仅用于静脉输液

右旋糖注射液中的氟康唑说明

氟康唑是合成三唑类抗真菌剂新的子类中的第一个，可作为无菌溶液用于静脉注射在柔性塑料容器中。

氟康唑被化学命名为2,4-二氟-α，α1 -二（1H-1,2,4-三唑-1-基甲基）苄基醇与C 13 H的经验式12 F 2 N 6 O和分子重量为306.3。结构式为：

氟康唑是白色结晶固体，微溶于水和盐水。

右旋糖注射液中的氟康唑，USP是氟康唑在右旋糖稀释剂中的等渗，无菌，无热原溶液。每毫升含2毫克氟康唑和56毫克含水葡萄糖。右旋糖稀释剂的pH范围为3.5至6.5。 100 mL和200 mL的进样量包装在柔性塑料容器中。

柔性塑料容器由特殊配方的聚氯乙烯制成。可以从容器内部渗透到外包装中的水量不足以显着影响溶液。与塑料容器接触的溶液可以在有效期内以极少量的方式浸出某些化学成分，例如，邻苯二甲酸二-2-乙基己基酯（DEHP），最高可达百万分之5。但是，根据USP对塑料容器的生物学测试以及组织培养毒性研究，已经在动物实验中证实了塑料的适用性。

右旋糖注射液中的氟康唑-临床药理学

药代动力学与代谢

通过静脉内或口服途径给药后，氟康唑的药代动力学性质相似。在正常志愿者中，与静脉内给药相比，口服氟康唑的生物利用度超过90％。当以单次200 mg剂量给药时，在100 mg片剂和两种悬浮液强度之间建立了生物等效性。

禁食的正常志愿者的血浆峰值浓度（C max ）在口服后1至2小时内出现，最终血浆消除半衰期约为30小时（范围：20至50小时）。

在禁食的正常志愿者中，单次口服400 mg氟康唑的平均C max为6.72 mcg / mL（范围：4.12至8.08 mcg / mL），单次口服50至400 mg氟康唑的血浆浓度血浆浓度-时间曲线（AUC）下的面积与剂量成正比。

每天口服一次50至400毫克，口服后5至10天内达到稳态浓度。负荷剂量（通常是第1天）的两倍（第1天）导致第二天血浆浓度接近稳态。氟康唑的表观分布体积近似于全身水的分布体积。血浆蛋白结合率低（11％至12％）。在单次或多次口服给药后长达14天后，氟康唑会渗入研究的所有体液中（见下表）。在正常志愿者中，氟康唑的唾液浓度等于或略高于血浆浓度，而与剂量，途径或给药时间无关。在支气管扩张患者中，单次口服150 mg氟康唑的痰液浓度等于给药后4小时和24小时的血浆浓度。在患有真菌性脑膜炎的患者中，脑脊髓液（CSF）中的氟康唑浓度约为相应血浆浓度的80％。

给予27位患者的150 mg氟康唑单次口服渗透入阴道组织，在给药后的前48小时内，组织与血浆的比率在0.94至1.14之间。

给予14位患者单次口服150毫克氟康唑的剂量后，其阴道内渗入液中，在给药后的最初72小时内，液与血浆之比在0.36至0.71之间。

在正常志愿者中，氟康唑主要通过肾脏排泄而清除，大约80％的给药剂量以不变的药物形式出现在尿液中。大约11％的剂量作为代谢产物排泄在尿液中。

氟康唑的药代动力学受肾功能降低的显着影响。消除半衰期与肌酐清除率之间存在反比关系。肾功能受损的患者可能需要减少氟康唑的剂量。 （请参阅剂量和用法）3小时的血液透析可使血浆浓度降低约50％。

在正常志愿者中，氟康唑的给药（每天一次，剂量范围从200 mg至400 mg，最多14天）与对睾丸激素浓度，内源性皮质类固醇浓度和促肾上腺皮质激素（ACTH）刺激的皮质醇反应的影响较小且不一致。

儿童药代动力学

在儿童中，已报告以下药代动力学数据{平均值（％cv）}：

在早产新生儿（胎龄为26至29周）中，出生后36个小时内的平均（％cv）清除率为0.180（35％，N = 7）mL / min / kg，随时间增加，平均值为0.218（六天后为31％，N = 9）mL / min / kg，十二天后为0.333（56％，N = 4）mL / min / kg。同样，半衰期为73.6小时，随时间降低，六天后平均为53.2小时，而十二天后平均为46.6小时。

老年人的药代动力学

在22名65岁以上的受试者中进行了药代动力学研究，他们接受了50 mg氟康唑的单次口服剂量。这些患者中有十名同时接受利尿剂治疗。 C max为1.54mcg / mL，并在给药后1.3小时发生。平均AUC为76.4±20.3 mcg∙h / mL，平均终末半衰期为46.2小时。这些药代动力学参数值高于正常年轻男性志愿者报道的类似值。利尿剂的共同给药并没有显着改变AUC或C max 。此外，老年人的肌酐清除率（74 mL / min），尿液中药物回收率不变（0至24小时，22％）和氟康唑肾清除率估计值（0.124 mL / min / kg）通常较低比年轻的志愿者因此，老年人中氟康唑的分布改变似乎与该组肾功能下降有关。根据正常受试者和肾功能不全程度不同的受试者得出的每个受试者的终末消除半衰期相对于肌酐清除率与预测的半衰期-肌酐清除率曲线的关系图表明，22名受试者中有21名处于95％置信区间内预测的半衰期–肌酐清除率曲线。这些结果与以下假设相一致：在老年受试者中观察到的药代动力学参数值比正常的年轻男性志愿者更高，是由于预期的老年人肾功能下降。

药物相互作用研究

（请参阅预防措施，药物相互作用）

在10例健康女性中，每天口服一次氟康唑50 mg之前和之后，口服避孕药均为10天。服用50 mg氟康唑后，乙炔雌二醇或左炔诺孕酮AUC没有显着差异。乙炔雌二醇AUC平均增加6％（范围：–47至108％），左炔诺孕酮AUC增加17％（范围：–33至141％）。

在第二项研究中，有25名正常女性每天接受200毫克氟康唑片或安慰剂，为期两天，十天。治疗周期相隔一个月，所有受试者在一个周期内接受氟康唑，在另一周期内接受安慰剂。研究治疗的顺序是随机的。在两个周期的最后一个治疗日（第10天），服用单剂量的含左炔诺孕酮和炔雌醇的口服避孕药。服用200 mg氟康唑后，左炔诺孕酮与安慰剂相比AUC的平均增加百分比为25％（范围：–12至82％），而乙炔雌二醇与安慰剂相比的AUC的平均百分比增加值为38％（范围：–11）至101％）。从统计学上来说，这两种增加均与安慰剂有显着差异。

第三项研究评估了每周一次口服氟康唑300毫克与21名服用含炔雌醇和炔诺酮的口服避孕药的正常女性之间的潜在相互作用。在这项为期三个周期的口服避孕药治疗的安慰剂对照，双盲，随机，双向交叉研究中，与相似的安慰剂给药相比，氟康唑的剂量导致乙炔雌二醇和炔诺酮的平均AUC略有增加。相对于安慰剂，乙炔雌二醇和炔诺酮的平均AUC分别增加了24％（95％CI范围：18至31％）和13％（95％CI范围：8至18％）。与安慰剂给药相比，氟康唑治疗在本研究中未引起任何个体受试者的炔雌醇AUC降低。氟康唑治疗后21名受试者中有3名炔诺酮的个体AUC值略有下降（<5％）。

氟康唑100 mg单独以单次口服剂量给药，单剂量西咪替丁400 mg后两个小时以六次健康的男性志愿者给药。服用西咪替丁后，氟康唑AUC和C max明显降低。氟康唑AUC的平均±SD降低了13％±11％（范围：–3.4至–31％），C max降低了19％±14％（范围：-5至-40％）。但是，在四个小时内（单次口服氟康唑200 mg，从一小时前到三小时后）静脉内给予西咪替丁600 mg至900 mg，不会影响24名健康男性志愿者中氟康唑的生物利用度或药代动力学。 。

抗酸药®（20mL）中，以14名正常男性志愿者的给药之前即刻的氟康唑100毫克的单一剂量对氟康唑吸收或消除没有影响。

与单独给予氟康唑相比，在13名正常志愿者中，连续10天口服100 mg氟康唑和50 mg氢氯噻嗪可导致氟康唑AUC和C max显着增加。氟康唑AUC和C max的平均±SD增加分别为45％±31％（范围：19至114％）和43％±31％（范围：19至122％）。这些变化归因于肾脏清除率的平均±SD降低30％±12％（范围：-10至-50％）。

在8位健康男性志愿者中，以600 mg的利福平每天15天给药后，单次口服200 mg氟康唑的给药导致氟康唑AUC的显着降低和氟康唑的表观口腔清除率的显着提高。氟康唑AUC的平均±SD降低为23％±9％（范围：–13至–42％）。氟康唑的表观口腔清除率增加了32％±17％（范围：16至72％）。氟康唑的半衰期从33.4±4.4小时降低至26.8±3.9小时。 （请参阅注意事项）

每天口服200毫克氟康唑并持续14天后，对13位正常男性志愿者单剂量服用华法林（15毫克）后，凝血酶原时间响应（凝血酶原时间曲线下的面积）显着增加单独服用华法林。凝血酶原时间响应（凝血酶原时间-时间曲线下的面积）的平均值±SD增加为7％±4％（范围：–2至13％）。 （请参阅预防措施）平均值基于来自12位受试者的数据，因为13位受试者中的一位经历了凝血酶原时间响应2倍的增长。

在10名正常男性中，在服用和不服用氟康唑的情况下（每天200毫克，口服3天，然后静脉注射250毫克，一次剂量），每天服用苯妥英4天后测定苯妥英AUC志愿者。苯妥英AUC显着增加。苯妥英钠AUC的平均±SD升高为88％±68％（范围：16至247％）。由于苯妥英钠本质上是非线性的，这种相互作用的绝对强度是未知的。 （请参阅注意事项）

在接受环孢素治疗至少6个月和稳定环孢素剂量至少6周的8名肾移植患者中，每天给予氟康唑200 mg，连续14天之前和之后测定环孢素AUC和C max 。氟康唑给药后，环孢素AUC，C max和C min （24小时浓度）显着增加，并且明显的表观清除率明显降低。 AUC的平均±SD增加为92％±43％（范围：18至147％）。 C max增加60％±48％（范围：–5至133％）。 C min增加了157％±96％（范围：33至360％）。表观口腔清除率降低了45％±15％（范围：-15至–60％）。 （请参阅注意事项）

在13名接受稳定齐多夫定剂量至少两周的AIDS或ARC志愿者中，两次测定血浆齐多夫定浓度（每天氟康唑200 mg之前和之后，持续15天）。氟康唑给药后齐多夫定AUC显着增加。 AUC的平均±SD增加为20％±32％（范围：-27至104％）。氟康唑给药后，代谢产物GZDV与母体药物的比例显着降低，从7.6±3.6降至5.7±2.2。

由茶碱的单次静脉内剂量（6 mg / kg）测定茶碱的药代动力学，该试验在16名正常男性志愿者中，每天口服口服氟康唑200 mg，持续14天之前和之后。茶碱AUC，C max和半衰期显着增加，清除率相应降低。平均±SD茶碱AUC增加21％±16％（范围：–5至48％）。 C max增加13％±17％（范围：–13至40％）。茶碱清除率降低了16％±11％（范围：–32至5％）。茶碱的半衰期从6.6±1.7小时增加到7.9±1.5小时。 （请参阅注意事项）

六名健康志愿者接受了15天特非那定60 mg BID。从第9天到第15天每天给药200毫克氟康唑。氟康唑不影响特非那定的血浆浓度。从第8天到第15天，并用氟康唑时，特非那定酸代谢物AUC升高36％±36％（范围：7至102％）。通过动态心电图QTc间隔测量，心脏复极没有改变。另一项以400毫克和800毫克氟康唑的日剂量进行的研究表明，以400毫克/天或更高的剂量服用氟康唑，与氟康唑并用时，会显着提高血浆中的苯达非定水平。 （请参阅禁忌症和预防措施）

尽管未进行体外或体内研究，但氟康唑与奎尼丁同时给药可能会抑制奎尼丁的代谢。奎尼丁的使用与QT延长和很少发生的扭转尖端有关。禁止同时使用氟康唑和奎尼丁。 （请参阅禁忌症和预防措施）

在正常志愿者中进行的三项安慰剂对照研究中，评估了氟康唑对磺酰脲类口服降糖药甲苯丁胺，格列吡嗪和格列本脲的药代动力学的影响。每天给予氟康唑100 mg，共7天，所有受试者均单独接受磺酰脲单剂量，并再次接受单剂量磺酰脲。在这三项研究中，接受氟康唑治疗的患者为22/46（47.8％），接受安慰剂治疗的患者为9/22（40.1％），其症状与低血糖相符。 （请参阅注意事项）

