款冬

临床概述

采用

支持传统用途（例如抗氧化剂，镇咳药，抗微生物剂，升压作用）的信息仅限于体外和动物研究。

加药

缺乏提供剂量建议的临床试验。

禁忌症

缺乏信息。避免在孕妇和肝病患者中使用。

怀孕/哺乳

避免使用。制剂中可能含有具有致癌和诱变潜力的肝毒性吡咯烷嗪生物碱。

互动互动

没有很好的记录。如果与抗凝剂（例如，华法林）或抗血小板药（例如，阿司匹林，氯吡格雷，普拉格雷）同时使用，应谨慎行事。

不良反应

缺乏临床试验。可能有过敏和高血压作用。

毒理学

已经描述了多种化学成分的致癌性，致突变性和光毒性。

科学家族

• 菊科（雏菊）

植物学

款冬是一种入侵性多年生植物，生长高达30厘米高。看起来像蒲公英的金黄色的花朵出现并在叶片生出之前死亡，因此得名Filius ante patrem （父亲之前的儿子）。该植物的种子是柔软的，类似头发的簇，通常被鸟用来筑巢，叶子宽阔且呈蹄状，在上下表面都有毛发。叶子和花蕾具有重要的药用价值。尽管与Petasites（butterbur）有关，但应分别考虑款冬的活动。USDA.2014，Duke.2002，Shikov 2014尽管有时被视为Petasites Mill。的代名词，但款冬和款冬却是单独的专着（请参阅Butterbur专论）。

历史

款冬已被广泛用于多种适应症，包括治疗支气管炎，肺癌，肺气肿，炎症，风湿病，肿胀和保水以及肺结核。在咳嗽中使用了几个世纪以来，它在中国和俄罗斯药典中都列出了.Duke 2002，Kim 2013，Shikov 2014

化学

存在吡咯烷核生物碱，尤其是西尼可欣；然而，总生物碱含量却比白菜低。Duke2002，Shikov 2014

详细描述了七萜烯，包括tussilagone，bisabolene，三萜烯，类黄酮和吡咯烷核生物碱.Li 2012，Liu 2011，Liu 2008，Park 2008有关花，叶和整株植物中化学成分的概述.2014年杜克

用途和药理学

心血管作用

动物资料

在狗，猫和大鼠中，酒精性提取物产生类似于多巴胺的升压作用，但没有速激肽。观察到心率增加.Shikov 2014，Li 1988

临床资料

研究表明没有关于在心血管疾病中使用款冬的临床数据。

呼吸作用

动物资料

已在小鼠中研究了款冬花的镇咳和祛痰作用.Li 2012，Li 2013

临床资料

尽管传统上用于咳嗽，但研究表明尚无关于在呼吸系统中使用款冬的临床数据。

其他用途

已显示对蜡状芽孢杆菌，结核分枝杆菌和金黄色葡萄球菌具有抗菌作用.Kokoska 2002，Zhao 2014

几项研究证明了款冬具有抗氧化作用。缺乏临床应用，但可能与抗炎，化学和神经保护作用有关.Cho 2005，Kim 2006，Li 2012，Lim 2008

进一步的体外研究表明，款冬提取物可能在糖尿病和癌症中有应用.Li 2014，Park 2008

加药

缺乏提供剂量建议的临床试验。

传统剂量：2至4 mL液体叶子提取物或0.6至2 mL液体花提取物.Duke 2002

由于吡咯烷核生物碱的含量，每年总计不超过4.5至6 g /天，每年总计不超过4至6周。Duke2002，Blumenthal 2000

怀孕/哺乳

避免使用。制剂中可能含有具有致癌和诱变潜力的肝毒性吡咯烷嗪生物碱。Blumenthal2000，Duke 2002，Ernst 2002

互动互动

没有充分的文献资料。陈2012，乌布利希2008年高剂量的款冬可能与心血管药物相互作用。杜克2002组成成分草素显示出弱的抗血小板和钙通道阻滞活性。黄1987年，刘2008年注意，如果款冬与抗凝剂同时使用时要小心。 ，华法林）或抗血小板药物（例如，阿司匹林，氯吡格雷，普拉格雷）。

不良反应

动物研究报告了潜在的致敏作用.2002年杜克（Duke）2002年建议所有款冬制剂都使用有关可能具有肝毒性的吡咯并立核生物碱的警告标签.2013年，金，2010年，危险品

毒理学

吡咯嗪核生物碱是具有致癌和诱变潜力的肝脏毒素.Blumenthal 2000，Shikov 2014已报道了豚鼠皮肤的光毒性.Duke 2002已报道大鼠肝肿瘤的发展.Duke 2002，Hirono 1976均存在致命的病例报道（in新生儿）和可逆的（在18个月大时）肝血管闭塞性疾病; Shikov 2014，Sperl 1995款涉足成年人的深静脉血栓形成和肺栓塞的病例报告涉及食用草药组合的成年人。Shikov 2014，Sperl 1995

索引词

• Petasites

参考文献

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