倍他米松二丙酸酯乳油USP,0.05%含有倍他米松二丙酸酯USP,一种合成的肾上腺皮质类固醇,用于皮肤病学用途。倍他米松,泼尼松龙的类似物,具有较高的糖皮质激素活性和少量的盐皮质激素活性。
USP倍他米松二丙酸酯是白色至几乎白色的结晶性粉末。它实际上不溶于水,微溶于醇,并易溶于丙酮,二氯甲烷和氯仿。
化学上,它是9-氟-11β,17,21-三羟基-16β-甲基孕烷-1,4-二烯-3,20-二酮17,21-二丙酸酯。结构式为:
分子式:C 28 H 37 FO 7
分子量:504.60
每克在白色至灰白色的cetomacrogol 1000乳白色至灰白色乳霜中含有0.64 mg二丙酸倍他米松USP(相当于0.5 mg倍他米松),鲸蜡硬脂醇,矿物油,纯净水,磷酸二氢钠,白凡士林和氯甲酚都作为防腐剂存在。
局部皮质类固醇具有抗炎,止痒和血管收缩作用。
局部皮质类固醇的抗炎活性的机制尚不清楚。各种实验室方法,包括血管收缩试验,用于比较和预测局部皮质类固醇激素的效力和/或临床疗效。有证据表明,血管收缩药的功效与男性的治疗功效之间存在可识别的相关性。
局部皮质类固醇的经皮吸收程度由许多因素决定,包括媒介物,表皮屏障的完整性以及闭塞敷料的使用。
外用皮质类固醇可从正常完整皮肤吸收。皮肤中的炎症和/或其他疾病过程会增加经皮吸收。闭塞敷料可显着增加局部糖皮质激素的经皮吸收(见剂量和管理)。
一旦通过皮肤吸收,局部皮质类固醇将通过类似于全身给药皮质类固醇的药代动力学途径进行处理。皮质类固醇以不同程度与血浆蛋白结合。皮质类固醇主要在肝脏中代谢,然后被肾脏排泄。一些局部皮质类固醇及其代谢产物也被排泄到胆汁中。
局部用皮质类固醇激素可缓解皮质类固醇激素反应性皮肤病的炎症和瘙痒症状。
在那些对制剂中任何成分过敏的患者中,禁止使用局部皮质类固醇激素。
局部皮质类固醇的全身吸收产生可逆的下丘脑-垂体-肾上腺(HPA)轴抑制,库欣综合征,高血糖和
某些患者出现糖尿症。
增强全身吸收的条件包括应用更有效的类固醇,在大表面积上使用,长期使用以及添加闭塞敷料(请参阅剂量和用法)。
因此,应通过使用游离尿皮质醇和ACTH刺激试验,定期评估接受大剂量强效局部类固醇应用于大表面积的患者的HPA轴抑制的证据。如果发现有HPA轴抑制作用,则应尝试撤药,减少应用频率或替代效力较低的类固醇。
HPA轴功能的恢复通常在停药后即刻完成。
很少会出现类固醇戒断的体征和症状,需要补充全身性糖皮质激素。
儿童可能会按比例吸收大量的局部皮质类固醇激素,因此更容易受到全身毒性的影响(请参阅预防措施—小儿使用)。如果发炎,应停止使用局部皮质类固醇激素,并开始适当的治疗。
存在皮肤病感染时,应开始使用适当的抗真菌剂或抗菌剂。如果不能立即产生良好的反应,则应停用皮质类固醇,直到感染得到充分控制。
使用局部糖皮质激素的患者应获得以下信息和说明:
以下测试可能有助于评估HPA轴抑制:
尿游离皮质醇检查
ACTH刺激试验
尚未进行长期动物研究以评估局部皮质类固醇的致癌潜力或对生育力的影响。
用泼尼松龙和氢化可的松测定致突变性的研究显示了阴性结果。
当以相对低的剂量全身性给药时,皮质类固醇通常在实验动物中具有致畸性。在实验室动物中皮肤施用后,更有效的皮质类固醇已被证明具有致畸性。孕妇对局部应用皮质类固醇的致畸作用尚无充分且控制良好的研究。
因此,仅在潜在的益处证明对胎儿有潜在风险的情况下,才应在怀孕期间使用局部糖皮质激素。此类药物不应大量或长时间长时间用于孕妇。
尚不知道局部使用皮质类固醇激素能否导致足够的全身吸收以在母乳中产生可检测量。系统性给予的皮质类固醇会分泌到母乳中,其数量不会对婴儿造成有害影响。然而,当对哺乳妇女使用局部皮质类固醇激素时应格外小心。
由于皮肤表面积与体重的比值较大,与成熟患者相比,小儿患者可能更容易受到局部皮质类固醇激素诱导的HPA轴抑制和库欣综合征的影响。
