倍他米松是一种类固醇,可防止体内释放引起炎症的物质。
倍他米松用于治疗许多不同的炎症,例如过敏反应,溃疡性结肠炎,关节炎,狼疮,多发性硬化症,关节或腱发炎以及肾上腺激素水平低引起的问题。
倍他米松也可以用于本药物指南中未列出的其他目的。
在接受倍他米松治疗之前,请告知医生您的所有医疗状况或过敏,所用的所有药物以及您是否正在怀孕或母乳喂养。
如果您对倍他米松过敏或患有特发性血小板减少性紫癜(ITP),则不应使用倍他米松治疗。
倍他米松可以削弱您的免疫系统,使您更容易感染。类固醇也会使您已经感染的感染恶化,或者重新激活您最近感染的感染。告诉您的医生您过去几周内所患的任何疾病或感染。
告诉您的医生是否曾经:
心脏病,高血压;
甲状腺疾病;
引起腹泻的寄生虫感染(例如线虫);
眼睛疱疹感染;
肌肉疾病,例如重症肌无力;
肾脏疾病;
肝硬化或其他肝脏疾病;
精神疾病或精神病;
胃溃疡,憩室炎,结肠造口术或回肠造口术;
胃或肠道的穿孔(洞或眼泪);
疟疾;要么
骨质疏松或骨矿物质密度低(类固醇药物可能会增加骨质流失的风险)。
告诉您的医生您是否曾经患过结核病或家庭中有人患有结核病。还要告诉医生您最近是否旅行过。结核病和某些真菌感染在世界某些地区更为常见,并且您在旅行中可能已暴露在外。
尚不清楚倍他米松是否会伤害未出生的婴儿。告诉医生您是否怀孕。
使用这种药物母乳喂养可能并不安全。向您的医生询问任何风险。
倍他米松被注射到肌肉,关节或病变处,或在皮肤下以浅层注射的形式注射。医护人员会给您注射。
如果您有任何异常的压力,例如严重的疾病,发烧或感染,或者有手术或紧急医疗情况,您的剂量需求可能会改变。告诉您的医生任何可能影响您的情况。
您不应该突然停止使用倍他米松。遵循医生关于减少剂量的指示。
万一发生紧急情况,佩戴或携带医学证明以使他人知道您使用了类固醇药物。
如果您错过了倍他米松注射治疗的预约,请致电医生。
由于倍他米松由医疗专业人员在医疗环境中服用,因此服用过量的可能性不大。
高剂量或长期使用类固醇药物可导致皮肤变薄,容易瘀伤,体内脂肪变化(尤其是您的脸部,颈部,背部和腰部),痤疮或面部毛发增多,月经问题,阳imp或脱落对性感兴趣。
使用这种药物时:不要接种“活”疫苗。疫苗可能效果不佳,并且可能无法完全保护您免受疾病侵害。
活疫苗包括麻疹,腮腺炎,风疹(MMR),脊髓灰质炎,轮状病毒,伤寒,黄热病,水痘(水痘),带状疱疹(带状疱疹)和鼻流感(流感)疫苗。
您仍然可以每年接种一次流感疫苗,或使用“灭活”或其他疫苗预防疾病,例如肝炎,脑膜炎,肺炎,带状疱疹,HPV或百日咳。
接种疫苗前请先咨询医生。
避免靠近生病或感染的人。如果您患有水痘或麻疹,请致电医生进行预防性治疗。在使用类固醇药物的人中,这些情况可能很严重,甚至可能致命。
如果您有过敏反应迹象,请寻求紧急医疗救助:呼吸困难;脸,嘴唇,舌头或喉咙肿胀。
如果您有以下情况,请立即致电您的医生:
快速,缓慢或不规则的心跳;
视力模糊,隧道视力,眼痛或灯光周围出现光晕;
皮肤上的肿块或斑点增加(紫色,粉红色,棕色或红色);
胸痛,腺体肿胀;
癫痫发作;
肿胀,体重迅速增加,呼吸急促;
任何无法治愈的伤口;
发烧或全身不适的关节疼痛,肿胀或僵硬;
上腹部的剧烈疼痛扩散到背部;
严重的抑郁,性格改变,异常的思想或行为;要么
肾上腺激素增加-面部和肩膀的体重增加,伤口愈合缓慢,皮肤变色,皮肤变薄,体毛增加,疲倦,情绪变化,月经改变,性别改变。
