伽玛

药品类别 免疫球蛋白

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伽玛

警告

• 用Gammaked（免疫球蛋白注射（皮下或静脉注射））可能会增加血块的机会。如果您必须长时间躺在床上或椅子上，服用雌激素产品或使用某些导管，则老年人的机会可能更高。一些健康问题，例如血液浓稠，心脏问题或有血液凝块病史，会增加血液凝块的机会。如果您没有任何这些健康问题，可能会出现血块。如果身体一侧麻木或虚弱，请立即致电医生。手臂或腿部疼痛，发红，压痛，温暖或肿胀；手臂或腿的颜色改变；胸痛或压迫;气促;快速的心跳;或咳血。与您的医生交谈。
• 人体免疫球蛋白已引起肾脏问题。有时，这些问题是致命的。肾脏问题在使用含蔗糖产品的人中更为常见。大多数免疫球蛋白产品都没有蔗糖。如果您有肾脏问题，高血糖（糖尿病），输液（脱水）或低血容量，血液感染或血液中的蛋白质不正常，则可能增加这些问题的机会。如果您年满65岁，或者服用其他可能损害肾脏的药物，则可能会增加机率。如果您对此信息或产品含蔗糖有疑问，请与您的医生联系。
• 您需要先确保自己没有脱水，然后才能接受伽玛肽（免疫球蛋白注射（皮下或静脉注射））。与您的医生联系，看看是否需要在接受Gammaked（免疫球蛋白注射（皮下或静脉注射））之前喝更多的液体。

Gammaked的用途：

• 它用于阻止或降低免疫系统较弱的人的其他感染的严重程度。
• 它用于治疗免疫性血小板减少症（ITP）。
• 它用于治疗慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病（CIDP）。
• 它用于治疗多灶性肌肉神经病。
• 它可能由于其他原因而提供给您。与医生交谈。

在服用Gammaked之前，我需要告诉我的医生什么？

所有产品：

• 如果您对Gammaked过敏（免疫球蛋白注射（皮下或静脉注射））； Gammaked的任何部位（免疫球蛋白注射（皮下或IV））；或任何其他药物，食物或物质。告诉您的医生有关过敏以及您有什么症状。
• 如果您患有IgA缺乏症。
• 如果您的血液中脯氨酸过多（高蛋白血症）。
• 如果您体内的液体过多，或者被告知要喝多少液体。

注射（皮下）：

• 如果血小板水平低。

注射（IV）：

• 如果您无法分解果糖，请咨询医生。这些产品中有些含有山梨糖醇。

这不是与Gammaked相互作用（免疫球蛋白注射（皮下或IV））相互作用的所有药物或健康问题的列表。

告诉您的医生和药剂师您所有的药物（处方药或非处方药，天然产品，维生素）和健康问题。您必须检查以确保对所有药物和健康问题服用Gammaked（免疫球蛋白注射剂（皮下或静脉注射））是安全的。未经医生许可，请勿开始，停止或更改任何药物的剂量。

当我接受Gammaked时，我需要了解或做什么？

• 告诉所有医疗保健提供者您服用了Gammaked（免疫球蛋白注射剂（皮下或静脉注射））。这包括您的医生，护士，药剂师和牙医。
• 如果您对乳胶过敏，请咨询您的医生。有些产品有乳胶。
• 接种任何疫苗之前，请先咨询您的医生。将某些疫苗与Gammaked一起使用（免疫球蛋白注射（皮下或IV））可能会增加感染的机会或使疫苗无法正常工作。
• 按照医生的指示检查血液。与医生交谈。
• 这种药物可能会影响某些实验室测试。告诉您所有的医疗保健提供者和实验室工作人员您服用了Gammaked（免疫球蛋白注射液（皮下或静脉注射））。
• 这种药物是由人血浆（血液的一部分）制成，并可能含有可能引起疾病的病毒。对该药物进行筛选，测试和治疗，以降低其感染的机会。与医生交谈。
• 如果您饮食中低钠或无钠，请咨询您的医生。这些产品中有些含有钠。
• 如果您的血糖较高（糖尿病），请与您的医生讨论哪种血糖测试最适合使用。
• 一些首次接受免疫球蛋白治疗或在过去8周内未接受免疫球蛋白治疗的患者可能会有某些副作用的风险。这些可能是发烧，发冷，恶心或呕吐。换用免疫球蛋白品牌的人也可能发生这种情况。如果出现这些副作用，请立即告诉医生。
• 将Gammaked（免疫球蛋白注射（皮下或静脉注射））静脉注射后，脱水和钠含量低。如果您有脱水迹象，如皮肤，嘴巴或眼睛干燥，请立即致电医生。口渴;快速的心跳;头晕;快速呼吸；或混乱。如果您发现钠含量低的迹象，例如头痛，注意力不集中，记忆力问题，感到困惑，虚弱，癫痫发作或平衡改变，请立即致电医生。
• 如果您年满65岁，请小心使用Gammaked（免疫球蛋白注射剂（皮下或静脉注射））。您可能会有更多的副作用。
• 告诉医生您是否怀孕，计划怀孕或正在哺乳。您将需要谈论对您和婴儿的好处和风险。

如何最好地服用这种药物？

按照医生的指示使用Gammaked（免疫球蛋白注射剂（皮下或静脉注射））。阅读提供给您的所有信息。请严格按照所有说明进行操作。

注射（皮下）：

• 在一段时间内以皮下注射的形式给予。
• 如果您要给自己打针，您的医生或护士会教您如何打针。
• 不要摇动溶液。
• 使用前后请洗手。
• 如果存放在冰箱中，请在使用前让Gammaked（免疫球蛋白注射液（皮下或静脉注射））回到室温。请勿加热伽马（免疫球蛋白注射（皮下或静脉注射））。
• 如果溶液混浊，泄漏或有颗粒，请勿使用。
• 如果溶液变色，请勿使用。
• 如果已冻结，请不要使用。
• 不要与任何其他液体药物混合。
• 不要让皮肤受到刺激，擦伤，变红，被感染或有疤痕。
• 按照医生的指示，将接受Gammaked的部位（免疫球蛋白注射剂（皮下或静脉注射））移至该部位。
• 将针头丢入针头/锋利的处理盒中。请勿重复使用针头或其他物品。盒子装满后，请遵守所有当地规定以摆脱它。如有任何疑问，请与医生或药剂师联系。

注射（IV）：

• 在一段时间内以静脉输注的形式给予。

如果我错过了剂量怎么办？

• 致电您的医生以了解如何处理。

我需要马上打电话给我的医生什么副作用？

警告/警告：尽管这种情况很少见，但有些人在服药时可能会有非常严重的副作用，有时甚至是致命的副作用。如果您有以下任何与严重不良副作用相关的症状或体征，请立即告诉医生或寻求医疗帮助：

