利扎曲普坦是什么？

利扎曲普坦是一种头痛药，可使大脑周围的血管狭窄。利扎曲普坦还减少体内可引发头痛，恶心，对声音和声音敏感以及其他偏头痛症状的物质。

利扎曲普坦用于治疗偏头痛。利扎曲坦只能治疗已经开始的头痛。它不会防止头痛或减少攻击次数。

利扎曲普坦不宜用于治疗普通的紧张性头痛，或导致身体一侧运动丧失的头痛。仅在医生确认您的病情为偏头痛时才使用利扎曲普坦。

利扎曲普坦也可用于本药物指南中未列出的目的。

重要信息

如果您患有无法控制的高血压，心脏病，心脏病发作或中风病史或导致体内血液供应不足的血液循环问题，则不应使用这种药物。

在使用另一种偏头痛药物之前或之后的24小时内，请勿服用rizatriptan。

如果您在过去14天中使用过MAO抑制剂，例如异卡波肼，利奈唑胺，亚甲蓝注射液，苯乙嗪，雷沙吉兰，司来吉兰或tranylcypromine，请不要使用这种药物。

在服药之前

如果您对利扎曲普坦过敏，或者如果您有以下情况，则不应使用：

• 心脏问题或中风（包括“中风”）；

• 冠状动脉疾病，心绞痛（胸痛），血液循环问题，心脏供血不足；

• 影响您的腿，臂，胃，肠或肾脏的循环问题；

• 高血压不受控制；

• 严重的肝脏疾病；要么

• 头痛似乎与平常的偏头痛不同。

如果您在过去14天中使用过MAO抑制剂，请不要使用利扎曲普坦。可能发生危险的药物相互作用。 MAO抑制剂包括异咔唑，利奈唑胺，亚甲蓝注射剂，苯乙嗪，雷沙吉兰，司来吉兰，反式环丙胺等。

告诉医生您是否曾经：

• 肝脏或肾脏疾病；

• 心脏问题，胸痛；

• 气促;要么

• 冠状动脉疾病的危险因素（例如高血压，高胆固醇，糖尿病，更年期，吸烟，冠状动脉疾病的家族病史，超重或40岁以上且男性）。

确保您的医生知道您是否还服用兴奋剂，阿片类药物，草药产品或用于治疗抑郁症，精神疾病，帕金森氏病，偏头痛，严重感染或预防恶心和呕吐的药物。这些药物可能会与利扎曲普坦相互作用，并导致称为5-羟色胺综合征的严重疾病。

利扎曲普坦崩解片可能含有苯丙氨酸。告诉医生您是否患有苯丙酮尿症（PKU）。

告诉医生您是孕妇还是母乳喂养。

利扎曲普坦未经六岁以下的任何人允许使用。

我应该如何使用利扎曲普坦？

一旦发现头痛症状，请立即服用利扎曲普坦。遵循处方标签上的所有说明，并阅读所有用药指南或说明表。完全按照指示使用药物。

您可能会在医院或诊所接受第一剂药物，以快速治疗任何严重的副作用。

阅读并认真遵循您的药物随附的所有使用说明。如果您不理解这些说明，请咨询您的医生或药剂师。

将普通片剂与一整杯水一起服用。

仅在准备服用药物时，才从包装中取出口腔崩解片。将平板电脑放入您的嘴中，使其溶解而不咀嚼。片剂溶解时请吞咽几次。

服用片剂（成人）之后：如果头痛没有完全消失或消失并再次发作，请在第一次服用后2小时服用另一片。如果您的症状没有改善，请在服用其他片剂之前与您的医生联系。

服用药片后（适用于6至17岁的儿童）：如果您的头痛没有完全消失或消失并又回来，请在服用更多药片之前与您的医生联系。

切勿使用超出建议剂量的剂量。过度使用偏头痛头痛药会使头痛恶化。告诉您的医生，该药在治疗偏头痛发作方面是否也似乎停止起作用。

如果症状没有改善，或者一个月（30天）内头痛超过4次，请致电医生。

利扎曲普坦可使血压升高至危险水平。使用利扎曲普坦时可能需要经常检查血压。如果长期使用利扎曲普坦，则可能需要使用心电图仪或ECG（有时称为EKG）检查您的心脏功能。

