什么是罗匹尼罗？

罗哌尼洛具有与多巴胺化学物质相同的作用，该化学物质自然存在于您的体内。脑中低水平的多巴胺与帕金森氏病有关。

罗匹尼罗用于治疗帕金森氏症（僵硬，震颤，肌肉痉挛和肌肉控制不良）的症状。罗匹尼罗也可用于治疗腿不安综合症（RLS）。

仅批准速释罗匹尼罗（Requip）治疗帕金森氏症或RLS。缓释罗匹尼罗（Requip XL）仅被批准用于治疗帕金森氏症。

帕金森氏病和RLS是两种独立的疾病。拥有这些条件中的一个不会导致您患有其他条件。

罗匹尼罗也可用于本用药指南中未列出的目的。

重要信息

遵循药品标签和包装上的所有说明。告诉您的每个医疗保健提供者所有您的医疗状况，过敏和您使用的所有药物。

在服药之前

如果您对罗匹尼罗过敏，则不应使用。

为确保罗匹尼罗对您安全，请告知您的医生是否患有：

• 高血压或低血压；

• 肾脏疾病（或正在透析）；

• 心脏病，心律问题；

• 诸如发作性睡病或其他可能导致白天嗜睡的疾病;要么

• 如果你抽烟。

帕金森氏病患者患皮肤癌（黑色素瘤）的风险可能更高。与您的医生讨论这种风险以及需要注意的皮肤症状。

尚不清楚罗匹尼罗是否会伤害未出生的婴儿。告诉医生您是否怀孕或计划怀孕。

尚不知道罗匹尼罗会进入母乳中还是会影响哺乳婴儿。罗匹尼罗可能会减慢母乳的产生。告诉医生您是否正在母乳喂养。

Ropinirole未被18岁以下的任何人使用。

我应该如何服用罗匹尼罗？

遵循处方标签上的所有指示。您的医生可能偶尔会改变您的剂量。不要以更大或更小的量服用该药，也不要服用超过建议的时间。

如果您服用速释罗匹尼罗（Requip） ，则不应同时服用缓释罗匹尼罗（Requip XL） 。

罗匹尼罗在治疗帕金森氏病中的剂量和时机与RLS的剂量和时机不同。遵循处方标签上的指示。如果您对在药房收到的罗匹尼罗种类有任何疑问，请咨询您的药剂师。

罗匹尼罗可以带或不带食物一起服用。每天在同一时间服药。

请勿压碎，咀嚼或弄碎延长释放的片剂（Requip XL） 。整个吞下。

如果您在粪便中看到罗匹尼罗片的一部分，请致电您的医生。这表明您的身体可能没有吸收所有药物。

如果您正在为RLS服用这种药物，请告诉您的医生您的症状是否恶化，是否在早晨或更晚于平时出现，或者您手或手臂感到不安。

症状可能最多需要几周的时间才能改善。继续按照指示使用药物，如果症状没有改善，请告诉医生。

不要突然停止使用罗匹尼罗，否则可能会有不愉快的戒断症状。遵循医生关于减少剂量的指示。

请在室温下存放，远离湿气，热量和光线。不使用时，请保持瓶子密闭。

如果我错过剂量怎么办？

记住时，请立即服用错过的剂量。如果快到下一次预定的时间了，请跳过错过的剂量。不要服用多余的药物来弥补错过的剂量。

如果我服药过量怎么办？

寻求紧急医疗护理或致电1-800-222-1222，拨打毒药帮助热线。

服用罗匹尼罗时应该避免什么？

避免从坐着或躺着的姿势站起来太快，否则您可能会感到头晕。缓慢起床并稳定自己，以防止跌倒。头晕可能会损害您的思维或反应。在知道罗匹尼罗会如何影响您之前，请避免驾驶或操作机械。

饮酒会增加罗匹尼罗的某些副作用。

罗匹尼罗的副作用

如果您有过敏反应迹象，请寻求紧急医疗救助：呼吸困难;脸，嘴唇，舌头或喉咙肿胀。

有些服用罗匹尼罗的人在正常的白天活动（例如工作，交谈，饮食或开车）中入睡。如果您白天有嗜睡或嗜睡的问题，请告诉医生。

服用这种药时，您的性冲动，不寻常的赌博冲动或其他强烈的冲动可能会增加。如果发生这种情况，请与您的医生交谈。

如果您有以下情况，请立即致电您的医生：

• 极度睡意，突然入睡（即使感到警觉）；

• 症状恶化或没有改善；

• 头昏眼花的感觉，就像你可能昏昏欲睡；

• 情绪或行为的异常变化；

• 震颤，抽搐无法控制的肌肉运动；要么

• 幻觉（看或听不真实的事物）。

老年人可能更容易产生混淆或幻觉等副作用。

常见的副作用可能包括：

• 嗜睡，头晕，虚弱；

• 头痛，神志不清，幻觉;