在13名正常男性志愿者中，氟康唑给药后，甲苯磺丁酰胺（单次剂量500 mg）的AUC和C max显着增加。甲苯磺丁酰胺AUC的平均±SD增加为26％±9％（范围：12至39％）。甲苯磺丁酰胺C max增加11％±9％（范围：-6至27％）。 （请参阅注意事项）

13名正常男性志愿者服用氟康唑后，格列吡嗪（2.5 mg单剂量）的AUC和C max显着增加。 AUC的平均值±SD增加了49％±13％（范围：27至73％），C max增加了19％±23％（范围：–11至79％）。 （请参阅注意事项）

在20名正常男性志愿者中服用氟康唑后，格列本脲（5 mg单剂量）的AUC和C max显着增加。 AUC的平均值±SD增加了44％±29％（范围：–13至115％），C max增加了19％±19％（范围：–23至62％）。氟康唑给药7天后，服用格列本脲后，五名受试者需要口服葡萄糖。 （请参阅注意事项）

有已发表的报道指出，当氟康唑与利福布汀同时给药时，存在相互作用，导致血清利福布汀水平升高。 （请参阅注意事项）

有已发表的报道说，氟康唑与他克莫司同时给药时存在相互作用，导致他克莫司的血清水平升高。 （请参阅注意事项）

安慰剂对照的随机多剂量研究检查了氟康唑与西沙必利的潜在相互作用。两组10名正常受试者每天给予200毫克氟康唑或安慰剂。氟康唑或安慰剂给药7天后开始每日20毫克西沙必利。单剂氟康唑后，西沙必利AUC增加101％，西沙必利C max增加91％。多次服用氟康唑后，西沙必利AUC增加192％，西沙必利C max增加154％。氟康唑显着增加接受西沙必利20 mg每天4次，共5天的受试者的QTc间隔。 （请参阅禁忌症和预防措施）

在一项针对12名志愿者的随机交叉研究中，研究了氟康唑对咪达唑仑的药代动力学和药效学的影响。在研究中，受试者在第1天摄入安慰剂或400 mg氟康唑，然后从第2天到第6天每天摄入200 mg。此外，在第一天口服摄入7.5 mg咪达唑仑，静脉内注射0.05 mg / kg在第四天口服，在第六天口服7.5毫克。氟康唑将IV咪达唑仑的清除率降低了51％。在给药的第一天，氟康唑分别将咪达唑仑的AUC和C max分别提高了259％和150％。在给药的第六天，氟康唑分别将咪达唑仑的AUC和C max分别提高了259％和74％。口服咪达唑仑后，咪达唑仑的精神运动作用显着增强，但静脉内服用咪达唑仑后，其精神运动作用并未明显受到影响。

在三个阶段进行了第二项随机，双模拟，安慰剂对照的交叉研究，以确定氟康唑的给药途径对氟康唑与咪达唑仑之间相互作用的影响。在每个阶段，给受试者口服400毫克氟康唑和静脉注射生理盐水。口服安慰剂和静脉注射氟康唑400 mg;以及口服安慰剂和静脉注射生理盐水。氟康唑/安慰剂后口服7.5 mg咪达唑仑。口服咪达唑仑的AUC和C max明显高于静脉注射氟康唑。口服氟康唑可使咪达唑仑的AUC和Cmax分别增加272％和129％。 IV氟康唑使咪达唑仑的AUC和C max分别增加244％和79％。口服氟康唑和静脉注氟康唑均可提高咪达唑仑的药效学作用。 （请参阅注意事项）

一项针对18名健康受试者的开放标签，随机，三元交叉研究评估了800 mg氟康唑单次口服剂量对1200 mg口服阿奇霉素的药代动力学的影响以及阿奇霉素对单剂量阿奇霉素的影响。氟康唑的药代动力学。氟康唑和阿奇霉素之间没有明显的药代动力学相互作用。

伏立康唑是CYP2C9和CYP3A4同工酶的底物。同时向6名健康男性受试者口服口服伏立康唑（400 mg Q12h 1天，然后200 mg Q12h 2.5天）和口服氟康唑（400 mg在第1天，然后200 mg Q24h 4天）导致C升高伏立康唑的最大和AUCτ平均分别为57％（90％CI：20％至107％）和79％（90％CI：40％至128％）。在一项涉及8位健康男性受试者的后续临床研究中，伏立康唑和氟康唑的剂量减少和/或频率降低并没有消除或减弱这种作用。不建议同时服用伏立康唑和氟康唑。如果在氟康唑后顺序使用伏立康唑，尤其是在最后一次氟康唑给药后24小时内，建议密切监测与伏立康唑有关的不良事件。 （请参阅注意事项）

健康受试者中氟康唑（第1天为400 mg，第6天[第2-7天每天200 mg，每天一次）共同给药和托法替尼（第5天为30 mg单剂量）共同导致托法替尼AUC和C max平均值增加约与单独使用托法替尼相比，分别为79％（90％CI：64％至96％）和27％（90％CI：12％至44％）。 （请参阅注意事项）

微生物学

氟康唑是真菌细胞色素P450依赖性酶羊毛甾醇14-α-脱甲基酶的高度选择性抑制剂。该酶起到将羊毛甾醇转化为麦角甾醇的作用。正常固醇的后续损失与真菌中14-α-甲基固醇的积累有关，可能与氟康唑的抑菌活性有关。哺乳动物细胞去甲基化对氟康唑的抑制作用不那么敏感。

对氟康唑产生抗药性的潜力是众所周知的。对其他唑类药物敏感性降低的真菌分离物对氟康唑的敏感性也可能降低。对该药物所针对的各种真菌的耐药性发生频率尚不清楚。

氟康唑耐药性可能源于靶酶（羊毛甾醇14-α-脱甲基酶）的质量或数量的改变，药物靶位的获取减少或这些机制的某种组合。

编码目标酶的基因（ ERG11 ）中的点突变导致目标改变，对唑的亲和力降低。 ERG11的过表达导致产生高浓度的目标酶，从而需要更高的细胞内药物浓度来抑制细胞中的所有酶分子。

耐药性的第二个主要机制涉及通过激活两种类型的多药外排转运蛋白，使氟康唑主动外排到细胞外。主要辅助因子（由MDR基因编码）和ATP结合盒超家族的辅助因子（由CDR基因编码）。 MDR基因的上调导致氟康唑耐药，而CDR基因的上调可能导致对多种唑类的耐药。

光滑念珠菌的抗性通常包括CDR基因上调，导致对多种唑类的抗性。对于最低抑菌浓度（MIC）归类为中级（16至32 mcg / mL）的分离株，建议使用最高氟康唑剂量。

克鲁斯假丝酵母应被认为对氟康唑有抗药性。克鲁维酵母的抗药性似乎是由靶酶对试剂抑制的敏感性降低所介导的。

有报告说，白色念珠菌以外的念珠菌属发生了超级感染，而白念珠菌通常固有地对氟康唑不敏感（例如克鲁斯念珠菌）。此类情况可能需要其他抗真菌治疗。

已证明氟康唑在体外和临床感染中均对下列微生物的大多数分离物具有活性。

白色念珠菌
光滑念珠菌（许多分离株中等敏感）
副念珠菌
热带假丝酵母
新型隐球菌

可获得以下体外数据，但其临床意义尚不清楚。下列真菌中至少有90％的体外MIC小于或等于氟康唑（https://www.fda.gov/STIC）对相似属或机群的分离物的敏感断裂点。但是，氟康唑在治疗由于这些真菌引起的临床感染中的有效性尚未在充分且得到良好控制的临床试验中确定。

假丝酵母
古迪假丝酵母
假丝酵母
黄念珠菌

克鲁斯假丝酵母应被认为对氟康唑有抗药性。克鲁维酵母的抗药性似乎是由靶酶对试剂抑制的敏感性降低所介导的。

有报道说，白色念珠菌以外的念珠菌属发生了超级感染，这种情况通常固有地对氟康唑不敏感（例如克鲁斯念珠菌）。此类情况可能需要其他抗真菌治疗。

有关此药物的药敏试验解释标准，相关试验方法和FDA认可的质量控制标准的详细信息，请参阅：https://www.fda.gov/STIC。

右旋糖注射液中氟康唑的适应症和用法

氟康唑适用于以下疾病的治疗：

1. 口咽和食管念珠菌病。在针对少数患者的开放式非比较性研究中，氟康唑也有效治疗念珠菌尿路感染，腹膜炎和全身念珠菌感染，包括念珠菌血症，散发性念珠菌病和肺炎。
2. 隐球菌性脑膜炎。在对患有隐球菌性脑膜炎的艾滋病患者开具氟康唑处方之前，请参阅“临床研究”部分。尚未进行在非HIV感染患者中比较氟康唑和两性霉素B的研究。

预防

氟康唑还被表明可降低接受细胞毒性化学疗法和/或放射疗法的接受骨髓移植的患者中念珠菌病的发生率。

治疗前应获取真菌培养和其他相关实验室研究（血清学，组织病理学）的标本，以分离和鉴定病原体。在了解培养结果和其他实验室研究之前，可以开始治疗；但是，一旦获得这些结果，就应相应调整抗感染治疗。

临床研究

隐球菌性脑膜炎

在一项多中心研究中，比较了氟康唑（200毫克/天）和两性霉素B（0.3毫克/千克/天）用于治疗艾滋病患者的隐球菌性脑膜炎，一项多变量分析显示了三种可预测治疗过程中死亡的预处理因素：异常精神状态，脑脊液隐球菌抗原滴度大于1：1024，并且脑脊液白细胞计数小于20个/ mm 3 。两性霉素B和氟康唑患者的高危患者死亡率分别为33％和40％（p = 0.58），其中两支手臂的总死亡率分别为14％（63名受试者中的9名）和18％（131名受试者中的24名）。研究（p = 0.48）。对于急性隐球菌性脑膜炎且治疗失败风险高的患者，最佳剂量和方案尚待确定。 （Saag等人， N Engl J Med 1992； 326：83–9。）

儿科研究

进行了一项开放性的对比研究，研究了氟康唑（2至3 mg / kg /天）和口服制霉菌素（400,000 IU每天4次，每天）对免疫功能低下的儿童口咽念珠菌病的疗效和安全性。氟康唑治疗的儿童的临床和真菌学应答率较高。

据报道，氟康唑治疗的患者在治疗结束时的临床治愈率为86％，而制霉菌素治疗的患者为46％。在真菌学上，氟康唑治疗的患者中有76％的感染菌已被根除，而制霉菌素治疗的患者中则有11％被消灭。

治疗结束后2周临床复发的患者中接受氟康唑的患者为14％，接受制霉菌素的患者为16％。在治疗结束后的第4周，氟康唑的临床复发患者百分比为22％，制霉菌素的复发率为23％。

禁忌症

对氟康唑或其任何赋形剂过敏的患者禁用氟康唑。没有关于氟康唑和其他唑类抗真菌药之间的交叉超敏反应的信息。对于对其他唑类药物过敏的患者，应谨慎使用氟康唑。根据多剂量相互作用研究的结果，在以400 mg /天或更高剂量多次接受fluconazole的患者中，不可联合使用terfenadine。接受氟康唑的患者禁忌与其他已知延长QT间隔并通过CYP3A4酶代谢的药物合用，例如cisapride，astemizole，erythromycin，pimozide和quinidine。 （请参阅临床药理学：药物相互作用研究和注意事项）

警告事项

1。

肝损伤：肝功能不全的患者应谨慎使用氟康唑。氟康唑与罕见的严重肝毒性病例有关，包括主要在患有严重基础疾病的患者中造成的死亡。在氟康唑相关的肝毒性病例中，未观察到与每日总剂量，治疗时间，性别或患者年龄有明显关系。终止治疗后，氟康唑的肝毒性通常但并非总是可逆的。在氟康唑治疗期间出现肝功能异常检查的患者，应监测其是否出现更严重的肝损伤。如果出现可归因于氟康唑的与肝脏疾病相符的临床体征和症状，应停用氟康唑。

2。

过敏反应：在极少数情况下，已有过敏反应的报道。

3。

皮肤病学：已有氟康唑治疗期间出现剥脱性皮肤疾病的报道。据报道，患有严重基础疾病的患者具有致命的后果。在用氟康唑治疗期间发生皮疹的深部真菌感染患者，应密切监测，如果病灶进展，则应停药。 Fluconazole should be discontinued in patients treated for superficial fungal infection who develop a rash that may be attributed to fluconazole.

