顺丁烯二酸酯二甲光氨酸是具有磁性的造影剂。它与磁共振成像(MRI)或磁共振血管造影(MRA)结合使用,可以在MRI或MRA上更清晰地看到血管,器官和其他非骨组织。
Gadobenate dimeglumine用于帮助诊断大脑和脊柱(中枢神经系统)的某些疾病。该药物也可用于诊断动脉粥样硬化(动脉阻塞)。
加巴贝酸二聚丁二胺也可用于本药物指南中未列出的目的。
加多贝酸二甲双胍可导致晚期肾脏疾病患者危及生命。如果您患有肾脏疾病或正在进行透析,则不应接受这种药物。
加多贝酸二甲双胍可导致晚期肾脏疾病患者危及生命。如果您患有肾脏疾病或正在进行透析,则不应接受这种药物。
加巴贝特二聚丁二酸可以在您体内存活数月或数年。尚不清楚这是否会对肾脏正常工作的人造成任何健康问题。告诉您的医生您是否曾经用造影剂重复扫描,并提供上次扫描的日期。
如果您对它过敏,则不应接受加多贝酸二丁胺。
告诉医生您是否曾经:
肾脏疾病;
对造影剂的任何类型的反应;
糖尿病;
高血压;
肝病;
哮喘,花粉症,食物或药物过敏;
受伤,手术或严重感染;要么
如果您超过60岁。
目前尚不清楚这种药物是否会伤害未出生的婴儿。告诉医生您是否怀孕。
使用这种药物母乳喂养可能并不安全。向您的医生询问任何风险。
加巴地酸二聚丁二胺以静脉输注的形式给予。医护人员会给您注射。
注射药物时,请告诉您的看护人IV针周围是否有灼伤,疼痛或肿胀。
测试结束后,您的医生或其他医疗服务提供者可能希望在短时间内对您进行监护。这是为了确保您没有任何不良副作用或延迟反应。
由于加多贝酸二甲双胍仅在MRI期间使用,因此您不会处于给药时间表。
由于这种药物是由医疗专业人员在医疗环境中服用的,因此服用过量的可能性不大。
关于食物,饮料或活动的任何限制,请遵循医生的指示。
如果您有过敏反应迹象,请寻求紧急医疗救助:呼吸困难;脸,嘴唇,舌头或喉咙肿胀。
ado酸盐苯丁二甲胺的某些副作用可能会在注射后几天出现。
加多贝酸二甲双胍可导致晚期肾脏疾病患者危及生命。如果您有任何这种症状,请立即致电医生,例如:
灼伤,瘙痒,肿胀,脱屑,紧绷或变硬;
肌肉无力;
手臂,手,腿或脚的关节僵硬;
肋骨或臀部深部骨痛;
搬家麻烦要么
皮肤发红或变色。
如果您有以下情况,也请立即致电医生:
肾脏问题-小便或无小便;排尿困难或困难;脚或脚踝肿胀;感到疲倦或呼吸急促;
抽搐(抽搐);
跳动的心跳或胸部颤动;
呼吸困难要么
注射时疼痛,灼痛,肿胀,起泡或皮肤改变。
常见的副作用可能包括:
头痛;
恶心;要么
口中有异常或难闻的味道。
这不是副作用的完整列表,并且可能会发生其他副作用。打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。您可以通过1-800-FDA-1088向FDA报告副作用。
用于CNS磁共振成像的常规成人剂量:
0.1 mmol / kg(0.2 mL / kg)快速推注静脉内注射。为确保完全注入培养基,应在注入后至少冲洗5 mL盐水。
磁共振血管造影通常的成人剂量:
肾和主动脉ili股血管的MRA:
快速静脉推注的剂量为0.1 mmol / kg(0.2 mL / kg),然后手动或使用自动注射器系统冲洗至少20 mL的盐水。
给予依加达甜酯葡甲胺后可立即开始成像,扫描延迟可通过大剂量推注或自动推注检测技术计算得出。如果大剂量定时不是由自动的对比检测脉冲序列确定的,则应使用1-2 ml葡萄糖酸葡甲胺的测试大剂量注射来计算扫描延迟。
用于CNS磁共振成像的常用儿科剂量:
2岁及以上:
0.1 mmol / kg(0.2 mL / kg)快速推注静脉内注射。为确保完全注入培养基,应在注入后至少冲洗5 mL盐水。
告诉医生您最近使用过的所有药物,尤其是抗癌药物,例如:
顺铂
柔红霉素,阿霉素
依托泊苷
甲氨蝶呤
紫杉醇
他莫昔芬要么
长春碱,长春新碱。
此列表不完整。其他药物可能与gadobenate dimeglumine相互作用,包括处方药和非处方药,维生素和草药产品。本药物指南中并未列出所有可能的相互作用。
版权所有1996-2018 Cerner Multum,Inc.版本:5.02。
适用于gadobenate dimeglumine:静脉注射液
静脉途径(解决方案)
