KAP脚趾pril,hye-droe-klor-oh-thye-a-zide
在中期和中期使用ACE抑制剂可导致发育中的胎儿受伤或死亡。一旦发现怀孕,应尽快停止治疗。
Capozide 25/15商标在美国已经停产。如果该产品的通用版本已获得FDA的批准,则可能有通用的等效产品。
在美国
可用的剂型:
治疗类别:ACE抑制剂/噻嗪类药物组合
药理类别:ACE抑制剂
化学类别:噻嗪类
卡托普利和氢氯噻嗪联用可治疗高血压(高血压)。高血压会增加心脏和动脉的工作量。如果持续很长时间,则心脏和动脉可能无法正常工作。这可能会损坏大脑,心脏和肾脏的血管,导致中风,心力衰竭或肾衰竭。高血压也可能增加心脏病发作的风险。如果控制血压,这些问题就不太可能发生。
卡托普利的作用是阻断体内的酶,这种酶是产生导致血管紧缩的物质所必需的。结果,血管松弛。氢氯噻嗪的作用是通过作用于肾脏以增加尿液流量来帮助减少体内的盐和水量。这两种药物均可降低血压,增加心脏的血液和氧气供应。
这种药只能在医生的处方下使用。
在决定使用药物时,必须权衡服用药物的风险和所能带来的好处。这是您和您的医生会做出的决定。对于这种药物,应考虑以下几点:
告诉您的医生您是否曾经对此药物或任何其他药物有任何异常或过敏反应。如果您还有其他类型的过敏症,例如食物,染料,防腐剂或动物,也请告知您的医疗保健专业人员。对于非处方产品,请仔细阅读标签或包装成分。
在儿科人群中,年龄与卡托普利和氢氯噻嗪联用的影响之间的关系尚未进行适当的研究。安全性和有效性尚未确定。
没有关于年龄与老年患者卡托普利和氢氯噻嗪联合作用的关系的信息。但是,老年患者更有可能出现与年龄有关的肾脏问题,这在接受卡托普利和氢氯噻嗪联合用药的患者中可能需要调整剂量。
怀孕类别 | 说明 | |
---|---|---|
第一学期 | C | 动物研究显示有不良作用,在孕妇中没有进行充分的研究,或者尚未进行动物研究,在孕妇中也没有进行充分的研究。 |
第二学期 | d | 对孕妇的研究表明对胎儿有风险。但是,在危及生命或严重疾病中进行治疗的好处可能超过潜在的风险。 |
第三学期 | d | 对孕妇的研究表明对胎儿有风险。但是,在危及生命或严重疾病中进行治疗的好处可能超过潜在的风险。 |
妇女没有足够的研究来确定在母乳喂养期间使用这种药物的婴儿风险。在母乳喂养期间服用这种药物之前,要权衡潜在收益与潜在风险。
尽管某些药物根本不能同时使用,但在其他情况下,即使可能发生相互作用,也可以同时使用两种不同的药物。在这些情况下,您的医生可能希望更改剂量,或者可能需要其他预防措施。当您服用这种药物时,让您的医疗保健专业人员知道您是否在服用以下列出的任何药物尤为重要。已根据其潜在重要性选择了以下相互作用,并且不一定是包罗万象的。
不建议将本药与以下任何药物一起使用。您的医生可能决定不使用这种药物治疗您,或更改您服用的其他一些药物。
通常不建议将此药物与以下任何药物一起使用,但在某些情况下可能需要使用。如果两种药物一起开处方,您的医生可能会更改剂量或使用一种或两种药物的频率。
将此药物与以下任何药物同时使用可能会增加某些副作用的风险,但同时使用这两种药物可能是您的最佳治疗方法。如果两种药物一起开处方,您的医生可能会更改剂量或使用一种或两种药物的频率。
在进食食物或进食某些类型的食物时或前后,不应使用某些药物,因为可能会发生相互作用。在某些药物上使用烟酒也可能引起相互作用。已根据其潜在重要性选择了以下相互作用,并且不一定是包罗万象的。
其他医疗问题的存在可能会影响该药的使用。确保您告诉医生是否还有其他医疗问题,尤其是:
本节提供有关正确使用许多含有卡托普利和氢氯噻嗪的产品的信息。它可能不特定于Capozide 25/15。请仔细阅读。
除了使用这种药物外,高血压的治疗还包括控制体重和改变所吃食物的类型,尤其是钠含量高的食物。您的医生会告诉您其中哪一项对您最重要。更改饮食之前,应先咨询医生。
