Entocort EC的适应症和用法

轻度至中度活动性克罗恩病的治疗

Entocort EC适用于治疗8岁以上患者的轻度至中度活动性克罗恩氏病，涉及回肠和/或升结肠。

维持轻度至中度克罗恩病的临床缓解

Entocort EC适用于成年人中轻度至中度涉及回肠和/或升结肠的克罗恩病临床缓解。

Entocort EC剂量和管理

管理说明

•

每天早晨一次服用Entocort EC胶囊。

•

完整吞咽Entocort EC缓释胶囊。不要咀嚼或挤压。

•

对于无法吞咽完整胶囊的患者，Entocort EC缓释胶囊可以按以下方式打开和给药：

1。

将一汤匙的苹果酱放入干净的容器中（例如，空碗）。所使用的苹果酱不应太热，并且应足够柔软以至于可以吞咽而不会咀嚼。

2。

打开胶囊。

3。

小心清空苹果酱胶囊内的所有颗粒。

4。

将颗粒与苹果酱混合。

5，

混合后30分钟内食用全部内容物。不要咀嚼或压碎颗粒。不要保存苹果酱和颗粒以备将来使用。

6。

立即用一杯（8盎司）冷水跟踪苹果酱和颗粒，以确保完全吞咽颗粒。

•

在Entocort EC治疗期间应避免食用葡萄柚汁[请参阅药物相互作用（7.1） ] 。

轻度至中度活动性克罗恩病的治疗

Entocort EC的推荐剂量为：

成人：每天口服9毫克，最多8周。 Entocort EC的重复8周疗程可用于复发性活动性疾病。

体重超过25公斤的8至17岁小儿患者：每天一次口服9毫克，持续8周，然后每天一次6毫克，持续2周。

维持轻度至中度克罗恩病的临床缓解

在针对活动性疾病进行了为期8周的治疗之后，一旦患者的症状得到控制（CDAI小于150），成人的推荐剂量为口服Entocort EC 6 mg，每天一次，以维持3个月的临床缓解。如果症状控制仍维持3个月，则建议逐渐缩小剂量以完全戒断。尚未证明用Entocort EC 6 mg持续治疗3个月以上可提供实质性的临床益处。

涉及回肠和/或升结肠的轻度至中度活动性克罗恩病患者已从口服泼尼松龙改为Entocort EC，没有肾上腺功能不全的报道。由于泼尼松龙不应突然停药，因此应在开始Entocort EC治疗的同时开始逐渐减量。

成人肝功能不全患者的剂量调整

对于中度肝功能不全的成年患者（Child-Pugh B级），考虑将Entocort EC的剂量减少至每天一次3 mg。避免在有严重肝功能不全的患者（Child-Pugh C级）中使用[请参阅警告和注意事项（5.1） ，在特定人群中使用（8.6） ] 。

剂型和优势

延迟释放胶囊：3 mg硬明胶胶囊，具有不透明的浅灰色主体和不透明的粉红色盖，编码为Entocort EC 3 mg。

禁忌症

对布地奈德或任何Entocort EC成分过敏的患者禁用Entocort EC。发生了严重的超敏反应，包括过敏反应[见不良反应（6.2） ] 。

警告和注意事项

皮质亢进和肾上腺轴抑制

长期使用皮质类固醇激素时，可能会发生全身性反应，例如皮质激素过多和肾上腺轴抑制。皮质类固醇可以减少下丘脑-垂体-肾上腺（HPA）轴对压力的反应。在需要进行手术或其他压力的患者中，建议补充全身性糖皮质激素。

由于Entocort EC含有皮质类固醇，因此应遵循有关皮质类固醇的一般警告[参见警告和注意事项（5.2） ， （5.3） ， （5.4） ]。

与患有克罗恩氏病的成人相比，患有克罗恩氏病的小儿患者的布地奈德全身暴露量稍高，并且皮质醇抑制作用增强[请参见“在特定人群中使用（8.4） ，临床药理学（12.2） ”。中度至重度肝功能不全的患者（分别为Child-Pugh B级和C级）可能由于口服布地奈德的全身暴露量增加而出现皮质亢进和肾上腺轴抑制的危险。避免在有严重肝功能不全（Child-Pugh C级）的患者中使用。监测皮质醇过多的体征和/或症状增加，并考虑减少中度肝功能不全（Child-Pugh B级）患者的剂量[请参阅剂量和用法（2.4） ，在特定人群中使用（8.6） ，临床药理学（12.3） ]。

