30毫克/ 5毫升（6毫克/毫升）

描述

倍他米松磷酸钠和醋酸倍他米松注射液是一种无菌水悬浮液，每毫升含3毫克倍他米松，如倍他米松磷酸钠，每毫升3毫克醋酸倍他米松。每毫升无效成分：7.1毫克无水磷酸氢二钠； 3.4毫克磷酸二氢钠一水合物; 0.1 mg乙二胺四乙酸二钠;和0.2毫克的苯扎氯铵作为防腐剂。将pH调节至6.8至7.2。

磷酸倍他米松磷酸钠的分子式为C 22 H 28 FNa 2 O 8 P，分子量为516.40。化学上，它是9-氟-11β，17，21-三羟基-16β-甲基孕烯-1，4-二烯-3，20-二酮21-（磷酸二钠）。

乙酸倍他米松的分子式为C 24 H 31 FO 6 ，分子量为434.50。化学上，它是9-氟-11β，17，21-三羟基-16β-甲基孕烯-1，4-二烯-3，20-二酮21-乙酸盐。

倍他米松磷酸钠和醋酸倍他米松的化学结构如下：

结构式

结构式

倍他米松磷酸钠为白色至几乎白色的无味粉末，具有吸湿性。它可自由溶于水和甲醇，但实际上不溶于丙酮和氯仿。

醋酸倍他米松为白色至乳白色无味粉末，在约165ºC的温度下烧结并固化，并在约200ºC至220ºC的温度下熔化并分解。它实际上不溶于水，但可溶于丙酮，可溶于乙醇和氯仿。

临床药理学

糖皮质激素是天然存在的和合成的，是容易从胃肠道吸收的肾上腺皮质类固醇。

天然存在的糖皮质激素（氢化可的松和可的松），也具有保持盐的特性，被用作肾上腺皮质缺乏症的替代疗法。它们的合成类似物主要用于许多器官系统疾病的抗炎作用。泼尼松龙的衍生物倍他米松具有16β-甲基基团，可增强分子的抗炎作用并降低结合在碳9上的氟原子的钠和水保留特性。

倍他米松磷酸钠（一种可溶性酯）提供迅速的活性，而醋酸倍他米松仅微溶于水并提供持续的活性。

倍他米松磷酸钠和醋酸倍他米松的适应症和用法

当口服治疗不可行时，肌肉内使用倍他米松磷酸钠和醋酸倍他米松注射剂悬浮液的用途如下：

过敏状态控制严重或致残的过敏状况对于常规治疗哮喘，特应性皮炎，接触性皮炎，药物超敏反应，常年性或季节性过敏性鼻炎，血清病，输血反应的常规试验难以进行。

皮肤病疱疹样大疱性皮炎，剥脱性红皮病，蕈样真菌病，天疱疮，严重的多形性红斑（史蒂文斯-约翰逊综合症）。

内分泌失调先天性肾上腺增生，与癌症相关的高钙血症，非化脓性甲状腺炎。

氢化可的松或可的松是原发性或继发性肾上腺皮质功能不全的首选药物。如果适用，合成类似物可与盐皮质激素一起使用；在婴儿期补充盐皮质激素尤为重要。

胃肠道疾病在区域性肠炎和溃疡性结肠炎的关键时期，患者可以度过难关。

血液系统疾病获得性（自身免疫性）溶血性贫血，Diamond-Blackfan贫血，纯红细胞发育不良，继发性血小板减少症的特定病例。

与适当的抗结核化学疗法配合使用时，伴有神经或心肌受累的其他旋毛虫病，伴有蛛网膜下腔阻滞或即将发生的阻滞的结核性脑膜炎。

肿瘤性疾病用于姑息治疗白血病和淋巴瘤。

神经系统多发性硬化症的急性加重；与原发性或转移性脑肿瘤或开颅手术相关的脑水肿。

眼科疾病交感性眼病，颞动脉炎，葡萄膜炎和对局部皮质类固醇无反应的眼部炎症。

肾脏疾病在特发性肾病综合症或红斑狼疮引起的利尿或蛋白尿缓解。

呼吸系统疾病铍病，暴发性或弥漫性肺结核，与适当的抗结核化学疗法，特发性嗜酸性粒细胞性肺炎，有症状的结节病同时使用时。

风湿性疾病作为急性痛风性关节炎的短期给药（使患者适应急性发作或加重病情）的辅助治疗；急性风湿性心脏病；强直性脊柱炎;银屑病关节炎；类风湿关节炎，包括青少年类风湿关节炎（部分病例可能需要低剂量维持治疗）。用于治疗皮肌炎，多发性肌炎和系统性红斑狼疮。

关节内或软组织给予倍他米松磷酸钠和醋酸倍他米松注射液混悬剂可作为急性痛风性关节炎，急性和亚急性滑囊炎，急性水肿的短期给药（使患者适应急性发作或加重病情）的辅助治疗非特异性腱鞘炎，上con炎，类风湿关节炎，骨关节炎滑膜炎。

对于斑秃，应在病灶内注射倍他米松磷酸钠和醋酸倍他米松注射液。盘状红斑狼疮；瘢痕loid环状肉芽肿，扁平苔藓，慢性扁平苔藓（神经性皮炎）和牛皮癣斑块的局部肥厚性，浸润性，炎性病变；坏死性脂肪性糖尿病。

