左西替利嗪是一种抗组胺药,可减少体内天然化学组胺的作用。组胺会产生流鼻涕或荨麻疹等症状。
左西替利嗪用于治疗至少6个月大的儿童的全年(多年生)过敏症状。
左西替利嗪还用于治疗至少六个月大的成年人和儿童因慢性荨麻疹(荨麻疹)引起的瘙痒和肿胀。
左西替利嗪也可用于本用药指南中未列出的目的。
遵循药品标签和包装上的所有说明。告诉您的每个医疗保健提供者所有您的医疗状况,过敏和您使用的所有药物。
如果您对左西替利嗪或西替利嗪(Zyrtec)过敏,则不应使用左西替利嗪。
如果您患有晚期肾脏疾病或正在进行透析,则不应服用左西替利嗪。任何12岁以下患有肾脏疾病的儿童都不应服用左西替利嗪。
告诉医生您是否曾经:
肾脏疾病;
肝病;
排尿问题(由前列腺或脊髓病变扩大等情况引起);要么
胆囊问题。
左西替利嗪不会伤害未出生的婴儿。告诉医生您是否怀孕。
使用这种药物时,请勿哺乳。
左西替利嗪未获准用于6个月以下的任何人。
遵循处方标签上的所有说明,并阅读所有用药指南或说明表。完全按照指示使用药物。
儿童的左西替利嗪剂量取决于儿童的年龄。请非常仔细地遵循医生的剂量说明。
给孩子的药物剂量不要超过处方剂量。一个孩子的身体吸收的剂量的左西替利嗪的剂量是成人的两倍。
服用更多这种药物不会使其更有效,并且可能导致严重的嗜睡。
左西替利嗪通常在晚上服用,有或没有食物。
仔细测量药水。请使用提供的剂量注射器,或使用药物剂量测量设备(而不是厨房勺子)。
如果症状没有改善,症状恶化或发烧,请致电医生。
存放在室温下,远离湿气和热源。
请尽快服药,但如果快到下一次服药的时间了,请跳过错过的剂量。不要一次服用两剂。
寻求紧急医疗护理或致电1-800-222-1222,拨打毒药帮助热线。
在您知道左西替利嗪会如何影响您之前,请避免驾驶或从事危险活动。您的反应可能会受到损害。
用这种药喝酒会引起副作用。
如果您有过敏反应迹象,请寻求紧急医疗救助:呼吸困难;脸,嘴唇,舌头或喉咙肿胀。
如果您患有以下情况,请停止使用左西替利嗪,并立即致电您的医生:
过敏或荨麻疹症状加重;
排尿困难或困难;
排尿很少或没有;
头昏眼花的感觉,就像你可能昏昏欲睡;
发热;要么
耳朵感染的迹象-耳朵疼痛或感觉饱满,听觉困难,耳部引流,孩子大惊小怪。
常见的副作用可能包括:
嗜睡,疲倦;
窦痛;
耳部感染;
咳嗽;
发热;
鼻血;
呕吐,腹泻,便秘;
口干;要么
体重增加。
这不是副作用的完整列表,并且可能会发生其他副作用。打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。您可以通过1-800-FDA-1088向FDA报告副作用。
荨麻疹通常的成人剂量:
晚上每天口服5毫克
评论:有些患者每天晚上可以口服2.5 mg足够的剂量。
用途:用于治疗慢性特发性荨麻疹的简单皮肤表现
过敏性鼻炎通常的成人剂量:
季节性过敏性鼻炎(OTC):每天晚上5毫克口服;某些患者每天可以接受2.5 mg的充分控制
过敏性鼻炎的常规儿科剂量:
多年生过敏性鼻炎:
6个月至2年:晚上每天一次口服1.25 mg
评论:不应超过6个月至2年的儿科患者推荐剂量。
用途:用于缓解与常年性变应性鼻炎有关的症状
季节性过敏性鼻炎(OTC):
6至11岁:每天晚上一次口服2.5毫克
12岁或以上:每天晚上5毫克口服;某些患者每天可以接受2.5 mg的充分控制
评论:避免在6岁以下的患者中使用。
荨麻疹的常规儿科剂量:
6个月至5年:晚上每天一次口服1.25 mg
6至11岁:每天晚上一次口服2.5毫克
12岁或以上:每天晚上口服5毫克;某些患者每天可以接受2.5 mg的充分控制
注释:不应超过6个月至12岁的小儿患者的推荐剂量。
用途:用于治疗慢性特发性荨麻疹的简单皮肤表现
将左西替利嗪与其他可能使人昏昏欲睡的药物一起使用会加剧这种效果。在使用阿片类药物,安眠药,肌肉松弛药或抗焦虑药或癫痫药之前,请先咨询您的医生。
告诉您的医生您所有其他药物的信息,尤其是:
利托那韦要么
茶碱。
此列表不完整。其他药物可能会影响左西替利嗪,包括处方药和非处方药,维生素和草药产品。此处未列出所有可能的药物相互作用。
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较常报道的副作用包括:嗜睡,疲劳和鼻咽炎。有关不良影响的完整列表,请参见下文。
适用于左西替利嗪:口服溶液,口服片剂
左西替利嗪及其所需的作用可能会引起一些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。
服用左西替利嗪时,如果有下列任何副作用,请立即咨询医生:
不常见
发病率未知
左西替利嗪可能会发生一些通常不需要医疗的副作用。随着身体对药物的适应,这些副作用可能会在治疗期间消失。另外,您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。
请咨询您的医疗保健专业人员,是否持续存在以下不良反应或令人讨厌,或者是否对这些副作用有任何疑问:
比较普遍;普遍上
不常见
适用于左西替利嗪:口服溶液,口服片剂
