常用品牌名称

在美国

• Alphatrex
• 德尔贝塔
• 双异丙酚
• 塞尔尼沃

在加拿大

• 多沃贝特
• 奥科卢特

可用的剂型：

• 喷雾
• 奶油
• 洗剂
• 软膏

治疗类别：消炎

药理类别：倍他米松

倍他米松二丙酸酯的用途

倍他米松外用乳膏，凝胶，乳液和软膏用于缓解某些皮肤状况引起的发红，瘙痒，肿胀或其他不适。倍他米松局部喷雾剂用于治疗轻度至中度斑块状牛皮癣的成人。倍他米松双丙酸酯是一种皮质类固醇（类可的松药物或类固醇）。

倍他米松双丙酸酯只能在医生的处方下使用。

在使用倍他米松二丙酸酯之前

在决定使用药物时，必须权衡服用药物的风险和所能带来的好处。这是您和您的医生会做出的决定。对于倍他米松二丙酸酯，应考虑以下因素：

过敏症

告诉您的医生您是否对双丙酸倍他米松或任何其他药物有过异常或过敏反应。如果您还有其他类型的过敏症，例如食物，染料，防腐剂或动物，也请告知您的医疗保健专业人员。对于非处方产品，请仔细阅读标签或包装成分。

小儿科

迄今为止进行的适当研究尚未显示出儿科特异性问题，该问题会限制局部使用倍他米松在13岁及以上儿童中的有效性。但是，由于倍他米松二丙酸酯的毒性，应谨慎使用。儿童可能会通过皮肤吸收大量水分，这可能会导致严重的副作用。如果您的孩子使用倍他米松二丙酸酯，请非常仔细地遵循医生的指示。不建议在12岁以下的儿童中使用。

在儿科人群中，年龄与倍他米松局部喷洒的影响之间的关系尚未进行适当的研究。安全性和有效性尚未确定。不建议儿童使用。

老年医学

迄今进行的适当研究尚未显示出老年人特有的问题，这些问题会限制局部使用倍他米松在老年人中的有效性。

尽管尚未在老年人群中进行有关年龄与倍他米松局部喷雾作用的关系的适当研究，但迄今为止，尚无文献记载老年病特异性问题。

哺乳

妇女没有足够的研究来确定在母乳喂养期间使用这种药物的婴儿风险。在母乳喂养期间服用这种药物之前，要权衡潜在收益与潜在风险。

与药物的相互作用

尽管某些药物根本不能同时使用，但在其他情况下，即使可能发生相互作用，也可以同时使用两种不同的药物。在这些情况下，您的医生可能希望更改剂量，或者可能需要其他预防措施。如果您正在服用其他处方药或非处方药（非处方药[OTC]），请告知您的医疗保健专业人员。

与食物/烟草/酒精的相互作用

在进食食物或进食某些类型的食物时或前后，不应使用某些药物，因为可能会发生相互作用。在某些药物上使用烟酒也可能引起相互作用。与您的医疗保健专业人员讨论您将药物与食物，酒精或烟草一起使用的情况。

其他医疗问题

其他医疗问题的存在可能影响倍他米松二丙酸酯的使用。确保您告诉医生是否还有其他医疗问题，尤其是：

• 白内障或
• 库欣综合征（肾上腺疾病）或
• 糖尿病或
• 青光眼或
• 高血糖症（高血糖）或
• 颅内高压（头部压力升高）—请谨慎使用。可能会使这些情况恶化。

• 在应用场所或附近的皮肤感染或
• 在应用场所或大伤口，破损的皮肤或严重的皮肤伤害或
• 肝功能衰竭—可能增加发生更多副作用的风险。

• 口周皮炎（皮肤问题）或
• 酒渣鼻（皮肤问题）-患有这些疾病的患者不应使用该凝胶。

正确使用倍他米松二丙酸酯

仅按照医生的指示使用倍他米松二丙酸酯是非常重要的。不要多使用它，不要更频繁地使用它，也不要比医生订购的时间更长。这样做可能会导致不良的副作用或皮肤刺激。

倍他米松二丙酸酯仅在皮肤上使用。请勿将其吸入眼睛，嘴巴或阴道。请勿在有割伤，擦伤或烧伤的皮肤区域使用它。如果确实落在这些区域，请立即用水冲洗干净。

倍他米松二丙酸酯应随附患者信息单张。请仔细阅读并遵循这些说明。询问您的医生是否有任何疑问。

倍他米松二丙酸酯只能用于医生正在治疗的皮肤状况。在将其用于其他情况之前，请先咨询医生，尤其是如果您认为可能存在皮肤感染。倍他米松二丙酸酯不能用于治疗某些类型的皮肤感染或状况，例如严重烧伤。

