胡芦巴是一种植物,也被称为Alholva,Bird's Foot,Bockshornklee,Bockshornsame,Chandrika,Fenogreco,Foenugraeci精液,希腊三叶草,希腊干草,希腊干草种子,胡芦巴,Medhika,Methi,Sénégrain,Trigonella,Woo Lu Bar和其他名称。
胡芦巴已被用作替代药物,可能是降低1型或2型糖尿病患者餐后血糖水平的有效帮助。
胡芦巴已被用于替代药物,以治疗胃灼热,高胆固醇,体重减轻,胃部不适,便秘,“动脉硬化(动脉粥样硬化),痛风,性问题,发烧,秃头,增加母乳的产生等”但是,这些用途尚未得到研究的证实。
胡芦巴在治疗任何疾病方面是否有效尚不确定。该产品的药物用途未经FDA批准。胡芦巴不应该用来代替医生给您开的药。
胡芦巴常作为草药补品出售。对于许多草药化合物,目前尚无受监管的生产标准,并且发现一些市售的补品已被有毒金属或其他药物污染。应从可靠的来源购买草药/保健品,以最大程度地减少污染的风险。
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请遵循产品标签和包装上的所有说明。告诉您的每个医疗保健提供者所有您的医疗状况,过敏和您使用的所有药物。
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出血或凝血障碍。
胡芦巴被认为可能在怀孕期间不安全使用。如果您怀孕,请勿在没有医疗建议的情况下使用本产品。
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请勿同时使用胡芦巴的不同配方(例如片剂,液体和其他),除非医疗保健专业人员有明确指示。一起使用不同的配方会增加用药过量的风险。
如果您使用胡芦巴治疗的病情没有改善,或者使用本产品时病情恶化,请致电医生。
胡芦巴会影响血液凝固,并可能增加出血的风险。如果您需要手术,牙科工作或医疗程序,请至少提前2周停止服用胡芦巴。
存放在室温下,远离湿气和热源。
如果快到下一次预定的时间了,请跳过错过的剂量。不要使用多余的葫芦巴来弥补错过的剂量。
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避免将胡芦巴与其他也会影响凝血的草药/健康补品一起使用。其中包括当归,辣椒,丁香,丹参,大蒜,姜,银杏,七叶树,人参,杨树,红三叶草,锯棕榈,姜黄和柳树。
避免将胡芦巴与其他可降低血糖的草药/保健品一起使用,例如α-硫辛酸,铬,魔爪,大蒜,瓜尔豆胶,欧洲七叶树,人参,车前子,西伯利亚人参等。
如果您有过敏反应迹象,请寻求紧急医疗救助:呼吸困难;脸,嘴唇,舌头或喉咙肿胀。
尽管并非所有副作用都已知,但胡芦巴被认为在短时间内服用可能是安全的。
如果您有以下情况,请停止使用胡芦巴,并立即致电您的医疗保健提供者:
严重低血糖的症状:极度虚弱,精神错乱,震颤,出汗,心跳加快,说话困难,恶心,呕吐,呼吸急促,昏厥和癫痫发作(抽搐);要么
不寻常的瘀伤或出血。
常见的副作用可能包括:
腹泻,胃部不适,气体;
尿液中有“枫糖浆”气味。
这不是副作用的完整列表,并且可能会发生其他副作用。打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。您可以通过1-800-FDA-1088向FDA报告副作用。
其他药物可能与胡芦巴有相互作用,包括处方药和非处方药,维生素和草药产品。向您的每个医疗保健提供者告知您现在使用的所有药物以及您开始或停止使用的任何药物。
如果您使用以下任何药物,请勿在没有医疗建议的情况下服用胡芦巴:
糖尿病药物:格列美脲(Amaryl),格列本脲(DiaBeta,甘氨酸酶PresTab,Micronase),胰岛素,吡格列酮(Actos),罗格列酮(Avandia),氯丙酰胺(Diabinese),格列吡嗪(Glucotrol),甲苯磺丁脲(Orinase)等;
可使血液凝固缓慢的药物:华法林(Coumadin),阿司匹林,氯吡格雷(Plavix),双氯芬酸(Voltaren,Cataflam),布洛芬(Advil,Motrin等),萘普生(Anaprox,Naprosyn等),达肝素(Fragmin),依诺肝素( Lovenox),肝素等。
此列表不完整。其他药物可能与胡芦巴有相互作用,包括处方药和非处方药,维生素和草药产品。本产品指南中并未列出所有可能的相互作用。
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适用于胡芦巴:口服胶囊