存放在室温下，远离湿气和热源。

如果我错过剂量怎么办？

由于利扎曲普坦在需要时使用，因此没有每日给药时间表。如果使用此药后症状没有改善，请致电医生。

如果我服药过量怎么办？

寻求紧急医疗护理或致电1-800-222-1222，拨打毒药帮助热线。

使用利扎曲普坦时应避免什么？

在使用另一种偏头痛药之前或之后的24小时内，请勿服用利扎曲普坦，包括：

• 阿莫曲普坦，依曲曲坦，弗罗曲坦，纳拉曲普坦，舒马曲坦，佐米曲普坦;要么

• 麦角药-二氢麦角胺，麦角胺，麦角新碱，甲基麦角新碱。

在您知道利扎曲普坦会如何影响您之前，请避免驾驶或从事危险活动。您的反应可能会受到损害。

利扎曲普坦的副作用

如果您有过敏反应迹象，请寻求紧急医疗救助。呼吸困难；脸，嘴唇，舌头或喉咙肿胀。

如果您有以下情况，请停止使用利扎曲普坦并立即致电医生：

• 突然而剧烈的胃痛和血性腹泻；

• 脚和手发冷或麻木;

• 剧烈头痛，视力模糊，脖子或耳朵敲打；

• 心脏病发作症状-胸部疼痛或压力，疼痛蔓延到您的下巴或肩膀，恶心，出汗;

• 体内5-羟色胺水平高-躁动，幻觉，发烧，出汗，发抖，心跳加快，肌肉僵硬，抽搐，失去协调，恶心，呕吐，腹泻;要么

• 中风的迹象-突然的麻木或虚弱（尤其是在身体的一侧），突然的剧烈头痛，言语不清，视力或平衡​​问题。

常见的副作用可能包括：

• 头晕，嗜睡，感到疲倦；要么

• 喉咙或胸部疼痛或有压力感。

这不是副作用的完整列表，并且可能会发生其他副作用。打电话给您的医生，征求有关副作用的医疗建议。您可以通过1-800-FDA-1088向FDA报告副作用。

利扎曲普坦剂量信息

偏头痛通常的成人剂量：

仅在明确诊断出偏头痛后使用

初始剂量：口服5 mg或10 mg，一次
-如果已对第一剂产生反应，如果偏头痛恢复，则至少应在2小时后再给予第二剂
最大剂量：24小时内30毫克

评论：
-10 mg剂量可能会产生更大的作用，但是可能会有更大的不良反应风险。
-该药物不应用于治疗基底性或偏瘫性偏头痛，因为这些患者的中风风险更高。
-尚未确定在30天内平均治疗4次或更多次偏头痛发作的安全性；在安慰剂对照试验中尚未确定第二剂或后续剂的有效性。

使用：用于偏头痛伴或不伴先兆的急性治疗。

偏头痛通常的儿科剂量：

仅在明确诊断出偏头痛后使用

6岁或以上且体重少于40公斤：
-初始剂量：一次口服5 mg

6岁或以上且体重40公斤或以上：
-初始剂量：一次口服10 mg

最多：任何24小时内服用1剂

评论：
-该药物不应用于治疗基底性或偏瘫性偏头痛，因为这些患者的中风风险更高。
-尚未确定在30天内平均治疗4次或更多次偏头痛发作的安全性；尚未确定24小时内超过1剂的安全性和有效性。

使用：对于6岁或以上的患者，无论有无先兆先兆偏头痛的急性治疗。

哪些其他药物会影响利扎曲普坦？

告诉您的医生您所有其他药物的信息，尤其是：

• 普萘洛尔

• 抗抑郁药；要么

• 治疗情绪障碍的药物。

此列表不完整。其他药物可能会影响利扎曲普坦，包括处方药和非处方药，维生素和草药产品。此处未列出所有可能的药物相互作用。

告诉您的医生您所有其他药物，尤其是任何类型的抗抑郁药。

其他药物可能会影响利扎曲普坦，包括处方药和非处方药，维生素和草药产品。告诉您的医生您目前所有的药物以及您开始或停止使用的任何药物。

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综上所述

较常报道的副作用包括：乏力，头晕，嗜睡，疲劳，感觉异常和恶心。有关不良影响的完整列表，请参见下文。

对于消费者

适用于利扎曲普坦：口服片剂，口服片剂崩解

需要立即就医的副作用

利扎曲普坦及其所需的作用可能会引起一些不良影响。尽管并非所有这些副作用都可能发生，但如果确实发生了，则可能需要医疗护理。

服用利扎曲普坦时，如果有下列任何副作用，请立即咨询医生：

比较普遍;普遍上

• 胸痛
• 胸部和/或颈部的沉重，紧绷或压力
• 跳动的心跳
• 灼热，发热，发热，麻木，紧绷或刺痛感
• 气促

不常见

• 灼痛，爬行，瘙痒，麻木，刺，“针刺”或刺痛感
• 心跳加快
• 心律不齐
• 颈部，下颌或喉咙疼痛，发紧或受压
• 心跳缓慢

不需要立即就医的副作用

利扎曲普坦可能会发生一些通常不需要医疗的副作用。随着身体对药物的适应，这些副作用可能会在治疗期间消失。另外，您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。

