埃达比(azilsartan medoxomil是一组称为血管紧张素II受体拮抗剂的药物。埃达比可防止血管变窄,从而降低血压并改善血液流动。
Edarbi用于治疗高血压(高血压)。有时与其他降压药一起服用。
Edarbi也可用于本用药指南中未列出的目的。
如果您怀孕,请勿使用Edarbi。如果您怀孕了,请停止使用这种药物并立即告诉您的医生。如果您对azilsartan medoxomil过敏,则不应使用Edarbi。
服用Edarbi之前,请告诉医生您是否患有肾脏或肝脏疾病,电解质失衡(血液中钾或镁含量低),充血性心力衰竭或脱水。
喝酒会进一步降低血压,并可能增加Edarbi的某些副作用。服用Edarbi时,请勿使用钾补充剂或盐替代品,除非医生已告知您这样做。
您的血压需要经常检查。定期去看医生。
即使您感觉良好,也请按照说明继续使用Edarbi。高血压通常没有症状。您可能会在余生中使用降压药。
如果您对azilsartan medoxomil过敏,则不应使用Edarbi。
为确保您可以安全服用依达比,请告知您的医生是否患有以下任何其他情况:
电解质失衡(例如血液中钾或镁含量低);
充血性心力衰竭;要么
如果你脱水了。
FDA怀孕类别D。如果您怀孕,请不要使用Edarbi。如果您怀孕了,请停止使用这种药物并立即告诉您的医生。如果您在妊娠中期或中期服药,那么Edarbi可能会导致胎儿受伤或死亡。服用Edarbi时要使用有效的节育措施。目前尚不清楚阿齐沙坦酯是否会进入母乳或是否会损害哺乳婴儿。服用Edarbi时,请勿母乳喂养。
完全按照医生的处方服用依达比。不要以比建议的量大或小或更长的时间服用。遵循处方标签上的指示。
您的医生可能会偶尔更改您的剂量,以确保您获得最佳效果。
埃达比可带或不带食物一起服用。
您的血压需要经常检查。定期去看医生。
即使您感觉良好,也请按照说明继续使用Edarbi。高血压通常没有症状。您可能会在余生中使用降压药。
可能导致血压极低的疾病包括:呕吐,腹泻,大量出汗,心脏病,透析,低盐饮食或服用利尿剂(水丸)。告诉您的医生,如果您长期患有引起腹泻或呕吐的疾病。
在室温下将Edarbi存放在原始容器中,远离湿气,热量和光线。
记住时,请立即服用错过的剂量。如果快到下一次预定的时间了,请跳过错过的剂量。不要服用多余的药物来弥补错过的剂量。
寻求紧急医疗护理或致电1-800-222-1222,拨打毒药帮助热线。
喝酒会进一步降低血压,并可能增加Edarbi的某些副作用。服用Edarbi时,请勿使用钾补充剂或盐替代品,除非医生已告知您这样做。避免从坐着或躺着的姿势站起来太快,否则您可能会感到头晕。缓慢起床并稳定自己,以防止跌倒。
如果您对Edarbi有下列任何过敏反应迹象,请寻求紧急医疗救助:呼吸困难;脸,嘴唇,舌头或喉咙肿胀。如果您有严重的副作用,请立即致电医生,例如:
感觉自己可能会昏倒;
小便比平时少或根本没有;
嗜睡,神志不清,情绪变化,口渴,食欲不振,呕吐;要么
肿胀,体重增加,呼吸困难。
不太严重的Edarbi副作用可能包括:
腹泻,轻度恶心;
咳嗽;
肌肉痉挛;
轻度头晕要么
虚弱,疲倦的感觉。
这不是副作用的完整列表,并且可能会发生其他副作用。打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。您可以通过1-800-FDA-1088向FDA报告副作用。
成年人高血压的普通Edarbi剂量:
初始剂量:每天口服80毫克。对于接受高剂量利尿剂治疗的患者,每天口服一次40 mg可能是合适的。
维持剂量:每天口服80毫克
告诉医生您使用的所有其他药物,尤其是:
其他血压药物;
利尿剂(水丸);要么
非甾体类抗炎药(NSAID),例如布洛芬(Advil,Motrin),萘普生(Aleve,Naprosyn,Naprelan,Treximet),塞来昔布(Celebrex),双氯芬酸(Arthrotec,Cambia,Cataflam,Voltaren,Flector Patch,Pennsaid ,Solareze),消炎痛(Indocin),美洛昔康(Mobic)等。
