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猫爪

药品类别 草药产品

猫爪

什么是猫爪?

猫爪是一种植物,也被称为Griffe Du Chat,Liane duPérou,秘鲁赋予生命的藤蔓,Samento,UñaDe Gato。

猫爪已被用作替代药物,可能是治疗关节炎的有效辅助手段。患有骨关节炎或类风湿关节炎的人都使用猫爪。猫爪的不同形式可能特定于治疗每种类型的关节炎。按照您的医疗保健提供者的说明使用哪种表格。

未经研究证明的其他用途包括胃和肠道疾病,痔疮,慢性疲劳综合症,疱疹,带状疱疹,水痘,花粉症和许多其他疾病。

不确定猫爪是否可以有效治疗任何疾病。 FDA尚未批准猫爪的药物用途。猫爪不能用来代替医生为您准备的药物。

猫爪通常作为草药补品出售。对于许多草药化合物,目前尚无受监管的生产标准,并且发现一些市售的补充剂被有毒金属或其他药物污染。应从可靠的来源购买草药/保健品,以最大程度地减少污染的风险。

猫爪也可用于本产品指南中未列出的目的。

重要信息

请遵循产品标签和包装上的所有说明。告诉您的每个医疗保健提供者所有您的医疗状况,过敏和您使用的所有药物。

在服药之前

如果您具备以下条件,请问医生,药剂师或其他医疗保健提供者是否可以安全使用此产品:

  • 自身免疫性疾病,例如多发性硬化症,狼疮或牛皮癣;

  • 白血病;要么

  • 低血压。

如果您怀孕,请勿使用猫爪。它可能会伤害未出生的婴儿。使用有效的节育措施,并告诉医生您在治疗期间是否怀孕。

目前尚不清楚猫爪是否会进入母乳中或是否会损害哺乳婴儿。使用本产品时,请勿哺乳。

没有医疗建议,请勿给孩子任何草药/保健品。

我该如何抓猫爪?

在考虑使用草药补品时,请咨询医生。您也可以考虑咨询接受过草药/健康补品使用培训的医生。

如果选择使用猫爪,请按照包装上的说明或医生,药剂师或其他医疗保健提供者的指示使用猫爪。请勿使用超出标签推荐数量的产品。

在没有医疗建议的情况下,请勿同时使用其他形式的猫爪(片剂,液体,tin剂,茶等)。一起使用不同的配方会增加用药过量的风险。

如果需要手术,请至少提前2周停止服用猫爪。

如果您用猫爪治疗的病情没有改善,或者在使用本产品时情况恶化,请致电医生。

室温存放,远离湿气和热源。

如果我错过剂量怎么办?

如果快到下一次预定的时间了,请跳过错过的剂量。不要使用多余的猫爪来弥补错过的剂量。

如果我服药过量怎么办?

寻求紧急医疗护理或致电1-800-222-1222,拨打毒药帮助热线。

拿猫爪时应该避免什么?

避免服用其他草药/保健品,例如酪蛋白,辅酶Q-10(泛醌),鱼油,L-精氨酸,枸杞或荨麻。猫爪与任何这些物质结合使用,可能会导致血压过低。

猫爪的副作用

如果您有以下任何过敏反应迹象,请寻求紧急医疗救助呼吸困难;脸,嘴唇,舌头或喉咙肿胀。

尽管并非所有副作用都广为人知,但短时间服用猫爪被认为可能是安全的。

常见的副作用可能包括:

  • 头晕;

  • 头痛要么

  • 呕吐

这不是完整的副作用列表,并且可能会发生其他副作用。打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。您可以通过1-800-FDA-1088向FDA报告副作用。

还有哪些其他药物会影响猫的爪子?

如果您正在使用药物治疗以下任何一种状况,请不要在没有医疗建议的情况下服用猫爪:

  • 任何类型的感染(包括HIV,疟疾或结核病);

  • 焦虑或沮丧;

  • 哮喘或过敏;

  • 癌症;

  • 勃起功能障碍;

  • 胃灼热或GERD;

  • 高血压,高胆固醇或心脏病

  • 偏头痛;

  • 牛皮癣,类风湿关节炎或其他自身免疫性疾病;

  • 精神病;要么

  • 癫痫发作。

告诉您的医生您使用的所有其他药物,以及用猫爪治疗期间开始或停止使用的药物,尤其是:

