氟西epa是一种类似于安定的苯二氮卓类药物(苯并氮杂染料-AZE-eh-peen)。氟拉西m影响大脑中的化学物质,而这些化学物质在患有睡眠问题(失眠)的人中可能会失衡。
氟西epa用于治疗失眠症状,例如入睡困难或入睡。
氟西epa也可用于本用药指南中未列出的目的。
一些使用氟西epa的人从事过一些活动,例如开车,进餐,散步,打电话或做爱,但后来对此活动没有记忆。
如果您对氟拉西m过敏或怀孕,则不应使用氟拉西m。
为确保氟西epa对您安全,请告知您的医生是否患有:
抑郁或精神疾病;
有吸毒或酗酒史;
有自杀念头或行为的历史;要么
如果您使用麻醉药品(阿片类药物)。
氟西epa可能会导致新生儿呼吸困难,喂养问题和体温低下。您的宝宝也可能会依赖这种药物。这可能会导致婴儿出生后危及生命的戒断症状。依赖习惯养成药物出生的婴儿可能需要数周的医疗。告诉医生您是否怀孕或计划怀孕。服用氟拉西m时,应使用有效的节育措施防止怀孕。
目前尚不知道氟西passes是否会进入母乳或是否会损害哺乳婴儿。告诉医生您是否正在母乳喂养婴儿。
氟西epa的镇静作用在老年人中可能持续更长的时间。服用苯二氮卓类药物的老年患者常会意外跌倒。服用氟西epa时要小心避免跌落或意外伤害。
遵循处方标签上的所有指示。不要以更大或更小的量服用氟拉西or,也不要服用比建议的时间更长的时间。
氟西epa可能是习惯形成。切勿与他人共享氟西with,尤其是有吸毒或成瘾史的人。将药物放在其他人无法获得的地方。
仅在您能够重新入睡之前能够整夜入睡时才服用氟西raz。除非您至少有7到8个小时专用于睡眠,否则切勿在正常的清醒时间内服用该药。
如果服用氟西raz 7到10夜后失眠没有改善,或者您的情绪或行为有所变化,请致电医生。失眠可能是抑郁症,精神疾病或某些医疗状况的症状。
不要突然停止使用氟西epa,否则您可能会有不愉快的戒断症状。询问您的医生如何安全停止使用氟西m。
长时间使用氟西西m后,失眠症状可能会恢复。在完全停止服药之前,您可能需要减少使用量。
请在室温下存放,远离湿气,热量和光线。
跟踪每个新瓶中使用的药物量。氟西epa是一种滥用药物,如果有人使用药物不当或未开处方,则应注意。
由于氟西epa是根据需要服用的,因此您的服药时间表不太可能。仅在您有几个小时的睡眠时间时才服用氟拉西m。
寻求紧急医疗护理或致电1-800-222-1222,拨打毒药帮助热线。
服药过量的症状可能包括极度嗜睡,精神错乱,呼吸弱或浅,昏厥或昏迷。
这种药物可能会损害您的思维或反应。如果您开车或做任何需要提醒您注意的事情,请当心。
不要喝酒。酒精与氟西epa合用会发生危险的副作用。
如果您有过敏反应迹象,请寻求紧急医疗救助:恶心和呕吐;呼吸困难;脸,嘴唇,舌头或喉咙肿胀。
如果您有以下情况,请立即致电您的医生:
混乱,思维问题,感到紧张或焦虑;
不正常的思想或行为,抑制力降低;
新的或恶化的抑郁症;要么
幻觉(看或听不真实的事物)。
有些使用这种药物的人从事过一些活动,例如开车,吃饭或打电话,但后来却对此活动没有记忆。如果您遇到这种情况,请停止服用氟西epa并与您的医生交谈。
常见的副作用可能包括:
头晕,白天嗜睡(或您通常不睡觉的几个小时);
记忆问题;要么
站立或行走时遇到麻烦。
这不是副作用的完整列表,并且可能会发生其他副作用。打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。您可以通过1-800-FDA-1088向FDA报告副作用。
成年人失眠的常用剂量:
女性每天睡前口服15 mg,男性每天睡前15或30 mg
评论:
-如果需要,可以将15 mg剂量增加到30 mg。
-应使用最低有效剂量,因为重要的不良反应与剂量有关。
-对于老年人或虚弱的患者,剂量应限制为每天15 mg。
用途:治疗失眠
氟西epa与其他会使您困倦或呼吸缓慢的药物一起服用可能会导致危险的副作用或死亡。在服用安眠药,麻醉止痛药,止咳药,肌肉松弛药或焦虑,抑郁或癫痫药之前,请先咨询医生。
其他药物可能与氟西epa相互作用,包括处方药和非处方药,维生素和草药产品。向您的每个医疗保健提供者告知您现在使用的所有药物以及您开始或停止使用的任何药物。