倍他米松磷酸钠和醋酸倍他米松注射剂悬浮液也可用于腱膜或肌腱（神经节）的囊性肿瘤。

禁忌症

对本产品任何成分过敏的患者禁用禁忌的倍他米松磷酸钠和醋酸倍他米松注射剂（请参见说明）。

肌注皮质类固醇制剂不可用于特发性血小板减少性紫癜。

警告事项

倍他米松磷酸钠和醋酸倍他米松注射剂混悬剂不应静脉内给药。

硬膜外给药的严重神经系统不良反应

硬膜外注射皮质类固醇有严重的神经系统事件，其中一些导致死亡。报告的具体事件包括但不限于脊髓梗塞，截瘫，四肢瘫痪，皮质盲和中风。在使用和不使用荧光检查的情况下，已经报告了这些严重的神经系统事件。尚未确定硬膜外给药皮质类固醇的安全性和有效性，并且未批准将皮质类固醇用于这种用途。

一般

接受肠胃外皮质类固醇治疗的患者中发生罕见的类过敏反应/过敏反应，可能会引起休克（见不良反应）。对皮质类固醇有过敏反应史的患者请多加注意。

对于接受任何异常压力的皮质类固醇激素治疗的患者，氢化可的松或可的松是事件发生期间和之后的补充药物。

心肺

平均和大剂量的皮质类固醇可引起血压升高，盐分和水分retention留，并增加钾的排泄。除非大剂量使用，否则合成衍生物不太可能出现这些效应。限制饮食中的盐分和补充钾可能是必要的。所有皮质类固醇都会增加钙排泄。

文献报道表明，在最近的心肌梗塞后，使用皮质类固醇与左心室游离壁破裂之间存在明显的联系。因此，在这些患者中应谨慎使用糖皮质激素治疗。

内分泌

皮质类固醇可产生可逆的下丘脑垂体肾上腺（HPA）轴抑制作用，停药后可能存在糖皮质激素不足。

甲状腺功能减退症患者皮质类固醇的代谢清除率降低，甲状腺功能亢进患者升高。患者甲状腺状态的改变可能需要调整剂量。

传染病

服用皮质类固醇的患者比健康个体更容易感染。当使用皮质类固醇激素时，耐药性可能降低，并且无法定位感染。在身体的任何位置感染任何病原体（病毒，细菌，真菌，原生动物或蠕虫）可能与单独使用皮质类固醇或与其他免疫抑制剂联合使用有关。这些感染可能是轻度到重度。随着皮质类固醇剂量的增加，感染并发症的发生率增加。皮质类固醇也可能掩盖当前感染的某些迹象。

皮质类固醇可能会加重全身性真菌感染，因此除非有必要控制药物反应，否则不应在存在此类感染的情况下使用。据报道，两性霉素B和氢化可的松同时使用会导致心脏增大和充血性心力衰竭（参见注意事项，药物相互作用，两性霉素B注射液和钾耗竭剂部分）。

潜在的病原体可能会激活潜在疾病或引起并发感染的加剧，这些病原体包括由变形虫，念珠菌，隐球菌，分枝杆菌，诺卡氏菌，肺孢子虫和弓形虫引起的病原体。

对于在热带地区度过时光的患者或任何原因不明的腹泻患者，建议在开始皮质类固醇激素治疗之前，先排除潜在的氨虫病或活动性氨虫病。

同样，对于已知或疑似类圆线虫（线虫）感染的患者，应谨慎使用皮质类固醇。在此类患者中，皮质类固醇诱导的免疫抑制可能导致强茎线虫过度感染和传播，并伴有广泛的幼虫迁移，通常伴有严重的小肠结肠炎和可能致命的革兰氏阴性败血病。

皮质类固醇不宜用于脑型疟疾。

在活动性结核病使用糖皮质激素的应仅限于在其中所述皮质类固醇被用于疾病的管理结合适当的抗结核方案暴发性或播散性肺结核的那些情况下。

如果在潜伏性结核病或结核菌素反应性患者中使用了皮质类固醇激素，则必须密切观察，因为这种疾病可能会重新发生。在长期糖皮质激素治疗期间，这些患者应接受化学预防。

接受免疫抑制剂量的皮质类固醇激素的患者禁用活疫苗或减毒活疫苗的接种。可以施用杀死或灭活的疫苗。但是，无法预测对此类疫苗的反应。接受皮质类固醇替代疗法（例如，针对艾迪生氏病）的患者可以进行免疫程序。

小儿和成年患者服用皮质类固醇激素后，水痘和麻疹的病程可能会更严重甚至致命。在没有这些疾病的小儿和成年患者中，应特别注意避免接触。还不清楚潜在疾病和/或先前的皮质类固醇治疗对风险的贡献。如果暴露于水痘，可能需要预防使用水痘带状疱疹免疫球蛋白（VZIG）。如果暴露于麻疹，则可能需要使用免疫球蛋白（IG）进行预防。 （有关完整的VZIG和IG处方信息，请参阅相应的包装插页。）如果出现水痘，应考虑使用抗病毒药治疗。

神经学的

严重医学事件的报告与鞘内给药途径有关（见不良反应，胃肠道和神经病学/精神病学部分）。

一项关于甲基强的松龙半琥珀酸盐（一种静脉注射皮质类固醇）的多中心，随机，安慰剂对照研究的结果表明，颅脑外伤患者的早期死亡率（2周）和晚期死亡率（6月）增加，这些患者被确定没有其他疾病。皮质类固醇治疗的明确适应症。不应使用大剂量的皮质类固醇，包括倍他米松磷酸钠和醋酸倍他米松注射剂悬浮液，来治疗颅脑外伤。

