可乐定通过降低血液中某些化学物质的含量来降低血压。这可以使您的血管放松,并使心脏跳动更缓慢,更轻松。
可乐定透皮(皮肤贴剂)用于治疗高血压(高血压)。它有时与其他降压药一起使用。
可乐定透皮也可用于本用药指南中未列出的目的。
遵循药品标签和包装上的所有说明。告诉您的每个医疗保健提供者所有您的医疗状况,过敏和您使用的所有药物。
如果您对可乐定过敏,则不应使用可乐定。
为确保可乐定透皮对您安全,请告知您的医生是否患有:
心脏病或严重的冠状动脉疾病;
心律失常;
心脏病发作或中风的病史;
嗜铬细胞瘤(肾上腺肿瘤);
肾脏疾病;要么
如果您曾经对可乐定透皮过敏。
目前尚不清楚这种药物是否会伤害未出生的婴儿。告诉医生您是否怀孕或计划怀孕。
可乐定可进入母乳,并可能损害哺乳婴儿。告诉医生您是否正在母乳喂养婴儿。
18岁以下的年轻人禁止使用可乐定透皮。
完全按照医生的处方使用。请勿大量使用或使用超过建议的时间。遵循处方标签上的指示。
阅读提供给您的所有患者信息,用药指南和说明表。如有任何疑问,请咨询您的医生或药剂师。
涂抹皮肤补丁前后,请用肥皂和水洗手。还要洗净贴有补丁的皮肤区域。用干净的纸巾冲洗并擦干。
将皮肤补丁涂在上臂的胸部,背部,侧面或外侧的平坦无毛区域。要从这些区域去除任何头发,请剪短但不要剃掉。用手掌用力按补丁,确保它粘住,尤其是在边缘附近。
7天后取下皮肤补丁,然后换上新的。每次换新皮肤时,请在皮肤上选择一个不同的位置来穿上补丁。请勿连续2周使用同一皮肤区域。
除非您的医生指示您这样做,否则一次最多只能佩戴1个补丁。
可乐定皮肤贴片带有可选的“遮盖”贴片。盖片被放置在可乐定贴片上,以帮助其粘在皮肤上。可乐定贴片是正方形的,而盖片是圆形的。盖片不含任何活性药物。只能在可乐定贴片上佩戴。
如果可乐宁贴片在佩戴7天之前变松或掉落,则可以使用盖片。在可乐定贴片上套上盖片。在7天的剩余使用时间内,都应保持这两个补丁的状态。
取下皮肤贴剂后,将其折成两半,粘性的一面朝上,然后将其丢在儿童和宠物无法接触到的地方。
如果在MRI(磁共振成像)过程中佩戴可乐定透皮贴剂,可能会灼伤皮肤。在进行此类测试之前,请先去除可乐定贴片。
告诉任何治疗您的医疗保健提供者您正在使用可乐定透皮。如果您需要紧急心脏复苏,您的家人或护理人员应告知紧急医疗人员您是否穿着可乐定皮肤贴剂。在您使用任何电气设备(例如除纤颤器)之前,应先去除补丁。
不要突然停止使用可乐定透皮,否则您可能会有不愉快的戒断症状。询问您的医生如何安全地停止使用这种药物。
即使您感觉良好,也应继续按照指示使用该药。高血压通常没有症状。您可能会在余生中使用降压药。
室温存放,远离湿气和热源。将每个皮肤贴片保留在铝箔袋中,直到准备使用为止。
记住时,请立即应用皮肤补丁。如果快到下一次预定的时间了,请跳过错过的剂量。不要使用多余的补丁来弥补错过的剂量。
寻求紧急医疗护理或致电1-800-222-1222,拨打毒药帮助热线。
服药过量的症状可能包括高血压(严重头痛,视力模糊,耳朵嗡嗡声,焦虑,精神错乱,胸痛,呼吸急促),然后是血压低(头晕,昏厥,嗜睡,冷漠,心跳缓慢)率,浅呼吸,虚弱或查明瞳孔)。
可乐定可能会损害您的思维或反应。如果您开车或做任何需要提醒您注意的事情,请当心。
避免在要涂抹皮肤补丁的区域使用乳液,油或其他皮肤产品。贴剂可能无法正确粘在皮肤上。
与可乐定一起喝酒会引起副作用。
如果您有过敏反应迹象,请寻求紧急医疗救助:呼吸困难;脸,嘴唇,舌头或喉咙肿胀。
如果您有以下情况,请立即致电您的医生:
跳动的心跳或胸部颤动;
心律非常缓慢(每分钟少于60次跳动);
呼吸急促(即使轻度劳累),肿胀,体重迅速增加;
幻觉;
发烧,皮肤苍白;
排尿困难或困难;
手或脚麻木或冰冷的感觉;