为了帮助您彻底清除皮肤问题，即使在几天后症状开始消失的情况下，也要在整个治疗过程中继续使用丙酸倍他米松，这一点非常重要。不要错过任何剂量。

除非医生指示，否则请勿在面部，头皮，腹股沟或腋下使用外用乳膏，凝胶，乳液，软膏和喷雾剂。请勿在可能相互摩擦或接触的皮肤区域使用。

使用方法：

• 在使用丙酸倍他米松前后，请用肥皂和水洗手。
• 在皮肤的患处涂上一层倍丙酸倍他米松薄层。轻轻擦拭。
• 使用乳液，保护皮肤不受水，衣服或任何引起摩擦的物质的侵蚀，直到药物变干为止。
• 使用喷雾剂，每次使用前都要摇匀。
• 除非医生指示，否则不要包扎或包裹被治疗的皮肤。
• 如果您的医生下令在药物上使用封闭性敷料或气密性覆盖物，请确保您知道如何使用该药物。闭塞敷料会增加皮肤吸收的药物量，因此请仅按指示使用。如果对此有任何疑问，请咨询您的医生。

加药

丙酸倍他米松的剂量因人而异。遵循医生的命令或标签上的指示。以下信息仅包括倍他米松二丙酸酯的平均剂量。如果您的剂量不同，请不要改变剂量，除非您的医生指示您这样做。

您服用的药物量取决于药物的强度。同样，每天服用的剂量数量，两次给药之间允许的时间以及服用药物的时间长短取决于您使用药物的医疗问题。

• 对于局部剂型（乳膏，凝胶，乳液和软膏）：
  • 对于皮肤发红，瘙痒和肿胀：
    • 13岁及13岁以上的成人和儿童-每天1或2次涂于皮肤患处。
    • 13岁以下的儿童-不建议使用。
• 对于局部剂型（喷雾剂）：
  • 对于轻度至中度斑块型牛皮癣：
    • 成人-每天两次涂于皮肤的患处。不要使用超过2周的丙酸倍他米松。
    • 儿童-不建议使用。

错过的剂量

如果您错过了丙酸倍他米松的剂量，请尽快使用。但是，如果您下一次服药的时间快到了，请跳过错过的剂量，然后回到常规的服药时间表。

存储

将药物在室温下存放在密闭容器中，远离热源，湿气和直射光。避免冻结。

放在儿童接触不到的地方。

不要保留过时的药物或不再需要的药物。

询问您的医疗保健专业人员您应该如何处置不使用的任何药物。

4周后扔掉任何未使用的倍他米松局部喷雾剂。

使用倍他米松二丙酸酯时的注意事项

非常重要的是，您的医生应定期检查您的病情进展，以检查是否可能由丙酸倍他米松引起任何不良影响。

如果您的症状在2到4周内没有改善或变得更糟，请咨询医生。

过多使用丙酸倍他米松或长时间使用它可能会增加肾上腺问题的风险。对于长时间使用大量儿童和患者的风险更大。如果您在使用丙酸倍他米松时出现以下一种或多种症状，请立即咨询医生：视力模糊，头晕或昏厥，心律快速，不规则或剧烈跳动，口渴或排尿增多，烦躁或异常疲倦或虚弱。

在治疗期间或之后，如果视力模糊，阅读困难或视力发生任何其他变化，请立即与医生联系。您的医生可能希望由眼科医生（眼科医生）检查您的眼睛。

如果有皮疹，水疱，灼热，结cru，干燥，皮肤剥落，瘙痒，脱屑，严重发红，刺痛，肿胀或皮肤刺激，请立即与医生联系。

不要在治疗区域使用化妆品或其他皮肤护理产品。

告诉医生您是否正在使用其他药物，包括处方药或非处方药，特别是如果您通过口服服用皮质类固醇药物或在皮肤上使用其他含皮质类固醇药物的产品。 。

倍他米松双丙酸酯的副作用

除了所需的作用外，药物还可能引起某些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生，但如果确实发生了，则可能需要医疗护理。

