坎地沙坦用于治疗至少1岁的成年人和儿童的高血压(高血压)。降低血压可以降低中风,心脏病发作或其他心脏并发症的风险。
坎地沙坦还用于患有某些类型心力衰竭的成年人中,以减少因心脏损害而引起的严重并发症或死亡。
坎地沙坦也可用于本用药指南中未列出的目的。
如果您怀孕,请不要使用。如果您怀孕了,请停止使用坎地沙坦,并立即告诉您的医生。
如果您患有糖尿病,请勿将坎地沙坦与任何含有阿利吉仑(降压药)的药物一起使用。
如果您对坎地沙坦过敏,则不应使用这种药物。
如果您患有糖尿病,请勿将坎地沙坦与任何含有阿利吉仑(降压药)的药物一起使用。
如果您患有肾脏疾病,则可能还需要避免与阿利吉仑一起服用坎地沙坦。
告诉医生您是否曾经:
肾脏疾病(或正在透析);
肝病;
心脏问题;
如果您低盐饮食;要么
如果你脱水了。
如果您怀孕,请不要使用。如果您怀孕了,请停止服用坎地沙坦并立即告诉医生。如果在妊娠中期或中期服药,坎地沙坦可能会导致胎儿受伤或死亡。
使用这种药物时,请勿哺乳。
遵循处方标签上的所有说明,并阅读所有用药指南或说明表。您的医生可能偶尔会改变您的剂量。完全按照指示使用药物。
您可以在有或没有食物的情况下服用坎地沙坦。
告诉医生服用该药的孩子吞咽片剂有困难。
服用这种药物时,您的血压可能非常低。如果您因呕吐或腹泻而生病,或者出汗比平时更多,请致电医生。
您的血压需要经常检查。您可能还需要经常进行医学检查。
如果需要手术,请提前告知医生您正在使用坎地沙坦。您可能需要在短时间内停止使用药物。
您的血压可能需要长达4周的时间才能得到控制。继续按照指示使用坎地沙坦,如果在治疗2周后血压没有改善,请与您的医生交谈。
如果您有高血压,即使您感觉良好,也要继续使用该药。高血压通常没有症状。您一生可能都需要使用降压药。
存放在室温下,远离湿气和热源。
请尽快服药,但如果快到下一次服药的时间了,请跳过错过的剂量。不要一次服用两剂。
寻求紧急医疗护理或致电1-800-222-1222,拨打毒药帮助热线。
避免从坐着或躺着的姿势站起来太快,否则您可能会感到头晕。
除非您的医生告诉您,否则请勿使用钾补充剂或盐替代品。
如果您有过敏反应迹象,请寻求紧急医疗救助:呼吸困难;脸,嘴唇,舌头或喉咙肿胀。
如果您有以下情况,请立即致电您的医生:
头昏眼花的感觉,就像你可能昏昏欲睡;
快速或缓慢的心跳;
异常的肌肉疼痛或无力;
钾水平高-恶心,无力,刺痛,胸痛,心律不齐,行动不便;要么
肾脏问题-小便或无小便,脚或脚踝肿胀,感到疲劳或呼吸急促。
常见的副作用可能包括:
头痛,背痛;
头晕;要么
感冒症状,如鼻塞,打喷嚏,喉咙痛。
这不是副作用的完整列表,并且可能会发生其他副作用。打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。您可以通过1-800-FDA-1088向FDA报告副作用。
成年人通常的高血压剂量:
初始剂量:每天口服16 mg
维持剂量:每天8至32毫克,分1至2次分次口服
最大剂量:32毫克/天
评论:
-考虑在体量减少的患者中给予较低的初始剂量。
-大多数降压作用在2周内出现;通常在给定剂量后的4至6周内观察到给定剂量下的最大血压降低。
成年人充血性心力衰竭的常用剂量:
初始剂量:每天口服4 mg;允许的情况下,每2周两次加倍剂量,每天口服一次32 mg目标剂量
用途:通过IV型心力衰竭治疗纽约心脏协会(NYHA)II类
高血压的儿科常用剂量:
1年至6年以下:
初始剂量:0.2 mg / kg /天,分1-2次口服
维持剂量:0.05至0.4 mg / kg /天,分1至2次口服
少于17年的6年:
少于50公斤:
-初始剂量:4至8毫克/天,以1至2次分次口服
-维持剂量:每天2至16毫克/天,以1至2次分开的剂量
大于50公斤:
-初始剂量:8至16毫克/天,以1至2次分次口服
-维持剂量:4至32毫克/天,以1至2次分次口服
评论:
-对于可能血管内容量减少的患者(例如,使用利尿剂治疗的患者,尤其是肾功能不全的患者),应在密切监督下开始使用该药,并考虑给予较低剂量。
-2周内出现降压作用;给定剂量的最大血压降低通常在该剂量开始后的4周内观察到。
-对于无法吞咽药片的儿童,可以使用临时悬架代替。
告诉您的医生您所有其他药物的信息,尤其是:
其他降压药;
利尿剂或“水丸”;
锂;要么
NSAIDs(非甾体类抗炎药)-布洛芬(Advil,Motrin),萘普生(Aleve),塞来昔布,双氯芬酸,消炎痛,美洛昔康等。
此列表不完整。其他药物可能会影响坎地沙坦,包括处方药和非处方药,维生素和草药产品。此处未列出所有可能的药物相互作用。
版权所有1996-2018 Cerner Multum,Inc.版本:8.01。
适用于坎地沙坦:口服片剂
口服途径(平板电脑)
直接作用于肾素-血管紧张素系统的药物可能导致发育中的胎儿受伤或死亡。一旦发现怀孕,应尽快停止治疗。
坎地沙坦及其所需的作用可能会引起一些不良影响。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。
服用坎地沙坦时,如果有下列任何副作用,请立即咨询医生:
罕见
发病率未知
坎地沙坦可能会产生某些副作用,通常不需要医治。随着身体对药物的适应,这些副作用可能会在治疗期间消失。另外,您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。
请咨询您的医疗保健专业人员,是否持续存在以下不良反应或令人讨厌,或者是否对这些副作用有任何疑问:
不常见
适用于坎地沙坦:口服片剂
最常见的副作用是上呼吸道感染,头晕,背痛,咽炎和鼻炎。 [参考]
常见(1%至10%):上呼吸道感染,咽炎,鼻炎,鼻咽炎
非常罕见(小于0.01%):咳嗽[参考]
常见(1%至10%):肾功能不全,肌酐增加,尿素增加[参考]
常见(1%至10%):头晕,头痛
非常罕见(小于0.01%):嗜睡[Ref]
常见(1%至10%):低血压,窦性心律不齐
非常罕见(少于0.01%):心Pal [参考]
常见(1%至10%):ALT升高
罕见(0.1%至1%):肝功能异常,AST增加
非常罕见(小于0.01%):肝炎[参考]
常见(1%至10%):高钾血症
罕见(0.1%至1%):低钠血症[Ref]
常见(1%至10%):背痛
非常罕见(少于0.01%):关节痛,肌痛
未报告频率:横纹肌溶解症[参考]
普通(1%至10%):皮疹
非常罕见(少于0.01%):瘙痒,荨麻疹[参考]
常见(1%至10%):发热[参考]
非常罕见(少于0.01%):躁动,焦虑,抑郁,失眠,紧张,噩梦,睡眠障碍[参考]
非常罕见(少于0.01%):中性粒细胞减少症,白细胞减少症,粒细胞缺乏症[参考]
非常罕见(少于0.01%):恶心
未报告频率:口咽痛[参考]
非常罕见(小于0.01%):血管性水肿[参考]
1.“产品信息。Atacand(坎地沙坦)。”宾夕法尼亚州韦恩市的Astra Pharmaceuticals。
2. Cerner Multum,Inc.“英国产品特性摘要”。 00
3. Cerner Multum,Inc.“澳大利亚产品信息”。 00
某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。
初始剂量:每天口服16 mg
维持剂量:每天8至32毫克,分1至2次分次口服
最大剂量:32毫克/天
评论:
-考虑在体量减少的患者中给予较低的初始剂量。
-大多数降压作用在2周内出现;通常在给定剂量后的4至6周内观察到给定剂量下的最大血压降低。
初始剂量:每天口服4 mg;允许的情况下,每2周两次加倍剂量,每天口服一次32 mg目标剂量
用途:通过IV型心力衰竭治疗纽约心脏协会(NYHA)II类
1年至6年以下:
初始剂量:0.2 mg / kg /天,分1-2次口服
维持剂量:0.05至0.4 mg / kg /天,分1至2次口服
少于17年的6年:
少于50公斤:
-初始剂量:4至8毫克/天,以1至2次分次口服
-维持剂量:每天2至16毫克/天,以1至2次分开的剂量
大于50公斤:
-初始剂量:8至16毫克/天,以1至2次分次口服
-维持剂量:4至32毫克/天,以1至2次分次口服
评论:
-对于可能血管内容量减少的患者(例如,使用利尿剂治疗的患者,尤其是肾功能不全的患者),应在密切监督下开始使用该药,并考虑给予较低剂量。
-2周内出现降压作用;给定剂量的最大血压降低通常在该剂量开始后的4周内观察到。
-对于无法吞咽药片的儿童,可以使用临时悬架代替。
成人:不建议调整
小儿科
-GFR 30 mL / min / 1.73 m2或更高:无可用数据
-GFR低于30 mL / min / 1.73 m2:不推荐
成人:
-轻度肝功能不全(Child-Pugh A):不建议调整
-中度肝功能不全(Child-Pugh B):初始剂量:每天口服8 mg
-严重肝功能障碍(Child-Pugh C):无可用数据
儿科:数据不可用
美国盒装警告:
-毒性:如果检测到怀孕,请尽快停药。直接作用于肾素血管紧张素系统(RAS)的药物可能导致发育中的胎儿受伤甚至死亡。
1岁以下的患者尚未确定安全性和有效性;制造商不建议17岁至18岁以下的患者使用。
有关其他预防措施,请参阅“警告”部分。
数据不可用
储存要求:
-临时悬浮液:储存在室温(30℃或86F)下;首次打开后30天内使用。
重构/准备技术:
-临时悬挂:应咨询制造商产品信息。
监控:
-定期监测肾功能和血清钾。
患者建议:
-应告知育龄女性在怀孕期间接触该药物的后果;请这些患者尽快报告妊娠。
已知共有241种药物与坎地沙坦相互作用。
查看坎地沙坦与以下药物的相互作用报告。
坎地沙坦有1酒精/食物相互作用
与坎地沙坦有8种疾病相互作用,包括:
具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。 | |
具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。 | |
临床意义不大。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。 | |
没有可用的互动信息。 |