从其他全身性皮质类固醇激素转移患者的类固醇戒断症状

监测从具有高全身疗效的皮质类固醇治疗转为全身可用率较低的皮质类固醇的患者，例如Entocort EC，因为可能出现归因于类固醇治疗停药的症状，包括急性肾上腺轴抑制或良性颅内高压的症状。这些患者可能需要监测肾上腺皮质功能，并应谨慎降低全身疗效高的皮质类固醇激素的治疗​​剂量。

用Entocort EC替代全身性皮质类固醇可能会掩盖以前由全身性药物控制的过敏（例如鼻炎和湿疹）。

感染风险增加

服用抑制免疫系统药物的患者比健康个体更容易感染。例如，水痘和麻疹在易感患者或接受免疫抑制剂量皮质类固醇的患者中可能具有更严重甚至致命的病程。对于没有这些疾病的患者，应特别注意避免接触。

皮质类固醇给药的剂量，途径和持续时间如何影响发生传播性感染的风险尚不清楚。还不清楚潜在疾病和/或先前的皮质类固醇治疗对风险的贡献。如果暴露，则可能需要酌情使用水痘带状疱疹免疫球蛋白（VZIG）或合并的静脉内免疫球蛋白（IVIG）进行治疗。如果暴露于麻疹，可能需要预防合并肌内免疫球蛋白（IG）。 （请参阅VZIG和IG的处方信息）。如果出现水痘，可以考虑用抗病毒药治疗。

患有活动性或静止性结核感染，未经治疗的真菌，细菌，全身性病毒或寄生虫感染或单纯性眼疱疹的患者，应谨慎使用皮质类固醇。

其他皮质类固醇激素

监测患有高血压，糖尿病，骨质疏松，消化性溃疡，青光眼或白内障，糖尿病或青光眼的家族病史或其他任何皮质类固醇可能有不良影响的疾病的患者。

不良反应

标签上其他地方描述了以下临床上显着的不良反应：

•

皮质亢进和肾上腺轴抑制[请参阅警告和注意事项（5.1） ]

•

从其他全身性皮质类固醇激素转移的患者中类固醇激素戒断症状[请参阅警告和注意事项（5.2） ]

•

感染风险增加[请参阅警告和注意事项（5.3） ]

•

其他皮质类固醇激素作用[请参阅警告和注意事项（5.4） ]

临床试验经验

由于临床试验是在广泛不同的条件下进行的，因此无法将在某种药物的临床试验中观察到的不良反应率直接与另一种药物在临床试验中观察到的不良反应率进行比较，并且可能无法反映实际中观察到的不良反应率。

大人

下述数据反映了520例克罗恩病患者对Entocort EC的暴露，包括在安慰剂对照临床试验中520例每天暴露于9 mg（每日总剂量）8周，以及145例每天暴露于6 mg每天1mg。在520名患者中，男性占38％，年龄范围为17至74岁。

轻度至中度活动性克罗恩病的治疗

Entocort EC的安全性在5项为期8周的轻度至中度克罗恩病活跃患者的临床试验中，对651名成年患者进行了评估。表1列出了最常见的不良反应，发生在大于或等于5％的患者中。

1。

在任何治疗组中，发生率大于或等于5％的患者。

2。

泼尼松龙减量方案：第1至2周40毫克，然后每周减量5毫克；或在第1至第2周40毫克，在第3至第4周30毫克，此后以每周5毫克逐渐减少。

3。

该药物在美国未获批准用于治疗克罗恩氏病。

表2显示了在5项短期临床试验中有4项通过主动询问患者报告的皮质亢进体征和症状的发生率。

1。

泼尼松龙逐渐减量方案：第1-2周40毫克，之后每周减量5毫克；或在第1到第2周40毫克，在第3到4周30毫克，此后以每周5毫克逐渐减少。

2。

与Entocort EC 9毫克在统计上有显著差异

3。

包括头发生长增加，局部和头发生长增加，一般

维持轻度至中度克罗恩病的临床缓解

在四个长期临床试验（52周）中，对233名成年患者的Entocort EC的安全性进行了评估，以维持轻度至中度克罗恩病患者的临床缓解。总共145名患者每天接受一次Entocort EC 6 mg治疗。

在维持克罗恩病的过程中，每天一次Entocort EC 6 mg的不良反应与在活动性克罗恩病中每天一次使用Entocort EC 9 mg的短期治疗相似。在长期临床试验中，下列不良反应的发生率大于或等于5％，未在表1中列出：腹泻（10％）；鼻窦炎（8％）;病毒感染（6％）;和关节痛（5％）。