倍他米松可影响儿童的生长。告诉您的医生,使用倍他米松期间孩子的成长是否不正常。
常见的副作用可能包括:
头痛,抑郁,情绪波动;
睡眠问题(失眠);
麻木,刺痛,灼痛;
皮肤发红,发痒或变色;
皮肤变薄,妊娠纹;
肌肉无力;要么
恶心,腹胀,胃痛。
这不是副作用的完整列表,并且可能会发生其他副作用。打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。您可以通过1-800-FDA-1088向FDA报告副作用。
许多药物会影响倍他米松。这包括处方药和非处方药,维生素和草药产品。此处未列出所有可能的交互。告诉您的医生您目前所有的药物以及您开始或停止使用的任何药物。
版权所有1996-2018 Cerner Multum,Inc.版本:5.04。
适用于倍他米松:注射悬浮液
除其所需的作用外,倍他米松可能引起一些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。
服用倍他米松时,如有以下任何副作用,请立即与您的医生或护士联系:
发病率未知
倍他米松可能会产生某些副作用,通常不需要医治。随着身体对药物的适应,这些副作用可能会在治疗期间消失。另外,您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。
请咨询您的医疗保健专业人员,是否持续存在以下不良反应或令人讨厌,或者是否对这些副作用有任何疑问:
发病率未知
适用于倍他米松:复方散剂,注射剂,注射剂,口服糖浆剂,口服片剂
未报告的频率:心动过缓,心脏骤停,心律不齐,心脏增大,循环衰竭,充血性心力衰竭,脂肪栓塞,高血压,近期心肌梗死后心肌破裂,心动过速,血栓性静脉炎,血管炎[参考]
未报告的频率:呈类丘脑状态发展,肾上腺皮质和垂体无反应(特别是在压力下,例如外伤,手术,生病),月球面[参考]
未报告的频率:腹胀,肠/膀胱功能障碍(鞘内给药),恶心,胰腺炎,消化性溃疡并可能穿孔和出血,小肠和大肠穿孔(尤其是在炎症性肠病患者中),溃疡性食管炎[参考]
未报告频率:对感染的抵抗力降低[参考]
未报告的频率:抑制小儿患者的生长,Charcot样关节炎,肌肉质量下降,肌肉无力,骨质疏松症,长骨病理性骨折,注射后耀斑(关节内使用),类固醇肌病,肌腱断裂,椎骨压缩性骨折[参考]
稀有(小于0.1%):失明(眼周注射)
频率未报告:眼球突出症,青光眼,眼内压增高,后囊内白内障,视力模糊[参考]
未报告频率:类过敏反应,过敏[参考]
未报告频率:糖耐量和葡萄糖耐量下降,胰岛素或口服降糖药的需求增加,体液retention留,低钾性碱中毒,钾丢失,钠sodium留,食欲增加,蛋白质分解代谢导致氮负平衡,体重增加[参考]
频率不报告:血管性水肿,痤疮,过敏性皮炎,皮肤和皮下组织萎缩,干燥的鳞屑,瘀斑和瘀点,红斑,色素沉着,色素减退,出汗增多,皮疹,无菌脓肿,皮纹,薄脆弱的皮肤,变薄的头皮头发,荨麻疹[参考]
未报告频率:晕厥,抽搐,头痛,伴有乳头水肿(假性脑瘤)的颅内压增高,通常在治疗中断,神经炎,神经病,感觉异常,眩晕,蛛网膜炎(鞘内),脑膜炎(鞘内),轻瘫/截瘫(鞘内)鞘内障碍[参考]
未报告的频率:抑郁症,情绪不稳定,欣快感,失眠,情绪波动,性格改变,精神障碍[参考]
未报告的频率:水肿,伤口愈合不良,对皮肤检查的反应受到抑制,煅烧(关节内或病灶内使用),脂肪沉积异常,不适[参考]