头昏眼花的感觉,就像你可能昏昏欲睡;要么
配戴贴剂的地方会引起严重的皮肤刺激,肿胀,灼热或起泡。
常见的副作用可能包括:
头痛,头晕,嗜睡,感到疲倦;
感到紧张
眼睛干燥,口干;
您的品味改变;
性问题;
恶心,便秘;要么
戴上贴剂后皮肤变色或轻度刺激。
这不是完整的副作用列表,并且可能会发生其他副作用。打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。您可以通过1-800-FDA-1088向FDA报告副作用。
将可乐定与其他可使您昏昏欲睡或降低血压的药物合用会恶化这些作用。在将可乐定经皮与安眠药,麻醉性止痛药,肌肉松弛药或焦虑,抑郁或癫痫药一起使用之前,应先咨询医生。
其他药物可能会与可乐定透皮相互作用,包括处方药和非处方药,维生素和草药产品。向您的每个医疗保健提供者告知您现在使用的所有药物以及您开始或停止使用的任何药物。
版权所有1996-2018 Cerner Multum,Inc.版本:7.03。
通常报告的可乐定副作用包括:嗜睡,疲劳,低血压,嗜睡,镇静状态,头痛和上腹部疼痛。其他副作用包括:头晕。有关不良影响的完整列表,请参见下文。
适用于可乐定:口服片,口服片缓释
其他剂型:
除了其所需的作用外,可乐定还可能引起一些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。
服用可乐定时,如果有下列任何副作用,请立即咨询医生:
不常见
罕见
如果服用可乐定时出现以下任何过量症状,请立即寻求紧急帮助:
服用过量的症状
可乐定可能会发生一些副作用,通常不需要医疗。随着身体对药物的适应,这些副作用可能会在治疗期间消失。另外,您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。
请咨询您的医疗保健专业人员,是否持续存在以下不良反应或令人讨厌,或者是否对这些副作用有任何疑问:
比较普遍;普遍上
不常见
罕见
适用于可乐定:复方散剂,注射液,口服混悬液缓释,口服片剂,口服片剂缓释,经皮薄膜缓释
非常常见(10%或更高):低血压(45%),体位性低血压(32%)
常见(1%至10%):胸痛,心动过速
罕见(0.1%至1%):窦性心动过缓,雷诺现象,心
罕见(0.01%至0.1%):房室传导阻滞,心,心动过缓,晕厥,充血性心力衰竭,心电图异常(即窦房结阻滞,高度房室传导阻滞),脑血管意外
未报告频率:心律失常,高血压,反弹性高血压[参考]
很常见(10%或更多):接触皮肤炎的贴剂(19%)
普通(1%至10%):出汗
罕见(0.1%至1%):瘙痒,皮疹(局部或全身性),荨麻疹,红斑
稀有(0.01%至0.1%):脱发,脱落,烧灼
非常罕见(少于0.01%):丘疹,th动,变白,泛黄斑,面部/舌部血管性水肿
未报告频率:荨麻疹,局部色素沉着或色素沉着不足[参考]
罕见(0.01%至0.1%):男性乳房发育症[参考]
非常常见(10%或更多):口干(40%),上腹痛(15%),恶心(13%),呕吐(10%)
常见(1%至10%):便秘,腮腺痛
罕见(0.1%至1%):结肠假性梗阻
非常罕见(少于0.01%):腮腺炎[参考]
常见(1%至10%):勃起功能障碍
未报告频率:排尿困难,性欲减退,性活动减少,夜尿症,尿retention留[参考]
大多数不良反应是轻度的,继续治疗可减轻其副作用。最常见的(似乎与剂量有关)是口干(40%),嗜睡(33%),头晕(16%),便秘(10%)和镇静(10%)。 [参考]
罕见(0.01%至0.1%):外周血流紊乱,血小板减少症[参考]
未报告频率:肝功能检查的轻度暂时性异常,肝炎[参考]
罕见(0.01%至0.1%):血糖升高,血清肌酸磷酸激酶升高