接受局部皮质类固醇激素治疗的儿童有下丘脑-垂体-肾上腺(HPA)轴抑制,库欣综合征和颅内高压的报道。儿童肾上腺抑制的表现包括线性生长迟缓,体重增加延迟,血浆皮质醇水平低和对ACTH刺激无反应。颅内高压的表现包括font门膨出,头痛和双侧乳头水肿。
对儿科患者的局部皮质类固醇激素给药应限制在与有效治疗方案兼容的最小量。慢性糖皮质激素治疗可能会干扰儿童的生长发育。
按剂量和管理部分的建议使用倍他米松二丙酸酯产品时,很少报告以下局部不良反应。这些反应按出现的顺序从大到小依次列出:烧伤,瘙痒,刺激,干燥,毛囊炎,过度毛发,痤疮样疱疹,色素沉着,口周皮炎,过敏性接触性皮炎,皮肤浸软,继发感染,皮肤萎缩,纹状体和粟粒性疟疾。
局部皮质类固醇的全身吸收已产生可逆的下丘脑-垂体-肾上腺(HPA)轴抑制,某些患者的库欣综合征,高血糖和糖尿症的表现。
局部应用的皮质类固醇可以吸收足够的量,以产生全身作用(请参阅注意事项)。
每天一次在受影响的皮肤区域使用倍他米松二丙酸酯霜薄膜。在某些情况下,可能需要每天两次。
如果发生感染,应采取适当的抗菌治疗。
倍他米松二丙酸酯产品不应与闭塞敷料一起使用。
每克含有0.64毫克倍他米松二丙酸酯,相当于倍他米松USP 0.5毫克。
USP倍他米松双丙酸酯霜剂USP,0.05%白色至灰白色霜剂,无结块和异物,无相分离,提供如下:
NDC 16714-996-01在15克试管中
NDC 16714-996-02装在45克试管中
存放在20°至25°C(68°至77°F)[请参阅USP控制的室温]。
避光和防冻。
打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。您可以通过1-800-FDA-1088向FDA报告副作用。
请致电Northstar Rx LLC,电话:1-800-206-7821。
制造用于:
北极星Rx LLC
孟菲斯,TN 38141
由制造:
卡迪拉医疗保健有限公司
印度艾哈迈达巴德。
修订版:07/19
倍他米松二丙酸酯霜USP,0.05%
NDC 16714-996-01
15克
仅Rx
倍他米松二丙酸酯 倍他米松二丙酸酯霜 | |||||||||||||||||||
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贴标机-Northstar Rx LLC。 (830546433) |
注册人-Zydus Pharmaceuticals(USA)Inc.(156861945) |
成立时间 | |||
名称 | 地址 | ID / FEI | 运作方式 |
卡迪拉医疗保健有限公司 | 650650802 | 分析(16714-996),制造(16714-996) |
适用于倍他米松外用剂:外用乳膏,外用乳液,外用药膏,外用喷雾剂
其他剂型:
除其所需的作用外,倍他米松局部用药可能会引起某些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。
服用倍他米松局部用药时,请立即咨询医生是否有以下任何副作用:
比较普遍;普遍上
不常见
罕见
发病率未知
倍他米松局部用药可能会出现一些副作用,通常不需要医疗。随着身体对药物的适应,这些副作用可能会在治疗期间消失。另外,您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。
请咨询您的医疗保健专业人员,是否持续存在以下不良反应或令人讨厌,或者是否对这些副作用有任何疑问:
不常见
罕见
发病率未知
适用于倍他米松局部用药:局部用乳膏,局部用泡沫,局部用凝胶,局部用洗剂,局部用药膏,局部用喷雾剂
最常见的副作用是瘙痒,烧灼感,瘙痒,刺激感。
稀有(小于0.1%):超敏
未报告频率:库欣综合症[参考]
常见(1%至10%):瘙痒
罕见(0.1%至1%):毛囊炎,皮肤感染(包括细菌,真菌和病毒性皮肤感染)