• 过敏反应的迹象，如皮疹；麻疹;瘙痒;发红或发烧的皮肤发红，肿胀，起泡或脱皮；喘息胸部或喉咙发紧；呼吸，吞咽或说话困难；异常嘶哑或嘴，脸，嘴唇，舌头或喉咙肿胀。
• 肾脏问题的征兆，例如无法通过尿液，改变通过的尿量，尿液中的血液或体重增加很大。
• 血压高或低的迹象，例如非常严重的头痛或头晕，昏倒或视力改变。
• 发烧，发冷或嗓子疼；任何无法解释的瘀伤或出血；或感到非常疲倦或虚弱。
• 将皮肤的颜色更改为淡蓝色，如嘴唇，指甲床，手指或脚趾上的颜色。
• 癫痫发作。
• lo肿
• 感觉一头雾水。
• 肿胀。
• 心跳不正常。
• 心情变化。
• 肌肉或关节疼痛。
• 改变言语。
• 视力改变。
• 摇晃。
• 出汗很多。
• 腹痛非常严重。
• 黑色尿液或皮肤或眼睛发黄。
• Gammaked（免疫球蛋白注射（皮下或静脉注射））已引起肺部问题。如果您有肺部或呼吸问题，例如呼吸困难，呼吸急促或新发或更严重的咳嗽，请立即致电医生。
• 这种药物可能会增加称为无菌性脑膜炎的非常严重的大脑问题的机会。如果您有头痛，发烧，发冷，胃部不适或呕吐，脖子僵硬，皮疹，明亮的灯光困扰您的眼睛，感到困倦或感到困惑，请立即致电您的医生。

Gammaked还有哪些其他副作用？

所有药物都可能引起副作用。但是，许多人没有副作用，或者只有很小的副作用。如果这些副作用或任何其他副作用困扰您或不消失，请致电您的医生或获得医疗帮助：

• 给予Gammaked刺激（免疫球蛋白注射（皮下或IV））。
• 感到头晕，疲倦或虚弱。
• 头痛。
• 胃部不适或呕吐。
• 胃痛或腹泻。
• 背疼。
• 感冒的迹象。
• 冲洗。
• 抽筋。

这些并不是可能发生的所有副作用。如果您对副作用有疑问，请致电您的医生。打电话给您的医生，征求有关副作用的医疗建议。

您可以致电1-800-332-1088向FDA报告副作用。您也可以在https://www.fda.gov/medwatch报告副作用。

如果怀疑OVERDOSE：

如果您认为服药过量，请致电毒物控制中心或立即就医。准备好告诉或显示采取了什么，采取了多少，何时发生。

如何存储和/或丢弃Gammaked？

注射（皮下）：

• 遵循如何紧密存储。阅读Gammaked随附的包装说明书（免疫球蛋白注射液（皮下或静脉注射））。如果您对如何储存Gammaked（免疫球蛋白注射液（皮下或静脉注射））有疑问，请咨询您的药剂师。
• 存放在原始容器中以避光。
• 不要冻结。

注射（IV）：

• 如果您需要在家存放Gammaked（免疫球蛋白注射剂（皮下或静脉注射）），请与您的医生，护士或药剂师商谈如何存放。

所有产品：

• 将所有药物放在安全的地方。将所有毒品放在儿童和宠物够不到的地方。
• 扔掉未使用或过期的药物。除非被告知，否则不要冲厕所或倒水。如果您对扔出药物的最佳方法有疑问，请咨询您的药剂师。您所在地区可能有毒品回收计划。

消费者信息使用

• 如果症状或健康问题没有好转或恶化，请致电医生。
• 不要与他人共享您的药物，也不要服用他人的药物。
• 有些药物可能还有另一份患者信息单张。请咨询您的药剂师。如果您对Gammaked（免疫球蛋白注射剂（皮下或静脉注射））有任何疑问，请与您的医生，护士，药剂师或其他医疗服务提供者联系。
• 如果您认为服药过量，请致电毒物控制中心或立即就医。准备好告诉或显示采取了什么，采取了多少，何时发生。

注意：本文档包含有关静脉和皮下免疫球蛋白的副作用信息。此页面上列出的某些剂型可能不适用于Gammaked品牌。

对于消费者

适用于免疫球蛋白静脉注射和皮下注射溶液

警告

• 这种药物可能会增加血液凝块的机会。如果您必须长时间躺在床上或椅子上，服用雌激素产品或使用某些导管，则老年人的机会可能更高。一些健康问题，例如血液浓稠，心脏问题或有血液凝块病史，会增加血液凝块的机会。如果您没有任何这些健康问题，可能会出现血块。如果身体一侧麻木或虚弱，请立即致电医生。手臂或腿部疼痛，发红，压痛，温暖或肿胀；手臂或腿的颜色改变；胸痛或压迫;气促;快速的心跳;或咳血。与您的医生交谈。
• 人体免疫球蛋白已引起肾脏问题。有时，这些问题是致命的。肾脏问题在使用含蔗糖产品的人中更为常见。大多数免疫球蛋白产品都没有蔗糖。如果您有肾脏问题，高血糖（糖尿病），输液（脱水）或低血容量，血液感染或血液中的蛋白质不正常，则可能增加这些问题的机会。如果您年满65岁，或者服用其他可能损害肾脏的药物，则可能会增加机率。如果您对此信息或产品含蔗糖有疑问，请与您的医生联系。
• 在服用该药物之前，您需要确保您没有脱水。与您的医生联系，看看您是否需要在服用这种药物之前喝更多的液体。

我需要马上打电话给我的医生什么副作用？

警告/警告：尽管这种情况很少见，但有些人在服药时可能会有非常严重的副作用，有时甚至是致命的副作用。如果您有以下任何与严重不良副作用相关的症状或体征，请立即告诉医生或寻求医疗帮助：

