Elavil说明

盐酸阿米替林是3-（10,11-二氢-5H-二苯并[a，d]环庚烯-5-亚烷基）-N，N-二甲基-1-丙胺盐酸盐。其经验公式为C 20 H 23 N•HCl，其结构公式为：

盐酸阿米替林盐酸盐是一种二苯并环庚二烯衍生物，分子量为313.87。它是白色，无味的结晶性化合物，可自由溶于水。

盐酸阿米替林以10 mg，25 mg，50 mg，75 mg，100 mg或150 mg片剂形式提供。每片含有以下非活性成分：胶体二氧化硅，羟丙甲纤维素，乳糖一水合物，硬脂酸镁，微晶纤维素，聚乙二醇，聚山梨酸酯，羟乙酸淀粉钠和二氧化钛。 10毫克片剂还含有FD＆C蓝色＃1湖色。 25毫克片剂还含有D＆C黄色＃10湖和FD＆C蓝色＃2湖。 50毫克片剂还包含合成的黑色氧化铁，合成的红色氧化铁和合成的黄色氧化铁。 75毫克片剂还含有FD＆C黄色＃6湖色。 100毫克片剂还含有D＆C红＃33湖色和FD＆C红
＃40湖。 150毫克片剂还包含FD＆C蓝色＃2湖和FD＆C黄色＃6湖。

Elavil-临床药理学

盐酸阿米替林是一种具有镇静作用的抗抑郁药。其在人体内的作用机理尚不清楚。它不是单胺氧化酶抑制剂，并且主要不是通过刺激中枢神经系统起作用。

阿米替林抑制肾上腺素能和5-羟色胺能神经元摄取去甲肾上腺素和5-羟色胺的膜泵机制。从药理学上讲，这种作用可能会增强或延长神经元的活性，因为这些生物胺的重新摄取在终止传输活性方面在生理上很重要。一些人认为，这种去甲肾上腺素和/或5-羟色胺再摄取的干扰是阿米替林的抗抑郁活性的基础。

Elavil的适应症和用法

为缓解抑郁症状。与其他抑郁状态相比，内源性抑郁症更有可能得到缓解。

禁忌症

盐酸阿米替林是禁忌的患者，以前对它有超敏反应。

不应与单胺氧化酶抑制剂同时服用。同时服用三环类抗抑郁药和单胺氧化酶抑制药的患者发生高热病危机，严重惊厥和死亡。如果希望用盐酸阿米替林代替单胺氧化酶抑制剂，则应在停药前至少保留14天。然后应谨慎地开始逐渐加用盐酸阿米替林，直至达到最佳反应。

盐酸阿米替林不宜与西沙必利一起使用，因为这可能会增加QT间期并增加心律失常的风险。

不建议在心肌梗塞后的急性恢复期使用该药。

警告事项

临床恶化和自杀风险：

无论是成人还是儿童，无论是成人还是小儿，患有严重抑郁症（MDD）的患者都可能经历抑郁症的恶化和/或自杀意念和行为（自杀性）的出现或行为的异常变化，无论是否服用抗抑郁药，风险可能会持续到出现重大缓解。自杀是抑郁症和某些其他精神疾病的已知风险，而这些疾病本身是自杀的最强预测因子。但是，长期以来人们一直担心，抗抑郁药可能在治疗的早期阶段在某些患者中引起抑郁症的恶化和自杀倾向的出现。对抗抑郁药（SSRIs等）的短期安慰剂对照试验的汇总分析表明，这些药物会增加患有重性抑郁症的儿童，青少年和年轻人（1824岁）自杀思维和行为（自杀）的风险（ MDD）和其他精神疾病。短期研究并未显示与安慰剂相比，超过24岁的成年人使用抗抑郁药自杀的风险增加。与安慰剂相比，在65岁及以上的成年人中抗抑郁药的含量有所降低。