• 血压升高（严重头痛，脖子或耳朵重击，流鼻血，心律不齐）；

• 恶心，呕吐，胃部不适，便秘；

• 流感症状（发烧，发冷，身体疼痛）；

• 突然的肌肉运动；

• 出汗增加；要么

• 腿或脚肿胀。

这不是副作用的完整列表，并且可能会发生其他副作用。打电话给您的医生，征求有关副作用的医疗建议。您可以通过1-800-FDA-1088向FDA报告副作用。

还有哪些其他药物会影响罗匹尼罗？

与其他会使您困倦的药物一起服用罗匹尼罗可能会使这种作用恶化。在服用安眠药，麻醉药物，肌肉松弛药或药物治疗焦虑，抑郁或癫痫发作之前，请先咨询您的医生。

其他药物可能会与罗匹尼罗发生相互作用，包括处方药和非处方药，维生素和草药产品。向您的每个医疗保健提供者告知您现在使用的所有药物以及您开始或停止使用的任何药物。

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综上所述

罗哌尼洛的常见副作用包括：晕厥，头晕，嗜睡，运动障碍，疲劳，恶心，体位性低血压，病毒感染，血压降低，脉搏减少和脉搏增加。其他副作用包括：乏力，神志不清，下肢浮肿，幻觉，低血压，收缩期高血压，眩晕和发汗。有关不良影响的完整列表，请参见下文。

对于消费者

适用于罗匹尼罗：口服片，口服片缓释

需要立即就医的副作用

罗匹尼罗及其所需的作用可能会引起一些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生，但如果确实发生了，则可能需要医疗护理。

服用罗匹尼罗时，如果有下列任何副作用，请立即与医生联系：

比较普遍;普遍上

• 混乱
• 从躺着或坐着的姿势突然起床时头晕，晕眩或头晕
• 睡意
• 下降
• 恶心
• 看到，听到或感觉到不存在的东西（幻觉）
• 嗜睡或异常嗜睡
• 腿肿胀
• 扭曲，抽搐或其他异常的身体动作
• 异常疲倦或虚弱
• 帕金森病恶化

不常见

• 腹部或胃痛
• 脸，手臂，手，小腿或脚肿胀或肿胀
• 尿液中的血液
• 模糊的视野
• 灼痛，疼痛或排尿困难
• 胸痛
• 发冷
• 冷汗
• 咳嗽
• 复视或其他眼睛或视力问题
• 晕倒
• 恐惧或紧张
• 自我或周围环境不断运动的感觉
• 高血压或低血压
• 心律不规则或剧烈跳动
• 记忆力减退
• 精神抑郁
• 疼痛
• 手臂或腿部疼痛
• 敲打耳朵
• 体重快速增加
• 旋转感
• 缓慢或快速的心跳
• 咽喉痛
• 出汗
• 胸闷
• 手或脚刺痛
• 刺痛，麻木或刺痛的感觉
• 集中精力上的麻烦
• 呼吸困难
• 体重异常增加或减少
• 呕吐

罕见

• 焦虑
• 嗡嗡声或耳鸣
• 视力改变
• 发热
• 头痛
• 关节痛
• 失去膀胱控制
• 肌肉痉挛，疼痛或痉挛
• 鼻充血
• 流鼻涕
• 打喷嚏
• 吞咽麻烦
• 不寻常的冲动

如果服用罗匹尼罗时出现以下任何过量症状，请立即获得紧急帮助：

服用过量的症状

• 搅动
• 醉
• 异常的身体运动增加，尤其是面部或嘴巴的运动
• 咳嗽加剧
• 出汗增加
• 力量不足或丧失
• 噩梦

不需要立即就医的副作用

可能会出现罗匹尼罗的某些副作用，这些副作用通常不需要医疗。随着身体对药物的适应，这些副作用可能会在治疗期间消失。另外，您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。

请咨询您的医疗保健专业人员，是否持续存在以下不良反应或令人讨厌，或者是否对这些副作用有任何疑问：

不常见

• 异常的梦想
• 胃酸或酸
• 背疼
• ching
• 性欲或表现下降
• 排便困难（凳子）
• 口干
• 潮红
• 普遍感到不适或生病
• 胃灼热或煤气
• 潮热
• 消化不良
• 食欲不振
• 震颤
• 减肥
• 打哈欠

对于医疗保健专业人员

适用于罗匹尼罗：口服试剂盒，口服片剂，口服片剂缓释

胃肠道

帕金森氏病：

很常见（10％或更高）：恶心（高达60％），呕吐（高达12％）

常见（1％至10％）：口干，腹痛，厌食，消化不良，肠胃气胀，便秘，腹泻，吞咽困难，唾液增加，烧心

不安腿综合症：

非常常见（10％或更高）：恶心（最高40％），呕吐（最高12.9％）

常见（1％至10％）：腹泻，消化不良，口干，腹痛

罕见（0.1％至1％）： ^[参考]