• 过敏反应的迹象，如皮疹；麻疹;瘙痒;发红或发烧的皮肤发红，肿胀，起泡或脱皮；喘息胸部或喉咙发紧；呼吸，吞咽或说话困难；异常嘶哑或嘴，脸，嘴唇，舌头或喉咙肿胀。
• 肾脏问题的征兆，例如无法通过尿液，改变通过的尿量，尿液中的血液或体重增加很大。
• 血压高或低的迹象，例如非常严重的头痛或头晕，昏倒或视力改变。
• 发烧，发冷或嗓子疼；任何无法解释的瘀伤或出血；或感到非常疲倦或虚弱。
• 将皮肤的颜色更改为淡蓝色，如嘴唇，指甲床，手指或脚趾上的颜色。
• 癫痫发作。
• lo肿
• 感觉一头雾水。
• 肿胀。
• 心跳不正常。
• 心情变化。
• 肌肉或关节疼痛。
• 改变言语。
• 视力改变。
• 摇晃。
• 出汗很多。
• 腹痛非常严重。
• 黑色尿液或皮肤或眼睛发黄。
• 这种药物引起了肺部问题。如果您有肺部或呼吸问题，例如呼吸困难，呼吸急促或新发或更严重的咳嗽，请立即致电医生。
• 这种药物可能会增加发生称为无菌性脑膜炎的非常严重的大脑问题的机会。如果您有头痛，发烧，发冷，胃部不适或呕吐，脖子僵硬，皮疹，明亮的灯光困扰您的眼睛，感到困倦或感到困惑，请立即致电您的医生。

这种药物还有哪些其他副作用？

所有药物都可能引起副作用。但是，许多人没有副作用，或者只有很小的副作用。如果这些副作用或任何其他副作用困扰您或不消失，请致电您的医生或获得医疗帮助：

• 给予该药物的刺激。
• 感到头晕，疲倦或虚弱。
• 头痛。
• 胃部不适或呕吐。
• 胃痛或腹泻。
• 背疼。
• 感冒的迹象。
• 冲洗。
• 抽筋。

这些并不是可能发生的所有副作用。如果您对副作用有疑问，请致电您的医生。打电话给您的医生，征求有关副作用的医疗建议。

您可以致电1-800-332-1088向FDA报告副作用。您也可以在https://www.fda.gov/medwatch报告副作用。

对于医疗保健专业人员

适用于免疫球蛋白静脉注射和皮下注射溶液

一般

最常见的不良事件是头痛和注射/输注部位反应。 ^[参考]

本地

非常常见（10％或更多）：输液部位反应（75％）

常见（1％至10％）：注射部位反应

未报告频率：荨麻疹/荨麻疹，瘙痒

神经系统

很常见（10％或更多）：头痛（58％）

普通（1％至10％）：头晕

上市后报告：无菌性脑膜炎，昏迷，意识丧失，癫痫/抽搐，震颤^[参考]

皮肤科

非常常见（10％或更多）：瘀斑/紫癜（40％），瘀斑（21％），皮疹（10％）

常见（1％至10％）：瘙痒，荨麻疹

未报告频率：荨麻疹

上市后报道：史蒂文斯-约翰逊综合征，表皮溶解，多形性红斑，大疱性皮炎^[参考]

血液学

非常常见（10％或更多）：出血（所有系统）（29％），血小板减少症（15％）

常见（1％至10％）：贫血

罕见（0.1％至1％）：Coombs负性低色性贫血，自身免疫性纯红细胞发育不良，自身免疫性纯红细胞发育不良的恶化

上市后报告：溶血性贫血，全血细胞减少症，白细胞减少症，溶血，直接抗球蛋白阳性（库姆斯试验） ^[参考]

胃肠道

非常常见（10％或更多）：腹泻（28％），恶心（21％），呕吐（21％）

常见（1％至10％）：腹痛，消化不良^[参考]

呼吸道

非常常见（10％或更多）：咳嗽加剧（54％），鼻炎（51％），咽炎（41％），哮喘（29％），鼻epi（23％）

常见（1％至10％）：流感，流感综合症，鼻窦炎

上市后报告：呼吸暂停，急性呼吸窘迫综合征（ARDS），与输血有关的急性肺损伤（TRALI），紫osis，低氧血症，肺水肿，呼吸困难，支气管痉挛^[参考]

心血管的

常见（1％至10％）：高血压

未报告频率：心肌炎

上市后报告：心脏骤停，血栓栓塞，血管萎缩，低血压^[参考]

肝的

非常常见（10％或更高）：ALT升高（18％），碱性磷酸酶升高（13％）

常见（1％至10％）：AST升高，低碱性磷酸酶

上市后报告：肝功能不全^[参考]

其他

非常常见（10％或更多）：发烧（28％），耳痛（18％），意外伤害（13％），乏力（10％）

普通（1％至10％）：疲劳

上市后报告：Rigors

肌肉骨骼

常见（1％至10％）：关节痛，背部疼痛，颈部疼痛

罕见（0.1％至1％）：严寒^[参考]

精神科

未报告频率：焦虑

参考文献

1.“产品信息。Gamunex-C（静脉和皮下免疫球蛋白）。”北卡罗莱纳州三角研究园的Talecris Biotherapeutics。

某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。

ITP

请勿过度管理[请参阅警告和注意事项（5.10）]

GAMMAKED的总剂量为2 g / kg，分为连续两天的两次1 g / kg（10 mL / kg）剂量或五次的0.4 g / kg（4 mL / kg）剂量连续五天。如果在每天两次服用1 g / kg（10 mL / kg）的第一个剂量后，在24小时观察到血小板计数有适当增加，则第二次服用1 g / kg（10 mL / kg）体重可能会被扣留。

对于体液量增加或可能需要考虑体液量的患者，不建议使用高剂量方案（1 g / kg×1-2天）。 [请参阅警告和注意事项（5.8），临床研究（14）]。

建议的初始输注速度为1 mg / kg / min（0.01 mL / kg / min）。如果输注耐受性良好，则可逐渐增加剂量至最大8 mg / kg / min（0.08 mL / kg / min）。对于被认为有肾功能不全或血栓形成风险的患者，以可行的最低输注速度施用GAMMAKED。 [请参阅警告和注意事项（5.2、5.4）]

国际开发计划署

GAMMAKED最初可以以连续2到4天内分次服用的总负荷剂量2 g / kg（20 mL / kg）的形式服用。 GAMMAKED可以1天1 g / kg（10 mL / kg）的维持输注形式给药，也可以连续3天分为两剂，每3周0.5 g / kg（5 mL / kg）。并非所有患者都可能需要在治疗的最初6个月后继续进行维持治疗，以维持其治疗反应。

建议的初始输注速度为2 mg / kg / min（0.02 mL / kg / min）。如果输注耐受良好，则可逐渐增加剂量至最大8 mg / kg / min（0.08 mL / kg / min）。对于被认为有肾功能不全或血栓形成风险的患者，以可行的最低输注速度施用GAMMAKED。 [请参阅警告和注意事项（5.2、5.4）]