4。

Potential for fetal harm: There are no adequate and well-controlled clinical trials of fluconazole in pregnant women. Case reports describe a pattern of distinct congenital anomalies in infants exposed in utero to high dose maternal fluconazole (400 to 800 mg/day) during most or all of the first trimester. These reported anomalies are similar to those seen in animal studies. If fluconazole is used during pregnancy or if the patient becomes pregnant while taking the drug, the patient should be informed of the potential hazard to the fetus. Effective contraceptive measures should be considered in women of child-bearing potential who are being treated with fluconazole 400 to 800 mg/day and should continue throughout the treatment period and for approximately 1 week (5 to 6 half-lives) after the final dose. Epidemiological studies suggest a potential risk of spontaneous abortion and congenital abnormalities in infants whose mothers were treated with 150 mg of fluconazole as a single or repeated dose in the first trimester, but these epidemiological studies have limitations and these findings have not been confirmed in controlled clinical trials. (See PRECAUTIONS: Pregnancy )

预防措施

一般

Some azoles, including fluconazole, have been associated with prolongation of the QT interval on the electrocardiogram. Fluconazole causes QT prolongation via the inhibition of Rectifier Potassium Channel current (Ikr). The QT prolongation caused by other medicinal products (such as amiodarone) may be amplified via the inhibition of cytochrome P450 (CYP) 3A4. (See PRECAUTIONS: Drug Interactions ) During post-marketing surveillance, there have been rare cases of QT prolongation and torsade de pointes in patients taking fluconazole. Most of these reports involved seriously ill patients with multiple confounding risk factors, such as structural heart disease, electrolyte abnormalities, and concomitant medications that may have been contributory. Patients with hypokalemia and advanced cardiac failure are at an increased risk for the occurrence of life threatening ventricular arrhythmias and torsade de pointes.

Fluconazole should be administered with caution to patients with these potentially proarrhythmic conditions.

Concomitant use of fluconazole and erythromycin has the potential to increase the risk of cardiotoxicity (prolonged QT interval, torsade de pointes) and consequently sudden heart death. This combination should be avoided.

Fluconazole should be administered with caution to patients with renal dysfunction.

Adrenal insufficiency has been reported in patients receiving azoles, including fluconazole. Reversible cases of adrenal insufficiency have been reported in patients receiving fluconazole.

When driving vehicles or operating machines, it should be taken into account that occasionally dizziness or seizures may occur.

药物相互作用

(See CONTRAINDICATIONS ) Fluconazole is a moderate CYP2C9 and CYP3A4 inhibitor. Fluconazole is also a strong inhibitor of CYP2C19. Patients treated with fluconazole, who are also concomitantly treated with drugs with a narrow therapeutic window metabolized through CYP2C9 and CYP3A4, should be monitored for adverse reactions associated with the concomitantly administered drugs. In addition to the observed/documented interactions mentioned below, there is a risk of increased plasma concentration of other compounds metabolized by CYP2C9, CYP2C19, and CYP3A4 coadministered with fluconazole. Therefore, caution should be exercised when using these combinations and the patients should be carefully monitored. The enzyme inhibiting effect of fluconazole persists 4 to 5 days after discontinuation of fluconazole treatment due to the long half-life of fluconazole. Clinically or potentially significant drug interactions between fluconazole and the following agents/classes have been observed and are described in greater detail below:

A study observed a reduction in clearance and distribution volume as well as prolongation of t 1/2 of alfentanil following concomitant treatment with fluconazole. A possible mechanism of action is fluconazole's inhibition of CYP3A4. Dosage adjustment of alfentanil may be necessary.

Concomitant administration of fluconazole with amiodarone may increase QT prolongation. Caution must be exercised if the concomitant use of fluconazole and amiodarone is necessary, notably with high dose fluconazole (800 mg).

Fluconazole increases the effect of amitriptyline and nortriptyline. 5-Nortriptyline and/or S-amitriptyline may be measured at initiation of the combination therapy and after 1 week. Dosage of amitriptyline/nortriptyline should be adjusted, if necessary.

Concurrent administration of fluconazole and amphotericin B in infected normal and immunosuppressed mice showed the following results: a small additive antifungal effect in systemic infection with Candida albicans, no interaction in intracranial infection with Cryptococcus neoformans , and antagonism of the two drugs in systemic infection with A. fumigatus. The clinical significance of results obtained in these studies is unknown.

Concomitant administration of fluconazole with astemizole may decrease the clearance of astemizole. Resulting increased plasma concentrations of astemizole can lead to QT prolongation and rare occurrences of torsade de pointes. Coadministration of fluconazole and astemizole is contraindicated.

An open-label, randomized, three-way crossover study in 18 healthy subjects assessed the effect of a single 1200 mg oral dose of azithromycin on the pharmacokinetics of a single 800 mg oral dose of fluconazole as well as the effects of fluconazole on the pharmacokinetics of azithromycin. There was no significant pharmacokinetic interaction between fluconazole and azithromycin.

Certain calcium channel antagonists (nifedipine, isradipine, amlodipine, verapamil, and felodipine) are metabolized by CYP3A4. Fluconazole has the potential to increase the systemic exposure of the calcium channel antagonists. Frequent monitoring for adverse events is recommended.

Fluconazole inhibits the metabolism of carbamazepine and an increase in serum carbamazepine of 30% has been observed. There is a risk of developing carbamazepine toxicity. Dosage adjustment of carbamazepine may be necessary depending on concentration measurements/effect.

During concomitant treatment with fluconazole (200 mg daily) and celecoxib (200 mg), the celecoxib C max and AUC increased by 68% and 134%, respectively. Half of the celecoxib dose may be necessary when combined with fluconazole.

There have been reports of cardiac events, including torsade de pointes, in patients to whom fluconazole and cisapride were coadministered. A controlled study found that concomitant treatment with fluconazole 200 mg once daily and cisapride 20 mg four times a day yielded a significant increase in cisapride plasma levels and prolongation of QTc interval. The combined use of fluconazole with cisapride is contraindicated. (See CONTRAINDICATIONS and CLINICAL PHARMACOLOGY: Drug Interaction Studies .)

Prothrombin time may be increased in patients receiving concomitant fluconazole and coumarin-type anticoagulants. In post-marketing experience, as with other azole antifungals, bleeding events (bruising, epistaxis, gastrointestinal bleeding, hematuria, and melena) have been reported in association with increases in prothrombin time in patients receiving fluconazole concurrently with warfarin. Careful monitoring of prothrombin time in patients receiving fluconazole and coumarin-type anticoagulants is recommended. Dose adjustment of warfarin may be necessary. (See CLINICAL PHARMACOLOGY: Drug Interaction Studies. )

Combination therapy with cyclophosphamide and fluconazole results in an increase in serum bilirubin and serum creatinine. The combination may be used while taking increased consideration to the risk of increased serum bilirubin and serum creatinine.

Fluconazole significantly increases cyclosporine levels in renal transplant patients with or without renal impairment. Careful monitoring of cyclosporine concentrations and serum creatinine is recommended in patients receiving fluconazole and cyclosporine. (See CLINICAL PHARMACOLOGY: Drug Interaction Studies. ) This combination may be used by reducing the dosage of cyclosporine depending on cyclosporine concentration.

One fatal case of possible fentanyl-fluconazole interaction was reported. The author judged that the patient died from fentanyl intoxication. Furthermore, in a randomized crossover study with 12 healthy volunteers, it was shown that fluconazole delayed the elimination of fentanyl significantly. Elevated fentanyl concentration may lead to respiratory depression.

Fluconazole can increase halofantrine plasma concentration due to an inhibitory effect on CYP3A4.

The risk of myopathy and rhabdomyolysis increases when fluconazole is coadministered with HMG-CoA reductase inhibitors metabolized through CYP3A4, such as atorvastatin and simvastatin, or through CYP2C9, such as fluvastatin. If concomitant therapy is necessary, the patient should be observed for symptoms of myopathy and rhabdomyolysis and creatinine kinase should be monitored. HMG-CoA reductase inhibitors should be discontinued if a marked increase in creatinine kinase is observed or myopathy/rhabdomyolysis is diagnosed or suspected.

In a pharmacokinetic interaction study, coadministration of multiple-dose hydrochlorothiazide to healthy volunteers receiving fluconazole increased plasma concentrations of fluconazole by 40%. An effect of this magnitude should not necessitate a change in the fluconazole dose regimen in subjects receiving concomitant diuretics.

Fluconazole inhibits the metabolism of losartan to its active metabolite (E-31 74) which is responsible for most of the angiotensin Il-receptor antagonism which occurs during treatment with losartan. Patients should have their blood pressure monitored continuously.

Fluconazole may enhance the serum concentration of methadone. Dosage adjustment of methadone may be necessary.

The C max and AUC of flurbiprofen were increased by 23% and 81%, respectively, when coadministered with fluconazole compared to administration of flurbiprofen alone. Similarly, the C max and AUC of the pharmacologically active isomer [S-(+)-ibuprofen] were increased by 15% and 82%, respectively, when fluconazole was coadministered with racemic ibuprofen (400 mg) compared to administration of racemic ibuprofen alone.

Although not specifically studied, fluconazole has the potential to increase the systemic exposure of other non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) that are metabolized by CYP2C9 (eg, naproxen, lornoxicam, meloxicam, diclofenac). Frequent monitoring for adverse events and toxicity related to NSAIDs is recommended. Adjustment of dosage of NSAIDs may be needed.

Moderate inhibitors of CYP3A4 such as fluconazole increase olaparib plasma concentrations; concomitant use is not recommended. If the combination cannot be avoided, reduce the dose of olaparib as instructed in the LYNPARZA ® (Olaparib) Prescribing Information.

Two pharmacokinetic studies with a combined oral contraceptive have been performed using multiple doses of fluconazole. There were no relevant effects on hormone level in the 50 mg fluconazole study, while at 200 mg daily, the AUCs of ethinyl estradiol and levonorgestrel were increased 40% and 24%, respectively. Thus, multiple-dose use of fluconazole at these doses is unlikely to have an effect on the efficacy of the combined oral contraceptive.

Clinically significant hypoglycemia may be precipitated by the use of fluconazole with oral hypoglycemic agents; one fatality has been reported from hypoglycemia in association with combined fluconazole and glyburide use. Fluconazole reduces the metabolism of tolbutamide, glyburide, and glipizide and increases the plasma concentration of these agents. When fluconazole is used concomitantly with these or other sulfonylurea oral hypoglycemic agents, blood glucose concentrations should be carefully monitored and the dose of the sulfonylurea should be adjusted as necessary. (See CLINICAL PHARMACOLOGY: Drug Interaction Studies .)

Fluconazole increases the plasma concentrations of phenytoin. Careful monitoring of phenytoin concentrations in patients receiving fluconazole and phenytoin is recommended. (See CLINICAL PHARMACOLOGY: Drug Interaction Studies .)

Although not studied in vitro or in vivo , concomitant administration of fluconazole with pimozide may result in inhibition of pimozide metabolism. Increased pimozide plasma concentrations can lead to QT prolongation and rare occurrences of torsade de pointes. Coadministration of fluconazole and pimozide is contraindicated.

There was a case report that a liver-transplanted patient treated with prednisone developed acute adrenal cortex insufficiency when a 3 month therapy with fluconazole was discontinued. The discontinuation of fluconazole presumably caused an enhanced CYP3A4 activity which led to increased metabolism of prednisone. Patients on long-term treatment with fluconazole and prednisone should be carefully monitored for adrenal cortex insufficiency when fluconazole is discontinued.

Although not studied in vitro or in vivo , concomitant administration of fluconazole with quinidine may result in inhibition of quinidine metabolism. Use of quinidine has been associated with QT prolongation and rare occurrences of torsade de pointes. Coadministration of fluconazole and quinidine is contraindicated. (See CONTRAINDICATIONS . )

There have been reports that an interaction exists when fluconazole is administered concomitantly with rifabutin, leading to increased serum levels of rifabutin up to 80%. There have been reports of uveitis in patients to whom fluconazole and rifabutin were coadministered. Patients receiving rifabutin and fluconazole concomitantly should be carefully monitored. (See CLINICAL PHARMACOLOGY: Drug Interaction Studies .)

Rifampin enhances the metabolism of concurrently administered fluconazole. Depending on clinical circumstances, consideration should be given to increasing the dose of fluconazole when it is administered with rifampin. (See CLINICAL PHARMACOLOGY: Drug Interaction Studies .)

Fluconazole increases the AUC of saquinavir by approximately 50%, C max by approximately 55%, and decreases the clearance of saquinavir by approximately 50% due to inhibition of saquinavir's hepatic metabolism by CYP3A4 and inhibition of P-glycoprotein. Dosage adjustment of saquinavir may be necessary.

Following oral administration of midazolam, fluconazole resulted in substantial increases in midazolam concentrations and psychomotor effects. This effect on midazolam appears to be more pronounced following oral administration of fluconazole than with fluconazole administered intravenously. If short-acting benzodiazepines, which are metabolized by the cytochrome P450 system, are concomitantly administered with fluconazole, consideration should be given to decreasing the benzodiazepine dosage, and the patients should be appropriately monitored. (See CLINICAL PHARMACOLOGY: Drug Interaction Studies .)

Fluconazole increases plasma concentrations of sirolimus presumably by inhibiting the metabolism of sirolimus via CYP3A4 and P-glycoprotein. This combination may be used with a dosage adjustment of sirolimus depending on the effect/concentration measurements.

Fluconazole may increase the serum concentrations of orally administered tacrolimus up to 5 times due to inhibition of tacrolimus metabolism through CYP3A4 in the intestines. No significant pharmacokinetic changes have been observed when tacrolimus is given intravenously. Increased tacrolimus levels have been associated with nephrotoxicity. Dosage of orally administered tacrolimus should be decreased depending on tacrolimus concentration. (See CLINICAL PHARMACOLOGY: Drug Interaction Studies .)