请咨询您的医疗保健专业人员，是否持续存在以下不良反应或令人讨厌，或者是否对这些副作用有任何疑问：

比较普遍;普遍上

• 头晕
• 口干
• 潮热
• 力量不足或丧失
• 恶心或呕吐
• 嗜睡或异常嗜睡
• 异常疲倦或虚弱

不常见

• 搅动
• 焦虑
• 模糊的视野
• 发冷
• 混乱
• 便秘
• 萧条
• 腹泻
• 吞咽困难
• 眼睛干涩
• 眼睛刺激
• 自我或周围环境不断运动的感觉
• 加油站
• 头痛
• 胃灼热
• 热敏性
• 无法入睡
• 出汗增加
• 口渴
• 易怒
• 皮肤瘙痒
• 肌肉或关节僵硬，松紧或僵硬
• 肌肉疼痛或痉挛
• 耳鸣或嗡嗡作响
• 尿频或尿量突然大量增加
• 手或脚颤抖
• 不寻常的幸福感
• 温暖或寒冷的感觉

对于医疗保健专业人员

适用于利扎曲普坦：口服片剂，口服片剂崩解

一般

最常见的不良反应包括疼痛/压力感，乏力/疲劳，嗜睡和头晕。 ^[参考]

心血管的

很少有或没有高血压病史的患者使用曲坦类药物（包括该药）会出现明显的血压升高，包括高血压危机。在健康受试者中，每2个小时接受3剂10毫克这种药物的剂量增加了约2至3毫米汞柱。 ^[参考]

常见（1％至10％）：心Pal，胸痛（紧绷/压力和/或沉重），潮红

罕见（0.1％至1％）：心动过速，四肢寒冷，心动过缓，心律不齐，心电图异常

稀有（小于0.1％）：晕厥，浮肿/肿胀

未报告频率：急性心肌梗塞，血压升高

上市后报告：周围血管缺血^[参考]

胃肠道

常见（1％至10％）：口干，恶心

罕见（0.1％至1％）：呕吐，腹泻，消化不良，舌头水肿，腹胀，口渴

未报告频率：缺血性结肠炎^[参考]

神经系统

很常见（10％或更多）：头晕（14％）

常见（1％至10％）：感觉异常，头痛，嗜睡，震颤

罕见（0.1％至1％）：眩晕，神志不清，步态异常，记忆力减退，协调异常

未报告频率：5-羟色胺综合征

上市后报告：癫痫发作，消化不良^[参考]

过敏症

上市后报告：过敏性疾病，包括过敏反应/类过敏反应，血管性水肿，喘息和中毒性表皮坏死^[参考]

其他

常见（1％至10％）：乏力/疲劳，颈部/喉咙/下巴疼痛/紧绷/压力，温暖的感觉

罕见（0.1％至1％）：耳鸣

稀有（小于0.1％）：耳垂^[参考]

皮肤科

罕见（0.1％至1％）：面部水肿，出汗，瘙痒，皮疹，荨麻疹

稀有（小于0.1％）：红斑

未报告频率：有毒的表皮坏死^[参考]

肌肉骨骼

罕见（0.1％至1％）：肌肉无力，僵硬，肌痛，肌肉痉挛/痉挛

上市后报告：面部疼痛^[参考]

眼科

罕见（0.1％至1％）：视力模糊

稀有（小于0.1％）：眼睛肿胀^[参考]

精神科

常见（1％至10％）：欣快感，失眠

罕见（0.1％至1％）：躁动，幻觉^[Ref]

呼吸道

常见（1％至10％）：呼吸困难

罕见（0.1％至1％）：咽水肿^[Ref]

某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。

偏头痛通常的成人剂量

仅在明确诊断出偏头痛后使用

初始剂量：口服5 mg或10 mg，一次
-如果已对第一剂产生反应，如果偏头痛恢复，则至少应在2小时后再给予第二剂
最大剂量：24小时内30毫克

评论：
-10 mg剂量可能会产生更大的作用，但是可能会有更大的不良反应风险。
-该药物不应用于治疗基底性或偏瘫性偏头痛，因为这些患者的中风风险更高。
-尚未确定在30天内平均治疗4次或更多次偏头痛发作的安全性；在安慰剂对照试验中尚未确定第二剂或后续剂的有效性。