表3显示了在长期维持临床试验中通过积极询问患者而报告的皮质亢进的体征/症状。

如上所述，在长期维持临床试验中，皮质亢进的体征/症状的发生率与短期治疗临床试验中观察到的相似。

在治疗和维持临床试验中较少见的不良反应

在短期治疗临床研究中使用Entocort EC 9 mg（每日总剂量）治疗的成年患者和/或在长期维持中使用Entocort EC 6 mg（每日总剂量）的成年患者中发生的不太常见的不良反应（少于5％）下面按系统器官类别列出了发生率高的临床试验：

心脏疾病：心lp，心动过速

眼疾：眼部异常，视力异常

一般疾病和给药部位疾病：乏力，胸痛，依赖性浮肿，面部浮肿，流感样疾病，不适，发烧

肠胃疾病：肛门疾病，肠炎，上腹痛，胃肠瘘，舌炎，痔疮，肠梗阻，舌水肿，牙齿疾病

感染和侵染：耳部感染-另有规定，支气管炎，脓肿，鼻炎，尿路感染，鹅口疮

调查：体重增加

代谢和营养失调：食欲增加

肌肉骨骼和结缔组织疾病：关节炎，痉挛，肌痛

神经系统疾病：运动亢进，感觉异常，震颤，眩晕，嗜睡，健忘症

精神疾病：躁动，神志不清，失眠，神经质，睡眠障碍

肾脏和泌尿系统疾病：排尿困难，排尿次数，夜尿

生殖系统和乳房疾病：月经间出血，月经失调

呼吸，胸和纵隔疾病：呼吸困难，咽部疾病

皮肤和皮下组织疾病：脱发，皮炎，湿疹，皮肤疾病，出汗增加，紫癜

血管疾病：潮红，高血压

骨密度

一项随机，开放，平行组的多中心安全性临床试验专门比较了Entocort EC（每天少于9毫克）和泼尼松龙（每天少于40毫克）在调整剂量至2年后对骨矿物质密度的影响。疾病严重程度。在没有接受类固醇的患者中，使用Entocort EC的骨矿物质密度降低程度要低于泼尼松龙，而在接受类固醇依赖的患者和以前使用过类固醇的治疗组之间没有发现差异。泼尼松龙治疗与皮质亢进有关的症状发生率明显更高。

临床实验室测试结果

大于或等于1％的患者报告了以下临床试验中可能具有临床意义的实验室重大变化，无论与Entocort EC的关系如何：低血钾，白细胞增多，贫血，血尿，脓尿，红细胞沉降率增加，碱性磷酸酶增加非典型中性粒细胞，C反应蛋白增加和肾上腺功能不全。

儿科-治疗轻度至中度活动性克罗恩病

在8至17岁的体重超过25公斤的小儿患者中报告的不良反应与上述在成年患者中的不良反应相似。

上市后经验

在批准使用Entocort EC期间报告了以下不良反应。

由于这些反应是从不确定大小的人群中自愿报告的，因此并非总是能够可靠地估计其发生频率或建立与药物暴露的因果关系。

免疫系统疾病：过敏反应

神经系统疾病：良性颅内高压

精神病：情绪波动

药物相互作用

CYP3A4抑制剂

布地奈德是CYP3A4的底物。避免与CYP3A4抑制剂一起使用。口服强效CYP3A4抑制剂（酮康唑）的同时引起口服布地奈德的全身暴露增加8倍。 CYP3A4的抑制剂（例如，酮康唑，伊曲康唑，利托那韦，茚地那韦，沙奎那韦，红霉素和环孢霉素）可增加全身性布地奈德浓度[见临床药理学（12.3） ] 。

葡萄柚汁

避免将布地奈德摄入葡萄柚汁。与布地奈德合用会抑制CYP3A4活性的柚子汁摄入可增加布地奈德的全身暴露[见临床药理学（12.3） ] 。

在特定人群中的使用

怀孕

风险摘要

关于孕妇使用布地奈德的有限的研究报告；但是，该数据不足以告知与药物相关的重大先天缺陷和流产风险。有临床考虑因素[请参阅临床注意事项] 。在对怀孕大鼠和兔子进行的动物生殖研究中，器官形成过程中皮下注射布地奈德的剂量分别约为推荐的最大人类剂量的0.5倍或0.05倍，导致胎儿流失增加，幼犬体重减少和骨骼异常。在这些剂量水平下，在大鼠和兔子中均观察到母体毒性[参见数据] 。根据动物数据，告知孕妇胎儿的潜在危险。