如果出现以下任何副作用，请立即与您的医生联系：

比较普遍;普遍上

• 燃烧或刺痛
• 在应用程序站点发痒

不常见

• 皮肤起泡，燃烧，结皮，干燥或剥落
• 皮肤开裂或拉紧
• 皮肤干燥
• 皮肤潮红或发红
• 刺激
• 皮肤瘙痒，脱屑，严重发红，酸痛或肿胀
• 使皮肤变薄且容易瘀伤，尤其是在脸部使用或皮肤折叠在一起的地方（例如，手指之间）
• 异常温暖的皮肤

罕见

• 皮肤起泡，脱皮或松弛

发病率未知

• 失明
• 模糊的视野
• 视力改变
• 视力下降
• 眼痛
• 头痛
• 视力丧失
• 恶心
• 口腔发红和结垢
• 撕裂
• 呕吐

可能会发生一些通常不需要医疗的副作用。随着身体对药物的适应，这些副作用可能会在治疗期间消失。另外，您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。请咨询您的医疗保健专业人员，是否持续存在以下不良反应或令人讨厌，或者是否对这些副作用有任何疑问：

不常见

• 皮肤上出现凸起，暗红色或类疣的斑点，尤其是在面部使用时

罕见

• 毛发区域灼伤，瘙痒和疼痛，或发根处有脓液

发病率未知

• 痤疮或粉刺
• 头顶大小的红色水泡灼伤和瘙痒的皮肤
• 增加前额，背部，手臂和腿部的头发生长
• 淡化正常肤色
• 淡化深色皮肤的治疗部位
• 手臂，脸部，腿部，躯干或腹股沟上的红紫色线条
• 皮肤柔软

未列出的其他副作用也可能在某些患者中发生。如果您发现任何其他影响，请咨询您的医疗保健专业人员。

打电话给您的医生，征求有关副作用的医疗建议。您可以通过1-800-FDA-1088向FDA报告副作用。

对于消费者

适用于倍他米松外用剂：外用乳膏，外用乳液，外用药膏，外用喷雾剂

其他剂型：

• 局部应用霜，局部应用泡沫，局部应用乳液，局部应用软膏

需要立即就医的副作用

除其所需的作用外，倍他米松局部用药可能会引起某些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生，但如果确实发生了，则可能需要医疗护理。

服用倍他米松局部用药时，请立即咨询医生是否有以下任何副作用：

比较普遍;普遍上

• 燃烧或刺痛
• 在应用程序站点发痒

不常见

• 皮肤起泡，燃烧，结皮，干燥或剥落
• 皮肤开裂或拉紧
• 皮肤干燥
• 皮肤潮红或发红
• 刺激
• 皮肤瘙痒，脱屑，严重发红，酸痛或肿胀
• 使皮肤变薄且容易瘀伤，尤其是在脸部使用或皮肤折叠在一起的地方（例如，手指之间）
• 异常温暖的皮肤

罕见

• 皮肤起泡，脱皮或松弛

发病率未知

• 失明
• 模糊的视野
• 视力改变
• 视力下降
• 眼痛
• 头痛
• 视力丧失
• 恶心
• 口腔发红和结垢
• 撕裂
• 呕吐

不需要立即就医的副作用

倍他米松局部用药可能会出现一些副作用，通常不需要医疗。随着身体对药物的适应，这些副作用可能会在治疗期间消失。另外，您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。

请咨询您的医疗保健专业人员，是否持续存在以下不良反应或令人讨厌，或者是否对这些副作用有任何疑问：

不常见

• 皮肤上出现凸起，暗红色或类疣的斑点，尤其是在面部使用时

罕见

• 毛发区域灼伤，瘙痒和疼痛，或发根处有脓液

发病率未知

• 痤疮或粉刺
• 头顶大小的红色水泡灼伤和瘙痒的皮肤
• 增加前额，背部，手臂和腿部的头发生长
• 淡化正常肤色
• 淡化深色皮肤的治疗部位
• 手臂，脸部，腿部，躯干或腹股沟上的红紫色线条
• 皮肤柔软

对于医疗保健专业人员

适用于倍他米松局部用药：局部用乳膏，局部用泡沫，局部用凝胶，局部用洗剂，局部用药膏，局部用喷雾剂

一般

最常见的副作用是瘙痒，烧灼感，瘙痒，刺激感。

过敏症

稀有（小于0.1％）：超敏

内分泌

未报告频率：库欣综合症^[参考]

