龙胆
临床概述
采用
没有任何临床试验支持传统使用龙胆来刺激食欲,改善消化或治疗胃肠道不适。龙胆已被用作促进剂,并用于治疗伤口,喉咙痛,关节炎和黄疸。
加药
龙胆根和根茎的浸液,汤剂和浸软剂已被用作苦味补品,剂量为1至4克/天。没有临床研究可证实该剂量推荐。
禁忌症
禁忌胃或十二指肠溃疡和高血压。
怀孕/哺乳
有记录的不良影响。避免使用。
互动互动
没有很好的记录。
不良反应
提取物可能引起头痛,恶心和呕吐。
毒理学
在沙门氏菌测定中已证明甲醇提取物具有致突变性。据报道,由于藜芦意外地污染了龙胆制剂,因此引起了急性藜芦生物碱中毒。
科学家族
植物学
G. lutea原产于欧洲中部和南部山区,是一种多年生草本植物,长至1.8 m,茎直立,叶片光滑,呈椭圆形。该植物产生一簇芳香的橙黄色花。根和根茎几乎是圆柱形的,有时是分枝的,厚度在5至40毫米之间。根和根茎部分在纵向上起皱。根茎的颜色,从深棕色到浅棕褐色,似乎与苦味成分有关,因为较深的根具有更持久的苦味。药用G. lutea的根和根茎.Meyer 1934年,植物2010年,世卫组织1999年
G. acaulis是一种较小的草本植物,基部有长矛状叶子的莲座丛,通常长到10厘米。它原产于欧洲阿尔卑斯山,海拔914至1,524 m。整个G. acaulis植物都可药用。中国传统医学中使用了许多龙胆属植物。龙胆根(Stanbra)(生于中国或日本龙胆)是韩国,中国和日本的土生土长,其化学成分与卢氏茶类似。WHO1999
历史
龙胆已被用作苦味以刺激食欲,改善消化和治疗各种胃肠道不适(例如腹泻,胃灼热,胃痛,呕吐)。无茎龙胆通常以茶或酒精提取物的形式食用,例如Angostura苦味酒。提取物可用于多种食品,化妆品和一些反烟产品。该植物已在外部用于治疗伤口,在内部用于治疗喉咙痛,关节炎和黄疸。尽管名称,龙胆紫不是从这种植物中获得的.DerMarderosian 1988,Leung 1996,WHO 1999
化学
龙胆的最特征在于其苦味是由许多虹彩状糖苷赋予的,主要是a青素,龙胆苦素(新鲜根中约占1.5%),龙胆苦甙和swertiamarin。根的干燥速度会影响其作为药用苦味剂的性质。缓慢干燥可使龙胆苦素酶促水解为庆大霉素和葡萄糖,从而减少苦味。龙胆提取物在非酒精饮料中以约0.02%的浓度用作苦味剂。通过薄层色谱法,胶束电动毛细管色谱法和高效液相色谱质谱法分析了虹彩化合物.Bricout 1974,Glatz 2000,Szucs 2002
除鸢尾碱外,其根还包含黄嘌呤和三萜烯。Hayashi 1988,Kakuda 2003,Toriumi 2003据报道,吡啶生物碱龙胆碱和扁豆碱被认为是从鸢尾碱衍生的基本提取物。无茎龙胆还含有黄酮糖苷龙胆苷。 G. lutea的花朵和叶子包含虹彩,黄酮和黄酮类化合物。Menkovic2000
用途和药理学
缺乏评估龙胆或其化学成分效果的高质量临床试验.WHO 1999
镇痛/消炎
动物资料
龙胆碱和龙胆苦苷已被证明在动物中具有可测量的抗炎和镇痛作用。 G. lutea的提取物在角叉菜胶诱导的大鼠爪水肿,二甲苯酚诱导的小鼠耳朵水肿和棉丸肉芽肿模型中具有活性。此外,这些提取物还具有多种伤口愈合模型的活性.Chen 2008,Mathew 2004,Ozturk 2006
临床资料
缺乏临床试验。
抗菌剂
已证明龙胆草提取物和龙胆提取物在体外具有抗菌,抗真菌和原生动物作用。WHO1999
