该药物可能与其他药物或健康问题相互作用。
告诉您的医生和药剂师您所有的药物(处方药或非处方药,天然产品,维生素)和健康问题。您必须进行检查,以确保服用氯吡齐明对所有药物和健康问题均安全。未经医生许可,请勿开始,停止或更改任何药物的剂量。
按照医生的指示使用克洛他明。阅读提供给您的所有信息。请严格按照所有说明进行操作。
如果我错过了剂量怎么办?
警告/警告:尽管这种情况很少见,但有些人在服药时可能会有非常严重的副作用,有时甚至是致命的副作用。如果您有以下任何与严重不良副作用相关的症状或体征,请立即告诉医生或寻求医疗帮助:
所有药物都可能引起副作用。但是,许多人没有副作用,或者只有很小的副作用。如果这些副作用或任何其他副作用困扰您或不消失,请致电您的医生或获得医疗帮助:
这些并非所有可能发生的副作用。如果您对副作用有疑问,请致电您的医生。打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。
您可以致电1-800-332-1088向FDA报告副作用。您也可以在https://www.fda.gov/medwatch报告副作用。
如果您认为服药过量,请致电毒物控制中心或立即就医。准备好告诉或显示采取了什么,采取了多少,何时发生。
适用于氯法齐明:口服胶囊
副作用包括:
皮肤,眼睛,尿液,粪便,痰,汗液,眼泪变色;胃肠道疾病(腹部和上腹痛,腹泻,恶心,呕吐,胃肠道不耐受);眼睛刺激,瘙痒,干燥,灼痛。
适用于氯法齐明:口服胶囊
胃肠道(GI)副作用包括氯法齐明肠病。据报道有40%至50%的患者出现腹部和上腹痛,腹泻,恶心,呕吐和胃肠道不耐受。不到1%的患者报告了胃肠道出血,肠梗阻,厌食,便秘,体重减轻和嗜酸性肠炎的罕见报道。 [参考]
氯法齐明肠病可能表现为腹部绞痛,恶心,呕吐,腹泻和体重减轻。在某些情况下,这些副作用提示了不必要的停药或探索性剖腹手术。在一些与氯法齐明相关的严重腹痛的患者中,探索性剖腹发现通常显示为弥漫性内脏色素沉着,淋巴结肿大,嗜酸性粘膜和粘膜下浸润。在肠道和胆囊粘膜中以及胆汁,肝脏和脾脏中存在氯氟嗪明晶体浸润的记录。 [参考]
皮肤病副作用已被普遍报道。这些包括在治疗后几周内,从75%到100%的患者色素沉着从粉红色变为棕黑色。据报道有8%至28%的患者患有鱼鳞病和干燥。据报道皮疹和瘙痒在1%至5%的患者中。据报道,不到1%的患者患有红皮病,痤疮样疱疹,乳糜泻。很少有光毒性和红皮病的报道。还观察到黑素病,在停药后,黑素病的缓解速度较慢。 [参考]
红褐色的皮疹可能变得普遍,但在麻风患者中通常仅涉及麻风病灶。停药后变色是可逆的,可以观察到长达5年,还可能涉及眼泪,唾液,粪便和痰。 [参考]
由于环状黄斑色素异常,罕见的“牛眼”性视网膜病变病例,但在某些患者中可能与CMV视网膜炎有关,因为他们也患有AIDS,在某些情况下还存在CMV感染的迹象。 [参考]
眼部副作用包括角膜和结膜色素沉着和视力下降。据报道,超过1%的患者视力和眼干,灼热,瘙痒和刺激感减弱。黄斑色素异常也有报道。 [参考]
代谢副作用已被异常报道。这些包括空腹血糖和低血钾的显着增加。 [参考]
人们认为罕见的剥脱性皮炎病例是由于超敏反应引起的,因为即使小剂量的挑战也能再现体征和症状。 [参考]
超敏反应副作用很少包括剥脱性皮炎。 [参考]
已经报道了包括血栓栓塞在内的心血管副作用。
不到1%的患者报道了包括膀胱炎在内的泌尿生殖系统副作用。
不到1%的患者报告了包括骨骼疼痛在内的肌肉骨骼副作用。
据报道,不到1%的患者出现神经系统副作用,包括头晕,嗜睡,疲劳,头痛,头晕,神经痛,味觉障碍和血管疼痛。 [参考]
据报道,精神病副作用包括继发于皮肤变色的抑郁症。还报告了至少两起自杀事件。
