合成的氟化皮质类固醇。 101 102 103 104 105 106 108 112 113 114 115 116 117b的
缓解皮质类固醇反应性皮肤病的炎症性和瘙痒性表现。 101 102 104 106 105 107 108 109 110 111 112 113 114
通常在急性或慢性皮肤病(例如脂溢性或特应性皮炎,局部性神经性皮炎,肛门生殖器瘙痒,牛皮癣,过敏性接触性皮炎的晚期,干燥性发炎阶段)最有效。 Ë
局部治疗通常比全身治疗更可取;较少的相关不良全身作用。 Ë
局部治疗通常只能控制皮肤病的表现;尽可能消除原因。 Ë
通过使用更高的浓度或闭塞敷料治疗可以提高局部疗效。 e (请参阅“剂量和用法”下的带闭塞敷料的用法。)
从一种局部皮质类固醇制剂到另一种局部皮质类固醇制剂的反应可能有所不同。 Ë
抗炎活性可能会因载体,药物浓度,应用部位,疾病和个别患者而有很大差异。 Ë
面霜和乳液(0.05%倍他米松二丙酸酯; 0.1%倍他米松戊酸酯)被认为具有中等效力。 101 103
泡沫(0.12%戊酸倍他米松)被认为具有中等效力。 108
软膏(0.05%倍他米松二丙酸酯)被认为具有高范围效力。 102
优化(增强)媒介物中的霜剂,乳液和软膏(0.05%倍他米松二丙酸酯)被认为具有高范围效力。 104 106b的
包含0.05%的倍他米松二丙酸酯和1%的克霉唑的固定组合乳膏或乳液被认为具有高范围效力。 115
在优化(增强)载体中的凝胶(0.05%倍他米松二丙酸酯)被认为具有超高范围效力。 104
用于固定组合与克霉唑在有症状的炎症足癣,股癣的治疗,和股癣由絮状表皮癣菌,红色毛癣菌,和须发癣菌引起的。 115
还没有确定局部用倍他米松制剂与克霉唑固定组合用于治疗由人畜共患皮肤癣菌(例如犬小孢子菌)引起的感染的安全性和有效性。 115
已经报道了局部倍他米松制剂与克霉唑固定组合治疗犬莫里斯氏菌感染的治疗失败。 115
与卡泊三烯固定组合使用,用于成人斑块状牛皮癣(寻常型牛皮癣)的局部治疗。 116
与卡泊三烯固定组合使用,用于成人头皮的慢性,中度至重度斑块状牛皮癣(寻常型牛皮癣)的局部治疗。 117
选择剂型时,请考虑病变的位置和要治疗的疾病。 Ë
乳霜适用于大多数皮肤病,但药膏也可能会造成一些阻塞,通常用于治疗干燥的鳞状病变。 Ë
洗剂可能最适合于治疗哭泣,尤其是在容易擦伤的区域(例如腋窝,足,腹股沟)。 e洗剂,凝胶和气雾剂可用于毛发区域,尤其是头皮。 Ë
配方会影响经皮渗透和随后的活动;临时准备或用另一种载体稀释市售产品可能会降低有效性。 Ë
应通过适当的内分泌检查(例如,ACTH刺激,血浆皮质醇,无尿)定期评估在大表面积和/或闭塞区域使用局部皮质类固醇的患者是否有下丘脑-垂体-肾上腺(HPA)轴抑制的证据。皮质醇)。 101 102 103 104 105 106 b (请参见下丘脑-垂体-肾上腺轴抑制,另请参见“全身性效应”,在警告下)。
仅用于皮肤病学;避免接触眼睛。 101 102 103 104 105 106 112 113 114 116 117b的
在经过优化(增强)的媒介物中使用倍他米松双丙酸酯凝胶以及含有倍他米松二丙酸酯和卡泊三烯的固定组合软膏或混悬剂,不得在面部,腹股沟或腋窝中使用。 105 116 117
含有倍他米松二丙酸酯与克霉唑固定结合的乳膏或洗剂,或者含有倍他米松二丙酸酯与卡泊三烯固定结合的软膏或混悬剂不适合眼科,口服或阴道内使用。 115 116 117
在局部应用之前,可以彻底清洁要治疗的皮肤区域,以减少感染的风险;但是,一些临床医生认为,除非使用闭塞敷料,否则不需要清洁被治疗的区域,并且可能会令人讨厌。 Ë
在患处涂抹薄薄的乳膏或药膏。 101 102 104 112 113b的
将凝胶涂在薄膜上,轻轻擦入患处直至吸收。 105
应用倍他米松二丙酸酯和卡泊三烯固定组合软膏,轻轻并完全擦入患处。 116涂抹后彻底洗手。 116
在头皮的患处涂抹泡沫。 108要分配泡沫,请倒置容器。将少量泡沫分配到凉爽的表面(例如,碟子)上以防止熔化。 108泡沫与温暖的皮肤接触后会立即融化;不直接发放到手中。 108将泡沫轻轻按摩到头皮的整个患处。 108
将倍他米松二丙酸酯和卡泊三烯固定组合混悬液应用到头皮的患处。 117施工后请彻底洗手。 117每次使用前均应摇晃固定组合的悬架。 117
保持瓶子的喷嘴靠近患处并轻轻挤压,在患处涂几滴乳液。轻轻按摩直至吸收。 103 106 114
每次使用前,应先摇匀含有戊酸倍他米松的乳液和含有倍他米松二丙酸酯的乳液与克霉唑的固定组合。 114 115
在获得良好的响应后,可将施用频率降至维持控制和避免复发所需的最低限度;如果可能,请停产。 d
单独使用或与克霉唑或卡泊三醇固定组合丙酸倍他米松的局部制剂不应该与封闭敷料一起使用。 101 102 103 104 105 115 116 117b的然而,当所指示临床医生戊酸倍他米松制剂的功效扩充治疗抗性皮肤病时,可以使用适当的,封闭敷料。 108 112 113 114(参见封闭敷料下的注意事项。)
