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七叶树

药品类别 草药产品

七叶树

什么是七叶树?

七叶树是一种植物,也被称为七叶树属植物,七叶树七叶树,七叶树,卡斯塔尼奥德印度,Châtaignierde Mer,Châtaignierdes Chevaux,Escine,Faux-Châtaignier,Hippocastani,Hippocastanum Vulgare Gaertn,Marron Europeen,Marronnieras,西班牙栗树,稳压器,白栗子和其他名称。

七叶树已被用作替代药物,并且可能有效治疗某些慢性静脉功能不全的症状(从脚和腿返回心脏的血流减少)。这些症状包括腿部疼痛或压痛,静脉曲张,腿部瘙痒或肿胀以及体液retention留(脚踝或脚浮肿或肿胀)。

未经研究证明的其他用途包括发烧,咳嗽,腹泻,痔疮,前列腺肿大,月经来潮和关节炎,扭伤或骨折引起的肿胀。

不确定七叶树是否可以有效治疗任何疾病。该产品的药物用途未经FDA批准。不得使用七叶树代替医生处方的药物。

七叶树通常作为草药补品出售。对于许多草药化合物,目前尚无受监管的生产标准,并且发现一些市售的补充剂被有毒金属或其他药物污染。应从可靠的来源购买草药/保健品,以最大程度地减少污染的风险。

七叶树也可用于本产品指南中未列出的目的。

重要信息

请遵循产品标签和包装上的所有说明。告诉您的每个医疗保健提供者所有您的医疗状况,过敏和您使用的所有药物。

在服药之前

在使用七叶树之前,请咨询您的医疗保健提供者。如果您患有某些疾病,则可能无法使用七叶树,例如:

  • 出血或凝血障碍(栗子会使您的血液稀薄);

  • 糖尿病(栗子可能引起低血糖);

  • 肾脏疾病;

  • 肝病;

  • 胃或肠道疾病;

  • 充血性心脏病;

  • 癫痫;

  • 哮喘;

  • 偏头痛;要么

  • 如果您对乳胶过敏。

七叶树是否会伤害未出生的婴儿尚不清楚。如果您怀孕,请勿使用此产品。

七叶树可能会进入母乳中,并可能伤害哺乳的婴儿。如果您正在母乳喂养婴儿,请不要使用本产品。

没有医疗建议,请勿给孩子任何草药/保健品。

我应该如何使用七叶树?

在考虑使用草药补品时,请咨询医生。您也可以考虑咨询接受过草药/健康补品使用培训的医生。

如果选择使用七叶树,请按照包装上的指示或医生,药剂师或其他医疗保健提供者的指示使用。请勿使用超出标签推荐数量的产品。

七叶树胶囊的通常剂量是饭前每12小时1粒胶囊。

将胶囊与一整杯水一起服用。

不要压碎,咀嚼,破坏或打开七叶树胶囊。整个吞下。

最好使用包含准确量的标记化学药品的七叶树产品。检查标签,以确保您的产品不含所谓的“七叶草”有毒物质。

症状最多可能需要4周的时间。如果您的症状没有改善,或者在使用七叶树时症状恶化,请致电医生。

请在室温下存放,远离湿气,热量和光线。

如果我错过剂量怎么办?

如果快到下一次预定的时间了,请跳过错过的剂量。不要使用多余的七叶树来弥补错过的剂量。

如果我服药过量怎么办?

寻求紧急医疗护理或致电1-800-222-1222,拨打毒药帮助热线。使用未加工的七叶树(种子,花朵,茎,叶)可能会导致致命的中毒。

七叶树中毒的迹象可能包括虚弱,情绪低落,失去协调能力,瞳孔扩大,呕吐,腹泻,小便少或无小便,肌肉抽搐或身体任何部位失去活动。

服用栗子时应避免什么?