所指出人群的主要先天缺陷和流产的估计背景风险未知。所有怀孕都有出生缺陷，流产或其他不良后果的背景风险。在美国普通人群中，临床公认的怀孕中主要先天缺陷和流产的估计背景风险分别为2％至4％和15％至20％。

临床注意事项

与疾病相关的孕产妇和/或胚胎/胎儿风险

一些已发表的流行病学研究表明，在疾病活动增加（包括大便次数增加和腹痛增加）期间，克罗恩氏病患者（包括早产儿和低出生体重的婴儿）的不良妊娠结局具有关联性。应该向患有克罗恩病的孕妇建议控制疾病的重要性。

胎儿/新生儿不良反应

肾上腺皮质功能低下可能发生在怀孕期间接受皮质类固醇激素的母亲所生的婴儿中。应当仔细观察婴儿的肾上腺皮质功能低下的迹象，例如喂养不良，易怒，虚弱和呕吐，并进行相应的处理[见警告和注意事项（5.1） ] 。

数据

动物资料

布地奈德对兔和大鼠具有致畸性和致死性。

在妊娠第6至15天器官发生期间皮下注射布地奈德的怀孕大鼠的胚胎-胎儿发育研究中，在大鼠皮下剂量高达约500 mcg / kg的情况下，对胎儿的发育和存活产生了影响（大约是皮下注射剂量的0.5倍）。基于人体表面积的最大推荐人体剂量）。在妊娠第6-18天的器官发生期间对怀孕的兔子进行胚胎-胎儿发育研究时，母体流产增加了，并且在皮下剂量高达约25 mcg /时，对胎儿发育的影响和凋落物重量的减少。兔子的体重（按人体表面积计算，约为建议的最大人类剂量的0.05倍）。在兔皮下注射剂量为5 mcg / kg（约为人体最大推荐人剂量的0.01倍）时，皮下注射剂量可观察到母体毒性，包括体重增加；在大鼠皮下注射剂量为500 mcg / kg（约为注射剂量的0.5倍）时基于人体表面积的最大推荐人体剂量）。

在一项围产期和产后发育研究中，大鼠在大腹痛后第15天至产后第21天皮下注射布地奈德，布地奈德对分娩没有影响，但对后代的生长发育有影响。此外，子代的存活率降低了，存活的子代在出生时和哺乳期的平均体重降低了MRHD的0.02倍（母体皮下剂量为20 mcg / kg /天或更高时，以mg / m 2为基础）。这些发现是在母体毒性的情况下发生的。

哺乳期

风险摘要

尚未对口服布地奈德（包括Entocort EC）进行泌乳研究，也没有有关该药物对母乳喂养婴儿的影响或该药物对产奶量的影响的信息。一项已发表的研究报告说，母体吸入布地奈德后，布地奈德存在于人乳中[见数据] 。应当考虑母乳喂养的发育和健康益处，以及母亲对Entocort EC的临床需求以及Entocort EC或潜在母体状况对母乳喂养婴儿的任何潜在不利影响。

数据

一项已发表的研究报告说，母体吸入布地奈德后，人乳中存在布地奈德，导致婴儿剂量约为母体体重调整剂量的0.3％至1％，乳/血浆比例为0.4至0.5。在母乳喂养吸入布地奈德后的母乳喂养婴儿中未检测到布地奈德的血浆浓度，也未发现不良事件。与上述研究中给予母亲的布地奈德吸入（每天最多800 mcg）相比，Entocort EC的建议每日剂量更高（每天最多9 mg）。

口服布地奈德每天9 mg剂量（单剂量和重复剂量药代动力学研究）后的最大布地奈德血浆浓度约为2.15至4.31 ng / mL，比0.43至0.86 ng / mL高出10倍在上述吸入研究中，稳定状态下每天吸入800 mcg布地奈德。

假设在所有剂量水平上，吸入剂量和口服剂量之间的外推系数都是恒定的，那么在Entocort EC的治疗剂量下，布地奈德与哺乳期儿童的接触率可能比布地奈德吸入率高10倍。

儿科用

Entocort EC已在8至17岁的小儿患者中建立了安全性和有效性，这些患者体重超过25千克，用于治疗涉及回肠和/或升结肠的轻度至中度活动性克罗恩病。对Entocort EC在该年龄组的使用得到了成人对Entocort EC的充分和良好对照研究的证据支持，另外有2项针对149名小儿患者进行了长达8周治疗的临床研究的数据，以及一项针对8例小儿患者的药代动力学研究[参见不良反应（6.1） ，临床药理学（12.3）和临床研究（14.1） ] 。