浸泡或清洗患处以去除水垢;涂一层薄薄的乳霜,乳液或软膏;轻轻擦入病变部位;然后再涂一层薄膜e用柔软的塑料薄膜覆盖患处,并用胶带将其密封在相邻的正常皮肤上,或者用纱布或弹性绷带将其固定在适当的位置。 Ë
如果受影响的区域潮湿,则不完全密封塑料薄膜的边缘或刺穿薄膜,以使多余的水分逸出。 e要在干燥的病灶中增加水分,请在涂上塑料膜之前涂上乳膏,软膏或洗剂,并用湿布覆盖,或者在涂上药物和塑料膜之前先将患处浸入水中。 Ë
可以在手和手指上使用薄的聚乙烯手套,在行李箱或臀部上使用塑料服装袋,可以在头皮上使用紧身的浴帽,或者可以使用全身服代替塑料薄膜来提供咬合。 Ë
闭塞敷料变化的频率取决于所治疗的疾病;每次更换敷料时,清洁皮肤和重新使用皮质类固醇都是必不可少的。 Ë
闭塞敷料通常放置12-24小时,并根据需要重复治疗。 e尽管在耐药情况下,封堵敷料可一次放置3-4天,但大多数临床医生建议每天间歇性使用封堵敷料12小时,以减少不良反应(特别是感染)和全身吸收的风险,并增加方便。 Ë
药物和闭塞敷料可以在晚上使用,药物或温和的润肤剂可以在白天不使用闭塞敷料的情况下使用。 Ë
在具有广泛病变的患者中,一次仅顺序地阻塞身体的一部分可能比全身阻塞更好。 e (请参阅“注意事项”中的“包扎敷料”。)
可用倍他米松二丙酸酯和戊酸倍他米松;剂量通常以倍他米松表示。 101 102 103 104 105 112 113 114 115 116 117b的
泡沫形式为戊酸倍他米松;剂量以戊酸倍他米松表示。 108
给予最少量的可提供有效治疗的局部制剂。 101 (请参阅“谨慎使用儿科”。)
≥13岁的儿童:通常每天一次或必要时每天两次在患处涂上0.05%的乳膏。 101
≥13岁的儿童:每天一次或两次在患处涂抹0.05%乳霜的优化(增强型)载体或0.05%软膏的薄膜。 102 104b的
≥13岁的儿童:每天一次或两次在患处涂抹几滴0.05%的乳液。 103
≥12岁的儿童:每天一次或两次将0.05%的凝胶在优化的(增强型)赋形剂中或0.05%的软膏中的薄膜涂覆于患处。 105
≥12岁的儿童:每天在患处涂几滴0.05%的乳液(在优化的(增强型)媒介物中)至患处。 106
每天在患处涂抹0.1%的乳膏或药膏1至3次;每日一次或每天两次通常是有效的。 112 113
每天早晚两次在患处涂抹几滴0.1%的乳液。 114耐药性皮肤病患者可增加剂量;在临床改善后将频率降低至每天一次。 114
将0.05%的乳膏以薄膜形式涂在患处,通常每天一次,或如有必要,每天两次。 101
每天一次或两次将0.05%的乳霜涂在优化的(增强型)载体中,将0.05%的凝胶涂在优化的(增强型)载体中,将0.05%的软膏或软膏剂涂在优化的(增强型)载体中。 102 104 105b的
每天一次或两次将几滴0.05%的洗剂或0.05%的洗剂在优化的(增强型)载剂中应用于患处。 103 106”
每天在患处涂抹0.1%的乳膏或药膏1至3次;每天一次或每天两次通常是有效的。 112 113
每天早晨和晚上两次应用0.12%的泡沫。 108达到控制权时停止;如果在2周的疗程中反应不足,请考虑重新评估诊断。 108
每天早晚两次在患处涂抹几滴0.1%的乳液。 114耐药性皮肤病患者可增加剂量;在临床改善后将频率降低至每天一次。 114
每天早晚两次使用含0.05%倍他米松和1%克霉唑的乳膏或乳液。 115
如果在用1%的倍他米松和1%的克霉唑的组合治疗1周(股癣或股癣)或2周(足癣)的疗程中反应不足,请重新评估诊断或中止联合制剂,并考虑单独使用克霉唑。 115楼
每天一次向患处涂抹含有0.05%倍他米松和0.005%卡泊三烯的软膏。 116
每天一次将含有0.05%倍他米松和0.005%卡泊三烯的悬浮液应用于头皮的患处,持续2周或直至清除。 117
在优化的(增强型)赋形剂中加入0.05%的乳膏,或者在优化的(增强型)赋形剂中加入0.05%的软膏,每周最多45克。 104
在优化的(增强的)赋形剂中,每周最多50 g,含0.05%的凝胶;在优化的(增强的)赋形剂中,每周最多50 mL,含0.05%的乳液;连续治疗不得超过2周。 105
在优化的(增强型)赋形剂中加入0.05%的乳膏,或者在优化的(增强型)赋形剂中加入0.05%的软膏,每周最多45克。 104
在优化的(增强的)赋形剂中,每周最多50 g,含0.05%的凝胶;在优化的(增强的)赋形剂中,每周最多50 mL,含0.05%的乳液;连续治疗不得超过2周。 105
倍他米松0.05%和克霉唑1%的固定组合每周最多45克(乳膏)或45毫升(洗剂);在治疗股癣或股癣时,连续治疗不得超过2周;在治疗足癣时,则不得超过4周。 115
每周最多100 g固定组合的倍他米松0.05%和卡泊三烯0.005%软膏。 116不适用于大于30%的身体表面积。 116连续治疗不要超过4周。 116
每周最大100克固定组合的倍他米松0.05%和卡泊三烯0.005%悬浮液。 117连续治疗不得超过8周。 117