  • 避孕药或激素替代疗法;要么

  • 削弱免疫系统的药物,例如抗癌药,类固醇和预防器官移植排斥的药物。

此列表不完整。其他药物可能与猫爪相互作用,包括处方药和非处方药,维生素和草药产品。本药物指南中并未列出所有可能的相互作用。

适用于猫爪:口服胶囊

警告

请遵循产品标签和包装上的所有说明。告诉您的每个医疗保健提供者所有您的医疗状况,过敏和您使用的所有药物。

如果在抓猫爪时出现以下任何过敏反应迹象,请寻求紧急医疗救助:呼吸困难;脸,嘴唇,舌头或喉咙肿胀。

尽管并非所有副作用都广为人知,但短时间服用猫爪被认为可能是安全的。

常见的副作用可能包括:

  • 头晕;

  • 头痛要么

  • 呕吐

这不是完整的副作用列表,并且可能会发生其他副作用。打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。

某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。

动物资料

当在小鼠爪水肿Aguilar 2002中进行测试时,五环羟吲哚生物碱可能与毛豆杉2种提取物的抗炎活性有关。但是,也可能涉及中枢神经系统途径,例如血清素受体。于尔根森(Jürgensen),2005年,用毛白杨提取物预处理的小鼠减少了肺部炎症。西斯内罗斯2005

临床资料

有限的临床研究表明,猫爪对骨关节炎具有抗炎作用。 Hardin 2007年, Mehta 2007年一项小型试验(N = 45)发现猫爪疼痛的主观测量得到了改善。但是,其他客观指标没有明显改变。不良反应与安慰剂相当。 Piscoya 2001在另一项小型随机试验(N = 40)中,与安慰剂相比,风疹提取物U. tomentosa提取物减少了类风湿关节炎患者的疼痛关节数量。 Mur 2002年, Mur,2002年进行了一项系统评价,确定了4项随机对照试验,研究了猫爪治疗骨性或类风湿性关节炎的情况。其中2个试验将这种草药与其他草药结合使用。在仅使用猫爪的2种药物中,上面已提及其中一项,第二项随机临床试验是对45名患有膝骨关节炎的男性进行的双盲试验。与安慰剂相比,给予100 mg猫爪提取物治疗4周可显着改善活动性疼痛,以及患者和医生评估的疼痛评分( P <0.001)。罗森鲍姆2010

抗菌活性

毛绒球菌的生物碱提取物已显示出针对水泡性口炎病毒,鼻病毒和登革热病毒的体外抗病毒活性。阿基诺(Aquino)1989年,雷斯(Reis)2008年已在体外证明了人类口腔病原体的抗菌活性,例如变形链球菌和金黄色葡萄球菌,而白色念珠菌或铜绿假单胞菌则没有。 Ccahuana-Vasquez 2007缺乏临床研究。

癌症

实验研究表明,毛茸茸提取物具有抗增殖(抗有丝分裂)和凋亡活性。评价的细胞系包括人类白血病Anter 2011 , Pilarski 2007 ;淋巴瘤Heitzman 2005年, Laus 2004年;肺癌,宫颈癌和结肠癌Pilarski,2010年;以及神经母细胞瘤和神经胶质瘤。 GarcíaPrado 2007在体外对皮肤细胞的紫外线损伤有保护作用。 Mammone 2006不同的制备方法:毛白杨含不同的生物碱,导致细胞反应的变化,这可能与抗氧化剂对信号通路的作用有关。 Heitzman 2005 , Laus 2004 , Anter 2011 , Mammone 2006 , Gurrola- Díaz2011含乌龙骨三萜的U. guianensis和U. rhynchophylla提取物的细胞毒性作用也得到了评估。劳斯2004 ,裴2010

动物资料

在动物啮齿动物模型中的研究表明,使用毛紫苏提取物可以减少肿瘤的生长。皮拉尔斯基2010

临床资料

临床研究有限。一项使用从儿童获得的人类白血病细胞进行的离体研究表明,暴露于毛竹提取物可提高存活率。因此,建议谨慎。 Styczynski 2006一期2期前瞻性开放标签研究调查了毛乌U根皮提取物对患有晚期实体瘤且无其他治疗选择的成年人的安全性和有效性。每天3次100 mg的8周后,平均总体生活质量,社交功能和疲劳度显着改善(分别为P = 0.041, P = 0.034和P = 0.049);然而,未观察到肿瘤对药物的反应。 de Paula 2015

心血管作用

来自体外和动物研究的较旧数据表明,鼻茶碱,茶碱和甘比林具有降压,利尿和血管舒张作用。 Hemingway 1974 , Harada 1979 , Harada 1976 , Mok 1992但是,缺乏临床研究。