许多高血压患者不会发现任何问题迹象。实际上,许多人可能会感到正常。非常重要的一点是,即使您感觉良好,也要严格按照指示服药,并与医生保持约会。
请记住,这种药物不能治愈您的高血压,但确实有助于控制高血压。因此,如果您希望降低血压并保持血压不变,则必须继续按照指示服用。您一生可能都必须服用高血压药。如果不治疗高血压,则可能导致严重的问题,例如心力衰竭,血管疾病,中风或肾脏疾病。
最好在吃任何食物前至少一小时空腹服用该药。
对于不同的患者,这种药物的剂量会有所不同。遵循医生的命令或标签上的指示。以下信息仅包括该药物的平均剂量。如果您的剂量不同,请不要改变剂量,除非您的医生指示您这样做。
您服用的药物量取决于药物的强度。同样,每天服用的剂量数量,两次给药之间允许的时间以及服用药物的时间长短取决于您使用药物的医疗问题。
如果您错过了这种药的剂量,请尽快服用。但是,如果您下一次服药的时间快到了,请跳过错过的剂量,然后回到常规的服药时间表。不要加倍剂量。
将药物在室温下存放在密闭容器中,远离热源,湿气和直射光。避免冻结。
询问您的医疗保健专业人员您应该如何处置不使用的任何药物。
放在儿童接触不到的地方。
不要保留过时的药物或不再需要的药物。
非常重要的是,您的医生应定期检查您的病情,以确保该药正常工作并检查不良影响。可能需要验血以检查是否有不良影响。
在怀孕期间使用这种药物可能会伤害未出生的婴儿。如果您认为使用这种药物已怀孕,请立即告诉您的医生。
如果您的脸,手臂,腿,眼睛,嘴唇或舌头肿胀或吞咽或呼吸困难,请停止使用此药并立即致电医生。这些是称为血管性水肿的症状。
如果您有严重的胃痛,请停止使用这种药物并立即致电医生。这可能是称为肠血管性水肿的症状。
如果您有任何感染迹象,例如发冷,嗓子疼或发烧,请立即告诉医生。这些可能是称为中性白细胞减少症的免疫系统疾病的症状。
如果几天后症状仍未改善或变得更糟,请咨询医生。除非您的医生告诉您,否则不要停止使用这种药物。
使用这种药物的前几天,您可能会感到头昏眼花。如果情况变得很严重而您晕倒了,请停止使用这种药物并立即与您的医生交谈。
这种药可能会影响血糖水平。如果您发现血糖或尿糖测试结果有所变化,或者有任何疑问,请咨询医生。
如果您有黄疸症状(皮肤或眼睛发黄),请立即咨询医生,因为这些症状可能表明肝脏状况严重。
这种药可能会增加血液中的钾含量。在未事先咨询医生的情况下,请勿使用含钾的盐替代品。
确保任何治疗您的医生或牙医都知道您正在使用这种药物。在进行外科手术或医学检查之前,您可能需要几天停止使用这种药物。
除了所需的作用外,药物还可能引起某些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。
如果出现以下任何副作用,请立即与您的医生联系:
比较普遍;普遍上
不常见
罕见
可能会发生一些通常不需要医疗的副作用。随着身体对药物的适应,这些副作用可能会在治疗期间消失。另外,您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。请咨询您的医疗保健专业人员,是否持续存在以下不良反应或令人讨厌,或者是否对这些副作用有任何疑问:
比较普遍;普遍上
不常见
未列出的其他副作用也可能在某些患者中发生。如果您发现任何其他影响,请咨询您的医疗保健专业人员。
打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。您可以通过1-800-FDA-1088向FDA报告副作用。
注意:本文档包含有关卡托普利/氢氯噻嗪的副作用信息。此页面上列出的某些剂型可能不适用于Capozide 25/15品牌。
适用于卡托普利/氢氯噻嗪:口服片剂
口服途径(平板电脑)