没有报告的频率:干燥,高毛病,痤疮样爆发,色素沉着,口周皮炎,过敏性接触性皮炎,皮肤浸软,继发感染,皮肤萎缩,纹状体,粟粒菌病[参考]
罕见(0.1%至1%):应用部位疼痛
未报告频率:灼烧,发痒,刺激[参考]
罕见(少于0.1%):眼部疾病
上市后报道:白内障,青光眼,眼压升高,中心性浆液性脉络膜视网膜病变[参考]
未报告频率:高血糖
未报告频率:糖尿
稀有(小于0.1%):反弹效果
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某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。
乳霜,凝胶,软膏:每天在患处局部涂上一层薄膜两次。
泡沫,乳液:每天两次局部使用(早晨和晚上)
评论:
-当达到控制时,应中止治疗;如果2周内未见好转,则可能需要重新评估。
-除非得到医疗保健提供者的指导,否则不应使用闭塞敷料。
使用:缓解皮质类固醇反应性皮肤病的炎症性和瘙痒性表现
喷雾:
-每天两次局部涂抹于受影响的皮肤区域;轻轻擦
治疗时间:长达4周
评论:
-当达到控制时停止治疗;不建议超过4周的治疗。
用途:用于治疗轻度至中度斑块状牛皮癣。
12岁以上:
乳霜,凝胶,软膏:每天在患处局部涂上一层薄膜两次。
泡沫,乳液:每天两次局部使用(早晨和晚上)
评论:
-当达到控制时,应中止治疗;如果2周内未见好转,则可能需要重新评估。
-除非得到医疗保健提供者的指导,否则不应使用闭塞敷料。
-对儿科患者的局部皮质类固醇激素给药应限制在与有效治疗方案相容的最小量。慢性糖皮质激素治疗可能会干扰儿童的生长发育。
使用:缓解皮质类固醇反应性皮肤病的炎症性和瘙痒性表现
不建议调整
不建议调整
禁忌症:
-对活性物质,其他皮质类固醇或任何产品赋形剂过敏
12岁以下的患者尚未确定倍他米松二丙酸酯的安全性和有效性。
未确定18岁以下患者的安全性和有效性。
有关其他预防措施,请参阅“警告”部分。
数据不可用
行政建议:
-仅用于局部使用;每次使用后要洗手
-避免接触眼睛
-不适用于面部,腋窝,腹股沟或治疗部位皮肤萎缩
-除非有医疗保健提供者指示,否则治疗区域不应被包扎,覆盖或包裹,以使其阻塞。
软膏,霜剂,乳液,凝胶
-局部涂抹一层薄薄的皮肤
-乳液,凝胶:轻轻按摩直至消失
-治疗不应超过每周50克(软膏,乳霜,凝胶)
喷雾:
-使用前要摇匀;局部涂抹在受影响的皮肤上并轻轻揉搓
-开封后4周丢弃喷雾
泡沫:
-倒罐并少量分配到凉爽的表面上;不要直接分配到手中,因为与温暖的皮肤接触后泡沫会开始融化
-用手指吸取少量泡沫,并轻轻按摩至头皮的患处,直至泡沫消失;重复直到整个受影响的头皮区域得到治疗。
储存要求:
-避光
-某些产品是易燃的(例如泡沫):在施工过程中和使用后立即远离明火和明火,远离所有火源,包括吸烟。
一般:
-小儿患者可能会按比例吸收大量的局部皮质类固醇激素,因此更容易发生全身毒性;慢性糖皮质激素治疗可能会干扰儿童的生长发育。
监控:
-内分泌:根据临床指示监测HPA轴抑制(尿液游离皮质醇试验,ACTH刺激试验)
患者建议:
-阅读美国FDA批准的患者标签(患者信息和使用说明)。
-患者应报告任何局部不良反应的迹象,尤其是在闭塞敷料下出现的不良反应。
-应指导患者向其医护人员报告任何视觉症状。
已知总共有44种药物与倍他米松局部相互作用。
查看有关倍他米松局部用药和下列药物的相互作用报告。
与倍他米松局部治疗有5种疾病相互作用,包括:
具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。 | |
具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。 | |
临床意义不大。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。 | |
没有可用的互动信息。 |