行政

静脉注射PI，ITP和CIDP。

GAMMAKED也可以皮下给药以治疗PI。

• 在室温下管理GAMMAKED。
• 只要溶液和容器允许，在使用前肉眼检查GAMMAKED是否有颗粒物质和变色。
• 如果浑浊和/或发现变色，请勿使用。

静脉

• 仅使用18号针头刺入塞子，以从10 mL小瓶中分配产品。
• 仅使用25 mL或更大的样品瓶使用16号针头或分配针。
• 只能插入针头或分配针一次，并在凸起环划定的止动区域内。
• 垂直于环内的塞子平面穿透塞子。

GAMMAKED™小瓶尺寸	针规穿透塞子
10毫升	18号
25、50、100、200毫升	16号

• 立即使用已打开的任何小瓶。
• 丢弃部分用过的小瓶。
• 如果需要稀释，可将GAMMAKED用5％的葡萄糖水溶液稀释（D5 / W）。不要用盐水稀释。单独使用单独的管线注入GAMMAKED，而无需与对象可能正在接受的其他静脉注射液或药物混合。 GAMMAKED输液管线可用5％的葡萄糖水溶液（D5 / W）或0.9％的氯化钠冲洗以进行注射。

皮下仅用于PI

管理说明

• 使用前，让溶液达到室温。
• 请勿摇动。
• 如果溶液混浊或有颗粒，请勿使用。
• 在小瓶上检查产品的有效期。请勿在到期日期之后使用。

1. 准备和服用GAMMAKED注射剂时，请使用无菌技术。
2. 从样品瓶上取下保护盖，露出塞子的中心部分。如果包装上有任何篡改迹象，请不要使用该产品，并立即通知Grifols Therapeutics LLC [1-800-520-2807]。
3. 用酒精擦拭塞子，使其干燥。
4. 使用无菌注射器和针头，通过先向小瓶中注入相当于要抽出的GAMMAKED的空气，准备抽出GAMMAKED。然后取出所需体积的GAMMAKED。如果需要多个药瓶才能达到所需剂量，请重复此步骤。 （图1）
5. 如果需要，请按照制造商的说明进行操作，以填充泵储存器并准备泵，管理管和Y形现场连接管。确保通过给GAMMAKED填充管路/针头来灌注管理管路以确保管路或针头中没有空气。
6. 选择注射部位的数量和位置。 （图2）
7. 从部位中心向外侧移动，用圆周运动用消毒剂溶液清洗注射部位。场地应清洁，干燥且相距至少两英寸。 （图3）
8. 抓住两个手指之间的皮肤，然后将针头插入皮下组织。 （图4）
9. 插入每根针后，请确保没有意外进入血管。将无菌注射器连接到灌注的给药管的末端，向后拉回柱塞，如果您看到血液，请取出并丢弃针头和给药管。 （图5）
10. 使用新针头，给药管和新输液部位重复灌注和插入针头的步骤。在部位上用无菌纱布或透明敷料固定针头。
11. 如果使用多个同时注射部位，请使用Y部位连接管并固定到管理管。
12. 按照泵的制造商说明注入GAMMAKED。 （图6）

管理率

静脉

初次输注后（请参见下表），可以逐渐将输注速率提高到最大0.08 mL / kg每分钟（8 mg / kg每分钟）。

适应症	初始输液速率 （前30分钟）	最大输液速度 （如果可以容忍）
PI	1毫克/千克/分钟	8 mg / kg /分钟
ITP	1毫克/千克/分钟	8 mg / kg /分钟
国际开发计划署	2 mg / kg /分钟	8 mg / kg /分钟

在整个输液过程中监视患者的生命体征。如果发生不良反应，请缓慢或停止输注。如果症状迅速消退，则可以较低的速率恢复输注，使患者感到舒适。

某些严重的药物不良反应可能与输注速度有关。缓慢或停止输注通常会使症状迅速消失。

确保既往有肾功能不全的患者的血容量不耗尽。对于有肾功能不全或血栓形成风险的患者，应以可行的最低输注速度施用GAMMAKED，如果肾功能恶化，则应停止GAMMAKED。

皮下仅用于PI

对于PI ，对于成人，建议以每个输注部位每小时20毫升的速度输注GAMMAKED，最多可使用8个输注部位（大多数患者使用4个输注部位）。体重≥25 kg的儿童和青少年应以15 mL /小时/输液位的较慢输注速度开始，并将输注速度提高至20 mL /小时/输液位。对于体重<25 kg的儿童和青少年，建议以每小时10 mL /小时的速度输注。在儿童中，最多可同时使用6个输液部位。对于所有年龄段的患者，请确保输液部位相距至少2英寸（5厘米）。

适应症和适应症

Gammaked是一种10％的免疫球蛋白注射液（人类），可用于治疗：

原发性体液免疫功能低下（PI）

Gammaked被指定用于治疗2岁及以上患者的原发性体液免疫缺陷。这包括但不限于先天性丙种球蛋白血症，常见的可变免疫缺陷，X连锁性丙种球蛋白血症，维斯科特-奥尔德里奇综合症和严重的合并免疫缺陷。（ 1-4 ）

特发性血小板减少性紫癜（ITP）

伽玛可德用于治疗特发性血小板减少性紫癜的成人和儿童，以增加血小板计数以防止出血或允许ITP患者进行手术。（ 5,6 ）

慢性炎性脱髓鞘性多发性神经病（CIDP）

伽玛可德可用于成人CIDP的治疗，以改善神经肌肉残疾和损伤，并用于维持治疗以防止复发。

γ剂量和给药

准备和处理

• 只要溶液和容器允许，在使用前肉眼检查Gammaked是否存在颗粒物和变色。如果浑浊不要使用。
• 不要冻结。请勿使用已冻结的溶液。
• 使用前，让溶液达到室温。
• 如果包装上有任何篡改迹象，请不要使用该产品，并立即通知Grifols Therapeutics LLC [1-800-520-2807]。
• Gammaked样品瓶仅供一次性使用。 Gammaked不含防腐剂。使用已迅速输入的任何样品瓶。丢弃部分用过的小瓶。进入样品瓶后请勿存放。
• 单独使用一条单独的管线注入Gammaked，而无需与受试者可能正在接受的其他静脉输液或药物混合。可以用5％葡萄糖水溶液（D5 / W）或0.9％氯化钠冲洗Gammaked输液管线进行注射。
• 如果需要稀释，可将Gammaked用5％葡萄糖的水（D5 / W）稀释。不要用盐水稀释。
• 小瓶内容物可在无菌条件下合并到无菌输液袋中，并在合并后的8小时内注入。
• 避免由于Gammaked，肝素不相容而通过单个管腔输送装置同时给予Gammaked和肝素。冲洗肝素锁（Hep-Lock），以5％葡萄糖水溶液（D5 / W）或0.9％氯化钠注射液给Gammaked注射，不要用肝素冲洗。见下表。

