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Feiba VH免疫
Feiba VH免疫
什么是Feiba VH Immuno？
Feiba VH Immuno用于患有血友病并已开发出针对凝血因子药物的抗体的人。
血友病是一种遗传性凝血疾病，通常使用含有有助于控制出血的凝血因子的药物进行治疗。当人体产生针对凝血因子的抗体或“抑制剂”时，这种治疗方法在预防出血事件中的作用就会减弱。 Feiba VH Immuno通过绕开这些抑制剂的作用来改善血液凝结并降低出血风险。
Feiba VH Immuno用于治疗或预防已开发出抑制剂的A型或B型血友病患者的出血事件。 Feiba VH Immuno还用于控制与血友病和抑制剂患者手术相关的出血。这种药物不适用于没有抑制剂的人的出血发作。
Feiba VH Immuno也可用于本用药指南中未列出的目的。
重要信息
Feiba VH Immuno可能会增加中风或心脏病发作的风险。
如果您有-突然的麻木或虚弱，突然的头痛，言语不清，胸痛，呼吸困难，突然咳嗽，鲜血，腿部发热或肿胀，请立即致电医生或寻求紧急医疗帮助。
在服药之前
在以下情况下，您不应使用Feiba VH Immuno：
您对Feiba VH Immuno或其他抗血友病因子有严重的过敏反应；
您的血液状况称为弥散性血管内凝血；
您体内任何地方都有当前的血块；要么
您最近有中风或心脏病发作。
为确保Feiba VH Immuno对您安全，请告知您的医生是否患有：
冠状动脉疾病;
有心脏病，中风或血液凝块的病史；
最近一次重大伤害；要么
称为败血症的严重感染。
目前尚不清楚这种药物是否会伤害未出生的婴儿。告诉医生您是否怀孕或计划怀孕。
尚不知道抗抑制剂凝结复合物是否会进入母乳或是否会损害哺乳婴儿。告诉医生您是否正在母乳喂养婴儿。
Feiba VH Immuno由人血浆（血液的一部分）制成，其中可能含有病毒和其他传染因子。对捐赠的血浆进行了测试和处理，以降低其含有传染病的风险，但仍可能传播疾病。与您的医生讨论使用这种药物的风险和益处。
我应该如何使用Feiba VH Immuno？
Feiba VH Immuno通过静脉注射入静脉。您可能会看到如何在家中使用静脉注射。如果您不了解如何使用注射剂以及正确处置针头，静脉输液管和其他使用过的物品，请不要给自己服这种药。
为了治疗出血发作，通常每6至12小时使用一次这种药物，直到您的病情好转为止。为了常规预防出血，可隔两天服用Feiba VH Immuno。请非常仔细地遵循医生的剂量说明。
如果孩子正在使用这种药物，请告诉您的医生孩子的体重是否有任何变化。 Feiba VH Immuno剂量基于儿童的体重，任何变化都可能影响您孩子的剂量。
Feiba VH Immuno是一种粉末药物，使用前必须与液体（稀释剂）混合。如果您在家中使用注射剂，请确保您了解如何正确混合和储存药物。
如果药物已变色或有颗粒，请勿使用。致电您的药剂师购买新药。
只能使用一次性针头和注射器一次。请遵守州或地方有关丢弃旧式针头和注射器的法律。使用防刺穿的“利器”处理容器（询问您的药剂师哪里可以拿到它以及如何丢弃它）。请将此容器放在儿童和宠物接触不到的地方。
该药物的每个一次性小瓶（瓶）仅供一次使用。一次使用后扔掉，即使在注射剂量后仍剩一些药物。
将药物和稀释剂保存在其原始容器中，并在室温下存放，远离湿气，热量和光线。不要让药物冻结。
将Feiba VH Immuno与稀释剂混合后，将混合物在室温下保存并在3小时内使用。不要冷藏混合药品。
佩戴医疗警报标签或携带表明您患有血友病的身份证。任何对待您的医生，牙医或急诊医疗服务提供者都应知道您有出血或凝血障碍。
如果我错过剂量怎么办？
如果您错过了Feiba VH Immuno的剂量，请致电医生。
如果我服药过量怎么办？
寻求紧急医疗护理或致电1-800-222-1222，拨打毒药帮助热线。
使用Feiba VH Immuno时应避免什么？
关于食物，饮料或活动的任何限制，请遵循医生的指示。
Feiba VH Immuno副作用
如果您有过敏反应迹象，请寻求紧急医疗救助。喘息，呼吸困难；脸，嘴唇，舌头或喉咙肿胀。
如果您有以下情况，请立即致电医生或寻求紧急医疗帮助：
关节周围有瘀伤，肿胀或疼痛；
心脏病发作症状-胸痛或压力，疼痛蔓延到您的下巴或肩膀，恶心，出汗;
低血红细胞（贫血）-皮肤苍白，感觉头晕或呼吸短促，心律加快，注意力不集中;
中风的迹象-突然的麻木或虚弱（尤其是在身体的一侧），突然的剧烈头痛，言语不清，视力或平衡问题;
肺部有血块的迹象-胸痛，突然咳嗽，喘息，呼吸急促，咳血或
腿上有血块的迹象-一只或两只腿疼痛，肿胀，温暖或发红。
常见的副作用可能包括：
贫血;
恶心，呕吐，腹泻；
瘀血;
味觉改变；要么
乙型肝炎抗体测试阳性。
这不是副作用的完整列表，并且可能会发生其他副作用。打电话给您的医生，征求有关副作用的医疗建议。您可以通过1-800-FDA-1088向FDA报告副作用。
