阿齐沙坦和氯噻酮

什么是阿齐沙坦和氯噻酮？

Azilsartan是一种血管紧张素II受体阻滞剂（有时称为ARB）。氯噻酮是噻嗪类利尿剂（水丸）。

Azilsartan和chlorthalidone是用于治疗高血压（高血压）的联合药物。降低血压可能会降低中风或心脏病发作的风险。

Azilsartan和chlorthalidone也可用于本药物指南中未列出的目的。

重要信息

如果您无法排尿，则不应使用阿齐沙坦和氯噻酮。

如果您怀孕，请不要使用。如果您怀孕了，请停止使用药物，并立即告诉医生。向您的医生咨询有关在怀孕期间更安全使用的降压药。

如果您患有糖尿病，请勿将阿齐沙坦和氯噻酮与任何含有阿利吉仑（降压药）的药物一起使用。

在服药之前

如果您对azilsartan或chlorthalidone过敏或无法排尿，则不应使用这种药物。

如果您患有糖尿病，请勿将阿齐沙坦和氯噻酮与任何含有阿利吉仑的药物（血压药物）一起使用。

如果您患有肾脏疾病，则可能还需要避免与阿利吉仑一起服用阿齐沙坦和氯噻酮。

告诉医生您是否曾经：

• 肝脏或肾脏疾病；

• 痛风;

• 电解质失衡（例如血液中钾含量低）；

• 心脏病或中风;要么

• 如果你脱水了。

如果您怀孕，请不要使用。如果您怀孕了，请停止使用药物，并立即告诉医生。

如果您在妊娠中期或中期服药，则阿齐沙坦和氯噻酮会导致胎儿受伤或死亡。但是，在怀孕期间患有高血压可能会导致并发症，例如糖尿病或子痫（危险的高血压可能导致母亲和婴儿的医疗问题）。向您的医生询问在怀孕期间更安全使用的降压药。

您在使用这种药物时不应该母乳喂养。

阿奇沙坦和氯噻酮未经批准可用于18岁以下的任何人。

我应该如何服用阿齐沙坦和氯噻酮？

遵循处方标签上的所有说明，并阅读所有用药指南或说明表。您的医生可能偶尔会改变您的剂量。完全按照指示使用药物。

您可以在吃或不吃食物时服用阿齐沙坦和氯噻酮。

您的血压需要经常检查。您的肾脏功能也可能需要检查。

服用这种药物时，您的血压可能非常低。如果您因呕吐或腹泻而生病，或者出汗比平时更多，请致电医生。

即使您感觉良好，也应继续按照指示使用该药。高血压通常没有症状。您一生可能都需要使用降压药。

请在室温下存放在原始容器中，远离湿气，热量和光线。

如果我错过剂量怎么办？

请尽快服药，但如果快到下一次服药的时间了，请跳过错过的剂量。不要一次服用两剂。

如果我服药过量怎么办？

寻求紧急医疗护理或致电1-800-222-1222，拨打毒药帮助热线。

服用Azilsartan和chlorthalidone时应该避免什么？

除非您的医生告诉您，否则请勿使用钾补充剂或盐替代品。

避免从坐着或躺着的姿势站起来太快，否则您可能会感到头晕。

阿齐沙坦和氯噻酮的副作用

如果您有过敏反应迹象，请寻求紧急医疗救助：呼吸困难;脸，嘴唇，舌头或喉咙肿胀。

如果您有以下情况，请立即致电您的医生：

• 感觉自己可能会昏倒；

• 排尿很少或没有;

• 肿胀，体重增加，呼吸困难；要么

• 电解质失衡的迹象-口干，极度口渴，虚弱，嗜睡，烦躁不安，精神错乱，排尿增加或减少，恶心和呕吐，便秘，肌肉疼痛或虚弱，心律加快或抽搐（抽搐）。

常见的副作用可能包括：

• 头晕;要么

• 感觉累了。

这不是副作用的完整列表，并且可能会发生其他副作用。打电话给您的医生，征求有关副作用的医疗建议。您可以通过1-800-FDA-1088向FDA报告副作用。

阿齐沙坦和氯噻酮的剂量信息

成年人通常的高血压剂量：

初始剂量：每天一次口服阿齐沙坦40 mg-氯噻酮12.5 mg

最大剂量：每日一次口服阿齐沙坦40 mg-氯噻酮25 mg

评论：
-在给药前纠正任何体积消耗，特别是在肾功能受损或高利尿剂剂量的患者中。
-2至4周后可根据需要增加剂量以达到血压目标。
-当将阿奇沙坦80 mg单药治疗的患者切换为初始剂量时，其收缩压和舒张压可分别降低13和6 mmHg。当使用该药物的初始剂量时，未经氯噻酮25 mg单药治疗无法控制的患者，可分别使收缩压和舒张压分别降低10和7 mmHg。
-如果可能需要多种药物以达到血压目标，则可以将该药物用作初始治疗。

还有哪些其他药物会影响阿齐沙坦和氯噻酮？

告诉您的医生您所有其他药物的信息，尤其是：

• 地高辛

• 锂;

• 利尿剂或“水丸”；要么

• 其他心脏或血压药物。

此列表不完整。其他药物可能会影响Azilartan和chlorthalidone，包括处方药和非处方药，维生素和草药产品。此处未列出所有可能的药物相互作用。

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对于消费者

适用于阿齐沙坦medoxomil / chlorthalidone：口服片剂

需要立即就医的副作用

除了所需的作用外，阿齐沙坦美多米/氯噻酮可能会引起一些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生，但如果确实发生了，则可能需要医疗护理。