皮肤科

常见（1％至10％）：瘙痒

罕见（0.1％至1％）：毛囊炎，皮肤感染（包括细菌，真菌和病毒性皮肤感染）

没有报告的频率：干燥，高毛病，痤疮样爆发，色素沉着，口周皮炎，过敏性接触性皮炎，皮肤浸软，继发感染，皮肤萎缩，纹状体，粟粒菌病^[参考]

本地

罕见（0.1％至1％）：应用部位疼痛

未报告频率：灼烧，发痒，刺激^[参考]

眼科

罕见（少于0.1％）：眼部疾病

上市后报道：白内障，青光眼，眼压升高，中心性浆液性脉络膜视网膜病变^[参考]

新陈代谢

未报告频率：高血糖

肾的

未报告频率：糖尿

其他

稀有（小于0.1％）：反弹效果

某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。

成年人皮炎的常用剂量

乳霜，凝胶，软膏：每天在患处局部涂上一层薄膜两次。
泡沫，乳液：每天两次局部使用（早晨和晚上）

评论：
-当达到控制时，应中止治疗；如果2周内未见好转，则可能需要重新评估。
-除非得到医疗保健提供者的指导，否则不应使用闭塞敷料。

使用：缓解皮质类固醇反应性皮肤病的炎症性和瘙痒性表现

成年人斑块状牛皮癣的常用剂量

喷雾：
-每天两次局部涂抹于受影响的皮肤区域；轻轻擦
治疗时间：长达4周

评论：
-当达到控制时停止治疗；不建议超过4周的治疗。

用途：用于治疗轻度至中度斑块状牛皮癣。

皮炎的常用儿科剂量

12岁以上：
乳霜，凝胶，软膏：每天在患处局部涂上一层薄膜两次。
泡沫，乳液：每天两次局部使用（早晨和晚上）

评论：
-当达到控制时，应中止治疗；如果2周内未见好转，则可能需要重新评估。
-除非得到医疗保健提供者的指导，否则不应使用闭塞敷料。
-对儿科患者的局部皮质类固醇激素给药应限制在与有效治疗方案相容的最小量。慢性糖皮质激素治疗可能会干扰儿童的生长发育。

使用：缓解皮质类固醇反应性皮肤病的炎症性和瘙痒性表现

肾脏剂量调整

不建议调整

肝剂量调整

不建议调整

预防措施

禁忌症：
-对活性物质，其他皮质类固醇或任何产品赋形剂过敏

12岁以下的患者尚未确定倍他米松二丙酸酯的安全性和有效性。
未确定18岁以下患者的安全性和有效性。

有关其他预防措施，请参阅“警告”部分。

透析

数据不可用

其他的建议

行政建议：
-仅用于局部使用；每次使用后要洗手
-避免接触眼睛
-不适用于面部，腋窝，腹股沟或治疗部位皮肤萎缩
-除非有医疗保健提供者指示，否则治疗区域不应被包扎，覆盖或包裹，以使其阻塞。

软膏，霜剂，乳液，凝胶
-局部涂抹一层薄薄的皮肤
-乳液，凝胶：轻轻按摩直至消失
-治疗不应超过每周50克（软膏，乳霜，凝胶）

喷雾：
-使用前要摇匀；局部涂抹在受影响的皮肤上并轻轻揉搓
-开封后4周丢弃喷雾

泡沫：
-倒罐并少量分配到凉爽的表面上；不要直接分配到手中，因为与温暖的皮肤接触后泡沫会开始融化
-用手指吸取少量泡沫，并轻轻按摩至头皮的患处，直至泡沫消失；重复直到整个受影响的头皮区域得到治疗。

储存要求：
-避光
-某些产品是易燃的（例如泡沫）：在施工过程中和使用后立即远离明火和明火，远离所有火源，包括吸烟。

一般：
-小儿患者可能会按比例吸收大量的局部皮质类固醇激素，因此更容易发生全身毒性；慢性糖皮质激素治疗可能会干扰儿童的生长发育。

监控：
-内分泌：根据临床指示监测HPA轴抑制（尿液游离皮质醇试验，ACTH刺激试验）

患者建议：
-阅读美国FDA批准的患者标签（患者信息和使用说明）。
-患者应报告任何局部不良反应的迹象，尤其是在闭塞敷料下出现的不良反应。
-应指导患者向其医护人员报告任何视觉症状。