未报告的频率:尿酸尿症,运动性增高或下降和精子数量[参考]
停药后血清肝酶升高通常是可逆的。 [参考]
未报告频率:血清肝酶升高,肝肿大[参考]
频率未报告:肺水肿,打ic [参考]
1.“产品信息。Celestone Soluspan(倍他米松)。”新泽西州怀特豪斯站的默克公司。
某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。
可注射的30 mg / 5 mL悬浮液:
鼻内治疗:使用带有25号半英寸针头的结核菌素注射器皮内注射(不进行皮下注射)0.2 mL / cm2
-注意制作均匀的皮内仓库
最大剂量:每周间隔1毫升总剂量
评论:
-剂量要求是可变的;根据疾病和患者反应个性化剂量。
-当达到良好的反应时,通过小幅度减少剂量来确定维持剂量;使用足够的临床反应所需的最小剂量。
-逐渐退出长期治疗。
可注射的30 mg / 5 mL悬浮液:
急性三角肌下,肩峰下,鹰嘴和and前滑囊炎:1 mL囊内注射
慢性滑囊炎:一旦控制了急性状况,就减少剂量。
腱鞘炎和腱鞘炎:局部注射3至4次,相隔1至2周;注入受影响的腱鞘,而不是肌腱本身
关节囊和腱鞘的神经节:0.5 mL直接注入神经节囊肿产生明显的病灶缩小
评论:
-对于急性滑囊炎和慢性滑囊炎的急性发作,通常需要几次囊内注射;注射1或2次后,可以部分缓解疼痛并增加活动能力。
-剂量要求是可变的;根据疾病和患者反应个性化剂量。
-当达到良好的反应时,通过小幅度减少剂量来确定维持剂量;使用足够的临床反应所需的最小剂量。
-逐渐退出长期治疗。
用途:辅助治疗,可用于急性痛风性关节炎,急性和亚急性滑囊炎,急性非特异性腱鞘炎,上mat炎,类风湿性关节炎和骨关节炎滑膜炎的短期给药(使患者适应急性发作或加重病情)。
可注射的30 mg / 5 mL悬浮液:
急性三角肌下,肩峰下,鹰嘴和and前滑囊炎:1 mL囊内注射
慢性滑囊炎:一旦控制了急性状况,就减少剂量。
腱鞘炎和腱鞘炎:局部注射3至4次,相隔1至2周;注入受影响的腱鞘,而不是肌腱本身
关节囊和腱鞘的神经节:0.5 mL直接注入神经节囊肿产生明显的病灶缩小
评论:
-对于急性滑囊炎和慢性滑囊炎的急性加重,通常需要几次囊内注射;注射1或2次后,可以部分缓解疼痛并增加活动能力。
-剂量要求是可变的;根据疾病和患者反应个性化剂量。
-当达到良好的反应时,通过小幅度减少剂量来确定维持剂量;使用足够的临床反应所需的最小剂量。
-逐渐退出长期治疗。
用途:辅助治疗,可用于急性痛风性关节炎,急性和亚急性滑囊炎,急性非特异性腱鞘炎,上mat炎,类风湿性关节炎和骨关节炎滑膜炎的短期给药(使患者适应急性发作或加重病情)。
可注射的30 mg / 5 mL悬浮液:
急性痛风性关节炎:每3天至每周0.5至1 mL
-带有25号四分之三英寸针头的结核菌素注射器适合大多数足部注射
评论:
-剂量要求是可变的;根据疾病和患者反应个性化剂量。
-当达到良好的反应时,通过小幅度减少剂量来确定维持剂量;使用足够的临床反应所需的最小剂量。
-逐渐退出长期治疗。
可注射的30 mg / 5 mL悬浮液:0.5至2 mL关节内注射
超大关节(臀部):1到2毫升
大关节(膝盖,脚踝,肩膀):1 mL
中度关节(肘部,腕部):0.5至1毫升
小关节(掌指,指间,胸锁,手,胸部):0.25至0.5 mL
评论:
-救济时间长短不一。
-关节内注射可减轻疼痛,酸痛和僵硬;注射通常几乎无痛。