此列表不完整,其他药物可能会与Edarbi相互作用。告诉医生您使用的所有药物。这包括处方药,非处方药,维生素和草药产品。在不告知医生的情况下,请勿开始新药治疗。
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适用于azilsartan medoxomil:口服片剂
口服途径(平板电脑)
如果检测到怀孕,应尽快停止使用阿齐沙坦酯,因为直接作用于肾素-血管紧张素系统的药物可能导致发育中的胎儿受伤甚至死亡。
除其所需的作用外,阿齐沙坦酯还可能引起某些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。
服用azilsartan medoxomil时是否立即与您的医生联系,检查是否有以下任何副作用:
罕见
阿齐沙坦medoxomil可能会发生一些通常不需要医疗的副作用。随着身体对药物的适应,这些副作用可能会在治疗期间消失。另外,您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。
请咨询您的医疗保健专业人员,是否持续存在以下不良反应或令人讨厌,或者是否对这些副作用有任何疑问:
不常见
罕见
适用于azilsartan medoxomil:口服片剂
最常见的副作用是腹泻,头晕,头痛,血脂异常,咳嗽和血肌酸磷酸激酶升高。 [参考]
常见(1%至10%):腹泻
罕见(0.1%至1%):恶心[参考]
常见(1%至10%):头晕,头痛
未报告频率:头晕姿势[参考]
常见(1%至10%):血脂异常
罕见(0.1%至1%):血尿酸增加,高尿酸血症[Ref]
常见(1%至10%):咳嗽[参考]
常见(1%至10%):血肌酸磷酸激酶升高
罕见(0.1%至1%):肌肉痉挛[Ref]
罕见(0.1%至1%):皮疹,瘙痒
罕见(小于0.1%):血管性水肿[参考]
罕见(0.1%至1%):疲劳,周围水肿
未报告频率:虚弱[参考]
罕见(0.1%至1%):低血红蛋白,低血细胞比容,低红细胞计数[参考]
罕见(0.1%至1%):血肌酐升高[参考]
罕见(0.1%至1%):低血压[参考]
1. Cerner Multum,Inc.“英国产品特性摘要”。 00
2.“产品信息。Edarbi(azilsartan)。”美国伊利诺伊州林肯郡的Takeda Pharmaceuticals America。
某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。
每天口服80毫克
评论:对于利尿剂高剂量的患者,考虑每天口服一次40毫克的起始剂量。
不建议调整
轻至中度肝功能不全:不建议调整
严重肝功能障碍:未知
美国盒装警告:
-毒性:如果检测到怀孕,请尽快停药。直接作用于肾素血管紧张素系统(RAS)的药物可能导致发育中的胎儿受伤甚至死亡。
未确定18岁以下患者的安全性和疗效。
有关其他预防措施,请参阅“警告”部分。
数据不可用
给药建议:进食或不进食都可以进食。
监测:在开始治疗之前以及治疗期间定期评估肾功能和血清电解质。
患者建议:
-应告知育龄女性在怀孕期间接触该药物的后果;请这些患者尽快报告妊娠。
-鼓励患者报告在治疗开始期间可能出现的任何头昏眼花的情况,并停止服用该药物,直到晕厥发生时咨询医生。
-脱水可能导致血压过度降低;如果患者出汗过多,呕吐或腹泻,请告知患者与他们的医疗保健提供者联系。
已知共有259种药物与阿齐沙坦medoxomil相互作用。
查看阿奇沙坦酯和下列药物的相互作用报告。
阿齐尔沙坦medoxomil与酒精/食物有1种相互作用
与阿齐沙坦美多美有9种疾病相互作用,其中包括:
具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。 | |
具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。 | |
临床意义不大。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。 | |
没有可用的互动信息。 |