G. lutea花和叶的甲醇提取物对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌和酵母菌具有广泛的活性。分离的化学成分mangiferin,isogentisin和gentiopicrin也具有活性.Savikin 2009,Weckesser 2007具有体外抗幽门螺杆菌的活性.Lan 2007,Mahady 2005 Amarogentin和其他2种类虹彩化合物抑制利什曼原虫的拓扑异构酶I.Ray 1996
动物资料
G. lutea的根已被用作驱虫药在民族兽医学中。Lans2007
临床资料
缺乏临床试验。
肝功能
动物资料
在大鼠中,龙胆提取物在胃内和十二指肠内的给药刺激了胆汁的产生刘2002,WHO 1999,并显示出对肝脏的保护作用以抵抗化学损伤。刘2002
临床资料
在一项不受控制的研究中,龙胆对胆囊分泌物的刺激作用增强。WHO1999
胃肠道
饭前摄取的苦味物质被认为通过刺激胃液和胆汁的流动来改善食欲并帮助消化。但是,由于龙胆最常在酒精饮料中消费,因此很难将龙胆的效果与酒精的效果区分开。
动物资料
黄lu的根和根状茎的乙醇提取物增加了大鼠和绵羊的胃分泌物.WHO 1999
临床资料
在两项不受控制的临床研究中,增加了对胃分泌物的刺激,并减轻了胃肠道症状(例如,腹痛,便秘,消化不良,烧心)。WHO1999
其他用途
龙胆提取物具有清除羟基自由基的活性Calliste 2001,Kusar 2006,对酮康唑引起的大鼠睾丸损伤具有保护作用,据推测是由于抗氧化作用引起的.Amin 2008龙胆苦甙和G.lutea的精油使离体动物的平滑肌松弛气管和回肠.Rojas 2000,WHO 1999龙胆提取物可延长小鼠的游泳耐力.Öztürk2002
加药
口服和胃肠外给药后龙胆苦甙的药代动力学和组织分布已在小鼠中进行了研究。它被低生物利用度迅速吸收并迅速清除。Wang2004,Wang 2007
龙胆根和根茎的浸液,汤剂和浸软剂已被用作苦味消化补品,剂量为1至4克/天。目前尚无临床研究可证实该剂量推荐。WHO1999
怀孕/哺乳
诱变活性已在测定法中得到证实,而G. lutea传统上已被用作纪念物。避免在妊娠和哺乳期使用。WHO1999
互动互动
缺乏病例报告;然而,已证明卢特菌G. luteaBakuridze 2009和异黄霉素和龙胆中的几种其他化合物的单抗氧化酶具有止血活性。Suzuki 1978,Haraguchi 2004如果在临床上得到证实,则这些性质可能与抗凝药或抗凝药的共同给药有关。抗抑郁药。
不良反应
提取物通常以很小的剂量服用,看来不会引起不良影响。但是,它可能会引起胃肠道刺激,导致恶心和呕吐,甚至很少头痛。龙胆草是胃肠道或十二指肠溃疡的禁忌症。古典文献包括高血压作为禁忌症,但其原因难以证实。WHO1999
毒理学
沙门氏菌测定法已证明甲醇提取物具有致突变性。WHO1999
剧毒的白色黑黎芦(Veratrum Album L.)通常生长在龙胆附近。据报道,由于藜芦意外地污染了龙胆制剂,因此引起了急性藜芦生物碱中毒。酯类生物碱的鉴定被认为是导致恶心,呕吐,口腔感觉异常,低血压和严重心动过缓的原因。加尼尔(Garnier)1985,格罗布施(Grobusch)2008,罗伯-露西(Rauber-Lüthy)2010
索引词
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