还有哪些其他药物会影响Feiba VH Immuno？
告诉您的医生您目前使用的所有药物以及您开始或停止使用的任何药物，尤其是：
凝血因子VIIa；
氨基己酸要么
氨甲环酸。
此列表不完整。其他药物可能会与抗抑制剂凝血复合物相互作用，包括处方药和非处方药，维生素和草药产品。本药物指南中并未列出所有可能的相互作用。
版权所有1996-2018 Cerner Multum，Inc.版本：3.02。
注意：本文档包含有关抗抑制剂凝血复合物的副作用信息。此页面上列出的某些剂型可能不适用于Feiba VH品牌。
对于消费者
适用于抗抑制剂凝结剂：溶液用静脉粉
警告
静脉途径（粉剂）
据报道，在上市后的监测期间，输注抗抑制剂凝血复合物后血栓栓塞事件，特别是在大剂量给药后和/或有血栓形成危险因素的患者中。监测接受抗抑制剂凝血复合物的患者的血栓栓塞事件的体征和症状。
需要立即就医的副作用
除其所需的作用外，抗抑制剂凝结复合物（Feiba VH中包含的活性成分）可能会引起某些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生，但如果确实发生了，则可能需要医疗护理。
服用抗抑制剂凝血复合物时，请立即与您的医生或护士联系，检查是否出现以下任何副作用：
发病率未知
- 灼痛，爬行，瘙痒，麻木，刺，“针刺”或刺痛感
- 胸痛或不适
- 咳嗽
- 吞咽困难
- 头晕
- 快速的心跳
- 发热
- 荨麻疹
- 嘶哑
- 刺激
- 瘙痒
- 关节疼痛，僵硬或肿胀
- 恶心
- 注射部位疼痛
- 手臂，下颌，背部或颈部疼痛或不适
- 眼睑或眼睛，面部，嘴唇或舌头周围浮肿或肿胀
- 皮肤发红
- 气促
- 皮疹
- 出汗
- 眼睑，脸，嘴唇，手或脚肿胀
- 胸闷
- 呼吸困难或吞咽
- 异常疲倦或虚弱
- 呕吐
- 喘息
对于医疗保健专业人员
适用于抗凝剂：静脉注射粉剂，静脉注射液
一般
- [参考]
参考文献
1.“产品信息。AutoplexT（抗抑制剂凝结复合物）。”纳比，佛罗里达州博卡拉顿。
某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。
通常的成人出血剂量
一般剂量指南：
50至100单位/ kg IV
评论：
-凝血因子VIII抑制剂滴度小于5贝塞斯达单位（BU）的患者可成功使用抗血友病因子治疗。滴度在5到10 BU之间的患者可以使用抗血友病因子或该药物治疗。滴度大于10 BU的患者通常难以接受抗血友病因子治疗。
-必须监测接受超过100单位/ kg的患者的弥散性血管内凝血（DIC）的发展和/或急性冠状动脉缺血的症状。仅在需要停止出血时才应给予高剂量。
用途：控制自发性出血发作或用于对具有抑制剂的血友病A和血友病B的患者进行手术干预。
关节出血：
每12小时静脉输注50单位/ kg，直到出现明显的临床改善迹象（例如，疼痛缓解，肿胀减轻或关节活动）。如果出血没有停止，剂量可能增加到100单位/ kg。
最大剂量：通常不应超过每天两次100单位/公斤的剂量或每天200单位/公斤的总剂量。
粘液膜出血：
每6小时输注50单位/公斤。如果出血没有停止，剂量可能增加到100单位/ kg。
最大剂量：每天两次给药不得超过100单位/千克，或每日总剂量不得超过200单位/千克。
评论：仔细监视患者（即检查是否停止可见出血），并重复测量血红蛋白/血细胞比容。
软组织出血：
每12小时静脉输注100单位/千克
最大剂量：每日总剂量不得超过200单位/千克。
其他严重出血：
每6至12小时静脉输注100单位/千克
最大剂量：不应超过100单位/千克的单剂量和200单位/千克的日剂量，除非出血的严重程度足以保证并证明使用更高剂量是合理的。
评论：可能每隔6小时显示一次，直到获得明显的临床改善。
通常的小儿出血剂量
在新生儿中尚未确定安全性和有效性。
一般剂量指南：
50至100单位/ kg IV
评论：
-凝血因子VIII抑制剂滴度小于5贝塞斯达单位（BU）的患者可成功使用抗血友病因子治疗。滴度在5到10 BU之间的患者可以使用抗血友病因子或该药物治疗。滴度大于10 BU的患者通常难以接受抗血友病因子治疗。
-必须监测接受超过100单位/ kg的患者的弥散性血管内凝血（DIC）的发展和/或急性冠状动脉缺血的症状。仅在需要停止出血时才应给予高剂量。
用途：控制自发性出血发作或用于对具有抑制剂的血友病A和血友病B的患者进行手术干预。
关节出血：
每12小时静脉输注50单位/ kg，直到出现明显的临床改善迹象（例如，疼痛缓解，肿胀减轻或关节活动）。如果出血没有停止，剂量可能增加到100单位/ kg。
最大剂量：通常不应超过每天两次100单位/公斤的剂量或每天200单位/公斤的总剂量。
粘液膜出血：
每6小时静脉输注50单位/公斤。如果出血没有停止，剂量可能增加到100单位/ kg。
最大剂量：每天两次给药不得超过100单位/千克，或每日总剂量不得超过200单位/千克。
评论：仔细监视患者（即检查是否停止可见出血），并重复测量血红蛋白/血细胞比容。
软组织出血：