Because of the occurrence of serious cardiac dysrhythmias secondary to prolongation of the QTc interval in patients receiving azole antifungals in conjunction with terfenadine, interaction studies have been performed. One study at a 200 mg daily dose of fluconazole failed to demonstrate a prolongation in QTc interval. Another study at a 400 mg and 800 mg daily dose of fluconazole demonstrated that fluconazole taken in doses of 400 mg/day or greater significantly increases plasma levels of terfenadine when taken concomitantly. The combined use of fluconazole at doses of 400 mg or greater with terfenadine is contraindicated. (See CONTRAINDICATIONS and CLINICAL PHARMACOLOGY: Drug Interaction Studies .) The coadministration of fluconazole at doses lower than 400 mg/day with terfenadine should be carefully monitored.

fluconazole increases the serum concentrations of theophylline. Careful monitoring of serum theophylline concentrations in patients receiving fluconazole and theophylline is recommended. (See CLINICAL PHARMACOLOGY: Drug Interaction Studies .)

Systemic exposure to tofacitinib is increased when tofacitinib is coadministered with fluconazole. Reduce the dose of tofacitinib when given concomitantly with fluconazole (ie, from 5 mg twice daily to 5 mg once daily as instructed in the XELJANZ ® [tofacitinib] label). (See CLINICAL PHARMACOLOGY: Drug Interaction Studies. )

Fluconazole increases the AUC of triazolam (single dose) by approximately 50%, C max by 20% to 32%, and increases t½ by 25% to 50 % due to the inhibition of metabolism of triazolam. Dosage adjustments of triazolam may be necessary.

Although not studied, fluconazole may increase the plasma levels of the vinca alkaloids (eg, vincristine and vinblastine) and lead to neurotoxicity, which is possibly due to an inhibitory effect on CYP3A4.

Based on a case report in one patient receiving combination therapy with all-trans-retinoid acid (an acid form of vitamin A) and fluconazole, central nervous system (CNS) related undesirable effects have developed in the form of pseudotumor cerebri, which disappeared after discontinuation of fluconazole treatment. This combination may be used but the incidence of CNS related undesirable effects should be borne in mind.

Avoid concomitant administration of voriconazole and fluconazole. Monitoring for adverse events and toxicity related to voriconazole is recommended; especially, if voriconazole is started within 24 h after the last dose of fluconazole. (See CLINICAL PHARMACOLOGY: Drug Interaction Studies. )

Fluconazole increases the C max and AUC of zidovudine by 84% and 74%, respectively, due to an approximately 45% decrease in oral zidovudine clearance. The half-life of zidovudine was likewise prolonged by approximately 128% following combination therapy with fluconazole. Patients receiving this combination should be monitored for the development of zidovudine-related adverse reactions. Dosage reduction of zidovudine may be considered.

Physicians should be aware that interaction studies with medications other than those listed in the CLINICAL PHARMACOLOGY section have not been conducted, but such interactions may occur.

致癌，诱变和生育能力受损

Fluconazole showed no evidence of carcinogenic potential in mice and rats treated orally for 24 months at doses of 2.5 mg/kg/day, 5 mg/kg/day, or 10 mg/kg/day (approximately 2 to 7 times the recommended human dose). Male rats treated with 5 mg/kg/day and 10 mg/kg/day had an increased incidence of hepatocellular adenomas.

Fluconazole, with or without metabolic activation, was negative in tests for mutagenicity in four strains of S. typhimurium , and in the mouse lymphoma L5178Y system. Cytogenetic studies in vivo (murine bone marrow cells, following oral administration of fluconazole) and in vitro (human lymphocytes exposed to fluconazole at 1000 m

综上所述

报告更多的副作用包括：呕吐。有关不良影响的完整列表，请参见下文。

对于消费者

适用于氟康唑：口服混悬液，口服片剂

其他剂型：

• 静脉内溶液

需要立即就医的副作用

氟康唑及其所需的作用可能会引起某些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生，但如果确实发生了，则可能需要医疗护理。

服用氟康唑时，如果出现以下任何副作用，请立即咨询医生：

罕见

• 寒意
• 黏土色凳子
• 咳嗽
• 黑尿
• 腹泻
• 吞咽困难
• 头晕
• 快速的心跳
• 发热
• 普遍感到疲倦或虚弱
• 头痛
• 荨麻疹，瘙痒或皮疹
• 面部，眼睑，嘴唇，舌头，喉咙，手，腿，脚或生殖器上的大型蜂巢状肿胀
• 浅色凳子
• 食欲不振
• 恶心
• 眼睑或眼睛，面部，嘴唇或舌头周围浮肿或肿胀
• 胃痛，持续
• 胸闷
• 难闻的呼吸异味
• 异常疲倦或虚弱
• 右上腹或胃痛
• 呕吐
• 吐血
• 眼睛和皮肤发黄

发病率未知

• 黑色柏油凳
• 皮肤起泡，脱皮或松弛
• 胸痛或不适
• 尿量减少
• 口干
• 晕倒
• 嘶哑
• 口渴
• 心律不齐或缓慢
• 关节或肌肉疼痛
• 失去膀胱控制
• 下背部或侧面疼痛
• 情绪变化
• 肌肉疼痛或抽筋
• 肌肉痉挛或手臂和腿部抽搐
• 手，脚或嘴唇麻木或刺痛
• 排尿困难或困难
• 皮肤苍白
• 皮肤病变为红色，中心常为紫色
• 眼睛发红
• 癫痫发作
• 咽喉痛
• 口腔或嘴唇上的疮，溃疡或白斑
• 突然失去意识
• 腺体肿胀
• 异常出血或瘀伤

如果在服用氟康唑时出现以下任何过量症状，请立即获得紧急帮助：

服用过量的症状

• 恐惧，可疑或其他精神变化
• 看到，听到或感觉不到的东西

不需要立即就医的副作用

可能会发生氟康唑的某些副作用，这些副作用通常不需要医疗。随着身体对药物的适应，这些副作用可能会在治疗期间消失。另外，您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。

请咨询您的医疗保健专业人员，是否持续存在以下不良反应或令人讨厌，或者是否对这些副作用有任何疑问：

不常见

• Belching
• 味道变化或味道差，异常或不愉快（后）
• 胃灼热
• 消化不良
• 胃部不适或心烦

发病率未知

• 脱发或头发稀疏

对于医疗保健专业人员

适用于氟康唑：静脉内溶液，口服粉剂，口服片剂

一般

这种药物通常被很好地耐受。在某些患者中，主要是那些患有严重基础疾病（例如，艾滋病，癌症）的患者，在用这种药物和比较药物治疗期间报告了肾脏和血液功能检查结果的变化以及肝异常。临床意义及与治疗的关系尚不清楚。

在单剂量疗法的临床试验期间，据报道与该疗法有关的副作用在使用该药的患者中占26％，在使用活性比较剂的患者中占16％。据报道，接受单次150毫克这种药物治疗阴道炎的患者最常见的副作用是头痛，恶心和腹痛。大多数副作用为轻度至中度。

在多剂量疗法的临床试验期间，据报道有16％的患者出现了副作用。由于不良的临床事件和实验室测试异常，分别有1.5％和1.3％的患者中止治疗。据报道，HIV感染患者的临床副作用要多于非HIV感染患者（21％比13％），但是两组的模式相似。 ^[参考]

神经系统

据报道罕见的癫痫发作病例，但因果关系很难建立，因为其中一些患者患有隐球菌性脑膜炎或严重的基础疾病。尽管如此，据报道至少有1例口服100 mg的癫痫发作。

在上市后的经历中，也有癫痫发作，头晕，感觉异常，嗜睡，震颤和眩晕的报道。 ^[参考]

很常见（10％或更多）：头痛（高达13％）

罕见（0.1％至1％）：癫痫发作，头晕，感觉异常，嗜睡，眩晕，视野缺损，味觉变态，运动亢进，高渗

稀有（少于0.1％）：震颤

未报告频率：感觉异常^[参考]

胃肠道

上市后的经验中也有口干，消化不良和呕吐的报道。 ^[参考]

非常常见（10％或更多）：恶心，腹痛，腹泻，呕吐

常见（1％至10％）：消化不良

罕见（0.1％至1％）：便秘，肠胃胀气，大便稀疏，口干

未报告频率：一般腹部不适^[参考]

肝的

非常常见（10％或更多）：ALT升高，AST升高

罕见（0.1％至1％）：血清转氨酶升高，胆汁淤积，黄疸，胆红素升高

罕见（少于0.1％）：严重的肝反应，肝毒性（包括死亡），肝功能衰竭，肝细胞坏死，肝炎，肝细胞损伤

未报告的频率：肝反应（从轻度的瞬时转氨酶升高到临床肝炎，暴发性肝衰竭[包括死亡]），瞬时肝反应（包括肝炎，黄疸），肝功能检查升高（短暂和无症状），胆汁淤积性黄疸，致命肝坏死，血浆血浆肝酶升高^[参考]

致命的肝反应主要发生在患有严重基础疾病（主要是艾滋病或恶性肿瘤）的患者中，并且经常服用多种同时用药。一位报道的艾滋病患者在开始使用这种药物约3周后经历了急性肝坏死和肝功能衰竭。

尚无其他可识别危险因素的患者发生暂时性肝反应。停药后肝功能恢复到基线。

血清转氨酶升高（大于正常上限[8 x ULN]的8倍；约1％）和AST的统计学上显着增加。血清转氨酶升高的报道主要发生在患有严重基础疾病（主要是艾滋病或恶性肿瘤）的患者中，并且经常服用多种伴随药物，包括已知具有肝毒性的药物。

也已报道转氨酶升高超过2至3倍ULN。

在上市后的经验中也有胆汁淤积，肝细胞损伤和肝细胞坏死的报道。 ^[参考]

皮肤科

很常见（10％或更多）：皮疹

常见（1％至10％）：黄斑性红斑

罕见（0.1％至1％）：瘙痒，生殖器瘙痒，红斑疹，皮肤干燥，异常的皮肤气味，荨麻疹，单纯疱疹，药疹，出汗增加

罕见（少于0.1％）：血管性水肿，剥脱性皮肤病（包括史蒂文斯－约翰逊综合征，中毒性表皮坏死溶解），脱发，急性全身性皮疹，脓疱病，剥脱性皮炎

未报告频率：可逆性脱发，剥落性皮肤疾病（包括死亡） ^[参考]

可逆性脱发与长期治疗（2个月或更长时间）有关。

在患有严重基础疾病（主要是艾滋病和恶性肿瘤）的患者中，剥脱性皮肤疾病导致致命的后果。

在上市后的经验中，也曾报道过急性全身性皮疹性脓疱病，药物喷发，出汗增多，剥脱性皮肤病（包括史蒂文斯-约翰逊综合征，中毒性表皮坏死）和脱发。 ^[参考]

新陈代谢

在上市后的经历中也曾报道过高胆固醇血症，高甘油三酯血症和低钾血症。 ^[参考]

非常常见（10％或更多）：血液碱性磷酸酶升高

罕见（0.1％至1％）：低钾血症，厌食症，食欲下降

稀有（小于0.1％）：高胆固醇血症，高甘油三酸酯血症^[参考]

过敏症

稀有（小于0.1％）：过敏反应，过敏反应

未报告频率：过敏反应（包括全身性水肿，喘鸣，低血压，剥脱性皮炎，溃疡性发作），固定药疹

上市后报告：过敏反应（包括血管性水肿，面部水肿，瘙痒） ^[参考]

据报道，与史蒂芬斯-约翰逊综合征相一致的剥脱性皮炎和溃疡性皮疹罕见病例与超敏反应有关。

一名52岁女性在接受400 mg口服剂量的广谱性牛皮癣后，经历了固定的药疹（FDE）。在12小时内，她发现她的躯干上有3个椭圆形，疼痛，腐蚀，色素沉着的斑点，直径3至4厘米，并出现红斑晕。进行了药物治疗引起的FDE的临床诊断。当用25 mg口服剂量再次激发患者时，确认FDE。 ^[参考]

心血管的

稀有（小于0.1％）：QT延长，点尖扭转

未报告频率：心电图QT间隔延长，心，复杂性室性心律失常^[参考]

有关QT间隔延长和扭转性扭转的大多数报告都涉及重病患者，这些患者具有多种混杂的危险因素，例如结构性心脏病，电解质异常以及可能起促进作用的药物治疗。

一名患有神经纤维瘤病-1的11岁男性因穿孔胃肠扭转继发于败血症性休克就诊。初步稳定后，患者接受了全胃切除和多次腹膜灌洗。腹膜液培养显示白色念珠菌感染。每隔12小时以150毫克氟康唑IV开始治疗。开始使用这种药物后，患者出现了QT延长和复杂的室性心律失常。该药已停药。在随后的36个小时中，除了短暂的室性重婚，该患者保持窦性心律。入院后5个月（和所有延长QT的药物停止治疗后约4个月）记录的心电图显示窦性心律，心率正常，QT间隔更正。

在上市后的经验中还报告了QT延长和尖端扭转型室速。 ^[参考]