避免使用未加工的七叶树种子,树皮,花朵或叶子。这些物品不安全地经口服用,并可能导致致命的副作用。

避免将栗子与其他可降低血糖的草药/健康补品一起使用,例如α-硫辛酸,铬,魔爪,胡芦巴,大蒜,瓜尔豆胶,人参,车前子,西伯利亚人参等。

避免将七叶树与还可能影响血液凝固的草药/健康补品一起使用。其中包括当归,辣椒,丁香,丹参,大蒜,姜,银杏,人参,杨,红三叶草,姜黄和柳树。

七叶树的副作用

如果您有以下任何过敏反应迹象,请寻求紧急医疗救助:呼吸困难;脸,嘴唇,舌头或喉咙肿胀。

尽管并非所有副作用都广为人知,但人们认为短时间服用七叶树可能是安全的。

如果您有以下情况,请停止使用七叶树,并立即致电您的医疗保健提供者:

  • 严重的皮肤发红,肿胀,瘙痒或皮疹。

常见的副作用可能包括:

  • 胃部不适

  • 头痛,头晕要么

  • 瘙痒

这不是完整的副作用列表,并且可能会发生其他副作用。打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。您可以通过1-800-FDA-1088向FDA报告副作用。

还有哪些其他药物会影响七叶树呢?

如果您使用以下任何药物,请勿在没有医疗建议的情况下服用七叶树:

  • 胰岛素或口服糖尿病药;

  • 预防血栓的药物-氯吡格雷(Plavix),达肝素,依诺肝素,肝素,华法林(Coumadin,Jantoven)等要么

  • 非甾体抗炎药(NSAID)-阿司匹林,布洛芬(Advil,Motrin),萘普生(Aleve),塞来昔布,双氯芬酸,消炎痛,美洛昔康等。

此列表不完整。其他药物可能会与七叶树发生相互作用,包括处方药和非处方药,维生素和草药产品。本产品指南中并未列出所有可能的相互作用。

适用于七叶树:口服胶囊

警告

请遵循产品标签和包装上的所有说明。告诉您的每个医疗保健提供者所有您的医疗状况,过敏和您使用的所有药物。

如果您在服用七叶树时有下列任何过敏反应迹象,请寻求紧急医疗救助:呼吸困难;脸,嘴唇,舌头或喉咙肿胀。

尽管并非所有副作用都广为人知,但人们认为短时间服用七叶树可能是安全的。

如果您有以下情况,请停止使用七叶树,并立即致电您的医疗保健提供者:

  • 严重的皮肤发红,肿胀,瘙痒或皮疹。

常见的副作用可能包括:

  • 胃部不适

  • 头痛,头晕要么

  • 瘙痒

这不是完整的副作用列表,并且可能会发生其他副作用。打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。

某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。

动物资料

日本七叶树种子提取物的环氧合酶活性抑制作用已在动物实验中证明。 Guillaume 1994 , Sato 2006 , Sato 2007也被认为是七叶树的树皮具有消炎类固醇stigmasterol,α-spinasterol和β-谷甾醇。 1989年参议员, 1967年Tsutsumi

临床资料

研究表明没有有关七叶树提取物抗炎应用的临床数据。

癌症

动物资料

已经在许多体外研究和动物实验中评估了β-七叶皂甙的抗增殖,凋亡和生长抑制活性。 Niu 2008 , Patlolla 2006 , Wang 2008在诱发结肠癌的大鼠中证实了隐窝病灶数量减少和肿瘤生长减少。 Patlolla 2006 , Wang 2008在七叶树种子提取物的其他化学成分上存在一个酰基可能很重要。 Zhang 2007还描述了抗氧化剂和抗诱变作用。 Sato 2005但是,其中一个研究小组的文章已被撤回。佐藤2008

临床资料

研究表明,没有任何化学数据可用于七叶树提取物的化学治疗。

循环

动物资料

体外和动物研究以及腿部抬高研究已证明该提取物具有抗水肿和反渗透作用。建议的作用机制包括抑制弹性蛋白酶和透明质酸酶,防止白细胞活化以及对毛细管过滤的影响。皮特勒2012年,西尔托里2001年,世卫组织2004年,沃利纳2006年