• 请勿与其他制造商的免疫球蛋白静脉注射（IGIV）产品混合使用。
• 到期后请勿使用。

PI

由于原发性体液免疫缺陷患者的IgG半衰期存在显着差异，因此免疫球蛋白治疗的理想频率和量可能因患者而异。适当的量可以通过监测临床反应来确定。

静脉注射

PI患者的Gammaked剂量为每3至4周服用300 mg / kg至600 mg / kg体重（3 mL / kg至6 mL / kg）。可以随时间调整剂量以获得所需的谷水平和临床反应。

建议的初始输注速度为1 mg / kg / min（0.01 mL / kg / min）。如果输注耐受性良好，则可逐渐增加剂量至最大8 mg / kg / min（0.08 mL / kg / min）。对于被判断为有肾功能不全或血栓形成危险的患者，以切实可行的最低输注速度进行Gammaked治疗。 [请参阅警告和注意事项（ 5.2，5.4） ]

如果患者每3至4周例行接受小于400 mg / kg的Gammaked剂量（小于4 mL / kg），并且有暴露于麻疹的危险（即，前往麻疹流行区），在预期的麻疹暴露之前，至少应接受400 mg / kg（4 mL / kg）的剂量。如果患者接触过麻疹，则应在接触后尽快给予400 mg / kg（4 mL / kg）的剂量。

皮下（SC ）

剂量应根据患者对Gammaked治疗的临床反应和血清IgG谷水平进行个体化。患者最后一次输注IGIV后一周，开始使用Gammaked治疗。参见下面的“初始每周剂量”。在将治疗从IGIV切换到Gammaked之前，请获取患者的血清IgG谷水平，以指导后续的剂量调整。请参见下面的“剂量调整”。

通过将每月的IGIV剂量转换为每周等效剂量并使用剂量调整因子来增加Gammaked的每周初始剂量。目的是获得不低于先前IGIV治疗的全身性血清IgG暴露（浓度-时间曲线[AUC]下的面积）。如果患者先前未接受过Gammaked静脉输注治疗，则将每月IGIV剂量（以克为单位）乘以1.37，然后根据患者先前的IGIV治疗间隔将其分为每周剂量。监视患者的临床反应，并相应地调整剂量。

初始每周剂量
要计算Gammaked皮下给药的每周初始剂量，请将以前的IGIV剂量（以克为单位）乘以1.37的剂量调整因子；然后将其除以患者IGIV治疗期间两次给药之间的周数（即3或4）。

初始SC剂量（克）= 1.37×先前IGIV剂量（克）
IGIV剂量之间的周数

要将Gammaked剂量（以克为单位）转换为毫升（mL），请将计算出的初始SC剂量（以克为单位）乘以10。

剂量调整
随着时间的流逝，可能需要调整剂量以达到所需的临床反应和血清IgG谷值水平。为了确定是否可以考虑调整剂量，请在从IGIV切换到皮下后的5周内以及在IGIV上测量患者的血清IgG谷水平。每周SC治疗的目标血清IgG谷水平预计为最后的IGIV谷水平加上340 mg / dL。为了确定是否需要进一步调整剂量，每2到3个月监测一次患者的IgG谷值。

要根据谷值水平调整剂量，请计算患者血清IgG谷值水平与目标IgG谷值水平之间的差异（mg / dL）（最后的IGIV谷值水平+ 340 mg / dL）。然后在表1中找到该差异，并根据患者的体重增加或减少每周剂量的相应量（以mL为单位）。但是，患者的临床反应应是剂量调整的主要考虑因素。

例如，如果体重为70千克的患者的实际IgG谷水平为900毫克/分升，而目标水平为1,000毫克/分升，则差异为100毫克/分升。因此，将每周皮下剂量增加12 mL。

监视患者的临床反应，并根据需要重复剂量调整。

尚未研究从另一种免疫球蛋白皮下（IGSC）产品转换为Gammaked的患者的剂量要求。如果接受Gammaked治疗的患者不能维持足够的临床反应或血清IgG谷值水平与以前的IGSC治疗相当，请相应调整剂量。对于此类患者，表1还提供了调整剂量以达到所需IGSC谷值水平的指导。

ITP

请勿过度管理[请参阅警告和注意事项（5.10） ]

伽玛肽可以2 g / kg的总剂量给药，连续两天分为两剂1 g / kg（10 mL / kg）或五剂0.4 g / kg（4 mL / kg）给药连续五天。如果在每天两次服用1 g / kg（10 mL / kg）的第一个剂量后，在24小时观察到血小板计数有适当增加，则第二次服用1 g / kg（10 mL / kg）体重可能会被扣留。

对于体液量增加或可能需要考虑体液量的患者，不建议使用高剂量方案（1 g / kg×1-2天）。 [请参阅警告和注意事项（5.8） ，临床研究（14） ]

建议的初始输注速度为1 mg / kg / min（0.01 mL / kg / min）。如果输注耐受性良好，则可逐渐增加剂量至最大8 mg / kg / min（0.08 mL / kg / min）。对于被判断为有肾功能不全或血栓形成危险的患者，以切实可行的最低输注速度进行Gammaked治疗。 [请参阅警告和注意事项（ 5.2，5.4） ]

国际开发计划署

最初可将Gammaked的总负荷剂量为2 g / kg（20 mL / kg），连续两至四天分次服用。 γ丙咪唑可以1天1 g / kg（10 mL / kg）的维持输注形式给药，也可以每3周连续两天分为两次0.5 g / kg（5 mL / kg）给药。并非所有患者都可能需要在治疗的最初6个月后继续进行维持治疗，以维持其治疗反应。

建议的初始输注速度为2 mg / kg / min（0.02 mL / kg / min）。如果输注耐受良好，则可逐渐增加剂量至最大8 mg / kg / min（0.08 mL / kg / min）。对于被判断为有肾功能不全或血栓形成危险的患者，以切实可行的最低输注速度进行Gammaked治疗。 [请参阅警告和注意事项（ 5.2，5.4） ]

行政

静脉注射PI，ITP和CIDP。

伽玛肽也可以皮下给药以治疗PI。

• 在室温下管理Gammaked。
• 只要溶液和容器允许，在给药前肉眼检查Gammaked是否有颗粒物质和变色。
• 如果浑浊和/或发现变色，请勿使用。

静脉

• 仅使用18号针头刺入塞子，以从10 mL小瓶中分配产品。
• 仅使用25 mL或更大的样品瓶使用16号针头或分配针。
• 只能插入针头或分配针一次，并在凸起环划定的止动区域内。
• 垂直于环内的塞子平面穿透塞子。