血液学

罕见（0.1％至1％）：贫血

罕见（少于0.1％）：白细胞减少症，中性粒细胞减少症，粒细胞缺乏症，血小板减少症

未报告频率：嗜酸性粒细胞增多^[参考]

据报道，贫血，嗜酸性粒细胞增多，白细胞减少，中性粒细胞减少和血小板减少症通常发生在严重的深部真菌感染或潜在疾病患者中。

65岁或65岁以上患者的自发性贫血报告比12至65岁之间的患者更常见；然而，老年人贫血的发生率自然增加。无法确定与药物暴露的因果关系。

在上市后的经验中还报告了贫血，白细胞减少，中性粒细胞减少，粒细胞缺乏症和血小板减少症。 ^[参考]

其他

在上市后的经历中也有发烧，乏力，乏力和不适的报道。 ^[参考]

罕见（0.1％至1％）：口渴，疲劳，全身乏力，疼痛，僵硬，乏力，发烧，潮红，潮热

稀有（小于0.1％）：面部浮肿

未报告频率：耐药菌引起的感染^[参考]

肌肉骨骼

罕见（0.1％至1％）：背痛，肌痛

未报告频率：关节疼痛，手指僵硬^[参考]

上市后的经历也曾报道过肌痛。 ^[参考]

精神科

上市后的经历中也有失眠的报道。

罕见（0.1％至1％）：失眠，神经质

肾的

罕见（0.1％至1％）：多尿，肾痛，肾功能检查改变

未报告频率：膜性肾病

上市后报告：急性肾衰竭^[参考]

一位有高血压和宫颈癌病史的58岁女性，曾与该药物同时发生膜性肾病。该患者出现3周不断增加的全身性水肿，伴有恶心和消化不良。临床发现表明该患者患有I期膜性肾病。最初就诊时，患者的用药史包括氨氯地平，氢氯噻嗪，甲氧氯普胺和左旋磺必利。她不承认服用氟康唑。初次就诊后五个月，患者返回踏板水肿增加的报告。那时，患者承认每周服用一次足癣。停药后患者完全缓解。

65岁或65岁以上患者的自发性急性肾衰竭报告要多于12至65岁之间的患者。但是，老年人肾衰竭的发生率自然增加。无法确定与药物暴露的因果关系。 ^[参考]

泌尿生殖

罕见（0.1％至1％）：月经间出血，痛经，白带，月经过多，子宫痉挛，阴道疾病，女性性功能障碍

呼吸道

罕见（0.1％至1％）：咽炎

未报告频率：呼吸系统疾病^[参考]

眼科

罕见（0.1％至1％）：视力异常

某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。

成人阴道念珠菌病的常用剂量

单次口服150毫克

美国传染病学会（IDSA）建议：
-单纯性阴道炎：单次口服150毫克
-复发性阴道阴道念珠菌病的治疗（诱导治疗10至14天后）：每周一次口服150 mg，持续6个月
-复杂的阴道阴道念珠菌病：每72小时口服150毫克，共3剂

美国疾病预防控制中心建议：
-单纯性阴道阴道念珠菌病：单次口服150 mg
-复发性阴道阴道念珠菌病的初始治疗：每72小时口服100至200 mg，共3剂
-复发性阴道阴道念珠菌病的维持治疗：每周一次口服100至200 mg，共6个月
-严重外阴念珠菌病：每72小时口服150毫克，共2剂

美国疾病预防控制中心，美国国立卫生研究院（NIH）和IDSA对HIV感染患者的建议：
-单纯性阴道阴道念珠菌病：单次口服150 mg
-重度或复发性念珠菌性念珠菌病：每天口服一次100至200 mg，至少7天
-外阴阴道念珠菌病的抑制疗法：每周一次口服150 mg

评论：
-推荐作为首选疗法
-除非经常或严重复发，一般不建议使用抑制疗法

成人口服鹅口疮的剂量

口咽念珠菌病：第一天口服200毫克，之后每天口服一次100毫克
治疗时间：至少2周，以减少复发风险

IDSA建议：
-中度至重度口咽念珠菌病：每天100至200 mg静脉内或口服一次，持续7至14天

评论：
-推荐作为主要疗法

美国CDC，NIH和IDSA对HIV感染患者的建议：
-最初发生的口咽念珠菌病：每天一次口服100 mg，持续7至14天
-口咽念珠菌病的抑制疗法：每天一次或每周3次，每次100 mg

评论：
-推荐作为首选口服疗法
-除非经常或严重复发，一般不建议使用抑制疗法

成年人念珠菌的常用剂量

已使用的剂量高达400毫克/天。

评论：
-尚未确定最佳治疗剂量和治疗持续时间。

用途：用于全身性念珠菌感染，包括念珠菌血症，散发性念珠菌病和肺炎

IDSA建议：
非中性粒细胞减少或中性粒细胞减少症患者的念珠菌血症：第一天口服800 mg静脉注射，然后每天一次口服400 mg IV
治疗时间：
-非中性粒细胞减少症患者：首次阴性血液培养和念珠菌血症体征/症状消失后14天
-中性粒细胞减少症患者：念珠菌从血中清除后2周（有文献记载），念珠菌血症症状和中性粒细胞减少症消失

稳定患者中的慢性散发性念珠菌病：400 mg静脉注射，每天口服一次
治疗时间：直到病变消退（通常数月）并经历免疫抑制期

念珠菌性骨关节感染：每天一次400 mg静脉内或口服
治疗时间：
-骨髓炎：6至12个月
-化脓性关节炎：至少6周

念珠菌中枢神经系统疾病（静脉注射两性霉素B后）：400至800毫克，每天一次或口服一次
治疗时间：直到所有体征/症状，脑脊液和影像学异常消失

念珠菌心血管系统感染：每天口服400至800 mg口服
治疗时间：
-心内膜炎：可能需要终身抑制治疗。
-心包炎或心肌炎：通常几个月
-化脓性血栓性静脉炎：念珠菌血症清除后至少2周
-感染了起搏器，植入式心脏复律除颤器（ICD）或心室辅助设备（VAD）：设备移除后4至6周；如果不去除VAD，则进行慢性抑制治疗

评论：
-非中性粒细胞减少症患者的念珠菌血症：推荐作为主要疗法；对于中重度或重度疾病或最近接触过唑类药物，建议使用棘皮菌素；最初的棘皮动物素后改用该药通常是合适的。
-中性粒细胞减少症患者的念珠菌血症：推荐作为替代疗法；大多数患者都首选棘皮菌素或IV两性霉素B;该药物推荐用于近期未接触过唑类且非重症患者。
-推荐作为稳定患者的慢性弥散性念珠菌病，念珠菌骨关节感染，中枢神经系统念珠菌病，心包炎/心肌炎和化脓性血栓性静脉炎的主要治疗方法
-推荐作为心内膜炎和起搏器，ICD或VAD感染的替代疗法

真菌性肺炎通常的成人剂量

已使用的剂量高达400毫克/天。

评论：
-尚未确定最佳治疗剂量和治疗持续时间。

用途：用于全身性念珠菌感染，包括念珠菌血症，散发性念珠菌病和肺炎

IDSA建议：
非中性粒细胞减少或中性粒细胞减少症患者的念珠菌血症：第一天口服800 mg静脉注射，然后每天一次口服400 mg IV
治疗时间：
-非中性粒细胞减少症患者：首次阴性血液培养和念珠菌血症体征/症状消失后14天
-中性粒细胞减少症患者：念珠菌从血中清除后2周（有文献记载），念珠菌血症症状和中性粒细胞减少症消失

稳定患者中的慢性散发性念珠菌病：400 mg静脉注射，每天口服一次
治疗时间：直到病变消退（通常数月）并经历免疫抑制期

念珠菌性骨关节感染：每天一次400 mg静脉内或口服
治疗时间：
-骨髓炎：6至12个月
-化脓性关节炎：至少6周

念珠菌中枢神经系统疾病（静脉注射两性霉素B后）：400至800毫克，每天一次或口服一次
治疗时间：直到所有体征/症状，脑脊液和影像学异常消失

念珠菌心血管系统感染：每天口服400至800 mg口服
治疗时间：
-心内膜炎：可能需要终身抑制治疗。
-心包炎或心肌炎：通常几个月
-化脓性血栓性静脉炎：念珠菌血症清除后至少2周
-感染了起搏器，植入式心脏复律除颤器（ICD）或心室辅助设备（VAD）：设备移除后4至6周；如果不去除VAD，则进行慢性抑制治疗

评论：
-非中性粒细胞减少症患者的念珠菌血症：推荐作为主要疗法；对于中重度或重度疾病或最近接触过唑类药物，建议使用棘皮菌素；最初的棘皮动物素后改用该药通常是合适的。
-中性粒细胞减少症患者的念珠菌血症：推荐作为替代疗法；大多数患者均首选棘皮菌素或IV两性霉素B;该药物推荐用于近期未接触过唑类且非重症患者。
-推荐作为稳定患者的慢性弥散性念珠菌病，念珠菌骨关节感染，中枢神经系统念珠菌病，心包炎/心肌炎和化脓性血栓性静脉炎的主要治疗方法
-推荐作为心内膜炎和起搏器，ICD或VAD感染的替代疗法

通常用于真菌感染的成人剂量-已传播

已使用的剂量高达400毫克/天。

评论：
-尚未确定最佳治疗剂量和治疗持续时间。

用途：用于全身性念珠菌感染，包括念珠菌血症，散发性念珠菌病和肺炎

IDSA建议：
非中性粒细胞减少或中性粒细胞减少症患者的念珠菌血症：第一天口服800 mg静脉注射，然后每天一次口服400 mg IV
治疗时间：
-非中性粒细胞减少症患者：首次阴性血液培养和念珠菌血症体征/症状消失后14天
-中性粒细胞减少症患者：念珠菌从血中清除后2周（有文献记载），念珠菌血症症状和中性粒细胞减少症消失

稳定患者中的慢性散发性念珠菌病：400 mg静脉注射，每天口服一次
治疗时间：直到病变消退（通常数月）并经历免疫抑制期

念珠菌性骨关节感染：每天一次400 mg静脉内或口服
治疗时间：
-骨髓炎：6至12个月
-化脓性关节炎：至少6周

念珠菌中枢神经系统疾病（静脉注射两性霉素B后）：400至800毫克，每天一次或口服一次
治疗时间：直到所有体征/症状，脑脊液和影像学异常消失

念珠菌心血管系统感染：每天口服400至800 mg口服
治疗时间：
-心内膜炎：可能需要终身抑制治疗。
-心包炎或心肌炎：通常几个月
-化脓性血栓性静脉炎：念珠菌血症清除后至少2周
-感染了起搏器，植入式心脏复律除颤器（ICD）或心室辅助设备（VAD）：设备移除后4至6周；如果不去除VAD，则进行慢性抑制治疗

评论：
-非中性粒细胞减少症患者的念珠菌血症：推荐作为主要疗法；对于中重度或重度疾病或最近接触过唑类药物，建议使用棘皮菌素；最初的棘皮动物素后改用该药通常是合适的。
-中性粒细胞减少症患者的念珠菌血症：推荐作为替代疗法；大多数患者都首选棘皮菌素或IV两性霉素B;该药物推荐用于近期未接触过唑类且非重症患者。
-推荐作为稳定患者的慢性弥散性念珠菌病，念珠菌骨关节感染，中枢神经系统念珠菌病，心包炎/心肌炎和化脓性血栓性静脉炎的主要治疗方法
-推荐作为心内膜炎和起搏器，ICD或VAD感染的替代疗法

成人全身性念珠菌病的常用剂量

已使用的剂量高达400毫克/天。

评论：
-尚未确定最佳治疗剂量和治疗持续时间。

用途：用于全身性念珠菌感染，包括念珠菌血症，散发性念珠菌病和肺炎

IDSA建议：
非中性粒细胞减少或中性粒细胞减少症患者的念珠菌血症：第一天口服800 mg静脉注射，然后每天一次口服400 mg IV
治疗时间：
-非中性粒细胞减少症患者：首次阴性血液培养和念珠菌血症体征/症状消失后14天
-中性粒细胞减少症患者：念珠菌从血中清除后2周（有文献记载），念珠菌血症症状和中性粒细胞减少症消失

稳定患者中的慢性散发性念珠菌病：400 mg静脉注射，每天口服一次
治疗时间：直到病变消退（通常数月）并经历免疫抑制期

念珠菌性骨关节感染：每天一次400 mg静脉内或口服
治疗时间：
-骨髓炎：6至12个月
-化脓性关节炎：至少6周

念珠菌中枢神经系统疾病（静脉注射两性霉素B后）：400至800毫克，每天一次或口服一次
治疗时间：直到所有体征/症状，脑脊液和影像学异常消失

念珠菌心血管系统感染：每天口服400至800 mg口服
治疗时间：
-心内膜炎：可能需要终身抑制治疗。
-心包炎或心肌炎：通常几个月
-化脓性血栓性静脉炎：念珠菌血症清除后至少2周
-感染了起搏器，植入式心脏复律除颤器（ICD）或心室辅助设备（VAD）：设备移除后4至6周；如果不去除VAD，则进行慢性抑制治疗