已知对丙酸倍他米松,戊酸倍他米松,其他皮质类固醇或制剂中的任何成分过敏。 101 102 103 104 105 106 108 112 113 114 115器116b
倍他米松双丙酸酯和卡泊三烯软膏或混悬剂:钙代谢的已知或怀疑异常。 116 117
倍他米松双丙酸酯和卡泊三烯软膏或混悬液:红皮病,剥脱性和脓疱型牛皮癣。 116 117
过敏性接触性皮炎可能表现为无法治愈,而不是像其他不含皮质类固醇的局部用药那样刺激。通过诊断补丁程序测试进行确认。 105 116
如果发生刺激,请停止使用倍他米松二丙酸酯和卡泊三烯固定组合药膏治疗。 116
倍他米松是一种有效的局部皮质类固醇激素,可以被充分吸收以产生全身性作用,包括抑制HPA轴。 102 103 104 105 106 112 113 114 116 117 b (请参见下丘脑-垂体-肾上腺轴抑制,另请参见“全身性注意事项”)。
局部应用的皮质类固醇可以吸收足够的量,以可逆地抑制HPA轴。 101 102 103 104 105 106 108 112 113 114 116 117 BéHPA轴抑制发生以下情况中的优化的车辆的局部剂量为低至7克0.05%倍他米松乳膏(3.5毫克倍他米松),每日或以下反复施加在患有牛皮癣的患者中,每天在优化的载体(7 mg倍他米松)中使用14 g 0.05%倍他米松二丙酸酯软膏。 104 e
通过适当的测试(例如ACTH刺激,早晨血浆皮质醇,尿游离皮质醇)进行定期的HPA轴评估,尤其是在将局部皮质类固醇应用于大表面积或闭塞区域的患者中。 101 102 103 104 105 106 108 112 113 114 116 117 Bé
如果发生HPA轴抑制,则撤药,减少应用频率,停止闭塞治疗和/或替代效力较弱的皮质类固醇。 101 102 103 104 105 106 108 112 113 114 116 117 Bé
停药后,HPA轴功能恢复通常是迅速而完整的。 101 102 103 104 105 106 108 112 113 114 116 117 Bé
很少有糖皮质激素缺乏症需要全身性激素治疗。 101 102 103 104 105 106 108 112 113 114 Bé
局部给药后的全身吸收可能导致某些患者出现库欣综合症,高血糖症和糖尿症。 101 102 103 104 105 106 108 112 113 114 116 117 Bé
使用高效的局部皮质类固醇激素,特别是如果长时间使用闭塞敷料和/或与其他含皮质类固醇激素的制剂一起应用在身体的较大区域时,不良全身作用的风险会增加。 101 102 103 104 105 106 108 112 113 114 116 117 Bé
婴儿和儿童可能更容易受到不利的全身影响。 101 102 103 104 105 106 108 112 113 114 116 117 Bé(下小心参见儿童使用。)
可能的不良局部反应(例如,刺激,干燥,毛囊炎,肥大症,痤疮样爆发,色素沉着,口周皮炎,过敏性接触性皮炎,继发性感染,纹状体,粟粒菌病);使用闭塞敷料可能会更频繁地发生,尤其是长时间治疗。 108 113 114 115 116 117ë
长时间使用局部皮质类固醇激素可能会导致表皮和皮下组织萎缩。 106这些影响最有可能发生在三叉肌,屈肌和面部区域(即使是短期使用)。 106请勿在已有皮肤萎缩的治疗区域使用倍他米松和卡泊三烯软膏或混悬液。 116 117
如果发生刺激,请停药并采取适当的治疗方法。 101 102 103 104 105 112 113 114 116
如果同时存在或发展为皮肤感染,请开始适当的抗感染治疗。 101 102 103 104 105 106 108 112 113 114 116 117 b。如果直到感染已得到控制感染不及时响应,停止局部皮质类固醇治疗。 101 102 103 104 105 106 108 112 113 114 116 117b的
当同时使用局部皮质类固醇激素和局部抗感染药时,请考虑皮质类固醇激素可能掩盖细菌,真菌或病毒感染的临床体征。防止认识到抗感染药无效;或抑制对配方中成分的超敏反应。 e h此外,请考虑与抗感染有关的注意事项,注意事项和禁忌症。 Ë^ h
含有倍他米松二丙酸酯与克霉唑固定组合的局部用制剂治疗真菌感染,可能会由于抑制炎症反应而导致临床恶化和/或治愈率降低。 115
通过使用不含皮质类固醇的局部抗真菌剂,可以有效治疗真菌感染,尤其是非炎性癣感染,而不会引起皮质类固醇相关的不良反应。 115
患有原发性皮肤感染的患者请勿使用闭塞敷料。 Ë
一些制造商指出,皮肤结核,皮肤病真菌感染,皮肤或全身病毒感染(包括牛痘,水痘和眼睛或邻近皮肤的单纯疱疹)的患者禁用局部皮质类固醇激素治疗; d然而,大多数医生认为,外用皮质类固醇可以谨慎如果感染治疗中使用。 d
丙酸倍他米松制剂不宜与闭塞敷料使用。 101 103 104 105 115 116 117b的
除非临床医生指导,否则戊酸倍他米松制剂不得与闭塞敷料一起使用。 108 112 113 114