• 立即使用已打开的任何小瓶。
• 丢弃部分用过的小瓶。
• 如果需要稀释，可将Gammaked用5％葡萄糖的水（D5 / W）稀释。不要用盐水稀释。单独使用一条单独的管线注入Gammaked，而无需与受试者可能正在接受的其他静脉输液或药物混合。可以用5％葡萄糖水溶液（D5 / W）或0.9％氯化钠冲洗Gammaked输液管线进行注射。

皮下仅用于PI

管理说明

• 使用前，让溶液达到室温。
• 请勿摇动。
• 如果溶液混浊或有颗粒，请勿使用。
• 在小瓶上检查产品的有效期。请勿在到期日期之后使用。

1. 在准备和使用Gammaked注射剂时，请使用无菌技术。
2. 从样品瓶上取下保护盖，露出塞子的中心部分。如果包装上有任何篡改迹象，请不要使用该产品，并立即通知Grifols Therapeutics LLC [1-800-520-2807]。
3. 用酒精擦拭塞子，使其干燥。
4. 使用无菌注射器和针头，准备抽出Gammaked，方法是先向小瓶中注入与要抽出的Gammaked量相等的空气。然后取出所需体积的Gammaked。如果需要多个药瓶才能达到所需剂量，请重复此步骤。 （图1 ）
5. 如果需要，请按照制造商的说明进行操作，以填充泵储存器并准备泵，管理管和Y形现场连接管。确保通过给Gammaked填充导管/针头来灌注管理导管，以确保导管或针头中没有空气。
6. 选择注射部位的数量和位置。 （图2 ）
7. 从部位中心向外侧移动，用圆周运动用消毒剂溶液清洗注射部位。场地应清洁，干燥且相距至少两英寸。 （图3 ）
8. 抓住两个手指之间的皮肤，然后将针头插入皮下组织。 （图4 ）
9. 插入每根针后，请确保没有意外进入血管。将无菌注射器连接到灌注的给药管的末端，向后拉回柱塞，如果您看到血液，请取出并丢弃针头和给药管。 （图5 ）
10. 使用新针头，给药管和新输液部位重复灌注和插入针头的步骤。在部位上用无菌纱布或透明敷料固定针头。
11. 如果使用多个同时注射部位，请使用Y部位连接管并固定到管理管。
12. 按照泵制造商的说明注入Gammaked。 （图6 ）

管理率

静脉

初次输注后（请参见下表），按允许的速度逐渐增加输注速率，最高可达到每分钟0.08 mL / kg（每分钟8 mg / kg）。

在整个输液过程中监视患者的生命体征。如果发生不良反应，请缓慢或停止输注。如果症状迅速消退，则可以较低的速率恢复输注，使患者感到舒适。

某些严重的药物不良反应可能与输注速度有关。缓慢或停止输注通常会使症状迅速消失。

确保既往有肾功能不全的患者的血容量不耗尽。对于有肾功能不全或血栓形成风险的患者，应以可行的最低输注速度施用Gammaked，如果肾功能恶化，则应停止使用Gammaked。

皮下仅用于PI

对于PI ，对于成人，建议以每个输注部位每小时20 mL的速度输注Gammaked，最多可使用8个输注部位（大多数患者使用4个输注部位）。体重≥25 kg的儿童和青少年应以15 mL /小时/输液位的较慢输注速度开始，并将输注速度提高至20 mL /小时/输液位。对于体重<25 kg的儿童和青少年，建议以每小时10 mL /小时的速度输注。在儿童中，最多可同时使用6个输液部位。对于所有年龄段的患者，请确保输液部位相距至少2英寸（5厘米）。

剂型和优势

Gammaked是一种无菌注射溶液，以1 g蛋白质（10 mL），2.5 g蛋白质（25 mL），5 g蛋白质（50 mL），10 g蛋白质（100 mL）或20 g蛋白质（200 mL）的形式提供使用小瓶。

禁忌症

对免疫球蛋白的超敏反应

服用人免疫球蛋白有过敏性或严重全身性反应的患者禁用γ射线。

有过敏反应史的IgA敏感患者

具有IgA抗体和超敏反应史的IgA缺乏患者禁用Gammaked。

警告和注意事项

过敏症

IGIV产品（包括Gammaked）可能会发生严重的超敏反应。如果出现超敏反应，请立即停止Gammaked输液并采取适当的治疗方法。备有肾上腺素等药物可立即治疗急性超敏反应。

γ射线化的痕量IgA（平均46微克/毫升）。具有已知抗IgA抗体的患者可能有更大的发展潜在的严重超敏反应和过敏反应的风险。在具有抗IgA抗体和超敏反应史的IgA缺陷患者中禁用。 [见禁忌症（4） ]

肾功能衰竭

使用IGIV产品，特别是含有蔗糖的产品，可能会发生急性肾功能不全/衰竭，急性肾小管坏死，近端肾小管肾病，渗透性肾病和死亡。（ 7,8 ）γ-糖不含有蔗糖。在开始Gammaked输注之前，请确保患者的体液没有耗尽。定期监测肾功能和尿量对于被判断为患有急性肾衰竭的潜在风险增加的患者尤其重要。在首次输注Gammaked之前评估肾功能，包括测量血尿素氮（BUN）/血清肌酐，然后在适当的时间间隔再次评估。如果肾功能恶化，请考虑停用Gammaked。 [请参阅患者咨询信息（17） ]对于被判断为有肾功能不全风险的患者，包括任何程度的既有肾功能不全，糖尿病，年龄大于65岁，体力消耗，败血症，副蛋白血症或患者接受已知的肾毒性药物，以可行的最低输注速率[小于8 mg / kg / min（0.08 mL / kg / min）]服用Gammaked。 [参见剂量和用法（2.5） ]

高蛋白血症，血清粘度增加和低钠血症

接受IGIV治疗的患者（包括Gammaked）可能发生高蛋白血症，血清粘度升高和低钠血症。在临床上将真正的低钠血症与假性低钠血症相区分是很重要的，假性低钠血症与同时出现的血清渗透压降低或渗透压间隙升高相关，因为旨在降低假性低钠血症患者血清游离水的治疗可能导致血容量减少，血清粘度进一步升高和血栓形成的可能诱因。 （9）

血栓形成

免疫球蛋白产品（包括Gammaked）治疗后可能会发生血栓形成。（ 10-12 ）风险因素可能包括：高龄，长期固定，高凝状态，静脉或动脉血栓形成史，使用雌激素，留置中央血管导管，高粘度，和心血管危险因素。在没有已知危险因素的情况下可能会发生血栓形成。