眼科

使用皮质类固醇可能会产生后囊膜白内障，眼内压增高，青光眼，并可能损害视神经，并可能增强由于细菌，真菌或病毒引起的继发性眼部感染。对于出现眼部症状或使用含皮质类固醇产品超过6周的患者，考虑将其转诊给眼科医生。不建议在视神经炎的治疗中使用口服皮质类固醇激素，这可能导致新发发作的风险增加。皮质类固醇不宜用于活动性单纯眼疱疹。

预防措施

一般

与许多其他类固醇制剂一样，该产品对热敏感。因此，当需要对小瓶的外部进行消毒时，不应对其进行高压灭菌。

应使用可能的最低剂量的皮质类固醇控制病情。如果可以减少剂量，则应逐渐减少剂量。

由于糖皮质激素治疗的并发症取决于剂量的大小和治疗的持续时间，因此必须在每种情况下就治疗的剂量和持续时间以及是否应使用每日或间歇治疗做出风险/获益的决定。

据报道，卡波西氏肉瘤发生在接受皮质类固醇治疗的患者中，大多数情况下是针对慢性疾病。停用皮质类固醇可能会导致临床改善。

心肺

由于接受糖皮质激素的患者可能会发生钠sodium留并导致水肿和钾流失，因此对于充血性心力衰竭，高血压或肾功能不全的患者，应谨慎使用这些药物。

内分泌

逐渐减少剂量可使药物引起的继发性肾上腺皮质功能不全降至最低。这类相对功能不全可能会在停药后持续数月。因此，在该期间发生的应力，天然存在的糖皮质激素（氢化可的松可的松），其也具有盐保持性能，而不是任何倍他米松的情况下，是适当的选择，如肾上腺皮质缺乏状态替代治疗。

胃肠道

在活动性或潜伏性消化性溃疡，憩室炎，新鲜的肠吻合和非特异性溃疡性结肠炎中应谨慎使用类固醇，因为它们可能会增加穿孔的风险。

接受皮质类固醇激素治疗的患者在胃肠道穿孔后出现腹膜刺激的迹象可能很少或没有。

肝硬化患者皮质类固醇激素的作用增强。

关节内和软组织给药

关节内注射的皮质类固醇可能会被系统吸收。

为了排除脓毒症过程，必须对存在的任何关节液进行适当检查。

伴有局部肿胀，关节运动，发烧和不适进一步受到限制的疼痛明显增加，提示感染性关节炎。如果发生这种并发症并确定败血症的诊断，应采取适当的抗菌治疗。

应避免将类固醇注射到感染部位。通常不建议在先前注射的关节中局部注射类固醇。

通常不建议将皮质类固醇注射到不稳定的关节中。

关节内注射可能导致关节组织受损（请参阅“不良反应”，“骨骼肌肉”部分）。

肌肉骨骼

皮质类固醇通过其对钙调节的作用（即减少吸收和增加排泄）和抑制成骨细胞功能，从而减少骨形成并增加骨吸收。这与继蛋白质分解代谢增加后骨骼的蛋白质基质减少以及性激素生成减少一起，可能会导致小儿患者骨骼生长受到抑制以及任何年龄的骨质疏松症的发展。在开始皮质类固醇治疗之前，应特别考虑骨质疏松症风险增加的患者（即绝经后妇女）。

神经精神病学

尽管有控制的临床试验表明皮质类固醇在加速多发性硬化症急性加重的缓解方面有效，但并未显示它们会影响疾病的最终结果或自然病程。研究确实表明，相对较大剂量的皮质类固醇有必要证明其显著作用（参见剂量和用法）。

使用高剂量的皮质类固醇已观察到急性肌病，最常见于神经肌肉传递障碍患者（例如重症肌无力）或接受神经肌肉阻滞药物同时治疗的患者（例如潘库溴铵）。这种急性肌病是普遍性的，可能累及眼和呼吸肌，并可能导致四肢瘫痪。肌酐激酶可能升高。停止使用皮质类固醇激素后，临床改善或恢复可能需要数周至数年的时间。

当使用皮质类固醇激素时，可能会出现精神错乱，从欣快，失眠，情绪波动，性格改变，严重抑郁到坦率的精神病表现。同样，皮质类固醇可能加剧现有的情绪不稳定或精神病倾向。

给患者的信息

应警告患者不要突然停止使用皮质类固醇或在没有医疗监督的情况下停止使用，以告知任何医护人员他们正在服用皮质类固醇，并在出现发烧或其他感染迹象时立即就医。

应警告使用糖皮质激素的人避免接触水痘或麻疹。还应告知患者，如果暴露，应立即寻求医疗建议。

药物相互作用

氨基谷氨酰胺可能会导致皮质类固醇诱导的肾上腺抑制功能丧失。

当皮质类固醇与贫钾剂（即两性霉素B，利尿剂）同时使用时，应密切观察患者是否出现低钾血症。据报道，两性霉素B和氢化可的松同时使用会导致心脏增大和充血性心力衰竭。

大环内酯类抗生素已报道引起皮质类固醇清除率显著下降。

重症肌无力患者同时使用抗胆碱酯酶和皮质类固醇可能会导致严重的无力。如果可能，应在开始皮质类固醇治疗之前至少24小时停用抗胆碱酯酶药物。

尽管有一些相互矛盾的报道，但同时使用皮质类固醇和华法令通常会抑制对华法令的反应。因此，应经常监测凝血指标，以维持所需的抗凝作用。

由于皮质类固醇可能会增加血糖浓度，因此可能需要调整抗糖尿病药的剂量。

异烟肼的血清浓度可能会降低。

胆固醇胺可能会增加皮质类固醇的清除率。

当同时使用两者时，环孢素和皮质类固醇的活性可能会增加。并发使用时有惊厥的报道。

患有洋地黄苷的患者可能由于低钾血症而增加发生心律不齐的风险。

雌激素可能会降低某些皮质类固醇的肝代谢，从而增强其作用。

诱导肝微粒体药物代谢酶活性的药物可能会增强皮质类固醇的代谢，并需要增加皮质类固醇的剂量。

皮质类固醇（包括倍他米松）被CYP3A4代谢。

据报道，酮康唑可将某些皮质类固醇的代谢降低多达60％，从而增加皮质类固醇副作用的风险。

与其他强效CYP3A4抑制剂（例如伊曲康唑，克拉霉素，利托那韦，含cobicistat的产品）合用可能导致皮质类固醇暴露增加，因此可能增加全身性皮质类固醇副作用的风险。

