免责声明:大多数非处方药未经FDA审查和批准,但是如果它们符合适用的法规和政策,则可以上市。 FDA尚未评估该产品是否符合要求。
比沙可啶10毫克
兴奋性泻药
仅用于直肠。可能引起腹部不适,晕厥,直肠灼热和轻度痉挛。
如果误吞,请寻求医疗帮助或立即联系毒物控制中心。
成人和儿童12 岁以上 | 6至12岁的儿童 | 6岁以下的儿童 |
一次栓剂 日常 | 1/2栓一次 日常 | 问医生。 |
CVS药房
NDC 50730-1016-0
比较活跃
Dulcolax®中的成分
新!
温和
泻药
假设
比沙可啶USP
保证的救济
温柔而有效
16个栓剂(每个10mg)
舒适型
由CVS Pharmacy,Inc.分发。一个CVS驱动器
罗恩(Woonsocket),RI 02895©CVS / pharmacy
www.cvs.com 1-800-shop-CVS
该产品不是勃林格殷格翰公司生产或分销的
Consumer Healthcare,注册商标Dulcolax®的所有者。
比沙可啶 比沙可啶栓剂 | ||||||||||||
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标签机-H and P Industries,Inc. dba Triad Group(050259597) |
适用于比沙可啶:口服片剂延迟释放,直肠栓剂,直肠悬液
副作用包括:
治疗剂量会导致一定程度的腹部不适,恶心,抽筋,抓地和/或昏厥。
腹泻,胃肠道刺激以及液体和电解质消耗。
如果片剂的肠溶衣被破坏,会引起胃刺激和呕吐。 (请参阅对患者的建议。)
直肠使用比沙可啶悬浮液或栓剂可能会引起刺激,并引起直肠粘膜烧灼和轻度直肠炎的感觉。
如果从比沙可啶鞣制吸收了足够的单宁酸,则具有肝毒性。
适用于比沙可啶:复方散剂,口服缓释片,直肠灌肠剂,直肠栓剂
ENEMA:最常报告的副作用包括腹部不适,晕厥,轻度痉挛和直肠灼热。
假设:最常见的副作用包括腹部不适,晕厥,轻度痉挛和直肠灼热。
平板电脑:最常报告的副作用包括抽筋,昏厥和胃部不适。 [参考]
长时间使用该药可能会导致腹泻,水分和电解质过多流失,尤其是钾。
绞痛用阿托品衍生物治疗。 [参考]
ENEMA:
稀有(0.01%至0.1%):呕吐
未报告频率:腹部不适,腹痛,绞痛,绞痛,腹泻,上腹痛,恶心,直肠炎,轻度痉挛,里急后重
假设:
常见(1%至10%):腹部绞痛,腹痛,腹泻,恶心
罕见(0.1%至1%):腹部不适,便血/血尿,呕吐
罕见(0.01%至0.1%):结肠炎,缺血性结肠炎
未报告的频率:腹部痉挛,无力,结肠功能不全,排便,腹泻以及过多的水和电解质流失,轻度痉挛,直肠炎
片剂:
常见(1%至10%):腹部绞痛,腹痛,腹泻,恶心
罕见(0.1%至1%):腹部不适,肛门直肠不适,便血/便血,呕吐
罕见(0.01%至0.1%):结肠炎,缺血性结肠炎
未报告的频率:腹部痉挛,绞痛,绞痛/抽筋,排便,上腹痛,直肠炎,胃部不适,里急后重[参考]
ENEMA:
未报告频率:昏厥,晕厥
假设:
罕见(0.1%至1%):头晕
稀有(0.01%至0.1%):晕厥
未报告频率:昏厥,血管迷走神经反应
片剂:
罕见(0.1%至1%):头晕
稀有(0.01%至0.1%):晕厥
未报告频率:昏厥,血管迷走神经反应[参考]
ENEMA:
未报告频率:局部直肠刺激,直肠灼热
假设:
罕见(0.1%至1%):肛门直肠不适,直肠刺激
未报告频率:直肠灼热[参考]
ENEMA:
罕见(0.01%至0.1%):过敏反应,血管性水肿,超敏反应
假设:
罕见(0.01%至0.1%):过敏反应,血管性水肿,超敏反应
片剂:
稀有(0.01%至0.1%):过敏反应,类过敏反应,血管性水肿,超敏反应/超敏反应[参考]
ENEMA:
稀有(0.01%至0.1%):轻度,短暂的皮肤反应
假设:
未报告频率:上皮脱落
片剂:
稀有(0.01%至0.1%):轻度,短暂的皮肤反应[参考]
假设:
稀有(0.01%至0.1%):脱水
片剂:
稀有(0.01%至0.1%):脱水[参考]
ENEMA:
未报告频率:轻微不适
片剂:
未报告频率:轻微不适[参考]
1. Cerner Multum,Inc.“英国产品特性摘要”。 00
2.“产品信息。Dulcolax(比沙可啶)。”新泽西州伍德布里奇的汽巴自用药公司。
3. Cerner Multum,Inc.“澳大利亚产品信息”。 00
某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。
口头:
片剂:视需要每天口服5至15毫克
-治疗时间:长达1周
直肠
ENEMA:根据需要每天一次直肠给药10 mg
栓剂:根据需要每天直肠一次10 mg(1个栓剂)
治疗时间:长达1周
评论:
-灌肠通常在5至20分钟内产生肠蠕动;如果在使用后20分钟内未产生肠蠕动,则患者应联系其医疗保健提供者。
-栓剂通常在15至60分钟内排便,而片剂通常需要6至12小时。
-制酸剂和/或奶制品不应在服用片剂后1小时内使用。
