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福莫特罗和莫米松

药品类别 支气管扩张药组合

福莫特罗和莫米松

什么是福莫特罗和莫米松?

福莫特罗是一种长效支气管扩张剂。莫米松是类固醇。

福莫特罗和莫米他松是用于控制和预防至少5岁的成年人和儿童的哮喘症状的联合药物。

单独使用福莫特罗可能会增加哮喘患者的死亡风险。但是,将福莫特罗和莫米松作为组合产品一起使用时,这种风险不会增加。

福莫特罗和莫米松也可以用于本用药指南中未列出的目的。

重要信息

福莫特罗和莫米松不是用于哮喘发作的急救药物。如果您的呼吸问题迅速恶化,或者您认为哮喘药物治疗效果不佳,请就医。

在服药之前

如果您对福莫特罗或莫米松过敏,则不应使用福莫特罗和莫米松。

莫米松可以削弱您的免疫系统。告诉您的医生您过去几周内遇到的任何疾病或感染。

告诉医生您是否曾经:

  • 心脏病,高血压;

  • 癫痫发作;

  • 免疫系统较弱;

  • 肝病;

  • 骨质疏松症

  • 青光眼,白内障或其他视力问题;

  • 糖尿病;

  • 药物过敏;

  • 嗜铬细胞瘤(肾上腺肿瘤);

  • 甲状腺疾病;要么

  • 动脉瘤(血管变弱或损坏,可能会撕裂并引起严重的出血)。

告诉医生您是否怀孕。目前尚不清楚这种药物是否会伤害未出生的婴儿。但是,怀孕期间未经治疗或不受控制的哮喘可能会导致并发症,例如低体重,早产或子痫(危险的高血压可能导致母亲和婴儿的医学问题)。治疗哮喘的益处可能超过给婴儿带来的任何风险。

使用这种药物母乳喂养可能并不安全。向您的医生询问任何风险。

福莫特罗和莫米松未获准5岁以下的任何人使用。

我该如何使用福莫特罗和莫米松?

遵循处方标签上的所有指示并阅读所有用药指南。完全按照指示使用药物。过量使用这种药物会导致危及生命的副作用。

福莫特罗和莫米松不是用于哮喘发作的急救药物。仅使用速效吸入药来发作。如果您的呼吸问题迅速恶化,或者您认为哮喘药物治疗效果不佳,请就医。

阅读并认真遵循您的药物随附的所有使用说明。如果您不理解这些说明,请咨询您的医生或药剂师。

每次使用吸入器后,请用水漱口,不要吞咽。

未经成年人帮助,请勿让幼儿使用这种药物。

您的症状可能需要1或2周的时间才能改善。继续按照指示使用药物,如果症状没有改善,请告诉医生。一旦控制好哮喘,医生可能会告诉您停止使用福莫特罗和莫米松。

由于手术,疾病,压力或最近的哮喘发作,您的剂量需求可能会改变。未经医生建议,请勿更改药物剂量或时间表。

如果您在家中使用峰值流量计,请告诉医生您的数字是否低于正常值。

您的视力和骨矿物质密度可能需要经常检查。

在室温下存放,避免潮湿和高温。如果罐太热,罐可能会爆炸。请勿刺破或燃烧空的吸入罐。

将60吸入罐的侧面或吹口朝下存放。

一旦哮喘得到控制,您的医生可能会希望您停止使用这种药物。除非您的医生告诉您,否则不要停止使用药物。

如果我错过剂量怎么办?

跳过错过的剂量,并在常规时间使用下一个剂量。不要一次使用两次。

如果我服药过量怎么办?

寻求紧急医疗护理或致电1-800-222-1222,拨打毒药帮助热线。

服药过量的症状可能包括胸痛,心律加快以及感到摇晃或呼吸急促。

使用福莫特罗和莫米松时应避免什么?