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氟西epa的普遍报道的副作用包括:嗜睡。其他副作用包括:头晕,眩晕,失眠,神志不清,头痛和烦躁不安。有关不良影响的完整列表,请参见下文。
适用于氟西epa:口服胶囊
口服途径(胶囊)
并用苯二氮卓类和阿片类药物可能会导致严重的镇静,呼吸抑制,昏迷和死亡。对于其他治疗方案不足的患者,应同时开处方。将剂量和持续时间限制在最低限度,并根据患者的呼吸抑制和镇静症状和体征进行随访。
氟西epa及其所需的作用可能会引起一些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。
服用氟硝西m时,如果有下列任何副作用,请立即与医生联系:
罕见
发病率未知
氟西epa的某些副作用可能会发生,通常不需要医疗。随着身体对药物的适应,这些副作用可能会在治疗期间消失。另外,您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。
请咨询您的医疗保健专业人员,是否持续存在以下不良反应或令人讨厌,或者是否对这些副作用有任何疑问:
罕见
发病率未知
适用于氟西epa:口服胶囊
常见(1%至10%):警觉性降低,意识混乱,头痛,头晕,共济失调
稀有(小于0.1%):难以集中注意力,晕眩,言语不清,混乱,躁动,眩晕
未报告频率:中枢神经系统抑制作用,第二天的损伤,神经质,健谈,嗜睡,蹒跚[参考]
常见(1%至10%):情绪麻木
稀有(小于0.1%):欣快感,沮丧,幻觉
未报告频率:戒断综合征,思维异常,行为改变,复杂行为,抑郁恶化,忧虑,烦躁[参考]
普通(1%至10%):疲劳
未报告频率:弱点[参考]
稀有(小于0.1%):口干,苦涩,流涎过多
未报告频率:胃灼热,胃部不适,恶心,呕吐,腹泻,便秘,胃肠道疼痛[参考]
罕见(少于0.1%):SGOT / SGPT升高,总胆红素和直接胆红素升高,碱性磷酸酶升高
未报告频率:黄疸[参考]
非常罕见(小于0.01%):严重的过敏/类过敏反应[参考]
未报告频率:心Pal,胸痛[参考]
稀有(小于0.1%):出汗,瘙痒,皮疹[参考]
最常见的副作用是头痛,头晕,肌肉无力,共济失调和复视。 [参考]
未报告频率:泌尿生殖系统疾病,性欲改变,尿retention留[参考]
罕见(少于0.1%):白细胞减少症,粒细胞减少症
未报告频率:血液异常(参考文献)
稀有(小于0.1%):厌食[参考]
常见(1%至10%):肌肉无力
未报告频率:身体/关节疼痛[参考]
普通(1%至10%):复视
稀有(小于0.1%):视力模糊,眼睛灼热
未报告频率:视觉障碍[参考]
1.“产品信息。Dalmane(氟西epa)。”罗氏实验室,新泽西州纳特利。
2. Cerner Multum,Inc.“英国产品特性摘要”。 00
某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。
女性每天睡前口服15 mg,男性每天睡前15或30 mg
评论:
-如果需要,可以将15 mg剂量增加到30 mg。
-应使用最低有效剂量,因为重要的不良反应与剂量有关。
-对于老年人或虚弱的患者,剂量应限制为每天15 mg。
用途:治疗失眠
数据不可用
数据不可用
-当该药物与其他中枢神经系统抑制剂同时给药时,可能需要调整剂量。
未确定18岁以下患者的安全性和疗效。
有关其他预防措施,请参阅“警告”部分。
美国管制物质:附表四
数据不可用
储存要求:
-避光
监控:
-精神病学:有酗酒或吸毒史的患者,或患有明显人格障碍的患者,应经常进行监测。
患者建议:
-应警告患者不要进行需要完全精神警觉的活动,例如操作机器或驾驶汽车。
已知共有418种药物与氟西epa相互作用。
查看氟西epa与下列药物的相互作用报告。
氟西epa与酒精/食物有2种相互作用
与氟西epa有9种疾病相互作用,包括:
具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。 | |
具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。 | |
临床意义不大。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。 | |
没有可用的互动信息。 |