已有超过1%的患者报告了血液学副作用,包括红细胞沉降率(ESR)升高。嗜酸性粒细胞增多症,脾梗塞,贫血和淋巴结病的报道少于1%。 [参考]
据报道,不到1%的患者出现肝副作用,包括肝炎,黄疸,肝脏肿大,AST(SGOT)升高和总胆红素升高。 [参考]
据报道,不到1%的患者出现了其他副作用,包括白蛋白升高,发烧和浮肿。
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某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。
每天一次口服100 mg,并与一种或多种其他抗衰老药物合用,持续3年,然后每天服用100 mg的氯吡嗪单药。
作为三药抗麻风病疗法的一部分,每天口服一次至少100毫克,持续2年。一旦获得阴性涂片,就可以开始使用适当的抗麻痹药进行单一疗法。
通常,应继续基本的抗麻痹治疗。对于麻风病-氨苯砜耐药性:每天一次口服100 mg,与一种或多种其他抗麻痹药合用,持续3年,然后每天服用100 mg氯氟嗪明单药治疗。对于麻风病-对氨苯砜敏感的患者:至少两次,每天一次口服100 mg,作为三药抗麻风病疗法的一部分。一旦获得阴性涂片,就可以开始使用适当的抗麻痹药进行单一疗法。
口服1毫克/千克/天(最高100毫克)与氨苯砜和利福平联用。
数据不可用
数据不可用
在结节性红斑中,如果需要皮质类固醇激素来控制神经损伤或皮肤溃疡,可以每天口服一次100至200 mg的氯法齐明,长达3个月,以减少或消除皮质类固醇激素的需求。尽快将clofazimine逐渐减量至100 mg /天。
严重的腹部症状需要在包括肠粘膜,肝脏,脾脏和肠系膜淋巴结在内的各种组织中进行氯氟齐明的探索性开腹手术。很少有脾梗塞,肠梗阻和胃肠道出血的报道。也有严重腹部症状后死亡的报道。胃肠道问题如腹痛和腹泻的患者应谨慎使用氯法齐明。每日应超过100 mg的氯氟他明剂量,应在尽可能短的时间内给予,并且必须在密切的医学监督下进行。如果患者抱怨腹部绞痛或灼痛,恶心,呕吐或腹泻,则应减少剂量,如有必要,应增加两次给药的间隔,或应停药。
处方者应注意,氯氟他明治疗可能会导致皮肤从红色变为棕黑色,以及结膜,泪液,汗液,痰,尿液和粪便的变色。应当告知患者,尽管使用可法西明治疗后皮肤变色虽然是可逆的,但可能需要数月或数年才能消失。氯吡嗪明引起的皮肤变色可能导致抑郁。据报道,服用氯法齐明的患者中有两种自杀。
对于鱼鳞病和皮肤干燥,可以在皮肤上涂抹油。
一般而言,老年患者的剂量选择应谨慎,通常从给药范围的低端开始,这反映出肝,肾或心脏功能下降以及伴随疾病或其他药物治疗的频率更高。
尚未确定儿科患者的安全性和有效性。文献中已经报道了几例使用氯法齐明治疗的儿科患者。
数据不可用
氯吡齐明应随餐服用。
氯氟他明应优选与一种或多种其他抗虫药合用,以防止出现耐药性。
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†目前,美国食品和药物管理局(FDA)批准的标签中未包含使用用途。
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已知总共有229种药物与氯氟嗪明相互作用。
查看相互作用报告克洛卡明和下列药物。
氯吡嗪有两种疾病相互作用,包括:
具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。 | |
具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。 | |
临床意义不大。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。 | |
没有可用的互动信息。 |