不要再使用含有福莫特罗或类似药物(例如阿福特罗,茚达特罗,奥洛他特罗,沙美特罗或维兰特罗)的吸入性支气管扩张药。

避免靠近生病或感染的人。如果您暴露于水痘或麻疹,请致电医生进行预防性治疗。在使用含有莫米松(类固醇)的药物的患者中,这些情况可能很严重,甚至可能致命。

福莫特罗和莫米松的副作用

如果您有过敏反应迹象,请寻求紧急医疗救助呼吸困难;脸,嘴唇,舌头或喉咙肿胀。

如果您有以下情况,请立即致电您的医生:

  • 哮喘症状恶化;

  • 震颤,神经质,胸痛,心跳加快或剧烈跳动;

  • 发烧,发冷,粘液咳嗽,呼吸困难;

  • 使用这种药物后出现喘息,窒息或其他呼吸问题;

  • 视力模糊,隧道视觉,眼痛或发红,或在灯光周围看到光晕;

  • 鹅口疮的迹象(真菌感染)-口腔或喉咙有疮或白斑,吞咽困难;

  • 高血糖-口渴,排尿增加,口干,果味气息;

  • 钾水平低-腿抽筋,便秘,心律不齐,胸部扑打,麻木或刺痛,肌肉无力或四肢无力;要么

  • 荷尔蒙失调的迹象-疲倦或虚弱,头晕,恶心,呕吐。

莫米松可以影响儿童的成长。告诉您的医生,在使用福莫特罗和莫米松时,孩子的成长是否没有正常速度。

常见的副作用可能包括:

  • 流鼻涕或鼻塞,窦痛;

  • 头痛;要么

  • 咳嗽,嗓子疼。

这不是副作用的完整列表,并且可能会发生其他副作用。打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。您可以通过1-800-FDA-1088向FDA报告副作用。

福莫特罗和莫米松治疗剂量信息

通常的成人哮喘剂量-维护:

5到11岁:每天两次两次吸入50 mcg莫米松/ 5 mcg福莫特罗
最大剂量:每天200 mcg莫米松/ 20 mcg福莫特罗

12岁以上:每天两次(早上和晚上)两次吸入。
-每次吸入含有100 mcg或200 mcg莫米松和5 mcg福莫特罗。
最大剂量:每天800微克莫米松/ 20微克福莫特罗

评论:
-起始剂量应根据患者先前的哮喘治疗确定。
-以前吸入中剂量皮质类固醇的患者应以100 mcg / 5 mcg的强度开始服用。
-以前吸入高剂量皮质类固醇的患者应以200 mcg / 5 mcg的强度开始服用。
-不用于治疗急性支气管痉挛。

哮喘的常规儿科剂量-维护:

对于12岁以上的儿童:
每天两次(早上和晚上)口服两次吸入。

每次吸入含有100 mcg或200 mcg莫米松和5 mcg福莫特罗。

每日最大剂量:莫非他酮800 mcg; 20 mcg福莫特罗

评论:
-起始剂量应根据患者先前的哮喘治疗确定。
-以前吸入中等剂量皮质类固醇的患者应以100 mcg / 5 mcg的强度开始服用。
-以前吸入高剂量皮质类固醇的患者应以200 mcg / 5 mcg的强度开始服用。
-不用于治疗急性支气管痉挛。

用途:适用于12岁及以上对长期哮喘控制药物控制不力或疾病严重程度需要吸入糖皮质激素和长效β2-肾上腺素能激动剂的患者

还有哪些其他药物会影响福莫特罗和莫米松?

有时同时使用某些药物并不安全。有些药物可能会影响您服用的其他药物的血药浓度,这可能会增加副作用或使药物的疗效降低。

告诉您的医生您所有其他药物的信息,尤其是:

  • 抗真菌药,例如酮康唑;要么

  • 治疗HIV的药物(尤其是含有Cobicistat,lopinavir或ritonavir的药物)。

此列表不完整。其他药物可能会影响福莫特罗和莫米松,包括处方药和非处方药,维生素和草药产品。此处未列出所有可能的药物相互作用。

对于消费者

适用于福莫特罗/莫米松:吸入气雾剂

需要立即就医的副作用

福莫特罗/莫米松及其所需的作用可能会引起一些不良影响。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。