对患有MDD，强迫症（OCD）或其他精神疾病的儿童和青少年进行的安慰剂对照试验的汇总分析，包括针对4400例患者的9种抗抑郁药的24项短期试验。对患有MDD或其他精神疾病的成人进行的安慰剂对照试验的汇总分析包括对7.7万名患者中的11种抗抑郁药进行的总共295项短期试验（中位持续时间2个月）。药物自杀的风险差异很大，但几乎所有研究的药物，年轻患者的发病率都有增加的趋势。在不同适应症中自杀的绝对风险存在差异，其中MDD的发生率最高。但是，风险差异（药物与安慰剂）在年龄分层内和跨适应症相对稳定。表1提供了这些风险差异（每1000名接受治疗的自杀性药物安慰剂病例数的差异）。

在任何儿科试验中均未发生自杀。成人试验中有自杀，但数量不足以得出有关自杀药作用的任何结论。

自杀风险是否会扩展到长期使用（即超过数月）尚不清楚。但是，在患有抑郁症的成人中进行的安慰剂对照维持试验的大量证据表明，使用抗抑郁药可以延缓抑郁症的复发。

应适当监测所有接受抗抑郁药治疗的患者的任何适应症，并密切观察其临床恶化，自杀倾向和异常行为变化，尤其是在药物治疗过程的最初几个月中，或在剂量变化时，无论是否增加或减少。

在成年和儿科患者中也有以下症状，焦虑，激动，惊恐发作，失眠，易怒，敌意，攻击性，冲动性，静坐不安（精神运动性躁动不安），躁狂症和躁狂症，也已报告了接受抗抑郁药治疗的重性抑郁症患者至于其他适应症，包括精神病和非精神病。尽管这种症状的出现与抑郁症的恶化和/或自杀性冲动的出现之间的因果关系尚未建立，但令人担忧的是，此类症状可能是自杀倾向的先兆。

对于抑郁持续恶化的患者，或正在经历突然的自杀倾向或可能是抑郁或自杀倾向加剧的症状的患者，应考虑改变治疗方案，包括可能终止用药，尤其是在这些症状严重，突然的情况下发病或不是患者出现症状的一部分。

应提醒正在接受抗抑郁药治疗严重抑郁症或其他精神病和非精神病患者的家属和照顾者注意需要监测患者出现的躁动，烦躁，行为异常变化以及上述其他症状的情况，以及自杀倾向的出现，并立即向医护人员报告此类症状。这种监测应包括家庭和看护者的日常观察。盐酸阿米替林片的处方应尽量减少片剂的用量，与患者的良好管理保持一致，以减少用药过量的风险。

筛查双相情感障碍患者：

严重的抑郁发作可能是双相情感障碍的最初表现。通常认为（尽管尚未在对照试验中建立），仅用抗抑郁药治疗此类发作可能会增加患有双相情感障碍风险的患者出现混合性/躁狂发作的可能性。上述症状是否代表这种转换尚不清楚。但是，在开始使用抗抑郁药治疗之前，应对具有抑郁症状的患者进行充分筛查，以确定他们是否有患双相情感障碍的风险；此类筛查应包括详细的精神病史，包括自杀，双相情感障碍和抑郁症的家族史。应当指出，阿米替林盐酸盐片未获批准用于治疗双相抑郁症。

盐酸阿米替林可能会阻断胍乙啶或类似作用化合物的抗高血压作用。

对于有癫痫病史的患者应谨慎使用，并且由于其具有阿托品样作用，因此对于有尿retention留或闭角型青光眼病史的患者应谨慎使用。在闭角型青光眼患者中，即使平均剂量也可能引起发作。

患有心血管疾病的患者应密切注意。据报道，三环类抗抑郁药，包括盐酸阿米替林，特别是大剂量给药时，会产生心律不齐，窦性心动过速和传导时间延长。已经报道了此类药物引起的心肌梗塞和中风。

当甲状腺功能亢进患者或接受甲状腺药物治疗的患者给予盐酸阿米替林盐酸盐治疗时，需要严密监督。

盐酸阿米替林可增强对酒精的反应以及巴比妥类药物和其他中枢神经系统抑制剂的作用。在可能过度饮酒的患者中，应牢记，增强作用可能会增加任何自杀企图或过量服用所固有的危险。据报道妄与阿米替林和双硫仑同时给药。