临床资料

静脉功能不全

荟萃分析和系统评价一致得出结论,口服七叶树种子提取物对于轻度至中度长期静脉功能不全的短期治疗(长达16周)是安全有效的。 Pastor-Villaescusa 2015年, Pittler 2012年, Sirtori 2001年, Vogel 2005年, Underland 2012年,在7项试验中有6项(N = 543)与安慰剂相比,腿痛明显减少( P <0.05),而在第7项试验中,基线改善了腿痛已经报道。 Pittler 2012六项试验(n = 502)表明,与安慰剂相比,有利于七叶树种子提取物改善水肿。一项研究发现该提取物与加压袜治疗一样有效。彼特勒2012

血栓后综合征

Cochrane的一项评论发现(截至2015年)有3项质量足够的研究足以对七叶树芸香糖苷对血栓后综合症的疗效进行荟萃分析。在芸香糖苷治疗组与安慰剂组或未治疗组之间无统计学意义,与压缩袜相比也没有发现。 2015年莫林(Morling)2015年,另一篇Cochrane评论未发现有关七叶树芸香糖苷预防这种综合征的研究。 2015年莫宁

其他循环效应

在有限的临床试验中,七叶树籽提取物已被证明可有效减轻痔疮(出血和肿胀),青肿(疼痛和肿胀)和术后水肿的症状。雷诺(Reynolds)2006年,西托里(Sirtori)2001年,世卫组织(WHO)2004年β-七叶皂苷可能在控制贝尔麻痹方面具有潜在的抗水肿作用。但是,缺乏临床研究。刘2008

生育能力

动物资料

精索静脉曲张相关的不育可能部分归因于睾丸氧化应激。动物数据提示七叶红素可证明其在静脉功能衰竭中的活性。方2010

临床资料

一项临床研究(n = 219)评估了两个月内每天60mg七叶皂甙对精索静脉曲张相关性不育的影响。研究人员报告说,与手术干预和对照组(维生素E,己酮可可碱和克罗米芬)相比,精子密度显着提高,但运动能力却没有显着提高。方2010

肥胖

动物资料

有限数量的研究人员已经评估了日本七叶树种子提取物的抗肥胖作用。已经证明了在体外抑制胰腺脂肪酶,从而提出了延缓肠内饮食脂肪吸收的抗肥胖机制。研究表明,提取物可防止高脂饮食小鼠体重增加,以及减少脂肪组织含量和血浆甘油三酸酯。 Hu 2008 , Kimura 2006 , Kimura 2008在一项动物实验中,单剂量提取物可降低血糖。木村2006

临床资料

研究表明没有有关七叶树提取物的抗肥胖作用的临床数据。

加药

七叶树提取物通常在三萜糖苷含量(包括七叶皂苷的主要成分)中标准化。

完整的德国委员会E专着中引用了每日两次250至312.5 mg(相当于七叶皂苷100 mg)的标准化粉末提取物的口服剂量。世卫组织2004

可用七叶皂苷20和50 mg片剂。口服的七叶皂甙20至120毫克已被用于静脉功能不全。皮特勒2012年,苏特2006年

在临床试验中,种子提取物的使用期限为2到16周,每天两次8次给药间隔后达到稳定状态。巴斯勒2003 ,迪克森2004 ,方2010 ,皮特勒2012

静脉注射七叶皂苷(5至10 mg)已用于术后水肿的试验。 Sirtori 2001还可以提供含2%七叶皂苷的口服tin剂和局部用凝胶。苏特2006 ,世卫组织2004

怀孕/哺乳

七叶树种子提取物已用于临床试验,包括没有明显不良反应的孕妇。但是,在没有具体安全数据的情况下,不建议在怀孕或哺乳期使用。世卫组织2004

互动互动

由于存在大剂量七叶皂苷毒性肾病的病例报告,因此不应将七叶树提取物与庆大霉素等其他肾毒性药物合用。世卫组织2004

在七叶树提取物中发现的香豆素衍生物可能会增强华法林的效力,并干扰血浆中高度结合的药物。赫克2000 ,斯科特2002 ,沃格尔2005

存在干扰其他药物CYP34A代谢和P-糖蛋白转运机制的可能性。 Hellum 2008

不良反应

肾或肝功能不全可能是使用七叶皂苷或七叶树衍生物的相对禁忌症。 Vogel 2005肾脏毒性的问题尚不确定。 1970年代进行的试验表明,全七叶树提取物中的七叶皂苷对肾脏系统无毒。但是,仍然建议谨慎。西尔托里2001