服用福莫特罗/莫米松酮时,如果出现以下任何副作用,请立即与医生联系

不常见

  • 咳嗽
  • 发热
  • 头痛
  • 肌肉疼痛
  • 眼睛和che骨周围疼痛或压痛
  • 咽喉痛
  • 鼻塞或流鼻涕
  • 胸闷
  • 呼吸困难
  • 异常疲倦或虚弱

罕见

  • 口或舌酸痛
  • 口腔或舌头上有白色斑点

发病率未知

  • 失明
  • 模糊的视野
  • 咳嗽或声音嘶哑
  • 口腔或咽喉呈乳白色,凝乳状斑块
  • 皮肤变黑
  • 视力下降
  • 腹泻
  • 头晕
  • 眼痛
  • 晕倒
  • 发烧或发冷
  • 食欲不振
  • 下背部或侧面疼痛
  • 精神抑郁
  • 恶心或呕吐
  • 吃或吞咽时疼痛
  • 排尿困难或困难
  • 皮疹
  • 撕裂

不需要立即就医的副作用

福莫特罗/莫米松酮可能会出现一些通常不需要医疗的副作用。随着身体对药物的适应,这些副作用可能会在治疗期间消失。另外,您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。

请咨询您的医疗保健专业人员,是否持续存在以下不良反应或令人讨厌,或者是否对这些副作用有任何疑问:

不常见

  • 语音变化

对于医疗保健专业人员

适用于福莫特罗/莫米松:吸入气雾剂

心血管的

福莫特罗-莫美他松:

上市后报告:心绞痛,心房纤颤,心室前收缩,心律失常,心电图QT延长,血压升高(包括高血压) [参考]

神经系统

福莫特罗-莫美他松:

常见(1%至10%):头痛

糠酸莫米他松:

常见(1%至10%):头痛

福莫特罗:

常见(1%至10%):头痛[参考]

免疫学的

福莫特罗-莫美他松:

罕见(0.1%至1%):口腔念珠菌病[Ref]

呼吸道

福莫特罗-莫美他松:

常见(1%至10%):鼻窦炎,鼻咽炎,发声困难

上市后报告:咳嗽,呼吸困难,喘息,支气管痉挛

糠酸莫米他松:

常见(1%至10%):鼻窦炎,鼻咽炎

福莫特罗:

常见(1%至10%):鼻窦炎,鼻咽炎[参考]

进行了一项长期临床试验,以确定在一年时间内的安全性。安全结果与为期12至26周的临床试验相似,唯一的例外。在长期的临床试验中,发声困难的发生频率更高。随机分配到100 mcg / 5 mcg强度的患者中,发声困难的发生率为5%,随机分配到200 mcg / 5 mcg强度的患者中的发声困难率为3.8%。 [参考]

过敏症

福莫特罗-莫美他松:

上市后报告:过敏反应,血管性水肿,严重低血压,皮疹,瘙痒[参考]

肌肉骨骼

莫米松:

未报告频率:骨矿物质密度降低[参考]

眼科

莫米松:

未报告频率:青光眼,眼压升高,白内障,视力模糊[参考]

胃肠道

福莫特罗-莫美他松:

未报告频率:恶心[参考]

一般

报告的最常见的副作用包括鼻窦炎,鼻咽炎和头痛。

新陈代谢

福莫特罗-莫美他松:

上市后报告:低钾血症,高血糖症

参考文献

1.“产品信息。Dulera(福莫特罗-莫美他松)。”新泽西州Kenilworth的先灵-雅公司。

某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。

成年人通常的哮喘剂量-维持

5到11岁:每天两次两次吸入50 mcg莫米松/ 5 mcg福莫特罗
最大剂量:每天200 mcg莫米松/ 20 mcg福莫特罗

12岁以上:每天两次(早上和晚上)两次吸入。
-每次吸入含有100 mcg或200 mcg莫米松和5 mcg福莫特罗。
最大剂量:每天800微克莫米松/ 20微克福莫特罗

评论:
-起始剂量应根据患者先前的哮喘治疗确定。
-以前吸入中等剂量皮质类固醇的患者应以100 mcg / 5 mcg的强度开始服用。
-以前吸入高剂量皮质类固醇的患者应以200 mcg / 5 mcg的强度开始服用。
-不用于治疗急性支气管痉挛。

