仅Rx
仅用于皮肤科。不适用于眼科。
戊酸氢化可的松软膏USP,0.2%含有戊酸氢化可的松,USP,pregn-4-ene-3,20-dione,11,21-dihydroxy-17-[(1-oxopentyl)oxy]-,(11β)-; cortisol 17 -戊酸酯或11β,17,21-三羟基孕烯-4-烯-3,20-二酮17-戊酸酯,用于局部皮肤科的合成皮质类固醇。皮质类固醇构成了一类主要用作抗炎和止痒剂的合成类固醇。
化学上,戊酸氢化可的松,USP为C 26 H 38 O 6 。它具有以下结构式:
戊酸氢化可的松,USP的分子量为446.58。它是白色或几乎白色的结晶性粉末,易溶于丙酮和二氯甲烷。易溶于酒精;不溶于水。
每克0.2%的氢化可的松戊酸酯软膏(USP,0.2%)在由柠檬酸一水合物,对羟基苯甲酸甲酯,矿物油,聚氧硬脂硬脂醚,丙二醇,Sepineo P 600,Steareth 100,硬脂醇组成的亲水性基质中包含2 mg氢化可的松戊酸酯,USP ,十二烷基硫酸钠,白凡士林和纯净水。
像其他外用皮质类固醇一样,戊酸氢化可的松具有抗炎,止痒和血管收缩作用。通常,局部类固醇的抗炎活性的机制尚不清楚。然而,皮质类固醇被认为通过诱导磷脂酶A 2抑制蛋白(统称为脂皮质激素)起作用。据推测,这些蛋白通过抑制它们共同的前体花生四烯酸的释放来控制炎症的有效介质如前列腺素和白三烯的生物合成。花生四烯酸通过磷脂酶A 2从膜磷脂释放。
局部皮质类固醇的经皮吸收程度取决于许多因素,包括媒介物和表皮屏障的完整性。氢化可的松封闭的敷料长达24小时尚未被证明能增加渗透率。但是,氢化可的松的96小时闭塞可显着提高渗透率。外用皮质类固醇可从正常完整皮肤吸收。皮肤中的炎症和/或其他疾病过程可能会增加经皮吸收。
用0.2%的氢化可的松戊酸酯软膏进行的研究表明,与其他外用皮质类固醇激素相比,它的效力处于中等范围。
氢化可的松戊酸酯软膏,0.2%是中等强度的皮质类固醇,可缓解成人患者皮质类固醇反应性皮肤病的炎症和瘙痒症状。
那些对制剂任何成分有过敏史的患者禁用0.2%的戊酸氢化可的松软膏。
局部皮质类固醇的全身吸收可产生可逆的下丘脑-垂体-肾上腺(HPA)轴抑制作用,停药后可能存在糖皮质激素不足。在某些患者中,在治疗时全身吸收局部皮质类固醇激素也可导致库欣综合征,高血糖和糖尿症的表现。
在大表面积或闭塞区域应用局部类固醇的患者应定期评估是否有HPA轴抑制的证据。这可以通过使用ACTH刺激,AM血浆皮质醇和尿液游离皮质醇测试来完成。
戊酸氢化可的松软膏(0.2%)在闭塞状态下使用5天,在25至60%的体表面积上每天两次15克或在20至30%的体型下每天使用3次时,对成年患者产生轻度,可逆的肾上腺抑制表面积治疗牛皮癣3至4周。
如果注意到HPA轴抑制,则应尝试撤药,减少应用频率或替代效力较弱的皮质类固醇。局部皮质类固醇停药后通常会提示HPA轴功能恢复。糖皮质激素不足的体征和症状很少发生,需要补充全身性糖皮质激素。有关全身补充的信息,请参阅这些产品的处方信息。
小儿患者由于皮肤表面与体重的比例较大,可能更容易受到等效剂量的全身毒性作用。 (请参阅注意事项-儿科使用)。
如果发炎,应停用0.2%的氢化可的松戊酸酯软膏,并开始适当的治疗。通常,与大多数不含皮质类固醇的局部用药一样,对皮质类固醇的过敏性接触性皮炎通常通过观察到无法治愈而不是临床加重来诊断。这种观察结果应通过适当的诊断补丁测试得到证实。
如果存在或发生皮肤感染,应使用适当的抗真菌剂或抗菌剂。如果不能迅速产生满意的反应,应停止使用0.2%的氢化可的松戊酸酯软膏,直至感染得到充分控制。
使用局部糖皮质激素的患者应获得以下信息和说明:
以下测试可能有助于评估患者的HPA轴抑制: | |
ACTH刺激试验 |