CNS效应

尽管作用机理尚不清楚,但翼手足和翼足纲可能增加激动剂的亲和力或充当毒蕈碱M 1和5-HT 2受体的正调节剂,从而改善受损的认知过程。康2002体外mitraphylline结合淀粉样蛋白2006 Frackowiak在通过抑肝散在淀粉样前体蛋白转基因小鼠和正常工作的表观改善(含有钩藤钩的组合制剂)藤原2011建议调查潜在作为阿尔茨海默病的治疗剂。已对Yokukansan和U.rynchophylla的其他中枢神经系统作用(包括癫痫)进行了评估。 de Caires 2010 , Tang 2010 , Lo 2010 , Kawakami 2011

雌激素作用

关于毛绒球菌提取物对雌激素受体的作用的研究是矛盾的。 Budán2011在诱发子宫内膜异位症的大鼠中,猫爪制剂减少了灶的体积,并发挥了可能的抗炎和免疫调节活性。 Nogueira Neto 2011

免疫调节

除绒毛茶碱和米茶碱外,所有其他毛白杨生物碱都具有免疫刺激特性Wagner 1985,并具有增强体外吞噬作用的能力。研究人员表明,翼手足和异翼手足具有免疫刺激作用。琼斯(Jones)1994年缺乏对照的临床试验。但是,一项未经控制的研究表明,对HIV阳性个体的淋巴细胞具有积极作用。 Erowele 2009

加药

一克的根皮每天服用2至3次是典型剂量,而建议的根皮提取物则为20至30毫克。世卫组织2007年临床试验通常缺乏支持适当剂量的方法。在临床研究中,以250至300 mg的剂量使用了基于该物种特定化学型的标准化提取物,该提取物包含8%至10%的羧烷基酯和少于0.5%的羟吲哚生物碱。莱曼·威伦布洛克1988 ,盛2001

怀孕/哺乳

缺乏有关怀孕和哺乳期间安全性和功效的信息。传统上,毛绒被用作纪念物。世卫组织2007年,埃洛勒2009年

互动互动

具有抗高血压特性的药物:草药(抗高血压特性)可能会增强具有抗高血压特性的药物的不良/毒性作用。考虑修改疗法。恩斯特2003

具有抗血小板特性的药物:草药(抗凝血/抗血小板特性)可能会增强具有抗血小板特性的药物的不良/毒性作用。可能会流血。考虑修改疗法。恩斯特(Ernst)2003年,穆萨(Mousa)2010年,斯坦格(Stanger)2012年,斯波利奇(Spolarich)2007年,乌布利特( Ulbricht)2008年

抗凝剂:草药(抗凝/抗血小板特性)可能会增强抗凝剂的不良/毒性作用。可能会流血。考虑修改疗法。恩斯特(Ernst)2003年,穆萨(Mousa)2010年,斯坦格(Stanger)2012年,斯波利奇(Spolarich)2007年,乌布利特( Ulbricht)2008年

草药(抗凝血/抗血小板特性):可能会增强其他草药的不良/毒性作用(抗凝血/抗血小板特性)。可能会流血。考虑修改疗法。恩斯特(Ernst)2003年,穆萨(Mousa)2010年,斯坦格(Stanger)2012年,斯波利奇(Spolarich)2007年,乌布利特( Ulbricht)2008年

非甾体类抗炎药:草药(抗凝/抗血小板特性)可增强非甾体类抗炎药的不良/毒性作用。可能会流血。考虑修改疗法。恩斯特(Ernst)2003年,穆萨(Mousa)2010年,斯坦格(Stanger)2012年,斯波利奇(Spolarich)2007年,乌布利特( Ulbricht)2008年

水杨酸盐:草药(抗凝血/抗血小板特性)可能会增强水杨酸盐的不利/毒性作用。可能会流血。考虑修改疗法。恩斯特(Ernst)2003 ,斯波莱里奇(Spolarich)2007 ,乌布利特( Ulbricht)2008

溶栓剂:草药(抗凝/抗血小板特性)可能会增强溶栓剂的不良/毒性作用。可能会流血。考虑修改疗法。恩斯特(Ernst)2003年,穆萨(Mousa)2010年,斯坦格(Stanger)2012年,斯波利奇(Spolarich)2007年,乌布利特( Ulbricht)2008年