神经系统

帕金森氏病

非常常见（10％或更高）：头晕（40％），嗜睡（40％），运动障碍（34％），头痛（17％）

常见（1％至10％）：运动亢进，感觉不足，运动不足，轻瘫，感觉异常，震颤

罕见（0.1％至1％）：突然发作的睡眠，白天过多的嗜睡

不安腿综合症：

非常常见（10％或更多）：头痛（最高22.3％），嗜睡（12％），头晕（最高12.9％）

常见（1％至10％）：感觉异常，偏头痛，反常性增强和不安腿综合征的反弹^[参考]

精神科

帕金森氏病

很常见（10％或更高）：幻觉（10％）

常见（1％至10％）：健忘症，注意力不集中，精神错乱，健忘症，焦虑症，做梦异常，神经质

罕见（0.1％至1％）：除幻觉外的精神病反应，包括del妄，妄想，妄想症

未报告频率：侵略

上市后报告：冲动控制障碍包括病理性赌博和性欲亢进以及性欲增加

不安腿综合症：

普通（1％至10％）：神经质

上市后报告：冲动控制障碍包括病理性赌博和性欲亢进以及性欲增加^[参考]

心血管的

帕金森氏病：

很常见（10％或更多）：晕厥（高达12％）

常见（1％至10％）：高血压，低血压，体位症状，胸痛，依赖性水肿，腿水肿，潮红，收缩期，心房颤动，心慌，心动过速，周围性缺血

不安腿综合症：

普通（1％至10％）：晕厥

罕见（0.1％至1％）：体位性低血压，周围性水肿

未报告频率：低血压^[参考]

免疫学的

常见（1％至10％）：流行性感冒，病毒感染^[参考]

一般

早期帕金森氏病患者中最常报告的不良反应包括恶心，嗜睡，头晕，晕厥，虚弱情况，病毒感染，腿水肿，呕吐和消化不良。在晚期帕金森氏病患者中，最常见的不良反应包括运动障碍，嗜睡，恶心，头晕，意识错乱，幻觉，出汗和头痛。

腿部躁动综合征患者最常报告的不良反应包括恶心，呕吐，嗜睡，头晕和虚弱状态。 ^[参考]

呼吸道

帕金森氏病

常见（1％至10％）：打哈欠，上呼吸道感染，呼吸困难，支气管炎，咽炎，鼻炎，鼻窦炎

不安腿综合症：

非常常见（10％或更多）：上呼吸道感染（10.7％）

常见（1％至10％）：鼻咽炎，咳嗽，鼻塞，鼻炎，鼻窦炎^[参考]

眼科

帕金森氏病：

常见（1％至10％）：眼睛异常，视力异常，干眼症，复视^[参考]

新陈代谢

帕金森氏病

常见（1％至10％）：重量减轻^[参考]

泌尿生殖

常见（1％至10％）：阳Imp，尿路感染，脓尿，尿失禁，尿路感染^[参考]

其他

帕金森氏病

非常常见（10％或更多）：虚弱状态（16％）

常见（1％至10％）：疼痛，眩晕

不安腿综合症：

非常常见（10％或更多）：疲劳（10.4％）

常见（1％至10％）：虚弱，眩晕

上市后报告： ^[参考]

虚弱条件包括虚弱，疲劳，和/或不适^{[参考文献]}

肌肉骨骼

常见（1％至10％）：关节痛，关节炎，四肢疼痛，背痛，损伤，肌痛^[Ref]

皮肤科

常见（1％至10％）：出汗增多^[参考]

血液学

帕金森氏病

常见（1％至10％）：贫血^[参考]

肝的

帕金森氏病

常见（1％至10％）：碱性磷酸酶增加

未报告频率：肝酶增加^[参考]

过敏症

未报告频率：过敏反应，包括荨麻疹，血管性水肿，皮疹，瘙痒^[参考]

某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。

帕金森氏病的成人剂量

速释片：
初始：0.25毫克，每日口服3次

1周后，可以根据个人疗效和耐受性每周递增一次剂量：
第2周：每天3次口服0.5毫克
第3周：每天3次口服0.75毫克
第4周：每天3次口服1毫克
第4周后，每周增加1.5毫克/天，直到9毫克/天的剂量，然后每周增加3毫克/天，直到最大24毫克的日剂量
最大剂量：每天3次口服8毫克