每12小时静脉输注100单位/千克
最大剂量：每日总剂量不得超过200单位/千克。
其他严重出血：
每6至12小时静脉输注100单位/千克
最大剂量：不应超过100单位/千克的单剂量和200单位/千克的日剂量，除非出血的严重程度足以保证并证明使用更高剂量是合理的。
评论：可能每隔6小时显示一次，直到获得明显的临床改善。
肾脏剂量调整
数据不可用
肝剂量调整
谨慎使用
预防措施
美国盒装警告：
血栓/血栓栓塞性事件：输注该药物后，尤其是大剂量给药后和/或有血栓形成危险因素的患者，在上市后监测期间已报告血栓和血栓栓塞事件。监测接受此药的患者的血栓栓塞事件的体征和症状。
在新生儿中尚未确定安全性和有效性。
有关其他预防措施，请参阅“警告”部分。
透析
数据不可用
AHFS DI Essentials™。 ©版权所有2020，部分修订版本，2011年7月18日。美国卫生系统药剂师协会，东西高速公路4500号，套房900，贝塞斯达，马里兰州20814。
†目前，美国食品和药物管理局（FDA）批准的标签中未包含使用用途。
参考文献
1.纳比。自动复合T抗抑制剂凝结复合物经过热处理）的处方信息。加利福尼亚州格伦代尔; 1998年4月
2. Hutchinson RJ，Penner JA和Hensinger RN。滑膜切除术的血友病抑制剂患者的抗抑制剂凝血复合物（Autoplex）。小儿科。 1983年； 71：631-3。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6601258?dopt=AbstractPlus
3. Aronstam A，McLellan DS，Mbatha PS等。活化的IX因子复合物（Autoplex）在血友病患者血红蛋白中的治疗，使用抗VIII因子的抗体。临床实验室Haemat 。 1982年； 4：231-8。
4. Lusher JM。凝血酶原复合物的使用集中在血友病患者出血抑制剂的治疗上：好处和局限性。 Semin Hematol 。 1994年； 31（增刊4）：49-52。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7939776?dopt=AbstractPlus
5. Lusher JM，Blatt PM，Penner JA等。 Autoplex对比Proplex：使用血友病因子VIII抑制剂对急性hemarthroses的有效性进行的对照双盲研究。鲜血。 1983年； 62：1135-8。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6414555?dopt=AbstractPlus
6. Laurian Y，Girma JP，Lambert T等。在18例血友病患者中使用抗VIII因子抗体输注了Autoplex后，免疫反应的发生率。鲜血。 1984年； 63：457-62。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6419798?dopt=AbstractPlus
7. Abildgaard CF，Penner JA，Watson-Williams EJ。抗凝血剂（Autoplex），用于治疗血友病中的VIII因子抑制剂。鲜血。 1980; 56：978-84。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6777002?dopt=AbstractPlus
8. Piszkiewicz D，Thomas W，Lieu M等。冻干抗抑制剂凝血复合物（Autoplex）中人类免疫缺陷病毒的热灭活）。血栓储备。 1986年； 44：701-7。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3492776?dopt=AbstractPlus
9. Vinazzer H.具有因子VIII抑制剂旁路活性的两种浓缩物之间的比较。血栓储备。 1982年； 26：21-9。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6980497?dopt=AbstractPlus
10.Barrowcliffe TW，Kemball-Cook G，GrayE。因子VIII抑制剂的绕过活性：建议的作用机理。血栓储备。 1981年； 21：181-6。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6785895?dopt=AbstractPlus
11. Zech R，Strother SV。在两个使用VIII因子抑制剂的血友病患者中，牙髓切开期间维持止血。 J口腔Maxillofac外科。 1983年； 41：53-6。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6217303?dopt=AbstractPlus