考虑共同给药的益处与全身性皮质类固醇作用的潜在风险，在这种情况下，应监测患者的全身性皮质类固醇副作用。

阿司匹林（或其他非甾体类抗炎药）和皮质类固醇同时使用会增加胃肠道副作用的风险。在低凝血酶原血症中，阿司匹林应谨慎与皮质类固醇联合使用。同时使用皮质类固醇可增加水杨酸盐的清除率。

皮质类固醇可能会抑制对皮肤测试的反应。

长期接受皮质类固醇激素治疗的患者可能会由于抑制抗体反应而降低对类毒素和活疫苗或灭活疫苗的反应。皮质类固醇还可以增强减毒活疫苗中某些生物的复制。如果可能的话，应推迟疫苗或类毒素的途径给药，直到停止糖皮质激素治疗为止（请参阅“警告，感染，疫苗接种”部分）。

致癌，诱变，生育力受损

在动物中尚未进行充分的研究以确定皮质类固醇是否具有致癌或诱变的潜力。

类固醇可能会增加或减少某些患者精子的活力和数量。

怀孕

当皮质类固醇的剂量等于人的剂量时，已显示出致畸作用。对怀孕的小鼠，大鼠和兔子给予皮质类固醇激素的动物研究显示，后代spring裂的发生率增加。没有针对孕妇的充分且对照良好的研究。仅在潜在益处证明对胎儿有潜在风险的情况下，才应在怀孕期间使用皮质类固醇。应仔细观察母亲在怀孕期间接受皮质类固醇激素所生的婴儿的肾上腺皮质功能低下的迹象。

护理母亲

系统性给予的皮质类固醇激素会出现在人乳中，并可能抑制其生长，干扰内源性皮质类固醇激素的产生或引起其他不良影响。给哺乳妇女服用皮质类固醇激素时应格外小心。

儿科用

皮质类固醇在儿科人群中的疗效和安全性是基于已确立的皮质类固醇的作用过程，这在儿科和成人人群中相似。已发表的研究为小儿患者治疗肾病综合征（> 2岁），侵袭性淋巴瘤和白血病（> 1个月大）提供了有效性和安全性证据。小儿使用皮质类固醇激素的其他适应症，例如严重的哮喘和喘息，是基于在成年人中进行的充分且对照良好的试验，前提是该病的病程及其病理生理在两个人群中基本相似。

皮质类固醇对小儿患者的不良反应与成人相似（参见不良反应）。像成人一样，应仔细观察儿科患者，并经常测量血压，体重，身高，眼内压，并对感染，心理社会障碍，血栓栓塞，消化性溃疡，白内障和骨质疏松症进行临床评估。通过任何途径接受皮质类固醇治疗的小儿患者，包括全身性给予皮质类固醇的患者，其生长速度都会降低。在低全身剂量和没有实验室证据证明HPA轴抑制（即，促骨钙素刺激和基础皮质醇血浆水平）的情况下，已经观察到皮质类固醇对生长的负面影响。因此，与某些常用的HPA轴功能测试相比，生长速度可能是小儿患者全身性皮质类固醇暴露的更敏感指标。应当监测接受糖皮质激素治疗的小儿患者的线性生长情况，并应权衡长期治疗的潜在生长效果和获得的临床益处以及其他治疗方案的可用性。为了最小化皮质类固醇的潜在生长作用，应将儿科患者滴定至最低有效剂量。

老人用

在老年受试者和年轻受试者之间未观察到安全性或有效性的总体差异，其他报告的临床经验也未发现老年患者与年轻患者的反应差异，但是不能排除某些老年患者的敏感性更高。

不良反应

（在每个小节下按字母顺序列出）

过敏反应

过敏反应，过敏反应，血管性水肿。

心血管的

心动过缓，心脏骤停，心律不齐，心脏增大，循环衰竭，充血性心力衰竭，脂肪栓塞，高血压，肥厚型心肌病，早发性心肌梗死后的心肌破裂（请参阅警告），肺水肿，晕厥，心动过速，血栓形成，血管炎。

皮肤科

痤疮，过敏性皮炎，皮肤和皮下萎缩，皮肤干燥，鳞屑，瘀斑和瘀斑，水肿，红斑，色素沉着，色素沉着不足，伤口愈合不良，出汗，皮疹，无菌脓肿，皮纹，对皮肤测试的反应受到抑制，皮肤薄弱，头皮稀疏，荨麻疹。

内分泌

碳水化合物和葡萄糖耐量降低，类丘脑状态发展，糖尿，多毛症，肥大症，对胰岛素或口服降血糖的肾上腺皮质和垂体无反应性的需求增加（尤其是在压力时期，如在创伤，手术或疾病中），抑制儿科生长耐心。