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尽管并非所有副作用都已知,但胡芦巴被认为在短时间内服用可能是安全的。
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严重低血糖的症状:极度虚弱,精神错乱,震颤,出汗,心跳加快,说话困难,恶心,呕吐,呼吸急促,昏厥和癫痫发作(抽搐);要么
不寻常的瘀伤或出血。
常见的副作用可能包括:
腹泻,胃部不适,气体;
尿液中有“枫糖浆”气味。
这不是副作用的完整列表,并且可能会发生其他副作用。打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。
某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。
在用胡芦巴提取物预处理的大鼠中证实了白细胞介素的产生和过敏症状的抑制。 12 , 13 , 14的花生四烯酸途径的抑制在小鼠中证明的, 15和研究大鼠诱发关节炎人已经发现上血沉,总白细胞,和C-反应蛋白的积极影响。 14 , 16
关于胡芦巴用作抗炎药的临床数据非常有限。对痛经的膳食补充剂进行的Cochrane系统评价和荟萃分析仅确定了样本量很小的低质量或低质量研究。与安慰剂或不进行治疗相比,使用胡芦巴治疗原发性痛经的效果非常有限(1项随机临床试验,N = 101)。胡芦巴种子粉的剂量为月经的前3天每天3次,每天1.8到2.7 g(每日总剂量为5.4到8.1 g)。没有观察到副作用。 84
从胡芦巴种子中分离出了高含量的多酚类黄酮(每100克中含有100毫克以上)。 17在一项体外研究中,这些与剂量依赖性保护红细胞免受抗氧化剂损害有关。 18岁
实验室研究中的毒性模型(包括心脏,肝,肾和神经毒性)表明胡芦巴具有抗氧化保护作用。 19 , 20 , 21 , 22 , 23
没有有关胡芦巴用作抗氧化剂的临床数据。
对人类癌细胞系的体外研究以及在实验动物中进行的实验表明,胡芦巴和某些成分,特别是薯in皂甙元,具有生长抑制和细胞毒性作用。研究包括T淋巴瘤细胞,鳞状细胞癌,乳腺癌,胰腺癌和前列腺癌等。 24 , 25 , 26 , 27 , 28 , 29 , 75
没有关于使用胡芦巴作为抗肿瘤剂的临床数据。
在一项筛选研究中,胡芦巴在A型单胺氧化酶试验中表现出活性,但对血清素转运蛋白没有亲和力。 30在大鼠坐骨神经损伤模型中,葫芦巴提取物可恢复运动神经传导,但不能恢复神经结扎。 31在大鼠帕金森病模型中,胡芦巴种子提取物表现出神经保护作用,并逆转了运动相关症状。 32
一项小型临床研究评估了胡芦巴种子佐剂标准化水醇提取物对帕金森病患者的疗效。结果测量包括统一帕金森氏病评分量表(UPDRS),以及在基线和6个月时测量的Hoehm和Yahr(H&Y)分期。胡芦巴显示出比安慰剂更大的功效,但是,进一步的试验需要确定胡芦巴在帕金森病的治疗中是否占有一席之地。 33一项双盲,安慰剂对照试验发现,对于42例早期帕金森病早期患者,其总和运动UPDRS评分以及H&Y分期有临床显着的有益变化,这些患者每天服用300 mg标准胡芦巴提取物两次,连续6个月作为营养佐剂左旋多巴/卡比多巴疗法。 82
胡芦巴富含半乳甘露聚糖的可溶性纤维部分可能是种子的抗糖尿病活性。 3促胰岛素和抗糖尿病特性也与氨基酸4-羟基异亮氨酸有关,后者在胡芦巴中的浓度约为0.55%。体外研究表明,该氨基酸直接刺激胰腺β细胞。推测胃排空延迟和抑制葡萄糖转运是可能的机制,以及糖酵解和糖异生中涉及的酶的恢复也是可能的。 8 , 34降血糖作用出现最大为胡芦巴整个籽粉,与用于口香糖分离较小的影响,其它种子提取物,和叶。 35
在从20世纪80年代和90年代的动物实验报告已经公布, 35 , 36和研究,以阐明糖尿病葫芦巴的行动正在进行中的机制。 37 , 38 , 39 , 40 , 41 , 42
缺乏标准化的测试产品和使用剂量限制了有限的已发表临床试验的价值。在1型糖尿病患者中进行了一项小型临床研究,在健康受试者或2型糖尿病患者中进行了平衡。 8 , 36大多数研究发现了减少30空腹血糖至45毫克/分升, 8 , 43 ,部分表现出糖基化血红蛋白的降低。 7个研究中只有1个显示对胰岛素有作用。 44研究方法存在局限性。一项临床试验评估了胡芦巴纤维4和8 g在早餐时对体重指数为30或更高的成年非糖尿病患者的影响。胡芦巴纤维的两种剂量均显着降低了患者对饥饿感的评估和下一餐所消耗的卡路里,较高的剂量使曲线下的胰岛素面积显着增加。两种剂量均未使餐后血糖显着降低。 76
