洋甘菊

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版权

消炎（药

洋甘菊据称具有抗炎作用，但尚无公开的临床试验支持动物实验的结果。洋甘菊的化学成分，例如比沙泊洛，香豆素，黄酮类芹菜素和木犀草素，具有抗炎特性。 10 ， 11 ， 12 ， 13

抗菌剂

由于幽门螺杆菌与胃炎，消化性溃疡和胃癌有关，因此在幽门螺杆菌感染的胃上皮细胞中与巴基斯坦本土的24种药用植物进行了体外实验，以评估其对白介素（IL）-分泌的影响。 8和活性氧（ROS）的产生，以评估抗炎和细胞保护作用。尽管未发现对胃细胞有明显的直接细胞毒性作用或对幽门螺杆菌的杀菌作用，但观察到洋甘菊花提取物在50和100 mcg / mL时对IL-8具有轻度的抑制活性，并且对H中的ROS产生具有明显的抑制作用。幽门螺杆菌感染的胃细胞。 55

解痉

尽管缺乏严格的试验来支持洋甘菊输注，但传统上仍将其用作胃肠道解痉药。一项含有甘菊和其他草药的茶的小规模试验可有效治疗婴儿绞痛，但效果所需的茶量限制了其用途。 14在动物实验中，洋甘菊中的化学成分（bisabolol和类黄酮）具有镇痉作用。 15 ， 16的用途，急性儿童甘菊制备的，与安慰剂相比noncomplicated腹泻减少腹泻发作的持续时间17和减小的大便次数。 18岁

洋甘菊还被用于传统的波斯医学中以治疗遗尿症。对逼尿肌的解痉活性可能减弱过度运动。为了评估洋甘菊对遗尿症的使用，白天或夜间遗尿症的儿童在伊朗参加了一项双盲，安慰剂对照的随机试验（n = 80）。根据传统用法，每晚将洋甘菊油局部涂于会阴和耻骨上区域，共6周。与基线和安慰剂相比，局部使用洋甘菊显着改善了第2周和第6周的平均遗尿频率（每个P <0.001）。在性别和预后之间未发现显着相关性，也未观察到不良反应。 59

自闭症

一项针对自闭症谱系障碍儿童的小型，前瞻性，开放性试验（n = 40；男生87.5％）的数据显示，在服用含有洋甘菊木犀草素（100 mg）的补充剂26周后，适应功能和总体行为有了显着改善），槲皮素（70毫克）和槲皮素糖苷芦丁（30毫克）;每天每10公斤体重服用1粒胶囊。除通讯原始分数外，所有领域的原始分数和与年龄相等的分数变化均很显着，并且大于成熟度本身所预期的变化。没有重大不良反应的记录；但是，最初的50名儿童中有6名儿童由于该配方引起的易怒性而退出。 48

中枢神经系统/感觉效应

动物资料

从洋甘菊中提取的芹菜素在大鼠脑膜中显示出对苯二氮卓结合的抑制作用，在整个大鼠模型中均未显示抗焦虑作用，表明洋甘菊的CNS活性不是通过这种机制介导的。 27

临床资料

在一项小型，盲目的，交叉，安慰剂对照的研究中，芳香化洋甘菊油显示出镇静作用以及对情绪的积极作用。 13使用脑电图作图证明了在洋甘菊油吸入期间α波活性的变化。 28洋甘菊与吗啡并用时，戒断症状减轻。 29

在一项研究中，研究了精油在降低产程中产妇焦虑的功效中，甘菊香薰疗法的使用减少了阿片类药物的使用，只有不到1％的人报告其不良反应最小。 30一项为期8周的双盲，随机临床试验对服用甘菊与安慰剂的轻度至中度广泛性焦虑症（GAD）的成年人（n = 49）进行了统计上和临床上显着的抗焦虑作用（ P = 0.047）。标准化为1.2％芹菜素的药物级洋甘菊，每天一次220毫克开始服用，无反应者每周增加一次（焦虑评分降低多达50％），最大为1,100毫克。药物管理的时间尚未标准化。随着时间的推移，洋甘菊的平均总汉密尔顿焦虑评分（HAM-A）得分得到了显着改善。尽管这项研究仅能检测出次要结局的巨大差异，但仍注意到洋甘菊在临床上对其他焦虑和幸福感评分的有益趋势。两组之间未观察到不良事件的显着差异。尽管研究存在局限性，这些数据仍将洋甘菊视为轻度GAD患者的安全有效替代疗法。 49在GAD成人中，长期使用洋甘菊在38周内被证明是安全的。在12周开放标签导入期间对洋甘菊补充剂的应答者被随机分配至洋甘菊（1,500 mg /天；相当于18毫克/天的芹菜素7-糖苷总量）或安慰剂，进行26周的双盲延续期。尽管随访期间复发率或复发时间无显着差异，但症状发生率（ P = 0.0032）和总体健康状况（ P = 0.013）有显着改善，特别是在焦虑症状评分方面。 （ P = 0.0094），对于那些在整个38周的研究期内继续服用洋甘菊的患者。与治疗潜在相关的不良事件轻微，各组之间的发生率无差异。 57