未报告频率:体重增加,厌食[参考]
未报告频率:肌肉疼痛,关节痛,腿抽筋[参考]
非常常见(10%或更多):嗜睡(33%),头晕(16%),嗜睡(13%),镇静(10%)
常见(1%至10%):头痛
罕见(0.1%至1%):感觉异常
未报告的频率:头痛,局部麻木[参考]
稀有(0.01%至0.1%):流泪减少(干眼)
未报告频率:调节障碍,眼灼伤,视力模糊[参考]
常见(1%至10%):疲劳,耳鸣
罕见(0.1%至1%):不适
未报告的频率:发烧,面色苍白,无力,库姆斯试验阳性,对酒精的敏感性增加[参考]
很常见(10%或更多):混乱(13%)
常见(1%至10%):抑郁,流泪,睡眠障碍,幻觉(视觉和听觉),神经质,躁动
罕见(0.1%至1%):
稀有(0.01%至0.1%):妄想,恶梦
未报告频率:性欲下降,躁动不安,焦虑,烦躁,行为改变[参考]
常见(1%至10%):换气不足
稀有(0.01%至0.1%):鼻干[参考]
1.“产品信息。盐酸氯硝定(cloNIDine)。” Unichem Pharmaceuticals Inc,新泽西州新罗谢尔。
2. Cerner Multum,Inc.“澳大利亚产品信息”。 00
3. Cerner Multum,Inc.“英国产品特性摘要”。 00
某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。
口头:
-初始剂量:每天2次口服0.1毫克(早晨和就寝时间)
-滴定:每天间隔0.1 mg口服,以达到所需的反应
-维持剂量:每天口服0.2至0.6毫克,分次服用
-最大剂量:每天2.4毫克,分次口服
评论:
-在就寝时间服用大部分的每日口服剂量可以最大程度地减少口干和嗜睡的短暂调节作用
透皮贴剂:
-初始剂量:每7天贴剂0.1毫克/ 24小时
-维持剂量:如果在1至2周后仍未达到所需的血压降低,则通过添加另一个0.1 mg / 24 hr的贴剂或改用更大的系统来增加剂量
-最大剂量:每7天服用两次超过0.3 mg / 24小时的贴剂的剂量通常与其他功效无关
评论:
-透皮贴剂应涂抹在上臂或胸部上无毛的完整皮肤区域。
-每个新补丁应与先前位置应用在不同的皮肤位置。
-如果在佩戴7天后贴片松弛,则应将胶粘剂直接涂在系统上,以确保良好的粘合性。
-很少有报道需要在7天之前更换贴片以维持血压控制。
-当用贴剂代替口服制剂或其他降压药时,医生应意识到,贴剂的降压作用可能要等到初次使用后2至3天才开始;因此,建议逐渐减少先前的药物剂量。可能必须继续进行某些或所有以前的降压治疗,特别是在患有更严重形式的高血压的患者中。
用途:用于高血压,单独使用或与其他降压药合用
硬膜外输注:
-初始剂量:连续输注30 mcg / hr
-滴定:可根据疼痛缓解和不良事件的发生而向上或向下滴定
连续输注时最大剂量为40 mcg / hr
用途:用于单独使用阿片类镇痛药不能充分缓解的癌症患者的剧烈疼痛(与阿片类药物合用)。与躯体或内脏疼痛相比,硬膜外制剂在神经性疼痛患者中更可能有效。
缓释:
6岁及以上:
-初始剂量:睡前口服0.1 mg
-滴定法:每7天以0.1 mg / day的增量增加,直至获得所需的反应;剂量应每天两次(均分或在睡前给予较高的分剂量)
-最大剂量:0.4毫克/天,分2次服用
评论:
-可以带或不带食物一起服用。
-如果错过剂量,则应跳过该剂量,并按计划服用下一个剂量。
-片剂应整个吞下,请勿压碎,咀嚼或弄碎,以免增加药物释放的速度。
-停止治疗时,每3至7天每天减少的剂量不得超过0.1 mg。
用途:用于治疗注意力缺陷多动障碍(ADHD),作为单一疗法或作为刺激性药物的辅助疗法。