流体和电解质干扰

易感患者的充血性心力衰竭，体液retention留，低钾性碱中毒，钾丢失，钠retention留。

胃肠道

腹胀，肠/膀胱功能障碍（鞘内给药后），血清肝酶水平升高（停药后通常可逆），肝肿大，食欲增加，恶心，胰腺炎，消化性溃疡并可能穿孔和出血，小肠和大肠穿孔（尤其是炎症性肠病患者），溃疡性食管炎。

新陈代谢

蛋白质分解代谢导致负氮平衡。

肌肉骨骼

股骨头和肱骨头的无菌坏死，钙化病（在关节内或病灶内使用），夏科特样关节炎，肌肉质量下降，肌肉无力，骨质疏松，长骨病理性骨折，注射后耀斑（在关节内使用），类固醇肌病，肌腱破裂，椎体压缩性骨折。

神经科/精神科

抽搐，抑郁，情绪不稳定，欣快，头痛，颅内压增高伴乳头水肿（假性脑瘤）通常在停药，失眠，情绪波动，神经炎，神经病，感觉异常，性格改变，精神障碍，眩晕后出现。鞘内注射后发生蛛网膜炎，脑膜炎，轻瘫/截瘫和感觉障碍（请参阅“警告”，“神经病学”部分）。

眼科

眼球突出，青光眼，眼内压增高，后囊内白内障，与眼周注射相关的失明罕见情况，视力模糊。

其他

异常的脂肪沉积，对感​​染的抵抗力下降，打h，运动性增高或下降，精子数量减少，全身乏力，月球面，体重增加。

过量

急性过量的治疗是通过支持和对症治疗。对于面对需要持续进行类固醇治疗的严重疾病的慢性用药，可仅暂时减少皮质类固醇的剂量，或采用隔日治疗。

倍他米松磷酸钠和醋酸倍他米松的用法用量

在早产儿和低出生体重的婴儿中，苯甲醇作为防腐剂与致命的“喘息综合征”有关。用于新生儿，尤其是早产儿时，用于进一步稀释该产品的溶液应不含防腐剂。肠胃外给予倍他米松磷酸钠和醋酸倍他米松注射液的初始剂量可能从每天0.25到9毫克不等，具体取决于所治疗的具体疾病。但是，在某些压倒性的，急性的，危及生命的情况下，超过正常剂量的给药可能是合理的，并且可能是口服剂量的倍数。

应该强调剂量要求是可变的，必须根据所治疗的疾病和患者的反应进行个性化设置。在注意到良好的反应后，应通过在适当的时间间隔内以较小的递减量减少初始药物剂量，直至达到可以维持足够临床反应的最低剂量，来确定适当的维持剂量。可能需要调整剂量的情况是，继发于疾病过程中缓解或加重的临床状态变化，患者的个体药物反应性以及患者暴露于与治疗中的疾病实体没有直接关系的应激状态的影响。在后一种情况下，可能有必要在一段时间内根据患者的病情增加皮质类固醇的剂量。如果在长期治疗后要停止使用药物，建议逐渐而不是突然停用。

在治疗多发性硬化症的急性加重病时，建议每天服用30 mg倍他米松，一周一次，然后每隔一天12 mg，持续1个月（参见预防措施，神经精神病学部分）。

在儿科患者中，倍他米松的初始剂量可能会有所不同，具体取决于所治疗的特定疾病。初始剂量范围为0.02至0.3 mg / kg /天，分三或四次分剂量（0.6至9 mg / m 2 bsa /天）。

这些剂量关系仅适用于这些化合物的口服或静脉内给药。当将这些物质或其衍生物肌肉注射或注入关节腔时，它们的相对性质可能会大大改变。

如果需要并用局麻药，可以使用不含对羟基苯甲酸酯的制剂将倍他米松磷酸钠和醋酸倍他米松注射液混悬剂与1％或2％盐酸利多卡因混合。也可以使用类似的局部麻醉剂。应避免使用含有对羟基苯甲酸甲酯，对羟基苯甲酸丙酯，苯酚等的稀释剂，因为这些化合物可能会导致类固醇絮凝。首先将所需剂量的倍他米松磷酸钠和醋酸倍他米松可注射混悬剂从小瓶中抽出到注射器中。然后吸入局部麻醉剂，并短暂摇动注射器。请勿将局部麻醉药注入倍他米松磷酸钠和醋酸倍他米松可注射混悬剂的小瓶中。

滑囊炎，腱鞘炎，腹膜炎

在急性下三角肌，肩峰下，鹰嘴滑囊和pat前滑囊炎中，一次囊内注射1 mL倍他米松磷酸钠和倍他米松醋酸盐注射液可以减轻疼痛并恢复整个运动范围。在复发性急性滑囊炎和慢性滑囊炎的急性加重中，通常需要几次皮质类固醇囊内注射。在一次或两次注射后的两种情况下，都有望部分缓解疼痛并增加活动能力。一旦控制了急性疾病，就可以减少剂量治疗慢性滑囊炎。在腱鞘炎和肌腱炎中，大多数情况下，应在注射间隔1至2周的间隔内进行三到四次局部注射。应该对受影响的腱鞘进行注射，而不是对肌腱本身进行注射。在关节囊和腱鞘神经节中，直接向神经节囊肿注射0.5 mL可使病灶明显缩小。

