对于倍他米松(全身)的所有用途:
注射(如果在肌肉中给予):
这不是与倍他米松(全身性)相互作用的所有药物或健康问题的列表。
告诉您的医生和药剂师您所有的药物(处方药或非处方药,天然产品,维生素)和健康问题。您必须检查以确保服用倍他米松(全身性)对所有药物和健康问题都安全。未经医生许可,请勿开始,停止或更改任何药物的剂量。
按照医生的指示使用倍他米松(全身性)。阅读提供给您的所有信息。请严格按照所有说明进行操作。
如果我错过了剂量怎么办?
警告/警告:尽管这种情况很少见,但有些人在服药时可能会有非常严重的副作用,有时甚至是致命的副作用。如果您有以下任何与严重不良副作用相关的症状或体征,请立即告诉医生或寻求医疗帮助:
所有药物都可能引起副作用。但是,许多人没有副作用,或者只有很小的副作用。如果这些副作用或任何其他副作用困扰您或不消失,请致电您的医生或获得医疗帮助:
这些并非所有可能发生的副作用。如果您对副作用有疑问,请致电您的医生。打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。
您可以致电1-800-332-1088向FDA报告副作用。您也可以在https://www.fda.gov/medwatch报告副作用。
如果您认为服药过量,请致电毒物控制中心或立即就医。准备好告诉或显示采取了什么,采取了多少,何时发生。
适用于倍他米松:注射悬浮液
除其所需的作用外,倍他米松可能引起一些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。
服用倍他米松时,如有以下任何副作用,请立即与您的医生或护士联系:
发病率未知
倍他米松可能会产生某些副作用,通常不需要医治。随着身体对药物的适应,这些副作用可能会在治疗期间消失。另外,您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。
请咨询您的医疗保健专业人员,是否持续存在以下不良反应或令人讨厌,或者是否对这些副作用有任何疑问:
发病率未知
适用于倍他米松:复方散剂,注射剂,注射剂,口服糖浆剂,口服片剂
未报告的频率:心动过缓,心脏骤停,心律不齐,心脏增大,循环衰竭,充血性心力衰竭,脂肪栓塞,高血压,近期心肌梗死后心肌破裂,心动过速,血栓性静脉炎,血管炎[参考]
未报告的频率:呈类丘脑状态发展,肾上腺皮质和垂体无反应(特别是在压力下,例如外伤,手术,生病),月球面[参考]
未报告的频率:腹胀,肠/膀胱功能障碍(鞘内给药),恶心,胰腺炎,消化性溃疡并可能穿孔和出血,小肠和大肠穿孔(尤其是在炎症性肠病患者中),溃疡性食管炎[参考]
未报告频率:对感染的抵抗力降低[参考]
未报告的频率:抑制小儿患者的生长,Charcot样关节炎,肌肉质量下降,肌肉无力,骨质疏松症,长骨病理性骨折,注射后耀斑(关节内使用),类固醇肌病,肌腱断裂,椎骨压缩性骨折[参考]
稀有(小于0.1%):失明(眼周注射)
频率未报告:眼球突出症,青光眼,眼内压增高,后囊内白内障,视力模糊[参考]
未报告频率:类过敏反应,过敏[参考]
未报告频率:糖耐量和葡萄糖耐量下降,胰岛素或口服降糖药的需求增加,体液retention留,低钾性碱中毒,钾丢失,钠sodium留,食欲增加,蛋白质分解代谢导致氮负平衡,体重增加[参考]
频率不报告:血管性水肿,痤疮,过敏性皮炎,皮肤和皮下组织萎缩,干燥的鳞屑,瘀斑和瘀点,红斑,色素沉着,色素减退,出汗增多,皮疹,无菌脓肿,皮纹,薄脆弱的皮肤,变薄的头皮头发,荨麻疹[参考]
