4006-776-356 出国就医服务电话

获取国外氯法齐明药品价格,使用等信息,最快 24 小时回馈

出境医 / 海外药品 / 氯法齐明

氯法齐明

药品类别 前列腺病

氯法齐明

氯法齐明的用途:

  • 它用于治疗麻风病。

在服用氯法齐明之前,我需要告诉我的医生什么?

  • 如果您对氯法齐明过敏;氯吡嗪明的任何部分;或任何其他药物,食物或物质。告诉您的医生有关过敏以及您有什么症状。

该药物可能与其他药物或健康问题相互作用。

告诉您的医生和药剂师您所有的药物(处方药或非处方药,天然产品,维生素)和健康问题。您必须进行检查,以确保服用氯吡齐明对所有药物和健康问题均安全。未经医生许可,请勿开始,停止或更改任何药物的剂量。

服用氯法齐明时我需要了解或做什么?

  • 告诉您的所有医疗保健提供者您服用了氯吡嗪。这包括您的医生,护士,药剂师和牙医。
  • 氯吡齐明很少会发生非常严重的胃部或肠道问题,例如阻塞或出血。有时,人们因肠胃不适或肠道不适而死亡。与医生交谈。
  • 在大多数情况下,氯氟齐明会引起皮肤颜色从橙色到棕黑色的变化。这也可能发生在大便和体液中,例如眼泪,汗水,唾液和尿液。停止使用氯法齐明后可能需要几个月或几年的时间才能恢复正常。有时,这导致了抑郁和自杀。与医生交谈。
  • 如果您是男性并且与可能怀孕的女性发生性关系,请在治疗期间以及最后一次服药后至少4个月内保护她免受怀孕。
  • 如果您是男性,并且您的性伴侣在服用氯氟齐明时或上次服药后4个月内怀孕,请立即致电医生。
  • 如果您在怀孕期间服用此药,可能会对未出生的婴儿造成伤害。
  • 如果您能够怀孕,则将在开始使用氯法齐明之前进行妊娠试验,以表明您没有怀孕。与您的医生交谈。
  • 使用您可以信赖的避孕药,以防止您在服用氯氟齐明期间以及最后一次服药后4个月内怀孕。
  • 如果您在服用clofazimine期间或在最后一次服药后4个月内怀孕,请立即致电医生。
  • 告诉医生您是否正在母乳喂养。您将需要谈论对宝宝的任何风险。

如何最好地服用这种药物(氯法齐明)?

按照医生的指示使用克洛他明。阅读提供给您的所有信息。请严格按照所有说明进行操作。

  • 吃饭。
  • 重要的是,在治疗过程中,不要错过或跳过一定剂量的氯法齐明。
  • 即使您感觉良好,也应按照医生或其他医疗保健提供者的指示继续服用克洛他明。

如果我错过了剂量怎么办?

  • 想一想就服用一次错过的剂量。
  • 如果已接近您下一次服药的时间,请跳过错过的服药时间,然后回到正常时间。
  • 请勿同时服用2剂或额外剂量。

我需要马上打电话给我的医生什么副作用?

警告/警告:尽管这种情况很少见,但有些人在服药时可能会有非常严重的副作用,有时甚至是致命的副作用。如果您有以下任何与严重不良副作用相关的症状或体征,请立即告诉医生或寻求医疗帮助:

  • 过敏反应的迹象,如皮疹;麻疹;瘙痒;发红或发烧的皮肤发红,肿胀,起泡或脱皮;喘息胸部或喉咙发紧;呼吸,吞咽或说话困难;异常嘶哑或嘴,脸,嘴唇,舌头或喉咙肿胀。
  • 沮丧,自杀,神经质,情绪低落,不正常,焦虑或对生活缺乏兴趣的迹象。
  • 肚子痛。
  • 胃部不适或呕吐。
  • 便秘。
  • 腹泻。
  • 黑色,柏油或血腥的大便。
  • 吐血或吐出看起来像咖啡渣的东西。
  • 头晕。
  • 氯氟嗪明可导致某种类型的异常心跳(延长QT间隔)。如果心跳加快,不正常的心跳或晕倒,请立即致电医生。

氯法齐明还有哪些其他副作用?

所有药物都可能引起副作用。但是,许多人没有副作用,或者只有很小的副作用。如果这些副作用或任何其他副作用困扰您或不消失,请致电您的医生或获得医疗帮助:

  • 皮肤干燥。

这些并非所有可能发生的副作用。如果您对副作用有疑问,请致电您的医生。打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。

您可以致电1-800-332-1088向FDA报告副作用。您也可以在https://www.fda.gov/medwatch报告副作用。

如果怀疑OVERDOSE:

如果您认为服药过量,请致电毒物控制中心或立即就医。准备好告诉或显示采取了什么,采取了多少,何时发生。

我该如何储存和/或丢弃氯硝嗪?

  • 存放在室温下。
  • 存放在干燥的地方。不要存放在浴室中。
  • 将所有药物放在安全的地方。将所有毒品放在儿童和宠物够不到的地方。
  • 扔掉未使用或过期的药物。除非被告知,否则不要冲厕所或倒水。如果您对扔出药物的最佳方法有疑问,请咨询您的药剂师。您所在地区可能有毒品回收计划。

消费者信息使用

  • 如果症状或健康问题没有好转或恶化,请致电医生。
  • 不要与他人共享您的药物,也不要服用他人的药物。
  • 有些药物可能还有另一份患者信息单张。请咨询您的药剂师。如果您对克洛帕明有任何疑问,请与您的医生,护士,药剂师或其他医疗服务提供者联系。
  • 如果您认为服药过量,请致电毒物控制中心或立即就医。准备好告诉或显示采取了什么,采取了多少,何时发生。

对于消费者

适用于氯法齐明:口服胶囊

副作用包括:

皮肤,眼睛,尿液,粪便,痰,汗液,眼泪变色;胃肠道疾病(腹部和上腹痛,腹泻,恶心,呕吐,胃肠道不耐受);眼睛刺激,瘙痒,干燥,灼痛。

对于医疗保健专业人员

适用于氯法齐明:口服胶囊

胃肠道

胃肠道(GI)副作用包括氯法齐明肠病。据报道有40%至50%的患者出现腹部和上腹痛,腹泻,恶心,呕吐和胃肠道不耐受。不到1%的患者报告了胃肠道出血,肠梗阻,厌食,便秘,体重减轻和嗜酸性肠炎的罕见报道。 [参考]

氯法齐明肠病可能表现为腹部绞痛,恶心,呕吐,腹泻和体重减轻。在某些情况下,这些副作用提示了不必要的停药或探索性剖腹手术。在一些与氯法齐明相关的严重腹痛的患者中,探索性剖腹发现通常显示为弥漫性内脏色素沉着,淋巴结肿大,嗜酸性粘膜和粘膜下浸润。在肠道和胆囊粘膜中以及胆汁,肝脏和脾脏中存在氯氟嗪明晶体浸润的记录。 [参考]

皮肤科的

皮肤病副作用已被普遍报道。这些包括在治疗后几周内,从75%到100%的患者色素沉着从粉红色变为棕黑色。据报道有8%至28%的患者患有鱼鳞病和干燥。据报道皮疹和瘙痒在1%至5%的患者中。据报道,不到1%的患者患有红皮病,痤疮样疱疹,乳糜泻。很少有光毒性和红皮病的报道。还观察到黑素病,在停药后,黑素病的缓解速度较慢。 [参考]

红褐色的皮疹可能变得普遍,但在麻风患者中通常仅涉及麻风病灶。停药后变色是可逆的,可以观察到长达5年,还可能涉及眼泪,唾液,粪便和痰。 [参考]