-使用时可能会出现胃/腹部不适,抽筋,昏厥和直肠灼热(仅栓剂)。
用途:
-ENEMA:在直肠检查前缓解便秘或肠道清洁的情况
-栓剂和片剂:用于暂时缓解偶发性便秘和不规则症状
口头:
片剂:视需要每天口服5至15毫克
-治疗时间:长达1周
直肠
ENEMA:根据需要每天一次直肠给药10 mg
栓剂:根据需要每天直肠一次10 mg(1个栓剂)
治疗时间:长达1周
评论:
-灌肠通常在5至20分钟内产生肠蠕动;如果在使用后20分钟内未产生肠蠕动,则患者应联系其医疗保健提供者。
-栓剂通常在15至60分钟内排便,而片剂通常需要6至12小时。
-制酸剂和/或奶制品不应在服用片剂后1小时内使用。
-使用时可能会出现胃/腹部不适,抽筋,昏厥和直肠灼热(仅栓剂)。
用途:
-ENEMA:在直肠检查前缓解便秘或肠道清洁
-栓剂和片剂:用于暂时缓解偶发性便秘和不规则症状
口头:
平板电脑:
6岁以下:可能需要调整剂量;但是,没有建议任何具体的准则。
6至12岁以下:根据需要每天口服5 mg
12岁以上:根据需要每天口服5至15毫克
治疗时间:长达1周
直肠
ENEMA :
12岁以下:不推荐。
12岁以上:每天10毫克直肠一次
治疗时间:长达1周
假设:
6岁以下:
6至12岁以下:视需要每天一次直肠5 mg(0.5栓剂)
12岁以上:每天10 mg(1个栓剂)直肠一次
治疗时间:长达1周
评论:
-灌肠通常在5至20分钟内产生肠蠕动;如果在使用后20分钟内未产生肠蠕动,则患者应联系其医疗保健提供者。
-栓剂通常在15至60分钟内排便,而片剂通常需要6至12小时。
-制酸剂和/或奶制品不应在服用片剂后1小时内使用。
-使用时可能会出现胃/腹部不适,抽筋,昏厥和直肠灼热(仅栓剂)。
用途:
-ENEMA:在直肠检查前缓解便秘或肠道清洁
-栓剂和片剂:用于暂时缓解偶发性便秘和不规则症状
口头:
平板电脑:
6岁以下:可能需要调整剂量;但是,没有建议任何具体的准则。
6至12岁以下:根据需要每天口服5 mg
12岁以上:根据需要每天口服5至15毫克
治疗时间:长达1周
直肠
ENEMA :
12岁以下:不推荐。
12岁以上:根据需要,每天一次直肠给药10 mg
治疗时间:长达1周
假设:
6岁以下:
6至12岁以下:视需要每天一次直肠5 mg(0.5栓剂)
12岁以上:每天10 mg(1个栓剂)直肠一次
治疗时间:长达1周
评论:
-灌肠通常在5至20分钟内产生肠蠕动;如果在使用后20分钟内未产生肠蠕动,则患者应联系其医疗保健提供者。
-栓剂通常在15至60分钟内排便,而片剂通常需要6至12小时。
-制酸剂和/或奶制品不应在服用片剂后1小时内使用。
-使用时可能会出现胃/腹部不适,抽筋,昏厥和直肠灼热(仅栓剂)。
用途:
-ENEMA:在直肠检查前缓解便秘或肠道清洁的情况
-栓剂和片剂:用于暂时缓解偶发性便秘和不规则症状
数据不可用
数据不可用
禁忌症:
平板电脑:
-不能咀嚼就不能吞咽的患者
不到6岁的患者尚未确定栓剂和片剂的安全性和有效性。
尚未在12岁以下的患者中确定灌肠的安全性和有效性。
有关其他预防措施,请参阅“警告”部分。
所有注意事项:
禁忌症:
假设:
-对活性成分或任何成分过敏
-急性手术腹部的患者
-有泻药禁忌症的患者
-肠梗阻患者
-腹部症状未确诊的患者
平板电脑:
-对活性成分或任何成分过敏
-肛裂,溃疡性痔疮和/或溃疡性直肠炎伴粘膜损伤的患者
-患有脱水和/或低血钾症的患者
-有泻药禁忌症的患者
-有急性腹部情况(例如肠梗阻,肠梗阻,任何其他无法诊断的腹痛),阑尾炎或炎症性肠病(包括绞痛,痉挛,恶心或呕吐)的体征/症状的患者
小于6岁的患者尚未确定片剂的安全性和有效性。
尚未确定10岁以下患者栓剂的安全性和有效性。
有关其他预防措施,请参阅“警告”部分。
数据不可用
行政建议:
-应当用一杯水将片剂整个吞下;患者应避免咀嚼或压碎该制剂。
-抗酸剂和奶制品应分开1小时。
-栓剂应经直肠给药,并保留约15至20分钟;栓剂应先将其包装好并插入直肠中。
-灌肠喷嘴可涂润滑剂以方便插入;可以通过将管的尖端插入停止位置来给予一半剂量。
储存要求:
-ENEMA:储存在30C以下;一些专家建议将此配方保存在2至8C。
-假设:储存于25C以下
-平板电脑:避免光照和过度潮湿
患者建议:
-告知患者该药可能引起血管迷走神经反应(例如头晕,晕厥),如果出现这些副作用,应避免驾驶或操作机械。
-如果患者怀孕,打算怀孕或正在哺乳,建议患者与医疗保健提供者交谈。
已知共有206种药物与比沙可啶相互作用。
查看比沙可啶和下列药物的相互作用报告。
与比沙可啶有4种疾病相互作用,包括:
具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。 | |
具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。 | |
临床意义不大。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。 | |
没有可用的互动信息。 |