最常报告的副作用是:嗜睡,鼻咽炎,疲劳,口干和咽炎(12岁及以上);发热,嗜睡,咳嗽和鼻出血(6至12岁患者);发热,腹泻,呕吐和中耳炎(1-5岁患者);腹泻和便秘(患者6至11个月)。 [参考]
常见(1%至10%):嗜睡,头晕,头痛
罕见(0.1%至1%):感觉异常,晕厥
罕见(0.01%至0.1%):抽搐,运动障碍
非常罕见(小于0.01%):味觉障碍,震颤,肌张力障碍,运动障碍
未报告频率:口面部运动障碍,肌阵挛,锥体束外症状
上市后报告:高热惊厥[参考]
非常罕见(少于0.01%):适应障碍,视力模糊,眼科
上市后报告:视觉障碍[参考]
常见(1%至10%):鼻咽炎,咽炎,咳嗽,鼻epi,鼻炎
上市后报告:呼吸困难[参考]
常见(1%至10%):口干,腹泻,呕吐,便秘,腹痛
上市后报告:恶心[参考]
常见(1%至10%):疲劳,发热,中耳炎
罕见(0.1%至1%):体重增加,乏力,乏力
稀有(小于0.1%):水肿
未报告频率:死产
上市后报告:Vertigo [参考]
罕见(0.1%至1%):躁动
稀有(0.01%至0.1%):攻击,困惑,沮丧,幻觉,失眠
非常罕见(少于0.01%):抽动症,遗尿症
上市后报告:自杀意念,噩梦[参考]
非常罕见(少于0.01%):排尿困难
上市后报告:尿retention留[参考]
罕见(小于0.1%):心动过速
未报告频率:严重低血压
上市后报告:心Pal [参考]
罕见(0.1%至1%):瘙痒,皮疹
稀有(0.01%至0.1%):荨麻疹
非常罕见(小于0.01%):血管性水肿,药疹固定
未报告频率:急性全身性皮疹性脓疱病[参考]
罕见(少于0.1%):肝功能异常,转氨酶升高,胆红素升高
未报告频率:胆汁淤积
上市后报告:肝炎[参考]
非常罕见(少于0.01%):血小板减少症[Ref]
稀有(0.01%至0.1%):过敏
非常罕见(小于0.01%):过敏性休克[参考]
未报告频率:肾小球肾炎[参考]
上市后报告:胃口增加[参考]
上市后报告:肌痛,关节痛[参考]
1.“产品信息。Xyzal(左西替利嗪)。”乔治亚州士麦那市UCB Pharma Inc.
2. Cerner Multum,Inc.“英国产品特性摘要”。 00
某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。
晚上每天口服5毫克
评论:有些患者每天晚上可以口服2.5 mg足够的剂量。
用途:用于治疗慢性特发性荨麻疹的简单皮肤表现
季节性过敏性鼻炎(OTC):每天晚上5毫克口服;某些患者每天可以接受2.5 mg的充分控制
多年生过敏性鼻炎:
6个月至2年:晚上每天一次口服1.25 mg
评论:不应超过6个月至2年的儿科患者推荐剂量。
用途:用于缓解与常年性变应性鼻炎有关的症状
季节性过敏性鼻炎(OTC) :
6至11岁:每天晚上一次口服2.5毫克
12岁或以上:每天晚上口服5毫克;某些患者每天可以接受2.5 mg的充分控制
评论:避免在6岁以下的患者中使用。
6个月至5年:晚上每天一次口服1.25 mg
6至11岁:每天晚上一次口服2.5毫克
12岁或以上:每天晚上口服5毫克;某些患者每天可以接受2.5 mg的充分控制
注释:不应超过6个月至12岁的小儿患者的推荐剂量。
用途:用于治疗慢性特发性荨麻疹的简单皮肤表现
肾功能受损的6个月至11岁的小儿患者:禁忌
12岁或以上的成人和儿童:
-轻度肾功能不全(CrCl 50至80 mL / min):每天一次口服2.5 mg
-中度肾功能不全(CrCl 30至50 mL / min):每隔一天口服2.5 mg
-严重肾功能不全(CrCl 10至30 mL / min):每周两次口服2.5 mg(每3至4天给药一次)
-终末期肾脏疾病(CrCl低于10 mL / min):禁忌
不建议调整。
小于6个月的患者尚未确定安全性和有效性。
OTC:尚未确定6岁以下患者的安全性和有效性。
有关其他预防措施,请参阅“警告”部分。
血液透析:禁忌
腹膜透析:无可用数据
行政建议:
-可以带或不带食物一起服用。
-平板电脑会被打分,如果合适,可能会摔坏。
一般:
-5 mg(10 mL)口服溶液的剂量与5 mg口服片剂的生物等效。
患者建议:
-避免从事需要完全精神警觉的危险职业,包括在管理后操作重型机械或驾驶汽车。
-避免超过建议的每日剂量,因为摄入高于建议的剂量会增加嗜睡的风险。
-避免与酒精或其他中枢神经系统抑制剂同时使用。
已知共有241种药物与左西替利嗪相互作用。
查看左西替利嗪与以下药物的相互作用报告。
左西替利嗪与酒精/食物有1种相互作用
左西替利嗪有两种疾病相互作用,包括:
具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。 | |
具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。 | |
临床意义不大。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。 | |
没有可用的互动信息。 |