考虑对存在高粘度风险的患者（包括患有冷球蛋白，空腹乳糜血症/明显高甘油三酸酯（甘油三酸酯）或单克隆血友病患者）进行血液粘度的基线评估。对于有血栓形成风险的患者，以可行的最小剂量和输注速度给予Gammaked。给药前确保患者有足够的水分。监测血栓形成的体征和症状，并评估有高粘度风险的患者的血液粘度。 [请参阅盒装警告，剂量和给药方法（2.5），患者咨询信息（17） ]

无菌性脑膜炎综合症（AMS）

IGIV治疗（包括Gammaked）可能很少发生AMS。中断IGIV治疗已导致AMS在数天内无后遗症的缓解。该综合征通常在IGIV治疗后数小时至两天内开始。 AMS的特征是以下症状和体征：剧烈头痛，颈部僵硬，嗜睡，发烧，畏光，眼部疼痛，恶心和呕吐。脑脊液（CSF）研究通常是阳性的，每立方毫米最多有数千个细胞发生胞吞作用，主要来自粒细胞系列，蛋白质水平升高了数百毫克/分升，但培养结果却阴性。对表现出此类症状和体征的患者进行彻底的神经系统检查，包括脑脊液检查，以排除脑膜炎的其他原因。高剂量（2 g / kg）和/或快速输注IGIV可能会更频繁地发生AMS。

溶血

γ受体化的可能含有血型抗体，它们可能充当溶血素并诱导免疫球蛋白在体内覆盖红细胞（RBC），引起直接的抗球蛋白直接反应和溶血作用。（ 13-16 ）IGIV治疗后可能会出现延迟性溶血性贫血已经报道了增强的RBC螯合和与血管内溶血一致的急性溶血。 [见不良反应（6） ]

以下危险因素可能与溶血的发展有关：高剂量（例如≥2克/千克，单次给药或几天内分批服用）和非O型血型。（ 17 ）个别患者的潜在炎症状态可能增加溶血的风险，但其作用尚不确定。（ 18 ）

密切监测患者的溶血的临床体征和症状[请参见警告和注意事项（5.11） ] ，尤其是具有上述危险因素的患者以及已存在贫血和/或心血管或肺功能损害的患者。考虑对较高风险的患者进行适当的实验室检查，包括在输注前以及输注后约36小时内和再次7到10天内测量血红蛋白或血细胞比容。如果已观察到溶血的临床体征和症状，或血红蛋白或血细胞比容显着下降，请进行额外的实验室确证测试。如果在接受IGIV后对于有溶血性临床贫血的溶血患者，建议进行输血，则进行充分的交叉配比，以避免加重正在进行的溶血。

输血相关的急性肺损伤（TRALI）

用IGIV产品（包括Gammaked）治疗后，患者可能会发生非心源性肺水肿。（ 19 ）TRALI的特征是严重的呼吸窘迫，肺水肿，低氧血症，左心室功能正常和发烧。症状通常在治疗后1至6个小时内发生。

监测患者的肺部不良反应。 [请参阅患者咨询信息（17） ]如果怀疑存在TRALI，请对产品和患者血清中是否存在抗中性粒细胞和抗HLA抗体进行适当的测试。可以通过氧气治疗和足够的呼吸支持来控制TRALI。

音量超载

不建议对体液量增加或可能要考虑体液量的患者使用大剂量方案（1g / kg x 1-2天）。

传染病传播

由于Gammaked是由人类血液制成的，因此可能具有传播传染原的风险，例如病毒，变异的克雅氏病（vCJD）病原以及理论上的克雅氏病（CJD）病原。尚无伽马克氏病传播病毒疾病，vCJD或CJD的病例。医师或其他医疗保健提供者应将所有医生怀疑可能由本产品传播的感染报告给Grifols Therapeutics LLC [1-800-520-2807]。

血肿形成

ITP患者请勿皮下注射Gammaked，因为有形成血肿的风险。

监控：实验室测试

• 定期监测肾功能和尿量在被判断为患急性肾衰竭的风险增加的患者中尤其重要。在首次输注Gammaked之前及其后的适当间隔，评估肾脏功能，包括测量BUN和血清肌酐。
• 考虑到存在高粘度风险的患者的血液粘度基线评估，包括那些患有球蛋白，空腹乳糜血症/明显高甘油三酯（甘油三酸酯）或单克隆血友病的患者，因为可能增加血栓形成的风险。
• 如果在输注Gammaked后出现溶血的迹象和/或症状，请进行适当的实验室测试以确认。
• 如果怀疑是TRALI，则对产品和患者血清中是否存在抗中性粒细胞抗体和抗HLA抗体进行适当的测试。

干扰实验室测试

输注IgG后，患者血液中各种被动转移的抗体的短暂升高可能会产生积极的血清学检测结果，并可能引起误解。抗红细胞抗原（例如A，B和D）的抗体的被动传递可能会导致直接或间接抗球蛋白（Coombs）测试阳性。

不良反应

PI：静脉：在临床试验中，接受静脉治疗的受试者中最常见的不良反应发生率≥5％，包括咳嗽增加，鼻炎，咽炎，头痛，哮喘，恶心，发烧，腹泻和鼻窦炎。

PI：皮下：在临床试验中，皮下治疗受试者中发生率最高≥5％的最常见不良反应是局部输液部位反应，疲劳，头痛，上呼吸道感染，关节痛，腹泻，恶心，鼻窦炎，支气管炎，抑郁症，过敏性皮炎，红斑，偏头痛，肌痛，病毒感染和发热。

ITP：在临床试验中，受试者中最常见的不良反应发生率≥5％，包括头痛，瘀斑，呕吐，发烧，恶心，皮疹，腹痛，背痛和消化不良。

CIDP：在临床试验中，观察到的最常见不良反应发生率≥5％，包括头痛，发热，高血压，畏寒，皮疹，恶心，关节痛和虚弱无力。

临床试验经验

由于临床研究是在广泛不同的条件下进行的，因此无法将一种药物的临床试验中观察到的不良反应率直接与另一种药物的其他临床试验中观察到的不良反应率进行比较，并且可能无法反映临床实践中观察到的不良反应率。

PI：静脉给药

在接受Gammaked IV治疗的PI的临床研究受试者中观察到的最严重的不良事件是一名受试者自身免疫纯红细胞再生障碍的恶化。

在研究PI的四个不同的临床试验中，在157个接受Gammaked治疗的受试者中，有4个受试者由于以下不良事件而停药：Coombs负性低色性贫血，自身免疫性纯红细胞发育不良，关节痛/多汗症/疲劳/肌痛/恶心和偏头痛。