眼科

由于环状黄斑色素异常,罕见的“牛眼”性视网膜病变病例,但在某些患者中可能与CMV视网膜炎有关,因为他们也患有AIDS,在某些情况下还存在CMV感染的迹象。 [参考]

眼部副作用包括角膜和结膜色素沉着和视力下降。据报道,超过1%的患者视力和眼干,灼热,瘙痒和刺激感减弱。黄斑色素异常也有报道。 [参考]

新陈代谢

代谢副作用已被异常报道。这些包括空腹血糖和低血钾的显着增加。 [参考]

过敏症

人们认为罕见的剥脱性皮炎病例是由于超敏反应引起的,因为即使小剂量的挑战也能再现体征和症状。 [参考]

超敏反应副作用很少包括剥脱性皮炎。 [参考]

心血管的

已经报道了包括血栓栓塞在内的心血管副作用。

泌尿生殖

不到1%的患者报道了包括膀胱炎在内的泌尿生殖系统副作用。

肌肉骨骼

不到1%的患者报告了包括骨骼疼痛在内的肌肉骨骼副作用。

神经系统

据报道,不到1%的患者出现神经系统副作用,包括头晕,嗜睡,疲劳,头痛,头晕,神经痛,味觉障碍和血管疼痛。 [参考]

精神科

据报道,精神病副作用包括继发于皮肤变色的抑郁症。还报告了至少两起自杀事件。

血液学

已有超过1%的患者报告了血液学副作用,包括红细胞沉降率(ESR)升高。嗜酸性粒细胞增多症,脾梗塞,贫血和淋巴结病的报道少于1%。 [参考]

肝的

据报道,不到1%的患者出现肝副作用,包括肝炎,黄疸,肝脏肿大,AST(SGOT)升高和总胆红素升高。 [参考]

其他

据报道,不到1%的患者出现了其他副作用,包括白蛋白升高,发烧和浮肿。

参考文献

1. Holdiness MR“氯法齐明的临床药代动力学:综述。”临床药理学杂志16(1989):74-85

2. Merrett MN,King RW,Farrell KE,Zeimer H,Guli E“由于氯氟嗪明引起的肠(开腹手术)橙/黑变色。” Aust NZJ Surg 60(1990):638-9

3. Ravi S,Holubka J,Veneri R,Youn K,Khatib R“在艾滋病中使用氯法齐明引起的嗜酸性肠胃炎”。美国胃肠病杂志88(1993):612-3

4. Chong PY,Ti TK“低剂量氯氟嗪明严重腹痛”。病理学25(1993):24-6

5. Belaube P,Devaux J,Pizzi M,Boutboul R,Privat Y“与使用氯法齐明(Lamprene)治疗结节性瘙痒症相关的小肠晶体沉积”。 Int J Lepr其他Mycobact Dis 51(1983):328-30

6. Venencie PY,Cortez A,Orieux G,Jost JL,Chomette G,Puissant A“氯法齐明肠病”。 J Am Acad Dermatol 15(1986):290-1

7. Pavithran K“氯法齐明后的剥脱性皮炎”。 Int J Lepr其他Mycobact Dis 53(1985):645-6

8. Brandt L“在服用clofazimine期间减少了慢性粒细胞白血病中外周血粒细胞的数量(B 663)。”扫描的J Haematol 9(1972):159-66

9. Walinder PE,Gip L,Stempa M“用氯法齐明治疗的患者的角质改变”。 Br J Ophthalmol 60(1976):526-8

10.克雷索恩·JM,斯沃兹·M,克里尔·DJ《氯氟他明诱发的牛眼视网膜病》。视网膜6(1986):50-2

11. Job CK,Yoder L,Jacobson RR,Hastings RC“氯吡嗪明治疗麻风病人的皮肤色素沉着:重新评估。” J Am Acad Dermatol 23(1990):236-41

12. Karat AB,Jeevaratnam A,Karat S,Rao PS“氯吡嗪明在未经治疗的麻风病麻风中的对照临床试验。” Br Med J 4(1971):514-6

13.“产品信息。Lamprene(clofazimine)。”。诺华制药公司,新泽西州东汉诺威。

14. Oommen T“氯法嗪明诱导的淋巴水肿”。 Lepr Rev 61(1990):289

某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。

麻风病的成人剂量-抗氨苯砜

每天一次口服100 mg,并与一种或多种其他抗衰老药物合用,持续3年,然后每天服用100 mg的氯吡嗪单药。

麻风的成人剂量-氨苯砜敏感

作为三药抗麻风病疗法的一部分,每天口服一次至少100毫克,持续2年。一旦获得阴性涂片,就可以开始使用适当的抗麻痹药进行单一疗法。

麻风的通常成人剂量-结节性麻风

通常,应继续基本的抗麻痹治疗。对于麻风病-氨苯砜耐药性:每天一次口服100 mg,与一种或多种其他抗麻痹药合用,持续3年,然后每天服用100 mg氯氟嗪明单药治疗。对于麻风病-对氨苯砜敏感的患者:至少两次,每天一次口服100 mg,作为三药抗麻风病疗法的一部分。一旦获得阴性涂片,就可以开始使用适当的抗麻痹药进行单一疗法。

麻风病的常规儿科剂量

口服1毫克/千克/天(最高100毫克)与氨苯砜和利福平联用。

肾脏剂量调整

数据不可用

肝剂量调整

数据不可用

剂量调整

在结节性红斑中,如果需要皮质类固醇激素来控制神经损伤或皮肤溃疡,可以每天口服一次100至200 mg的氯法齐明,长达3个月,以减少或消除皮质类固醇激素的需求。尽快将clofazimine逐渐减量至100 mg /天。

预防措施

严重的腹部症状需要在包括肠粘膜,肝脏,脾脏和肠系膜淋巴结在内的各种组织中进行氯氟齐明的探索性开腹手术。很少有脾梗塞,肠梗阻和胃肠道出血的报道。也有严重腹部症状后死亡的报道。胃肠道问题如腹痛和腹泻的患者应谨慎使用氯法齐明。每日应超过100 mg的氯氟他明剂量,应在尽可能短的时间内给予,并且必须在密切的医学监督下进行。如果患者抱怨腹部绞痛或灼痛,恶心,呕吐或腹泻,则应减少剂量,如有必要,应增加两次给药的间隔,或应停药。

处方者应注意,氯氟他明治疗可能会导致皮肤从红色变为棕黑色,以及结膜,泪液,汗液,痰,尿液和粪便的变色。应当告知患者,尽管使用可法西明治疗后皮肤变色虽然是可逆的,但可能需要数月或数年才能消失。氯吡嗪明引起的皮肤变色可能导致抑郁。据报道,服用氯法齐明的患者中有两种自杀。

对于鱼鳞病和皮肤干燥,可以在皮肤上涂抹油。

一般而言,老年患者的剂量选择应谨慎,通常从给药范围的低端开始,这反映出肝,肾或心脏功能下降以及伴随疾病或其他药物治疗的频率更高。

尚未确定儿科患者的安全性和有效性。文献中已经报道了几例使用氯法齐明治疗的儿科患者。

透析

数据不可用

其他的建议

氯吡齐明应随餐服用。

氯氟他明应优选与一种或多种其他抗虫药合用,以防止出现耐药性。

AHFS DI Essentials™。 ©版权所有2020,部分修订版于2009年8月1日。美国卫生系统药剂师协会,东西高速公路4500号,套房900,贝塞斯达,马里兰州20814。

†目前,美国食品和药物管理局(FDA)批准的标签中未包含使用用途。

参考文献

1.诺华。兰普瑞(clofazimine)规定信息。新泽西州汉诺威东; 2002年7月

2. Yawalkar SJ,Vischer W. Lamprene(氯法齐明)麻风病。 LeprRev 。 1979年; 50:135-44。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/396428?dopt=AbstractPlus