12. Shurafa M，MacIntosh RB。两名患有血友病A因子VIII抑制剂的患者的拔牙管理。 J口腔Maxillofac外科。 1987年； 45：698-701。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2956401?dopt=AbstractPlus
13.《福布斯》 CD，编辑。止血障碍。费城：WB Saunders公司； 1991：164-75,245-66。
14.Mariani G，Russo MA，Mandelli F编辑。活化的凝血酶原复合物可浓缩：用VIII因子抑制剂治疗血友病。纽约：普拉格； 1982年。
15. Cohen H，科诺夫PBA。等离子，等离子产品及其使用适应症。 Br Med J． 1990年； 300：803-6。
16. Macik BG。 VIII因子抑制剂的治疗：产品和策略。 Semin Thromb Hemost（塞米血栓最高） 。 1993年； 19：13-24 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8456320?dopt=AbstractPlus
17. Anon。血友病中的抗VIII因子抑制剂。柳叶刀。 1989年； 2：363-4。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2569554?dopt=AbstractPlus
18. Lusher JM，Warrier I.血友病和相关状况。在：Rakel RE，编辑。康恩目前的疗法。费城：WB桑德斯公司； 1994：361-72。
19. Lottenberg R，Kentro TB，Kitchens CS。获得性血友病：一项自然史研究，对16名患有VIII因子抑制剂的患者进行了很少或没有治疗的研究。大实习医生。 1987年； 147：1077-81。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3109341?dopt=AbstractPlus
20. Lusher JM。 VIII因子抑制剂：病因，特征，自然病史和管理。 Ann NY Acad Sci 。 1987年； 509：89-101。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3122623?dopt=AbstractPlus
21.HandinRI。凝血和血栓形成障碍。在：Isselbacher KJ，Braunwald E，Wilson JD等编辑。哈里森的内科原理。第13版。纽约：麦格劳-希尔公司； 1994：1804-8。
22.止血药。在：药物评估年度。芝加哥：美国医学会； 1994：777-801。
23. Heisel MA，Gomperts ED，McComb JG等。在患有抑制剂的血友病儿童中，活化凝血酶原复合物的使用可在多次外科手术过程中集中使用。佩迪亚特1983年； 102：951-4。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6406656?dopt=AbstractPlus
24.百特。费巴VH抗抑制剂凝结复合物，蒸气加热处方信息。加利福尼亚西湖村； 2005年4月
25.卡巴斯尔CK。 of因子抑制剂的治疗。在：Coller BS，编辑。止血和血栓形成的进展。卷9.费城：WB桑德斯公司； 1989：57-86。
26.凯斯勒（Kessler CM）。结论。美国医学杂志1991年； 91（增补5A）：45-7S。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1858828?dopt=AbstractPlus
27.凯斯勒（Kessler CM）。 VIII因子抑制剂简介：检测和定量。美国医学杂志1991年； 91（Suppl 5A）：1-5S。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1858817?dopt=AbstractPlus
28. Lusher JM。血友病。在：Brain MC，Carbone PP，eds。血液肿瘤学的当前疗法，第4版。费城：BC Decker； 1992：93-100。
29.凯斯勒（Kessler CM）。 VIII因子抑制剂-一种治疗方法。 Semin Hematol 。 1994年； 31（增刊4）：33-6。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7939771?dopt=AbstractPlus
