:每天口服2.5毫克
-维持剂量:每天2次口服2.5毫克,或每天一次口服5毫克
-最大剂量:5毫克/天
6岁及以上:每天口服5至10毫克
-最大剂量:10毫克/天
用途:
-缓解2岁及以上患者因过敏原引起的常年性变应性鼻炎相关症状(例如打喷嚏,鼻漏,流鼻涕,鼻瘙痒,眼瘙痒,流泪)
-治疗6个月及以上的慢性特发性荨麻疹的简单皮肤表现
6个月至2年:
-初始剂量:每天口服2.5毫克
-维持剂量:每天一次2.5至2.5毫克口服一次
-最大剂量:5毫克/天
2至5年:
-初始剂量:每天口服2.5毫克
-维持剂量:每天2次口服2.5毫克,或每天一次口服5毫克
-最大剂量:5毫克/天
6岁及以上:每天口服5至10毫克
-最大剂量:10毫克/天
用途:
-缓解2岁及以上患者因过敏原引起的常年性变应性鼻炎相关症状(例如打喷嚏,鼻漏,流鼻涕,鼻瘙痒,眼瘙痒,流泪)
-治疗6个月及以上的慢性特发性荨麻疹的简单皮肤表现
数据不可用
数据不可用
小于6个月的患者尚未确定处方制剂的安全性和有效性,小于6个月的患者则采用非处方制剂。
有关其他预防措施,请参阅“警告”部分。
数据不可用
行政建议:
-该药物可以随食物一起服用或不随食物服用。
-胶囊应与一杯水一起服用。
储存要求:
-口服溶液:避光。
-口服液体凝胶片:防止潮湿,光线和高于40C的温度。
患者建议:
-告知患者该药可能会引起困倦,在看到药物的全部作用之前,应避免驾驶或操作机器。
-应告知患者报告过敏反应。
如果您的年龄在18至60岁之间,不服用其他药物或没有其他医疗状况,则您更可能会遇到的副作用包括:
注意:一般而言,老年人或儿童,患有某些疾病(例如肝脏或肾脏问题,心脏病,糖尿病,癫痫发作)的人或服用其他药物的人更有可能出现更大范围的副作用。有关所有副作用的完整列表,请单击此处。
西替利嗪是一种抗组胺药,可有效治疗过敏型反应,如花粉热或昆虫叮咬引起的皮肤反应。尽管西替利嗪会引起嗜睡,但西替利嗪比氯雷他定更容易引起嗜睡。
与西替利嗪相互作用的药物可能会降低其作用,影响其作用时间,增加副作用,或者与西替利嗪合用时效果较小。两种药物之间的相互作用并不总是意味着您必须停止服用其中一种药物。但是,有时确实如此。与您的医生谈谈应如何管理药物相互作用。
可能与西替利嗪相互作用的常见药物包括:
酒精可能会增加西替利嗪镇静的风险。
请注意,此列表并不包含所有内容,仅包括可能与西替利嗪相互作用的常用药物。您应参阅西替利嗪的处方信息以获取完整的相互作用列表。
版权所有1996-2020 Drugs.com。修订日期:2020年4月8日。
已知共有241种药物与西替利嗪相互作用。
查看西替利嗪与以下药物的相互作用报告。
西替利嗪与酒精/食物有1种相互作用
西替利嗪有两种疾病相互作用,包括:
具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。 | |
具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。 | |
临床意义不大。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。 | |
没有可用的互动信息。 |