氢氯噻嗪是一种噻嗪利尿剂(水丸),有助于防止人体吸收过多的盐分,而盐分会导致液体滞留。
缬沙坦是血管紧张素II受体拮抗剂。缬沙坦可防止血管变窄,从而降低血压并改善血液流动。
氢氯噻嗪和缬沙坦是用于治疗高血压(高血压)的联合药物。降低血压可能会降低中风或心脏病发作的风险。
氢氯噻嗪和缬沙坦通常是在尝试了其他降压药后才服用的。
氢氯噻嗪和缬沙坦也可用于本用药指南中未列出的目的。
如果您怀孕,请不要使用。使用有效的节育措施,并告诉医生您在治疗期间是否怀孕。
如果您患有糖尿病,请勿将氢氯噻嗪和缬沙坦与任何含有阿利吉仑(降压药)的药物一起使用。
如果您对氢氯噻嗪和缬沙坦过敏,或者有以下情况,则不应使用:
排尿减少或无法排尿;要么
对磺胺类药物过敏。
如果您患有糖尿病,请勿将氢氯噻嗪和缬沙坦与任何含有阿利吉仑(降压药)的药物一起使用。
如果您患有肾脏疾病,则可能还需要避免与阿利吉仑一起服用氢氯噻嗪和缬沙坦。
告诉医生您是否曾经:
电解质失衡(例如血液中钾或镁含量低或钙含量高);
心脏病;
心绞痛(胸痛),充血性心力衰竭;
肾脏疾病;
肝病;
胆结石
对青霉素过敏;
对另一种心脏或血压药物的严重过敏反应;
血液中的狼疮,痛风或尿酸水平高;
青光眼;要么
如果您低盐饮食。
如果您怀孕,请不要使用。如果您怀孕了,请停止服用氢氯噻嗪和缬沙坦,并立即告诉医生。如果您在妊娠中期或中期服药,氢氯噻嗪和缬沙坦会导致胎儿受伤或死亡。
在使用氢氯噻嗪和缬沙坦时,请勿母乳喂养。
氢氯噻嗪和缬沙坦未获准用于18岁以下的任何人。
遵循处方标签上的所有说明,并阅读所有用药指南或说明表。您的医生可能偶尔会改变您的剂量。完全按照指示使用药物。
您可以在有食物或无食物的情况下服用这种药物。
您的血压需要经常检查。您的肾脏功能也可能需要检查。
服用这种药物时,您的血压可能非常低。如果您因呕吐或腹泻而生病,或者出汗比平时更多,请致电医生。
如果需要手术,请提前告知医生您正在使用氢氯噻嗪和缬沙坦。
这种药物最多可能需要4周才能控制血压。即使您感觉良好,也应继续按照指示使用该药。高血压通常没有症状。您可能会在余生中使用降压药。
按照医生的指示使用所有药物。阅读每种药物随附的药物指南或患者说明。未经医生的建议,请勿更改剂量或停止服用任何药物。
存放在室温下,远离湿气和热源。
请尽快服药,但如果快到下一次服药的时间了,请跳过错过的剂量。不要一次服用两剂。
寻求紧急医疗护理或致电1-800-222-1222,拨打毒药帮助热线。
除非您的医生告诉您,否则请勿使用钾补充剂或盐替代品。
饮酒会进一步降低血压,并可能引起副作用。
在您知道氢氯噻嗪和缬沙坦会如何影响您之前,请避免驾驶或从事危险活动。您的反应可能会受到损害。避免从坐着或躺着的姿势站起来太快,否则您可能会感到头晕。
如果您有过敏反应迹象,请寻求紧急医疗救助:呼吸困难;脸,嘴唇,舌头或喉咙肿胀。
如果您有以下情况,请立即致电您的医生:
头昏眼花的感觉,就像你可能昏昏欲睡;
手或脚肿胀,体重迅速增加;
眼痛,视力问题;
不寻常的皮疹;
跳动的心跳或胸部颤动;
黄疸(皮肤或眼睛发黄);要么
电解质失衡的迹象-口干,口渴,嗜睡,神志不清,不安定,呕吐,肌肉疼痛或虚弱,精神不振,心跳加快,尿液少或无尿或癫痫发作。
常见的副作用包括:
头晕;要么
头痛。
这不是副作用的完整列表,并且可能会发生其他副作用。打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。您可以通过1-800-FDA-1088向FDA报告副作用。
成年人通常的高血压剂量:
初始剂量:每天口服1片(12.5 mg-160 mg)
维持剂量:必要时(每1至2周)滴定一次,每天口服最多25 mg-320 mg
评论:
-氢氯噻嗪-缬沙坦可以代替滴定的组分。
当同时服用某些药物时,氢氯噻嗪和缬沙坦的疗效会大大降低。如果您还服用了胆甾醇胺或胆甾醇,则应在服用其他药物前4小时或服用4小时后服用氢氯噻嗪和缬沙坦。