30. Morrison AE，CA Ludlam和KesslerC。使用猪凝血因子VIII治疗获得性血友病患者。鲜血。 1993年； 81：1513-20。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8453098?dopt=AbstractPlus
31. Ludlam CA，Morrison AE，KesslerC。对获得性血友病的治疗。 Semin Hematol 。 1994年； 31（增刊4）：16-9。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7939767?dopt=AbstractPlus
32. Lusher JM。关于因子IX复合物在治疗获得性因子VIII抑制的人的出血中的用途的观点集中。美国医学杂志1991年； 91（Suppl 5A）：30-4S。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1858826?dopt=AbstractPlus
33. Sindet-Pedersen S，Stenbjerg S，Ingerslev J.用因子VIII抑制剂治疗血友病患者的下颌骨双侧骨折。 J口腔Maxillofac外科。 1987年； 45：537-40。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3108475?dopt=AbstractPlus
34. Hilgartner M，Aledort L，Andes A等人以及FEIBA研究小组的成员。蒸气加热的抗抑制剂凝血剂对血友病患者的疗效和安全性。输血。 1990年； 30：626-30。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2402777?dopt=AbstractPlus
35. Hilgartner MW，Knatterud GL和FEIBA研究组。因子八抑制剂绕过活性（FEIBA Immuno）产品在使用抑制剂治疗血友病出血发作中的用途。鲜血。 1983年； 61：36-40。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6401216?dopt=AbstractPlus
36.Chavin SI，Siegel DM，Rocco TA等。在患有凝血因子VIII缺乏症和凝血因子VIII抑制剂的患者中，用活化的凝血酶原复合物浓缩物治疗期间的急性心肌梗塞。美国医学杂志1988年； 85：245-9。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3135752?dopt=AbstractPlus
37. Buchanan GR，Kevy SV。凝血酶原复合物在具有抑制剂的血友病患者中的使用：临床和实验室研究。小儿科。 1978年； 62：767-74。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/724319?dopt=AbstractPlus
38.国家血友病基金会医学和科学咨询委员会。 MASAC关于许可用于治疗血友病和其他出血性疾病的产品的建议（2010年4月修订）。 MASAC建议195。从国家血友病基金会网站。 2010年8月17日访问。http://www.hemophilia.org
39. Henson K，档案JC，莫里森FS。暂时性后天X因子缺乏症：有关使用活化凝血浓缩物控制威胁生命的出血的报道。美国医学杂志1989年； 87：583-5。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2816974?dopt=AbstractPlus
40. Speywood。 Hyate：C抗血友病因子（猪）处方信息。马萨诸塞州米尔福德; 1998年3月
41.费因斯坦DI。血友病A和B中的抑制剂。在：Hoffman R，Benz EJ Jr，Shattil SJ等人编辑。血液学：基本原理和实践。纽约：丘吉尔·利文斯通； 1991：1304-8。
42. Kantrowitz JL，Lee ML，McClure DA等。使用抗抑制剂促凝剂与VIII因子抑制剂治疗血友病患者出血的早期经验。临床医生。 1987年； 9：405-19。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3111706?dopt=AbstractPlus
43.审稿人的评论（个人意见）。 1994年9月
44. Immuno-US，Inc，密歇根州罗切斯特。个人交流。
45.百特制药公司，加利福尼亚州格伦代尔。个人交流。
46. Anon。美国，1995年9月至12月，接受浓缩凝血因子的血友病患者中的A型肝炎。MMWR Morb Mortal Wkly Rep 。 1996; 45：29-32。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8531917?dopt=AbstractPlus