类风湿关节炎和骨关节炎

关节内施用0.5至2 mL的倍他米松磷酸钠和醋酸倍他米松可注射混悬剂后，可缓解疼痛，酸痛和僵硬。两种疾病的缓解时间差异很大。关节内注射倍他米松磷酸钠和醋酸倍他米松可注射混悬液在关节和关节周围组织中具有良好的耐受性。倍他米松磷酸钠和醋酸倍他米松注射剂混悬液几乎没有关节痛，有时尚没有关节内注射皮质类固醇数小时后发生的“继发性耀斑”。使用无菌技术，将空注射器上的20至24号针头插入滑膜腔中，并抽出几滴滑液以确认针头位于关节中。用装有倍他米松磷酸钠和醋酸倍他米松可注射混悬剂的注射器代替抽气注射器，然后将其注射入关节。

关节内注射后，一部分剂量的倍他米松磷酸钠和醋酸倍他米松可注射混悬剂被全身吸收。在同时接受口服或非肠道皮质类固醇治疗的患者中，尤其是接受大剂量治疗的患者，在确定关节内剂量时应考虑药物的全身吸收。

皮肤病

在病灶内治疗中，使用带有25号1/2英寸针头的结核菌素注射器皮内（非皮下）注射0.2 mL / cm 2的倍他米松磷酸钠和醋酸倍他米松乙酸盐注射液。应注意在皮内存放均匀的药物储库。建议每周间隔总计不超过1毫升。

脚的疾病

具有25号3/4英寸针头的结核菌素注射器适用于大多数脚部注射。建议以3天至一周的间隔服用以下剂量。

供应方式

NDC 0517-0799-01：

倍他米松磷酸钠和醋酸倍他米松注射液，5 mL多剂量小瓶；一盒。每毫升无效成分：7.1毫克无水磷酸氢二钠； 3.4毫克磷酸二氢钠一水合物; 0.1 mg乙二胺四乙酸二钠;和0.2毫克的苯扎氯铵作为防腐剂。

使用前请摇匀。

存放在20°至25°C（68°至77°F）;允许在15°至30°C（59°至86°F）的范围内进行偏移[请参阅USP控制的室温]。

避光。

仅接收

2019年1月修订

由制造：
美国丽晶公司
雪莉，纽约1196

PREMIERProRx®是总理保健联盟，LP的注册商标，经许可使用。

包装标签，主要显示面板

主显示屏-5 mL标签

NDC 0517-0799-01

倍他米松磷酸钠和
醋酸倍他米松
USP注射剂

30毫克/ 5毫升（6毫克/毫升）

5 mL多剂量瓶

不育

仅接收

PREMIERProRx®



主要显示面板-5毫升纸箱

NDC 0517-0799-01

倍他米松磷酸钠和
醋酸倍他米松
USP注射剂

30毫克* / 5毫升
（6毫克* /毫升）

不育

对于肌肉内
关节内或软组织
管理，病灶内，囊内，
和皮内使用。

使用前请摇匀。

仅接收

5 mL多剂量瓶

序列化标签

对于消费者

适用于倍他米松：注射悬浮液

需要立即就医的副作用

除其所需的作用外，倍他米松可能引起一些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生，但如果确实发生了，则可能需要医疗护理。

服用倍他米松时，如有以下任何副作用，请立即与您的医生或护士联系：

发病率未知

• 失明
• 腹胀
• 血腥或黑色的柏油样便
• 蓝色的嘴唇和指甲
• 模糊的视野
• 骨痛
• 肠或膀胱功能障碍
• 婴儿头部隆起的软斑
• 看到颜色的能力变化，尤其是蓝色或黄色
• 皮肤颜色，疼痛，压痛或脚或腿肿胀的变化
• 胸痛或不适
• 发冷
• 便秘
• 咳嗽
• 咳嗽有时会产生粉红色泡沫状的痰
• 尿液变黑
• 高度降低
• 尿量减少
• 尿量减少
• 视力下降
• 困难，快速，嘈杂的呼吸
• 吞咽困难
• 颈静脉扩张
• 气our
• 口干
• 极度疲劳或虚弱
• 眼痛
• 眼球从眼窝凸出
• 快速，剧烈或不规则的心跳或脉搏
• 感到悲伤或空虚
• 发热
• 普遍感到不适或生病
• 头痛
• 荨麻疹，皮疹
• 伤口愈合不良
• 出汗增加
• 口渴
• 消化不良
• 不规则的呼吸
• 易怒
• 食欲不振
• 面部，眼睑，嘴唇，舌头，喉咙，手，腿，脚或生殖器上出现类似蜂巢的大肿胀
• 头晕，头晕或昏厥
• 食欲不振
• 失去兴趣或愉悦
• 下背部或侧面疼痛
• 情绪变化
• 肌肉痉挛，疼痛，压痛，虚弱或无力
• 恶心
• 紧张
• 手，脚或嘴唇麻木或刺痛
• 背部，肋骨，手臂或腿部疼痛
• 胸部，腹股沟或腿部特别是小腿疼痛
• 关节疼痛，肿胀
• 胃部，侧面或腹部疼痛，可能放射到背部
• 皮肤苍白
• 敲打耳朵
• 眼睑或眼睛，面部，嘴唇或舌头周围浮肿或肿胀
• 皮肤发红，酸痛或发痒
• 右上腹胀痛
• 癫痫发作
• 严重，突然头痛
• 心跳缓慢
• 言语不清
• 疮，贴边或水泡
• 胃胀
• 胃痛或灼痛
• 突然失去协调
• 手臂或腿突然，严重的虚弱或麻木
• 面部，手指，脚或小腿肿胀
• 撕裂
• 胸闷
• 麻烦集中
• 睡眠困难
• 休息时呼吸困难
• 异常疲倦或虚弱
• 视力改变
• 呕吐
• 体重增加
• 眼睛或皮肤发黄