尚未进行长期动物研究来评估戊酸氢化可的松的致癌潜力。在Ames-沙门氏菌/微粒体平板试验中,0.2%的氢化可的松戊酸酯软膏显示为非致突变性的。没有研究评估戊酸氢化可的松对生育力和一般生殖性能的影响。
当以相对低的剂量全身给药时,皮质类固醇在实验动物中已显示出致畸作用。在实验室动物中皮肤施用后,一些皮质类固醇已被证明具有致畸性。
用0.2%的戊酸氢化可的松乳膏在兔子和大鼠中进行了皮肤胚胎胎儿发育研究。在大鼠(妊娠第5至16天)和兔子(妊娠第6至19天)的器官发生期间,将0.2%的戊酸氢化可的松乳膏局部施用4小时/天,而不是优选的24小时/天。对大鼠施用高达9 mg / kg /天(54 mg / m 2 /天)的戊酸氢化可的松局部剂量,对兔子施用5 mg / kg /天(60 mg / m 2 /天)。在没有母体毒性的情况下,大鼠研究中发现胎儿的延迟骨骼骨化显着增加,为9 mg / kg /天[基于体表面积(BSA)比较,最大推荐人剂量(MRHD)的2.5倍] 。在大鼠研究中,在9 mg / kg / day(2.5倍MRHD,基于BSA比较)中未发现胎儿畸形。胚胎胎儿毒性指标,2 mg / kg / day的胎儿体重显着下降(基于BSA的1X MRHD)和5 mg / kg的植入后损失和胚胎吸收的显着增加(基于BSA的3X MRHD)是在兔子研究中提到。在兔研究中,发现胎儿延迟骨骼骨化显着增加,为5 mg / kg / day(基于BSA比较,MRHD为3倍)。在兔子研究中,发现胎儿畸形(例如,left裂,卵裂和足突)的数量增加(5 mg / kg /天)(基于BSA比较的3X MRHD)。
没有针对孕妇的充分且对照良好的研究。仅在潜在的益处证明对胎儿的潜在风险合理的情况下,才应在妊娠期间使用0.2%的氢化可的松戊酸酯软膏。
系统性给予的皮质类固醇激素会出现在人乳中,并可能抑制其生长,干扰内源性皮质类固醇激素的产生或引起其他不良影响。尚不知道局部使用皮质类固醇激素能否导致足够的全身吸收以在人乳中产生可检测量。由于许多药物是从人乳中排出的,因此对护理女性使用0.2%的氢化可的松戊酸酯软膏时应格外小心。
尚未确定该产品对小儿患者的安全性。没有关于肾上腺抑制和/或生长抑制的数据。
由于皮肤表面积与体重的比率较高,因此,在接受局部糖皮质激素治疗的情况下,小儿患者的患HPA轴抑制和库欣综合症的风险要高于成年人。因此,他们在停药期间和/或之后也有更大的肾上腺功能不全风险。据报道,婴幼儿局部使用皮质类固醇激素会引起不良反应,包括纹痕。 (请参阅注意事项)
据报道,接受局部皮质类固醇激素治疗的儿童有HPA轴抑制,库欣综合征,线性生长迟缓,体重增加延迟和颅内高压。儿童肾上腺抑制的表现包括血浆皮质醇水平低和对ACTH刺激无反应。颅内高压的表现包括font门膨出,头痛和双侧乳头水肿。
0.2%的氢化可的松戊酸酯软膏的临床研究没有包括足够多的65岁及以上的受试者,以确定他们是否与年轻受试者反应不同。其他报告的临床经验尚未发现老年患者和年轻患者在反应方面的差异。
在对照临床试验中,与0.2%戊酸氢化可的松软膏使用相关的不良反应的总发生率约为12%。其中包括病情恶化(2%),短暂瘙痒(2%),刺激(1%)和发红(1%)。
在2至12岁(n = 64)的小儿特应性皮炎患者的对照临床研究中,不良经历的发生率约为28.1%,高于成年患者。报告的反应包括湿疹(12.5%),瘙痒(6%),刺痛(2%)和皮肤干燥(2%)。没有具体评估患者的萎缩迹象(稀疏,毛细血管扩张,红斑)。没有进行评估肾上腺抑制和/或生长抑制的研究。
据报道,局部使用皮质类固醇激素还会引起以下其他局部不良反应,使用闭塞敷料可能会更频繁地发生这些不良反应。这些反应按出现的顺序从大到小依次列出:烧伤,干燥,毛囊炎,痤疮样爆发,色素沉着,口周皮炎,过敏性接触性皮炎,继发感染,皮肤萎缩,纹状体和粟粒菌