47.国家血友病基金会医学和科学咨询委员会。 MASAC建议对患有出血性疾病的个体进行甲型和乙型肝炎免疫接种（2001年11月）。 MASAC建议＃128。从国家血友病基金会网站。 http://www.hemophilia.org
48.卫生和公共服务部，食品和药物管理局，生物制剂评估和研究中心（CBER）。工业指导。修订后的预防措施，以减少血液和血液制品传播克雅氏病（CJD）和变异克雅氏病（vCJD）的可能风险。 2002年1月。来自FDA网站。 http://www.fda.gov/downloads/BiologicsBloodVaccines/GuidanceComplianceRegulatoryInformation/Guidances/Blood/ucm079711.pdf
49. Ricketts MN，Cashman NR，Stratton EE等。克雅氏病是否通过血液传播？新兴传染病。 1997年； 3：155-63。
50. Brown P，Will RG，Bradley R等。牛海绵状脑病和变种克雅氏病：背景，演变和当前关注。新兴传染病。 2001年； 7：6-16。
51.疾病预防控制中心。西尼罗河病毒活动-美国，2002年10月10日至16日，以及输血接受者中西尼罗河病毒感染的最新情况。 MMWR Morb Mortal Wkly代表。 2002年； 51：929-31。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12403410?dopt=AbstractPlus
52.卫生和公共服务部，食品和药物管理局，生物制剂评估和研究中心。工业指导。在已知或怀疑的西尼罗河病毒感染的情况下，评估供体的适应性以及血液和血液制品的安全性。 2005年6月。来自FDA网站。 http://www.fda.gov/BiologicsBloodVaccines/GuidanceComplianceRegulatoryInformation/Guidances/Blood/ucm074111.htm
53.国家血友病基金会医学和科学咨询委员会。 MASAC关于暴露于血液制品衍生物和vCJD的潜在风险的建议（2004年11月7日）。 MASAC建议158。从国家血友病基金会网站。 http://www.hemophilia.org
54.国家血友病基金会。 CDC报告了西尼罗河病毒的传播方式。从国家血友病基金会网站。 http://www.hemophilia.org/NHFWeb/MainPgs/MainNHF.aspx?menuid=122&contentid=1426
55. Harrington T，Kuehnert MF，Kamel H等。西尼罗河病毒感染是通过输血传播的。输血。 2003; 43：1018-22。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12869105?dopt=AbstractPlus
56. Iwamoto M，Jernigan DB，Gausch A等。西尼罗河病毒从器官供体向四个移植受者的传播。新英格兰医学杂志2003; 348：2196-203。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12773646?dopt=AbstractPlus
57.凯龙。开发了新的测试方法，以在7月1日截止日期之前筛查捐赠的血液中的西尼罗河病毒。新闻稿。 2003年6月18日
58.卫生和公共服务部，食品和药物管理局，生物制剂评估和研究中心（CBER）。工业指导。使用核酸测试来减少从全血和打算输血的血液供体传播西尼罗河病毒的风险。 2009年11月。来自FDA网站。 http://www.fda.gov/downloads/BiologicsBloodVaccines/GuidanceComplianceRegulatoryInformation/Guidances/Blood/UCM189464.pdf
60.食品和药物管理局。修订了对最终法规的经济影响分析，要求对包含天然橡胶的设备使用标签； 21 CFR第801部分。最终规则。 （文件编号96N-0119）美联储登记册。 1998年； 63：50660-704。
61.食品和药物管理局。含乳胶的设备；用户标签。 21 CFR 801部分。拟议规则。 （文件编号96N-0119）美联储登记册。 1996; 61：32617-21。
62. Kasper CK，Brooker M.凝血因子浓缩物注册处。第七版。世界血友病联合会；魁北克蒙特利尔。 2006年。
63. NovoNordisk。 NovoSeven （凝血因子VIIa [重组]）规定信息。新泽西州普林斯顿； 2006年10月13日
64. Giangrande P.获得血友病。血友病的治疗。 2005年。来自世界血友病联盟网站。 2006年11月16日访问。http://www.wfh.org