闭角型青光眼：使用许多抗抑郁药（包括盐酸阿米替林片）后发生的瞳孔扩张可能会导致解剖角度狭窄的未进行虹膜切除术的患者发生闭角发作。

怀孕用法：

怀孕C类–

当以2至40 mg / kg / day的剂量口服阿米替林（达人的最大推荐剂量的13倍*）时，在小鼠，大鼠或兔子中未观察到致畸作用。文献研究表明，当阿米替林通过多种给药途径以28至100 mg / kg / day的剂量（人类最大推荐剂量的9至33倍）给药时，会在小鼠和仓鼠中致畸。在该大鼠中的另一项研究报告说，口服剂量为25 mg / kg /天（是最大推荐人类剂量的8倍）会导致胎儿椎体骨化延迟，而没有其他胚胎毒性迹象。据报道，在兔子中，口服剂量为60 mg / kg / day（最大建议人类剂量的20倍）会导致颅骨骨化不完全。

已证明阿米替林可穿过胎盘。尽管尚未建立因果关系，但有一些报道称，其母亲在怀孕期间服用了阿米替林的婴儿的不良事件包括中枢神经系统作用，肢体畸形或发育延迟。没有针对孕妇的充分且对照良好的研究。仅在对母亲的潜在益处足以证明对胎儿的潜在风险的情况下，才应在妊娠期间使用盐酸阿米替林。

哺乳母亲：

阿米替林被排泄到母乳中。在一份报告中，一名患者在给婴儿喂奶的同时每天接受100 mg阿米替林的治疗，其母亲的血清中检测到83至141 ng / mL的水平。在母乳中发现了135至151 ng / mL的水平，但在婴儿的血清中未检测到任何药物。

由于使用阿米替林对婴儿进行护理可能会导致严重的不良反应，因此应考虑该药物对母亲的重要性，决定是否停止护理或停止使用该药物。

在小儿患者中的用法：

鉴于在小儿患者中缺乏使用这种药物的经验，目前不建议12岁以下的患者使用。

预防措施

精神分裂症患者可能会出现精神病症状加重；偏执症状患者可能会夸大此类症状。抑郁症患者，尤其是那些患有躁狂抑郁症的患者，可能会经历躁狂症或轻躁狂症的转变。在这些情况下，阿米替林的剂量可以减少，或者主要的镇静剂（如奋乃静）可以同时给药。

抑郁症患者自杀的可能性仍然存在，直到出现明显的缓解。有自杀倾向的患者不应使用大量这种药物。处方应写成尽可能最小的量。

同时使用阿米替林盐酸盐和电击疗法可能会增加与这种疗法相关的危害。此类治疗应仅限于必不可少的患者。

如有可能，应在择期手术前几天停药。

已经报道了血糖水平升高和降低。

肝功能受损的患者应谨慎使用盐酸阿米替林。

给患者的信息：

处方者或其他保健专业人员应将与阿米替林盐酸盐片治疗有关的益处和风险告知患者，其家人及其护理者，并应向他们提供适当使用的建议。有关盐酸阿米替林片的患者用药指南，涉及“抗抑郁药，抑郁症和其他严重精神疾病以及自杀念头或行为”。开处方者或卫生专业人员应指导患者，其家人和护理人员阅读《用药指南》，并应帮助他们了解其内容。应该使患者有机会讨论《药物指南》的内容，并获得他们可能遇到的任何问题的答案。本文末尾会重印《用药指南》的全文。

应告知患者以下问题，并在服用盐酸阿米替林片时提醒他们是否发生这些情况。

在使用盐酸阿米替林进行治疗时，应告知患者执行危险任务（例如操作机械或驾驶汽车）所需的精神和/或身体能力可能受到损害。

应建议患者服用阿米替林盐酸盐片可引起轻度的瞳孔扩张，这在易感人群中可导致闭角型青光眼发作。现有的青光眼几乎总是开角型青光眼，因为闭角型青光眼在被诊断后可以通过虹膜切除术彻底治疗。开角型青光眼不是闭角型青光眼的危险因素。不妨对患者进行检查，以确定他们是否易受角闭合的影响，并在易感的情况下进行预防性手术（例如虹膜切除术）。