可局部吸收0.2%的氢化可的松戊酸酯软膏,以产生全身作用(见注意事项)。
氢化可的松戊酸酯软膏,应视情况的严重程度,每天以薄膜形式两次或两次涂于患处。
与其他皮质类固醇激素一样,达到控制后应停止治疗。如果2周内未见好转,则可能需要重新评估诊断。
除非医生指导,否则不得将0.2%的氢化可的松戊酸酯软膏用于闭塞性敷料。如果患者需要尿布或塑料裤,则不得在尿布区域使用0.2%的氢化可的松戊酸酯软膏,因为这些衣服可能构成闭塞性敷料。
下列管尺寸提供0.2%的氢化可的松戊酸酯软膏USP:
15克– NDC 68462-836-17
45克– NDC 68462-836-47
60克– NDC 68462-836-65
储存在20°至25°C(68°至77°F);允许在15°至30°C(59°至86°F)的范围内进行偏移[请参阅USP控制的室温]。
由制造:
格兰马克药业有限公司
村庄:巴迪·纳拉加路(Baddi Nalagarh Road)的Kishanpura
地区:印度喜马al尔邦173205索兰
制造用于:
美国Glenmark Pharmaceuticals Inc.
新泽西州马瓦市07430
有什么问题吗1 (888)721-7115
www.glenmarkpharma.com/usa
2019年三月
NDC 68462-836-17
戊酸氢化可的松软膏USP,0.2%
15克管
NDC 68462-836-47
戊酸氢化可的松软膏USP,0.2%
45g –管
NDC 68462-836-65
戊酸氢化可的松软膏USP,0.2%
60克–管
NDC 68462-836-17
戊酸氢化可的松软膏USP,0.2%
15克纸箱
NDC 68462-836-47
戊酸氢化可的松软膏USP,0.2%
45克–纸箱
NDC 68462-836-65
戊酸氢化可的松软膏USP,0.2%
60克-纸箱
盐酸氢化可的松 氢化可的松戊酸酯软膏 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
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贴标机-美国Glenmark Pharmaceuticals Inc.(130597813) |
成立时间 | |||
名称 | 地址 | ID / FEI | 运作方式 |
格兰马克药业有限公司 | 676115028 | 制造(68462-836),分析(68462-836) |
适用于氢化可的松的局部用药:局部应用乳膏,局部应用凝胶/果冻,局部应用液体,局部应用乳液,局部应用软膏,局部应用溶液,局部应用喷雾剂
其他剂型:
氢化可的松外用药及其所需的作用可能会引起一些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。
服用氢化可的松局部用药时,请立即咨询医生是否有以下任何副作用:
发病率未知
氢化可的松的局部副作用可能会发生,通常不需要医疗。随着身体对药物的适应,这些副作用可能会在治疗期间消失。另外,您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。
请咨询您的医疗保健专业人员,是否持续存在以下不良反应或令人讨厌,或者是否对这些副作用有任何疑问:
发病率未知
适用于氢化可的松的局部用药:复配粉,带涂药器的直肠乳膏,直肠泡沫,直肠软膏,直肠溶液,直肠栓剂,局部乳膏,局部用凝胶剂,局部用药盒,局部用洗剂,局部用药膏,局部用垫,局部用糊剂,局部用溶液,局部用药喷雾,局部用药
最常见的副作用是灼热,瘙痒,刺激,干燥和毛囊炎。 [参考]