评论：
-非中性粒细胞减少症患者的念珠菌血症：推荐作为主要疗法；对于中重度或重度疾病或最近接触过唑类药物，建议使用棘皮菌素；最初的棘皮动物素后改用该药通常是合适的。
-中性粒细胞减少症患者的念珠菌血症：推荐作为替代疗法；大多数患者都首选棘皮菌素或IV两性霉素B;该药物推荐用于近期未接触过唑类且非重症患者。
-推荐作为稳定患者的慢性弥散性念珠菌病，念珠菌骨关节感染，中枢神经系统念珠菌病，心包炎/心肌炎和化脓性血栓性静脉炎的主要治疗方法
-推荐作为心内膜炎和起搏器，ICD或VAD感染的替代疗法

食管念珠菌病的成人剂量

第一天口服200毫克，之后每天口服一次100毫克
治疗时间：症状缓解后至少3周和至少2周

评论：
-根据患者反应的临床判断，最多可使用400毫克/天的剂量。

IDSA建议：200至400 mg静脉注射，每天一次，持续14至21天

评论：
-推荐作为主要疗法；口服氟康唑是优选的。

美国CDC，NIH和IDSA针对HIV感染患者的建议：每天一次100至400 mg静脉内，持续14至21天
-抑制疗法：每天一次口服100至200毫克

评论：
-推荐作为首选疗法
-除非经常或严重复发，一般不建议使用抑制疗法

成年人念珠菌尿路感染的常用剂量

每天一次口服50至200 mg口服

用途：用于治疗念珠菌尿路感染和腹膜炎

IDSA建议：
-接受泌尿外科手术的患者无症状性膀胱炎：术前和术后每天几天口服200至400 mg，连续几天
-症状性膀胱炎：200 mg静脉注射，每天一次，持续2周
-肾盂肾炎：200到400毫克静脉注射，每天一次，持续2周
-真菌球：每天200到400毫克静脉内或口服一次，直到症状消失并且尿培养物清除念珠菌为止

评论：
-推荐作为主要疗法
-建议肾盂肾炎和疑似传播念珠菌病患者建议使用念珠菌血症剂量。
-强烈建议通过外科手术切除泌尿真菌球。

真菌性腹膜炎的成人剂量

每天一次口服50至200 mg口服

用途：用于治疗念珠菌尿路感染和腹膜炎

IDSA建议：
-接受泌尿外科手术的患者无症状性膀胱炎：术前和术后每天几天口服200至400 mg，连续几天
-症状性膀胱炎：200 mg静脉注射，每天一次，持续2周
-肾盂肾炎：200到400毫克静脉注射，每天一次，持续2周
-真菌球：每天200到400毫克静脉内或口服一次，直到症状消失并且尿培养物清除念珠菌为止

评论：
-推荐作为主要疗法
-建议肾盂肾炎和疑似传播念珠菌病患者建议使用念珠菌血症剂量。
-强烈建议通过外科手术切除泌尿真菌球。

成年人成人隐球菌性脑膜炎的剂量-免疫能力强的宿主

急性感染：第一天口服400毫克，之后每天口服200毫克
治疗时间：脑脊液培养阴性后10至12周

评论：
-根据患者反应的临床判断，每天可口服400 mg静脉注射。

IDSA建议：
-巩固疗法（诱导疗法后）：每天一次口服400至800毫克，持续8周
-维持疗法：每天一次200毫克，持续6至12个月

评论：
-首选代理
-如果使用2周诱导方案，则建议采用更高剂量（800 mg /天）进行巩固治疗。
-建议进行维持治疗以防止复发。

脑隐球菌：
-巩固和维持疗法（诱导疗法后）：每天一次400至800毫克，持续6至18个月

隐球菌性脑膜炎的通常成人剂量-免疫抑制的宿主

急性感染：第一天口服400毫克，之后每天口服200毫克
治疗时间：脑脊液培养阴性后10至12周

评论：
-根据患者反应的临床判断，每天可口服400 mg静脉注射。

抑制艾滋病患者的复发：每天口服200 mg静脉内一次

IDSA建议：
感染HIV的患者：
-诱导疗法：每天口服800至2000 mg，持续6至12周，具体取决于治疗方案
-巩固疗法（诱导疗法后）：每天口服一次至少400毫克，持续至少8周
-维持（抑制）和预防性治疗：每天一次口服200 mg，至少12个月

评论：
-推荐作为诱导疗法的替代方法；不鼓励使用。
-巩固治疗，维持和预防治疗的首选药物

器官移植受者：
-巩固疗法（诱导疗法后）：每天一次口服400至800毫克，持续8周
-维持疗法：每天一次200至400毫克，持续6至12个月

评论：
-首选代理

脑隐球菌：
-巩固和维持疗法（诱导疗法后）：每天一次400至800毫克，持续6至18个月

美国CDC，NIH和IDSA对HIV感染患者的建议：
-诱导疗法：400至1200 mg静脉注射，每天口服至少2周
-巩固疗法（成功诱导疗法至少2周后）：400 mg静脉注射或每天口服至少8周
-维持疗法：每天一次，口服200 mg，至少1年

评论：
-推荐用于诱导疗法的替代方案；剂量取决于治疗方案（即与两性霉素B，氟胞嘧啶一起使用或单独使用）。
-推荐作为巩固疗法的首选方案；应进行维持治疗
-推荐作为维持疗法的首选方案

隐球菌病的成人剂量

IDSA建议：
如果中枢神经系统疾病被排除，轻度至中度肺部感染和非脑膜，非肺部感染，无真菌血症，单一感染部位，无免疫抑制危险因素：每天口服400 mg，持续6至12个月

严重肺部感染和非膜，非肺部隐球菌感染：
-巩固疗法（诱导疗法后）：每天口服一次400至800毫克，持续至少8周
-维持疗法：每天一次200至400毫克，持续12个月

评论：
-首选代理
-建议进行维持治疗以防止复发。
-不建议常规预防。

美国CDC，NIH和IDSA对HIV感染患者的建议：
具有轻度至中度症状和局灶性肺浸润的非中枢神经系统隐球菌病：每天一次口服400毫克，持续12个月

非中枢神经系统，肺外隐球菌病和弥漫性肺部疾病：
-诱导疗法：400至1200 mg静脉注射，每天口服至少2周
-巩固疗法（成功诱导疗法至少2周后）：400 mg静脉注射或每天口服至少8周
-维持疗法：每天一次，口服200 mg，至少1年

评论：
-推荐用于诱导疗法的替代方案；剂量取决于治疗方案（即与两性霉素B，氟胞嘧啶一起使用或单独使用）。
-推荐作为巩固疗法的首选方案；应进行维持治疗
-推荐作为维持疗法的首选方案

预防真菌感染的常规成人剂量

每天一次，口服400 mg
治疗时间：中性粒细胞计数超过1000细胞/ mm3后7天

评论：
-如果预计会出现严重的粒细胞减少（少于500个中性粒细胞/ mm3），则应在可能发生中性粒细胞减少之前几天开始预防。

用途：用于预防以减少接受细胞毒性化学疗法和/或放射疗法的骨髓移植受体中念珠菌病的发生率

IDSA建议：
非中性粒细胞减少或中性粒细胞减少症患者怀疑念珠菌病的经验疗法：第一天口服800 mg静脉注射，然后每天一次口服400 mg IV
治疗时间：
-非中性粒细胞减少症患者：不确定；如果培养和/或血清诊断测试结果阴性，应停止使用

评论：
-非中性粒细胞减少症患者的疑似念珠菌病：推荐作为主要疗法；对于中重度至重度疾病或最近接触过唑类，优选棘皮azole碱；患者的选择应基于临床危险因素，血清学检查和培养数据。
-中性粒细胞减少症患者疑似念珠菌病：推荐作为替代疗法；尽管有抗生素持续发烧4天，仍应开始经验治疗；血清诊断和计算机断层扫描（CT）成像可能会有所帮助；事先预防唑的患者不宜使用。

球虫病通常的成人剂量-脑膜炎

IDSA建议：每天一次口服400毫克

评论：
-有些专家开始以800至1000毫克/天的剂量开始治疗。
-对治疗有反应的患者应无限期继续该治疗。

美国CDC，NIH和IDSA对HIV感染患者的建议：
-脑膜感染：每天400至800 mg静脉内或口服一次
-慢性抑制疗法：每天一次口服400毫克

评论：
-推荐作为脑膜感染和慢性抑制疗法的首选疗法
-应咨询专家以治疗脑膜感染。
-由于复发很常见（80％），因此抑制疗法应终身有效。

球虫病的成人剂量

IDSA建议：每天一次口服400至800毫克
治疗时间：
-单纯性球状肺炎：3至6个月
-弥漫性肺炎和慢性进行性纤维腔肺炎：至少1年

评论：
-弥漫性肺炎的治疗通常从大剂量氟康唑开始；如果以静脉注射两性霉素B开始治疗（例如，如果明显缺氧或快速恶化），则在明显改善后可改用口服唑类抗真菌治疗；总治疗时间应至少为1年；对于严重免疫缺陷的患者，口服唑治疗应继续作为二级预防。
-对于慢性进行性纤维腔肺炎，建议口服唑类抗真菌药进行初始治疗。
-非脑膜弥漫性感染（肺外）的初始治疗通常从口服唑类抗真菌药开始，最常见的是氟康唑或伊曲康唑；临床试验使用400毫克/天；一些专家建议每天最多2克氟康唑。

美国CDC，NIH和IDSA对HIV感染患者的建议：
-主要预防措施：每天一次口服400毫克
-轻度感染（例如局灶性肺炎）：每天口服400毫克
-严重的非脑膜感染（弥漫性肺或重度胸外播散性疾病患者）-急性期：400 mg静脉注射或每天一次
-慢性抑制疗法（二次预防）：每天口服400毫克

评论：
-推荐作为轻度感染和慢性抑制疗法的首选疗法
-推荐作为严重的非脑膜感染的替代疗法；一些专家在两性霉素B中添加三唑（首选疗法），并在停止两性霉素B后继续使用三唑。

通常的成人剂量用于组织胞浆菌病

IDSA建议：
-无艾滋病患者的传播感染：200至800 mg静脉注射，每天口服至少12个月
-CNS感染（静脉注射两性霉素B后）：200到400 mg静脉注射，每天一次，持续12个月

评论：
-推荐作为不能使用伊曲康唑的患者的替代疗法

美国CDC，NIH和IDSA对HIV感染患者的建议：
-较少的严重弥漫性感染：每天口服一次至少800毫克，持续至少12个月
-长期抑制疗法（二次预防）：每天口服一次，每次400 mg，持续1年以上

评论：
-推荐作为替代疗法
-该药物仅可用于不耐受伊曲康唑的中度疾病患者的轻度弥漫性感染。

通常用于成人芽孢杆菌病的剂量

IDSA建议：
-轻度至中度肺部感染或轻度至中度播散性感染，无中枢神经系统受累：每天口服400至800毫克，持续至少6至12个月
-CNS感染（静脉注射两性霉素B后）：每天一次，口服800 mg，持续至少12个月，直到脑脊液异常消失

评论：
-推荐作为轻度至中度肺部感染或轻度至中度播散性感染的替代疗法
-推荐作为中枢神经系统感染的后续治疗

甲癣通常的成人剂量-指甲

一些专家建议：每周一次口服150至300毫克
治疗时间：
-指甲感染：3至6个月
-趾甲感染：6到12个月

甲癣通常的成人剂量-脚趾甲

一些专家建议：每周一次口服150至300毫克
治疗时间：
-指甲感染：3至6个月
-趾甲感染：6到12个月

通常的成人剂量用于孢子菌病

IDSA建议：
皮肤或淋巴皮肤感染：每天400到800 mg静脉内或口服一次
治疗时间：所有病变消退后2至4周（通常共3至6个月）

评论：
-推荐作为替代疗法；仅在不容忍其他药物的情况下使用

食管念珠菌病的常用儿科剂量

2周或以下（胎龄26至29周）：3 mg / kg静脉内或每72小时口服一次
年龄大于2周：第一天静脉注射6 mg / kg，然后每天一次口服3 mg / kg
治疗时间：症状缓解后至少3周和至少2周

评论：
-根据对患者反应的临床判断，超过2周的患者可使用的剂量不超过12 mg / kg /天；这与出生后头两周的早产儿12 mg / kg / 72小时有关。

IDSA建议：静脉内3至6 mg / kg每天一次，持续14至21天

评论：
-推荐作为主要疗法；口服氟康唑是优选的。

美国CDC，NIH，IDSA，小儿传染病学会（PIDS）和美国小儿科学院（AAP）对暴露于HIV和感染HIV的儿童的建议：每天口服一次6至12 mg / kg静脉
最大剂量：600毫克/剂量
治疗时间：症状缓解后至少3周和至少2周

评论：
-推荐口服氟康唑作为首选疗法；建议为所有年龄段的婴儿和儿童提供IV剂量替代疗法。
-如果连续3剂新生儿肌酐水平大于1.2 mg / dL，则较高剂量的给药间隔可每48小时延长至12 mg / kg，直到血清肌酐水平小于1.2 mg / dL。