未报告频率:晕厥,抽搐,头痛,伴有乳头水肿(假性脑瘤)的颅内压增高,通常在治疗中断,神经炎,神经病,感觉异常,眩晕,蛛网膜炎(鞘内),脑膜炎(鞘内),轻瘫/截瘫(鞘内)鞘内障碍[参考]
未报告的频率:抑郁症,情绪不稳定,欣快感,失眠,情绪波动,性格改变,精神障碍[参考]
未报告的频率:水肿,伤口愈合不良,对皮肤检查的反应受到抑制,煅烧(关节内或病灶内使用),脂肪沉积异常,不适[参考]
未报告的频率:尿酸尿症,运动性增高或下降和精子数量[参考]
停药后血清肝酶升高通常是可逆的。 [参考]
未报告频率:血清肝酶升高,肝肿大[参考]
频率未报告:肺水肿,打ic [参考]
1.“产品信息。Celestone Soluspan(倍他米松)。”新泽西州怀特豪斯站的默克公司。
某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。
可注射的30 mg / 5 mL悬浮液:
鼻内治疗:使用带有25号半英寸针头的结核菌素注射器皮内注射(不进行皮下注射)0.2 mL / cm2
-注意制作均匀的皮内仓库
最大剂量:每周间隔1毫升总剂量
评论:
-剂量要求是可变的;根据疾病和患者反应个性化剂量。
-当达到良好的反应时,通过小幅度减少剂量来确定维持剂量;使用足够的临床反应所需的最小剂量。
-逐渐退出长期治疗。
可注射的30 mg / 5 mL悬浮液:
急性三角肌下,肩峰下,鹰嘴和and前滑囊炎:1 mL囊内注射
慢性滑囊炎:一旦控制了急性状况,就减少剂量。
腱鞘炎和腱鞘炎:局部注射3至4次,相隔1至2周;注入受影响的腱鞘,而不是肌腱本身
关节囊和腱鞘的神经节:0.5 mL直接注入神经节囊肿产生明显的病灶缩小
评论:
-对于急性滑囊炎和慢性滑囊炎的急性发作,通常需要几次囊内注射;注射1或2次后,可以部分缓解疼痛并增加活动能力。
-剂量要求是可变的;根据疾病和患者反应个性化剂量。
-当达到良好的反应时,通过小幅度减少剂量来确定维持剂量;使用足够的临床反应所需的最小剂量。
-逐渐退出长期治疗。
用途:辅助治疗,可用于急性痛风性关节炎,急性和亚急性滑囊炎,急性非特异性腱鞘炎,上mat炎,类风湿性关节炎和骨关节炎滑膜炎的短期给药(使患者适应急性发作或加重病情)。
可注射的30 mg / 5 mL悬浮液:
急性三角肌下,肩峰下,鹰嘴和and前滑囊炎:1 mL囊内注射
慢性滑囊炎:一旦控制了急性状况,就减少剂量。
腱鞘炎和腱鞘炎:局部注射3至4次,相隔1至2周;注入受影响的腱鞘,而不是肌腱本身
关节囊和腱鞘的神经节:0.5 mL直接注入神经节囊肿产生明显的病灶缩小
评论:
-对于急性滑囊炎和慢性滑囊炎的急性加重,通常需要几次囊内注射;注射1或2次后,可以部分缓解疼痛并增加活动能力。
-剂量要求是可变的;根据疾病和患者反应个性化剂量。
-当达到良好的反应时,通过小幅度减少剂量来确定维持剂量;使用足够的临床反应所需的最小剂量。
-逐渐退出长期治疗。
用途:辅助治疗,可用于急性痛风性关节炎,急性和亚急性滑囊炎,急性非特异性腱鞘炎,上mat炎,类风湿性关节炎和骨关节炎滑膜炎的短期给药(使患者适应急性发作或加重病情)。
可注射的30 mg / 5 mL悬浮液:
急性痛风性关节炎:每3天至每周0.5至1 mL
-带有25号四分之三英寸针头的结核菌素注射器适合大多数足部注射
评论:
-剂量要求是可变的;根据疾病和患者反应个性化剂量。
-当达到良好的反应时,通过小幅度减少剂量来确定维持剂量;使用足够的临床反应所需的最小剂量。
-逐渐退出长期治疗。
可注射的30 mg / 5 mL悬浮液:0.5至2 mL关节内注射
超大关节(臀部):1到2毫升
大关节(膝盖,脚踝,肩膀):1 mL
中度关节(肘部,腕部):0.5至1毫升