3. Mathur A,Venkatesan K,Bharadwaj VP等。评估氯法齐明治疗的有效性:监测胃肠道中氯法齐明的吸收。印度J Lepr 。 1985年; 57:146-8。

4. Feng PC,Fenselau CC,Jacobson RR。麻风患者中氯氟他明的代谢。药物代谢处​​置。 1981年; 9:521-4。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6120809?dopt=AbstractPlus

5. Feng PC,Fenselau CC,Jacobson RR。麻风病人中氯氟他明的新尿代谢产物。药物代谢处​​置。 1982年; 10:286-8。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6125367?dopt=AbstractPlus

6.Schaad-Lanyi Z,Dieterle W,Dubois JP等。氯法齐明在健康志愿者中的药代动力学。 Int J Lepr其他Mycobact Dis 。 1987年; 55:9-15。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3559339?dopt=AbstractPlus

7. Venkatesan K,Mathur A,Girdhar BK等。氯法齐明对麻风病中利福平和氨苯砜药代动力学的影响。抗微生物化学杂志。 1986年; 18:715-8。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3818497?dopt=AbstractPlus

8.Mehta J,Gandhi IS,Sane SB等。氯法齐明和氨苯砜对多发性和麻风性麻风病利福平(洛西特利)药代动力学的影响。印度J Lepr 。 1985年; 57:297-309。

9. Moore VJ。服用氯氟嗪明的患者的副作用的审查。 LeprRev 。 1983年; 54:327-35。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6668986?dopt=AbstractPlus

10. Hassan M,Chaumet S,Brauner M等。原因是:克洛帕齐敏(L'entéropathiea la clofazimine)。安收音机。 1986年; 29:549-52。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3800268?dopt=AbstractPlus

11. Venencie PY,Cortez A,Orieux G等。氯法齐明肠病。 J Am Acad皮肤病学杂志。 1986年; 15:290-1。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3745531?dopt=AbstractPlus

12. Belaube P,Devaux J,Pizzi M等。与氯仿嗪(Lamprene)的使用有关的晶体的小肠沉积)治疗结节性瘙痒。 Int J Lepr其他Mycobact Dis 。 1983年; 51:328-30。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6685693?dopt=AbstractPlus

13. Peters JH,Gordon GR,Murray JF。抗虫药及其衍生物的诱变活性。 Int J Lepr其他Mycobact Dis 。 1983年; 51:45-53。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6683259?dopt=AbstractPlus

14.Bhasin DK,Broor SL,Kaur S等。氯氟他明的作用:小肠功能的详细研究。印度J Lepr 。 1985年; 57:364-71。

15. Pavithran K.氯法齐明后的剥脱性皮炎。 Int J Lepr其他Mycobact Dis 。 1985年; 53:645-6。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2935586?dopt=AbstractPlus

16. Levine S,Saltzman A. Clofazimine肠病:可能与淋巴集结有关。 Int J Lepr其他Mycobact Dis 。 1986年; 54:392-7。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3489055?dopt=AbstractPlus

17. Negrel AD,Chovet M,Baquillon G等。氯法齐明与眼睛:初步沟通。 LeprRev 。 1984年; 55:349-52。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6527599?dopt=AbstractPlus

18. Venkatesan K,Bharadwaj副总裁,Ramu G等。药物相互作用的研究。 Lepr工业公司。 1980; 52:229-35。

19. Kumar B,Bahadur B,Broor SL等。氯氟他明的毒性研究,特别涉及小肠的结构和功能状况。 Lepr工业公司。 1982年; 54:246-55。

20. Farb H,West DP,Pedvis-Leftick A. Clofazimine并发麻风病。 Obstet Gynecol 。 1982年; 59:122-3。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7078842?dopt=AbstractPlus

21.克雷索恩·JM,斯沃兹M,克里尔·DJ。氯法齐明引起的牛眼视网膜病变。视网膜。 1986年; 6:50-2。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3704351?dopt=AbstractPlus

22.McDougall AC,Horsfall WR,Hede JE等。脾梗塞和晶体的组织蓄积与使用氯法齐明(Lamprene; B663)治疗坏疽性脓皮病有关。 Br J Dermatol 。 1980; 102:227-30。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7387877?dopt=AbstractPlus

23.Kuze F,Kurasawa T,Bando K等。非典型分枝杆菌对各种药物的体外和体内敏感性。 Rev Infect Dis 。 1981年; 3:885-97。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7339820?dopt=AbstractPlus

24.季宝宏。麻风病的耐药性-综述。 LeprRev 。 1985年; 56:265-78。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3908861?dopt=AbstractPlus

25.Mittal A,Seshadri PS,Conalty ML等。快速的放射线体外测定法,用于评估氯法齐明及其类似物的抗麻风活性。 LeprRev 。 1985年; 56:99-108。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3894849?dopt=AbstractPlus

26. Kar HK,Bhatia VN和Harikrishnan S.联合使用耐氯法齐明和氨苯砜的麻风病:一例病例报告。 Int J Lepr其他Mycobact Dis 。 1986年; 54:389-91。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3528345?dopt=AbstractPlus

27.Levy L.抗氯法齐明的麻风分枝杆菌。 Int J Lepr其他Mycobact Dis 。 1986年; 54:137-40。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3519801?dopt=AbstractPlus

28. Horsburgh CR,Mason UG,Farhi DC等。鸟分枝杆菌细胞内弥散性感染:13例报道并复习文献。医学(巴尔的摩) 。 (巴尔的摩)。 1985年; 64:36-48。

29.Kiehn TE,Edwards FF,Brannon P等。免疫力低下患者的鸟分枝杆菌复合物引起的感染:通过血液培养和粪便检查,抗菌药敏试验以及形态和血清凝集特性进行诊断。临床微生物学杂志。 1985年; 21:168-73。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3972985?dopt=AbstractPlus http://www.pubmedcentral.nih.gov/picrender.fcgi?tool=pmcentrez&artid=271607&blobtype=pdf

30. Wallace RJ,Nash DR,Steele LC。用7H9肉汤通过微量稀释MIC方法对缓慢生长的分枝杆菌进行药敏试验。临床微生物学杂志。 1986年; 24:976-81。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3097069?dopt=AbstractPlus http://www.pubmedcentral.nih.gov/picrender.fcgi?tool=pmcentrez&artid=269082&blobtype=pdf

31. Yangco BG,Eikman EA,所罗门DA等。快速放射法测定鸟分枝杆菌胞内药物的敏感性。抗微生物剂。 1981年; 19:534-9。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7247376?dopt=AbstractPlus http://www.pubmedcentral.nih.gov/picrender.fcgi?tool=pmcentrez&artid=181472&blobtype=pdf

32. Gangadharam PR,Cander ER。某些抗寄生虫化合物在体外对细胞内分枝杆菌的活性。我是Rev Respir Dis 。 1977年; 115:705-8。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/557943?dopt=AbstractPlus

33. Collins FM,Klayman DL,Morrison NE。与其他抗结核药联合使用的体外测试的2-乙酰基吡啶和2-乙酰基喹啉硫代半氨基甲酮的活性。我是Rev Respir Dis 。 1982年; 125:58-60。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6175259?dopt=AbstractPlus

34. Ausina V,避孕套MJ,Milisis B等。氯吡嗪明对快速生长的非发色分枝杆菌的体外活性。抗微生物剂。 1986年; 29:951-2。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3729356?dopt=AbstractPlus http://www.pubmedcentral.nih.gov/picrender.fcgi?tool=pmcentrez&artid=284191&blobtype=pdf

35. Yajko DM,Nassos PS,Hadley WK等。抗菌剂对鸟分枝杆菌复合物的抑制与杀伤作用的治疗意义。抗微生物剂。 1987年; 31:117-20。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3032086?dopt=AbstractPlus http://www.pubmedcentral.nih.gov/picrender.fcgi?tool=pmcentrez&artid=174666&blobtype=pdf