临床恶化和自杀风险：

应鼓励患者，家人及其护理人员警惕出现焦虑，激动，惊恐发作，失眠，易怒，敌对，攻击性，冲动性，静坐不全（精神运动性躁动），躁狂，躁狂，其他异常行为改变，抑郁恶化和自杀意念，尤其是在抗抑郁药治疗的早期以及调高或调低剂量时。应建议患者的家属和照顾者每天寻找此类症状的出现，因为变化可能会突然发生。此类症状应报告给患者的开药者或卫生专业人员，特别是如果症状严重，起病突然或不属于患者出现的症状时。诸如此类的症状可能与自杀思维和行为的风险增加有关，并表明需要非常密切的监控，并可能需要更换药物。

药物相互作用：

通过P450 2D6代谢的药物–

在一部分高加索人中，药物代谢同工酶细胞色素P450 2D6（去异异喹羟化酶）的生化活性降低（大约7％至10％的高加索人被称为“不良代谢者”）；关于亚洲，非洲和其他人群中P450 2D6同工酶活性降低的普遍性尚无可靠的估计。当给予常规剂量时，不良的代谢物具有高于预期的三环抗抑郁药（TCA）血浆浓度。取决于被P450 2D6代谢的药物分数，血浆浓度的增加可能很小，也可能非常大（TCA的血浆AUC增长8倍）。

此外，某些药物会抑制该同工酶的活性，并使正常代谢者类似于不良代谢者。当给予这些抑制药物之一作为伴随疗法时，对给定剂量的TCA稳定的个体可能会突然中毒。抑制细胞色素P450 2D6的药物包括一些不被酶代谢的药物（奎尼丁；西咪替丁），许多是P450 2D6的底物（许多其他抗抑郁药，吩噻嗪和1C型抗心律不齐药物普罗帕酮和氟卡尼特）。尽管所有选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRI）（例如氟西汀，舍曲林和帕罗西汀）均能抑制P450 2D6，但它们的抑制程度可能有所不同。 SSRI-TCA相互作用可能引起的临床问题的程度将取决于SSRI的抑制程度和药代动力学。尽管如此，在TCA与任何SSRI的共同管理中以及从一类切换到另一类时，都需要谨慎。特别重要的是，考虑到母体和活性代谢物的半衰期较长（可能需要至少5周），从氟西汀中撤出的患者在开始TCA治疗之前必须经过足够的时间。

三环抗抑郁药与可以抑制细胞色素P450 2D6的药物同时使用可能需要的剂量比三环抗抑郁药或其他药物通常所规定的剂量低。此外，每当这些其他药物之一退出联合治疗时，可能都需要增加剂量的三环抗抑郁药。每当将TCA与另一种已知是P450 2D6抑制剂的药物共同给药时，就需要监测TCA血浆水平。

单胺氧化酶抑制剂–

请参阅禁忌部分。胍乙啶或类似作用的化合物；甲状腺药物酒精，巴比妥酸盐和其他中枢神经系统抑制剂；和双硫仑–请参阅“警告”部分。

当盐酸阿米替林与抗胆碱能药或拟交感神经药（包括肾上腺素）联合局部麻醉药一起使用时，需要密切监督并仔细调整剂量。

据报道，盐酸阿米替林与抗胆碱能药或抗精神病药合用时会出现高热，特别是在炎热天气。

服用三环类抗抑郁药并联合抗胆碱能药的患者可能发生麻痹性肠梗阻。

据报道，西咪替丁会降低某些三环类抗抑郁药的肝代谢，从而延迟消除这些药物并增加其稳态浓度。当与西咪替丁同时使用时，三环类抗抑郁药已被报道具有临床意义。当将西咪替丁添加到该药物治疗方案中时，三环类抗抑郁药的血浆水平升高，且副作用（尤其是抗胆碱能）的频率和严重程度有所增加。在接受三环类抗抑郁药和西咪替丁治疗的情况良好的患者中，停用西咪替丁可能会降低血浆水平和抗抑郁药的疗效。