哮喘的常规儿科剂量-维护

对于12岁以上的儿童
每天两次(早上和晚上)口服两次吸入。

每次吸入含有100 mcg或200 mcg莫米松和5 mcg福莫特罗。

每日最大剂量:莫非他酮800 mcg; 20 mcg福莫特罗

评论:
-起始剂量应根据患者先前的哮喘治疗确定。
-以前吸入中等剂量皮质类固醇的患者应以100 mcg / 5 mcg的强度开始服用。
-以前吸入高剂量皮质类固醇的患者应以200 mcg / 5 mcg的强度开始服用。
-不用于治疗急性支气管痉挛。

用途:适用于12岁及以上对长期哮喘控制药物控制不力或疾病严重程度需要吸入糖皮质激素和长效β2-肾上腺素能激动剂的患者

肾脏剂量调整

数据不可用

肝剂量调整

数据不可用

预防措施

禁忌症
-哮喘状态或其他需要加强治疗的急性哮喘发作
-对任何成分过敏

未确定5岁以下患者的安全性和有效性。

有关其他预防措施,请参阅“警告”部分。

透析

数据不可用

其他的建议

行政建议
-使用后请用水漱口,不要吞咽。
-首次使用之前和/或如果不使用超过5天,应通过将4种测试喷雾剂释放到空气中,远离面部并在每次喷雾之前充分摇动为吸入器上底。
-每次吸入前都要摇匀。
-使用前,请从执行器的烟嘴上取下盖子。

储存要求
-药筒应保持在执行器中,以确保正确剂量的药物输送和剂量计数器正常工作。
-将60吸入吸入器的吹嘴朝下或水平放置。

监控
-肝:监测患者是否有增加药物暴露的迹象。
-免疫学:监测口腔念珠菌病的发展迹象。
-骨骼肌:监测骨密度降低风险较高的患者的骨矿物质密度(BMD)。
-肌肉骨骼:监测小儿患者的生长。

已知共有398种药物与福莫特罗/莫米他松相互作用。

  • 21种主要药物相互作用
  • 360种中等药物相互作用
  • 17种次要药物相互作用

在数据库中显示可能与福莫特罗/莫米他松相互作用的所有药物。

检查互动

输入药物名称以检查与福莫特罗/莫米松的相互作用。

最常检查的互动

查看福莫特罗/莫米松和下列药物的相互作用报告。

  • Advair HFA(氟替卡松/沙美特罗)
  • 考拉斯(博士)
  • mb(度洛西汀)
  • 右旋糖酐(右兰索拉唑)
  • 福莫特罗
  • 抒情诗(普瑞巴林)
  • Norco(对乙酰氨基酚/氢可酮)
  • ProAir HFA(沙丁胺醇)
  • Singulair(孟鲁司特)
  • 螺旋藻(噻托溴铵)
  • Spiriva Respimat(噻托溴铵)
  • Symbicort(布地奈德/福莫特罗)
  • 拟甲状腺素(左甲状腺素)
  • 泰诺(对乙酰氨基酚)
  • 文图林(albuterol)
  • 文图林HFA(丁醇)
  • 维生素B12(氰钴胺)
  • 维生素C(抗坏血酸)
  • 维生素D3(胆钙化固醇)
  • Voltaren Gel(双氯芬酸局部用药)
  • Zithromax(阿奇霉素)

福莫特罗/莫米他松酒精/食物相互作用

福莫特罗/莫米松有1种酒精/食物相互作用

福莫特罗/莫米松病的相互作用

福莫特罗/莫米松有5种疾病相互作用,包括:

  • 心血管的
  • 糖尿病
  • 低钾血症
  • 癫痫发作
  • 肝功能不全

药物相互作用分类

这些分类只是一个准则。特定药物相互作用与特定个体之间的相关性很难确定。在开始或停止任何药物治疗之前,请务必咨询您的医疗保健提供者。
重大的具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。
中等具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。
次要临床意义不大。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。
未知没有可用的互动信息。