36.世卫组织研究组的报告。麻风病的化学疗法,用于控制方案。技术报告系列第675号。日内瓦:世界卫生组织; 2003年。 1982:3-33。

37.Hastings HC,编辑。麻风。纽约:丘吉尔·利文斯通; 1985:88-99,193-222。

38. Thirugnanam T,马萨诸塞州拉詹。用氯氟齐明和皮质类固醇治疗的临界反应。印度J Lepr 。 1985年; 57:164-71。

39.我是邓肯(Duncan),皮尔森(J.)妊娠与麻风病的关系-妊娠和哺乳期结节性红斑麻风病。 LeprRev 。 1984年; 55:129-42。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6748844?dopt=AbstractPlus

40. Burte NP,Chandorkar AG,Muley MP等。氯吡嗪对麻风病(ENL)的反应,为期一年的临床试验。 Lepr工业公司。 1983年; 55:265-77。

41.Saltzman BR,Motyl MR,Friedland GH等。获得性免疫缺陷综合症中的结核分枝杆菌菌血症。贾玛1986年; 256:390-1。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3088290?dopt=AbstractPlus

42.Murray JF,Felton CP,Garay SM等。获得性免疫缺陷综合症的肺部并发症:美国国家心脏,肺和血液研究所研讨会的报告。英格兰医学杂志1984年; 310:1682-8。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6328301?dopt=AbstractPlus

43. Furio MM,Wordell CJ。获得性免疫缺陷综合症感染并发症的治疗。临床药物。 1985年; 4:539-54。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2996829?dopt=AbstractPlus

44. Hawkins CC,Gold JW,Whimbey E等。获得性免疫缺陷综合征患者的鸟分枝杆菌复杂感染。安实习生。 1986年; 105:184-8。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3729201?dopt=AbstractPlus

45.全国结核病共识会议。由于鸟分枝杆菌胞内引起的疾病。胸部。 1985年; 87(增刊):139-49S。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3967520?dopt=AbstractPlus

46. Tuazon CU,Labriola AM。获得性免疫缺陷综合症(AIDS)的传染性和免疫性并发症的管理:当前和未来前景。毒品。 1987年; 33:66-84。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3545766?dopt=AbstractPlus

47.疾病预防控制中心。美国结核病学会,美国疾病预防控制中心和美国传染病学会的治疗方法。 MMWR Morb Mortal Wkly代表。 2003; 52(RR-11号):1-88。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12549898?dopt=AbstractPlus

48.Masur H,Tuazone C,Gill V等。氯氟他明联合安沙霉素治疗对艾滋病患者的鸟分枝杆菌-细胞内分枝杆菌菌血症的影响。感染杂志1987年; 155:127-9。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3794396?dopt=AbstractPlus

49. Greene JB,Sidhu GS,Lewin S等。鸟内分枝杆菌:在同性恋者和吸毒者中传播威胁生命的感染的原因。安实习生。 1982年; 97:539-46。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6289714?dopt=AbstractPlus

50. Davidson PT,Goble M,Fernandez E等。 Clofazimine(B663)用于治疗人的胞内分枝杆菌感染。我是Rev Respir Dis 。 1979年; 119(Suppl):398。

51. Jakes JT,Dubois EL,Quismorio FP。抗麻风药和红斑狼疮。安实习生。 1982年; 97:788。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7137755?dopt=AbstractPlus

52.Prendiville J,奶油JJ。克洛齐明反应性寻常痤疮。 Br J Dermatol 。 1983年; 109:90-1。

53.凯勒赫(Kelleher D),奥布莱恩(O'Brien)S,威尔(Weir)DG。氯吡嗪明在慢性炎症性肠病中的初步试验。胆量1982年; 23:A449-50。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7035300?dopt=AbstractPlus http://www.pubmedcentral.nih.gov/picrender.fcgi?tool=pmcentrez&artid=1419600&blobtype=pdf

54. van Rensburg CE,Gatner EM,Imkamp FM等。单独或联合使用氯氟嗪明或氨苯砜对正常人和麻风病麻风患者中性粒细胞和淋巴细胞功能的影响。抗微生物剂。 1982年; 21:693-7。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7049077?dopt=AbstractPlus http://www.pubmedcentral.nih.gov/picrender.fcgi?tool=pmcentrez&artid=181995&blobtype=pdf

55. Jakes JT,Dubois EL,Quismorio FP。抗麻风病药物用于治疗全身性(SLE)和盘状红斑狼疮(DLE)。关节炎大黄。 1982年; 25:S80。

56. Thomsen K,罗滕堡HW。氯法齐明治疗坏疽性脓皮病。拱Dermatol 。 1979年; 115:851-2。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/453894?dopt=AbstractPlus

57. Crovato F,Levi L. Clofazimine在治疗环形红斑狼疮中的应用。拱Dermatol 。 1981年; 117:249-50。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7224651?dopt=AbstractPlus

58. Anderson R.氯氟嗪明的增强作用和氨苯砜对人多形核白细胞体外产生前列腺素E2的抑制作用。抗微生物剂。 1985年; 27:257-62。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3857019?dopt=AbstractPlus http://www.pubmedcentral.nih.gov/picrender.fcgi?tool=pmcentrez&artid=176249&blobtype=pdf

59. Podmore P,Burrows D. Clofazimine —一种有效的治疗梅尔森-罗森塔尔综合征或密斯切尔唇炎的方法。临床皮肤病。 1986年; 11:173-8。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3720016?dopt=AbstractPlus

60. Zeis BM,Anderson R. Clofazimine介导的前列腺素合成和自由基产生的刺激是药物诱导的免疫抑制的新机制。国际免疫药学杂志。 1986年; 8:731-9。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3465708?dopt=AbstractPlus

61. Anderson R,Lukey P,van Rensburg C等。氯法齐明介导的人多形核白细胞迁移的调节通过白细胞吸引剂和细胞迁移应答性的促氧化失活。国际免疫药学杂志。 1986年; 8:605-19。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3793326?dopt=AbstractPlus

62.Holt PJ,Davies MG,Saunders KC等。坏疽性脓皮病:15例临床和实验室检查结果,特别涉及多关节炎。医学(巴尔的摩) 。 1980; 59:114-33。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7360040?dopt=AbstractPlus

63. Chauprapaisilp T,PiamphongsantT。用氯氟齐明治疗脓疱型牛皮癣。 Br J Dermatol 。 1978年; 99:303-5。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/708598?dopt=AbstractPlus

65.Brandt L,Gartner I,Nilsson PG等。坏疽性脓皮病与局部肠炎有关。 Acta Med扫描。 1977年; 201:141-4。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/835365?dopt=AbstractPlus

66.黑斯廷斯RC,雅各布森RR,特劳特曼JR。氯氟他明(B663)在麻风病中的长期临床毒性研究。 Int J Lepr其他Mycobact Dis 。 1976年; 44:287-93。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/824210?dopt=AbstractPlus

67. Grabosz JA,Wheate硬件。氯法齐明对DDS(氨苯砜)尿排泄的影响。 Int J Lepr其他Mycobact Dis 。 1975年; 43:61-2。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1171834?dopt=AbstractPlus

68.乔普林·怀特。氯法齐明的治疗并发症(Lamprene:B663)。 LeprRev 。 1976年; 47:1-3。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1263731?dopt=AbstractPlus

69. Plock H,里克DL。氯吡嗪明治疗反应性麻风麻风病的长期试验。 LeprRev 。 1976年; 47:25-34。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1263732?dopt=AbstractPlus

70. Desikan KV,Balakrishnan S.麻风病中氯法齐明的组织水平。 LeprRev 。 1976年; 47:107-13。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/948215?dopt=AbstractPlus