频率不报道:心动过缓,心脏骤停,心律失常,心脏扩大,循环衰竭,充血性心脏衰竭,脂肪栓塞,高血压,早产儿肥厚性心肌病,在最近心肌梗死,晕厥,心动过速,血栓栓塞,血栓性心肌破裂,血管炎[参考]
未报告频率:HPA轴抑制,糖耐量和葡萄糖耐量降低,库斯汀样状态的发展,糖尿,多毛症,高脂血症,糖尿病患者对胰岛素或口服降糖药的需求增加,潜在的糖尿病表现,月经不调,继发性肾上腺皮质和垂体无反应性(尤其是在压力时期,例如在创伤,手术或疾病中),抑制了小儿患者的生长[参考]
未报告频率:感染抵抗力下降,并发皮肤感染[参考]
未报告频率:眼球突出症,青光眼,眼内压增高,后囊内白内障,与眼周注射相关的失明罕见病例[参考]
未报告的频率:抑郁症,情绪不稳定,欣快感,失眠,情绪波动,性格改变,精神障碍[参考]
未报告频率:灼烧,瘙痒,刺激,干燥,毛囊炎[参考]
未报告的频率:腹胀,恶心,胰腺炎,消化性溃疡及可能的穿孔和出血,小肠和大肠穿孔(尤其是在炎症性肠病患者中),溃疡性食管炎[参考]
未报告频率:股骨头和肱骨头无菌性坏死,Charcot样关节炎,肌肉质量下降,肌肉无力,骨质疏松症,长骨病理性骨折,类固醇肌病,肌腱断裂,椎骨压缩性骨折[参考]
未报告频率:过敏反应,过敏反应,血管性水肿[参考]
未报告频率:肺水肿
未报告频率:痤疮,过敏性皮炎,皮肤和皮下萎缩,鳞屑干,瘀斑和瘀斑,水肿,红斑,色素沉着,色素沉着不足,伤口愈合不良,出汗增多,出疹子,无菌脓肿,皮纹,对皮肤测试的反应受到抑制,薄弱的皮肤,稀疏的头皮毛,荨麻疹,mi虫,毛细血管扩张[参考]
未报告频率:体液retention留,低钾性碱中毒,钾丢失,钠retention留,蛋白质分解代谢导致负氮平衡,食欲增加,体重增加[参考]
未报告的频率:血清肝酶水平升高(停药后通常可逆),肝肿大[参考]
未报告的频率:抽搐,头痛,颅内压增高伴乳头水肿(伪肿瘤脑),通常在停药,神经炎,神经病,眩晕后出现[参考]
未报告的频率:异常的脂肪沉积,打increased,运动性增高和降低以及精子数量减少,全身乏力[参考]
1. Cerner Multum,Inc.“英国产品特性摘要”。 00
2. Cerner Multum,Inc.“澳大利亚产品信息”。 00
3.“产品信息。Pandel(局部使用氢化可的松)。”野蛮实验室,纽约梅尔维尔。
某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。
霜剂,软膏剂,溶液剂,凝胶剂或洗剂:每天涂在患处两次至四次
评论:
-闭塞敷料可用于牛皮癣或其他顽固性疾病的管理。
-如果发生感染,应停止使用闭塞敷料,并开始适当的抗菌治疗。
-尚未确定药物使用超过4周的安全性和有效性。
使用:缓解皮质类固醇反应性皮肤病的炎症性和瘙痒性表现
霜剂,软膏剂,溶液剂,凝胶剂或洗剂:每天涂在患处两次至四次
评论:
-闭塞敷料可用于牛皮癣或其他顽固性疾病的管理。
-如果发生感染,应停止使用闭塞敷料,并开始适当的抗菌治疗。
-尚未确定药物使用超过4周的安全性和有效性。
使用:缓解皮质类固醇反应性皮肤病的炎症性和瘙痒性表现
霜剂,软膏剂,溶液剂,凝胶剂或洗剂:每天涂在患处两次至四次
评论:
-闭塞敷料可用于牛皮癣或其他顽固性疾病的管理。
-如果发生感染,应停止使用闭塞敷料,并开始适当的抗菌治疗。
-尚未确定药物使用超过4周的安全性和有效性。
使用:缓解皮质类固醇反应性皮肤病的炎症性和瘙痒性表现
直肠栓剂:每天一次或两次直肠插入25 mg
最大剂量:可以根据需要将剂量增加到每天75 mg或100 mg。
直肠泡沫:每天一次或两次直肠涂药(80 mg)
面霜:每天涂三至四次
评论:
-直肠泡沫治疗应持续约2周。
-建议通过乙状结肠镜检查来判断剂量调整,治疗持续时间和改善率。