告诉您的医生您目前所有的药物。许多药物会影响氢氯噻嗪和缬沙坦,尤其是:
环孢霉素,地高辛,洋地黄,锂或利托那韦;
您所有的心脏或血压药物;
胰岛素或口服糖尿病药;
利尿剂或“水丸”;
阿片类(麻醉性)止痛药;
安眠药;
含钾的维生素或矿物质补充剂;
抗生素-利福布汀,利福平,利福喷丁;
癌症药物-环磷酰胺,甲氨蝶呤;要么
非甾体抗炎药(非甾体类抗炎药)-阿司匹林,布洛芬(Advil,Motrin),萘普生(Aleve),塞来昔布,双氯芬酸,消炎痛,美洛昔康等。
该清单不完整,许多其他药物可能会影响氢氯噻嗪和缬沙坦。这包括处方药和非处方药,维生素和草药产品。此处未列出所有可能的药物相互作用。
版权所有1996-2018 Cerner Multum,Inc.版本:13.01。
适用于氢氯噻嗪/缬沙坦:口服片剂
口服途径(平板电脑)
对肾素-血管紧张素系统有直接作用的药物会导致发育中的胎儿受伤或死亡。怀孕时应尽快停止缬沙坦/氢氯噻嗪治疗。
氢氯噻嗪/缬沙坦及其所需的作用可能会引起一些不良影响。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。
服用氢氯噻嗪/缬沙坦时,如果有下列任何副作用,请立即咨询医生:
不常见
罕见
发病率未知
可能会发生氢氯噻嗪/缬沙坦的某些副作用,这些副作用通常不需要医疗。随着身体对药物的适应,这些副作用可能会在治疗期间消失。另外,您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。
请咨询您的医疗保健专业人员,是否持续存在以下不良反应或令人讨厌,或者是否对这些副作用有任何疑问:
不常见
罕见
发病率未知
适用于氢氯噻嗪/缬沙坦:口服片剂
常见(1%至10%):头痛,疲劳,头晕
稀有(少于0.1%):眩晕,耳鸣[参考]
罕见(少于0.1%):恶心,腹泻,皮疹,急性肺水肿,间质性肾炎或膀胱炎,过敏反应[参考]
HCTZ的使用与间质性肾炎的罕见病例有关。尽管HCTZ已被用于治疗尿崩症性肾病,但据报道有病例报告认为该药物引起了这种情况。 [参考]
罕见(小于0.1%):肾功能不全,氮质血症[参考]
在稳定肾功能不全和肾血管性高血压的高血压患者的多剂量研究中,单独使用缬沙坦对肾小球滤过率,滤过率,肌酐清除率或肾血浆流量没有临床意义的影响。 HCTZ的使用与肾前性氮质血症的发展有关。建议在开始治疗之前进行预处理。 [参考]
罕见(少于0.1%):心pit,胸痛,血管性水肿
未报告频率:心脏心律失常(包括室性异常和完全性AV心脏传导阻滞) [参考]
在对照试验中,有超过2%的患者服用这种联合用药报告了胸痛,但是与安慰剂患者的胸痛发生率相比,该发生率没有显着差异。 [参考]
与ACE抑制不同,血管紧张素II受体阻滞剂对缓激肽和物质P(这两种能够引起咳嗽的肽)等肽的加工没有影响。
支气管痉挛,呼吸困难和鼻出血很少与这种药物的使用有关。 [参考]
常见(1%至10%):咳嗽(缬沙坦成分)
罕见(0.1%至1%):呼吸困难,急性肺水肿[参考]
未报告频率:环形红斑离心,急性湿疹性皮炎,麻疹样,白细胞碎裂性血管炎,光毒性皮炎,亚急性皮肤性红斑狼疮样状况,瘙痒,皮疹[参考]
由于HCTZ可使总血清胆固醇增加11%,LDL脂蛋白胆固醇增加12%,VLDL脂蛋白胆固醇水平增加50%,并可能减少胰岛素分泌,因此在糖尿病患者和高胆固醇血症患者中应谨慎使用。大约3%的患者可能会出现真正的葡萄糖耐受不良。通常在停药后六个月内可逆。
高尿酸血症可能是有痛风病史的患者的重要考虑因素。可能发生低磷血症和低血清镁浓度,但除营养不良的患者外,通常在临床上无意义。 [参考]
稀有(0.01%至0.1%):低钾血症,高钾血症,代谢性碱中毒,低钠血症,低镁血症,高钙血症,高血糖症,血清尿酸水平升高,血清胆固醇升高[参考]
噻嗪类利尿剂可能增加血清胆固醇和甘油三酸酯,导致胆固醇胆结石形成的风险增加。 1960年代曾报告与噻嗪类摄入有关的肠狭窄(尽管这些报告中的患者使用的是HCTZ-钾盐组合产品)。 [参考]
