这不是与卡托普利和氢氯噻嗪相互作用的所有药物或健康问题的清单。
告诉您的医生和药剂师您所有的药物(处方药或非处方药,天然产品,维生素)和健康问题。您必须检查以确保服用卡托普利和氢氯噻嗪对您所有的药物和健康问题都是安全的。未经医生许可,请勿开始,停止或更改任何药物的剂量。
按照医生的指示使用卡托普利和氢氯噻嗪。阅读提供给您的所有信息。请严格按照所有说明进行操作。
如果我错过了剂量怎么办?
警告/警告:尽管这种情况很少见,但有些人在服药时可能会有非常严重的副作用,有时甚至是致命的副作用。如果您有以下任何与严重不良副作用相关的症状或体征,请立即告诉医生或寻求医疗帮助:
所有药物都可能引起副作用。但是,许多人没有副作用,或者只有很小的副作用。如果您有任何困扰您或不消失的副作用,请致电您的医生或获得医疗帮助。
这些并非所有可能发生的副作用。如果您对副作用有疑问,请致电您的医生。打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。
您可以致电1-800-332-1088向FDA报告副作用。您也可以在https://www.fda.gov/medwatch报告副作用。
如果您认为服药过量,请致电毒物控制中心或立即就医。准备好告诉或显示采取了什么,采取了多少,何时发生。
适用于卡托普利/氢氯噻嗪:口服片剂
口服途径(平板电脑)
在中期和中期使用ACE抑制剂可导致发育中的胎儿受伤或死亡。一旦发现怀孕,应尽快停止治疗。
卡托普利/氢氯噻嗪及其所需的作用可能会引起一些不良影响。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。
服用卡托普利/氢氯噻嗪时,如果有下列任何副作用,请立即咨询医生:
比较普遍;普遍上
不常见
罕见
卡托普利/氢氯噻嗪可能会产生某些副作用,通常不需要医治。随着身体对药物的适应,这些副作用可能会在治疗期间消失。另外,您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。
请咨询您的医疗保健专业人员,是否持续存在以下不良反应或令人讨厌,或者是否对这些副作用有任何疑问:
比较普遍;普遍上
不常见
适用于卡托普利/氢氯噻嗪:口服片剂
卡托普利:
常见(1%至10%):恶心,呕吐,胃部刺激,腹痛,腹泻,便秘,口干,消化性溃疡,口疮
罕见(0.01%至0.1%):肠血管性水肿
非常罕见(少于0.01%):舌苔炎,胰腺炎
未报告频率:消化不良
氢氯噻嗪:
未报告频率:涎腺炎,胃刺激性,腹泻,便秘,胰腺炎,痉挛,恶心,呕吐[参考]
卡托普利:
常见(1%至10%):味觉减退,头晕,头痛,感觉异常
稀有(0.01%至0.1%):嗜睡
非常罕见(少于0.01%):脑血管意外
未报告频率:晕厥,共济失调,嗜睡
氢氯噻嗪:
未报告频率:感觉异常,头晕,眩晕,头晕,头痛[Ref]
卡托普利:
常见(1%至10%):瘙痒,皮疹,脱发
罕见(0.1%至1%):血管性水肿
非常罕见(少于0.01%):荨麻疹,史蒂文斯-约翰逊综合征,多形红斑,光敏性,类天疱疮反应,红皮病,剥脱性皮炎
氢氯噻嗪:
未报告频率:皮肤血管炎,光敏反应,皮疹,皮肤红斑狼疮样反应,皮肤红斑狼疮再活化,荨麻疹,中毒性表皮坏死,紫癜[参考]
卡托普利:
常见(1%至10%):胸痛,全身乏力,疲劳
非常罕见(少于0.01%):男性乳房发育,发烧
未报告频率:虚弱
氢氯噻嗪:
未报告频率:发烧,虚弱[参考]
卡托普利:
常见(1%至10%):心动过速,心
罕见(0.1%至1%):心律失常,心绞痛,低血压,雷诺氏综合症,潮红,面色苍白,心肌梗塞,充血性心力衰竭
非常罕见(小于0.01%):心脏骤停,心源性休克
未报告频率:心律失常,体位性低血压
氢氯噻嗪:
未报告频率:体位性低血压,心律不齐,血管炎[参考]
卡托普利:
常见(1%至10%):咳嗽,呼吸困难
非常罕见(少于0.01%):支气管痉挛,鼻炎,过敏性肺泡炎/嗜酸性粒细胞性肺炎
氢氯噻嗪:
未报告频率:呼吸窘迫,肺炎,肺水肿[参考]
卡托普利:
常见(1%至10%):睡眠障碍,失眠
非常罕见(小于0.01%):困惑,沮丧
频率未报告:神经质
氢氯噻嗪:
未报告频率:躁动,抑郁,睡眠障碍[参考]
卡托普利:
常见(1%至10%):蛋白尿
罕见(0.1%至1%):多尿,少尿,尿频
非常罕见(小于0.01%):阳Imp
氢氯噻嗪:
未报告频率:糖尿症[参考]