使用闭塞敷料可能会在全身大面积区域和长时间内发生全身不良反应。进行相应的监控。 d (请参见下丘脑-垂体-肾上腺轴抑制,另请参见“全身性注意事项”。)
使用闭塞敷料可能会更频繁地发生不良局部反应,尤其是长时间的治疗。 108 113 114 115 117 E(下小心请参阅本地的影响。)
请勿在哭泣或渗出性病变上使用闭塞敷料。 Ë
患有原发性皮肤感染的患者请勿使用闭塞敷料。 Ë
如果体温升高,请去除覆盖大面积的闭塞敷料;热稳态可能会受损。 Ë
小心使用塑料闭塞性材料,以避免窒息的危险。 Ë
如果用含倍他米松二丙酸酯与克霉唑固定组合的局部制剂治疗头癣时,不能进行充分的微生物学研究(例如,KOH涂片和/或培养)以确认临床诊断,然后再采用联合制剂进行其他疗程。 115
不建议在优化(增强)载体中使用倍他米松二丙酸酯凝胶治疗酒渣鼻或口周皮炎。 105
当与卡泊三烯或克霉唑固定结合使用时,请考虑与伴随剂有关的注意事项,预防措施和禁忌症。 115 116 117
C类101 102 104 105 106 108 112 113 114 115 116 117b的
尚不清楚局部倍他米松是否分布在牛奶中。 101 102 103 104 105 108 112 113 114 115 116 117 B注意建议如果使用局部倍他米松。 101 102 103 104 105 106 108 112 113 114 115 116 117b的
不建议在12岁以下的儿童中使用倍他米松二丙酸酯乳膏,优化(增强型)赋形剂,洗剂和软膏中的乳膏;对于≥13岁的儿童,应谨慎使用这些皮肤科制剂。 101 103 104
不推荐在12岁以下儿童中使用倍他米松二丙酸酯凝胶用于优化(增强型)载体,洗剂在优化(增强型)载体和优化(增强型)载体中的软膏;对于≥12岁的儿童,应谨慎使用这些皮肤科制剂。 105 106b中
在儿科患者中尚未确定戊酸倍他米松泡沫的安全性和有效性。 108
不建议将含有丙酸倍他米松与克霉唑固定组合的制剂用于尿布性皮炎的治疗或17岁以下的儿童;安全性和有效性尚未确立。 115
在儿科患者中未确定使用含倍他米松双丙酸酯和卡泊三烯的固定组合软膏或混悬剂的安全性和有效性。 116 117
在尿布皮炎患者中观察到了与皮质类固醇激素使用相一致的不良反应,该患者接受了含有丙酸倍他米松与克霉唑固定结合的制剂治疗。 115
尿布区域中,戊酸倍他米松乳膏治疗的儿童不宜使用紧身尿布或塑料裤,因为它们可能构成闭合性敷料。 112 113 114
与较大的个体相比,儿童比成年人更容易受到局部皮质类固醇激素引起的HPA轴抑制和库欣综合征的影响,这是因为更大的皮肤表面积与体重之比,尤其是当局部皮质类固醇应用于大于20%的身体表面积时。 101 102 103 104 105 106 108 112 113 114 116 117 Bé肾上腺抑制的风险似乎增加随时代。 101 102 104 105(见全身效应下的注意事项。)
儿童肾上腺抑制的表现包括线性生长迟缓,体重增加延迟,血浆皮质醇浓度低,对促肾上腺皮质激素(ACTH)刺激缺乏反应。 101 102 104 105 106 108 112 113 114
在戒断治疗期间和/或之后,儿童也有较高的糖皮质激素缺乏风险。 108 e
小儿发生颅内高压;表现包括font门肿胀,头痛和双侧乳头水肿。 101 102 104 105 106 108 112 113 114
儿童患萎缩性皮肤病的风险更大。
据报道,用局部皮质类固醇激素治疗的儿童中有纹状体。 105 108
儿童的局部糖皮质激素治疗应限于达到疗效所需的最小剂量;慢性局部糖皮质激素治疗可能会干扰生长和发育。 101 102 103 104 105 108 112 113 114b的
≥65岁的患者中含丙酸倍他米松与克霉唑固定组合的制剂的经验不足,无法确定老年患者的反应是否与年轻成年人不同;有皮肤萎缩和溃疡的报道。 115
皮肤变薄的老年患者慎用;请勿与咬合和/或用于治疗尿布皮炎。 115 e
与老年患者相比,老年患者中含有倍他米松二丙酸酯和卡泊三烯的固定组合软膏或混悬液的安全性或功效无实质性差异。 116 117
灼烧,刺痛,瘙痒,刺激,皮肤干燥,红斑,毛囊炎,过度发汗。 101 103 104 105 108 112 114 113 115b的
儿童:皮肤萎缩(毛细血管扩张,瘀伤,发亮),感觉异常(灼痛),红斑,红斑疹。 101 102 103 104
药物或测试 | 相互作用 |
---|---|
皮质类固醇 | 与其他含皮质类固醇的制剂101 102 103 104 115 116 117潜在的药理学相互作用 |
硝基蓝-四唑鎓检测细菌感染 | 据报道,同时使用皮质类固醇可能会导致假阴性结果e |
局部应用倍他米松二丙酸酯和戊酸酯可通过正常完整皮肤吸收。 101 102 103 104 105 106 108 112 113 114 115器116b
乳液制剂和优化(增强)载体配制的制剂会增加药物的全身吸收程度。 101 102 103 104 105 106b中