罕见(0.1%至1%):腹泻,便秘,食欲变化,口干,消化不良,恶心,呕吐,肠胃气胀,胰腺炎,胆囊炎[参考]
稀有(0.01%至0.1%):过敏性血管炎,溶血性贫血[参考]
未报告频率:葡萄糖不耐症,血脂改变[参考]
单独使用缬沙坦并未与血清脂质或葡萄糖浓度的显着变化相关。但是,使用HCTZ可能会使总血清胆固醇增加11%,LDL脂蛋白胆固醇增加12%,VLDL脂蛋白胆固醇水平增加50%。另外,HCTZ的使用可能与胰岛素分泌减少有关。因此,向糖尿病患者或高胆固醇血症患者服用这种联合用药时,建议谨慎。
高尿酸血症可能是患有痛风病史的患者的重要考虑因素。可能发生低磷血症和低血清镁浓度,但除营养不良的患者外,通常在临床上无意义。
一项对34名接受口服噻嗪类利尿剂治疗14年而不中断的患者的前瞻性研究显示,平均空腹血糖水平显着提高。 10名患者中停用噻嗪类药物7个月后,空腹血糖平均降低了10%,2小时葡萄糖耐量测试值平均降低了25%。没有报告对照组。 [参考]
常见(1%至10%):背痛,肌肉痉挛,肌痛
缬沙坦:
上市后报告:横纹肌溶解症[参考]
常见(1%至10%):中性粒细胞减少
罕见(0.1%至1%):血细胞比容降低,血红蛋白降低
罕见(0.01%至0.1%):免疫性复杂溶血性贫血
上市后报告:血小板减少症[参考]
罕见(少于0.1%):焦虑,沮丧,性欲下降,失眠,感觉异常,嗜睡[参考]
稀有(小于0.1%):阳,、排尿困难[参考]
罕见(0.1%至1%):肝酶增加(通常是可逆的) [参考]
罕见(少于0.1%):视力异常,对氢氯噻嗪的特异反应导致急性短暂性近视和急性闭角型青光眼[参考]
1. Weir MR,Wright JT,Jr Ferdinand KC,Cook CA,Champion D,Wong S,Jenkins PA,Kong BW“尼卡地平和氢氯噻嗪对高血压黑人和男性的疗效和代谢作用比较。”嗡嗡声高血压7(1993):141-7
2. Langtry HD,McClellan KJ,“缬沙坦氢氯噻嗪”。毒品57(1999):751-5
3. Wellington K,Faulds DM,“缬沙坦/氢氯噻嗪:对其药理学,疗效和在高血压控制中的作用的综述”。药品62(2002):1983-2005
4.Oparil S,Dyke S,Harris F等。 “缬沙坦与安慰剂相比在原发性高血压患者中的疗效和安全性。”临床杂志18(1996):797-810
5. Gould L,Reddy CV,Zen B,Singh BK“对噻嗪类的威胁生命的反应”。 NY State J Med 80(1980):1975-6
6. Kaplan R,Claudio M,Kepes E,Gu XF“反射性交感神经营养不良患者的静脉内胍乙啶”。麻醉麻醉学报40(1996):1216-22
7.“产品信息。Diovan HCT(氢氯噻嗪-缬沙坦)。”诺华制药公司,新泽西州东汉诺威。
8. Holwerda NJ,Fogari R,Angeli P等。 “缬沙坦,一种用于治疗原发性高血压的新型血管紧张素II拮抗剂:与安慰剂和依那普利相比,疗效和安全性更高。” J Hypertens 14(1996):1147-115
9. Levay ID“氢氯噻嗪诱发的肺水肿”。 Drug Intell Clin Pharm 18(1984):238-9
10. Beaudry C,Laplante L“来自氢氯噻嗪的严重过敏性肺炎。” Ann Intern Med 78(1973):251-3
11. Biron P“噻嗪诱导的肺水肿”。 Ann Pharmacother 30(1996):415-6
12. Dorn MR,Walker BK,“与氢氯噻嗪治疗相关的非心源性肺水肿”。胸部79(1981):482-3