71. Karat AB。氯氟他明(Lamprene)在麻风反应期管理中的长期随访。 LeprRev 。 1975年; 46(增刊):105-9。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1100948?dopt=AbstractPlus

72. Ellard GA。麻风化学疗法的药理学方面。 LeprRev 。 1975年; 46(增刊):41-51。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1165700?dopt=AbstractPlus

73. Desikan KV,Ramanujam K,Ramu G等。氯吡齐明治疗的麻风麻风病人的尸检结果。 LeprRev 。 1975年; 46:181-9。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1186410?dopt=AbstractPlus

74. Jopling WH。常用抗虫药的副作用。 LeprRev 。 1983年; 54:261-70。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6199637?dopt=AbstractPlus

75. Walinder PE,Gip L,Stempa M.氯吡嗪明治疗的患者的角膜变化。 Br J眼药水。 1976年; 60:526-8。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/952828?dopt=AbstractPlus http://www.pubmedcentral.nih.gov/picrender.fcgi?tool=pmcentrez&artid=1017544&blobtype=pdf

76. Levy L.氯法齐明的药理研究。我是J Trop Med Hyg 。 1974年; 23:1097-109。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/4611255?dopt=AbstractPlus

77. Banerjee DK,Ellard GA,Gammon PT等。关于氯法齐明(B663)药理学的一些观察。我是J Trop Med Hyg 。 1974年; 23:1110-5。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/4429180?dopt=AbstractPlus

78.曼斯菲尔德(加拿大)。人体中氯法齐明(B663)的组织浓度。我是J Trop Med Hyg 。 1974年; 23:1116-9。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/4429181?dopt=AbstractPlus

79. Bjune G.麻风病反应。 LeprRev 。 1983年; 54(增刊):661-7S。

80. Anderson R.抗虫药的免疫药理学。 LeprRev 。 1983年; 54:139-44。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6350776?dopt=AbstractPlus

81. Imkamp FM。氯吡嗪胺(Lamprene或B663)在Lepra反应中。 LeprRev 。 1981年; 52:135-40。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7242222?dopt=AbstractPlus

82. Dutta RK。氯法齐明和氨苯砜:结节性红斑麻风综合症的联合治疗。 Lepr工业公司。 1980; 52:252-9。

83. Balakrishnan S,Seshadri PS。药物相互作用:利福平和氯氟嗪明对DDS尿排泄的影响。 Lepr工业公司。 1981年; 53:17-22。

84. Kundu SK,Ghosh S,Hazra S等。多种药物治疗:在麻风病患者中,利福平,氯法齐明,DDS,INAH和噻乙a的2层和3层组合的比较研究。 Lepr工业公司。 1981年; 53:248-58。

85. Beeching NJ,Ellis CJ。麻风及其化学疗法。抗微生物化学杂志。 1982年; 10:81-7。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6749788?dopt=AbstractPlus

86. Browne SG,Harman DJ,Waudby H等人。氯法齐明(Lamprene,B663)在英国治疗麻风麻风病:1966年至1978年对12例31例病例进行了回顾。 Int J Lepr其他Mycobact Dis 。 1981年; 49:167-76。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7196886?dopt=AbstractPlus

87. Warndorff-van Diepen T.耐氯法齐明的麻风病,一例病例报告。 Int J Lepr其他Mycobact Dis 。 1982年; 50:139-42。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6749703?dopt=AbstractPlus

88. Lal S,Garg BR,Hameedulla A.氯法齐明的胃肠道副作用。 Lepr工业公司。 1981年; 53:285-8。

89.邓肯,我。氯吡齐明引起的雌激素排泄减少? Int J Lepr其他Mycobact Dis 。 1983年; 51:112-3。信件。

90. Aram H.获得鱼鳞病和相关状况。 Int J Dermatol其他霉菌病。 1984年; 23:458-61。

91. Caver简历。氯法齐明诱导鱼鳞病及其治疗。可爱的。 1982年; 29:341-3。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7083909?dopt=AbstractPlus

92.波利斯·马萨诸塞州,图阿松。对获得性免疫缺陷综合征患者的鸟分枝杆菌细胞内感染的早期诊断的线索。拱Pathol实验室医学。 1985年; 109:465-6。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3838662?dopt=AbstractPlus

93. Jolliffe DS。麻风反应状态及其治疗。 Br J Dermatol 。 1977年; 97:345-51。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/336075?dopt=AbstractPlus

94. Mason GH,Ellis-Pegler RB,Arthur JF。氯法齐明和嗜酸性肠炎。 LeprRev 。 1977年; 48:175-80。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/904424?dopt=AbstractPlus

95. Woods GL,华盛顿JA。除结核分枝杆菌外的分枝杆菌:微生物学和临床方面的综述。 Rev Infect Dis 。 1987年; 9:275-4。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3296098?dopt=AbstractPlus

96. Revill WDL,Pike MC,Morrow RH等。氯吡齐明治疗溃疡分枝杆菌感染的对照试验。柳叶刀。 1973年; 2:873-7。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/4126917?dopt=AbstractPlus

97. Bor S. Clofazimine(Lamprene)在治疗白癜风中。南非医学杂志1973年; 47:1451-4。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/4725625?dopt=AbstractPlus

98. Banerjee DK,福尔摩斯IB。利福平,氯法齐明和B1912对海洋分枝杆菌的作用的体内外研究。化学疗法。 1976年; 22:242-52。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1269290?dopt=AbstractPlus

99.Brandt L,SvenssonB。氯法齐明对巨噬细胞吞噬作用的刺激。扫描J Haematol 。 1973年; 10:261-4。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/4520014?dopt=AbstractPlus

100. Michaelsson G,Molin L,Ohman S等。氯法齐明:一种治疗坏疽性脓皮病的新药。拱Dermatol 。 1976年; 112:344-9。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1259447?dopt=AbstractPlus

101. Gatner EM,Anderson R,Rensburg CE等。氯吡嗪明对中性粒细胞运动和正常个体淋巴细胞转化的体外和体内作用。 LeprRev 。 1982年; 53:85-90。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7098757?dopt=AbstractPlus

102. Imkamp FM,安德森R,加特纳EM。氨苯砜与氯氟嗪明可能不相容,可治疗结节性红斑麻风病患者。 LeprRev 。 1982年; 53:148-53。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7098753?dopt=AbstractPlus

103.Pruzanski W,Saito S.具有免疫调节活性的试剂对人多形核细胞吞噬作用和杀菌功能的影响。风湿病杂志。 1983年; 10:688-93。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6417331?dopt=AbstractPlus

104. Berger SA。抗菌剂在非传染性疾病中的用途。 Rev Infect Dis 。 1985年; 7:357-67。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/4023527?dopt=AbstractPlus

105. Pandhi RK,Kanwar AJ,Bedi TR等。寻常性红斑狼疮已成功使用氯氟齐明治疗。 Int J Dermatol 。 1978年; 17:492-3。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/681053?dopt=AbstractPlus

106.Shukla SR。评估白癜风中的氯法齐明。皮肤科。 1981年; 163:169-71。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7286357?dopt=AbstractPlus

107. Murray JC。坏疽性脓皮病伴IgA丙种病。可爱的。 1983年; 32:477-86。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6360554?dopt=AbstractPlus

108. Jacyk WK。克洛他明治疗的患者的面部肉芽肿。拱Dermatol 。 1981年; 117:597-8。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7294854?dopt=AbstractPlus

109.Oluwasanmi JO,Solankee TF,Olurin EO等。尼日利亚的分枝杆菌溃疡(buruli)皮肤溃疡。我是J Trop Med Hyg 。 1976年; 25:122-8。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1259075?dopt=AbstractPlus