如果患者同时服用大剂量的乙氯维诺，建议谨慎。据报道，用一克乙氯芬醇和75至150毫克盐酸阿米替林治疗的患者出现短暂性ir妄。

儿科用途：

尚未确定儿童人群的安全性和有效性（请参阅“警告和警告-临床恶化和自杀风险”框）。任何考虑在儿童或青少年中使用盐酸阿米替林片的人都必须在潜在风险与临床需求之间取得平衡。

老年用途：

临床经验尚未发现老年患者和年轻患者在反应方面的差异。一般而言，老年患者的剂量选择应谨慎，通常从给药范围的低端开始，这反映出老年患者肝功能下降，伴随疾病和其他药物治疗的频率更高。

老年患者对三环类抗抑郁药（包括阿米替林盐酸盐）的抗胆碱能副作用特别敏感。周围的抗胆碱能作用包括心动过速，尿retention留，便秘，口干，视力模糊和窄角青光眼加重。中枢神经系统的抗胆碱能作用包括认知障碍，精神运动减慢，精神错乱，镇静和ir妄。服用阿米替林盐酸盐的老年患者跌倒的风险可能会增加。老年患者应从小剂量盐酸阿米替林开始治疗，并密切观察（见剂量和用法）。

不良反应

在每个类别中，按照严重程度从高到低的顺序列出了以下不良反应。清单中包括一些尚未报道的特定药物不良反应。但是，三环抗抑郁药之间的药理相似性要求在给予阿米替林时要考虑每个反应。

心血管：心肌梗塞；中风;非特异性ECG变化和AV传导变化;心脏传导阻滞心律失常;低血压，特别是体位性低血压；昏厥;高血压;心动过速心lp。

中枢神经系统和神经肌肉：昏迷；癫痫发作幻觉;妄想;混乱状态；迷失方向不协调共济失调;震颤周围神经病四肢麻木，刺痛和感觉异常;锥体外系症状包括不自主运动和迟发性运动障碍；构音障碍注意力不集中；激动;焦虑;失眠;躁动恶梦睡意;头晕;弱点;疲劳;头痛; ADH（抗利尿激素）分泌不当的综合征；耳鸣;脑电模式的改变。

抗胆碱能：麻痹性肠梗阻；高热;尿retention留尿路扩张；便秘;视力模糊，适应障碍，眼压升高，瞳孔散大；口干。

过敏：皮疹；荨麻疹;光敏化面部和舌头浮肿。

血液学：骨髓抑制，包括粒细胞缺乏症，白细胞减少症，血小板减少症；紫癜嗜酸性粒细胞增多。

胃肠道：罕见肝炎（包括肝功能和黄疸改变）；恶心;上腹窘迫;呕吐厌食症口腔炎;奇特的味道腹泻;腮腺肿胀黑色的舌头。

内分泌：男性睾丸肿胀和女性乳房发育；女性乳房增大和溢乳；性欲增加或减少；阳升高和降低血糖水平。

其他：脱发；浮肿;体重增加或减少；尿频汗水增加。

戒断症状：长时间服用后，突然停止治疗可能会引起恶心，头痛和不适。据报道，逐渐减少剂量可在两周内产生短暂症状，包括烦躁，不安，梦境和睡眠障碍。

这些症状并不表示成瘾。罕见的三轮抗抑郁药停止慢性治疗后2至7天内出现躁狂或轻躁狂的案例。

因果关系未知：列出了在无法建立因果关系的情况下报告的其他反应，作为对医生的警报信息。

整体身体：狼疮样综合征（迁徙性关节炎，全日空阳性和类风湿因子）。

消化系统：肝功能衰竭，老龄化。

上市后的不良事件：在开始或增加盐酸阿米替林的剂量后，无论是否伴有引起NMS的药物，很少出现类似神经安定性恶性综合征（NMS）的综合征。症状包括肌肉僵硬，发烧，精神状态改变，发汗，心动过速和震颤。