在儿童患者中观察到的Entocort EC的安全性与其在成人中已知的安全性一致，并且未发现新的安全性问题[见不良反应（6.1） ] 。

Entocort EC的安全性和有效性尚未在小于8岁的小儿患者中用于治疗涉及回肠和/或升结肠的轻度至中度活动性克罗恩病。

Entocort EC的安全性和有效性尚未在儿科患者中确立，以维持轻度至中度克罗恩病的临床缓解。进行了一项开放标签研究，以评估Entocort EC作为5至17岁小儿患者维持治疗的安全性和耐受性，但并未确立维持临床缓解的安全性和有效性。

全身性皮质类固醇，包括Entocort EC，可能会导致小儿患者的生长速度降低。与克罗恩氏病成人相比，克罗恩氏病儿科患者的平均全身暴露和皮质醇抑制率要高17％ [请参阅警告和注意事项（5.1）和临床药理学（12.2） ] 。

老人用

Entocort EC的临床研究没有包括足够多的65岁及以上的患者来确定他们对年轻患者的反应是否不同。在临床研究中用Entocort EC治疗的651例患者中，有17名（3％）大于或等于65岁，没有一个大于74岁。其他报告的临床经验尚未发现老年患者和年轻患者在反应方面的差异。一般而言，老年患者的剂量选择应谨慎，通常从给药范围的低端开始，这反映出肝，肾或心脏功能下降以及伴随疾病或其他药物治疗的频率更高。

肝功能不全

中度至重度肝功能不全的患者（分别为Child-Pugh B级和C级）可能由于增加了与布地奈德的全身性接触而增加了皮质亢进和肾上腺轴抑制的风险[请参阅警告和注意事项（5.1）和临床药理学（ 12.3） ] 。避免在有严重肝功能不全（Child-Pugh C级）的患者中使用。监测皮质功能亢进的体征和/或症状增加，并考虑对中度肝功能不全患者（Child-Pugh B级）降低剂量[见剂量和用法（2.4） ] 。轻度肝功能不全（Child-Pugh A级）的患者无需调整剂量。

过量

过量服用糖皮质激素后出现急性毒性和/或死亡的报道很少。治疗包括立即洗胃或呕吐，然后进行支持和对症治疗。

如果长期过量使用皮质类固醇，可能会出现全身性皮质类固醇作用，如皮质激素过多和肾上腺轴抑制。对于需要持续进行类固醇治疗的严重疾病的慢性过量用药，可暂时减少剂量。

雌性和雄性小鼠的单次口服剂量分别为200和400 mg / kg致死。急性毒性的迹象是运动能力下降，立毛和全身水肿。

Entocort EC说明

布地奈德是Entocort EC缓释胶囊的活性成分，是一种合成的皮质类固醇。布地奈德在化学上被称为（RS）-11β，16α，17,21-四羟基孕烯-1,4-二烯-3,20-二酮环状16,17-乙缩醛与丁醛。布地奈德以两种差向异构体（22R和22S）的混合物形式提供。布地奈德的经验公式为C 25 H 34 O 6 ，其分子量为430.5。其结构式为：

布地奈德是白色至灰白色，无味，无味的粉末，几乎不溶于水和庚烷，几乎不溶于乙醇，而易溶于氯仿。在pH 5时，它在辛醇和水之间的分配系数为1.6×10 3离子强度0.01。

Entocort EC配制成硬明胶胶囊，内含可在pH大于5.5时溶解的肠溶颗粒。每个用于口服的胶囊含有3毫克的布地奈德微粉，其中含有下列非活性成分：乙基纤维素，柠檬酸乙酰基三丁酯，C型甲基丙烯酸共聚物，柠檬酸三乙酯，消泡剂M，聚山梨酯80，滑石粉和糖球。胶囊壳具有以下非活性成分：明胶，氧化铁和二氧化钛。

Entocort EC-临床药理学

作用机理

布地奈德是一种抗炎性皮质类固醇，具有较高的糖皮质激素作用和较弱的盐皮质激素作用，布地奈德与糖皮质激素受体的亲和力反映了药物的内在效力，约为皮质醇的200倍，是皮质醇的15倍。强的松龙。