可以通过使用不同的媒介物改变经皮穿透力,并随着年龄的增长而增加。 101 102 103 104 105 106 108 112 113 114 115器116b
通过使用闭塞敷料和存在炎症和/或表皮屏障的其他疾病(例如牛皮癣,湿疹),也可以增加经皮渗透。 101 102 103 104 105 106 108 112 113 114 115 116 117b的
尚不清楚局部倍他米松是否分布在牛奶中。 101 102 103 104 105 108 112 113 114 115 116 117b的
一旦通过皮肤吸收,局部应用的皮质类固醇主要在肝脏中代谢。 101 102 103 104 105 106 108 112 113 114 115b的
局部皮质类固醇和代谢产物经肾脏排泄,并在较小程度上经胆汁排泄。 101 102 103 104 105 106 108 112 113 114 115器116b
倍他米松二丙酸酯:
2–30°C。 101
2–30°C。 104
2–25°C。 105
2–30°C;避光。 103将瓶子存放在纸箱中,直到用完。 103
25°C(可能暴露于15–30°C)。 106
2–30°C。 102
2–25°C。 b
25°C(可能暴露于15–30°C)。 115仅将瓶子直立存放。 115
25°C(可能暴露于15–30°C)。 115
在20–25°C下密封容器(可能暴露在15–30°C下)。 116
20–25°C(可能暴露于15–30°C)。 117请勿冷藏。 117不用时将瓶子存放在外纸箱中,并在打开后三个月内使用。 117
戊酸倍他米松:
25°C(可能暴露于15–30°C);远离热源。 112
20–25°C;不要在> 49°C的温度下存放。 108请勿刺穿,使用或在热源或明火附近存放容器,或将其置于火中或焚化炉中进行处置。 108
请将本品放在儿童不能接触的地方。 108
15–30°C。 112
20–25°C。 113
强的松龙类似物具有高皮质类固醇和轻微的盐皮质激素活性。 101 104
产生抗炎,止痒和血管收缩作用,可能部分源于类固醇受体的结合。 116 e
局部抗炎活性的确切作用机制尚不清楚;主要通过抗炎,止痒和血管收缩作用介导的对皮质类固醇反应性皮肤病的治疗具有治疗价值。 101 104 105 108 113 116
抗炎作用可能通过诱导磷脂酶A 2抑制蛋白(脂皮质激素)发生。降低花生四烯酸从膜磷脂中的释放。 108花生四烯酸前体的减少可能会下调强效炎症介质(例如,前列腺素,白三烯)的生物合成。 108
向患者提供制造商的患者信息副本的重要性。 115 116 117
仅按指示使用,仅针对处方所规定的病症并且不超过处方所规定的用途的重要性;避免与眼睛接触,只能按照指示在外部使用。 101 102 103 104 105 106 108 112 113 116 117 (请参阅“剂量和给药方式”下的局部给药)。
实现控制后,告知患者停止治疗的重要性。 108如果使用戊酸倍他米松泡沫治疗2周后仍无改善,请咨询临床医生。 108
告知患者除非经过临床医生的指导,否则不应用绷带包扎或以其他方式覆盖或包裹皮肤,以免阻塞患者。 101 102 103 104 105 106 108 112 113 115 116 117
告知儿童父母的重要性,如果在尿布区域使用戊酸倍他米松乳膏,则不应使用紧身尿布或塑料裤,因为它们可能会用作闭塞性敷料。 112
向临床医生报告任何局部不良反应,尤其是在闭合绷带下发生的不良反应的重要性。 101 102 103 104 105 112 113
如果使用包含丙酸倍他米松和克霉唑的固定组合乳膏或洗剂,完成整个疗程的重要性。 115
如果对于股癣或股癣,治疗1周后或对于足癣2周后仍未发现改善,请咨询临床医生。 115
避免感染源的重要性(患者使用固定组合的面霜或含有倍他米松双丙酸酯和克霉唑的乳液)。 115
在腹股沟区域使用2周时,限制使用含倍他米松双丙酸酯的固定组合乳膏或洗剂和克霉唑治疗的限制治疗时间的重要性。 115如果治疗2周后未发现任何改善,请咨询临床医生。 115
谨慎使用含有丙酸倍他米松和克霉唑的固定组合乳膏或洗剂,并在处理腹股沟区域时穿宽松的衣服。 115
当使用含有丙酸倍他米松和卡泊三三的固定组合软膏或混悬液时,避免与面部,腋下(腋窝)和腹股沟接触的重要性。 116 117
在使用含有丙酸倍他米松和卡泊三烯的固定组合软膏或混悬液时,避免暴露在自然或人工(日光灯,晒黑棚)的阳光下以及限制或避免光疗的重要性。 116 117
每次使用前摇晃固定组合的倍他米松双丙酸酯-钙三苯悬浮液的重要性。 117
使用后彻底洗手的重要性。 116 117
告知妇女临床医生是否怀孕或计划怀孕或计划母乳喂养的重要性。 115
告知临床医生现有或预期的伴随疗法,包括处方药和非处方药;在未事先咨询临床医生的情况下,不应使用其他含皮质类固醇的制剂。 101 102 103 104 112