在一项针对87位受试者的研究中，每个治疗组中的9位受试者在输注前先用非甾体类药物（如苯海拉明和对乙酰氨基酚）进行了预处理。

表2列出了在9个月的治疗期间至少5％的受试者报告的不良反应。

表3列出了不良反应的发生频率（如表2所定义），至少有5％的受试者报告了不良反应的发生频率。

每输注期间或72小时产物输注结束的内发生的不良反应的平均数为0.33的Gammaked和0.39的GAMIMUNE®N，10％[免疫球蛋白静脉内（人），10％]治疗组。

在所有三项针对原发性体液免疫缺陷的试验中，最大输注速率为0.08 mL / kg / min（8 mg / kg / min）。在222次接触的受试者中有11次降低了输液速度（7位被伽玛犬，4位GAMIMUNE N，10％）。在大多数情况下，轻度至中度的荨麻疹/荨麻疹，瘙痒，疼痛或输液部位反应，焦虑或头痛是主要原因。有1例严重的发冷。在临床试验中，对Gammaked或GAMIMUNE N没有过敏性或类过敏反应，占10％。

在IV有效性和安全性研究中，抽取了血清样本以监测基线和首次输注IGIV（对于细小病毒B19）后一周，第一次和第五次输注IGIV（对于丙型肝炎，乙型肝炎）之后八周的病毒安全性。 ，以及HIV-1），在第一次和第五次IGIV输注后16周（对于丙型肝炎），以及在研究的任何提前中断的任何时间（对于丙型肝炎，乙型肝炎，HIV-1和细小病毒B19）。丙型肝炎，乙型肝炎，HIV-1和细小病毒B19的病毒标志物通过核酸检测（NAT，聚合酶链反应[PCR]）和血清学检测进行监测。没有针对Gammaked或GAMIMUNE N（10％）的病毒传播的与治疗相关的紧急发现。

PI：皮下给药（PK和安全性研究）

不良反应分为两种：1）局部输液部位不良反应； 2）非输液部位不良反应。表4列出了两项药代动力学（PK）交叉和安全性试验在SC阶段≥2％输注时发生的那些不良反应（如表2所定义），一种在成人和青少年中，另一种在儿童和青少年中。 [见临床药理学（12.3） ]

表5列出了≥5％的受试者发生的不良反应以及每次输注不良反应的频率（如表2所定义）。

表5：在SC期中按受试者和输注的最常见不良反应（≥受试者的5％）

* 对于每个试验，比率均由事件总数除以接受的输液次数得出（成人和青少年试验为725次，儿童/青少年试验为121次）。 † 所有局部输注部位反应均被事先认为与药物相关 ‡ 在每个累加级别（首选术语），如果输液部位反应在相同的输液访视中发生，则仅计数一次。
不良反应	成人，青少年 （研究060001）		儿童，青少年 （研究T5004-401）
	学科数 n = 32（％）	不良反应数 （费率* ）	学科数 n = 11（％）	不良反应数 （费率* ）
局部输液部位反应† ， ‡ 药物相互作用（92） 疾病相互作用（2） 已知总共有92种药物可与Gammaked（静脉和皮下免疫球蛋白）相互作用。 73种主要药物相互作用 17种适度的药物相互作用 2次轻微的药物相互作用 在数据库中显示所有可能与Gammaked相互作用的药物（静脉和皮下免疫球蛋白）。 检查互动 输入药品名称以检查与Gammaked（静脉和皮下免疫球蛋白）的相互作用。 最常检查的互动 查看Gammaked（静脉和皮下免疫球蛋白）与以下药物的相互作用报告。 Adderall（苯丙胺/右旋苯丙胺） 巴氯芬 Benadryl（苯海拉明） 环苯扎林 双环胺 地氟康（氟康唑） 强力霉素 Gamunex（静脉注射免疫球蛋白） 布洛芬 左甲状腺素 梅斯汀（吡啶斯的明） 甲氨蝶呤 多种维生素 羟考酮 普拉尼（羟氯喹） 强的松 甲酚（甲基泼尼松龙） 拟甲状腺素（左甲状腺素） Topamax（托吡酯） 曲马多 维生素B12（氰钴胺） γ（免疫球蛋白静脉内和皮下）疾病相互作用 与Gammaked（静脉和皮下免疫球蛋白）有2种疾病相互作用，包括： 肾脏疾病 血栓形成 药物相互作用分类 这些分类只是一个准则。特定药物相互作用与特定个体之间的相关性很难确定。在开始或停止任何药物治疗之前，请务必咨询您的医疗保健提供者。 重大的 具有高度临床意义。避免组合；互动的风险大于收益。 中等 具有中等临床意义。通常避免组合；仅在特殊情况下使用。 次要 临床意义不大。降低风险；评估风险并考虑使用替代药物，采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。 未知 没有可用的互动信息。 药物状态 可用性 仅处方 怀孕和哺乳 现有风险数据 CSA时间表* 不是管制药物 相关药物 强的松 村村 曲安西龙 地塞米松 硫唑嘌呤 Promacta 库维特鲁 Nplate 倍他龙 美国日本医生 Heather Benjamin MD 经验：11-20年 Heather Benjamin MD 经验：11-20年 Suzanne Reitz MD 经验：11-20年 Heather Miske DO 经验：11-20年 Heather Miske DO 经验：11-20年 渡邊剛 经验：21年以上 村上和成 教授 经验：21年以上 中山秀章 教授 经验：21年以上 村田朗 经验：21年以上 溝上裕士 医院教授 经验：21年以上 临床试验 抑郁症中对氯胺酮反应的生物标志物：开放标签前后的MRI和血液测定 对患有晚期恶性肿瘤受试者的牛thotinib的研究 住院儿科患者的头孢菌素的安全性，耐受性和药代动力学 一项研究通过与溶瘤蒸发病毒Pelareorep诱导转移性乳腺癌的炎症表型来评估总体反应率的研究 用利妥昔单抗治疗的弥漫性大B细胞淋巴瘤患者（蒸发）评估促进型抗炎球菌疫苗接种 BLAST MRD AML-1：对PD-1的阻塞添加到标准疗法中，以靶向急性髓样白血病中可测量的残留疾病1-抗PD-1 pembrolizumab的随机2阶段2研究，将强化化学疗法与患者的前线疗法结合在一起 Toripalimab加lenvatinib作为晚期胆道癌的二线治疗 pembrolizumab在肿瘤前高级HPV相关的外阴和宫颈病变中（Mito cerv 4） 比较轻度钩端螺旋体病的患者的两个抗生素治疗期（3与7天），并在5个法国海外部门的医院（Martinique，Guadeloupe，French Guiana，Chunion，Mayotte）（Lepto3）见（Lepto3） 新辅助化学放疗，用于可切除的胶质母细胞瘤（Neoglio）