110.克霉嗪明治疗坏疽性脓皮病:7例临床评价。 Acta Derm Venereol 。 1983年; 63:552-3。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6198851?dopt=AbstractPlus

111. Mackey JP,Barnes J. Clofazimine治疗盘状红斑狼疮。 Br J Derm 。 1974年; 91:93-6。

112. Jacobus Pharmaceutical Company Inc.氨苯砜片USP处方信息。新泽西州普林斯顿; 1997年6月

113. Binford CH,Meyers WM,Walsh GP。麻风。贾玛1982年; 247:2283-92。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7040711?dopt=AbstractPlus

114.沃特斯MF。麻风化学疗法的新方法。毒品。 1983年; 26:465-7。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6653446?dopt=AbstractPlus

115.Seshadri PS,Ravi NT。砜抗性麻风病的治疗:回顾六十一例。 Lepr工业公司。 1982年; 54:639-47。

116.世界卫生组织。药物的基本测试。日内瓦:世界卫生组织; 1986:47。

117.华纳AM,华纳VD。抗分枝杆菌药。在:Foye WO,编辑。药物化学原理。费城:Lea和Febiger; 1981:750。

118. Alford RH。抗分枝杆菌药。在:曼德尔GL,道格拉斯RG小,本尼特(Bennett)编着。传染病的原理和实践。纽约:John Wiley&Sons; 1985:261-2。

119. Mandell GL,马萨诸塞州桑德。抗菌剂[续]:用于结核和麻风病化疗的药物。在:Gilman AG,Goodman LS,Rall TW等编着。古德曼和吉尔曼的疗法的药理基础。第七版。纽约:麦克米伦出版公司; 1985; 261-2。

120.莫里森NE,马利总经理。氯仿胺DNA结合研究的作用方式。 Int J Lepr其他Mycobact Dis 。 1976年; 44:133-4。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/945233?dopt=AbstractPlus

121.莫里森NE,马利总经理。与脱氧核糖核酸的氯氟他明结合研究。 Int J Lepr其他Mycobact Dis 。 1976年; 44:475-81。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/798729?dopt=AbstractPlus

122.莫里森NE,马利总经理。使用氯法齐明和B191Z进行的比较性DNA结合研究。 Int J Lepr其他Mycobact Dis 。 1977年; 45:188-9。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/561764?dopt=AbstractPlus

123. Levy L,Shepard CC,Fasal P. Clofazimine治疗由耐氨苯砜的分枝杆菌麻风引起的麻风麻风我是J Trop Med Hyg 。 1972年; 21:315-21。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/4554496?dopt=AbstractPlus

124. David HL,Clavel S,Clement F等。抗结核药和抗寄生虫药对分枝杆菌噬菌体D29生长的影响。抗微生物剂。 1980; 18:357-9。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7447413?dopt=AbstractPlus http://www.pubmedcentral.nih.gov/picrender.fcgi?tool=pmcentrez&artid=283997&blobtype=pdf

125.Damle P,McClatchy JK,Gangadharam PRJ等。一些潜在的化学治疗化合物的抗菌活性。结节。 1978年; 59:135-8。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/567395?dopt=AbstractPlus

126. Balakrishnan S,Desikan KV,Kamu G.定量评估组织中的氯法齐明。 Lepr工业公司。 1976年; 48(增刊):732-8。

127. Harvey RF,Harman RRM,Black C等。氯芬齐明(Lamprene)晶体的组织沉积引起的腹部疼痛和吸收不良。 Br J Dermatol 。 1977年; 129:19。

128. Ohman L,Wahlberg I.氯法齐明的眼部副作用。柳叶刀。 1975年; 2:933-4。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/53420?dopt=AbstractPlus

129. Wallach D,Cottenot F,Bussel A等。卢西奥现象中的血浆置换疗法。拱Dermatol 。 1980; 116:1101。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7425654?dopt=AbstractPlus

130. Pursley TV,Jacobson RR。 Apisarnthanarax P. Lucio的现象。拱Dermatol 。 1980; 116:201-4。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7356353?dopt=AbstractPlus

131. Chiodini RJ,Van Kruiningen HJ,Thayer WR等。分枝杆菌sp。的体外抗菌敏感性。从克罗恩病患者中分离。抗微生物剂。 1984年; 26:930-2。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6524906?dopt=AbstractPlus http://www.pubmedcentral.nih.gov/picrender.fcgi?tool=pmcentrez&artid=180053&blobtype=pdf

132.Keyzer C,Lilford R,Gordon W等。坏疽性脓皮病,膀胱阴道瘘和子宫内膜异位。南非医学杂志1982年; 61:843-5。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7079910?dopt=AbstractPlus

133. Saxe N,Gordon W.急性发热性嗜中性皮肤病(Sweet's综合征):四例病例报告。南非医学杂志1978年; 53:253-6。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/653521?dopt=AbstractPlus

134.食品药品监督管理局。孤儿药和生物学名称的累积列表。 [件号84N-0102]。美联储局长。 1987年; 52:3778-81。

135.食品和药物管理局。最近的药品批准。 FDA药物公牛队。 1987年; 17:8-10。

136. Anon。氯法齐明用于麻风和鸟分枝杆菌复合体感染。 Med Lett药物治疗师。 1987年; 29:77-8。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3614089?dopt=AbstractPlus

138.Barry BC,Conalty ML。乙663.瘦素受体牧师的抗分枝杆菌活性。 1965年; 36:3-7 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14241918?dopt=AbstractPlus

139.西澳大利亚州的Vischer。一种新型抗麻风药G 30 320(B 663)的实验特性。 LeprRev 。 1969年; 40:107-110。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/5792376?dopt=AbstractPlus

140. Lunn HF,里斯·RJ。利莫吩嗪衍生物(B.663)在乌干达治疗分枝杆菌性皮肤溃疡。柳叶刀。 1964年; 1:247-9。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14086214?dopt=AbstractPlus

141. Levy L,Randall HP。氯吡嗪对皮肤色素沉着的研究。 Int J Lepr其他Mycobact Dis 。 1970年; 38:404-16。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/5534493?dopt=AbstractPlus

142.Browne SG。用“ B663”治疗麻风病时会出现红色和黑色色素沉着。 LeprRev 。 1965年; 36:17-20

143.Shepard CC。氯吡嗪明(B.663)和乙硫酰胺对麻风分枝杆菌(34162)的小鼠最小有效剂量。 Proc Soc Exp生物医学。 1969年; 132:120-4。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/4899207?dopt=AbstractPlus

144. Shepard CC,Walker LL,Van Landingham RM等。在麻风分枝杆菌感染中不连续使用氯法齐明(B663)(35653)。 Proc Soc Exp生物医学。 1971年; 137:725-7。

145. Browne SG,Hogerzeil LM。治疗麻风病的“ B 663”:一项试验性试验的初步报告。 LeprRev 。 1962年; 33:6-10 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/13873759?dopt=AbstractPlus

146. Terencio de las Aguas J.用兰普伦治疗麻风病(B.663盖基)。 Int J Lepr 。 1971年; 39:493-503。

147.舒尔茨EJ。氯吡嗪明(Lamprene(Geigy))治疗麻风病有四十四个月的经验。 LeprRev 。 1972年; 42:178-87。

148. Karat ABA,Jeevaratnam A,Karat S等。氯吡嗪在麻风病麻风反应期的双盲对照临床试验。 Br Med J. 1970年; 1:198-200。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/4904935?dopt=AbstractPlus http://www.pubmedcentral.nih.gov/picrender.fcgi?tool=pmcentrez&artid=1699291&blobtype=pdf