糖尿病

在伊朗进行的单盲，随机，安慰剂对照试验（n = 64）中评估了甘菊茶对2型糖尿病患者血糖和脂质参数的有效性。洋甘菊茶每150毫升3克，以10分钟的时间注入，不加糖或牛奶，每天8次，每餐3周。与对照组相比，洋甘菊茶在8周时的血清胰岛素平均差异（-5.27 vs 0.34 microunits / dL; P <0.001），HbA _1c （-0.43 vs 0.01％; P = 0.03）分别在统计学上有显着改善。 ），胰岛素抵抗测量值（−2.81 vs 0.31， P <0.001），总胆固醇（−17.25 vs 4.06 mg / dL; P = 0.001），LDL（−8.9 vs 2.9 mg / dL; P = 0.05）和甘油三酸酯（-8.9 −38.62 vs 7.12 mg / dL; P <0.001）。与基线相比，甘菊茶组的所有这些参数除血清葡萄糖的平均差异（-20.4 mg / dL； P = 0.004）外，还显着改善。在对照组中，血清胰岛素水平显着恶化（0.34 microunits / dL; P <0.001）。没有不良反应的报道。 54

雌激素活性

据报道，洋甘菊茶是晨吐中最常见的草药之一（由花制成的茶）。但是，目前尚无有关洋甘菊在孕期安全性的报道。 23洋甘菊也常用于更年期，具有很高的功效和很少的不良反应。 24

主要包含芹菜素的洋甘菊乙醇提取物在体外组织系统中显示出弱的雌激素和孕激素活性。 25

洋甘菊的水提物对乳房细胞组织具有抗雌激素活性，并在一项旨在测量洋甘菊对骨成骨细胞的刺激作用的研究中，对宫颈癌细胞具有非增殖作用。 26

口腔，粘膜炎和牙龈出血

在几项试验中研究了洋甘菊在放射线和化学疗法诱发的粘膜炎中的使用，但结果相互矛盾。预防性使用甘菊含漱剂或漱口的淋洗防止发生，延迟发作，和降低的粘膜炎的强度在2个试验31 ， 32 ;在另一项试验中，洋甘菊并不比安慰剂有效。 33

在患有牙周疾病（牙龈炎或慢性牙周炎）的成年患者中进行的一项随机，双盲，比较性试验发现，甘菊5％的漱口液可显着降低出血指数（ P <0.001），与洗必泰0.12％一样有效。 51

一项双盲，随机安慰剂对照试验研究了局部洋甘菊对口腔扁平苔藓患者的疗效（n = 60）。大多数患者表现为颊黏膜病变（98％），其余患者在舌或牙龈病变之间分布相当均匀。每天3次将0.5 mL的2％Chamaemelum nobile凝胶制剂涂于症状区域4周后，患者的疼痛，灼热和瘙痒评分均较基线水平显着改善（每个P均<0.001），但使用安慰剂则没有。此外，与安慰剂相比，通过服用甘菊（T分别为P <0.001），通过Thongprasom和Oral Health Impact Profile-14测量的生活质量临床特征得到了显着改善。总体而言，洋甘菊组与安慰剂组相比，更多的患者表现出一定的反应（分别为92％和17％），完全缓解的情况分别为19.2％和0％。两组均未观察到不良事件。 56相反，与安慰剂相比，每天两次在口腔灼热综合征患者的口腔中使用2％诺维梭菌凝胶1个月，与安慰剂相比，并没有显着改善疼痛，口干或口腔健康-盲，随机，交叉试验（n = 57）。 60

骨关节炎

在伊朗的一项随机，盲目，安慰剂对照试验（n = 99）中评估了局部洋甘菊油的安全性和有效性，该试验招募了患有膝骨关节炎的成人。与1％的双氯芬酸局部用凝胶剂和安慰剂相比，每天3次，每天3次局部应用1.5mL的洋甘菊油可显着减少用于镇痛的对乙酰氨基酚片的数量（ P = 0.001）。但是，在疼痛，身体机能和僵硬程度的问卷调查范围内，各组之间未观察到显着差异。 53

经前综合症

根据《精神障碍诊断和统计手册》 （第4版），在90名经诊断为经前期综合症的伊朗女学生中进行的一项比较者随机双盲试验中，发现洋甘菊100毫克每天3次x 2个月经周期可以减少愤怒和烦躁性明显高于甲芬那酸（ P <0.05）。此外，洋甘菊的总体症状强度平均减轻程度和心理症状的减轻程度均明显优于甲酰胺酰胺酸（分别为P <0.05， P <0.001）。在一项双盲，随机，安慰剂对照试验（n = 55）中，与安慰剂相比，服用洋甘菊治疗2个月，绝经前妇女周期性痛经的50分疼痛评分也显着降低（ P = 0.004）。 61

