这不是与该药物相互作用的所有药物或健康问题(贝利木单抗小瓶)的列表。
告诉您的医生和药剂师您所有的药物(处方药或非处方药,天然产品,维生素)和健康问题。您必须检查以确保对所有药物和健康问题服用该药物(贝立单抗小瓶)都是安全的。未经医生许可,请勿开始,停止或更改任何药物的剂量。
按照医生的指示使用这种药物(贝立单抗小瓶)。阅读提供给您的所有信息。请严格按照所有说明进行操作。
如果我错过了剂量怎么办?
警告/警告:尽管这种情况很少见,但有些人在服药时可能会有非常严重的副作用,有时甚至是致命的副作用。如果您有以下任何与严重不良副作用相关的症状或体征,请立即告诉医生或寻求医疗帮助:
所有药物都可能引起副作用。但是,许多人没有副作用,或者只有很小的副作用。如果这些副作用或任何其他副作用困扰您或不消失,请致电您的医生或获得医疗帮助:
这些并非所有可能发生的副作用。如果您对副作用有疑问,请致电您的医生。打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。
您可以致电1-800-332-1088向FDA报告副作用。您也可以在https://www.fda.gov/medwatch报告副作用。
如果您认为服药过量,请致电毒物控制中心或立即就医。准备好告诉或显示采取了什么,采取了多少,何时发生。
Belimumab常见的副作用包括:感染,严重感染,超敏反应,精神障碍和恶心。其他副作用包括:支气管炎,白细胞减少症,抑郁症,失眠症和鼻咽炎。有关不良影响的完整列表,请参见下文。
适用于belimumab:溶液粉,溶液
贝利木单抗及其所需的作用可能会导致某些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。
服用贝利木单抗时,如果出现以下任何副作用,请立即咨询医生:
比较普遍;普遍上
不常见
贝利木单抗的某些副作用可能会发生,通常不需要医疗。随着身体对药物的适应,这些副作用可能会在治疗期间消失。另外,您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。
请咨询您的医疗保健专业人员,是否持续存在以下不良反应或令人讨厌,或者是否对这些副作用有任何疑问:
比较普遍;普遍上
不常见
适用于belimumab:静脉注射粉剂,皮下溶液
最常见的不良事件是感染,头痛,输液反应,关节痛,恶心,超敏反应,腹泻,尿路感染和发热。 [参考]
很常见(10%或更多):感染(非机会性感染)(70%)
常见(1%至10%):严重感染,咽炎,膀胱炎,胃肠炎病毒,抗贝立单抗抗体
罕见(0.1%至1%):感染导致死亡
未报告频率:进行性多灶性白质脑病[参考]
非常常见(10%或更多):与输液有关的反应(17%),超敏反应(13%)
罕见(0.1%至1%):严重的输液反应,过敏反应,血管性水肿
稀有(小于0.1%):延迟型非急性超敏反应
上市后报告:致命的过敏反应[参考]
-超敏反应涵盖一组术语,包括过敏反应和症状,包括低血压,血管性水肿,荨麻疹或其他皮疹,瘙痒和呼吸困难。
-与输液有关的反应包括一组术语,包括心动过缓,肌痛,头痛,皮疹,荨麻疹,发热,低血压,高血压,头晕和关节痛。
延迟型非急性超敏反应包括皮疹,恶心,疲劳,肌痛,头痛和面部浮肿。 [参考]
非常常见(10%或更多):头痛(21%)
常见(1%至10%):偏头痛,疲劳[参考]
非常常见(10%或更多):上呼吸道感染(18%)
常见(1%至10%):鼻咽炎,支气管炎[参考]
非常常见(10%或更多):关节痛(16%)
常见(1%至10%):四肢疼痛[Ref]
非常常见(10%或更多):恶心(15%),腹泻(12%) [参考]
非常常见(10%或更多):尿路感染
常见(1%至10%):膀胱炎[参考]
很常见(10%或更多):发热(10%)
普通(1%至10%):疲劳
罕见(0.1%至1%):死亡[参考]
常见(1%至10%):失眠,抑郁,焦虑
罕见(0.1%至1%):严重抑郁,自杀[参考]
常见(1%至10%):白细胞减少症[参考]
罕见(0.1%至1%):恶性肿瘤[参考]
罕见(0.1%至1%):皮疹,荨麻疹[参考]
1. Cerner Multum,Inc.“英国产品特性摘要”。 00
2.“产品信息。BENLYSTA(belimumab)。”葛兰素史克公司,北卡罗莱纳州三角研究园。
3. Cerner Multum,Inc.“澳大利亚产品信息”。 00
某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。
IV :
前3剂,每2小时间隔1小时静脉输注10 mg / kg,此后每4周间隔一次
皮下:
如果从静脉注射过渡到皮下注射,则在最后一次静脉注射后1至4周施用第一个皮下注射剂量:腹部或大腿每周一次皮下注射200 mg(最好在每周的同一天)
评论:
-在输注前考虑包括抗组胺药在内的处方药,有或没有退热药。
-皮下给药不是基于体重。
用途:正在接受标准疗法的活动性,自身抗体阳性,系统性红斑狼疮(SLE)患者的治疗
5岁以上:
前3剂,每2小时间隔1小时静脉输注10 mg / kg,此后每4周间隔一次
评论:
-未评估皮下给药,未批准18岁以下患者使用。
-在输注前考虑包括抗组胺药在内的处方药,有或没有退热药。
用途:5岁及以上接受标准疗法的活动性,自身抗体阳性,系统性红斑狼疮(SLE)患者的治疗
不建议调整。
数据不可用
禁忌症:
-对活性成分或任何成分过敏
未确定5岁以下患者的安全性和有效性。
不建议该药物用于儿童。
有关其他预防措施,请参阅“警告”部分。
数据不可用
行政建议:
-请勿进行静脉推注或推注。
储存要求:
-冷藏,避光。
-不要冻结。
-从复原到完成输液的总时间不得超过8小时。
-重新配制后,如果不立即使用,请避免阳光直射并冷藏。
-在0.9%氯化钠溶液中最终稀释后,可冷藏或在室温下保存。
重构/准备技术:应咨询制造商的产品信息。
IV兼容性:
-与5%葡萄糖不兼容
-请勿与其他药物在同一静脉内同时注入。
一般:
-尚未对患有严重活动性狼疮肾炎或严重活动性中枢神经系统狼疮的患者评估该药的疗效;尚未与其他生物制剂或IV环磷酰胺联合研究。
已知共有101种药物与belimumab相互作用。
查看belimumab与以下药物的相互作用报告。
与贝利木单抗有4种疾病相互作用,包括:
具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。 | |
具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。 | |
临床意义不大。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。 | |
没有可用的互动信息。 |