13. Frierson JH,Marvel SL,Thomas GM“氢氯噻嗪诱发的肺水肿,伴有严重的急性心肌功能障碍”。 Clin Cardiol 18(1995):112-4
14. Alted E,Navarro M,Cantalapiedra JA,Alvarez JA,Blasco MA,Nunez,A“口服摄入氢氯噻嗪后的非心源性肺水肿。”重症监护医学13(1987):364-5
15. Klein MD“摄入氢氯噻嗪后会引起非心源性肺水肿”。 Ann Emerg Med 16(1987):901-3
16. Fine SR,Lodha A,Zoneraich S,Mollura JL,“氢氯噻嗪诱发的急性肺水肿”。 Ann Pharmacother 29(1995):701-3
17. Hoegholm A,Rasmussen SW,Kristensen KS“氢氯噻嗪诱发的休克性肺水肿:一种罕见的模仿心肌梗塞的副作用。” Br Heart J 63(1990):186
18. Magil AB,Ballon HS,Cameron EC,Rae A“与噻嗪类利尿剂有关的急性间质性肾炎。三例临床和病理观察。”美国医学杂志69(1980):939-43
19.精细SR,Lodha A,Zoneraich S,Mollura JL“噻嗪类诱导的肺水肿”。 Ann Pharmacother 30(1996):416
20. Prupas HM,Brown D“对摄入氢氯噻嗪的急性特异反应”。西医杂志138(1983):101-2
21. Grace AA,Morgan AD,Strickland NH“氢氯噻嗪引起无法解释的肺水肿”。 Br J临床实践43(1989):79-81
22. Goette DK,Beatrice E“由氢氯噻嗪引起的间质性肾炎引起的环状红斑离心”。 Int J Dermatol 27(1988):129-30
23. Biron P,Dessureault J,Napke E“由氢氯噻嗪诱发的急性过敏性间质性肺炎[发表的勘误出现在Can Med Assoc J 1991 Sep 1; 145(5):391]。”。 Can Med Assoc J 145(1991):28-34
24. Hoss DM,Nierenberg DW:“服用氢氯噻嗪后剧烈发抖发冷和发烧。”美国医学杂志85(1988):747
25. Geanon JD,Perkins TW,“双侧急性闭角型青光眼与对氢氯噻嗪的药物敏感性有关”。眼科杂志113(1995):1231-2
26. Magil AB“药物诱发的急性间质性肾炎伴肉芽肿”。嗡嗡声Path 14(1983):36-41
27. Kone B,Gimenez L,Watson AJ“噻嗪类引起的低钠血症”。南方医学杂志79(1986):1456-7
28. Itescu S,Haskell LP,Tannenberg AM“噻嗪类引起的临床上显着的低磷血症。”临床肾病27(1987):161-2
29. Delevett AF,Recalde M“利尿剂引起的肾绞痛”。牙买加225(1973):992
30. Fichman MP,Vorherr H,Kleeman CR,Telfer N“利尿剂引起的低钠血症”。 Ann Intern Med 75(1971):853-63
31. Hakim R,Tolis G,Goltzman D,Meltzer S,Friedman R“与氢氯噻嗪和碳酸钙治疗相关的严重高钙血症”。 Can Med Assoc J 121(1979):591-4
32. Papademetriou V,Fletcher R,Khatri IM,Freis ED“利尿剂引起的低钾血症在单纯性系统性高血压中:血浆钾校正对心律失常的影响。”我是J Cardiol 52(1983):1017-22
33. Pollare T,Lithell H,Berne C“氢氯噻嗪和卡托普利对高血压患者糖脂代谢的影响比较。”英格兰医学杂志321(1989):868-73