149.沃特斯MFR。关于治疗麻风和麻风反应的B.663(Lampren,Geigy)研讨会。 Int J Lepr 。 1968年; 36:560-1。

151.Murray JF,Garay SM,Hopewell PC等。获得性免疫缺陷综合症的肺部并发症:更新。第二届国家心肺血液研究所研讨会的报告。我是Rev Respir Dis 。 1987年; 135:504-9。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3813212?dopt=AbstractPlus

152.Armstrong D,Gold JWM,Dryjanski J等。获得性免疫缺陷综合症感染的治疗。安实习生。 1985年; 103:738-43。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2996410?dopt=AbstractPlus

153. Wong B,Edwards FF,Kiehn TE等。患有获得性免疫缺陷综合症的患者持续进行高级鸟分枝杆菌细胞内菌血症。美国医学杂志1985年; 78:35-40。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3966486?dopt=AbstractPlus

154. Morgan J.用克洛齐明治疗类固醇依赖性[Lamprene或B 663(Geigy)]。 LeprRev 。 1970年; 41:229-32。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/5515679?dopt=AbstractPlus

155. Atkinson AJ,Sheagren JN,Barba Rubio J等。 B.663在人类麻风病中的评估。 Int J Lepr其他Mycobact Dis 。 1967年; 35:119-27。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/5338956?dopt=AbstractPlus

156.沃伦公司。 B 663(氯吡嗪明)在治疗中国麻风病患者的慢性反应中的用途。 LeprRev 。 1970年; 41:74-82。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/5453082?dopt=AbstractPlus

157. Imkamp FMJH。患有持续性红斑结节性麻风病的皮质类固醇依赖性麻风病患者的治疗:G.30320(B663)的临床评估。 LeprRev 。 1968年; 39:119-25。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/4298736?dopt=AbstractPlus

158. Languillon J. deux nouveaux行动产品,thalidomide等人,B.663,《来自汉森的恶性反应》。 Med Trop(火星) 。 1969年; 29:497-503。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/5403099?dopt=AbstractPlus

159. Stenger EG,Aeppli L,Peheim E等。 Zur toxikologie des leprostaticums 3-(p-chloroanilino)-10-(p-chlorophenyl)-2,10-dihydro-2-(isopropylimino)-phenazin(G 30320)。 Arzneimittelforschung 。 1970年; 20:794-9。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/4989740?dopt=AbstractPlus

160. Gaudino M(Ciba-Geigy Corporation,新泽西州,萨米特):个人通讯; 1987年10月23日

161.审稿人的评论(个人观察):1987年10月。

162.Vischer WA。前列腺癌药物3-(对氯苯胺基)-10-(对氯苯基)-2,10-二氢-2-(异丙基亚氨基)-吩嗪的抗菌活性(G 30'320,B.663)。 Arzneimittelforschung 。 1970年; 20:714-23。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/4988610?dopt=AbstractPlus

163.西澳大利亚州的Vischer。前列腺癌药物3-(对氯苯胺基)-10-(对氯苯基)-2,10-二氢-2-(异丙基亚氨基)-吩嗪(G 30 320)的抗菌活性。 Arzneimittelforschung 。 1968年; 8:1529-35。

164. Browne SG。 B 663(Geigy):有关其抗炎作用的进一步观察。 LeprRev 。 1966年; 37:141-5。

165.美国药典,第22版,国家处方集,第17版。马里兰州罗克维尔:美国药典公约, 1992(增刊6):2814-5。

167.Anon。艾滋病和相关感染的药物。 Med Lett药物治疗师。 1993年; 35:79-86。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8394503?dopt=AbstractPlus

168. Masur H,分枝杆菌安非他命配合物的预防和治疗公共卫生服务工作队。关于预防和治疗人免疫缺陷病毒感染的弥散性鸟分枝杆菌复杂性疾病的建议。英格兰医学杂志1993年; 329:898-904。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8395019?dopt=AbstractPlus

169.疾病预防控制中心。临床更新:HIV蛋白酶抑制剂对使用利福平治疗HIV感染的肺结核患者的影响。 MMWR Morb Mortal Wkly代表。 1996; 45:921-5。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8927017?dopt=AbstractPlus

170. Flegg PJ,Laing RB,Lee C等。艾滋病中鸟分枝杆菌复合物引起的传播性疾病。 QJM 。 1995; 88:617-26。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7583075?dopt=AbstractPlus

171.Chin DP,Reingold AL,Stone EN等。鸟分枝杆菌复合菌血症及其治疗对艾滋病患者生存的影响—一项前瞻性研究。感染杂志1994年; 170:578-84。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7915749?dopt=AbstractPlus

172.Horsburgh CR Jr,Havlik JA,Ellis DA等。获得性免疫缺陷综合征和弥散性鸟分枝杆菌复杂感染伴或不伴抗分枝杆菌化疗的患者的生存。我是Rev Respir Dis 。 1991年; 144:557-9。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1892294?dopt=AbstractPlus

173. Horsburgh CR Jr.预防和治疗鸟分枝杆菌疾病的进展。英格兰医学杂志1996; 335:428-30。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8663875?dopt=AbstractPlus

174. Chaisson RE, Benson CA, Dube MP et al. Clarithromycin therapy for bacteremic Mycobacterium avium complex disease.安实习生。 1994年; 121:905-11. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7978715?dopt=AbstractPlus

176. Sharfran SD, Singer J, Zarowny DP et al. A comparison of two regimens for the treatment of Mycobacterium avium complex bacteremia in AIDS: rifabutin, ethambutol, and clarithromycin versus rifampin, ethambutol, clofazimine, and ciprofloxacin.英格兰医学杂志1996; 335:377-83. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8676931?dopt=AbstractPlus

177. Benson CA. MAC: pathogenesis and treatment. In: Abstracts of the 3rd Conference on Retroviruses and Opportunistic Infections, Washington, DC, 1996 Jan 28-Feb 1. Washington, DC: American Society for Microbiology, 1996:166.抽象。

178. May T, Brel F, Beuscart C et al. A French randomized open trial of 2 clarithromycin combination therapies for MAC bacteremia: first results. Proceedings of ICAAC San Francisco 1995. Abstract No. LB-19.

179. Chaisson RE, Keiser P, Pierce M et al. Controlled trial of clarithromycin/ethambutol with or without clofazimine for Mycobacterium avium complex bacteremia in AIDS. In: Abstracts of the 3rd Conference on Retroviruses and Opportunistic Infections, Washington, DC, 1996 Jan 28-Feb 1. Washington, DC: American Society for Microbiology, 1996:164.抽象。

180. Burman W, Reves R, Rietmeijer C et al. Relapse of disseminated mycobacteriun avium complex disease and emergence of resistance to clarithromycin despite treatment with a multidrug regimen. In: Abstracts of the 3rd Conference on Retroviruses and Opportunistic Infections, Washington, DC, 1996 Jan 28-Feb 1. Washington, DC: American Society for Microbiology, 1996:85.抽象。

181. Dube M, Sattler F, Torriani F et al. Prevention of relapse of MAC bacteremia in AIDS: a randomized study of clarithromycin plus clofazimine, with or without ethambutol. In: Abstracts of the 3rd Conference on Retroviruses and Opportunistic Infections, Washington, DC, 1996 Jan 28-Feb 1. Washington, DC: American Society for Microbiology, 1996:91.抽象。

182. Currier J. Progress report: prophylaxis and therapy for MAC. AIDS Clin Care . 1996; 8:45-8. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11363599?dopt=AbstractPlus

183. Griffith DE, Aksamit T, Brown-Elliott BA et al. ATS / IDSA的官方声明:非结核分枝杆菌疾病的诊断,治疗和预防。我是J呼吸重症监护医学。 2007; 175:367-416。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17277290?dopt=AbstractPlus