缓释片：
初始剂量：每天口服2 mg，持续1至2周，然后根据治疗反应和耐受性，以1周或更长时间间隔每天增加2 mg / day
最大剂量：每天一次口服24毫克

患者可以从速释制剂转换为缓释制剂：缓释片剂的初始剂量应与速释制剂的每日总剂量最接近。转换后，根据反应和耐受性调整剂量。

评论：
-如果发生重大的治疗中断，则可能需要重新治疗；停药后，应在7天的时间内逐渐逐渐减量。
-缓释片剂旨在在24小时内释放药物，如果发生胃肠道快速转运，并且在粪便中观察到片剂残留，则存在药物释放不完全的风险，

用途：用于治疗帕金森氏病。

成年人不安腿综合征的常规剂量

速释片：
初始：第1天和第2天每天口服0.25 mg
剂量滴定：可根据个人功效和耐受性进行以下滴定：
第3至7天：每天一次口服0.5毫克
-第2周：每天一次口服1毫克
-第3周：每天一次口服1.5毫克
-第4周：每天一次口服2毫克
-第5周：每天一次口服2.5毫克
-第6周：每天一次口服3毫克
-第7周：每天一次口服4毫克
最大剂量：每天口服4毫克

评论：
-睡前1至3个小时。
-在临床试验中，该药物在停药前并未逐渐变细。

使用：用于治疗中至重度腿不安综合症。

肾脏剂量调整

帕金森氏症：
中度肾功能不全（CrCl 30至50 mL / mi）：无需调整剂量
没有定期透析的严重肾功能不全：无可用数据

不安腿综合症：
中度肾功能不全（CrCl 30至50 mL / min）：无需调整剂量
没有定期透析的严重肾功能不全：无可用数据

肝剂量调整

可能需要调整剂量；但是，没有建议任何具体的准则。建议注意。

剂量调整

剂量根据疗效和耐受性进行单独滴定。

帕金森氏病：
-如果该药物作为左旋多巴的辅助疗法给药，则左旋多巴的同时剂量可随耐受性逐渐降低；速释片和缓释片的左旋多巴平均减量分别为31％和34％。

药物中断：
-如果发生重大的治疗中断，则可能需要重新使用该药。

停药：
-速释片：在停药前，将给药频率从每天3次减少为每天2次，共4天，然后每天3次，每天一次。
-缓释片：在7天的时间内逐步停药

预防措施

在18岁以下的患者中尚未确定罗匹尼罗的安全性和有效性。

躁狂腿综合征（RLS）患者尚未确定该缓释产品的安全性和有效性。

有关其他预防措施，请参阅“警告”部分。

透析

腹膜透析：无可用数据

血液透析终末期肾脏疾病（ESRD）：
帕金森氏病，立即释放：
-初始剂量：0.25毫克，每天3次
-剂量滴定应基于耐受性和疗效需要
-最大剂量：每天3次口服6毫克

帕金森氏病，缓释：
-初始剂量：每天口服2 mg
-剂量滴定应基于耐受性和疗效需要
-最大剂量：每天一次口服18 mg

不安腿综合症：
-初始剂量：每天口服0.25毫克
-剂量滴定应基于耐受性和疗效需要
-最大剂量：每天一次口服3 mg

评论：透析后不需要补充剂量。

其他的建议

行政建议：
-可以带或不带食物一起服用
-如果错过剂量，请按计划服用下一个剂量；下次剂量不要加倍
-延长释放的产品应在每天的相似时间每天服用一次；他们不应该被咀嚼，压碎或分裂
-无腿症候群：每天睡前1至3个小时服用一次

一般：
-如果发生重大的治疗中断，应重新使用该药。
-帕金森氏病：该产品在停药前应逐渐变细。
-无腿症候群：该药物在临床试验中并未逐渐减少至停药。

监控：
-心血管：监测体位性低血压的体征和症状，尤其是在剂量增加期间；在治疗开始时考虑进行血压监测，尤其是在患有严重心血管疾病的患者中。
-神经系统：监测嗜睡和嗜睡
-皮肤科：监测黑色素瘤；考虑由皮肤科医生进行定期皮肤检查。
-精神病学：向患者询问新的或增加的赌博冲动，性冲动，无节制的消费，暴饮暴食或强迫性进食或其他冲动。

患者建议：
-这种药物经常引起嗜睡；在确定该药物如何影响他们的心理和/或运动能力之前，患者不应驾驶汽车或操作机械或其他潜在的危险活动。
-应指导患者报告突然发作的睡眠，新的或恶化的运动障碍，新的或恶化的强迫行为和/或不正常的冲动。
-应指导患者报告皮肤上痣的大小，形状或颜色的变化，并应定期检查皮肤是否有黑色素瘤。
-患者应注意该药物可能引起体位性血压变化，包括晕厥和头昏眼花，应建议患者避免坐直或躺下后迅速站立。
-如果孕妇怀孕，打算怀孕或正在哺乳，应与医生或保健提供者交谈。

版权所有1996-2020 Drugs.com。修订日期：2019年12月28日。