34. Miller M,Bachorik PS,McCrindle BW,Kwiterovich PO,Jr“吉非贝齐在原发性低密度高脂蛋白原发性男性中的作用:一项随机,双盲,安慰剂对照,交叉研究。” Am J Med 94(1993):7-12
35. Grunwald MH,Halevy S,Livni E“氢氯噻嗪诱发的过敏性血管炎:肥大细胞脱粒试验的证实。” Isr J Med Sci 25(1989):572-4
36. Holland OB,Kuhnert L,Pollard J,Padia M,Anderson RJ,Blomqvist G“利尿剂治疗的室性异位活动”。 Am J Hypertens 1(1988):380-5
37. Mouallem M,Friedman E,Shemesh Y,Mayan H,Pauzner R,Farfel Z“与低钠血症有关的心脏传导缺陷。” Clin Cardiol 14(1991):165-8
38. Freis ED:“利尿剂治疗高血压的功效和安全性。” Ann Intern Med 122(1995):223-6
39.克赖斯贝格(Kreisberg RA)“低密度脂蛋白胆固醇低:这是什么意思,我们能做什么,我们应该怎么做?”美国医学杂志94(1993):1-6
40.克里希纳(Krishna)GG,纳林斯(Narins RG)“利尿剂引起的低钾血症的血液动力学后果”。 Am J Kidney Dis 12(1988):329-31
41. Pollare T,Lithell H,Berne C“氢氯噻嗪和卡托普利对高血压患者糖脂代谢的影响比较。”英格兰医学杂志321(1989):868-73
42. Mahabir RN,Laufer ST“对充血性心力衰竭利尿剂的临床评估。对四名患者进行的详细研究。” Arch Intern Med 124(1969):1-7
43. Reed BR,Huff JC,Jones SK,Orton PW,Lee LA,Norris DA“与氢氯噻嗪治疗有关的亚急性皮肤性红斑狼疮”。安实习生103(1985):49-51
44. Rich MW,Eckman JM,“氢氯噻嗪会引起狼疮吗?”风湿病学杂志22(1995):1001
45. Robinson HN,Morison WL,Hood AF“噻嗪利尿剂治疗和慢性光敏性”。 Arch Dermatol 121(1985):522-4
46. Diffey BL,Langtry J“噻嗪类利尿剂在正常受试者中的光毒性潜能。” Arch Dermatol 125(1989):1355-8
47. Bjornberg A,Gisslen H“噻嗪类:坏死性血管炎的病因?”柳叶刀2(1965):982-3
48. Goodrich AL,Kohn SR“氢氯噻嗪诱导的红斑狼疮:新的变种?” J Am Acad Dermatol 28(1993):1001-2
49. Parodi A,Romagnoli M,Rebora A“由氢氯噻嗪引起的亚急性皮肤性红斑狼疮样喷发。” Photodermatol 6(1989):100-2
50. Brown CW,Deng JS:“噻嗪类利尿剂引起皮肤狼疮样不良反应。”毒理学杂志毒素33(1995):729-33
51. Papademetriou V,价格M,Notargiacomo A,Gottdiener J,Fletcher RD,Freis ED“利尿剂治疗对有或没有左心室肥大的高血压患者的心律不齐的影响。” Am Heart J 110(1985):595-9
52. Polanska AI,DN男爵“与氢氯噻嗪治疗有关的低钠血症”。 Br Med J 1(1978):175-6