65.世界血友病联合会。血友病管理指南。 2005年。来自世界血友病联盟网站。 2006年11月16日访问。http://www.wfh.org
66. Kulkarni R，Aledort LM，Berntorp E等。血友病和高滴度抑制剂患者的治疗选择。我是J Hematol 。 2001年； 67：240-6。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11443636?dopt=AbstractPlus
67. Makris M.对甲型血友病和抑制剂治疗的系统评价。血液凝血纤溶。 2004; 15（补编1）：S25-7。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15166930?dopt=AbstractPlus
68.国家血友病基金会医学和科学咨询委员会。 MASAC关于在血友病A或B及其抑制剂中使用旁路药物的建议（2006年6月3日）。 MASAC建议＃167。从国家血友病基金会网站。 http://www.hemophilia.org
69. Hewitt PE，Llewelyn CA，Mackenzie J等。 Creutzfeldt-Jakob病与输血：英国输血医学流行病学研究的结果。 Vox Sang 。 2006年； 91：221-30。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16958834?dopt=AbstractPlus
70. Mathew P.对抑制剂治疗选择的最新看法。 Semin Hematol。 2006年； 43（增刊4）：S8-13。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16690374?dopt=AbstractPlus
71.疾病控制和预防中心。肝炎的基础知识。 2008年6月13日。来自CDC网站。 2010年1月14日访问。http://www.cdc.gov/hepatitis/index.htm
72. Luu H，Ewenstein B. FEIBA在临床和家庭治疗应用的多种模式下的安全性概况。血友病。 2004; 10（Suppl 2）：10-6。
73.百特保健公司，加利福尼亚州西湖村：个人通讯。
74. White GC II，Rosendaal F，Aledort LM等。血友病的定义：国际社会关于血栓形成和止血的科学和标准化委员会VIII和IX因子科学小组委员会的建议。血栓最重要。 2001年； 85：560。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11307831?dopt=AbstractPlus
已知总共有5种药物与Feiba VH（抗抑制剂凝血复合物）相互作用。
- 4种主要药物相互作用
- 1中度药物相互作用
检查互动
已知与Feiba VH（抗抑制剂凝血复合物）相互作用的药物
注意：仅显示通用名称。
- 氨基己酸
- 抑肽酶
- 凝血因子
- 艾米单抗
- 氨甲环酸
Feiba VH（抗抑制剂凝血复合物）疾病相互作用
与Feiba VH（抗抑制剂凝血复合物）有1种疾病相互作用，包括：
- 血栓/出血
药物相互作用分类
| 具有高度临床意义。避免组合；互动的风险大于收益。 | |
| 具有中等临床意义。通常避免组合；仅在特殊情况下使用。 | |
| 临床意义不大。降低风险；评估风险并考虑使用替代药物，采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。 | |
| 没有可用的互动信息。 |
药物状态
- 可用性 仅处方
- 怀孕类别 不能排除风险
- CSA时间表* 不是管制药物
美国日本医生
Gregory Aaen MD
Brian Aalbers DO
Glen Scott DO
Cecile Becker MD
Shruti Badhwar DO
渡邊剛
村上和成 教授
中山秀章 教授
村田朗
溝上裕士 医院教授
临床试验
- 评估戒烟与使用阿司匹林治疗的评估在接受口服抗凝治疗的患者中，以稳定冠状动脉疾病（水生）的心房颤动
- 复发/难治性T细胞非霍奇金淋巴瘤患者的CPI-613与Bendamustine结合使用Bendamustine
- 使用高剂量氢嗪在严重的收缩性心力衰竭中使用血液动力学显着的二尖瓣反流的预后影响
- 复杂冠状动脉疾病的不同心脏团队之间的决策变异性
- 在医疗保健索赔中复制Empareg糖尿病试验
- 选定参数与磨牙症之间的关系（WMU1/2019）
- 专业民间舞者和轿车人物的本体感受感官和身体健康水平的比较
- 前瞻性研究抗性高血压中原发性醛固酮主义（准备）
- 红细胞悬浮液之前和之后输血
- 身体意识疗法对COPD患者患者的姿势稳定性，平衡和恐惧的影响