皮肤

湿疹

尽管缺乏用于支持其使用的试验，但是含有洋甘菊的乳膏的商业制剂仍可广泛获得。

在一项旨在评估洋甘菊精油按摩与仅按摩效果的研究中，两个研究组没有发现差异。此外，在研究期后进一步使用精油显示出湿疹严重程度下降，表明随着时间的流逝，可能对精油产生致敏作用。 19

在另一项试验中，洋甘菊霜在治疗特应性湿疹方面与0.25％氢化可的松霜一样有效。 9最近一项使用非过敏性洋甘菊提取物的试验表明，洋甘菊提取物比氢化可的松0.5％稍好，但仅比安慰剂好一点。 20

放射性皮炎

在一项旨在研究洋甘菊霜在急性放射性皮炎中的功效的研究中，洋甘菊霜和杏仁霜之间没有发现差异。 21此外，对数据的审查没有发现任何其他试验。因此，不建议在这种情况下使用洋甘菊霜。 22

溃疡性结肠炎

一项为期12个月的随机，双盲，主动对照试验（n = 96）发现，金标准美沙拉嗪治疗的溃疡性结肠炎（UC）缓解期患者的无复发时间，内窥镜检查或粪便生物标志物无明显差异。或洋甘菊花（70毫克），没药（100毫克）和咖啡木炭（50毫克）的干提取物的组合。草药组与美沙拉嗪组的总复发率分别为53％和45％，并且两组结肠炎活动指数评分之间无显着差异。这项研究描述了潜在的非劣质治疗优于UC黄金标准治疗的证据。 47

加药

洋甘菊已被用作各种条件下的茶和外用的奶油或油。典型的口服剂量为1.1至15克/天。试验中使用了8 g洋甘菊花在1,000 mL水中制成的含漱剂。 31

怀孕/哺乳

怀孕期间应避免使用。据报道不良反应不良（例如流产效果，月经周期不规律，过度使用子宫刺激）。 23 ， 34种春黄菊提取物已经表明弱雌激素活性25 ， 26在怀孕期间。

尚无关于哺乳期间使用洋甘菊的临床数据。

互动互动

具有抗血小板特性的药物：草药（抗凝血/抗血小板特性）可能会增强具有抗血小板特性的药物的不良/毒性作用。可能会流血。考虑修改疗法。 34 ， 35 ， 36 ， 37

抗凝剂：草药（抗凝/抗血小板特性）可能会增强抗凝剂的不良/毒性作用。可能会流血。考虑修改疗法。 34 ， 35 ， 36 ， 37

草药（抗凝/抗血小板特性）：草药（抗凝/抗血小板特性）可能会增强其他草药的不良/毒性作用（抗凝/抗血小板特性）。可能会流血。考虑修改疗法。 34 ， 35 ， 36 ， 37

非甾体类抗炎药：草药（抗凝/抗血小板特性）可增强非甾体类抗炎药的不良/毒性作用。可能会流血。考虑修改疗法。 34 ， 35 ， 36 ， 37

水杨酸盐：草药（抗凝血/抗血小板特性）可能会增强水杨酸盐的不利/毒性作用。可能会流血。考虑修改疗法。 34 ， 35 ， 36 ， 37

溶栓剂：草药（抗凝/抗血小板特性）可能会增强溶栓剂的不良/毒性作用。可能会流血。考虑修改疗法。 34 ， 35 ， 36 ， 37

不良反应

通常对洋甘菊过敏。过敏反应包括过敏反应，皮炎，胃肠道不适，流泪和打喷嚏。 38 ， 39 ， 40 ， 52 ， 62在大量，将干燥的开花头据报道致吐。 41含洋甘菊灌肠剂42和洋甘菊茶引起的过敏反应已有文献记载62 ，以及由含洋甘菊的眼药水引起的过敏性结膜炎。 43

建议过敏的表现取决于摄入途径。据报道，与通过茶口服摄入的哮喘，肠绞痛，腹泻和呕吐有关。吸入精油主要表现为哮喘。 44

据报道，对豚草，紫苑，菊花和菊科其他成员过敏的人之间存在交叉反应。 45

毒理学

比沙波洛在动物中口服后的毒性较低，在大鼠和小鼠中口服中位致死剂量（LD ₅₀ ）约为15 mL / kg。在一项为期4周的亚急性毒性研究中，对大鼠施用比沙泊洛（1至2 mL / kg体重）不会引起毒性。长期施用比沙波洛1 mL / kg后，在大鼠和兔子中未观察到致畸或发育异常。 46

索引词

• 菜
• Chameamelum nobile （L.）全部。
• Chamomilla chamomilla （L.）Rydb。
• Chamomilla recutita （L.）劳舍特
• 母菊Chamomilla L.
• 母菊Chamomilla L.var 。冠状花序
• 母菊

参考文献

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