服用azilsartan medoxomil / chlorthalidone时，如果有下列任何副作用，请立即与医生联系：

不常见

• 模糊的视野
• 混乱
• 抽搐
• 尿量减少
• 从躺着或坐着的姿势突然起床时头晕，晕眩或头晕
• 口干
• 晕倒
• 口渴
• 心律不齐
• 食欲不振
• 肌肉疼痛或抽筋
• 恶心或呕吐
• 手，脚或嘴唇麻木或刺痛
• 气促
• 出汗
• 异常疲倦或虚弱

发病率未知

• 脚踝，膝盖或脚趾大关节疼痛
• 关节僵硬或肿胀
• 下背部，侧面或胃痛
• 脚或小腿肿胀

不需要立即就医的副作用

阿齐沙坦medoxomil / chlorthalidone可能会出现一些副作用，通常不需要医疗。随着身体对药物的适应，这些副作用可能会在治疗期间消失。另外，您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。

请咨询您的医疗保健专业人员，是否持续存在以下不良反应或令人讨厌，或者是否对这些副作用有任何疑问：

比较普遍;普遍上

• 头晕

罕见

• 咳嗽
• 腹泻
• 力量不足或丧失
• 肌肉痉挛

发病率未知

• 头痛
• 食欲不振
• 皮疹
• 胃痉挛

对于医疗保健专业人员

适用于azilsartan medoxomil / chlorthalidone：口服片剂

一般

最常见的副作用是头晕和疲劳。 ^[参考]

神经系统

普通（1％至10％）：头晕

罕见（0.1％至1％）：晕厥

上市后报告：意识丧失

阿齐沙坦：

普通（1％至10％）：头晕

未报告频率：头晕姿势

氯噻酮：

普通（1％至10％）：头晕

未报告频率：头痛^[参考]

其他

普通（1％至10％）：疲劳

阿齐沙坦：

罕见（0.1％至1％）：疲劳

未报告频率：虚弱

氯噻酮：

普通（1％至10％）：疲劳^[参考]

肾的

常见（1％至10％）：连续肌酐比基线增加50％或更多，且高于正常上限

阿齐沙坦：

罕见（0.1％至1％）：连续肌酐比基线增加50％或更多，且高于正常上限

氯噻酮：

罕见（0.1％至1％）：连续肌酐比基线增加50％或更多，且超过正常上限^[参考]

胃肠道

上市后报告：恶心

阿齐沙坦：

未报告频率：腹泻，恶心

氯噻酮：

未报告频率：胃肠道不适^[参考]

心血管的

常见（1％至10％）：低血压^[参考]

皮肤科

上市后报告：皮疹，瘙痒，血管性水肿

氯噻酮：

未报告频率：皮疹^[参考]

肝的

氯噻酮：

未报告频率：胆固醇升高^[参考]

新陈代谢

未报告频率：BUN增加

氯噻酮：

未报告频率：尿酸升高^[参考]

肌肉骨骼

阿齐沙坦：

未报告频率：肌肉痉挛^[参考]

呼吸道

阿齐沙坦：

未报告频率：咳嗽^[参考]

某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。

成年人通常的高血压剂量

初始剂量：每天一次口服阿齐沙坦40 mg-氯噻酮12.5 mg

最大剂量：每日一次口服阿齐沙坦40 mg-氯噻酮25 mg

评论：
-在给药前纠正任何体积消耗，特别是在肾功能受损或高利尿剂剂量的患者中。
-2至4周后可根据需要增加剂量以达到血压目标。
-当将阿奇沙坦80 mg单药治疗的患者切换为初始剂量时，其收缩压和舒张压可分别降低13和6 mmHg。当使用该药物的初始剂量时，未经氯噻酮25 mg单药治疗无法控制的患者，可分别使收缩压和舒张压分别降低10和7 mmHg。
-如果可能需要多种药物以达到血压目标，则可以将该药物用作初始治疗。

肾脏剂量调整

轻至中度肾功能不全（GFR 30至90 mL / min / 1.73 m2）：不建议调整
严重肾功能不全（GFR低于30 mL / min / 1.73 m2）：未知

肝剂量调整

轻至中度肝功能不全：不建议调整
严重肝功能障碍：未知

预防措施

美国盒装警告：
-毒性：如果检测到怀孕，请尽快停药。直接作用于肾素血管紧张素系统（RAS）的药物可能导致发育中的胎儿受伤甚至死亡。

未确定18岁以下患者的安全性和疗效。

有关其他预防措施，请参阅“警告”部分。

透析

数据不可用

其他的建议

行政建议：
-有或没有食物的管理。
-在同一天晚些时候服用错过的剂量；第二天不要加倍剂量。

概述：对于黑人患者，某些降压药作为单一疗法的血压作用较小；但是，这种药物在黑人中的血压作用与非黑人相似。

监控：
-定期监测血清电解质。
-监测肾功能不全患者的肾功能。

患者建议：
-应告知育龄女性在怀孕期间接触该药物的后果；请这些患者尽快报告妊娠。
-鼓励患者报告在治疗开始期间可能出现的任何头昏眼花的情况，并停止服用该药物，直到晕厥发生时咨询医生。
-脱水可能导致血压过度降低；如果患者出汗过多，呕吐或腹泻，请告知患者与他们的医疗保健提供者联系。
-建议患者报告痛风症状。