告知患者其他重要的预防信息的重要性。 (见注意事项。)101 102 103 104
市售药物制剂中的赋形剂可能对某些个体具有重要的临床意义。有关详细信息,请咨询特定产品标签。
有关一种或多种这些制剂短缺的信息,请咨询ASHP药物短缺资源中心。
* available from one or more manufacturer, distributor, and/or repackager by generic (nonproprietary) name
路线 | 剂型 | 长处 | 品牌名称 | 制造商 |
---|---|---|---|---|
外用 | 奶油 | 0.05% (of betamethasone)* | Alphatrex | Savage |
Diprolene AF (in an optimized [augmented] vehicle) | Schering-Plough | |||
Maxivate | Westwood-Squibb | |||
凝胶 | 0.05% (of betamethasone) | Diprolene (in an optimized [augmented] vehicle) | Schering-Plough | |
洗剂 | 0.05% (of betamethasone)* | Alphatrex | Savage | |
Diprolene Lotion (in an optimized [augmented] vehicle) | Schering-Plough | |||
Maxivate | Westwood-Squibb | |||
软膏 | 0.05% (of betamethasone)* | Alphatrex | Savage | |
Betamethasone Dipropionate Augmented Ointment | ||||
Diprolene (in an optimized [augmented] vehicle) | Schering-Plough | |||
Maxivate | Westwood-Squibb |
* available from one or more manufacturer, distributor, and/or repackager by generic (nonproprietary) name
路线 | 剂型 | 长处 | 品牌名称 | 制造商 |
---|---|---|---|---|
Bulk | Powder* | Betamethasone Valerate Powder micronized for Prescription Compounding | Paddock | |
外用 | 奶油 | 0.1% (of betamethasone)* | Betatrex | Savage |
Beta-Val | 梯瓦 | |||
泡沫 | 0.12% (of betamethasone valerate) | 鲁西克 | Connetics | |
洗剂 | 0.1% (of betamethasone)* | Betatrex | Savage | |
Beta-Val | 梯瓦 | |||
软膏 | 0.1% (of betamethasone)* | Betatrex | Savage |
* available from one or more manufacturer, distributor, and/or repackager by generic (nonproprietary) name
路线 | 剂型 | 长处 | 品牌名称 | 制造商 |
---|---|---|---|---|
外用 | 奶油 | 0.05% (of betamethasone) with Clotrimazole 1%* | Lotrisone | Schering-Plough |
洗剂 | 0.05% (of betamethasone) with Clotrimazole 1% | Lotrisone | Schering-Plough | |
软膏 | 0.05% (of betamethasone) with Calcipotriene 0.005% | 塔克隆 | Warner Chilcott | |
悬挂 | 0.05% (of betamethasone) with Calcipotriene 0.005% | Taclonex头皮Topical Suspension | Warner Chilcott |
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102. Schering Corporation. Diprosone (betamethasone dipropionate) 0.05% ointment prescribing information.新泽西州Kenilworth; 2001 May.