不需要立即就医的副作用

倍他米松可能会产生某些副作用，通常不需要医治。随着身体对药物的适应，这些副作用可能会在治疗期间消失。另外，您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。

请咨询您的医疗保健专业人员，是否持续存在以下不良反应或令人讨厌，或者是否对这些副作用有任何疑问：

发病率未知

• 脂肪沉积异常
• 正常肤色变黑或变亮
• 干燥，鳞屑状的皮肤
• 食欲增加
• 出汗增加
• 淡化深色皮肤的治疗部位
• 月亮的脸
• 头发稀疏
• 体重增加

对于医疗保健专业人员

适用于倍他米松：复方散剂，注射剂，注射剂，口服糖浆剂，口服片剂

心血管的

未报告的频率：心动过缓，心脏骤停，心律不齐，心脏增大，循环衰竭，充血性心力衰竭，脂肪栓塞，高血压，近期心肌梗死后心肌破裂，心动过速，血栓性静脉炎，血管炎^[参考]

内分泌

未报告的频率：呈类丘脑状态发展，肾上腺皮质和垂体无反应（特别是在压力下，例如外伤，手术，生病），月球面^[参考]

胃肠道

未报告的频率：腹胀，肠/膀胱功能障碍（鞘内给药），恶心，胰腺炎，消化性溃疡并可能穿孔和出血，小肠和大肠穿孔（尤其是在炎症性肠病患者中），溃疡性食管炎^[参考]

免疫学的

未报告频率：对感染的抵抗力降低^[参考]

肌肉骨骼

未报告的频率：抑制小儿患者的生长，Charcot样关节炎，肌肉质量下降，肌肉无力，骨质疏松症，长骨病理性骨折，注射后耀斑（关节内使用），类固醇肌病，肌腱断裂，椎骨压缩性骨折^[参考]

眼科

稀有（小于0.1％）：失明（眼周注射）

频率未报告：眼球突出症，青光眼，眼内压增高，后囊内白内障，视力模糊^[参考]

过敏症

未报告频率：类过敏反应，过敏^[参考]

新陈代谢

未报告频率：糖耐量和葡萄糖耐量下降，胰岛素或口服降糖药的需求增加，体液retention留，低钾性碱中毒，钾丢失，钠sodium留，食欲增加，蛋白质分解代谢导致氮负平衡，体重增加^[参考]

皮肤科

频率不报告：血管性水肿，痤疮，过敏性皮炎，皮肤和皮下组织萎缩，干燥的鳞屑，瘀斑和瘀点，红斑，色素沉着，色素减退，出汗增多，皮疹，无菌脓肿，皮纹，薄脆弱的皮肤，变薄的头皮头发，荨麻疹^[参考]

神经系统

未报告频率：晕厥，抽搐，头痛，伴有乳头水肿（假性脑瘤）的颅内压增高，通常在治疗中断，神经炎，神经病，感觉异常，眩晕，蛛网膜炎（鞘内），脑膜炎（鞘内），轻瘫/截瘫（鞘内）鞘内障碍^[参考]

精神科

未报告的频率：抑郁症，情绪不稳定，欣快感，失眠，情绪波动，性格改变，精神障碍^[参考]

其他

未报告的频率：水肿，伤口愈合不良，对皮肤检查的反应受到抑制，煅烧（关节内或病灶内使用），脂肪沉积异常，不适^[参考]

泌尿生殖

未报告的频率：尿酸尿症，运动性增高或下降和精子数量^[参考]

肝的

停药后血清肝酶升高通常是可逆的。 ^[参考]

未报告频率：血清肝酶升高，肝肿大^[参考]

呼吸道

频率未报告：肺水肿，打ic ^[参考]

某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。

成人皮肤病的常用剂量

可注射的30 mg / 5 mL悬浮液：
鼻内治疗：使用带有25号半英寸针头的结核菌素注射器皮内注射（不进行皮下注射）0.2 mL / cm2
-注意制作均匀的皮内仓库
最大剂量：每周间隔1毫升总剂量

评论：
-剂量要求是可变的；根据疾病和患者反应个性化剂量。
-当达到良好的反应时，通过小幅度减少剂量来确定维持剂量；使用足够的临床反应所需的最小剂量。
-逐渐退出长期治疗。

成年人滑囊炎的常用剂量

可注射的30 mg / 5 mL悬浮液：

急性三角肌下，肩峰下，鹰嘴和and前滑囊炎：1 mL囊内注射
慢性滑囊炎：一旦控制了急性状况，就减少剂量。
腱鞘炎和腱鞘炎：局部注射3至4次，相隔1至2周；注入受影响的腱鞘，而不是肌腱本身
关节囊和腱鞘的神经节：0.5 mL直接注入神经节囊肿产生明显的病灶缩小


评论：
-对于急性滑囊炎和慢性滑囊炎的急性发作，通常需要几次囊内注射；注射1或2次后，可以部分缓解疼痛并增加活动能力。
-剂量要求是可变的；根据疾病和患者反应个性化剂量。
-当达到良好的反应时，通过小幅度减少剂量来确定维持剂量；使用足够的临床反应所需的最小剂量。
-逐渐退出长期治疗。

用途：辅助治疗，可用于急性痛风性关节炎，急性和亚急性滑囊炎，急性非特异性腱鞘炎，上mat炎，类风湿性关节炎和骨关节炎滑膜炎的短期给药（使患者适应急性发作或加重病情）。