据报道，盐酸阿米替林与其他公认与SS有关联的药物联合使用时，血清素综合征（SS）的情况非常罕见。

阿米替林已报道了非常罕见的心肌病病例。

过量

过量服用此类药物可能会导致死亡。故意摄入三环类抗抑郁药过量会导致多次摄入药物（包括酒精）。由于管理复杂且不断变化，建议医生联系中毒控制中心以获取有关治疗的最新信息。三环类抗抑郁药过量后中毒症状和体征迅速发展。因此，需要尽快进行医院监测。

表现：

过量的关键表现包括：心律失常，严重的低血压，惊厥和中枢神经系统抑制，包括昏迷。心电图的变化，特别是QRS轴或宽度的变化，是三环抗抑郁药毒性的临床重要指标。此外，终末QRS波群向右的轴移位以及延长的QT间隔和窦性心动过速是第一代三环药物过量的特异性和敏感性指标。没有这些发现并不排除。 PR间隔时间延长，ST-T波改变，室性心动过速和纤颤也可能发生。

过量的其他迹象可能包括：心肌收缩力受损，意识错乱，注意力不集中，短暂性幻觉，瞳孔扩大，眼球运动障碍，躁动，反射亢进，多发性神经根神经病，木僵，嗜睡，肌肉僵硬，呕吐，体温过低，高热，不良反应中列出的症状。

管理：

一般 -

获取心电图并立即开始心脏监测。保护患者的呼吸道，建立静脉输液管道并开始进行胃净化。必须进行至少六个小时的心脏监测，并观察中枢神经系统或呼吸抑制，低血压，心脏节律不齐和/或传导阻滞以及癫痫发作的体征。如果在此期间的任何时间出现中毒迹象，则需要延长监测时间。有病例报告说，服药过量后患者会死于致命性心律失常。这些患者在死亡前有明显中毒的临床证据，大多数接受了胃肠道去污不足。血浆药物水平的监测不应指导患者的治疗。

胃肠道去污：

所有怀疑服用三环类抗抑郁药的患者均应接受胃肠道去污。这应包括大量洗胃，然后再用活性炭。如果意识受损，应在灌洗前固定气道。呕吐是禁忌的。

心血管：

最大肢体前导QRS持续时间≥0.10秒可能是服用过量严重程度的最佳指示。静脉内碳酸氢钠应用于维持血清pH在7.45至7.55的范围内。如果pH响应不足，也可以使用过度换气。换气过度和碳酸氢钠应同时使用，并要格外小心，并经常监测pH值。 pH> 7.60或pCO 2 <20 mm Hg是不希望的。对碳酸氢钠疗法/过度换气无反应的心律失常可能对利多卡因，间苯二酚或苯妥英钠有反应。通常禁用1A和1C型抗心律失常药（例如奎尼丁，二吡yr酰胺和普鲁卡因酰胺）。

在极少数情况下，血液灌注对急性毒性患者的急性难治性心血管不稳定可能有益。然而，血液透析，腹膜透析，交换输血和强迫利尿一般已被报道对三环类抗抑郁药中毒无效。

CNS：

对于中枢神经系统抑郁症患者，建议进行早期插管，因为这可能会导致其突然恶化。应该用苯二氮卓类药物控制癫痫发作，如果无效，应使用其他抗惊厥药（例如苯巴比妥，苯妥英钠）。
不推荐使用毒扁豆碱，除非要治疗对其他疗法无反应的威胁生命的症状，然后才与毒物控制中心进行协商。

精神科随访：

由于过量服用通常是故意的，因此患者在康复阶段可能会尝试通过其他方式自杀。精神科转诊可能是适当的。

儿科管理：

儿科和成人用药过量的管理原则相似。强烈建议医生联系当地的毒物控制中心进行特殊的儿科治疗。

Elavil剂量和管理

剂量应从低剂量开始并逐渐增加，并仔细注意临床反应和任何不耐受的证据。

成人初始剂量：

对于门诊患者，每天分次服用75毫克盐酸阿米替林通常是令人满意的。如有必要，可以增加到每天总计150毫克。最好在下午晚些时候和/或就寝时间增加剂量。在观察到抗抑郁作用之前，镇静作用可能很明显，但是充分的治疗作用可能需要长达30天才能显现出来。