最常见的不良反应包括恶心和胃部不适,可通过使用薄膜衣片将其减轻到最低程度。 Dickson 2004 , Leach 2006 , Pittler 2012 , WHO 2004。尽管很少有不良皮肤病学反应报道,但其他轻度和偶发的不适包括头痛,头晕和瘙痒。 Calapai 2014年, Pittler 2012年, Sirtori 2001年罕见的过敏和过敏反应病例已有报道。世卫组织2004年, Sirtori 2001年怀疑在1.5个月内食用3盒七叶树糊剂是引起急性脓性心包炎的原因,该急性心包炎性心包炎导致32岁以前健康的男性发生心脏压塞。 Edem 2016

由于已经报道了降血糖作用,因此糖尿病患者应谨慎使用Asecin制剂。木村2006 ,沃格尔2005 ,吉川1996

毒理学

由于欧洲七叶树(七叶树)被FDA分类为不安全草药,因此该属的所有成员都应被视为具有潜在毒性。 1985年的公爵

有毒的特性归因于许多成分,包括糖苷和皂苷。在该属中鉴定出的潜在毒素包括尼古丁,槲皮素,槲皮素,芦丁,皂苷和sh草酸。最重要的毒性原理是七叶红素。坚果是植物中毒性最高的部分。中毒的特征是肌肉抽搐,虚弱,缺乏协调能力,瞳孔散大,呕吐,腹泻,抑郁,麻痹和木僵。喝树叶和树枝上的茶以及吃种子会毒害儿童。据报道,这种摄入导致死亡。仅占儿童体重1%的量就有毒。有人建议洗胃和对症治疗。 1985年的杜克大学, 1974年的哈丁

在沙门氏菌试验中,种子的30%乙醇提取物没有致突变性,在大鼠或兔子中40%提取物没有致畸性或胚胎毒性。在兔中观察到出生体重降低,而七叶皂苷钠对雄性大鼠的生育力没有影响。世界卫生组织2004年在巴西起源的七叶树植物中发现高铅含量。卡尔达斯2004

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已知共有86种药物与七叶树发生相互作用。

  • 86种中度药物相互作用

在数据库中显示可能与七叶树相互作用的所有药物。

检查互动

输入药品名称以检查与七叶树的相互作用。

最常检查的互动

查看七叶树和以下所列药物的相互作用报告。

  • 阿司匹林低强度(阿司匹林)
  • 扫帚
  • 钙600 D(钙/维生素D)
  • 克拉瑞汀(氯雷他定)
  • 辅酶Q10(泛醌)
  • mb(度洛西汀)
  • 脱氢表雄酮(DHEA)
  • 鱼油(omega-3多不饱和脂肪酸)
  • 亚麻籽油(亚麻)
  • 生姜根(姜)
  • 银杏叶(银杏)
  • MSM的葡萄糖胺和软骨素(软骨素/葡萄糖胺/甲基磺酰甲烷)
  • L-精氨酸(精氨酸)
  • 左卡尼丁(左卡尼丁)
  • 益生菌配方(婴儿双歧杆菌/嗜酸乳杆菌)
  • 芦丁(生物类黄酮)
  • 拟甲状腺素(左甲状腺素)
  • 泰诺(对乙酰氨基酚)
  • 维生素B复合物100(多种维生素)
  • 维生素B12(氰钴胺)
  • 维生素C(抗坏血酸)
  • 维生素D3(胆钙化固醇)
  • 华法林

药物相互作用分类

这些分类只是一个准则。特定药物相互作用与特定个体之间的相关性很难确定。在开始或停止任何药物治疗之前,请务必咨询您的医疗保健提供者。
重大的具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。
中等具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。
次要临床意义不大。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。
未知没有可用的互动信息。