这不是与依那普利和氢氯噻嗪相互作用的所有药物或健康问题的清单。
告诉您的医生和药剂师您所有的药物(处方药或非处方药,天然产品,维生素)和健康问题。您必须检查以确保对所有药物和健康问题服用依那普利和氢氯噻嗪是安全的。未经医生许可,请勿开始,停止或更改任何药物的剂量。
按照医生的指示使用依那普利和氢氯噻嗪。阅读提供给您的所有信息。请严格按照所有说明进行操作。
如果我错过了剂量怎么办?
警告/警告:尽管这种情况很少见,但有些人在服药时可能会有非常严重的副作用,有时甚至是致命的副作用。如果您有以下任何与严重不良副作用相关的症状或体征,请立即告诉医生或寻求医疗帮助:
所有药物都可能引起副作用。但是,许多人没有副作用,或者只有很小的副作用。如果这些副作用或任何其他副作用困扰您或不消失,请致电您的医生或获得医疗帮助:
这些并非所有可能发生的副作用。如果您对副作用有疑问,请致电您的医生。打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。
您可以致电1-800-332-1088向FDA报告副作用。您也可以在https://www.fda.gov/medwatch报告副作用。
如果您认为服药过量,请致电毒物控制中心或立即就医。准备好告诉或显示采取了什么,采取了多少,何时发生。
依那普利/氢氯噻嗪的常见副作用包括:血尿素氮增加和血清肌酐增加。其他副作用包括:头晕和头痛。有关不良影响的完整列表,请参见下文。
适用于依那普利/氢氯噻嗪:口服片剂
口服途径(平板电脑)
一旦发现怀孕,应尽快停用马来酸依那普利/氢氯噻嗪,因为直接作用于肾素-血管紧张素系统的药物可引起胎儿毒性,包括对发育中的胎儿的伤害和死亡。
依那普利/氢氯噻嗪及其所需的作用可能会引起一些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。
服用依那普利/氢氯噻嗪时,如果有下列任何副作用,请立即咨询医生:
不常见
依那普利/氢氯噻嗪可能会产生某些副作用,通常不需要医治。随着身体对药物的适应,这些副作用可能会在治疗期间消失。另外,您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。
请咨询您的医疗保健专业人员,是否持续存在以下不良反应或令人讨厌,或者是否对这些副作用有任何疑问:
不常见
适用于依那普利/氢氯噻嗪:口服片剂
最常见的不良反应是头晕,头痛,疲劳和咳嗽。 [参考]
常见(1%至10%):头晕,头痛,晕厥
未报告频率:感觉异常,嗜睡,眩晕,耳鸣
依那普利:
上市后报告:脑血管意外,共济失调,周围神经病,感觉异常,感觉异常,味觉改变,失眠[参考]
常见(1%至10%):疲劳,虚弱,体位正常
未报告频率:胸痛
依那普利:
上市后报告:男性乳房发育
氢氯噻嗪:
未报告频率:虚弱,发烧[参考]
常见(1%至10%):咳嗽
未报告频率:呼吸困难
依那普利:
上市后报告:肺栓塞和梗塞,肺水肿
氢氯噻嗪:
未报告频率:呼吸窘迫,肺炎,肺水肿[参考]
常见(1%至10%):肌肉抽筋
未报告频率:腰痛,关节痛
依那普利:
上市后报道:侧面疼痛
氢氯噻嗪:
未报告频率:肌肉痉挛[参考]
常见(1%至10%):恶心,腹泻
未报告频率:腹部疼痛,呕吐,消化不良,便秘,肠胃气胀,口干
依那普利:
上市后报告:肠梗阻,胰腺炎,黑便,舌炎,口腔炎,口干
氢氯噻嗪:
未报告的频率:胰腺炎,涎腺炎,绞痛,胃刺激性[参考]
普通(1%至10%):阳Imp
未报告频率:尿路感染
依那普利:
上市后报告:寡头[参考]
常见(1%至10%):体位性低血压
罕见(0.1%至1%):低血压
未报告频率:心Pal,心动过速
依那普利:
上市后报告:心脏骤停,心肌梗塞,心律失常,房性心动过速和心动过缓,房颤,低血压,心绞痛,雷诺现象,潮红
氢氯噻嗪:
未报告频率:血管炎[参考]
罕见(0.1%至1%):BUN增加,血清肌酐增加
依那普利:
上市后报告:肾衰竭,肾功能不全,肺浸润,嗜酸性肺炎,支气管痉挛,肺炎,支气管炎,鼻漏,喉咙痛和声音嘶哑,哮喘,上呼吸道感染
氢氯噻嗪:
未报告频率:肾功能衰竭,肾功能不全,间质性肾炎[参考]
未报告频率:瘙痒,皮疹,发汗,血管性水肿
依那普利:
上市后报告:剥脱性皮炎,毒性表皮坏死,史蒂文斯-约翰逊综合征,带状疱疹,多形红斑,荨麻疹,天疱疮,脱发,光敏性
氢氯噻嗪:
未报告频率:紫癜,光敏性,荨麻疹,皮肤血管炎,多形性红斑,史蒂文斯-约翰逊综合征,剥脱性皮炎,中毒性表皮坏死,脱发[参考]
未报告频率:失眠,神经质,性欲下降
依那普利:
上市后报告:沮丧,困惑,梦境异常
氢氯噻嗪:
未报告频率:躁动[参考]
未报告频率:血红蛋白减少,血细胞比容减少
依那普利:
上市后报告:中性粒细胞减少症,血小板减少症,骨髓抑制,溶血性贫血
氢氯噻嗪:
未报告频率:再生障碍性贫血,粒细胞缺乏症,白细胞减少症,溶血性贫血,血小板减少症[参考]
未报告频率:肝酶增加,血清胆红素增加
依那普利:
上市后报告:肝衰竭,肝炎
氢氯噻嗪:
未报告频率:肝内胆汁淤积性黄疸[参考]
未报告频率:痛风
上市后报告:厌食
氢氯噻嗪:
未报告频率:厌食[参考]
依那普利:
售后报告:视力模糊,结膜炎,干眼,流泪
氢氯噻嗪:
频率未报告:暂时性视力模糊,黄藻[参考]
依那普利:
上市后报告:类过敏反应
氢氯噻嗪:
未报告频率:过敏反应[参考]
1.“产品信息。血管(依那普利-氢氯噻嗪)。”宾夕法尼亚州西点市的默克公司。
2. Cerner Multum,Inc.“澳大利亚产品信息”。 00
3. Cerner Multum,Inc.“英国产品特性摘要”。 00
某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。
依那普利5至10毫克氢氯噻嗪12.5至25毫克,每天一次
最大剂量:依那普利20毫克/氢氯噻嗪每天50毫克
评论:2-3周后氢氯噻嗪可能会增加。
用途:仅在单药治疗或滴定的成分未能达到预期效果后才治疗高血压。
轻至中度肾功能不全(CrCl 30 mL / min或更高):不建议调整
严重肾功能不全(CrCl低于30 mL / min):不推荐
谨慎使用
美国盒装警告:
-毒性:如果检测到怀孕,请尽快停药。直接作用于肾素-血管紧张素系统(RAS)的药物可能导致发育中的胎儿受伤甚至死亡。
未确定18岁以下患者的安全性和疗效。
有关其他预防措施,请参阅“警告”部分。
数据不可用
监控:
-定期监测血清电解质。
-在治疗的最初几周内监测肾功能。
-考虑定期监测胶原蛋白血管疾病患者的白细胞计数,尤其是如果该疾病与肾功能受损有关时。
患者建议:
-建议患者立即报告血管水肿的任何体征或症状(呼吸困难或面部,眼睛,嘴唇或舌头肿胀),并停止服用该药物,直至咨询医生。
-鼓励患者报告在治疗开始期间可能出现的任何头昏眼花的情况,并停止服用该药物,直到咨询医生。
-如果出现过多的出汗,脱水,呕吐或腹泻,请小心患者,如果由于体液量减少可能导致血压过度降低,请咨询医生。
-建议患者不要使用保钾利尿剂,补钾剂或含钾盐替代品,而无需咨询医生。
-让患者及时报告任何感染迹象(例如,喉咙痛,发烧),这可能是中性粒细胞减少的迹象。
-应告知育龄女性在怀孕期间接触该药物的后果;请这些患者尽快报告妊娠。
已知共有563种药物与依那普利/氢氯噻嗪相互作用。
查看依那普利/氢氯噻嗪与下列药物的相互作用报告。
依那普利/氢氯噻嗪与酒精/食物有3种相互作用
与依那普利/氢氯噻嗪有19种疾病相互作用,包括:
具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。 | |
具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。 | |
临床意义不大。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。 | |
没有可用的互动信息。 |