药效学

包括Entocort EC在内的糖皮质激素治疗与抑制内源性皮质醇浓度和下丘脑-垂体-肾上腺（HPA）轴功能受损有关。小儿和成人患者血浆皮质醇的AUC 0-24减少百分比（％）与布地奈德全身性暴露之间存在正相关。

大人

在健康志愿者的一项交叉研究中，对Entocort EC和泼尼松龙给药5天后，比较了血浆皮质醇的抑制作用。每天泼尼松龙20 mg，血浆皮质醇浓度-时间曲线下面积在24小时内的平均减少幅度更大（AUC 0-24 ）（78％），而每天Entocort EC 9 mg则为45％。

儿科

在每天一次给予Entocort EC 9 mg连续7天后，比较了患活性克罗恩病的小儿（n = 8，年龄9至14岁）和成人（n = 6）对布地奈德对内源性皮质醇浓度的影响。与治疗前的基线值相比，Entocort EC治疗后，儿科患者皮质醇的AUC 0-24平均下降为64％（±18％），成人为50％（±27％） [请参阅警告和注意事项（5.1） ，不良反应（6.1）和在特定人群中的使用（8.4） ] 。

在随机，双盲，主动对照研究中，研究了轻度至中度活动性克罗恩氏病的儿童患者，研究了8-17岁的儿科患者对肾上腺皮质激素挑战的反应（即ACTH刺激试验） [参见临床研究（14.1） ] 。以每天1 mg / kg的渐减剂量，每天1次Entocort EC或强的松龙8 mg的治疗8周后，布地奈德组对ACTH攻击正常反应的患者比例为6％，而布地奈德组为零泼尼松龙组；布地奈德组中早晨p-皮质醇大于5 mcg / dL的患者比例为50％，而泼尼松龙组为22％。布地奈德组的平均早晨皮质醇水平为6.3 mcg / dL，泼尼松龙组的平均早晨皮质醇水平为2.6 mcg / dL（表4）。

*对促肾上腺皮质激素激发的正常反应包括3项标准，如cosyntropin标签所定义：1）早晨皮质醇水平高于5 mcg / dL； 2）促肾上腺皮质激素激发后，皮质醇水平比早晨（挑战前）水平增加至少7 mcg / dL； ACTH激发后皮质醇水平超过18 mcg / dL。在基线时静脉内或肌肉内注射0.25 mg cosyntropin后30分钟和治疗后第8周测量皮质醇浓度。

药代动力学

吸收性

在患者和健康受试者中，布地奈德的平均口服生物利用度在9％至21％的范围内，这表明该药的首过清除率很高。

布地奈德的药代动力学在3至15 mg的剂量范围内重复给药后呈剂量比例关系。重复给药后未观察到布地奈德的积累。

在空腹条件下健康受试者口服单剂9 mg Entocort EC后，布地奈德的平均血浆峰值浓度（C max ）和血浆浓度时间曲线下的面积（AUC）为1.50±0.79 ng / mL，分别为14.13±7.33 ng•hr / mL。达到峰值浓度的时间（T max ）在2至8小时之间变化，中值为3.5小时。在另一项研究中，在健康受试者中口服9 mg Entocort EC 5天后，布地奈德的平均C max和稳态AUC分别为2.28±0.77 ng / mL和15.93±6.29 ng•hr / mL。

活动性克罗恩病患者每天一次服用9 mg Entocort EC后，平均C max和AUC分别为1.7±0.9 ng / mL和15.1±8.5 ng•hr / mL。服用Entocort EC后，单个患者的T max为0.5至10小时。

与禁食相比，高脂餐时的布地奈德的T max延迟了2.3小时，但对健康受试者的AUC没有明显影响。在健康受试者中，打开胶囊并将颗粒撒在苹果酱上后，单次服用Entocort EC（9毫克）时，布地奈德的平均C max和AUC相似，而空腹状态下的完整胶囊则为完整胶囊（N = 24）。在苹果酱上撒洒颗粒后，T max为3至10小时，中位数为4小时。

分配

在健康受试者和患者中，布地奈德的平均分布体积（V ss ）在2.2至3.9 L / kg之间变化。血浆蛋白结合度在0.43至99.02 ng / mL的浓度范围内估计为85％至90％，与性别无关。临床相关浓度下的红细胞/血浆分配比约为0.8。