53. Byatt CM,Millard PH和Levin GE,“连续1000例老年患者的利尿剂和电解质紊乱。” JR社会医学83(1990):704-8
54.柏林一世,“花青素,利尿药和葡萄糖不耐症。” Ann Intern Med 119(1993):860
55. Kasiske BL,Ma JZ,Kalil RS,Louis TA“抗高血压治疗对血脂的影响”。 Ann Intern Med 122(1995):133-41
56. Pickkers P,Schachter M,Hughes AD,Feher MD,Sever PS“噻嗪诱导的高血糖症:钙激活钾通道的作用?”糖尿病39(1996):861-4
57. Fager G,Berglund G,Bondjers G,Elmfeldt D,Lager I,Olofsson SO,Smith U,Wiklund O“抗高血压治疗对血清脂蛋白的影响。美托洛尔,普萘洛尔和氢氯噻嗪的治疗。”动脉11(1983):283-96
58.贝尔DS:“胰岛素抵抗。伴随着慢性医学疾病,这通常是一个未被认识的问题。”研究生Med 93(1993):99-103,
59. Klimiuk PS,Davies M,Adams PH“原发性甲状旁腺功能亢进和噻嗪类利尿剂”。研究生医学杂志57(1981):80-3
60. Rosenberg L,Shapiro S,Slone D,Kaufman DW,Miettinen OS,Stolley PD“噻嗪类和急性胆囊炎”。英格兰医学杂志303(1980):546-8
61. Harper R,Ennis CN,Heaney AP,Sheridan B,Gormley M,Atkinson AB,Johnston GD,Bell PM“低剂量和常规剂量的噻嗪类利尿剂对高血压NIDDM患者胰岛素作用的影响比较。”糖尿病(38)(1995):853-9
62. Duarte CG,Winnacker JL,贝克尔KL,佩斯A“噻嗪类引起的高钙血症”。英格兰医学杂志284(1971):828-30
63. Diamond MT“与氢氯噻嗪和胰腺炎有关的高血糖高渗性昏迷。”纽约州医学杂志72(1972):1741-2
64. Benfield GF,Haffner C,Harris P,Stableforth DE“使用氢氯噻嗪/阿米洛利/噻吗洛尔联合药物的患者,伪装成蛛网膜下腔出血的稀释性低钠血症。”柳叶刀2(1986):341
65. Peters RW,汉密尔顿J,汉密尔顿BP“低剂量利尿剂治疗高血压引起的与轻度低钾血症相关的心律失常的发生率”。 South Med J 82(1989):966-9,
66. Pinnock CA“与氢氯噻嗪治疗有关的低钠血症”。 Br Med J 1(1978):48
67.贝恩(Bain)PG,埃格纳(Egner W),沃克(Walker)PR“噻嗪诱导的稀释性低钠血症伪装为蛛网膜下腔出血。”柳叶刀2(1986):634
68. Murphy MB,Kohner E,Lewis PJ,Schumer B,Dollery CT“用利尿剂治疗的高血压患者的葡萄糖耐受不良:十四年的随访”。柳叶刀2(1982):1293-5
69. Kuller L,Farrier N,Caggiula A,Borhani N,Dunkle S“在多危险因素干预试验中,利尿剂治疗与血清镁水平的关系。”美国流行病杂志122(1985):1045-59
70. Jones IG,Pickens PT“口服利尿剂后发生糖尿病”。 199执业医师(1967):209-10
71. Seelig CB“两个高血压患者组中的镁缺乏症”。南方医学杂志83(1990):739-42
72. Reinus FZ,HA Weinberger,Fischer WW“药物引起的小肠溃疡。” Am J Surg 112(1966):97-101