美国CDC，NIH和IDSA针对受HIV感染的青少年的建议：每天100至400 mg静脉内口服，持续14至21天
-抑制疗法：每天一次口服100至200毫克

评论：
-推荐作为首选疗法
-除非经常或严重复发，一般不建议使用抑制疗法

口服鹅口疮的常用儿科剂量

口咽念珠菌病：
2周或以下（胎龄26至29周）：3 mg / kg静脉内或每72小时口服一次
年龄大于2周：第一天静脉注射6 mg / kg，然后每天一次口服3 mg / kg
治疗时间：至少2周，以减少复发风险

美国CDC，NIH，IDSA，PIDS和AAP针对暴露于HIV和感染HIV的儿童的建议：每天口服6至12 mg / kg
最大剂量：400毫克/剂量
治疗时间：7至14天

评论：
-推荐作为首选疗法；口服氟康唑建议用于中度或重度口咽念珠菌病。

美国CDC，NIH和IDSA针对受HIV感染的青少年的建议：
-初次发作：每天一次100毫克，持续7至14天
-抑制疗法：每天一次或每周3次口服100 mg

评论：
-推荐作为首选口服疗法
-除非经常或严重复发，一般不建议使用抑制疗法

念珠菌血症的常规儿科剂量

2周或以下（胎龄26至29周）：6至12 mg / kg静脉内每72小时口服一次
大于2周：口服6至12 mg / kg /天

用途：用于治疗念珠菌血症和传播的念珠菌感染

IDSA建议：
新生儿念珠菌病：每天12 mg / kg静脉内或口服，持续至少3周

非中性粒细胞减少或中性粒细胞减少症患者的念珠菌血症：第一天静脉内口服12 mg / kg，之后每天口服一次6 mg / kg口服
治疗时间：
-非中性粒细胞减少症患者：首次阴性血液培养和念珠菌血症体征/症状消失后14天
-中性粒细胞减少症患者：念珠菌从血中清除后2周（有文献记载），念珠菌血症症状和中性粒细胞减少症消失

稳定患者中的慢性散发性念珠菌病：每天口服6 mg / kg静脉内或口服一次
治疗时间：直到病变消退（通常数月）并经历免疫抑制期

念珠菌性骨关节感染：静脉内每天6 mg / kg口服
治疗时间：
-骨髓炎：6至12个月
-化脓性关节炎：至少6周

念珠菌中枢神经系统疾病（静脉注射两性霉素B后）：6至12 mg / kg静脉注射或每天口服一次
治疗时间：直到所有体征/症状，脑脊液和影像学异常消失

念珠菌心血管系统感染：每天口服一次6至12 mg / kg静脉内
治疗时间：
-心内膜炎：可能需要终身抑制治疗。
-心包炎或心肌炎：通常几个月
-化脓性血栓性静脉炎：念珠菌血症清除后至少2周
-感染了起搏器，ICD或VAD：设备移除后4至6周；如果不去除VAD，则进行慢性抑制治疗

评论：
-推荐作为新生儿念珠菌病的主要疗法
-非中性粒细胞减少症患者的念珠菌血症：推荐作为主要疗法；对于中重度或重度疾病或最近接触过唑类药物，建议使用棘皮菌素；在许多情况下，最初的棘皮动物素后应改用该药。
-中性粒细胞减少症患者的念珠菌血症：推荐作为替代疗法；大多数患者都首选棘皮菌素或IV两性霉素B;该药物推荐用于近期未接触过唑类且非重症患者。
-推荐作为稳定患者的慢性弥散性念珠菌病，念珠菌骨关节感染，中枢神经系统念珠菌病，心包炎/心肌炎和化脓性血栓性静脉炎的主要治疗方法
-推荐作为心内膜炎和起搏器，ICD或VAD感染的替代疗法

美国CDC，NIH，IDSA，PIDS和AAP针对感染HIV和感染HIV的儿童的建议：
婴幼儿（所有年龄段）的侵袭性疾病：每天一次，每次12 mg / kg
最大剂量：600毫克/剂量
治疗时间：根据深层组织病灶的存在和临床反应
-单纯性念珠菌血症：上次阳性血液培养后至少2周

次要预防措施：静脉注射3至6 mg / kg每天一次
最大剂量：200毫克/剂量

评论：
-推荐作为危重病浸润性疾病患者的替代疗法
-推荐用于非危重病的浸润性疾病患者的首选治疗；对于念珠菌和光滑念珠菌应避免使用这种药物。
-对于念珠菌病的频繁或严重复发，可考虑进行二次预防；不经常推荐。

真菌感染的常规儿科剂量-已传播

2周或以下（胎龄26至29周）：6至12 mg / kg静脉内每72小时口服一次
大于2周：口服6至12 mg / kg /天

用途：用于治疗念珠菌血症和传播的念珠菌感染

IDSA建议：
新生儿念珠菌病：每天12 mg / kg静脉内或口服，持续至少3周

非中性粒细胞减少或中性粒细胞减少症患者的念珠菌血症：第一天静脉内口服12 mg / kg，之后每天口服一次6 mg / kg口服
治疗时间：
-非中性粒细胞减少症患者：首次阴性血液培养和念珠菌血症体征/症状消失后14天
-中性粒细胞减少症患者：念珠菌从血中清除后2周（有文献记载），念珠菌血症症状和中性粒细胞减少症消失

稳定患者中的慢性散发性念珠菌病：每天口服6 mg / kg静脉内或口服一次
治疗时间：直到病变消退（通常数月）并经历免疫抑制期

念珠菌性骨关节感染：静脉内每天6 mg / kg口服
治疗时间：
-骨髓炎：6至12个月
-化脓性关节炎：至少6周

念珠菌中枢神经系统疾病（静脉注射两性霉素B后）：6至12 mg / kg静脉注射或每天口服一次
治疗时间：直到所有体征/症状，脑脊液和影像学异常消失

念珠菌心血管系统感染：每天口服一次6至12 mg / kg静脉内
治疗时间：
-心内膜炎：可能需要终身抑制治疗。
-心包炎或心肌炎：通常几个月
-化脓性血栓性静脉炎：念珠菌血症清除后至少2周
-感染了起搏器，ICD或VAD：设备移除后4至6周；如果不去除VAD，则进行慢性抑制治疗

评论：
-推荐作为新生儿念珠菌病的主要疗法
-非中性粒细胞减少症患者的念珠菌血症：推荐作为主要疗法；对于中重度或重度疾病或最近接触过唑类药物，建议使用棘皮菌素；在许多情况下，最初的棘皮动物素后应改用该药。
-中性粒细胞减少症患者的念珠菌血症：推荐作为替代疗法；大多数患者都首选棘皮菌素或IV两性霉素B;该药物推荐用于近期未接触过唑类且非重症患者。
-Recommended as primary therapy for chronic disseminated candidiasis in stable patients, Candida osteoarticular infection, CNS candidiasis, pericarditis/myocarditis, and suppurative thrombophlebitis
-Recommended as alternative therapy for endocarditis and infected pacemaker, ICD, or VAD

US CDC, NIH, IDSA, PIDS, and AAP Recommendations for HIV-exposed and HIV-infected Children :
Invasive disease in infants and children (all ages): 12 mg/kg IV once a day
Maximum dose: 600 mg/dose
Duration of therapy: Based on presence of deep-tissue foci and clinical response
-Uncomplicated candidemia: At least 2 weeks after last positive blood culture

Secondary prophylaxis: 3 to 6 mg/kg IV or orally once a day
Maximum dose: 200 mg/dose

评论：
-Recommended as alternative therapy in critically ill patients with invasive disease
-Recommended as preferred therapy in patients with invasive disease who are not critically ill; this drug should be avoided for Candida krusei and C glabrata.
-Secondary prophylaxis may be considered for frequent or severe recurrences of candidiasis; not routinely recommended.

Usual Pediatric Dose for Systemic Candidiasis

2 weeks or younger (gestational age 26 to 29 weeks): 6 to 12 mg/kg IV or orally every 72 hours
Older than 2 weeks: 6 to 12 mg/kg/day IV or orally

Use: For the treatment of candidemia and disseminated Candida infections

IDSA Recommendations :
Neonatal candidiasis: 12 mg/kg IV or orally once a day for at least 3 weeks

Candidemia in nonneutropenic or neutropenic patients: 12 mg/kg IV or orally on the first day followed by 6 mg/kg IV or orally once a day
治疗时间：
-Nonneutropenic patients: 14 days after first negative blood culture and candidemia signs/symptoms resolve
-Neutropenic patients: 2 weeks after Candida cleared from bloodstream (documented) and candidemia symptoms and neutropenia resolve

Chronic disseminated candidiasis in stable patients: 6 mg/kg IV or orally once a day
Duration of therapy: Until lesions have resolved (usually months) and through periods of immunosuppression

Candida osteoarticular infection: 6 mg/kg IV or orally once a day
治疗时间：
-Osteomyelitis: 6 to 12 months
-Septic arthritis: At least 6 weeks

CNS candidiasis (after initial regimen of IV amphotericin B): 6 to 12 mg/kg IV or orally once a day
Duration of therapy: Until all signs/symptoms and CSF and radiologic abnormalities resolve

Candida cardiovascular system infection: 6 to 12 mg/kg IV or orally once a day
治疗时间：
-Endocarditis: Lifelong suppressive therapy may be indicated.
-Pericarditis or myocarditis: Often several months
-Suppurative thrombophlebitis: At least 2 weeks after candidemia cleared
-Infected pacemaker, ICD, or VAD: 4 to 6 weeks after device removed; chronic suppressive therapy if VAD not removed

评论：
-Recommended as primary therapy for neonatal candidiasis
-Candidemia in nonneutropenic patients: Recommended as primary therapy; an echinocandin is recommended for moderately severe to severe illness or recent azole exposure; switching to this drug after initial echinocandin is appropriate in many cases.
-Candidemia in neutropenic patients: Recommended as alternative therapy; an echinocandin or IV amphotericin B preferred for most patients; this drug recommended for patients without recent azole exposure and who are not critically ill.
-Recommended as primary therapy for chronic disseminated candidiasis in stable patients, Candida osteoarticular infection, CNS candidiasis, pericarditis/myocarditis, and suppurative thrombophlebitis
-Recommended as alternative therapy for endocarditis and infected pacemaker, ICD, or VAD

US CDC, NIH, IDSA, PIDS, and AAP Recommendations for HIV-exposed and HIV-infected Children :
Invasive disease in infants and children (all ages): 12 mg/kg IV once a day
Maximum dose: 600 mg/dose
Duration of therapy: Based on presence of deep-tissue foci and clinical response
-Uncomplicated candidemia: At least 2 weeks after last positive blood culture

Secondary prophylaxis: 3 to 6 mg/kg IV or orally once a day
Maximum dose: 200 mg/dose

评论：
-Recommended as alternative therapy in critically ill patients with invasive disease
-Recommended as preferred therapy in patients with invasive disease who are not critically ill; this drug should be avoided for Candida krusei and C glabrata.
-Secondary prophylaxis may be considered for frequent or severe recurrences of candidiasis; not routinely recommended.

Usual Pediatric Dose for Cryptococcal Meningitis - Immunocompetent Host

Acute infection :
2 weeks or younger (gestational age 26 to 29 weeks): 6 mg/kg IV or orally every 72 hours
Older than 2 weeks: 12 mg/kg IV or orally on the first day followed by 6 mg/kg IV or orally once a day
Duration of therapy: 10 to 12 weeks after CSF culture is negative

评论：
-Dose of 12 mg/kg IV or orally once a day may be used in patients older than 2 weeks based on clinical judgment of patient response; this correlates to 12 mg/kg IV or orally every 72 hours in premature newborns during their first 2 weeks of life.

IDSA Recommendations :
CNS infection in children :
-Consolidation therapy (after induction therapy): 10 to 12 mg/kg orally once a day for 8 weeks
-Maintenance therapy: 6 mg/kg orally once a day

评论：
-Preferred agent
-Maintenance therapy is recommended to prevent relapse.

隐球菌性脑膜炎的通常儿科剂量-免疫抑制的宿主

Acute infection :
2 weeks or younger (gestational age 26 to 29 weeks): 6 mg/kg IV or orally every 72 hours
Older than 2 weeks: 12 mg/kg IV or orally on the first day followed by 6 mg/kg IV or orally once a day
Duration of therapy: 10 to 12 weeks after CSF culture is negative

评论：
-Dose of 12 mg/kg IV or orally once a day may be used in patients older than 2 weeks based on clinical judgment of patient response; this correlates to 12 mg/kg IV or orally every 72 hours in premature newborns during their first 2 weeks of life.

Suppression of relapse in children with AIDS: 6 mg/kg IV or orally once a day

IDSA Recommendations for children :
CNS disease :
-Consolidation therapy (after induction therapy): 10 to 12 mg/kg/day orally in 2 divided doses for 8 weeks
-Maintenance therapy in HIV-infected patients: 6 mg/kg orally once a day

评论：
-Preferred agent
-Maintenance therapy is recommended to prevent relapse.

