抗毒蕈碱类抗帕金森病药物。 A b
各种帕金森综合症的辅助治疗; a b在脑后和特发性病例中比在动脉硬化类型中更有效。 b
减轻肌肉僵硬,减少出汗和流涎,改善步态,并在较小程度上改善震颤。 A b
控制精神抑制药(如吩噻嗪)引起的锥体外系反应。 A b
每天口服1–3次。 A b
可作为盐酸双哌啶获得,剂量以盐表示。一种
根据个人要求和反应仔细调整剂量。 b
最初为2毫克,每日3-4次;如果耐受性增强或剂量不足,则以3-4次分剂量滴定剂量,每天最多16 mg。 b
通常剂量:每天2毫克1-3次。 A b
每天最多16毫克。 A b
目前没有特殊的人群剂量建议。一种
窄角型青光眼。 A b
肠梗阻或巨结肠。 A b
已知对比哌定或制剂中任何成分的超敏反应。 A b
在易感性过高的患者中,大剂量或中毒剂量或常规剂量可能会导致明显的中枢神经系统紊乱(例如,精神错乱,欣快感,躁动,行为紊乱)。一种
癫痫患者慎用。一种
与抗毒蕈碱使用有关的眼压升高;但是,这种作用在biperiden中未见报道。 a c青光眼患者慎用。一种
可能的心动过速;心律失常患者慎用。一个C
可能的尿retention留;前列腺肥大患者慎用。一个C
C类A B
尚不知道Biperiden是否分布在牛奶中。 A B注意建议如果使用比哌立登。 A b
安全性和有效性尚未确立。一种
口干,视力模糊,嗜睡,头晕,便秘,躁动,精神错乱。 A b
药品 | 相互作用 | 评论 |
---|---|---|
醇 | 可能的中枢神经系统附加作用a | 避免同时使用 |
抗胆碱药 | 对不利抗胆碱能作用A B风险 |
25°C(可能暴露于15–30°C)。 a避光。 A b
在副交感神经末梢结构(包括平滑肌)上表现出类似阿托品的阻滞作用。一种
在神经节后神经支配的自主效应子上竞争性抑制乙酰胆碱或其他胆碱能刺激。一个C
弱外周抗胆碱药,具有抗分泌,解痉和散瞳作用。 b
表现出烟碱分解作用。 a b烟碱分解作用>阿托品的6倍。 b
药物有可能削弱心理警觉或身体协调能力;驾驶或操作机械时要小心,直到对个人的影响有所了解。一种
告知临床医生现有或考虑的伴随疗法,包括处方药和非处方药,饮食或草药补品以及伴随疾病的重要性。一种
告知妇女临床医生是否怀孕或计划怀孕或计划母乳喂养的重要性。一种
告知患者其他重要的预防信息的重要性。 (请参阅注意事项。)
市售药物制剂中的赋形剂可能对某些个体具有重要的临床意义。有关详细信息,请咨询特定产品标签。
有关一种或多种这些制剂短缺的信息,请咨询ASHP药物短缺资源中心。
路线 | 剂型 | 长处 | 品牌名称 | 制造商 |
---|---|---|---|---|
口服 | 平板电脑 | 2毫克 | Akineton (得分) | 雅培 |
AHFS DI Essentials™。 ©版权所有2020,部分修订版于2007年10月1日。美国卫生系统药剂师协会,东西高速公路4500号,套房900,贝塞斯达,马里兰州20814。
一种。 Par Pharmaceutical,Inc. Akineton (盐酸双哌啶)片规定信息。纽约州斯普林谷2001年11月
b。 AHFS药物信息2006。McEvoyGK,编辑。 Biperiden。医学博士贝塞斯达:美国卫生系统药剂师学会; 2006:1255。
C。 AHFS药物信息2006。McEvoyGK,编辑。抗毒蕈碱药/解痉药一般声明。医学博士贝塞斯达:美国卫生系统药剂师学会; 2006:1257-64]。
适用于biperiden:口服片剂
副作用包括:
口干,视力模糊,嗜睡,头晕,便秘,躁动,精神错乱。
适用于biperiden:口服片剂
神经系统副作用包括嗜睡,舞蹈运动,快速眼动睡眠减少和抗胆碱能综合症。中枢性抗胆碱能综合症的症状包括:瞳孔散大,呆滞。温暖干燥的皮肤;潮红呼吸道分泌减少;口臭体温升高;减少肠鸣音;尿retention留心动过速/心脏心律失常; ir妄,迷失方向,焦虑,幻觉,意识错乱,不连贯;搅动;过度活跃,共济失调,记忆力减退;妄想症好斗和癫痫发作。中枢抗胆碱能综合症可能发展为木僵,昏迷,瘫痪,心脏/呼吸停止和死亡。也有体位性头晕,运动减退和头痛的报道。 [参考]
据报道一名患者在伴有比哌立定和卡比多巴/左旋多巴同时治疗的情况下发生舞蹈运动。 [参考]
胃肠道副作用包括口干,便秘,胃刺激,恶心,呕吐和唾液增加。 [参考]
精神方面的副作用包括欣快感,迷失方向,激动,行为不安和注意力不集中。 [参考]
其他副作用包括乏力。 [参考]
过敏反应的副作用包括皮肤过敏反应。 [参考]
泌尿生殖系统的副作用包括尿retention留。 [参考]
眼部副作用包括视力模糊。 [参考]
缓慢的静脉内给药可将姿势性低血压和心动过缓降至最低或消除。 [参考]
肠胃外给药时,心血管副作用包括体位性低血压和心动过缓。 [参考]
1.“产品信息。Akineton HCl(双哌啶)。”纽约州春谷的Par Pharmaceutical Inc.
2. Baskak B,Atbasoglu EC,Ozguven HD,Saka MC,Gogus AK“肌内比哌立定在急性静坐症中的有效性:一项双盲,随机,安慰剂对照研究。” J临床心理药学杂志27(2007):289-94
某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。
每天3至4次口服2毫克;每24小时最多可将剂量滴定至16 mg
精神安定药诱发:每天2毫克,口服1至3次
数据不可用
数据不可用
Biperiden是狭窄角性青光眼,肠梗阻或巨结肠患者的禁忌症。
有明显青光眼,前列腺炎,癫痫或心律不齐的患者应谨慎服用比哌立登。
小于18岁的小儿患者尚未确定安全性和有效性。
数据不可用
如果发生胃部刺激,Biperiden可在进餐期间或饭后服用。
AHFS DI Essentials™。 ©版权所有2020,部分修订版于2007年10月1日。美国卫生系统药剂师协会,东西高速公路4500号,套房900,贝塞斯达,马里兰州20814。
一种。 Par Pharmaceutical,Inc. Akineton (盐酸双哌啶)片规定信息。纽约州斯普林谷2001年11月
b。 AHFS药物信息2006。McEvoyGK,编辑。 Biperiden。医学博士贝塞斯达:美国卫生系统药剂师学会; 2006:1255。
C。 AHFS药物信息2006。McEvoyGK,编辑。抗毒蕈碱药/解痉药一般声明。医学博士贝塞斯达:美国卫生系统药剂师学会; 2006:1257-64]。
已知共有312种药物与Biperiden相互作用。
查看有关biperiden和下列药物的相互作用报告。
Biperiden与酒精/食物有2种相互作用
与biperiden共有10种疾病相互作用,包括:
具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。 | |
具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。 | |
临床意义不大。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。 | |
没有可用的互动信息。 |