蛋白酶抑制剂/药:口服阿扎那韦,利托那韦和甲磺酸沙奎那韦的血浆浓度和药理作用可能会因猫爪(Uncaria tomentosa)口服而增加。在最近开始使用猫爪补充剂后发现了蛋白酶抑制剂谷浓度显着升高而无毒性迹象或症状的一例病例报告,该酶在停止使用补充剂后得到解决。猫爪停用后15天内,阿扎那韦,利托那韦和沙奎那韦的谷水平分别从1.22至0.3、6.13至0.92和3.4至0.64 microg / mL降至正常水平。 Lopez Galera 2008未解决由于实验室相互作用或药理相互作用而导致的可能性。

不良反应

尽管缺乏信息,但很少有不良事件的病例报告。美国草药产品协会将Uncaria制剂定为4类(缺乏支持安全性的数据)。 Erowele 2009 , Piscoya 2001

可能的不良反应包括胃肠道不适(恶心,腹泻,胃部不适),肾功能(存在急性肾衰竭的病例报告),荷尔蒙效应(体外数据表明提取物可能与雌激素受体结合位点相互作用),神经病变(一例)。帕金森氏病症状加重的相关报道), Cosentino 2008和抗凝疗法导致出血的风险增加。 Cosentino 2008年, Ernst 2003年, Erowele 2009年, Vogel 2005年据报道,一名38岁的患有莱姆病,骨关节炎,胆结石和肠易激综合症的妇女曾服用硅酸盐肾结石,该病已服用了几种膳食补充剂。数年。其中三种补充剂含有二氧化硅作为成分,其中之一是猫爪。补充补充剂终止后,她的后腰疼痛症状和卵石样尿沉渣症状消失,重新补充补充剂后复发。 Flythe 2009

由于缺乏安全性数据,建议在手术前后,使用免疫抑制剂的患者以及儿童中避免使用含Uncaria的产品。 Erowele 2009

2004年至2013年间,美国8个药物诱导肝损伤网络中心的数据收集表明,肝毒性病例的15.5%(130)是由草药和膳食补充剂引起的,而85%(709)与药物有关。在与补品相关的130例肝损伤相关病例中,有65%来自非健美补品,与非西班牙裔白人和非西班牙裔黑人相比,这种情况最常见于西班牙裔/拉丁裔。与非传统药物相比,非健美补充剂引起的肝移植发生率更高(13%)( P <0.001)。总体而言,补充剂导致的严重肝损伤病例数明显高于传统药物( P = 0.02)。在涉及肝损伤的217种补充产品中,猫爪属于单成分产品的22%(116)。纳瓦罗2014

毒理学

历史的民族医学证据和消费者当前的使用表明毒性低;但是,毒理学研究是有限的。在大鼠中,单剂量毛绒球菌水提取物的中位致死剂量被确定为大于8 g / kg。在人类中,连续6周连续350毫克/天的重复剂量未观察到毒副作用。世卫组织2007年,威廉姆斯2001年,盛2000年,瓦莱里奥2005年

索引词

  • 花钩钩藤

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已知总共有70种药物与猫爪相互作用。

  • 9种适度的药物相互作用
  • 61种次要药物相互作用

在数据库中显示可能与猫爪相互作用的所有药物。

检查互动

输入药品名称以检查与猫爪的相互作用。

最常检查的互动

查看猫爪和下面列出的药物的相互作用报告。

  • 辅酶Q10(泛醌)
  • EPA鱼油(omega-3多不饱和脂肪酸)
  • 鱼油(omega-3多不饱和脂肪酸)
  • 亚麻籽油(亚麻)
  • 生姜根(姜)
  • 银杏叶(银杏)
  • MSM的葡萄糖胺和软骨素(软骨素/葡萄糖胺/甲基磺酰甲烷)
  • L-精氨酸(精氨酸)
  • 左卡尼丁(左卡尼丁)
  • L-谷氨酸(谷氨酸)
  • L-赖氨酸(赖氨酸)
  • NAC(乙酰半胱氨酸)
  • 槲皮素(生物类黄酮)
  • 泰诺(对乙酰氨基酚)
  • 维生素B1(硫胺素)
  • 维生素B12(氰钴胺)
  • 维生素B6(吡rid醇)
  • 维生素C(抗坏血酸)
  • 维生素D3(胆钙化固醇)
  • 锌(硫酸锌)

药物相互作用分类

这些分类只是一个准则。特定药物相互作用与特定个体之间的相关性很难确定。在开始或停止任何药物治疗之前,请务必咨询您的医疗保健提供者。
重大的具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。
中等具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。
次要临床意义不大。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。
未知没有可用的互动信息。