US CDC, NIH, IDSA, PIDS, and AAP Recommendations for HIV-exposed and HIV-infected Children :
Acute therapy (induction): 12 mg/kg IV or orally on the first day followed by 10 to 12 mg/kg IV or orally once a day
Maximum dose: 800 mg/dose
Duration of therapy: At least 2 weeks

Consolidation therapy: 12 mg/kg IV or orally on the first day followed by 10 to 12 mg/kg IV or orally once a day
Maximum dose: 800 mg/dose
Duration of therapy: At least 8 weeks

Secondary prophylaxis: 6 mg/kg orally once a day
Maximum dose: 200 mg/dose
Duration of therapy: At least 1 year

评论：
-Recommended in alternative regimens for acute therapy if flucytosine not tolerated or unavailable or amphotericin B-based therapy not tolerated
-Recommended as preferred agent for consolidation therapy; should be followed by secondary prophylaxis
-Recommended as preferred therapy for secondary prophylaxis

US CDC, NIH, and IDSA Recommendations for HIV-infected Adolescents :
-Induction therapy: 400 to 1200 mg IV or orally once a day for at least 2 weeks
-Consolidation therapy (after at least 2 weeks successful induction therapy): 400 mg IV or orally once a day for at least 8 weeks
-Maintenance therapy: 200 mg orally once a day for at least 1 year

评论：
-Recommended for use in alternative regimens for induction therapy; dose depends on regimen (ie, used with amphotericin B, flucytosine, or alone).
-Recommended as preferred regimen for consolidation therapy; should be followed by maintenance therapy
-Recommended as preferred regimen for maintenance therapy

隐球菌病的常用儿科剂量

IDSA Recommendations for children :
Disseminated disease :
-Consolidation therapy (after induction therapy): 10 to 12 mg/kg/day orally in 2 divided doses for 8 weeks
-Maintenance therapy in HIV-infected patients: 6 mg/kg orally once a day

Cryptococcal pneumonia: 6 to 12 mg/kg orally once a day for 6 to 12 months

评论：
-Preferred agent
-Maintenance therapy is recommended to prevent relapse.

US CDC, NIH, IDSA, PIDS, and AAP Recommendations for HIV-exposed and HIV-infected Children :
Localized disease (including isolated pulmonary disease [non-CNS]), disseminated disease (non-CNS), or severe pulmonary disease: 12 mg/kg IV or orally on the first day followed by 6 to 12 mg/kg IV or orally once a day
Maximum dose: 600 mg/dose
Duration of therapy: Based on site and severity of infection and clinical response

Secondary prophylaxis: 6 mg/kg orally once a day
Maximum dose: 200 mg/dose
Duration of therapy: At least 1 year

评论：
-Recommended as preferred therapy for localized disease and secondary prophylaxis
-Recommended as alternative therapy for disseminated disease and severe pulmonary disease

US CDC, NIH, and IDSA Recommendations for HIV-infected Adolescents :
Non-CNS cryptococcosis with mild to moderate symptoms and focal pulmonary infiltrates: 400 mg orally once a day for 12 months

Non-CNS, extrapulmonary cryptococcosis and diffuse pulmonary disease :
-Induction therapy: 400 to 1200 mg IV or orally once a day for at least 2 weeks
-Consolidation therapy (after at least 2 weeks successful induction therapy): 400 mg IV or orally once a day for at least 8 weeks
-Maintenance therapy: 200 mg orally once a day for at least 1 year

评论：
-Recommended for use in alternative regimens for induction therapy; dose depends on regimen (ie, used with amphotericin B, flucytosine, or alone).
-Recommended as preferred regimen for consolidation therapy; should be followed by maintenance therapy
-Recommended as preferred regimen for maintenance therapy

Usual Pediatric Dose for Fungal Infection Prophylaxis

IDSA Recommendations :
Empiric therapy for suspected candidiasis in nonneutropenic or neutropenic patients: 12 mg/kg IV or orally on the first day followed by 6 mg/kg IV or orally once a day
治疗时间：
-Nonneutropenic patients: Uncertain; should discontinue if cultures and/or serodiagnostic test results negative

评论：
-Suspected candidiasis in nonneutropenic patients: Recommended as primary therapy; an echinocandin is preferred for moderately severe to severe illness or recent azole exposure; patient selection should be based on clinical risk factors, serologic tests, and culture data.
-Suspected candidiasis in neutropenic patients: Recommended as alternative therapy; should start empiric therapy after 4 days persistent fever despite antibiotics; serodiagnostic and CT imaging may help; should not use in patients with prior azole prophylaxis.

Usual Pediatric Dose for Candida Urinary Tract Infection

IDSA Recommendations :
-Asymptomatic cystitis in patients undergoing urologic procedures: 3 to 6 mg/kg IV or orally once a day for several days before and after the procedure
-Symptomatic cystitis: 3 mg/kg IV or orally once a day for 2 weeks
-Pyelonephritis: 3 to 6 mg/kg IV or orally once a day for 2 weeks
-Urinary fungus balls: 3 to 6 mg/kg IV or orally once a day until symptoms resolve and urine cultures clear of Candida

评论：
-Recommended as primary therapy
-The suggested dose for candidemia is recommended for patients with pyelonephritis and suspected disseminated candidiasis.
-Surgical removal of urinary fungus balls strongly recommended in non-neonates.

Usual Pediatric Dose for Coccidioidomycosis - Meningitis

US CDC, NIH, IDSA, PIDS, and AAP Recommendations for HIV-exposed and HIV-infected Children :
Meningeal infection: 12 mg/kg IV or orally once a day
Maximum dose: 800 mg/dose

Secondary prophylaxis: 6 mg/kg orally once a day
最大剂量：400毫克/剂量
Duration of therapy: Lifelong

评论：
-Recommended as preferred therapy
-Secondary prophylaxis should follow treatment of meningeal infection.

US CDC, NIH, and IDSA Recommendations for HIV-infected Adolescents :
-Meningeal infection: 400 to 800 mg IV or orally once a day
-Chronic suppressive therapy: 400 mg orally once a day

评论：
-Recommended as preferred therapy for meningeal infection and chronic suppressive therapy
-A specialist should be consulted for meningeal infections.
-Since relapse is common (80%), suppressive therapy should be lifelong.

Usual Pediatric Dose for Coccidioidomycosis

US CDC, NIH, IDSA, PIDS, and AAP Recommendations for HIV-exposed and HIV-infected Children :
Severe illness with respiratory compromise due to diffuse pulmonary or disseminated nonmeningeal infection: 12 mg/kg IV or orally once a day
Maximum dose: 800 mg/dose
Duration of therapy: 1 year total

Mild to moderate nonmeningeal infection (eg, focal pneumonia): 6 to 12 mg/kg IV or orally once a day
最大剂量：400毫克/剂量

Secondary prophylaxis: 6 mg/kg orally once a day
最大剂量：400毫克/剂量
Duration of therapy: Lifelong in patients with disseminated disease

评论：
-Recommended as alternative therapy for severe illness with respiratory compromise due to diffuse pulmonary or disseminated nonmeningeal infection; should be followed by secondary prophylaxis
-After patient with severe illness with respiratory compromise due to diffuse pulmonary or disseminated nonmeningeal infection is stabilized using the preferred regimen, may switch to fluconazole to complete therapy (total duration: 1 year)
-Recommended as preferred therapy for secondary prophylaxis; usually recommended after initial induction therapy for disseminated disease; may also be used after milder disease

US CDC, NIH, and IDSA Recommendations for HIV-infected Adolescents :
-Primary prophylaxis: 400 mg orally once a day
-Mild infections (eg, focal pneumonia): 400 mg orally once a day
-Severe nonmeningeal infection (diffuse pulmonary or severely ill patients with extrathoracic disseminated disease) - acute phase: 400 mg IV or orally once a day
-Chronic suppressive therapy (secondary prophylaxis): 400 mg orally once a day

评论：
-Recommended as preferred therapy for mild infection and chronic suppressive therapy
-Recommended as alternative therapy for severe nonmeningeal infection; some experts add a triazole to amphotericin B (preferred therapy) and continue the triazole after amphotericin B is stopped.

阴道念珠菌病的常用儿科剂量

US CDC, NIH, and IDSA Recommendations for HIV-infected Adolescents :
-Uncomplicated vulvovaginal candidiasis: 150 mg orally as a single dose
-Severe or recurrent vulvovaginal candidiasis: 100 to 200 mg orally once a day for at least 7 days
-Suppressive therapy for vulvovaginal candidiasis: 150 mg orally once a week

评论：
-Recommended as preferred therapy
-Unless frequent or severe recurrences, suppressive therapy generally not recommended

常规儿童支原体病剂量

US CDC, NIH, IDSA, PIDS, and AAP Recommendations for HIV-exposed and HIV-infected Children :
Acute primary pulmonary infection: 3 to 6 mg/kg orally once a day
Maximum dose: 200 mg/dose

Mild disseminated disease: 5 to 6 mg/kg IV or orally twice a day
Maximum dose: 300 mg/dose
Duration of therapy: 12 months

Secondary prophylaxis: 3 to 6 mg/kg orally once a day
Maximum dose: 200 mg/dose

评论：
-推荐作为替代疗法

US CDC, NIH, and IDSA Recommendations for HIV-infected Adolescents :
-Less severe disseminated infection: 800 mg orally once a day for at least 12 months
-Long-term suppressive therapy (secondary prophylaxis): 400 mg orally once a day for more than 1 year

评论：
-推荐作为替代疗法
-This drug should only be used for treatment of less severe disseminated infection in moderately ill patients intolerant of itraconazole.

肾脏剂量调整

Adults :
Single-dose therapy: No adjustment recommended.

Multiple-dose therapy :
CrCl 50 mL/min or less (no dialysis): 50 to 400 mg IV or orally as a loading dose followed by 50% of the usual daily dose (according to indication)

Children: Dose reduction should parallel that recommended for adults.

评论：
-Caution is recommended.
-Further adjustment may be needed depending on clinical condition.

肝剂量调整

建议注意。

预防措施

Efficacy has not been established in patients younger than 6 months.

有关其他预防措施，请参阅“警告”部分。

透析

Adults :
Single-dose therapy: No adjustment recommended.

Multiple-dose therapy :
-Regular dialysis: 50 to 400 mg IV or orally as a loading dose followed by 100% of the usual daily dose (according to indication) after each dialysis session; on non-dialysis days, dose should be reduced according to CrCl

Children: Dose reduction should parallel that recommended for adults.

Comments: Further adjustment may be needed depending on clinical condition.

其他的建议

行政建议：
-In general, use a loading dose of twice the daily dose on the first day of therapy to reach plasma levels close to steady-state by the second day of therapy.
-May administer orally or by IV infusion; can take without regard to food
-Do not use absolute doses exceeding 600 mg/day in children; pediatric doses of 3, 6, and 12 mg/kg are generally equivalent to adult doses of 100, 200, and 400 mg, respectively.
-Administer the IV infusion at a maximum rate of about 200 mg/hour as a continuous infusion.
-Shake the oral suspension well before using; discard unused portion after 2 weeks.
-Determine the daily dose based on the infecting organism and patient response to therapy.
-Continue therapy until clinical parameters or laboratory tests indicate active fungal infection has subsided; an inadequate duration of therapy may lead to recurrence of active infection.

储存要求：
-Dry powder (oral suspension), tablets: Store below 30C (86F).
-Reconstituted oral suspension, IV injections in glass bottles: Store at 5C to 30C (41F to 86F);防止冻结。
-IV injections in Viaflex(R) Plus plastic containers: Store at 5C to 25C (41F to 77F); brief exposure up to 40C (104F) does not harm product;防止冻结。

重构/准备技术：
-应咨询制造商的产品信息。

IV兼容性：
-Supplementary medication should not be added.

一般：
-Current guidelines should be consulted for additional information.
-This drug is not approved by US FDA for treatment of infections other than vaginal candidiasis, oropharyngeal candidiasis, esophageal candidiasis, systemic Candida infections (candidemia, disseminated candidiasis, pneumonia), Candida urinary tract infections and peritonitis, and cryptococcal meningitis, or for prophylaxis other than to prevent candidiasis in bone marrow transplantation recipients and suppress relapse of cryptococcal meningitis in AIDS patients.
-Specimens for fungal culture and other relevant laboratory studies (histopathology, serology) should be obtained before therapy to isolate and identify causative organisms; therapy may be started before results are known, but once available, antifungal therapy should be adjusted accordingly.
-Since oral absorption is rapid and almost complete, the daily dose is the same for oral (tablets and suspension) and IV administration.
-The IV product has been used safely for up to 14 days.
-Maintenance therapy usually required for patients with AIDS and cryptococcal meningitis or recurrent oropharyngeal candidiasis to prevent relapse.

监控：
-Dermatologic: For progression of lesions in patients with invasive/systemic fungal infections who develop rash
-Hepatic: For more severe hepatic injury in patients with abnormal liver function tests; signs/symptoms of liver disease due to this drug
-肾脏：老年患者的肾功能

患者建议：
-On occasion, dizziness or seizures may occur; consider this when driving or operating machinery.

版权所有1996-2020 Drugs.com。修订日期：2020年4月15日。