用途:
-栓剂:在痔疮发炎,放疗后(事实性)直肠炎;作为治疗慢性溃疡性结肠炎的辅助手段;隐窝炎;和其他肛门直肠炎和瘙痒性炎症
-泡沫:对于不能保留氢化可的松或其他皮质类固醇灌肠剂的患者,可治疗直肠远端溃疡性直肠炎
-乳霜:暂时缓解肛门外部瘙痒;暂时缓解轻微皮肤刺激和皮疹引起的瘙痒
直肠栓剂:每天一次或两次直肠插入25 mg
最大剂量:可以根据需要将剂量增加到每天75 mg或100 mg。
直肠泡沫:每天一次或两次直肠涂药(80 mg)
面霜:每天涂三至四次
评论:
-直肠泡沫治疗应持续约2周。
-建议通过乙状结肠镜检查来判断剂量调整,治疗持续时间和改善率。
用途:
-栓剂:在痔疮发炎,放疗后(事实性)直肠炎;作为治疗慢性溃疡性结肠炎的辅助手段;隐窝炎;和其他肛门直肠炎和瘙痒性炎症
-泡沫:对于不能保留氢化可的松或其他皮质类固醇灌肠剂的患者,可治疗直肠远端溃疡性直肠炎
-乳霜:暂时缓解肛门外部瘙痒;暂时缓解轻微皮肤刺激和皮疹引起的瘙痒
直肠栓剂:每天一次或两次直肠插入25 mg
最大剂量:可以根据需要将剂量增加到每天75 mg或100 mg。
直肠泡沫:每天一次或两次直肠涂药(80 mg)
面霜:每天涂三至四次
评论:
-直肠泡沫治疗应持续约2周。
-建议通过乙状结肠镜检查来判断剂量调整,治疗持续时间和改善率。
用途:
-栓剂:在痔疮发炎,放疗后(事实性)直肠炎;作为治疗慢性溃疡性结肠炎的辅助手段;隐窝炎;和其他肛门直肠炎和瘙痒性炎症
-泡沫:对于不能保留氢化可的松或其他皮质类固醇灌肠剂的患者,可治疗直肠远端溃疡性直肠炎
-乳霜:暂时缓解肛门外部瘙痒;暂时缓解轻微皮肤刺激和皮疹引起的瘙痒
直肠栓剂:每天一次或两次直肠插入25 mg
最大剂量:可以根据需要将剂量增加到每天75 mg或100 mg。
直肠泡沫:每天一次或两次直肠涂药(80 mg)
面霜:每天涂三至四次
评论:
-直肠泡沫治疗应持续约2周。
-建议通过乙状结肠镜检查来判断剂量调整,治疗持续时间和改善率。
用途:
-栓剂:在痔疮发炎,放疗后(事实性)直肠炎;作为治疗慢性溃疡性结肠炎的辅助手段;隐窝炎;和其他肛门直肠炎和瘙痒性炎症
-泡沫:对于不能保留氢化可的松或其他皮质类固醇灌肠剂的患者,可治疗直肠远端溃疡性直肠炎
-乳霜:暂时缓解肛门外部瘙痒;暂时缓解轻微皮肤刺激和皮疹引起的瘙痒
霜剂,软膏剂,溶液剂,凝胶剂或洗剂:每天涂在患处两次至四次
评论:
-闭塞敷料可用于牛皮癣或其他顽固性疾病的管理。
-如果发生感染,应停止使用闭塞敷料,并开始适当的抗菌治疗。
-尚未确定药物使用超过4周的安全性和有效性。
使用:缓解皮质类固醇反应性皮肤病的炎症性和瘙痒性表现
霜剂,软膏剂,溶液剂,凝胶剂或洗剂:每天涂在患处两次至四次
评论:
-闭塞敷料可用于牛皮癣或其他顽固性疾病的管理。
-如果发生感染,应停止使用闭塞敷料,并开始适当的抗菌治疗。
-尚未确定药物使用超过4周的安全性和有效性。
使用:缓解皮质类固醇反应性皮肤病的炎症性和瘙痒性表现
霜剂,软膏剂,溶液剂,凝胶剂或洗剂:每天涂在患处两次至四次
评论:
-闭塞敷料可用于牛皮癣或其他顽固性疾病的管理。
-如果发生感染,应停止使用闭塞敷料,并开始适当的抗菌治疗。
-尚未确定药物使用超过4周的安全性和有效性。
使用:缓解皮质类固醇反应性皮肤病的炎症性和瘙痒性表现
直肠栓剂:每天一次或两次直肠插入25 mg
最大剂量:可以根据需要将剂量增加到每天75 mg或100 mg。
直肠泡沫:每天一次或两次直肠涂药(80 mg)
面霜:每天涂三至四次
评论:
-直肠泡沫治疗应持续约2周。
-建议通过乙状结肠镜检查来判断剂量调整,治疗持续时间和改善率。
用途:
-栓剂:在痔疮发炎,放疗后(事实性)直肠炎;作为治疗慢性溃疡性结肠炎的辅助手段;隐窝炎;和其他肛门直肠炎和瘙痒性炎症