-一部分剂量被全身吸收;在确定关节内剂量时,应考虑任何伴随的口服或非肠道皮质类固醇激素(尤其是高剂量时)。
-剂量要求是可变的;根据疾病和患者反应个性化剂量。
-当达到良好的反应时,通过小幅度减少剂量来确定维持剂量;使用足够的临床反应所需的最小剂量。
-逐渐退出长期治疗。
用途:辅助治疗,用于急性痛风性关节炎的短期给药(使患者适应急性发作或加重症状);急性风湿性心脏病;强直性脊柱炎;银屑病关节炎;类风湿关节炎,包括青少年类风湿关节炎(部分病例可能需要低剂量维持治疗)。
可注射的30 mg / 5 mL悬浮液:0.5至2 mL关节内注射
超大关节(臀部):1到2毫升
大关节(膝盖,脚踝,肩膀):1 mL
中度关节(肘部,腕部):0.5至1毫升
小关节(掌指,指间,胸锁,手,胸部):0.25至0.5 mL
评论:
-救济时间长短不一。
-关节内注射可减轻疼痛,酸痛和僵硬;注射通常几乎无痛。
-一部分剂量被全身吸收;在确定关节内剂量时,应考虑任何伴随的口服或非肠道皮质类固醇激素(尤其是高剂量时)。
-剂量要求是可变的;根据疾病和患者反应个性化剂量。
-当达到良好的反应时,通过小幅度减少剂量来确定维持剂量;使用足够的临床反应所需的最小剂量。
-逐渐退出长期治疗。
用途:辅助治疗,用于急性痛风性关节炎的短期给药(使患者适应急性发作或加重症状);急性风湿性心脏病;强直性脊柱炎;银屑病关节炎;类风湿关节炎,包括青少年类风湿关节炎(部分病例可能需要低剂量维持治疗)。
可注射的30 mg / 5 mL悬浮液:
初始剂量:肌注0.02至0.3 mg / kg /天,分3或4剂
评论:
-剂量要求是可变的;根据疾病和患者反应个性化剂量。
-当达到良好的反应时,通过小幅度减少剂量来确定维持剂量;使用足够的临床反应所需的最小剂量。
-逐渐退出长期治疗。
-苯甲醇防腐剂与早产和低出生体重婴儿致命的“喘息综合征”有关;对于新生儿,尤其是早产儿,应使用不含防腐剂的配方。
请谨慎使用。
数据不可用
由于疾病的缓解或加重,个体药物反应性以及暴露于压力下而导致的临床状态变化,可能需要调整剂量。
禁忌症:
-对任何成分过敏
-肌内制剂禁用于特发性血小板减少性紫癜
-免疫抑制剂量的皮质类固醇激素疫苗的患者禁用
有关其他预防措施,请参阅“警告”部分。
数据不可用
IV兼容性:
-可与1%或2%的盐酸利多卡因(非对羟基苯甲酸酯制剂)联合使用以进行局部麻醉;在填充有倍他米松的注射器中添加利多卡因,并短暂摇动-请勿将麻醉剂注入倍他米松瓶中。
-避免使用对羟基苯甲酸甲酯,对羟基苯甲酸丙酯,苯酚等稀释剂,因为可能会发生类固醇的絮凝。
患者建议:
-警告患者不要突然或在没有医疗监督的情况下停药。
-寻求医疗护理,以防止发烧或其他感染迹象。
-避免接触水痘和麻疹;如果暴露,请立即就医。
已知共有486种药物与倍他米松相互作用。
查看有关倍他米松和以下所列药物的相互作用报告。
倍他米松与酒精/食物有2种相互作用
与倍他米松有23种疾病相互作用,包括:
具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。 | |
具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。 | |
临床意义不大。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。 | |
没有可用的互动信息。 |