消除

在健康成年人中，布地奈德的血浆清除率为0.9至1.8 L / min。克罗恩病患者静脉注射布地奈德后的平均血浆清除率为1.0 L / min。这些血浆清除率值接近估计的肝血流量，因此提示布地奈德是一种高清除率的肝药物。静脉内给药后血浆消除半衰期为2至3.6小时，健康成年人和克罗恩氏病患者之间无差异。健康受试者在禁食状态（N = 24）下单剂Entocort EC（9 mg）服用单剂量Entocort EC（9 mg）后的平均±SD血浆消除半衰期为6.3±1.6小时，范围为2至8小时。

代谢

吸收后，布地奈德经历高首过代谢（80％至90％）。在人肝微粒体中进行的体外实验表明，布地奈德主要由CYP3A4迅速，广泛地生物转化为其2种主要代谢产物6β-羟基布地奈德和16α-羟基泼尼松龙。这些代谢产物的皮质类固醇活性相对于母体化合物而言可忽略不计（小于1/100）。健康受试者的静脉内剂量体内研究与体外研究结果一致。

排泄

布地奈德以代谢产物的形式排泄在尿液和粪便中。在口服和静脉内施用微粉化的[ 3 H ]-布地奈德后，尿液中发现约60％的回收放射性。主要的代谢产物，包括6β-羟基布地奈德和16α-羟基泼尼松龙，主要从肾脏排泄，完整或结合。尿液中未检测到未改变的布地奈德。

特定人群

年龄：儿童人口（8岁以上）

The pharmacokinetics of budesonide were investigated in pediatric patients aged 9 to 14 years (n=8) after oral administration of Entocort EC and intravenous administration of budesonide. Following administration of 9 mg Entocort EC once daily for 7 days, the median time to peak plasma concentration of budesonide was 5 hours and the mean peak plasma concentration was 2.58 ± 1.51 ng/mL. The mean AUC was 17.78 ± 5.25 ng•hr/mL and 17% higher than that in adult patients with Crohn's disease in the same study. The mean absolute oral availability was 9.2% (3 to 17%; n=4) in pediatric patients.

After single dose administration of intravenous budesonide (n=4), the mean volume of distribution (V ss ) was 2.2 ± 0.4 L/kg and mean clearance was 0.81 ± 0.2 L/min. The mean elimination half-life was 1.9 hours in pediatric patients. The body-weight normalized clearance in pediatric patients was 20.5 mL/min/kg in comparison to 15.9 mL/min/kg in adult patients after intravenous administration [see Warnings and Precautions (5.1) , Use in Specific Population (8.4) ] .

肝功能不全

In patients with mild (Child-Pugh Class A, n=4) or moderate (Child-Pugh Class B, n=4) hepatic impairment, budesonide 4 mg was administered orally as a single dose. The patients with moderate hepatic impairment had a 3.5-fold higher AUC compared to the healthy subjects with normal hepatic function while the patients with mild hepatic impairment had an approximately 1.4-fold higher AUC. The C max values demonstrated similar increases [see Dosage and Administration (2.4) , Warnings and Precautions (5.1) ] . The increased systemic exposure in patients with mild hepatic impairment was not considered to be clinically relevant. Patients with severe liver impairment (Child-Pugh Class C) were not studied.

药物相互作用研究

Budesonide is metabolized via CYP3A4. Potent inhibitors of CYP3A4 can increase the plasma concentrations of budesonide several-fold. Conversely, induction of CYP3A4 potentially could result in the lowering of budesonide plasma concentrations.

Effects of Other Drugs on Budesonide

Ketoconazole

In an open, non-randomized, cross-over study, 6 healthy subjects were given budesonide 10 mg as a single dose, either alone or concomitantly with the last ketoconazole dose of 3 days treatment with ketoconazole 100 mg twice daily. Co-administration of ketoconazole resulted in an eight-fold increase in AUC of budesonide, compared to budesonide alone [see Drug Interactions (7.1) ] .

Grapefruit Juice

In an open, randomized, cross-over study, 8 healthy subjects were given Entocort EC 3 mg, either alone, or concomitantly with 600 mL concentrated grapefruit juice (which inhibits CYP3A4 activity predominantly in the intestinal mucosa), on the last of 4 daily administrations. Concomitant administration of grapefruit juice resulted in a 2-fold increase of the bioavailability of budesonide compared to budesonide alone [see Drug Interactions (7.1) ] .

Oral Contraceptives (CYP3A4 Substrates)

In a parallel study, the pharmacokinetics of budesonide were not significantly different between healthy female subjects who received oral contraceptives containing desogestrel 0.15 mg and ethinyl estradiol 30 μg and healthy female subjects who did not receive oral contraceptives. Budesonide 4.5 mg once daily (one-half the recommended dose) for one week did not affect the plasma concentrations of ethinyl estradiol, a CYP3A4 substrate. The effect of budesonide 9 mg once daily on the plasma concentrations of ethinyl estradiol was not studied.