肾功能不全的患者可能会受益于较低的初始剂量。
数据不可用
老年患者可能会受益于较低的初始剂量。
美国盒装警告:
-在使用之前,应先将浓度为500 mcg / mL的产品稀释到适当的溶液中。
-不建议将硬膜外制剂用于产科,产后或围手术期疼痛处理。在这些患者中,这种给药方式引起的血液动力学不稳定,特别是低血压和心动过缓的风险可能是不可接受的。但是,对于罕见的产科,产后或围手术期患者,潜在的好处可能大于潜在的风险。
-速释片/硬膜外输注:不建议该药物用于儿童。
-Kapvay [R]缓释片剂:未确定6岁以下患者的安全性和有效性
有关其他预防措施,请参阅“警告”部分。
不建议调整。
行政建议:
-该药物可以与食物一起或不与食物一起服用。
-缓释片剂应完全吞服,不得压碎,咀嚼或弄碎,因为这会增加药物释放的速度。
-在就寝时间服用大部分的每日口服剂量可以最大程度地减少口干和睡意,并最大程度地减少早晨相关的心血管事件(即中风,短暂性脑缺血发作,心肌梗塞,猝死)的风险。
-贴剂应每7天涂在上臂或胸部上无毛的完整皮肤区域。每个新应用程序应与以前的位置位于不同的皮肤站点上。如果系统在7天的佩戴过程中松动,则应将粘合剂覆盖层直接涂在系统上,以确保良好的粘附性。
储存要求:
应咨询制造商的产品信息。
重构/准备技术:
应咨询制造商的产品信息。
IV兼容性:
应咨询制造商的产品信息。
一般:
-该药物可能会被添加到其他降压方案中,但血压控制得不到充分的控制。
-与噻嗪类利尿剂同时进行的治疗可以最大程度地减少相关的体液retention留,尤其是在治疗开始时。
-缓慢的静脉给药可能有助于将5到10 mmHg的初始加压阶段(持续约5分钟)减至最小,这可以在静脉注射后发生。
如果您的年龄在18至60岁之间,不服用其他药物或没有其他医疗状况,则您更可能会遇到的副作用包括:
注意:一般而言,老年人或儿童,患有某些疾病(例如肝脏或肾脏问题,心脏病,糖尿病,癫痫发作)的人或服用其他药物的人更有可能出现更大范围的副作用。有关所有副作用的完整列表,请单击此处。
可乐定可用于降低血压和治疗多动症。但是它会引起镇静作用,并且对血压的降低会产生耐受性。
与可乐定相互作用的药物可能会降低其作用,影响其作用时间,增加副作用或与可乐定一起服用时的作用较小。两种药物之间的相互作用并不总是意味着您必须停止服用其中一种药物。但是,有时确实如此。与您的医生谈谈应如何管理药物相互作用。
可能与可乐定相互作用的常见药物包括:
请注意,此列表并不包含所有内容,仅包括可能与可乐定相互作用的常用药物。您应参阅可乐定的处方信息以获取完整的相互作用列表。
可乐定。修订于10/2019。 Drugs.com https://www.drugs.com/ppa/clonidine.html Kapvay(可乐定缓释片)[包装说明书]于09/2019修订。 Concordia Pharmaceuticals Inc. https://www.drugs.com/pro/kapvay.html
版权所有1996-2020 Drugs.com。修订日期:2019年11月5日。
已知共有347种药物与可乐定相互作用。
查看可乐定与下列药物的相互作用报告。
可乐定与酒精/食物有1种相互作用
可乐定与疾病有5种相互作用,包括:
具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。 | |
具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。 | |
临床意义不大。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。 | |
没有可用的互动信息。 |