在美国
在加拿大
可用的剂型:
治疗类别:皮质类固醇,中级
药理类别:倍他米松
倍他米松局部用药可帮助缓解皮肤状况引起的红肿,瘙痒,肿胀或其他不适感。倍他米松泡沫用于治疗头皮问题。戊酸倍他米松是一种皮质类固醇(可的松类药物或类固醇)。
戊酸倍他米松只能在医生的处方下使用。
在决定使用药物时,必须权衡服用药物的风险和所能带来的好处。这是您和您的医生会做出的决定。对于戊酸倍他米松,应考虑以下因素:
告诉医生您是否对戊酸倍他米松或任何其他药物有任何异常或过敏反应。如果您还有其他类型的过敏症,例如食物,染料,防腐剂或动物,也请告知您的医疗保健专业人员。对于非处方产品,请仔细阅读标签或包装成分。
迄今为止进行的适当研究尚未显示出儿科特异性问题,该问题会限制局部使用倍他米松在儿科人群中的有效性。但是,由于戊酸倍他米松具有毒性,因此应谨慎使用。儿童可能会通过皮肤吸收大量水分,这可能会导致严重的副作用。如果您的孩子正在使用戊酸倍他米松,请非常仔细地遵循医生的指示。对于泡沫形式,尚未确定安全性和有效性。
没有关于年龄与老年患者倍他米松局部作用的关系的信息。
怀孕类别 | 说明 | |
---|---|---|
所有学期 | C | 动物研究显示有不良作用,在孕妇中没有进行充分的研究,或者尚未进行动物研究,在孕妇中也没有进行充分的研究。 |
妇女没有足够的研究来确定在母乳喂养期间使用这种药物的婴儿风险。在母乳喂养期间服用这种药物之前,要权衡潜在收益与潜在风险。
尽管某些药物根本不能同时使用,但在其他情况下,即使可能发生相互作用,也可以同时使用两种不同的药物。在这些情况下,您的医生可能希望更改剂量,或者可能需要其他预防措施。如果您正在服用其他处方药或非处方药(非处方药[OTC]),请告知您的医疗保健专业人员。
在进食食物或进食某些类型的食物时或前后,不应使用某些药物,因为可能会发生相互作用。在某些药物上使用烟酒也可能引起相互作用。与您的医疗保健专业人员讨论您将药物与食物,酒精或烟草一起使用的情况。
其他医疗问题的存在可能会影响戊酸倍他米松的使用。确保您告诉医生是否还有其他医疗问题,尤其是:
仅按照医生的指示使用戊酸倍他米松非常重要。不要多使用它,不要更频繁地使用它,也不要比医生订购的时间更长。这样做可能会导致不良的副作用或皮肤刺激。
戊酸倍他米松仅适用于皮肤。不要让它进入您的眼睛。请勿在有割伤,擦伤或烧伤的皮肤区域使用它。如果确实落在这些区域,请立即用水冲洗干净。
戊酸倍他米松只能用于医生正在治疗的皮肤状况。在将其用于其他疾病之前,请先咨询医生,尤其是如果您认为可能存在感染。戊酸倍他米松不应用于治疗某些类型的皮肤感染或状况,例如严重烧伤。
使用乳霜,乳液或药膏:
要使用泡沫:
戊酸倍他米松的剂量因人而异。遵循医生的命令或标签上的指示。以下信息仅包括戊酸倍他米松的平均剂量。如果您的剂量不同,请不要改变剂量,除非您的医生指示您这样做。
您服用的药物量取决于药物的强度。同样,每天服用的剂量数量,两次给药之间允许的时间以及服用药物的时间长短取决于您使用药物的医疗问题。
如果您错过了戊酸倍他米松的剂量,请尽快使用。但是,如果您下一次服药的时间快到了,请跳过错过的剂量,然后回到常规的服药时间表。
放在儿童接触不到的地方。
不要保留过时的药物或不再需要的药物。
询问您的医疗保健专业人员您应该如何处置不使用的任何药物。
将药物在室温下存放在密闭容器中,远离热源,湿气和直射光。避免冻结。
将泡沫罐装在室温下,远离热源和直射光。不要冻结。不要将戊酸倍他米松放在车内,否则可能会暴露在极热或极冷的环境中。即使容器是空的,也不要在容器上戳孔或将其投入火中。
非常重要的是,您的医生应定期检查您或您的孩子的病情,以检查戊酸倍他米松可能引起的不良影响。
如果您或您的孩子的症状在几天内没有改善或变得更糟,请咨询医生。
过多使用戊酸倍他米松或长时间使用它可能会增加患肾上腺问题的风险。对于长时间使用大量儿童和患者的风险更大。如果您或您的孩子在使用戊酸倍他米松时出现以下一种或多种症状,请与您的医生谈谈:视力模糊;头晕或晕厥;快速,不规则或剧烈的心跳;口渴或排尿增加;易怒;或异常疲倦或虚弱。
停止使用戊酸倍他米松,并立即与您的医生确认是否有皮疹,皮肤灼热,刺痛,肿胀或刺激感。
不要在治疗区域使用化妆品或其他皮肤护理产品。
除了所需的作用外,药物还可能引起某些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。
如果出现以下任何副作用,请立即与您的医生联系:
比较普遍;普遍上
不常见
发病率未知
可能会发生一些通常不需要医疗的副作用。随着身体对药物的适应,这些副作用可能会在治疗期间消失。另外,您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。请咨询您的医疗保健专业人员,是否持续存在以下不良反应或令人讨厌,或者是否对这些副作用有任何疑问:
不常见
发病率未知
未列出的其他副作用也可能在某些患者中发生。如果您发现任何其他影响,请咨询您的医疗保健专业人员。
打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。您可以通过1-800-FDA-1088向FDA报告副作用。