186. Kaplan JE, Benson C, Holmes KH et al. Guidelines for prevention and treatment of opportunistic infections in HIV-infected adults and adolescents: recommendations from CDC, the National Institutes of Health, and the HIV Medicine Association of the Infectious Diseases Society of America. MMWR建议代表2009; 58:1-207; quiz CE1-4. http://www.pubmedcentral.nih.gov/picrender.fcgi?tool=pmcentrez&artid=2821196&blobtype=pdf

187. Wallace RJ Jr, Brown BA, Griffith DE et al. Clarithromycin regimens for pulmonary Mycobacterium avium complex: the first 50 patients.我是J呼吸重症监护医学。 1996; 153:1766-72. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8665032?dopt=AbstractPlus

188. Wallace RJ Jr, Griffith DE, Brown BA et al. Clarithromycin treatment for Mycobacterium avium-intercellulare complex lung disease.我是J呼吸重症监护医学。 1996; 153:1990-1. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8665069?dopt=AbstractPlus

189. Reviewers' comments (personal observations) on the Antituberculosis Agents General Statement 8:16.04.

191. Celgene, Warren, NJ: Personal communication.

192. May T, Brel F, Beuscart C et al. Comparison of combination therapy regimens for treatment of human immunodeficiency virus-infected patients with disseminated bacteremia due to Mycobacterium avium .临床感染病。 1997年; 25:621-9. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9314450?dopt=AbstractPlus

193. WHO Expert Committee on Leprosy. Seventh Report. WHO Technical Report Series No. 874. Geneva: World Health Organization; 1998:1-43.

194. Whitty CJ, Lockwood DN. Leprosy—new perspectives on an old disease. J Infect . 1999年; 38:2-5. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10090496?dopt=AbstractPlus

195. Jacobson RR, Krahenbuhl JL. Leprosy.柳叶刀。 1999年; 353:655-60. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10030346?dopt=AbstractPlus

196. MacDougall AC, Ulrich MI. Mycobacterial Disease: Leprosy. In: Fitzpatrick TB, Eisen AZ, Wolff K et al, eds. Dermatology in General Medicine, 4th ed. New York, NY: McGraw -Hill Inc; 1993:2395-2410.

197. Panda S. Let's learn some clinical facts on leprosy - before it is eradicated. Bull on Drug Health Information (India) . 1998年; 5:5-12.

198. Anon. Essential Drugs. WHO Model Formulary. Antibacterials. Antileprosy Drugs. WHO Drug Information . 1997年; 11:253-7.

199. WHO Study Group on Chemotherapy of Leprosy. Seventh Report. WHO Technical Report Series No. 847. Geneva: World Health Organization; 1994:1-24.

200. WHO. Action programme for the elimination of leprosy (LEP). From WHO Website (http://www.who.int/lep) 1999 Sept 23.

201. WHO. Reports on individual drugs. Simplified treatment for leprosy. WHO Drug Information . 1997年; 11:131.

202. Gelber RH. Leprosy (Hansen's disease). In: Mandell GL, Bennett JE, Dolin R, eds.曼德尔,道格拉斯和贝内特的传染病原理和实践。第四版。 New York, NY: Churchill Livingstone; 1995:2243-50.

203. Waters MF. An internally-controlled double blind trial of thalidomide in severe erythema nodosum leprosum. Lepr Rev . 1971; 42:26-42. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/4338720?dopt=AbstractPlus

205. Sugumaran DS. Leprosy reactions—complications of steroid therapy. Int J Lepr Other Mycobact Dis . 1998年; 66:10-5. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9614834?dopt=AbstractPlus

206. Schreuder PAM. The occurrence of reactions and impairments in leprosy: experience in the leprosy control program of three provinces in Northeastern Thailand, 1978–1995.二。 Reactions. Int J Lepr Other Mycobact Dis . 1998年; 66:159-69. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9728448?dopt=AbstractPlus

207. Partida-Sanchez S, Favila-Castillo L, Pedraza-Sanchez S et al. IgG antibody subclasses, tumor necrosis factor and IFN-γ levels in patients with type II lepra reaction on thalidomide treatment. Int Arch Allergy Immunol . 1998年; 116:60-6. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9623511?dopt=AbstractPlus

208. Bhargava P, Mal Kuldeep C, Mathur NK. Erythema nodosum leprosum in subgroups of lepromatous leprosy. Lepr Rev . 1998年; 68:373-85.

209. de Carsalade GY, Wallach D, Spindler E et al. Daily multidrug therapy for leprosy; results of a fourteen-year experience. Int J Lepr Other Mycobact Dis . 1997年; 65:37-44. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9207752?dopt=AbstractPlus

210. Meyerson MS. Erythema nodosum leprosum. Int J Dermatol 。 1996; 35:389-92. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8737869?dopt=AbstractPlus

211. Kifayet A, Shahid F, Lucas S et al. Erythema nodosum leprosum is associated with up-regulation of polyclonal IgG1 antibody synthesis.临床免疫学。 1996; 106:447-53. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8973611?dopt=AbstractPlus http://www.pubmedcentral.nih.gov/picrender.fcgi?tool=pmcentrez&artid=2200614&blobtype=pdf

212. Willcox ML. The impact of multiple drug therapy on leprosy disabilities. Lepr Rev . 1997年; 68:350-66. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9503872?dopt=AbstractPlus

213. Lockwood DNJ. The management of erythema nodosum leprosum: current and future options. Lepr Rev . 1996; 67:253-9. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9033196?dopt=AbstractPlus

214. Cunningham S. Dear doctor letter regarding distribution changes for lamprene 。 East Hanover, NJ; 2005 April 25.

215. Novartis, East Hanover, NJ: Personal communication.

216. National Hansen's Disease Programs, Baton Rouge, LA: Personal communication.

217. Van Deun A, Salim MA, Das AP et al. Results of a standardised regimen for multidrug-resistant tuberculosis in Bangladesh.国际J Tuberc肺Dis 。 2004. 8:560-7.

218. WHO. Guide to eliminate leprosy as a public health problem. From WHO website (http://www.who.int/lep) Accessed 2009 Mar 23.

219. National Hansen's Disease (Leprosy) Program. From the US Department of Health and Human Services, Health Resources and Services Administration website (http://www.hrsa.gov/hansens/clinicalcenter.htm). Accessed 2009 Mar 23.

已知总共有229种药物与氯氟嗪明相互作用。

  • 58种主要药物相互作用
  • 169种中等程度的药物相互作用
  • 2次轻微的药物相互作用

在数据库中显示所有可能与氯芬齐明相互作用的药物。

检查互动

输入药物名称以检查与氯氟嗪明的相互作用。

最常检查的互动

查看相互作用报告克洛卡明和下列药物。

  • 肾上腺素(肾上腺素)
  • Bactrim(磺胺甲恶唑/甲氧苄啶)
  • 苯达喹啉
  • Benadryl(苯海拉明)
  • 克拉瑞汀(氯雷他定)
  • 亚铁(硫酸亚铁)
  • Gamunex-C(静脉和皮下免疫球蛋白)
  • 神经元(加巴喷丁)
  • Nexium(艾美拉唑)
  • Orkambi(ivacaftor / lumacaftor)
  • 扑热息痛(对乙酰氨基酚)
  • 利福布汀
  • Topfit维生素B复合物(多种维生素)
  • 丙戊酸钠(丙戊酸)
  • 维生素B复合物100(多种维生素)
  • 维生素D3(胆钙化固醇)
  • 维生素(多种维生素)

氯法齐明病相互作用

氯吡嗪有两种疾病相互作用,包括:

  • GI效果
  • 肾功能不全

药物相互作用分类

这些分类只是一个准则。特定药物相互作用与特定个体之间的相关性很难确定。在开始或停止任何药物治疗之前,请务必咨询您的医疗保健提供者。
重大的具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。
中等具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。
次要临床意义不大。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。
未知没有可用的互动信息。