Omeprazole

In a study in 11 healthy subjects, performed in a double-blind, randomized, placebo controlled manner, the effect of 5 to 6 days treatment with omeprazole 20 mg once daily on the pharmacokinetics of budesonide administered as Entocort EC 9 mg as a single dose was investigated. Omeprazole 20 mg once daily did not affect the absorption or pharmacokinetics of budesonide.

西咪替丁

In an open, non-randomized, cross-over study, the potential effect of cimetidine on the pharmacokinetics of budesonide was studied. Six healthy subjects received cimetidine 1 gram daily (200 mg with meals and 400 mg at night) for 2 separate 3-day periods. Budesonide 4 mg was administered either alone or on the last day of one of the cimetidine treatment periods. Co-administration of cimetidine resulted in a 52% and 31% increase in the budesonide peak plasma concentration and the AUC of budesonide, respectively.

非临床毒理学

致癌，诱变，生育力受损

Carcinogenicity studies with budesonide were conducted in rats and mice. In a two-year study in Sprague-Dawley rats, budesonide caused a statistically significant increase in the incidence of gliomas in male rats at an oral dose of 50 mcg/kg (approximately 0.05 times the maximum recommended human dose on a body surface area basis). In addition, there were increased incidences of primary hepatocellular tumors in male rats at 25 mcg/kg (approximately 0.023 times the maximum recommended human dose on a body surface area basis) and above. No tumorigenicity was seen in female rats at oral doses up to 50 mcg/kg (approximately 0.05 times the maximum recommended human dose on a body surface area basis). In an additional two-year study in male Sprague-Dawley rats, budesonide caused no gliomas at an oral dose of 50 mcg/kg (approximately 0.05 times the maximum recommended human dose on a body surface area basis). However, it caused a statistically significant increase in the incidence of hepatocellular tumors at an oral dose of 50 mcg/kg (approximately 0.05 times the maximum recommended human dose on a body surface area basis). The concurrent reference corticosteroids (prednisolone and triamcinolone acetonide) showed similar findings. In a 91-week study in mice, budesonide caused no treatment-related carcinogenicity at oral doses up to 200 mcg/kg (approximately 0.1 times the maximum recommended human dose on a body surface area basis).

Budesonide was not genotoxic in the Ames test, the mouse lymphoma cell forward gene mutation (TK +/- ) test, the human lymphocyte chromosome aberration test, the Drosophila melanogaster sex-linked recessive lethality test, the rat hepatocyte UDS test and the mouse micronucleus test.

In rats, budesonide had no effect on fertility at subcutaneous doses up to 80 mcg/kg (approximately 0.07 times the maximum recommended human dose on a body surface area basis). However, it caused a decrease in prenatal viability and viability in pups at birth and during lactation, along with a decrease in maternal body-weight gain, at subcutaneous doses of 20 mcg/kg (approximately 0.02 times the maximum recommended human dose on a body surface area basis) and above. No such effects were noted at 5 mcg/kg (approximately 0.005 times the maximum recommended human dose on a body surface area basis).

临床研究

Treatment of Mild to Moderate Active Crohn's Disease

大人

The efficacy of Entocort EC were evaluated in 994 patients with mild to moderate active Crohn's disease of the ileum and/or ascending colon in 5 randomized and double-blind studies of 8 weeks duration. The study patients ranged in age from 17 to 85 (mean 35), 40% were male and 97% were white. The Crohn's Disease Activity Index (CDAI) was the main clinical assessment used for determining efficacy in these 5 studies. 1 The CDAI is a validated index based on subjective aspects rated by the patient (frequency of liquid or very soft stools, abdominal pain rating and general well-being) and objective observations (number of extraintestinal symptoms, need for antidiarrheal drugs, presence of abdominal mass, body weight and hematocrit). Clinical improvement, defined as a CDAI score of less than or equal to 150 assessed after 8 weeks of treatment, was the primary efficacy variable in these 5 comparative efficacy studies of Entocort EC. Safety assessments in these studies included monitoring of adverse reactions. A checklist of potential symptoms of hypercorticism was used.

One study (Study 1) compared the efficacy of Entocort EC 9 mg daily in the morning to a comparator. At baseline, the median CDAI was 272. Entocort EC 9 mg daily resulted in a significantly higher clinical improvement rate at Week 8 than the comparator. See Table 5.