肾源性全身纤维化(NSF)基于elimination的造影剂(GBCA)会在药物清除障碍的患者中增加NSF的风险。除非诊断信息是必不可少的,并且不能通过非对比MRI或其他方式获得,否则请避免在这些患者中使用GBCA。 NSF可能导致致命的或破坏性的全身性纤维化,影响皮肤,肌肉和内脏器官.NSF的风险在患有慢性,严重肾脏疾病(GFR低于30 mL / min / 1.73 m(2))或急性肾病的患者中似乎最高筛查患者是否患有急性肾损伤和其他可能降低肾功能的疾病。对于有慢性肾功能衰竭风险的患者(例如,年龄大于60岁,高血压或糖尿病),请通过实验室测试估算肾小球滤过率(GFR)。对于NSF风险最高的患者,请勿超过推荐的gadobenate dimeglumine剂量,并留出足够的时间以在重新给药之前从体内清除药物
除了其所需的作用外,g酸二聚丁二胺可能引起某些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。
服用加多贝酸二聚丁二胺时,请立即咨询医生或护士是否出现以下任何副作用:
罕见
发病率未知
ado酸二丁胺可能会产生某些副作用,通常不需要医治。随着身体对药物的适应,这些副作用可能会在治疗期间消失。另外,您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。
请咨询您的医疗保健专业人员,是否持续存在以下不良反应或令人讨厌,或者是否对这些副作用有任何疑问:
不常见
罕见
适用于gadobenate dimeglumine:静脉注射液
心血管副作用包括高血压,血管舒张和心动过速。 [参考]
胃肠道副作用包括恶心,呕吐和腹泻。 [参考]
血液学副作用包括贫血。 [参考]
神经系统的副作用包括头痛,感觉异常和头晕。 [参考]
皮肤病副作用包括皮疹。 [参考]
一般的副作用包括口味变态。 [参考]
局部副作用包括疼痛和注射部位反应。 [参考]
超敏反应的副作用包括涉及心血管,呼吸和/或皮肤症状的过敏反应和类过敏反应,范围从轻度到重度。一些患者出现循环衰竭并死亡。在大多数情况下,最初的症状在给药后数分钟内发生,并通过迅速的紧急治疗得到缓解。
1.“产品信息。Multihance(甘地酸二聚丁二胺)。” Bracco Diagnostics Inc,新泽西州普林斯顿。
某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。
0.1 mmol / kg(0.2 mL / kg)快速推注静脉内注射。为确保完全注入培养基,应在注入后至少冲洗5 mL盐水。
肾和主动脉ili股血管的MRA:
快速静脉推注的剂量为0.1 mmol / kg(0.2 mL / kg),然后手动或使用自动注射器系统冲洗至少20 mL的盐水。
给予依加达甜酯葡甲胺后可立即开始成像,扫描延迟可通过大剂量推注或自动推注检测技术计算得出。如果大剂量定时不是由自动的对比检测脉冲序列确定的,则应使用1-2 ml葡萄糖酸葡甲胺的测试大剂量注射来计算扫描延迟。
2岁以上:
0.1 mmol / kg(0.2 mL / kg)快速推注静脉内注射。为确保完全注入培养基,应在注入后至少冲洗5 mL盐水。
不建议调整
不建议调整
美国盒装警告:
-肾系统性纤维化(NSF):elimination基造影剂(GBCAs)增加了药物清除障碍患者中NSF的风险。除非诊断信息是必不可少的,并且在无反差的MRI或其他方式中无法获得,否则请避免在此类患者中使用GBCA。 NSF可能导致致命的或破坏性的纤维化,影响皮肤,肌肉和内部器官。在患有慢性,严重肾脏疾病(GFR低于30 mL / min / 1.73m2)或急性肾损伤的患者中,NSF的风险似乎最高。应筛查患者的急性肾损伤和其他可能降低肾功能的疾病。对于有慢性肾功能降低风险的患者(例如,年龄超过60岁,高血压或糖尿病),请通过实验室测试估算GFR。对于NSF风险最高的患者,不要超过建议剂量,并在重新给药前留出足够的时间从体内清除药物。
未确定2岁以下患者的安全性和有效性。
有关其他预防措施,请参阅“警告”部分。
不建议调整
已知总共有50种药物可与gadobenate dimeglumine相互作用。
查看gadobenate dimeglumine与以下药物的相互作用报告。
g多巴胺二葡甲胺与酒精/食物有1种相互作用
依加丁酸酯二聚甲胺有五种疾病相互作用,包括:
具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。 | |
具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。 | |
临床意义不大。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。 | |
没有可用的互动信息。 |