门诊患者开始治疗的另一种方法是在就寝前从50至100 mg阿米替林HCl开始治疗。睡前剂量可根据需要将其增加25或50 mg，至每天总计150 mg。

住院患者最初可能每天需要100 mg。如有必要，可以逐渐增加至每天200 mg。少数住院患者每天可能需要多达300 mg。

青少年和老年人：
通常，建议这些患者使用较低的剂量。每天10毫克，每天3次，就寝时间20毫克，对于不能耐受更高剂量的青少年和老年患者可能是令人满意的。

保养：

盐酸阿米替林的通常维持剂量为每天50至100 mg。在某些患者中，每天40 mg就足够了。对于维持疗法，每日总剂量可以优选在睡前以单剂量给予。当达到令人满意的改善时，应将剂量减少至可减轻症状的最低剂量。持续进行3个月或更长时间的维持治疗以减少复发的可能性是适当的。

在小儿患者中的用法

鉴于在小儿患者中缺乏使用这种药物的经验，目前不建议12岁以下的患者使用。

血浆水平

由于三环抗抑郁药在体液中的吸收和分布差异很大，因此很难直接关联血浆水平和治疗效果。但是，确定血浆水平可能有助于识别似乎具有毒性作用且水平可能过高的患者，或怀疑吸收或不合规的患者。由于老年患者肠道运输时间增加和肝代谢降低，因此给定口服阿米替林盐酸盐的血浆水平通常比年轻患者更高。

应当对老年患者进行仔细监测，并根据临床需要获得定量的血清水平。剂量的调整应根据患者的临床反应而不是血浆水平来确定。**

如何提供Elavil

10毫克片剂为蓝色，圆形，无刻痕，薄膜衣片，一侧刻有“ 2101”，反面刻有“ V”。它们的提供方式如下：
30瓶：NDC 0603-2212-16
90瓶：NDC 0603-2212-02
100瓶：NDC 0603-2212-21
1000瓶：NDC 0603-2212-32

25毫克片剂为黄色，圆形，无划痕的薄膜衣片，一侧刻有“ 2102”，而另一侧刻有“ V”。它们的提供方式如下：
90瓶：NDC 0603-2213-02
100瓶：NDC 0603-2213-21
1000瓶：NDC 0603-2213-32
2500瓶：NDC 0603-2213-30

50毫克片剂为米色，圆形，无刻痕，薄膜衣片，一侧刻有“ 2103”，反面刻有“ V”。它们的提供方式如下：
100瓶：NDC 0603-2214-21
1000瓶：NDC 0603-2214-32

75毫克片剂为橙色，圆形，无痕，薄膜包衣的片剂，凹坑为“ 2104”和“ V”。它们的提供方式如下：
100瓶：NDC 0603-2215-21
300瓶：NDC 0603-2215-25

100毫克片剂为淡紫色，圆形，无痕，薄膜包衣的片剂，凹坑为“ 2105”和“ V”。它们的提供方式如下：
100瓶：NDC 0603-2216-21
300瓶：NDC 0603-2216-25

150毫克片剂为蓝色，胶囊状，未刻痕，薄膜衣片，一侧刻有“ 2106”，反面刻有“ V”。它们的提供方式如下：
100瓶：NDC 0603-2217-21
300瓶：NDC 0603-2217-25

储存和处理

储存：存放在密闭的容器中。存放在20°-25°C（68°-77°F）[请参阅USP控制的室温]。此外，阿米替林片剂必须避光，并保存在密闭，耐光的容器中

代谢

口服14C标记药物后对人体的研究表明，阿米替林被迅速吸收和代谢。血浆的放射性几乎可以忽略不计，尽管到4至6小时尿液中出现大量放射性，并且24小时之内排泄了该药物的一半至三分之一。

阿米替林在人，兔子和大鼠中通过N-去甲基化和桥羟基化而代谢。实际上，整个剂量都以葡萄糖醛酸苷或代谢产物的硫酸盐结合物的形式排泄，几乎没有不变的药物出现在尿液中。可能涉及其他代谢途径。

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Slovis T，Ott J，Teitelbaum D等：急性三环类抗抑郁剂中毒的毒扁豆碱疗法。临床毒理学1971； 4：451-459。