-泡沫:对于不能保留氢化可的松或其他皮质类固醇灌肠剂的患者,可治疗直肠远端溃疡性直肠炎
-乳霜:暂时缓解肛门外部瘙痒;暂时缓解轻微皮肤刺激和皮疹引起的瘙痒
直肠栓剂:每天一次或两次直肠插入25 mg
最大剂量:可以根据需要将剂量增加到每天75 mg或100 mg。
直肠泡沫:每天一次或两次直肠涂药(80 mg)
面霜:每天涂三至四次
评论:
-直肠泡沫治疗应持续约2周。
-建议通过乙状结肠镜检查来判断剂量调整,治疗持续时间和改善率。
用途:
-栓剂:在痔疮发炎,放疗后(事实性)直肠炎;作为治疗慢性溃疡性结肠炎的辅助手段;隐窝炎;和其他肛门直肠炎和瘙痒性炎症
-泡沫:对于不能保留氢化可的松或其他皮质类固醇灌肠剂的患者,可治疗直肠远端溃疡性直肠炎
-乳霜:暂时缓解肛门外部瘙痒;暂时缓解轻微皮肤刺激和皮疹引起的瘙痒
直肠栓剂:每天一次或两次直肠插入25 mg
最大剂量:可以根据需要将剂量增加到每天75 mg或100 mg。
直肠泡沫:每天一次或两次直肠涂药(80 mg)
面霜:每天涂三至四次
评论:
-直肠泡沫治疗应持续约2周。
-建议通过乙状结肠镜检查来判断剂量调整,治疗持续时间和改善率。
用途:
-栓剂:在痔疮发炎,放疗后(事实性)直肠炎;作为治疗慢性溃疡性结肠炎的辅助手段;隐窝炎;和其他肛门直肠炎和瘙痒性炎症
-泡沫:对于不能保留氢化可的松或其他皮质类固醇灌肠剂的患者,可治疗直肠远端溃疡性直肠炎
-乳霜:暂时缓解肛门外部瘙痒;暂时缓解轻微皮肤刺激和皮疹引起的瘙痒
直肠栓剂:每天一次或两次直肠插入25 mg
最大剂量:可以根据需要将剂量增加到每天75 mg或100 mg。
直肠泡沫:每天一次或两次直肠涂药(80 mg)
面霜:每天涂三至四次
评论:
-直肠泡沫治疗应持续约2周。
-建议通过乙状结肠镜检查来判断剂量调整,治疗持续时间和改善率。
用途:
-栓剂:在痔疮发炎,放疗后(事实性)直肠炎;作为治疗慢性溃疡性结肠炎的辅助手段;隐窝炎;和其他肛门直肠炎和瘙痒性炎症
-泡沫:对于不能保留氢化可的松或其他皮质类固醇灌肠剂的患者,可治疗直肠远端溃疡性直肠炎
-乳霜:暂时缓解肛门外部瘙痒;暂时缓解轻微皮肤刺激和皮疹引起的瘙痒
每天两次在受影响的皮肤上涂一层薄膜
评论:
-除非卫生保健提供者指示,否则奶油不可与闭塞敷料一起使用或在尿布区域使用。
用途:治疗3个月至18岁的小儿轻度至中度特应性皮炎
数据不可用
数据不可用
禁忌症:
-对任何成分过敏
有关其他预防措施,请参阅“警告”部分。
数据不可用
行政建议:
-除非有医疗保健提供者指示,否则治疗区域不应被包扎,覆盖或包裹,以使其阻塞。
-建议小儿患者的父母不要对正在尿布区域接受治疗的孩子使用紧身尿布或塑料裤。
储存要求:
-应避免过热和冻结。
-气溶胶容器不应存放在高于120F(48.8C)的温度下。
监控:
-内分泌:HPA轴抑制(尿液游离皮质醇试验,ACTH刺激试验)
患者建议:
-患者应报告任何局部不良反应的迹象,尤其是在闭塞敷料下出现的不良反应。
-这种药物应按照医师的指示使用。
-建议患者不要将其用于处方规定以外的任何状况。
已知总共有44种药物与氢化可的松局部相互作用。
查看局部使用氢化可的松和下列药物的相互作用报告。
与氢化可的松局部治疗有5种疾病相互作用,包括:
具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。 | |
具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。 | |
临床意义不大。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。 | |
没有可用的互动信息。 |