系统评价和荟萃分析确定了10项临床试验,评估胡芦巴摄入对葡萄糖稳态指标的影响,包括空腹血糖,2小时负荷后葡萄糖,HbA 1c和空腹血清胰岛素水平。样本数量从5到69不等,大多数试验包括2型糖尿病患者。胡芦巴种子的日剂量为10至84天(中位数为30天),范围为1至100克(中位数为25克)。在所有10项研究中,在糖尿病患者(1型和2型)中,与对照组( P <0.001)相比,对空腹血糖(FBG)有显着影响,但对没有糖尿病的参与者则没有。每天少于5 g的剂量不太可能产生效果。此外,来自7个试验的2小时血糖合并估计值显着( P <0.001)。与对照组相比,HbA 1c也显着降低( P = 0.009);然而,空腹血清胰岛素水平无显着差异。异质性对于空腹血糖和2小时后负荷很重要,但对于HbA 1c或空腹胰岛素血清结果则不明显。 83 FBG(-0.84 mmol / L; P = 0.002),HbA 1c (-1.16; P <0.00001)和2小时餐后血糖(-1.3 mmol / L; P <0.001)的汇总数据发现了相似的结果在2016年对12项研究的荟萃分析中,与对照组相比,糖尿病或糖尿病前期患者(N = 1,173)。 FBG观察到的异质性被认为可能是由于疾病。此外,评估了胡芦巴对脂质参数的影响,汇总数据显示胡芦巴对甘油三酸酯(-0.27 mmol / L; P = 0.01)和总胆固醇(-0.30 mmol / L; P = 0.03)有显着降低。总体上未发现对低密度脂蛋白或高密度脂蛋白水平有明显影响。仅有1项针对糖尿病前期研究的可用性限制了疾病亚组分析的有效性。胡芦巴组中最常见的副作用是短暂和轻微的胃肠道反应。但是,由于缺乏降血糖药的数据,因此无法与后者进行比较。胡芦巴的剂量为1到100克(中位数为6.3克),以胶囊或粉剂的形式给药1周至3年(中位数为60天)。治疗的持续时间似乎并未降低疗效或诱发耐药性。大多数研究的质量很低,只有3个被评为高质量。 89
胡芦巴的使用增加了粪便胆汁酸和胆固醇的排泄。 3这可能是胆汁酸与胡芦巴衍生的皂苷之间的反应的继发反应,导致形成胶束太大而无法吸收的消化道。另一个假设将降低胆固醇的活性归因于种子的富含纤维的树胶部分,这降低了肝脏肝脏合成胆固醇的速率。两种机制都可能对整体效果有所贡献。
研究表明胡芦巴在动物(包括大鼠和狗)中具有降低胆固醇的活性。 17 , 35 , 36 , 40 , 45 , 46
系统评价确定了2003年之前进行的5项临床试验,研究了胡芦巴种子降低胆固醇的作用。在所有确定的试验中均报告血清胆固醇从基线降低(15%至33%)。 47在糖尿病患者中进行的进一步研究得出的结果模棱两可,多数报告总胆固醇,甘油三酸酯和低密度脂蛋白下降。 8 , 34 , 89
已经证明了抗真菌和抗菌性能。 17一项产品被授予法国专利,该产品含有几种草药产品的提取物,包括胡芦巴,据称对人和动物鞭毛虫的寄生虫具有活性。 48
葫芦巴种子级分和纤维产品的口服给药导致剂量依赖性的胃保护作用类似于非处方抗酸药。 17 , 49 , 50 , 77由于幽门螺杆菌的关联与胃炎,消化性溃疡和胃癌,在体外实验在H.进行的幽门螺杆菌感染的胃上皮细胞具有24种药用植物土著巴基斯坦,以评估对它们的效果IL-8的分泌和活性氧(ROS)的生成,以评估抗炎和细胞保护作用。尽管未发现对胃细胞有明显的直接细胞毒性作用或对幽门螺杆菌的杀菌作用,但在感染幽门螺杆菌的情况下,观察到胡芦巴对IL-8的轻度和中度抑制活性分别为50和100 mcg / mL。胃细胞。 85
在接受胡芦巴种子和树叶提取物的糖尿病大鼠中,白内障发生率降低。经过115天的治疗,在25%的葫芦巴接受者中诊断出白内障,而糖尿病对照者为100%。 51
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已知共有53种药物与胡芦巴有相互作用。
查看胡芦巴与下列药物的相互作用报告。
具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。 | |
具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。 | |
临床意义不大。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。 | |
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