抑郁症专题讨论会，研究一种新型抗抑郁药阿米替林。 《神经系统疾病》，（第2节），1961年5月，第5–56页。

*基于阿米替林的最大推荐剂量为150毫克/天或50千克患者3毫克/千克/天。

** Hollister LE：监测三环类抗抑郁药的血浆浓度。 1979年JAMA； 241（23）：2530–2533。

Elavil 25 mg片剂为黄色，圆形，无划痕的薄膜衣片，一侧刻有“ 2102”，背面刻有“ V”。它们的提供方式如下：
100瓶：NDC 69874-422-10

由制造：
最优质的药物/
老式制药
亨茨维尔，AL 35811

制造用于：
汤普森医疗解决方案
伯明翰，AL 35242

放在儿童接触不到的地方

REV 04/2016

通过致电（888）535-2629，可免费获得此插页结尾处提供的一些医疗指南。

用药指南

抗抑郁药，抑郁症和其他严重精神疾病以及自杀念头或行为

阅读您或您家人的抗抑郁药随附的《药物治疗指南》。本药物指南仅涉及使用抗抑郁药可能产生自杀念头和采取行动的风险。与您或您的家人的医疗保健提供者讨论以下内容：

• 抗抑郁药治疗的所有风险和益处
• 抑郁症或其他严重精神疾病的所有治疗选择

What is the most important information I should know about antidepressant medicines, depression and other serious mental illnesses, and suicidal thoughts or actions?

1. Antidepressant medicines may increase suicidal thoughts or actions in some children, teenagers, and young adults within the firs t few months of treatment.
2. Depression and other serious mental illnesses are the most important causes of suicidal thoughts and actions. Some people may have a particularly high risk of having suicidal thoughts or actions. These include people who have (or have a family history of) bipolar illness (also called manic-depressive illness) or suicidal thoughts or actions.
3. How can I watch for and try to prevent suicidal thoughts and actions in myself or a family member?

• Pay close attention to any changes, especially sudden changes, in mood, behaviors, thoughts, or feelings. This is very important when an antidepressant medicine is started or when the dose is changed.
• Call the healthcare provider right away to report new or sudden changes in mood, behavior, thoughts, or feelings.
• Keep all follow-up visits with the healthcare provider as scheduled. Call the healthcare provider between visits as needed, especially if you have concerns about symptoms.

Call a healthcare provider right away if you or your family member has any of the following symptoms, especially if they are new, worse, or worry you:

• thoughts about suicide or dying
• attempts to commit suicide
• new or worse depression
• new or worse anxiety
• feeling very agitated or restless
• panic attacks
• 睡眠困难（失眠）
• new or worse irritability
• acting aggressive, being angry, or violent
• acting on dangerous impulses
• an extreme increase in activity and talking (mania)
• other unusual changes in behavior or mood
• Visual problems: eye pain, changes in vision, swelling or redness in or around the eye

What else do I need to know about antidepressant medicines?

• Never stop an antidepressant medicine without firs t talking to a healthcare provider. Stopping an antidepressant medicine suddenly can cause other symptoms.
• Visual problems. Only some people are at risk for these problems. You may want to undergo an eye examination to see if you are at risk and receive preventative treatment if you are.
• Antidepressants are medicines used to treat depression and other illnesses. It is important to discuss all the risks of treating depression and also the risks of not treating it. Patients and their families or other caregivers should discuss all treatment choices with the healthcare provider, not just the use of antidepressants.
• Antidepressant medicines have other side effects. Talk to the healthcare provider about the side effects of the medicine prescribed for you or your family member.
• Antidepressant medicines can interact with other medicines . Know all of the medicines that you or your family member takes. Keep a list of all medicines to show the healthcare provider. Do not start new medicines without first checking with your healthcare provider.
• Not all antidepressant medicines prescribed for children are FDA approved for use in children. Talk to your child's healthcare provider for more information.

打电话给您的医生，征求有关副作用的医疗建议。 You may report side effects to FDA at 1- 800-FDA-1088.

This Medication Guide has been approved by the US Food and Drug Administration for all antidepressants.

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