73. Smith BL,Tedeschi A,第CD道“扭曲性胰腺炎”。医院实践杂志(Off Ed)23(1988):150,
74. Campbell JR,Knapp RW,“噻嗪类和钾疗法引起的小肠溃疡:13例回顾”。 Ann Surg 163(1966):291-6
75. Wagner W,Longerbeam JK,Smith LL,Feikes HL“药物引起的小肠溃疡引起肠梗阻或穿孔。” Am Surg 33(1967):7-11
76. Holland GW“与噻嗪类和钾疗法有关的小肠狭窄性溃疡”。 NZ Med J 64(1965):383-5
77. Dietz MW“医源性空肠溃疡”。 Am J Roentgenol镭疗法Nucl Med 99(1967):136-8
78. Beck ML,Cline JF,Hardman JT,Racela LS,Davis JW“由氢氯噻嗪引起的致命性血管内免疫溶血”。美国临床病理杂志81(1984):791-4
79. Garratty G,休斯敦M,Petz LD,Webb M“由于氢氯噻嗪导致的急性免疫血管内溶血”。 Am J临床Pathol 76(1981):73-8
80. Shirey RS,Bartholomew J,Bell W,Pollack B,Kickler TS,Ness PM“氢氯噻嗪诱导的免疫溶血性贫血的抗体表征和替代药物治疗的选择。”输血28(1988):70-2
81. Balizet L“复发性甲状旁腺腺瘤。与长期服用噻嗪类药物有关。”牙买加225(1973):1238-9
82. Eisner EV,Crowell EB,“由于IgM抗体而引起的依赖氯代噻嗪的血小板减少症”。牙买加215(1971):480-2
某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。
初始剂量:每天口服1片(12.5 mg-160 mg)
维持剂量:必要时(每1至2周)滴定一次,每天口服最多25 mg-320 mg
评论:
-氢氯噻嗪-缬沙坦可以代替滴定的组分。
CrCl低于30 mL / min:不建议使用氢氯噻嗪-缬沙坦,因为当肾小球滤过率低于30 mL / min时,预期不会将氢氯噻嗪过滤到肾小管(其作用部位)中。
由于缬沙坦主要被肝脏清除,因此在增加剂量或给肝病患者最大剂量时建议谨慎。从理论上讲,在这种情况下,发生副作用的风险更高,尤其是在使用更高剂量时。
美国盒装警告:
-在妊娠中期和中期使用作用于肾素-血管紧张素系统的药物会降低胎儿的肾功能,并增加胎儿和新生儿的发病率和死亡率。羊水过少与胎儿肺发育不全和骨骼变形有关。不良反应包括颅骨发育不全,无尿,低血压,肾功能衰竭和死亡。
-如果发现怀孕,应尽快停用氢氯噻嗪-缬沙坦。
-宫内接触噻嗪类利尿剂与胎儿或新生儿黄疸,血小板减少症以及其他可能的不良反应有关。
未确定18岁以下患者的安全性和疗效。
有关其他预防措施,请参阅“警告”部分。
血液透析不会清除缬沙坦。
行政建议:
-氢氯噻嗪-缬沙坦应始终与食物同服或不与食物同服。
一般:
-通常在2至4周内即可看到最大的降压作用;但是,某些患者可能需要4至8周。
-在2至4周内可以看到最大的降压作用。
患者建议:
-建议女性在用这种药物治疗期间不要母乳喂养。
已知总共有475种药物与氢氯噻嗪/缬沙坦相互作用。
查看氢氯噻嗪/缬沙坦与下列药物的相互作用报告。
氢氯噻嗪/缬沙坦与酒精/食物有3种相互作用
与氢氯噻嗪/缬沙坦有19种疾病相互作用,包括:
具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。 | |
具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。 | |
临床意义不大。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。 | |
没有可用的互动信息。 |