使用：用于偏头痛伴或不伴先兆的急性治疗。

偏头痛通常的儿科剂量

仅在明确诊断出偏头痛后使用

6岁或以上且体重少于40公斤：
-初始剂量：一次口服5 mg

6岁或以上且体重40公斤或以上：
-初始剂量：一次口服10 mg

最多：任何24小时内服用1剂

评论：
-该药物不应用于治疗基底性或偏瘫性偏头痛，因为这些患者的中风风险更高。
-尚未确定在30天内平均治疗4次或更多次偏头痛发作的安全性；尚未确定24小时内超过1剂的安全性和有效性。

使用：对于6岁或以上的患者，无论有无先兆先兆偏头痛的急性治疗。

肾脏剂量调整

不建议调整

肝剂量调整

谨慎使用；严重肝功能不全的患者可考虑调整剂量，但是，未提出具体指南

剂量调整

与普萘洛尔同时使用：
成人：
-初始剂量：一次口服5 mg
-最大剂量：在任何24小时内共3剂（15 mg）
儿科：
-重量少于40公斤：不建议使用
-体重40公斤或以上：最大剂量：在任何24小时内为5毫克

老年人：剂量选择应谨慎，通常从剂量范围的低端开始。

预防措施

禁忌症：
-对活性物质或任何产品成分过敏（见血管性水肿和过敏反应）
-高血压
-缺血性冠状动脉疾病（心绞痛，心肌梗塞病史或有记载的沉默性缺血）或其他重要的潜在心血管疾病
-冠状动脉血管痉挛，包括Prinzmetal的心绞痛
-中风或短暂性脑缺血发作的历史
-周边血管疾病
-缺血性肠病
-最近（24小时内）使用另一种5-HT1激动剂（例如另一种曲普坦），含麦角胺的药物或麦角型药物（例如二氢麦角胺或甲基麦角麦角）
-同时或最近（过去2周）使用MAO-A抑制剂
-偏瘫或基底偏头痛

未确定6岁以下患者的安全性和有效性。

有关其他注意事项，请参阅“警告”部分

透析

数据不可用

其他的建议

行政建议：
口服片剂：
-口服或不食用食物

口腔崩解片（ODT） ：
-使用时从箔袋中取出ODT
-用干手去皮开泡罩包装，将ODT放在舌头上；不要将药片推过水泡
-ODT会溶解在舌头上，并且可以被唾液吞咽，不需要其他液体

一般：
-仅在明确诊断出偏头痛的情况下才应使用该药物；如果患者对首次剂量没有反应，则应在治疗随后的发作之前重新考虑偏头痛的诊断。
-该药物不适用于治疗丛集性头痛，偏瘫或基底性偏头痛，也不用于预防偏头痛。
-对于有冠心病（CAD）危险因素的患者，应在开始治疗之前进行心血管评估；对于满意地完成了心血管评估的患者，可以考虑在医学监督的情况下给予首剂并在给药后立即进行ECG。
-药物过度使用性头痛可能表现为偏头痛样头痛或偏头痛频率明显增加；对于每月使用急性偏头痛药物（例如麦角胺，曲普坦，阿片类药物）连续10天或更长时间的患者，应考虑停用过量药物并治疗戒断症状。

监控：
-对已经完成心血管评估的冠心病危险因素（CAD）的患者，在首次给药后的间隔中应考虑进行ECG监测，对于间歇性长期患有心血管疾病危险因素的使用者，应考虑定期进行心血管评估
-监测血压
-血清素综合征的监测者；如果有必要同时使用选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRIs）或选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂（SNRIs），则在开始治疗时或以新剂量或增加剂量的5-羟色胺能药物密切监测

患者建议：
-应指导患者阅读美国FDA批准的患者标签（患者信息）。
-苯酮尿嘧啶剂应注意口腔崩解片含有苯丙氨酸。
-建议患者在服用任何新药或补品之前先与他们的医生或药剂师交谈。
-患者应意识到严重的心血管副作用的风险，以及一旦发生应立即寻求医疗建议的重要性。
-应指示患者在未先与医疗保健提供者交谈的情况下，未从第一剂这种药物中获得缓解。
-应告知患者发生药物过度使用性头痛的可能性。
-该药物可能会损害判断力，思维或运动技能；让患者避免驾驶或操作机械，直到确定不良影响为止。
-如果患者怀孕，打算怀孕或正在哺乳，建议患者与医师或卫生保健专业人员交谈。