103. Schering Corporation. Diprosone (betamethasone dipropionate) 0.05% lotion prescribing information.新泽西州Kenilworth; 2001 May.
104. Schering Corporation. Diprolene AF (augmented betamethasone dipropionate) 0.05% cream prescribing information.新泽西州Kenilworth; 2001 May.
105. Schering Corporation. Diprolene (augmented betamethasone dipropionate) 0.05% gel prescribing information.新泽西州Kenilworth; 2000 Jan.
106. Schering Corporation. Diprolene (augmented betamethasone dipropionate) 0.05% lotion prescribing information.新泽西州Kenilworth; 2003 Sep.
107. Alpharma USPD Inc. Betamethasone dipropionate (augmented) 0.05% ointment prescribing information. Baltimore, MD; 2001 Jul.
108. Connectics Corporation.鲁西克(betamethasone valerate) 0.12% foam prescribing information. Palo Alto, CA; 2002年。
109. Savage Laboratories. Alphatrex (betamethasone dipropionate) 0.05% cream, ointment, lotion prescribing information.纽约州梅尔维尔; 1997 Nov.
110. Teva Pharmaceuticals USA. Beta-Val (betamethasone valerate) 0.1% cream and lotion prescribing information. Sellersville, PA; 1998 Jul.
111. Westwood-Squibb Pharmaceuticals. Maxivate (betamethasone dipropionate) 0.05% cream, ointment, lotion prescribing information. Princeton, NJ; 2000年9月
112. Savage Laboratories. Betatrex (betamethasone valerate) 0.1% cream prescribing information.纽约州梅尔维尔; 1988 Aug.
113. Savage Laboratories. Betatrex (betamethasone valerate) 0.1% ointment prescribing information.纽约州梅尔维尔; 1988 Aug.
114. Savage Laboratories. Betatrex (betamethasone valerate) 0.1% lotion prescribing information.纽约州梅尔维尔; 1988 Aug.
115. Schering Corporation. Lotrisone (clotrimazole and betamethasone dipropionate) cream and lotion prescribing information.新泽西州Kenilworth; 2003年8月
116. Warner Chilcott (US), LLC.塔克隆(calcipotriene 0.005% and betamethasone dipropionate 0.064%) ointment prescribing information. Rockaway, NJ; 2008年7月
117. Warner Chilcott (US), LLC. Taclonex头皮(calcipotriene 0.005% and betamethasone dipropionate 0.064%) topical suspension prescribing information. Rockaway, NJ; 2008 May.
b。 Schering Corporation. Diprolene (augmented betamethasone dipropionate) 0.05% ointment prescribing information.新泽西州Kenilworth; 2001 Jan.
d。 AHFS Drug Information. McEvoy GK, ed. Betamethasone. Bethesda, MD: American Society of Health-System Pharmacists.
e。 AHFS Drug Information. McEvoy GK, ed. Topical Corticosteroids General Statement. Bethesda, MD: American Society of Health-System Pharmacists.
F。 AHFS Drug Information. McEvoy GK, ed. Clotrimazole. American Society of Health-System Pharmacists.
H。 AHFS Drug Information. McEvoy GK, ed. Neomycin Sulfate. Bethesda, MD: American Society of Health-System Pharmacists.