在中期和中期使用ACE抑制剂可导致发育中的胎儿受伤或死亡。一旦发现怀孕,应尽快停止治疗。
卡托普利/氢氯噻嗪及其所需的作用可能会引起一些不良影响。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。
服用卡托普利/氢氯噻嗪时,如果有下列任何副作用,请立即咨询医生:
比较普遍;普遍上
不常见
罕见
卡托普利/氢氯噻嗪可能会产生某些副作用,通常不需要医治。随着身体对药物的适应,这些副作用可能会在治疗期间消失。另外,您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。
请咨询您的医疗保健专业人员,是否持续存在以下不良反应或令人讨厌,或者是否对这些副作用有任何疑问:
比较普遍;普遍上
不常见
适用于卡托普利/氢氯噻嗪:口服片剂
卡托普利:
常见(1%至10%):恶心,呕吐,胃部刺激,腹痛,腹泻,便秘,口干,消化性溃疡,口疮
罕见(0.01%至0.1%):肠血管性水肿
非常罕见(少于0.01%):舌苔炎,胰腺炎
未报告频率:消化不良
氢氯噻嗪:
未报告频率:涎腺炎,胃刺激性,腹泻,便秘,胰腺炎,痉挛,恶心,呕吐[参考]
卡托普利:
常见(1%至10%):味觉减退,头晕,头痛,感觉异常
稀有(0.01%至0.1%):嗜睡
非常罕见(少于0.01%):脑血管意外
未报告频率:晕厥,共济失调,嗜睡
氢氯噻嗪:
未报告频率:感觉异常,头晕,眩晕,头晕,头痛[Ref]
卡托普利:
常见(1%至10%):瘙痒,皮疹,脱发
罕见(0.1%至1%):血管性水肿
非常罕见(少于0.01%):荨麻疹,史蒂文斯-约翰逊综合征,多形红斑,光敏性,类天疱疮反应,红皮病,剥脱性皮炎
氢氯噻嗪:
未报告频率:皮肤血管炎,光敏反应,皮疹,皮肤红斑狼疮样反应,皮肤红斑狼疮再活化,荨麻疹,中毒性表皮坏死,紫癜[参考]
卡托普利:
常见(1%至10%):胸痛,全身乏力,疲劳
非常罕见(少于0.01%):男性乳房发育,发烧
未报告频率:虚弱
氢氯噻嗪:
未报告频率:发烧,虚弱[参考]
卡托普利:
常见(1%至10%):心动过速,心
罕见(0.1%至1%):心律失常,心绞痛,低血压,雷诺氏综合症,潮红,面色苍白,心肌梗塞,充血性心力衰竭
非常罕见(小于0.01%):心脏骤停,心源性休克
未报告频率:心律失常,体位性低血压
氢氯噻嗪:
未报告频率:体位性低血压,心律不齐,血管炎[参考]
卡托普利:
常见(1%至10%):咳嗽,呼吸困难
非常罕见(少于0.01%):支气管痉挛,鼻炎,过敏性肺泡炎/嗜酸性粒细胞性肺炎
氢氯噻嗪:
未报告频率:呼吸窘迫,肺炎,肺水肿[参考]
卡托普利:
常见(1%至10%):睡眠障碍,失眠
非常罕见(小于0.01%):困惑,沮丧
频率未报告:神经质
氢氯噻嗪:
未报告频率:躁动,抑郁,睡眠障碍[参考]
卡托普利:
常见(1%至10%):蛋白尿
罕见(0.1%至1%):多尿,少尿,尿频
非常罕见(小于0.01%):阳Imp
氢氯噻嗪:
未报告频率:糖尿症[参考]
卡托普利:
常见(1%至10%):厌食
非常罕见(少于0.01%):高钾血症,低血糖,血清钾增加,血清钠减少
未报告频率:症状性低钠血症
氢氯噻嗪:
未报告频率:厌食症,高血糖症,高尿酸血症,电解质失衡,低钠血症,低钾血症,胆固醇升高,甘油三酸酯升高,食欲不振[参考]
卡托普利:
罕见(0.1%至1%):肾功能不全,肾衰竭,肾病综合征
非常罕见(少于0.01%):BUN增加,血清肌酐增加
氢氯噻嗪:
未报告频率:肾功能不全,间质性肾炎[参考]
卡托普利:
罕见(0.1%至1%):嗜酸性粒细胞增多
非常罕见(少于0.01%):中性粒细胞减少/无粒细胞增多症,全血细胞减少,贫血,血小板减少,淋巴结病,血红蛋白减少,血细胞比容减少,白细胞减少,血小板减少,红细胞沉降率增加
氢氯噻嗪:
未报告频率:白细胞减少症,中性粒细胞减少症/粒细胞缺乏症,血小板减少症,再生障碍性贫血,溶血性贫血,骨髓抑制[参考]
卡托普利:
罕见(0.1%至1%):抗核抗体阳性
非常罕见(少于0.01%):自身免疫性疾病
未报告频率:类过敏反应
氢氯噻嗪:
未报告频率:过敏反应[参考]
卡托普利:
非常罕见(少于0.01%):肝功能受损和胆汁淤积(包括黄疸),肝炎(包括坏死),肝酶和胆红素升高
氢氯噻嗪:
未报告频率:肝内胆汁淤积性黄疸[参考]
卡托普利:
非常罕见(少于0.01%):肌痛,关节痛
未报告频率:肌无力
氢氯噻嗪:
未报告频率:肌肉痉挛[参考]
卡托普利:
非常罕见(小于0.01%):视力模糊
氢氯噻嗪:
未报告频率:黄褐斑,短暂性视力模糊,急性近视,继发性急性闭角型青光眼[参考]
1. Cerner Multum,Inc.“英国产品特性摘要”。 00
2.“产品信息。Capozide(氢氯噻嗪-captopril)。” Bristol-Myers Squibb,新泽西州普林斯顿。
某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。
初始剂量:饭前1小时每天口服一次卡托普利25毫克-氢氯噻嗪15毫克
最大剂量:卡托普利150毫克-氢氯噻嗪每天50毫克
评论:6至8周可能无法达到给定剂量的全部效果。除非临床情况需要更迅速的调整,否则应每隔6周进行一次剂量调整。
用途:高血压的治疗,作为初始治疗或代替先前滴定剂量的各个成分。
轻度至中度肾功能不全(CrCl 30至小于90 mL / min):一旦达到所需的治疗效果,请延长剂量间隔或减少每日总剂量,直至达到最小有效剂量。
严重肾功能不全(CrCl低于30 mL / min):不推荐
如果BUN升高或非蛋白氮升高表明进行性肾脏损害明显:请考虑停药或停药
谨慎使用
美国盒装警告:
-用于妊娠:血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂在妊娠中期和中期妊娠时使用,可能会对发育中的胎儿造成伤害甚至死亡。如果检测到怀孕,请尽快停药。
未确定18岁以下患者的安全性和疗效。
有关其他注意事项,请参阅“警告”部分。
数据不可用
管理建议:饭前1小时服用。
储存要求:避光。
监控:
-新陈代谢:定期补充电解质。
-血液学:肾功能不全的患者:开始治疗前以及前3个月大约每2周一次,然后定期定期进行白细胞计数和差异计数。
患者建议:
-建议患者立即报告血管水肿的任何体征或症状(呼吸困难或面部,眼睛,嘴唇或舌头肿胀),并停止服用该药物,直到咨询医生。
-让患者及时报告任何感染迹象(例如,喉咙痛,发烧),这可能是中性粒细胞减少的迹象。
-如果出现过多的出汗,脱水,呕吐或腹泻,请小心患者,如果由于体液量减少可能导致血压过度降低,请咨询医生。
-建议患者不要使用保钾利尿剂,补钾剂或含钾盐替代品,而无需咨询医生。
已知共有569种药物与Capozide 25/15(卡托普利/氢氯噻嗪)相互作用。
查看Capozide 25/15(卡托普利/氢氯噻嗪)与以下药物的相互作用报告。
Capozide 25/15(卡托普利/氢氯噻嗪)与酒精/食物有3种相互作用
与Capozide 25/15(captopril / hydrochlorothiazide)有19种疾病相互作用,包括:
具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。 | |
具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。 | |
临床意义不大。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。 | |
没有可用的互动信息。 |