白黑黎芦

临床概述

采用

从历史上看，假黑黎芦被评估用于高血压。但是，毒性阻碍了其的广泛使用。研究表明没有关于在任何情况下使用藜芦的临床试验。

加药

白色藜芦有毒。然而，传统上已使用0.02至0.1克粉状根的剂量。

禁忌症

不再被认为可以安全使用。

怀孕/哺乳

避免使用。有记录的不良影响。

互动互动

没有很好的记录。

不良反应

胃肠道刺激，唾液分泌过多，呕吐，头痛，视力障碍，感觉异常，头晕，心动过缓，房室传导阻滞，低血压和晕厥的报道。

毒理学

据报道有许多非致命性中毒事件。

科学家族

• 百合科（百合）

植物学

Veratrum属包括多种公认的假黑黎芦种类，包括原型V.专辑或白色假黑黎芦。藜芦不应与黑黎芦属（毛cup科）混淆。假黑黎芦是多年生植物，广泛分布于欧洲，北亚和北美。该植物高1.5至2.5 m，其特征是有毛的茎和宽大的椭圆形黄绿色叶子，围绕茎交替，下表面略带毛，下部的叶子长达0.3 m。它的绿色花朵在六月和七月盛开，产生了胶囊状的果实。根茎具有辛辣的味道和类似洋葱的气味.Chevallier 2001，USDA 2016

历史

术语“藜芦”源自拉丁文单词“ vere”，意思是“真实”，而“ ater”是意思是“黑色”。 V. Album的历史用途集中在其潜在毒性上。在罗马时代，专辑V.被用作毒药，而植物的提取物被用作箭毒。有人认为，用V. Album提取物中毒是亚历山大大帝的死亡原因。Schep2014使用小剂量治疗霍乱症状，通常效果不理想。用白色黑黎芦代替秋水仙碱来治疗痛风，辅助治疗高血压和从外部治疗疱疹性病变，但其毒性受到了限制。直到1982年，白黎芦在法国药典中被列为高血压，妊娠毒血症和心力衰竭的治疗药物；然而，除顺势疗法外，目前在草药中的使用很少。Chevallier 2001，Quatrehomme 1993，Van Wassenhoven 2004

化学

假假藜科植物生物碱含量的评论已经发表，特别是有关藜芦提取物用于高血压治疗之前被更安全，更有效的药物取代的评论.Heretsch 2015，Li 2006，Schep 2006

已经描述了200多种生物碱，包括毒理学上相关的西伐他定和藜芦定，以及被统称为“藜芦碱”的生物碱混合物。Duke1992，Heretsch 2015，Schep 2006整个植物都含有毒性生物碱。Schep2006潜在的化学治疗剂已经研究了有毒生物碱的应用，包括耶尔万碱生物碱环巴胺.Heretsch 2015，Li 2006，Wilson 2010描述了在中毒情况下鉴定有毒生物碱的方法.Gaillard 2001，Grobosch 2008

用途和药理学

藜芦生物碱通过与骨骼肌，心脏和神经细胞中的钠电压门控通道结合而起作用，从而延迟了复极化并延长了脉冲的传导。Schep2006

心血管作用

动物资料

较早的动物研究证实了藜芦的心血管作用。2006年7月

临床资料

藜芦提取物历史上曾用于控制高血压。然而，研究表明，目前尚无有关将假黎黎草用于心血管的临床数据，部分原因是该植物具有公认的毒性.Quatrehomme 1993，Schep 2006

其他用途

已研究了有毒生物碱的潜在化学疗法应用，包括耶尔万碱生物碱环巴胺.Heretsch 2015，Li 2006，Wilson 2010

加药

藜芦提取物有毒。传统上，该植物的粉状根剂量为0.02至0.1 g.Greunwald 2002

怀孕/哺乳

避免使用。不再被认为可以安全使用。据报道对动物有致畸作用。2006年7月

互动互动

没有很好的记录。理论上可能与心血管药物发生相互作用。

不良反应

胃肠道刺激，流涎，呕吐，头痛，视力障碍，感觉异常，头晕，心动过缓，房室传导阻滞，低血压和晕厥已有报道.Gilotta 2010，Grobosch 2008

毒理学

据报中毒，通常是由于误认为该植物为野蒜或其他物种。摄入后30分钟会出现症状，包括呕吐，这些呕吐可能会最小化毒性原理的吸收.Gilotta 2010，Grobosch 2008，Pfab 2016，Rauber-Lüthy2010，Schep 2006，Zagler 2005的治疗旨在通过使用以下药物达到血液动力学稳定性液体，阿托品和血管升压药；在迅速的支持治疗下，恢复是典型的（尽管已经报道了死亡事故）.2006年7月可以以同样的方式处理儿童.Rauber-Lüthy2010年报道了在V上放牧的动物胎儿的致畸作用（包括先天性气管狭窄）。加利福尼亚州，2006年7月

参考文献

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