适用于倍他米松外用剂:外用乳膏,外用乳液,外用药膏,外用喷雾剂
其他剂型:
除其所需的作用外,倍他米松局部用药可能会引起某些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。
服用倍他米松局部用药时,请立即咨询医生是否有以下任何副作用:
比较普遍;普遍上
不常见
罕见
发病率未知
倍他米松局部用药可能会出现一些副作用,通常不需要医疗。随着身体对药物的适应,这些副作用可能会在治疗期间消失。另外,您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。
请咨询您的医疗保健专业人员,是否持续存在以下不良反应或令人讨厌,或者是否对这些副作用有任何疑问:
不常见
罕见
发病率未知
适用于倍他米松局部用药:局部用乳膏,局部用泡沫,局部用凝胶,局部用洗剂,局部用药膏,局部用喷雾剂
最常见的副作用是瘙痒,烧灼感,瘙痒,刺激感。
稀有(小于0.1%):超敏
未报告频率:库欣综合症[参考]
常见(1%至10%):瘙痒
罕见(0.1%至1%):毛囊炎,皮肤感染(包括细菌,真菌和病毒性皮肤感染)
没有报告的频率:干燥,高毛病,痤疮样爆发,色素沉着,口周皮炎,过敏性接触性皮炎,皮肤浸软,继发感染,皮肤萎缩,纹状体,粟粒菌病[参考]
罕见(0.1%至1%):应用部位疼痛
未报告频率:灼烧,发痒,刺激[参考]
罕见(少于0.1%):眼部疾病
上市后报道:白内障,青光眼,眼压升高,中心性浆液性脉络膜视网膜病变[参考]
未报告频率:高血糖
未报告频率:糖尿
稀有(小于0.1%):反弹效果
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某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。
乳霜,凝胶,软膏:每天在患处局部涂上一层薄膜两次。
泡沫,乳液:每天两次局部使用(早晨和晚上)
评论:
-当达到控制时,应中止治疗;如果2周内未见好转,则可能需要重新评估。
-除非得到医疗保健提供者的指导,否则不应使用闭塞敷料。
使用:缓解皮质类固醇反应性皮肤病的炎症性和瘙痒性表现
喷雾:
-每天两次局部涂抹于受影响的皮肤区域;轻轻擦
治疗时间:长达4周
评论:
-当达到控制时停止治疗;不建议超过4周的治疗。
用途:用于治疗轻度至中度斑块状牛皮癣。
12岁以上:
乳霜,凝胶,软膏:每天在患处局部涂上一层薄膜两次。
泡沫,乳液:每天两次局部使用(早晨和晚上)
评论:
-当达到控制时,应中止治疗;如果2周内未见好转,则可能需要重新评估。
-除非得到医疗保健提供者的指导,否则不应使用闭塞敷料。
-对儿科患者的局部皮质类固醇激素给药应限制在与有效治疗方案相容的最小量。慢性糖皮质激素治疗可能会干扰儿童的生长发育。
使用:缓解皮质类固醇反应性皮肤病的炎症性和瘙痒性表现
不建议调整
不建议调整
禁忌症:
-对活性物质,其他皮质类固醇或任何产品赋形剂过敏
12岁以下的患者尚未确定倍他米松二丙酸酯的安全性和有效性。
未确定18岁以下患者的安全性和有效性。
有关其他预防措施,请参阅“警告”部分。
数据不可用
行政建议:
-仅用于局部使用;每次使用后要洗手
-避免接触眼睛
-不适用于面部,腋窝,腹股沟或治疗部位皮肤萎缩
-除非有医疗保健提供者指示,否则治疗区域不应被包扎,覆盖或包裹,以使其阻塞。
软膏,霜剂,乳液,凝胶
-局部涂抹一层薄薄的皮肤
-乳液,凝胶:轻轻按摩直至消失
-治疗不应超过每周50克(软膏,乳霜,凝胶)
喷雾:
-使用前要摇匀;局部涂抹在受影响的皮肤上并轻轻揉搓
-开封后4周丢弃喷雾
泡沫:
-倒罐并少量分配到凉爽的表面上;不要直接分配到手中,因为与温暖的皮肤接触后泡沫会开始融化
-用手指吸取少量泡沫,并轻轻按摩至头皮的患处,直至泡沫消失;重复直到整个受影响的头皮区域得到治疗。
储存要求:
-避光
-某些产品是易燃的(例如泡沫):在施工过程中和使用后立即远离明火和明火,远离所有火源,包括吸烟。
一般:
-小儿患者可能会按比例吸收大量的局部皮质类固醇激素,因此更容易发生全身毒性;慢性糖皮质激素治疗可能会干扰儿童的生长发育。
监控:
-内分泌:根据临床指示监测HPA轴抑制(尿液游离皮质醇试验,ACTH刺激试验)
患者建议:
-阅读美国FDA批准的患者标签(患者信息和使用说明)。
-患者应报告任何局部不良反应的迹象,尤其是在闭塞敷料下出现的不良反应。
-应指导患者向其医护人员报告任何视觉症状。
已知总共有44种药物与倍他米松局部相互作用。
查看有关倍他米松局部用药和下列药物的相互作用报告。
与倍他米松局部治疗有5种疾病相互作用,包括:
具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。 | |
具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。 | |
临床意义不大。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。 | |
没有可用的互动信息。 |