小关节(掌指,指间,胸锁,手,胸部):0.25至0.5 mL
评论:
-救济时间长短不一。
-关节内注射可减轻疼痛,酸痛和僵硬;注射通常几乎无痛。
-一部分剂量被全身吸收;在确定关节内剂量时,应考虑任何伴随的口服或非肠道皮质类固醇激素(尤其是高剂量时)。
-剂量要求是可变的;根据疾病和患者反应个性化剂量。
-当达到良好的反应时,通过小幅度减少剂量来确定维持剂量;使用足够的临床反应所需的最小剂量。
-逐渐退出长期治疗。
用途:辅助治疗,用于急性痛风性关节炎的短期给药(使患者适应急性发作或加重症状);急性风湿性心脏病;强直性脊柱炎;银屑病关节炎;类风湿关节炎,包括青少年类风湿关节炎(部分病例可能需要低剂量维持治疗)。
可注射的30 mg / 5 mL悬浮液:0.5至2 mL关节内注射
超大关节(臀部):1到2毫升
大关节(膝盖,脚踝,肩膀):1 mL
中度关节(肘部,腕部):0.5至1毫升
小关节(掌指,指间,胸锁,手,胸部):0.25至0.5 mL
评论:
-救济时间长短不一。
-关节内注射可减轻疼痛,酸痛和僵硬;注射通常几乎无痛。
-一部分剂量被全身吸收;在确定关节内剂量时,应考虑任何伴随的口服或非肠道皮质类固醇激素(尤其是高剂量时)。
-剂量要求是可变的;根据疾病和患者反应个性化剂量。
-当达到良好的反应时,通过小幅度减少剂量来确定维持剂量;使用足够的临床反应所需的最小剂量。
-逐渐退出长期治疗。
用途:辅助治疗,用于急性痛风性关节炎的短期给药(使患者适应急性发作或加重症状);急性风湿性心脏病;强直性脊柱炎;银屑病关节炎;类风湿关节炎,包括青少年类风湿关节炎(部分病例可能需要低剂量维持治疗)。
可注射的30 mg / 5 mL悬浮液:
初始剂量:肌注0.02至0.3 mg / kg /天,分3或4剂
评论:
-剂量要求是可变的;根据疾病和患者反应个性化剂量。
-当达到良好的反应时,通过小幅度减少剂量来确定维持剂量;使用足够的临床反应所需的最小剂量。
-逐渐退出长期治疗。
-苯甲醇防腐剂与早产和低出生体重婴儿致命的“喘息综合征”有关;对于新生儿,尤其是早产儿,应使用不含防腐剂的配方。
请谨慎使用。
数据不可用
由于疾病的缓解或加重,个体药物反应性以及暴露于压力下而导致的临床状态变化,可能需要调整剂量。
禁忌症:
-对任何成分过敏
-肌内制剂禁用于特发性血小板减少性紫癜
-免疫抑制剂量的皮质类固醇激素疫苗的患者禁用
有关其他预防措施,请参阅“警告”部分。
数据不可用
IV兼容性:
-可与1%或2%的盐酸利多卡因(非对羟基苯甲酸酯制剂)联合使用以进行局部麻醉;在填充有倍他米松的注射器中添加利多卡因,并短暂摇动-请勿将麻醉剂注入倍他米松瓶中。
-避免使用对羟基苯甲酸甲酯,对羟基苯甲酸丙酯,苯酚等稀释剂,因为可能会发生类固醇的絮凝。
患者建议:
-警告患者不要突然或在没有医疗监督的情况下停药。
-寻求医疗护理,以防止发烧或其他感染迹象。
-避免接触水痘和麻疹;如果暴露,请立即就医。
已知共有486种药物与倍他米松相互作用。
查看有关倍他米松和以下所列药物的相互作用报告。
倍他米松与酒精/食物有2种相互作用
与倍他米松有23种疾病相互作用,包括:
具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。 | |
具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。 | |
临床意义不大。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。 | |
没有可用的互动信息。 |