卡托普利:
常见(1%至10%):厌食
非常罕见(少于0.01%):高钾血症,低血糖,血清钾增加,血清钠减少
未报告频率:症状性低钠血症
氢氯噻嗪:
未报告频率:厌食症,高血糖症,高尿酸血症,电解质失衡,低钠血症,低钾血症,胆固醇升高,甘油三酸酯升高,食欲不振[参考]
卡托普利:
罕见(0.1%至1%):肾功能不全,肾衰竭,肾病综合征
非常罕见(少于0.01%):BUN增加,血清肌酐增加
氢氯噻嗪:
未报告频率:肾功能不全,间质性肾炎[参考]
卡托普利:
罕见(0.1%至1%):嗜酸性粒细胞增多
非常罕见(少于0.01%):中性粒细胞减少/无粒细胞增多症,全血细胞减少,贫血,血小板减少,淋巴结病,血红蛋白减少,血细胞比容减少,白细胞减少,血小板减少,红细胞沉降率增加
氢氯噻嗪:
未报告频率:白细胞减少症,中性粒细胞减少症/粒细胞缺乏症,血小板减少症,再生障碍性贫血,溶血性贫血,骨髓抑制[参考]
卡托普利:
罕见(0.1%至1%):抗核抗体阳性
非常罕见(少于0.01%):自身免疫性疾病
未报告频率:类过敏反应
氢氯噻嗪:
未报告频率:过敏反应[参考]
卡托普利:
非常罕见(少于0.01%):肝功能受损和胆汁淤积(包括黄疸),肝炎(包括坏死),肝酶和胆红素升高
氢氯噻嗪:
未报告频率:肝内胆汁淤积性黄疸[参考]
卡托普利:
非常罕见(少于0.01%):肌痛,关节痛
未报告频率:肌无力
氢氯噻嗪:
未报告频率:肌肉痉挛[参考]
卡托普利:
非常罕见(小于0.01%):视力模糊
氢氯噻嗪:
未报告频率:黄褐斑,短暂性视力模糊,急性近视,继发性急性闭角型青光眼[参考]
1. Cerner Multum,Inc.“英国产品特性摘要”。 00
2.“产品信息。Capozide(氢氯噻嗪-captopril)。” Bristol-Myers Squibb,新泽西州普林斯顿。
某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。
初始剂量:饭前1小时每天口服一次卡托普利25毫克-氢氯噻嗪15毫克
最大剂量:卡托普利150毫克-氢氯噻嗪每天50毫克
评论:6至8周可能无法达到给定剂量的全部效果。除非临床情况需要更迅速的调整,否则应每隔6周进行一次剂量调整。
用途:高血压的治疗,作为初始治疗或代替先前滴定剂量的各个成分。
轻度至中度肾功能不全(CrCl 30至小于90 mL / min):一旦达到所需的治疗效果,请延长剂量间隔或减少每日总剂量,直至达到最小有效剂量。
严重肾功能不全(CrCl低于30 mL / min):不推荐
如果BUN升高或非蛋白氮升高表明进行性肾脏损害明显:请考虑停药或停药
谨慎使用
美国盒装警告:
-用于妊娠:血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂在妊娠中期和中期妊娠时使用,可能会对发育中的胎儿造成伤害甚至死亡。如果检测到怀孕,请尽快停药。
未确定18岁以下患者的安全性和疗效。
有关其他注意事项,请参阅“警告”部分。
数据不可用
管理建议:饭前1小时服用。
储存要求:避光。
监控:
-新陈代谢:定期补充电解质。
-血液学:肾功能不全的患者:开始治疗前以及前3个月大约每2周一次,然后定期定期进行白细胞计数和差异计数。
患者建议:
-建议患者立即报告血管水肿的任何体征或症状(呼吸困难或面部,眼睛,嘴唇或舌头肿胀),并停止服用该药物,直到咨询医生。
-让患者及时报告任何感染迹象(例如,喉咙痛,发烧),这可能是中性粒细胞减少的迹象。
-如果出现过多的出汗,脱水,呕吐或腹泻,请小心患者,如果由于体液量减少可能导致血压过度降低,请咨询医生。
-建议患者不要使用保钾利尿剂,补钾剂或含钾盐替代品,而无需咨询医生。
已知共有569种药物与卡托普利/氢氯噻嗪相互作用。
查看卡托普利/氢氯噻嗪与下列药物的相互作用报告。
卡托普利/氢氯噻嗪与酒精/食物有3种相互作用
卡托普利/氢氯噻嗪与19种疾病的相互作用包括:
具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。 | |
具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。 | |
临床意义不大。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。 | |
没有可用的互动信息。 |