滑膜炎的成人剂量

可注射的30 mg / 5 mL悬浮液：

急性三角肌下，肩峰下，鹰嘴和and前滑囊炎：1 mL囊内注射
慢性滑囊炎：一旦控制了急性状况，就减少剂量。
腱鞘炎和腱鞘炎：局部注射3至4次，相隔1至2周；注入受影响的腱鞘，而不是肌腱本身
关节囊和腱鞘的神经节：0.5 mL直接注入神经节囊肿产生明显的病灶缩小


评论：
-对于急性滑囊炎和慢性滑囊炎的急性加重，通常需要几次囊内注射；注射1或2次后，可以部分缓解疼痛并增加活动能力。
-剂量要求是可变的；根据疾病和患者反应个性化剂量。
-当达到良好的反应时，通过小幅度减少剂量来确定维持剂量；使用足够的临床反应所需的最小剂量。
-逐渐退出长期治疗。

用途：辅助治疗，可用于急性痛风性关节炎，急性和亚急性滑囊炎，急性非特异性腱鞘炎，上mat炎，类风湿性关节炎和骨关节炎滑膜炎的短期给药（使患者适应急性发作或加重病情）。

痛风性关节炎通常的成人剂量

可注射的30 mg / 5 mL悬浮液：
急性痛风性关节炎：每3天至每周0.5至1 mL
-带有25号四分之三英寸针头的结核菌素注射器适合大多数足部注射

评论：
-剂量要求是可变的；根据疾病和患者反应个性化剂量。
-当达到良好的反应时，通过小幅度减少剂量来确定维持剂量；使用足够的临床反应所需的最小剂量。
-逐渐退出长期治疗。

成人骨关节炎的常用剂量

可注射的30 mg / 5 mL悬浮液：0.5至2 mL关节内注射
超大关节（臀部）：1到2毫升
大关节（膝盖，脚踝，肩膀）：1 mL
中度关节（肘部，腕部）：0.5至1毫升
小关节（掌指，指间，胸锁，手，胸部）：0.25至0.5 mL


评论：
-救济时间长短不一。
-关节内注射可减轻疼痛，酸痛和僵硬；注射通常几乎无痛。
-一部分剂量被全身吸收；在确定关节内剂量时，应考虑任何伴随的口服或非肠道皮质类固醇激素（尤其是高剂量时）。
-剂量要求是可变的；根据疾病和患者反应个性化剂量。
-当达到良好的反应时，通过小幅度减少剂量来确定维持剂量；使用足够的临床反应所需的最小剂量。
-逐渐退出长期治疗。

用途：辅助治疗，用于急性痛风性关节炎的短期给药（使患者适应急性发作或加重症状）；急性风湿性心脏病；强直性脊柱炎;银屑病关节炎；类风湿关节炎，包括青少年类风湿关节炎（部分病例可能需要低剂量维持治疗）。

类风湿关节炎的成人剂量

可注射的30 mg / 5 mL悬浮液：0.5至2 mL关节内注射
超大关节（臀部）：1到2毫升
大关节（膝盖，脚踝，肩膀）：1 mL
中度关节（肘部，腕部）：0.5至1毫升
小关节（掌指，指间，胸锁，手，胸部）：0.25至0.5 mL


评论：
-救济时间长短不一。
-关节内注射可减轻疼痛，酸痛和僵硬；注射通常几乎无痛。
-一部分剂量被全身吸收；在确定关节内剂量时，应考虑任何伴随的口服或非肠道皮质类固醇激素（尤其是高剂量时）。
-剂量要求是可变的；根据疾病和患者反应个性化剂量。
-当达到良好的反应时，通过小幅度减少剂量来确定维持剂量；使用足够的临床反应所需的最小剂量。
-逐渐退出长期治疗。

用途：辅助治疗，用于急性痛风性关节炎的短期给药（使患者适应急性发作或加重症状）；急性风湿性心脏病；强直性脊柱炎;银屑病关节炎；类风湿关节炎，包括青少年类风湿关节炎（部分病例可能需要低剂量维持治疗）。

通常的小剂量抗炎药

可注射的30 mg / 5 mL悬浮液：
初始剂量：肌注0.02至0.3 mg / kg /天，分3或4剂

评论：
-剂量要求是可变的；根据疾病和患者反应个性化剂量。
-当达到良好的反应时，通过小幅度减少剂量来确定维持剂量；使用足够的临床反应所需的最小剂量。
-逐渐退出长期治疗。
-苯甲醇防腐剂与早产和低出生体重婴儿致命的“喘息综合征”有关；对于新生儿，尤其是早产儿，应使用不含防腐剂的配方。

肾脏剂量调整

请谨慎使用。

肝剂量调整

数据不可用

剂量调整

由于疾病的缓解或加重，个体药物反应性以及暴露于压力下而导致的临床状态变化，可能需要调整剂量。

预防措施

禁忌症：
-对任何成分过敏
-肌内制剂禁用于特发性血小板减少性紫癜
-免疫抑制剂量的皮质类固醇激素疫苗的患者禁用

有关其他预防措施，请参阅“警告”部分。

透析

数据不可用

其他的建议

IV兼容性：
-可与1％或2％的盐酸利多卡因（非对羟基苯甲酸酯制剂）联合使用以进行局部麻醉；在填充有倍他米松的注射器中添加利多卡因，并短暂摇动-请勿将麻醉剂注入倍他米松瓶中。
-避免使用对羟基苯甲酸甲酯，对羟基苯甲酸丙酯，苯酚等稀释剂，因为可能会发生类固醇的絮凝。

患者建议：
-警告患者不要突然或在没有医疗监督的情况下停药。
-寻求医疗护理，以防止发烧或其他感染迹象。
-避免接触水痘和麻疹；如果暴露，请立即就医。