适用于倍他米松外用剂:外用乳膏,外用乳液,外用药膏,外用喷雾剂
其他剂型:
除其所需的作用外,倍他米松局部用药可能会引起某些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。
服用倍他米松局部用药时,请立即咨询医生是否有以下任何副作用:
比较普遍;普遍上
不常见
罕见
发病率未知
倍他米松局部用药可能会出现一些副作用,通常不需要医疗。随着身体对药物的适应,这些副作用可能会在治疗期间消失。另外,您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。
请咨询您的医疗保健专业人员,是否持续存在以下不良反应或令人讨厌,或者是否对这些副作用有任何疑问:
不常见
罕见
发病率未知
适用于倍他米松局部用药:局部用乳膏,局部用泡沫,局部用凝胶,局部用洗剂,局部用药膏,局部用喷雾剂
最常见的副作用是瘙痒,烧灼感,瘙痒,刺激感。
稀有(小于0.1%):超敏
未报告频率:库欣综合症[参考]
常见(1%至10%):瘙痒
罕见(0.1%至1%):毛囊炎,皮肤感染(包括细菌,真菌和病毒性皮肤感染)
没有报告的频率:干燥,高毛病,痤疮样爆发,色素沉着,口周皮炎,过敏性接触性皮炎,皮肤浸软,继发感染,皮肤萎缩,纹状体,粟粒菌病[参考]
罕见(0.1%至1%):应用部位疼痛
未报告频率:灼烧,发痒,刺激[参考]
罕见(少于0.1%):眼部疾病
上市后报道:白内障,青光眼,眼压升高,中心性浆液性脉络膜视网膜病变[参考]
未报告频率:高血糖
未报告频率:糖尿
稀有(小于0.1%):反弹效果
1.“产品信息。双萘酚(倍他米松局部用)。”新泽西州Kenilworth的先灵实验室。
2. Ruiz-Maldonado R,Zapata G,Lourdes T,Robles C“局部应用皮质类固醇激素后的库欣综合症”。我是J Dis Child 136(1982):274-5
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4.史蒂文斯DJ“由于滥用倍他米松滴鼻剂导致的库欣综合症”。喉头杂志102(1988):219-21
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6. Salde L,Lassus,“三种局部类固醇在患病皮肤中的全身性副作用”。 Curr Med Res Opin 8(1983):475-80
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10.麦克唐纳(Macdonald)“局部糖皮质激素制剂。危害和副作用”。 Br J临床实践25(1971):421-5
11. Smith EB,Breneman DL,Griffith RF,Hebert AA,Hickman JG,Maloney JM,Millikan LE,Sulica VI,Dromgoole SH,Sefton J等人,“萘替芬乳膏与克霉唑/倍他米松双丙酸酯乳膏的双盲比较足癣的治疗。” J Am Acad Dermatol 26(1992):125-7
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某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。
乳霜,凝胶,软膏:每天在患处局部涂上一层薄膜两次。
泡沫,乳液:每天两次局部使用(早晨和晚上)
评论:
-当达到控制时,应中止治疗;如果2周内未见好转,则可能需要重新评估。
-除非得到医疗保健提供者的指导,否则不应使用闭塞敷料。
使用:缓解皮质类固醇反应性皮肤病的炎症性和瘙痒性表现
喷雾:
-每天两次局部涂抹于受影响的皮肤区域;轻轻擦
治疗时间:长达4周
评论:
-当达到控制时停止治疗;不建议超过4周的治疗。
用途:用于治疗轻度至中度斑块状牛皮癣。
12岁以上:
乳霜,凝胶,软膏:每天在患处局部涂上一层薄膜两次。
泡沫,乳液:每天两次局部使用(早晨和晚上)
评论:
-当达到控制时,应中止治疗;如果2周内未见好转,则可能需要重新评估。
-除非得到医疗保健提供者的指导,否则不应使用闭塞敷料。
-对儿科患者的局部皮质类固醇激素给药应限制在与有效治疗方案相容的最小量。慢性糖皮质激素治疗可能会干扰儿童的生长发育。
使用:缓解皮质类固醇反应性皮肤病的炎症性和瘙痒性表现
不建议调整
不建议调整
禁忌症:
-对活性物质,其他皮质类固醇或任何产品赋形剂过敏
12岁以下的患者尚未确定倍他米松二丙酸酯的安全性和有效性。
未确定18岁以下患者的安全性和有效性。
有关其他预防措施,请参阅“警告”部分。
数据不可用
行政建议:
-仅用于局部使用;每次使用后要洗手
-避免接触眼睛
-不适用于面部,腋窝,腹股沟或治疗部位皮肤萎缩
-除非有医疗保健提供者指示,否则治疗区域不应被包扎,覆盖或包裹,以使其阻塞。
软膏,霜剂,乳液,凝胶
-局部涂抹一层薄薄的皮肤
-乳液,凝胶:轻轻按摩直至消失
-治疗不应超过每周50克(软膏,乳霜,凝胶)
喷雾:
-使用前要摇匀;局部涂抹在受影响的皮肤上并轻轻揉搓
-开封后4周丢弃喷雾
泡沫:
-倒罐并少量分配到凉爽的表面上;不要直接分配到手中,因为与温暖的皮肤接触后泡沫会开始融化
-用手指吸取少量泡沫,并轻轻按摩至头皮的患处,直至泡沫消失;重复直到整个受影响的头皮区域得到治疗。
储存要求:
-避光
-某些产品是易燃的(例如泡沫):在施工过程中和使用后立即远离明火和明火,远离所有火源,包括吸烟。
一般:
-小儿患者可能会按比例吸收大量的局部皮质类固醇激素,因此更容易发生全身毒性;慢性糖皮质激素治疗可能会干扰儿童的生长发育。
监控:
-内分泌:根据临床指示监测HPA轴抑制(尿液游离皮质醇试验,ACTH刺激试验)
患者建议:
-阅读美国FDA批准的患者标签(患者信息和使用说明)。
-患者应报告任何局部不良反应的迹象,尤其是在闭塞敷料下出现的不良反应。
-应指导患者向其医护人员报告任何视觉症状。
已知总共有44种药物与倍他米松局部相互作用。
查看有关倍他米松局部用药和下列药物的相互作用报告。
与倍他米松局部治疗有5种疾病相互作用,包括:
具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。 | |
具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。 | |
临床意义不大。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。 | |
没有可用的互动信息。 |